CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/44[4] › siendo X o Y átomos de nitrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/44 · · · · siendo X o Y átomos de nitrógeno.
(22/10/2018). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, CICERI,DANIELE, GAMBINI,ANDREA, PETERLONGO,FEDERICO.
Compuesto amorfo de fórmula (I):**Fórmula** que tiene el patrón XRPD mostrado en la figura 1.
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(16/10/2018) Derivados de sulfuro de trifluoroetilo sustituido con N-arilamidina de la fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa los números 0 o 1, X1, X2, X3, X4 independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo (C1- C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), aminotiocarbonilo, o representan fenil-alquilo (C1-C4), fenoxi, hetaril-alquilo (C1-C4), hetariloxi, o cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquiloxi (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alcoxi (C1-C4) eventualmente saturados o insaturados, eventualmente mono- o disustituidos con sustituyentes iguales o distintos del grupo constituido por…
(01/12/2015) Nuevas benzamidinas de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, alquenilo C2-5, alquinilo C2-3, alcoxi, cicloalquilo C3-8, haloalquilo, alcoxialquilo, fenilo, α- o β-naftilo, aralquilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo o dialquilaminoalquilo, R2 representa hidrógeno o alquilo C1-12 lineal o ramificado, R1 y R2 pueden formar, junto con un átomo de N al que están unidos, pirrolidina, piperidina o morfolina, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, haloalquilo, ciano o fenilo, α- o β-naftilo, R1 y R3 pueden formar, junto con un átomo de N y un átomo de C a los que están unidos, pirrolidina o…
(09/07/2014) Un método para obtener un trazador para tomografía por emisión de positrones (TEP) de fórmula I: **Fórmula** en donde: X1 es un grupo X seleccionado de alquilo C1-4 o halo; Y1 es un grupo Y seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-4; Z1 es un grupo Z que es alquilo C1-4; y Q es alquilo [11C]C1-4 o fluoroalquilo [18F]-C1-4; en donde dicho método comprende: (a) proporcionar un compuesto de fórmula II: **Fórmula**
(16/10/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal o solvato del mismo, en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-4; R2 y R4 se seleccionan independientemente cada uno de alquilo C1-4, alquilo [11C]-C1-4, y fluoroalquilo [18F]-C1-4, acondición de que al menos uno de R2 y R4 sea alquilo [11C]-C1-4 o fluoroalquilo [18F]-C1-4; yR3 es halo.
(25/02/2011) Un derivado de la urea de la fórmula : en la que:R1, R2 y R3 son el mismo o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o alquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono que opcionalmente tienen un sustituyente, D es un alquileno que tiene de 1 a 10 átomos de carbono que opcionalmente tiene un sustituyente, A es un arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes que pueden formar un anillo, que puede estar condensado con arilo, donde el anillo puede contener uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y que tienen opcionalmente un sustituyente, o un heteroarilo monocíclico o policíclico con 5 a 14 átomos constituyentes del anillo, y uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno,…
(23/02/2011) Un compuesto con la Fórmula (I): **Fórmula** o uno de sus estereoisómeros, tautómeros, sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: el anillo A es 4-Me-Ph, 4-t-Bu-Ph, 4-OCF3-Ph, 2,4-DiF-Ph, o 4-t-Bu-tiazol-2-ilo, el anillo B es: **Fórmula** el anillo D es: **Fórmula** y W es -NHC(O)NH- o NH
(07/04/2010) Compuestos de fórmula I
(16/11/2006) Una composición farmacéutica administrable tópica o localmente para tratar enfermedades alérgicas de los ojos, nariz, piel, oído o pulmón que comprende un agente de ajuste de la tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de 150-450 mOsm, un conservante farmacéuticamente aceptable y un derivado de disulfuro de fórmula en donde X = -NHC(=O)NH-R; R = H; fenilo (no)sustituido; bencilo(no)sustituido; o alquilo o alquenilo C1-C8, opcionalmente sustituido con o terminado en OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4-C7, arilo (no) sustituido, o anillo heterociclo de 5-7 miembros…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, KLUPSCH, FREDERIQUE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE.
