(29/07/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SEWARD,KIRK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y albúmina para su uso en un procedimiento para inhibir la remodelación negativa o inhibir la fibrosis vascular en un vaso sanguíneo en un individuo que lo necesita, donde el procedimiento comprende inyectar en la pared del vaso sanguíneo o en el tejido que rodea la pared del vaso sanguíneo una cantidad efectiva de dicha composición.

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(18/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: ALASINO,Roxana Valeria, GARRO,Ariel Gustavo, BELTRAMO,Dante Miguel, LEONHARD,Victoria.

Una composición farmaceútica soluble en solución acuosa caracterizada porque comprende sialoglicoesfingolípidos; polipéptidos seleccionados del conjunto comprendido por anticuerpos, fragmentos y variantes de los mismos; al menos una sustancia terapéuticamente activa; conformando un complejo micelar ternario, sialoglicoesfingolípido-Sustancia terapéuticamente activa-Polipéptido, donde dichos polipéptidos están asociados en forma no covalente con las micelas conformadas por dicho sialoglicoesfingolípidos y dicha sustancia terapéuticamente activa.

(17/06/2020). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: GABIZON, ALBERTO, A., BARENHOLZ, YECHEZKEL, MAHER,JOHN, SHMEEDA,HILARY, PARENTE PEREIRA,ANA CATARINA.

Un liposoma que comprende una membrana y una fase de agua intraliposómica acuosa, comprendiendo la membrana al menos un lípido que forma un liposoma y la fase de agua intraliposómica acuosa que comprende una sal de un bifosfonato y un agente anfipático de base débil que tiene un pKa igual o inferior a 11 y un logD a pH 7 en el intervalo entre -2,5 y 1,5, el agente anfipático de base débil es un agente citotóxico y es doxorrubicina.

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(06/05/2020). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MALYALA,PADMA, WONG,MARCUS, BAN,HITOSHI, NISHIO,YUKIHIRO, MURALIDHARA,BILIKALLAHALLI K.

Un compuesto representado por la fórmula o su sal farmacéuticamente aceptable: [Quím. 1] **(Ver fórmula)** donde L1 y L2 son independientemente alquileno; R1 es un átomo de hidrógeno o alquilo; R2 es alquilo sustituido opcionalmente; R3 es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, alquilo o alcoxi; X1 es un enlace sencillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre, SO, SO2, NR4 o CONR4; R4 es un átomo de hidrógeno o alquilo; A es carbociclo aromático monocíclico, o heterociclo aromático de 5 o 6 miembros que incluye de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en de 1 a 4 átomos de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; m es 0 o 1; y un enlace descrito por [Quím. 2] **(Ver fórmula)** representa independientemente un enlace sencillo o un enlace doble.

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(22/04/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KWON,GLEN S, TAM,YU TONG.

Un conjugado de ácido 7-oligoláctico de paclitaxel o un derivado de paclitaxel en el que el ácido oligo-láctico comprende de 2 a 24 subunidades de ácido láctico y está unido a través de un enlace éster al oxígeno del 7-hidroxilo del paclitaxel o derivado de paclitaxel con actividad anti cáncer que retiene el esqueleto carbocíclico/oxetano del paclitaxel, pero contiene al menos una cadena lateral modificada distinta del 7-hidroxilo.

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(15/04/2020). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, ZHANG,JERRY CHI.

Un método para preparar una nanopartícula lipídica liofilizada, dicho método comprendiendo: (a) proporcionar una nanopartícula lipídica en una solución acuosa que comprende uno o más lioprotectores seleccionados del grupo que consiste de sacarosa, trehalosa, dextrano e inulina, en donde la nanopartícula lipídica es un liposoma que encapsula un ARNm y comprende un lípido catiónico, un lípido no catiónico, un lípido PEG-modificado y colesterol; y (b) liofilizar la nanopartícula lipídica realizando los pasos de congelar y secar rápidamente la nanopartícula lipídica a las condiciones de temperatura y vacío proporcionadas en las Tablas 1, 3, 7 u 8;**Tabla** en donde tras la reconstitución las nanopartículas lipídicas tienen un tamaño de partícula medio de menos de 125nm en una solución PBS.

