CIP-2021 : C12P 19/32 : con un sistema cíclico condensado, que contiene un ciclo de seis miembros,
con dos átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. nucleótidos púricos, dinucleótido de la nicotinamida-ademina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/32 · · · · con un sistema cíclico condensado, que contiene un ciclo de seis miembros, con dos átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. nucleótidos púricos, dinucleótido de la nicotinamida-ademina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Genes y proteínas para la síntesis de alcanoil-CoA.
(06/12/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: PAGE,JONATHAN E, STOUT,JASON M.
Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 77 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, o una secuencia de nucleótidos degenerada de codón de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de hexanoil-CoA sintetasa.
PDF original: ES-2659526_T3.pdf
Base de sabor para la intensificación del gusto natural y proceso para su obtención.
(16/11/2016) Un proceso de fabricación de una base de sabor que intensifica el gusto, dicha base contiene:
- entre el 8 y el 80 % de compuestos derivados de modo natural elegidos entre el grupo formado por el glutamato, monofosfato de inosina (IMP) y el monofosfato de guanosina (GMP),
- compuestos derivados de alimentos de modo natural, por ejemplo ácidos orgánicos y sus sales, aminoácidos, péptidos y compuestos aromáticos,
que consiste en el siguiente paso de proceso:
- la fermentación sobre un sustrato empleando un microorganismo del género elegido entre el grupo formado por el Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium ammoniagenes, Brevibacterium lactofermentum, Corynebacterium casei, Corynebacterium efficiens y Bacillus subtilis;
…
Microorganismo que tiene un ciclo de fijación de dióxido de carbono introducido en el mismo.
(14/09/2016). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROSHI, TAKAHASHI, HITOSHI, MORISHIGE,TAKASHI, WADA,MITSUFUMI, TAKEBAYASHI,NOZOMI, FUJII,RYOTA, SHIRAI,TOMOKAZU, ARAKI,TADASHI, AMANO,KOH, MATSUMOTO,YOSHIKO, TATENO,TOSHIHIRO, FURUSAWA,CHIKARA, HIRASAWA,TAKASHI, HIDESAKI,TOMONORI, ENDO,AYAKO, JÜRGEN-LOHMANN,DOMINIK LUKAS, MADHAVAN,ANJALI, CHONG,SU SUN.
Un microorganismo productor de acetil-CoA que comprende un ciclo de producción de acetil-CoA obtenido confiriendo al menos un tipo de actividad enzimática seleccionada del grupo que consiste en malato tioquinasa, malil-CoA liasa, carboxilato carboligasa, 2-hidroxi-3-oxopropionato reductasa e hidroxipiruvato reductasa, a un microorganismo que no muestra ninguna de las funciones de un ciclo de fijación de dióxido de carbono que tiene una reacción enzimática de las siguientes reacciones enzimáticas (a) a (d):
(a) malonil-CoA a malonato semialdehído o 3-hidroxipropionato;
(b) acetil-CoA y CO2 a piruvato;
(c) crotonil-CoA y CO2 a etilmalonil-CoA o glutaconil-CoA; y
(d) CO2 a formiato;
en el que el microorganismo no tiene ninguna de la actividad malato tioquinasa y/o malil-CoA liasa endógena.
PDF original: ES-2599482_T3.pdf
Biosíntesis de ácido CMP-legionamínico a partir de fructosa-6-P.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: SCHOENHOFEN,IAN C, LOGAN,SUSAN M.
Un método de síntesis que comprende:
(a) hacer reaccionar GDP-N-acetil-glucosamina, dinucleótido nicotinamida adenina (NAD) y LegB (4,6- 5 deshidratasa dependiente de NAD) comprendidos en un recipiente de reacción proporcionado,
(b) recuperar GDP-2-acetamido-2,6-didesoxi-alfa-D-xilo-hexos-4-ulosa.
PDF original: ES-2554172_T3.pdf
Mutante de aminasa 5''-xmp específico de amoníaco.
