CIP-2021 : C07C 209/62 : por rotura de enlaces carbono-nitrógeno, azufre-nitrógeno o fósforo-nitrógeno,
p. ej. hidrólisis de amidas, N-desalquilación de aminas o de compuestos de amonio cuaternario (C07C 209/24 tiene prioridad).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 209/62 · por rotura de enlaces carbono-nitrógeno, azufre-nitrógeno o fósforo-nitrógeno, p. ej. hidrólisis de amidas, N-desalquilación de aminas o de compuestos de amonio cuaternario (C07C 209/24 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de un compuesto de bencilamina.
(10/05/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, SCHLEGEL, GUNTER, FUNKE,CHRISTIAN, HEINRICH,JENS-DIETMAR, MÜLLER,THOMAS-NORBERT.
Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I)
CHF2CH2NH2 (I)
que comprende las etapas (i) y (ii):
etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II)
CHF2-CH2Hal (II)
con un compuesto de bencilamina de fórmula (III)
para dar un compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base orgánica o inorgánica, que es capaz de unir los compuestos de haluro de hidrógeno liberados, en donde, en la fórmula (II), Hal es cloro, bromo o yodo,
y, en las fórmulas (III) y (IV),
R1 es hidrógeno o alquilo-C1-C12 dado el caso sustituido con halógeno, y
R2 es hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C12 o alcoxi-C1-C6 dado el caso sustituidos con halógeno;
y
etapa (ii): hidrogenación catalítica del compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) obtenido en la etapa (i), por medio de la cual se obtiene 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) o una sal de la misma.
PDF original: ES-2636776_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina a partir de 2,2-difluoro-1-cloroetano.
(16/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, HEINRICH,JENS-DIETMAR.
Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-cloroetano de la fórmula (I)
CHF2-CH2Cl (I)
con una imida de la fórmula (II)**Fórmula**
en presencia de una base, para dar un compuesto de la fórmula (III)**Fórmula**
en el que, en los compuestos de fórmulas (II) y (III), R1 y R2 se refieren en cada caso, independientemente entre sí, a hidrógeno o alquilo C1-C6 o R1 y R2 forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo aromático de seis miembros que está dado el caso sustituido; y en el que la relación molar de base a la imida de fórmula (II) usada se encuentra en el intervalo de 0,8 a 5,
etapa (ii): escisión de 2,2-difluoroetilamina mediante la reacción del compuesto de la fórmula (III) con ácido, base o hidrazina.
PDF original: ES-2613709_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de aminoalquilfenoles ópticamente activos.
(18/03/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de fórmulas I-S y/o I-R**Fórmula**
en las que
n representa 0, 1 o 2 y
m representa 0, 1 o 2,
que comprende las siguientes etapas:
(i) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de fórmula II**Fórmula**
en la que
P representa un grupo protector, que se selecciona de entre terc-butilo y un grupo bencilo opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo,
con un agente de acilación en presencia de una hidrolasa, obteniéndose una mezcla en la que un enantiómero del compuesto (II) se encuentra esencialmente en la forma acilada y el otro enantiómero del compuesto (II) se encuentra esencialmente en…
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de prop-2-en-1-amina.
(02/07/2014) Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I)
CHF2CH2NH2 (I)
que comprende las etapas (i) y (ii):
etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II)
CHF2-CH2Hal (II)
en la cual Hal representa cloro, bromo o yodo,
con prop-2-en-1-amina de fórmula (III)**Fórmula**
para dar N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV)**Fórmula** preferentemente en presencia de un aceptor de ácido, y
etapa (ii): retirada del grupo alilo de la N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV) obtenida en la etapa (i), con lo cual se obtiene la 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I), o una de sus sales.
Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.
(12/03/2014) Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano que comprende la etapa (ii):
(ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia de cloruro de metilmagnesio.
Síntesis de trietilentetraminas.