PDF original: ES-2795110_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: GNT Biotech & Medicals Corporation. Inventor/es: CHEN,CHIA-NAN, HUANG,WEI-JAN, CHI,LI-LING, LIAO,YU-JUNG, LIN,HUAN-YU, LIN,CHING-YI, TSAI,MENG-JU, HSU,WAN-YI, CHAO,YE-SU, WU,YI-HONG.

Un enlazador sensible al pH que tiene la siguiente fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde X es **(Ver fórmula)** -SH, -NH2, Boc-NH-, Fmoc-NH-, -COOH; n es de 1 a 6; P es -C(O)NH- o -C(O)O-; Q es -R(CH2CH2O)m-, R(-C(O)NH-)z o -R[-C(O)CH2CH2-C(O)NH-(CH2CH2O)m]Y; R es un enlace, -alquilo C1-12 o alcoxi C1-10; m es de 1 a 12; z es de 1 a 4; y Y es de 1 a 12.

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(11/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SATO, YASUSHI, NIITSU,YOSHIRO, KATO,JUNJI.

Medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con células estrelladas que comprende un portador de fármacos que comprende un derivado de retinoides y/o un análogo de vitamina A como componente, y un fármaco de diagnóstico y/o terapéutico, en el que el trastorno relacionado con células estrelladas se selecciona del grupo que consiste en fibrosis, hepatitis y pancreatitis, y en el que el derivado de retinoides y/o el análogo de vitamina A se selecciona(n) de vitamina A, tretinoína, adapaleno, o palmitato de retinol y fenretinida (4-HPR), y, uniéndose a o incluyéndose en el portador de fármacos, permite el transporte específico del fármaco a células estrelladas.

PDF original: ES-2784554_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: WIESNER,ULRICH, BRADBURY,MICHELLE S, MA,KAI, YOO,BARNEY.

Un conjugado de drogas en nanopartículas (DC) que comprende: una nanopartícula (por ejemplo, que tiene un diámetro dentro de un rango de 1 nm a 25 nm); un resto enlazador; y un resto de fármaco, en donde la nanopartícula está recubierta con un polímero orgánico, en donde el polímero orgánico comprende al menos un grupo maleimida sililo-polietilenglicol bifuncionalizado unido a al menos un constructo de enlazador-fármaco, en donde el resto de enlazador comprende uno o más aminoácidos, en donde el resto de fármaco y los restos de enlazador forman un constructo de enlazador-fármaco escindible por proteasa que está unido covalentemente a la nanopartícula.

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(05/02/2020). Solicitante/s: Softkemo Pharma Corp. Inventor/es: PATEL,KISHORE, ALAKHOV,VALERY, PIETRZYNSKI,GRZEGORZ.

Composición que comprende: (a) cabazitaxel, y (b) un sulfobutil éter beta-ciclodextrina, en la que tal composición no contiene nada de etanol.

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(01/01/2020). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: JASPRICA,IVONA, BEVETEK MOCNIK,ANITA, GRUBESIC,SASA.

Formulación farmacéutica estabilizada que comprende voriconazol y una β-ciclodextrina sustituida caracterizada por una sustitución molar de la β-ciclodextrina por grupos hidroxipropilo de más de 0.8, en la que la sustitución molar es el número medio de sustituyentes hidroxipropilo unidos a cada unidad de glucopiranosa en la ciclodextrina, y siempre que la formulación no comprenda lactosa.

PDF original: ES-2780363_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MORRISSEY, JAMES, H., STUCKY,GALEN,D, KUDELA,DAMIEN, MAY-MASNOU,ANNA, BRAUN,GARY BERNARD, SMITH,STEPHANIE A.

Una composición hemostática que comprende una cantidad hemostáticamente eficaz de un agente hemostático que comprende: una nanopartícula, en donde la nanopartícula comprende un material seleccionado entre el grupo que consiste en sílice, tierra de diatomeas, dióxido de titanio e hidroxiapatita cálcica; y un polímero de polifosfato unido covalentemente a la nanopartícula.