(16/04/2014) Un mutante de aminasa 5'-XMP específico de amoníaco, preparado sustituyendo cisteína en la posición 86 de aminasa 5'-XMP con alanina, serina o glicina, en el que la aminasa 5'-XMP tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO.: 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 14.
Síntesis enzimática de carba-NAD.
(16/10/2013) Un método para la síntesis de carba-NAD o un análogo del mismo, comprendiendo el método los pasos dea) fosforilar el compuesto de Fórmula I con la ayuda de una enzima quinasa nicotinamida ribosa (NRK),
Fórmula I
en la que R1 es OH, NH2, O-metilo o N-dimetilo, metilo, Y-es un contraión y X es O o S,
b) adenilar el producto fosforilado del paso (a) con un compuesto de Fórmula II con la ayuda de una enzima NMNAT.
Fórmula II
en el que R2 es NH2, OH, o NHalquilo,
en el que R3 es H, OH, NH2,
obteniendo de este modo carba-NAD o un análogo del mismo de fórmula III.
Fórmula III
en el que, R1, R2, R3, Y y X son como se han definido anteriormente.
Bacteria que puede producir una sustancia de purina y procedimiento para producir una sustancia de purina.
(23/04/2013) Procedimiento para producir una sustancia derivada de purina, que comprende:
cultivar una bacteria perteneciente al género Bacillus que presenta una capacidad de producir una sustanciaderivada de purina en un medio para provocar la acumulación de la sustancia derivada de purina en células de labacteria o el medio, y recoger la sustancia derivada de purina a partir de las células o del medio,
en el que la bacteria ha sido modificada de manera que la actividad enzimática de la fructosa bisfosfatasa sereduce en comparación con una cepa no modificada mediante la alteración de un gen codificante de fructosabisfosfatasa, o reduciendo la cantidad de expresión del gen codificante de fructosa bisfosfatasa,en el que el gen codificante de fructosa bisfosfatasa es un gen…
Una base sabrosa potenciadora del sabor natural y un proceso para su preparación.
(15/04/2013) Una base sabrosa potenciadora del sabor que incluye:
- una cantidad de entre el 10 y el 80 % del peso de compuestos derivados de manera natural seleccionados apartir del grupo que incluye glutamato, inosina monofosfato (IMP) y guanosina monofosfato (GMP),
- compuestos derivados de manera natural de alimentos seleccionados a partir del grupo que incluye ácidosorgánicos, aminoácidos, péptidos y compuestos aromáticos,
- un contenido graso bajo de la base sabrosa en el intervalo de entre el 0 y el 15% del peso.
METODO PARA PRODUCIR NUCLEOSIDO DIFOSFATO USANDO POLIFOSFATO: AMP FOSFOTRANSFERASA.
(31/08/2010) Un método para producir nucleósido difosfato en el que el nucleósido difosfato se produce enzimáticamente a partir de nucleósido monofosfato seleccionado entre IMP, CMP, DCMP, UMP y TMP usando una polifosfato:AMP fosfotransferasa (PAP) recombinante que está libre de actividad degradadora de AMP, dicha PAP:
(i) teniendo la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1; o teniendo una homología de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1; o
(ii) estando codificada por un gen de PAP que codifica la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1;
estando codificada por un gen de PAP que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº 2;
estando codificada por un gen que tiene una homología de al menos el 90% con la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº 2; o
estando codificada por un gen que hibrida con la secuencia de la SEC…
2,3-AMINOMUTASA DE ALANINA.
(01/12/2009). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LIAO, HANS H., GOKARN,RAVI,R, GORT,STEVEN,J, JESSEN,HOLLY,J, SELIFONOVA,OLGA.