Compuestos de **fórmula** en la cual: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): donde · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (en el cual R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación . significa que el enlace puede ser simple o doble quedando claro que se respeta la valencia de los átomos, · R representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3, ciano, nitro o átomos de halógeno, donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C8) sustituido o no, cicloalquil(C3-C8)alquil(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, cicloalquenilo(C3- C8) sustituido o no, cicloalquenil(C3- C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado.
(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.
(16/11/2003) Ureas 1, 3-disustituidas de fórmula genérica I, **(Fórmula)** en donde R1 es un radical 2-fluorofenilo, 2, 4-difluo-rofenilo, 2, 5-difluorofenilo, 2, 6-difluorofenilo, 2, 3-diclorofenilo, 2, 6-diclorofenilo, 2, 6-dimetilfenilo, 2, 6-di(metiletil)fenilo; 2-trifluorometilfenilo , 3trifluorometilfenilo , 4-trifluorometilfenilo , 2-piridilo, 4-piridilo, 1-naftilo, 2-naftilo, 1-adamantilo, y R2 es un grupo nitro, y X = O; en donde R1 es un radical 4-nitrofenilo, 2-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2, 4-difluorofenilo, 2, 5-difluorofenilo, 2, 6-difluorofenilo, 2-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2, 4-diclorofenilo, 2, 6-diclorofenilo; 3, 4-diclorofenilo, 2metilfenilo, 4-metilfenilo, 2, 4-dimetilfenilo, 2, 6-dimetilfenilo, 3, 5-dimetilfenilo, 2, 6-di(metiletil)fenilo , 2trifluorometilfenilo…
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, MATSUO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, SHINGO.
La presente invención tiene como objetivo proporcionar un procedimiento para reducir los derivados de {al}-aminocetona en condiciones moderadas con alta esteroselectividad. Esta invención es un procedimiento para reducir {al}-aminocetonas que comprende hacer reaccionar un derivado de {al}-aminocetona de fórmula general con un compuesto preparado a partir de un compuesto de organoaluminio de fórmula general , un derivado de ácido sulfónico de fórmula general y un alcohol de fórmula general para dar un derivado de un {al}-aminoalcohol de fórmula general.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KANAMARU, YOSHIHIKO, HIROTA, HIROYUKI, SHIBATA, AKIHIRO, KOMOTO, TERUO, NAITO, HIROYUKI, TACHIBANA, KOICHI, OHTSUKA, MARI.
SE DESCUBREN AQUI DERIVADOS DE VINILUREA SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,2} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y LAS LINEAS ONDULADAS SIGNIFICAN QUE EL ESTADO DEL ENLACE PUEDE SER E O Z, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYEN LOS CASOS EN LOS QUE R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS, Y R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS FENILO NO SUSTITUIDOS Y R SUP,3} ES UN GRUPO 4 ETOXIFENILO, O SALES DE LOS MISMOS, Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS CON DICHO MEDICAMENTO. LOS DERIVADOS O SALES DE LOS MISMOS INHIBEN SELECTIVAMENTE Y DE FORMA INTENSA LA ACAT EN MACROFAGOS, Y SON EN CONSECUENCIA UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA ARTERIOSCLEROSIS.
(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, OH, CN, NO2, SI(CH3)3, CFE O HALOGENO, Z ES UN GRUPO (A) O (B) Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ESTA TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O BENCILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ES TRISUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO DE LA MISMA MANERA; O ES CICLOPROPILMETILO, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXIALQUILO C2-C5, CIANOMETILO, CO-R6, OH, NH2, ALQUILAMINA C1-C4 O ALCOXICARBONIL C1-C4 ALQUILO C1-C2; X ES OXIGENO, AZUFRE O NR5; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, C(O)R6, OH O ALCOXI C1-C4, NH2 O ALQUILAMINA C1-C4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILO…
(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI.
COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, MORI,TATSUYA, FUJIMOTO, HIROAKI, OHSUMI, TADASHI, FUJIMOTO, IZUMI.