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(25/12/2019). Solicitante/s: SHIMODA BIOTECH (PTY) LTD. Inventor/es: SWART,HENK.

Una formulación que comprende a) una ciclodextrina; y b) un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo o hidrato del anterior; y c) un vehículo líquido.

PDF original: ES-2784497_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., ZALE,STEPHEN,E, CHENG,Jianjun, FAROKHZAD,OMID C, TEPLEY,BENJAMIN A.

Partículas dirigidas que comprenden (a) una matriz de polímeros; (b) restos de direccionamiento inhibidores de peptidasa de AMEP a base de urea de molécula pequeña que se unen específicamente al antígeno de membrana específico de próstata (AM-EP), en donde los restos de direccionamiento de molécula pequeña se conjugan con los polímeros; y (c) un agente terapéutico, de diagnóstico o profiláctico, en donde el agente está unido a, encapsulado o disperso dentro de las partículas.

PDF original: ES-2776100_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Bilix Co., Ltd. Inventor/es: JON,SANG YONG, LEE,YONG HYUN.

Una partícula de bilirrubina que tiene un tamaño de 1-1.000 nm formada mediante autoensamblaje de un material compuesto que contiene bilirrubina y un polímero hidrófilo unido a la bilirrubina, en donde el polímero hidrófilo está unido a un grupo carboxilo de la bilirrubina.

PDF original: ES-2774035_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: YEDGAR, SAUL, PRIEV,ABA.

Un liposoma que comprende una bicapa lipídica y un fosfolípido conjugado con polímero, en donde dicho fosfolípido conjugado con polímero está incorporado en dicha bicapa lipídica, y en donde dicho polímero es un polisacárido.

PDF original: ES-2762224_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: Neurophyxia B.V. Inventor/es: LEUFKENS,PAUL WILLEM THERESIA JOSEF.

Una formulación acuosa, soluble de 2-iminobiotina, que tiene un pH entre 3 y 7, y que comprende 0.5 mg/ml o más de 2-iminobiotina y entre 2.5 y 40% en peso de una beta-ciclodextrina sustituida.

PDF original: ES-2759605_T3.pdf

PDF original: ES-2759605_T8.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: Golden Omega Norway AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RONGVED, PAL, BRUDELI,BJARNE.

Una tableta farmacéutica o nutracéutica para administración oral que comprende al menos 20% en peso de complejo sólido formado entre al menos dos triglicéridos de ácidos grasos y al menos una ciclodextrina, en donde el contenido de dichos al menos dichos dos triglicéridos de ácidos grasos en dicho complejo es 10% en peso o más, en donde la relación en peso de compuestos de ácido graso (total) a ciclodextrina es 1:5 a 5:1 y en donde la ciclodextrina es una beta-ciclodextrina.

PDF original: ES-2758751_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN, JANUSZ,JOHN, SMITH,ALEXANDER.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, en donde el compuesto que activa Tie-2 es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o zwitterión farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2766326_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW,PHILIP, CHU,HAIYAN, LEE,YONG GU.

Un agente terapéutico del cáncer de dos componentes que comprende: (a) un conjugado de moléculas pequeñas (Small Conjugate Molecule, SCM) que comprende un resto direccionado conjugado con un ligando de receptor tumoral, donde el ligando del receptor tumoral es un folato; y (b) linfocitos citotóxicos que expresan un receptor antigénico quimérico (Chimeric Antigen Receptor, CAR), donde el CAR es una proteína de fusión que comprende una región de reconocimiento, un dominio de co-estimulación y un dominio de señalización de la activación, y donde el CAR tiene una especificidad de unión para el resto direccionado o puede unirse al resto direccionado.

PDF original: ES-2776698_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.

Una composición que comprende: (a) una pluralidad de minicélulas intactas derivadas de bacterias que tienen paredes celulares intactas, en donde la pluralidad de minicélulas mantienen estructuras de lipopolisacárido y polipéptido derivadas de las células bacterianas parentales en las superficies de las minicélulas, y en donde las minicélulas se cargan con una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco de molécula pequeña, y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.