Una célula transformada que comprende la actividad de 2,3-aminomutasa de alanina, en donde la célula abarca al menos una molécula exógena de ácido nucleico, en donde la molécula de ácido nucleico abarca una secuencia de ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina que produce beta-alanina a partir de alfa-alanina, en donde la secuencia del ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina abarca:
a) nucleótidos 307-1017 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 20, o
b) nucleótidos 55-1026 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 29, o
c) nucleótidos 307-1017 de ID. SEC. N.º: 20 o nucleótidos 55-1026 de ID. SEC. N.º: 29 que incluyen una o más sustituciones que dan lugar a unas o más sustituciones conservadoras del aminoácido, o
d) una secuencia del ácido nucleico que tiene por lo menos una identidad del 6096 con ID. SEC. N.º: 20 o ID. SEC. N.º: 29, en donde la molécula de ácido nucleico no tiene la secuencia ID. SEC. N.º: 1 ó 2 de US-B1-6248874.
NUEVO DERIVADO DE ADENILFOSFATO COMO INHIBIDOR DE AMINOACIL ARN-T-SINTETASAS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, COLILLA RODRIGUEZ,FRANCISCO J., MACARRON LARUMBE,RICARDO, CID CALZADA,CONCEPCION, ESPADA MUÑOZ,ALFONSO, ZAPATERO GONZALEZ,CLEOFE.
Nuevo derivado de adenilfosfato como inhibidor de aminoacil ARN- t-sintetasas. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula (I) y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana metionil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces platensis. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas. **FORMULA 01** .
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARABINONUCLEOTIDOS.
(16/03/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMITZ, THOMAS DR., WEBER, ALFRED, HUMMEL-MARQUARDT, HEIDI, KENNECKE, MARIO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ARABINONUCLEOTIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O FLUOR. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UN ARABINONUCLEOSIDO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X YA SE HA DEFINIDO ANTES, SE FERMENTA CON UN MICROORGANISMO CAPAZ DE FOSFORILAR NUCLEOSIDOS, ESTA FERMENTACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE FOSFATO DE ARILO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO Y LOS DOS GRUPOS Z SON AMBOS HIDROGENO O AMBOS ATOMOS DE METALES ALCALINOS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COLINA DIFOSFATO CITIDINA.
(16/06/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COLINA DIFOSFATO CITIDINA, EL PROCESO COMPRENDE LA REALIZACION DE UNA REACCION ENZIMATICA UTILIZANDO MICROORGANISMOS QUE DISPONEN DE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE SINTESIS CITIDINA COLINEFOSFATO CITIDILTRANSFERASA (CCT) Y COLINA QUINASA (CKI) Y UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR URIDINA A PARTIR DE ACIDO OROTICO COMO FUENTE DE ENZIMA, Y ACIDO OROTICO Y COLINA Y/O FOSFORIL COLINA COMO SUBSTRATOS, PERMITIENDO COLINA DIFOSFATO CITIDINA PARA SER ACUMULADA EN LA MEZCLA DE REACCION, Y RECUPERACION DE LA COLINA DIFOSFATO CITIDINA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION MENCIONADA.
METODO PARA LA EXTRACCION DE ATP.
(01/11/1994). Solicitante/s: LUMAC BV. Inventor/es: SIMPSON, WILLIAM, JOHN, HAMMOND, JOHN RICHARD MIDDELTON.
UN METODO PARA LA EXTRACCION DE ATP DE MICROORGANISMOS QUE COMPRENDE CONTACTAR CON DICHO MICROORGANISMO CON UN AGENTE DE DESCARGA DEL ATP Y DESPUES CONTACTAR LA SOLUCION RESULTANTE CON UN AGENTE NEUTRALIZANTE QUE ACTUA SUSTANCIALMENTE PARA ELIMINAR EL EFECTO DE DISTORSION DEL AGENTE DE DESCARGA EN EL ENSAYO SUBSECUENTE DEL ATP.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRIFOSFATO DE ADENOSINA Y DIFOSFATO DE ADENOSINA.
(01/01/1969). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..
Resumen no disponible.