(25/12/2013) Proceso para la preparación de trietilentetramina o sales de trietilentetramina, que comprende hidrolizar enpresencia de un ácido un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en 2-[3-(2-amino-etil)-2-fenilimidazolidin-1-il]-etil-amina y benciliden-(2-{3-[2-(benciliden-amino)-etil]-2-fenil-imidazolidin-1-il}-etil)-amina, en elque:
(I) dicha 2-[3-(2-amino-etil)-2-fenil-imidazolidin-1-il]-etilamina se prepara por reducción de (3-cianometil-2-fenilimidazolidin-1-il)-acetonitrilo; y
(II) dicha benciliden-(2-{3-[2-(benciliden-amino)-etil]-2-fenil-imidazolidin-1-il}-etil)-amina se prepara por:
(a) reducción de (3-cianometil-2-fenil-imidazolidin-1-il)-acetonitrilo…
Catalizador de paladio soportado y proceso para producir el mismo.
(27/09/2013) Proceso para producir un catalizador de metal noble soportado, en el cual se ha aplicado al soporte clorurode paladio, que está envuelto por coloides de hidróxido/óxido de paladio y/o coloides de cloro-hidroxi-paladio,que se compone de los pasos siguientes:
- hidrólisis de una solución acuosa de cloruro de paladio por la adición de una base fuerte a la solución decloruro de paladio a la temperatura ambiente mientras se mantiene un valor de pH inferior a 7, formando así unasuspensión coloidal,
- precipitación de los coloides sobre el soporte por adición de la suspensión coloidal formada a una suspensiónacuosa de un soporte,
- calentamiento de la suspensión resultante a 80ºC,
- filtración en caliente la suspensión para producir el catalizador de metal noble soportado, y
- lavado.
Procedimiento de preparación de neramexane.
(18/09/2013) Procedimiento de preparación de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptabledel mismo, que comprende al menos dos etapas seleccionadas de las siguientes etapas (i) a (iv):
(i) convertir isoforona en 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en presencia de cloruro de metilmagnesio;
(ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia decloruro de metilmagnesio;
(iii) convertir 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de cloroacetonitrilo en disolución ácida;
(iv) convertir 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de tiourea en agua, en el que se seleccionan las etapas (i)…
trans-4-(3,4-Diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalenamina para su uso en el tratamiento de trastornos del SNC.
(11/09/2013) Un compuesto de fórmula PQ:**Fórmula**
Método de preparación de neramexane.
(01/08/2013) Método de preparación del 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal de este farmacéuticamenteaceptable, que comprende al menos las etapas (i) a (iv):
(i) conversión de la isoforona a 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona;
(ii) conversión de 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona como se obtiene en la etapa (i) al 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano;
(iii) conversión del 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (ii) al 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano;
(iv) conversión del 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (iii) al 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano;
en donde al menos uno…
Método para preparar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.
(30/07/2013) Método para preparar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende la etapa (iv):
(iv) reaccionar una mezcla que comprende 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano, tiourea y agua.
Método para la producción de memantina.
(27/06/2013) Método para la producción de 1-amino-3,5-dimetiladamantano o una sal del mismo, que comprende:(i) calentar 1-formamido-3,5-dimetiladamantano con una base en un disolvente prótico;
en donde la base se selecciona entre hidróxidos, alcóxidos, óxidos, carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinosy metales alcalinotérreos; y
en donde el disolvente prótico se selecciona entre alcoholes que tienen de 1 a 8 átomos de carbono; etilenglicol,oligo(etilenglicol); y
en donde el disolvente prótico comprende de 10 a 60% en peso de agua basado en la cantidad total de agua ydisolvente.
Procedimiento para la preparación de aminas.
(15/08/2012) Un procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula general (I):
en la que R1 y R2 son independientemente H o alquilo de C1-6, que comprende tratar con un agente reductor uncompuesto de la fórmula general (II):
en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, R3 es H o alquilo de C1-4 y Ph es fenilo, o
un compuesto de la fórmula general (III):
en la que R1, R2, R3 y Ph tienen los significados dados anteriormente, siendo el agente reductor eficaz para escindirel resto bencilo Ph-CH(R3)- del resto bencilamino PhCH(R3)NH- en el compuesto de la fórmula (II) o en el compuestode la fórmula (III) para dejar un grupo amino, y, además, en el caso del compuesto de la fórmula (III), para reducirtanto el doble enlace de 2,3 como el doble enlace que une el resto R1R2C- a la posición 9 del anillobenzonorbornénico a enlaces…
Procedimiento para la preparación de adamantanaminas.
(23/04/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I)
en la que X es cloro y R y R' son cada uno metilo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III)
en la que R1 es bromo, con un haloacetonitrilo XCH2-CN, en el que X es cloro, en un medio ácido.
PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE BENCILAMINA.
(28/10/2010) Un proceso para producir un derivado de bencilamina representado por la fórmula general :
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR AMINOADAMANTANOS.
(28/09/2010) Procedimiento para sintetizar aminoadamantanos o sus sales de adición de fórmula I
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANILINAS.
(13/11/2009). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: WALTER, HARALD, TOBLER, HANS, EHRENFREUND, JOSEF, DR., CORSI,CAMILLA.
Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la que R1, R2 y R3 son cada uno independientemente de los otros hidrógeno o alquilo C1-C4, que comprende
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II ** ver fórmula** en la que R 2, R 2 y R 3 son como se definieron para la fórmula I y X es bromo o cloro, con un compuesto de fórmula III ** ver fórmula** en la que R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4, en presencia de una base y cantidades catalíticas de al menos un compuesto de complejo de paladio, para formar un compuesto de fórmula IV ** ver fórmula** en la que R 1, R 2 y R 3 como se definieron para la fórmula I y R 4 es como se definió para la fórmula III; y
b) convertir ese compuesto, usando un agente reductor, en el compuesto de fórmula I.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS DE AMIDAS CON ACTIVIDAD OPTICA.
(16/03/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MELDER, JOHANN-PETER, DITRICH, KLAUS, LADNER, WOLFGANG.
Procedimiento para la hidrólisis de amidas con actividad óptica para dar ácidos carboxilícos y aminas con actividad óptica bajo obtención del centro de quiralidad, llevándose a cabo la hidrólisis de las amidas a una temperatura entre 100 180ºC, con un hidróxido alcalino o alcalinotérreo, en presencia de un 8 15 % en peso, referido a la amida empleada, de un poliol, o en presencia de un 5 30 % en peso, referido a la amida empleada, de un aminoalcohol.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION POR TRANSFERENCIA.
(16/02/2006) Un procedimiento para la producción de aminas primarias o secundarias que comprende las etapas de a) hacer reaccionar el sustrato de fórmula general en la que X representa NR3 o (NR4R5)+Q-, y Q- representa un anión monovalente, con un donante de hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación por transferencia, y b) eliminar R3 o R4 para dar una amina de fórmula en las que: R1 y R2 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo opcionalmente sustituido, un hidrocarbilo perhalogenado, un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido, un grupo funcional carbonílico sustituido, un grupo funcional tiocarbonílico sustituido o un grupo funcional imino sustituido, estando R1 y R2 opcionalmente enlazados de tal manera que formen un anillo opcionalmente sustituido; R3 y R4 representan -P(O)R6R7, -P(O)OR8OR9,…
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON LA PRPARACION DE COMPUESTOS DE TIPO LACTAMA.
(01/03/2005). Solicitante/s: ADVANCED PHYTONICS LIMITED. Inventor/es: NICOLA, MAZIN.
Un método para preparar un segundo compuesto mediante la conversión catalítica de un primer compuesto, método que comprende poner en contacto el mencionado primer compuesto y un catalizador en una mezcla de disolventes que comprende agua y un primer disolvente no acuoso, donde el mencionado primer disolvente no acuoso es un alcano, alqueno o alquino fluorado que tiene hasta cuatro átomos de carbono y donde el mencionado catalizador es una enzima.
HIDROGENOFLUOROSULFONATOS DE BASE ORGANICA, SU UTILIZACION PARA LIBERAR LAS BASES ORGANICAS DE SU FLUORHIDRATO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICION QUE LOS LLEVA.
(16/03/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, MOREL, MARCEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA UTILIZACION DE LOS FLUOROSULFONATOS PARA LIBERAR LAS BASES ORGANICAS DE SU FLUORHIDRATO. ESTA UTILIZACION SE CARACTERIZA PORQUE SE FORMA EL HIDROGENOFLUOROSULFONATO DE UNA BASE ORGANICA Y PORQUE SE SEPARA DE EL, EL ACIDO FLUORHIDRICO QUE ESTA ASOCIADO A DICHA BASE O QUE ESTA ASOCIADO A UNO DE SUS PRECURSORES. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1-AMINO-1-METIL-3(4)-AMINOMETILCICLOHEXANO.