PDF original: ES-2765426_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: SHEA,LONNIE D, MILLER,STEPHEN D, YAP,JONATHAN WOON TECK, GETTS,DANIEL R, MCCARTHY,DERRICK.

Una composición que comprende partículas biodegradables funcionalizadas en la superficie, que comprende gliadina encapsulada o uno o más epítopos antigénicos de gliadina, en donde la partícula tiene un potencial zeta negativo y en donde dicha partícula tiene un diámetro de entre 0,1 μm y 10 μm, en donde las partículas tienen un potencial zeta de -100 mV a -40 mV.

PDF original: ES-2762187_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, MANGIAFICO,SEBASTIANO.

Composición soluble en agua que comprende una o más N-aciletanolaminas (NAE) en forma de complejo de inclusión en metil-beta-ciclodextrina (MbCD), en la que la MbCD está presente en una razón en peso de al menos 120:1 con respecto a N-aciletanolamina, comprendiendo dicha composición adicionalmente un emulsionante polimérico seleccionado de derivados de celulosa, poli(alcohol vinílico) (PVA), copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30 reticulados, copolímero de poli(ácido acrílico)/divinilglicol reticulado (policarbófilo) y poloxámero 407, preferiblemente PVA.

PDF original: ES-2772252_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: REDDY,KIRAN.

Una composición farmacéutica acuosa formulada para la administración parenteral que comprende un complejo que comprende alopregnanolona y sulfobutil éter ß-ciclodextrina, en la que la alopregnanolona está a una concentración de 5 mg/ml y la sulfobutil éter ß-ciclodextrina está a una concentración entre 25-400 mg/ml, en la que la formulación está tamponada a un pH de 6 y el tampón es un tampón de citrato.

PDF original: ES-2758446_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MINOMI, KENJIRO, TANAKA,YASUNOBU, AYABE,TOKIYOSHI, NAKAMURA,KIMINORI.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la fibrosis del intestino, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que promueve la administración de la composición a células productoras de matriz extracelular en el intestino y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino, en la que la fibrosis del intestino es la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, y en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino es ARNip de HSP47.

PDF original: ES-2754054_T3.pdf

(19/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: GARCIA VÁZQUEZ,Francisco Alberto, JIMENEZ MOVILLA,Maria, CABALLERO SASTRE,Maria.

Procedimiento de preparación de ovocitos y/o embriones magnéticos mediante nanopartículas para técnicas de reproducción asistida y al uso en técnicas de reproducción asistida de ovocitos y/o embriones no humanos preparados con dicho procedimiento, comprendiendo dicho procedimiento:una etapa donde se conjugan nanopartículas magnéticas con proteína oviductina recombinante OVGP1r; una etapa en que se comprueba que la conjugación nanopartículas-OVGP1r se une a la ZP de ovocitos/embriones tras su incubación conjunta; y una etapa en que se comprueba el número de ovocitos/embriones que tienen unidas nanopartículas distribuidas alrededor de la ZP sin ser endocitadas, y se evalúa si la cantidad las nanopartículas magnéticas unidas a la ZP de ovocitos/embriones son suficientes para que sean atraídos por un campo magnético.

(18/09/2019). Solicitante/s: NANOSILICAL DEVICES SRL. Inventor/es: PASQUA,LUIGI, LEGGIO,ANTONELLA, LIGUORI,ANGELO, MORELLI,CATIA, ANDÒ,SEBASTINO.

Derivado de fórmula general (II)**Fórmula** en la que: Y y Z representan, independientemente cada uno del otro, -NH, -O-, -S y A es**Fórmula** con: R1, R2 y R3 estando seleccionados independientemente uno de otro entre CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, OC3H7, OC4H9, OC5H11; X es un enlace sencillo o S, O, NH; n y m son números enteros positivos, de forma que n = 0-5 y m = 0-3, con n+m ≥ 1.

PDF original: ES-2762989_T3.pdf