EL DERIVADO DE LA BENZOILUREA REPRESNETADO POR LA FORMULA (I) DESCRITO DEBAJO, ES UN INSECTICIDA UTIL QUE PUEDE FORMULARSE EN COMPOSICIONES ACARICIDAS Y/O INSECTICIDAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE FLUOR O DE CLORO, R2 Y R3, QUEPUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, R5 ES UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUORMETIL O METIL, Y X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO. EL COMPUESTO (I) PUEDE PREPARARSE POR REAACCION DE UN ISOCIANATO DE BENZOILO CON UN COMPUESTO DE ANILINA O POR REACCION DE UNA BENZAMIDA CON UN ISO O TIOISO-CIANATO.
(01/04/1993). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, KOJI, IMUTA, JUNICHI, TAN, HIROAKI, KIHARA, NORIAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALFA-ACILOXICETONA, QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE N-CIANO-N'-METIL- N"-[2-{(5-METIL-1H-IMIDAZOL-4-IL)METILTIO} ETIL] GUANIDINA (NOMBRE COMUN: CIMETIDINA) Y A COMPUESTOS AFINES QUE TIENEN ACCION CONTROLADORA DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS POR LO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.
(01/01/1993) LOS COMPUESTOS DE CICLOHEXANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS O ALCOXIMETILO DE 1 A 4 CARBONOS, R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 12 CARBONOS, ALQUENILO DE 3 A 6 CARBONOS, ALQUINILO DE 3 A 6 CARBONOS, CICLOALQUILMETILO DE 3 A 6 CARBONOS, HALOGENOALQUENILO DE 3 A 6 CARBONOS, CIANOALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXIMETILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUILTIOMETILO DE 1 A 4 CARBONOS O BENCILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y CUANDO R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE 1 A 4 CARBONOS Y, CUANDO R5 ES UN GRUPO METILO,…
(16/05/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOILUREA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO UN HALURO DE ALQUILO, UN DIALQUIL-ETER CICLICO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE UTILIZADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H O 1 O 2 SUSTITUYENTES COMO CL, METILO Y TRIFLUORMETILO; R4 Y R5, F; R2K, ETILO N-PROPILO E ISOPROPILO; R3K, 1 O 2 SUSTITUYENTES COMO HAL, ALQUILO, ALCOXI Y OTROS; X, O O S; B UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ISOCIANATO Y A UN GRUPO ISOCIANATO O UN GRUPO AMINO.SE UTILIZAN COMO ACARICIDAS.
(01/10/1979). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Sales farmaeúticamente aceptables de los compuestos que incluyen sales de adición de ácido no tóxicas, formadas con ácido inorgánicos, tales como ácido clorhídrico, bromhidrico, sulfúrico y fosfórico y ácidos orgánicos, tales como ácido metano-sulfónico, salicilico, maleico, malónico, tartárico, cítrico, ciclámico y arcórbico. Son compuestos preferidos de este invento aquellos de la fórmula general I, en que Z es beta-metiltioetilo, S-(5'-desoxiadenosin-5'-il)-S-metiltioetilo , gamma-guanidinopropilo.
(01/10/1979). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados acetilénicos de alfa-amino-ácidos útiles farmaceúticamente. Los compuestos obtenibles según el presente invento pueden representarse por la siguiente fórmula general I **(Fórmula)** En la arriba mencionada fórmula general I, Z es beta-metiltiotilo,beta-benciltioetilo , S-(5'-desociadenoxis-5'-il)-beta-metiltioleno , gamma-guanidionopropilo o RHN (CH2)n-; n es el número entero 3 o 4, cada R es hidrógeno, alquilcarbonilo en que la mitad de alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es recta o ramificada, alcoxicarbonilo, en que la mitad alcoxi tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es recta o ramificada.
(01/10/1979). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de una composición herbicida a base de derivados de N'-fenil-N-metilurea de fórmula: **(Fórmula)** Donde R1, R2 y R3 son cada uno de ellos hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, halógeno o trifluorometilo; R4 es hidrógeno o alquilo inferior, A es metilo o metoxi, X es oxígeno o azufre, Y es hidrógeno o halógeno, Z es una cadena alquilénica lineal o ramificada que no contiene más de 8 átomos de carbono y que puede contener no menos de un átomo de oxígeno y/o azufre en el interior y/o en un extremo de la cadena alquilénica y n es un número entero de 1 a 3.