(01/01/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILMES, OSWALD, DR., FISCHER, KONRAD, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., CASSER, CARL, DR., MAAS, PETER, WOESTENBORGHS, PIERRE, VAN DER KNAAP, THEO, DR., REINTJENS, RAF.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1 AMINO 1 METILO 3 AMINOMETILOCICLOHEXANO (AMCA) Y DEL PRODUCTO PREVIO PARA LA PRODUCCION DE 1 ISOCIANATO 1METILO 3 ISOCIANATOMETILOCICLOHEXANO (IMCI).
REACTIVO DE DESALILACION Y PROCEDIMIENTO DE DESALILACION QUE UTILIZA DICHO REACTIVO.
(16/04/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, BERNARD, JEAN-MARIE ROUTE DU LARGE, BLART, ERROL, LEMAIRE-AUDOIRE, SANDRINE, SAVIGNAC, MONIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO UTIL PARA PARTIR UNA FUNCION PROTEGIDA, CON OCASION DE UNA SINTESIS ORGANICA POR UN GRUPO ALILO, ESTE REACTIVO SE DEFINE EN QUE COMPRENDE: A) UN SISTEMA DE SOLVENTE(S); B) UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE AL MENOS UN ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS, ESTANDO DICHO ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA COORDINADO POR AL MENOS UN AGENTE DE COORDINACION SOLUBLE EN DICHO SISTEMA DE SOLVENTE(S); C) UN COMPUESTO SOLUBLE AL MENOS PARCIALMENTE EN DICHO SISTEMA DE SOLVENTE(S) Y QUE LLEVA AL MENOS UNA FUNCION NUCLEOFILA. APLICACION ORGANICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2-METIL-2,4-DIAMINOPENTANO.
(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DAHMER, JURGEN, WALDMANN, HELMUT, DR., BAZANOV, ANATOLY, PROF., TIMOFEEV, ALEXANDRE, DR., ZUBRITSKAYA, NATALJA, DR., TERECHTCHENKO, GENNADY, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - METIL - 2,4 - DIAMINOPENTANO A PARTIR DE 2,2,4,4,6 PENTAMETIL - 2,3,4,5 - TETRAPIRIMIDINA.
DISOCIACION DE AMIDAS CON ACTIVIDAD OPTICA.
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DITRICH, KLAUS, LADNER, WOLFGANG, BALKENHOHL, FRIEDHELM.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION DE AMIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS EN ACIDOS CARBONICOS Y AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS, MANTENIENDO EL CENTRO QUIRAL, Y SE CARACTERIZA POR LA REALIZACION DE UNA HIDROLISIS DE LA AMIDA EN PRESENCIA DE UN POLIOL O DE UN AMINOALCOHOL Y DE UN HIDROXIDO ALCALINO O UN ALCALINOTERREO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TOLUIDINAS.
(01/04/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HEITKAMPER, PETER DR., PENNINGER, STEFAN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNPROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER TOLUIDINAS POR DESAMINACION REDUCTIVA DE 2,3- Y/O 3,4DIAMINOTOLUENOS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE OXIDO DE HIERRO.
REACTIVO Y PROCEDIMIENTO CATALITICO UTIL PARA ESCINDIR UNA FUNCION PROTEGIDA.
(01/08/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, BERNARD, JEAN-MARIE ROUTE DU LARGE, BLART, ERROL, SAVIGNAC, MONIQUE.
EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN REACTIVO Y UN PROCESO UTIL PARA HENDER UNA FUNCION PROTEGIDA, CON LA OCASION DE UNA SINTESIS ORGANICA POR UN GRUPO ALCOXICARBONILO CON AQUEL. ESTE REACTIVO SE DEFINE EN QUE COMPORTA: A) UNA FASE ACUOSA; B) UN CATALIZADOR QUE COMPORTA AL MENOS UN ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS DICHO ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA ES MANTENIDO EN LA FASE ACUOSA POR COMPLEJACION CON AL MENOS UN AGENTE DE COORDINACION HIDROSOLUBLE; C) UN COMPUESTO NUCLEOFILO HIDROSOLUBLE. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE ACIDOS DICARBOXILICOS Y DIAMINAS MEDIANTE DISOCIACION DE POLIAMIDAS EN SUS COMPONENTES MONOMEROS.
(16/01/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VOSS, HARTWIG, SIEGEL, HARDO, DR., SEELIGER, URSULA, HEIMANN, FRANK, MUELLER, WOLFGANG, F., HABERMANN, WOLFGANG, HUBER, GUENTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION SIMULTANEA DE ACIDOS DICARBOXILICOS Y DIAMINAS A PARTIR DE (A) POLIMEROS BASADOS EN POLIAMIDAS ELABORADOS MEDIANTE REACCION DE ACIDOS DICARBOXILICOS O DERIVADOS DE ELLOS CON DIAMINAS O (B) COMPUESTOS CONTENIENDO ESENCIALMENTE TALES POLIMEROS, POR MEDIO DE DESCOMPOSICION DE ESTOS POLIMEROS EN SUS MONOMEROS CONSTITUYENTES MEDIANTE TRATAMIENTO DE LOS POLIMEROS O DE LOS COMPUESTOS CON UNA BASE EN SOLUCION ALCOHOLICA Y LA CONVERSION SUBSECUENTE DE FORMA ELECTROQUIMICA DE LAS SALES DE ACIDO DICARBOXILICOS ASI PRODUCIDAS EN LOS CORRESPONDIENTE ACIDOS DICARBOXILICOS Y SUS BASES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE ACIDOS DICARBOXILICOS Y DIAMINAS A PARTIR DE POLIAMIDAS.
(01/12/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VOSS, HARTWIG, SIEGEL, HARDO, DR., SEELIGER, URSULA, HEIMANN, FRANK, MUELLER, WOLFGANG, F., HABERMANN, WOLFGANG, HUBER, GUENTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION SIMULTANEA DE ACIDOS DICARBOXILICOS Y DIAMINAS A PARTIR DE (A) POLIMEROS BASADOS EN POLIAMIDAS ELABORADOS MEDIANTE REACCION DE ACIDOS DICARBOXILICOS O SUS DERIVADOS CON DIAMINAS O (B) COMPUESTOS CONTENIENDO ESENCIALMENTE TALES POLIMEROS POR MEDIO DE DESCOMPOSICION DE ESTOS POLIMEROS EN SUS MONOMEROS CONSTITUYENTES POR MEDIO DE TRATAMIENTO DE LOS POLIMEROS O SUS COMPUESTOS CON UNA BASE Y LA SUBSECUENTE CONVERSION ELECTROQUIMICA DE LAS SALES DE ACIDO DICARBOXILICO ASI PRODUCIDAS EN LOS ACIDOS DICARBOXILICOS CORRESPONDIENTES Y SUS BASES.
DESPOLIMERIZACION DE NILON 6,6 Y (OPCIONALMENTE) NILON 6 PARA OBTENER HEXAMETILENDIAMINA (Y CAPROLACTAMA).
(01/10/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MORAN, EDWARD, FRANCIS, JR.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA DESPOLIMERIZACION SIMULTANEA DEL NYLON 6 Y DEL 6,6 Y PARA RECUPERAR LOS VALORES MONOMERICOS MEDIANTE UNA DESTILACION CON VAPOR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE DESPOLIMERIZACION DE NYLON BASICO.
DERIVADOS DE ESPERMINA ANTINEOPLASTICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TERAPIA ANTINEOPLASTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFICAZ DE N1,N4 DIETIL ESPERMINA: CH3CH2-N1H-(CH3)3N2H-(CH2)4-N3H-(CH2)3-N4HCH2CH3 O UNA DE SUS SALES Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MEZCLAS DE AMINAS ORGANICAS Y POLIAMINAS Y SU APLICACION COMO ENDURECEDOR PARA PRODUCTOS DE PARTIDA FORMADORES DE MATERIAL SINTETICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOLL, HANS-JOACHIM.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MEZCLAS DE AMINAS PRIMARIAS PRESENTANDO GRUPOS AMINO UNIDOS, ALIFATICOS O CICLOALIFATICAMENTE COMO N, N', N"-TRIS-(6-AMINOHEXILO)ISOCIANATO CON HOMOLOGOS PRESENTANDO ANILLOS ISOCIANURATOS; TRATA DE UNA MEZCLA DE POLIAMINA PRODUCIDA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA MEZCLA DE POLIAMINAS COMO ENDURECEDOR PARA PRODUCTOS DE PARTIDA FORMADORES DE MATERIAL SINTETICO QUE PRESENTAN GRUPOS EPOXIDO O ISOCIANATOS.