28 inventos, patentes y modelos de FUNKE,CHRISTIAN

Procedimiento para producir halocetonas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C49/167, C07C45/67.

Procedimiento para producir halocetonas de fórmula (I) R1COCH3 (I), donde R1 es haloalquilo, caracterizado porque los cetoésteres de fórmula (II) R1COCH2COOR2 (II), donde R2 es alquilo que comprende grupos de hidrocarburos saturados, lineales, ramificados o cíclicos o bencilo y R1 es según se definió antes, se dividen en presencia de ácido fosfórico de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula**.

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Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de un compuesto de bencilamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/05/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C211/27, C07C209/62, C07C211/15, C07C209/08.

Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) con un compuesto de bencilamina de fórmula (III) para dar un compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en presencia de una base orgánica o inorgánica, que es capaz de unir los compuestos de haluro de hidrógeno liberados, en donde, en la fórmula (II), Hal es cloro, bromo o yodo, y, en las fórmulas (III) y (IV), R1 es hidrógeno o alquilo-C1-C12 dado el caso sustituido con halógeno, y R2 es hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C12 o alcoxi-C1-C6 dado el caso sustituidos con halógeno; y etapa (ii): hidrogenación catalítica del compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) obtenido en la etapa (i), por medio de la cual se obtiene 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) o una sal de la misma.

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Arilamidas sustituidas con oxadiazina.

(05/04/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 representa oxígeno, A2 representa amino, R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo, R2 representa, independientemente entre sí, alquilo C1-C4 sustituido, en caso dado, una o varias veces, de forma igual o diferente, pudiéndose elegir los sustituyentes, independientemente entre sí, de entre halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4, n representa 0, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C2, halógeno, ciano o haloalcoxi C1-C2, R4 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, halocicloalquilo C1-C6,…

Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa, alfa-dihaloaminas y cetiminas.

(01/02/2017) Procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (Ia) y (Ib) **(Ver fórmula)** en las cuales R1 y R3 son cada uno seleccionado independientemente de haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7; R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, CH2COO alquilo C1-C8, arilo, piridilo; R5 se selecciona de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19; R6 y R7 son cada uno seleccionado independientemente de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19 o en las cuales R6 y R7 junto con el átomo…

Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas.

(28/12/2016) Combinaciones de principios activos que contienen una combinación sinérgicamente activa de al menos un compuesto de fórmula general ,**Fórmuila** en la que R3 representa uno de los restos siguientes**Fórmula** R4 representa cloro y ciano, R4 representa también bromo, flúor, yodo o metilo, R5 representa metilo, Z representa N o CH, Qy representa un anillo heteroaromático, dado el caso monosustituido o polisustituido de forma igual o diferente, de la serie Q-58 y Q-59,**Fórmula** pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de metilo, etilo, ciclo-propilo, tercbutilo, difluorometilo, trifluorometilo, pentafluoroetilo, n-heptafluoropropilo e iso-heptafluoropropilo, pudiendo estar presentes los compuestos de fórmula en forma de sales, y conteniendo…

Procedimiento para preparar derivados de 2,2-difluoroetilamina por alquilación de 2,2-difluoroetilamina.

(24/08/2016) Procedimiento para preparar una 2,2-difluoroetilamina de fórmula (III)**Fórmula** en el que la 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I)**Fórmula** se hace reaccionar con un haluro de fórmula (II)**Fórmula** donde Hal representa cloro, bromo o yodo, en presencia de diisopropiletilamina, donde en las fórmulas (II) y (III) A representa un radical pirid-2-ilo, pirid-10 4-ilo o pirid-3-ilo de los que cada uno puede estar sustituido en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo, que puede estar sustituido en la posición 6 con cloro o metilo, o representa un radical pirazin-3-ilo, 2- cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que pueden estar sustituidos en cada…

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina a partir de 2,2-difluoro-1-cloroetano y amoniaco.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/07/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C211/15, C07C9/08.

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, que comprende las siguientes etapas: (I) mezclar 2,2-difluoro-1-cloroetano y amoniaco gaseoso, líquido o supercrítico en un recipiente de reacción estable a la presión y cerrado, a una presión en el intervalo de 1000 a 18000 kPa; (II) hacer reaccionar la mezcla de reacción a una temperatura de reacción en el intervalo de 80 °C a 200 °C; (III) dejar reposar la mezcla de reacción y separar 2,2-difluoroetilamina, no usándose en el presente procedimiento ningún disolvente.

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Procedimiento multietapa para la preparación de sales de metales alcalinos de ésteres de ácido 4-hidroxi-2-oxo-2,5-dihidrofuran-3-carboxílico especiales.

(08/06/2016) Procedimiento para la preparación de una sal de metal alcalino de un éster de ácido 4-hidroxi-2-oxo-2,5- dihidrofuran-3-carboxílico de fórmula (I)**Fórmula** que comprende las siguientes etapas: etapa (i): hacer reaccionar un éster de ácido malónico de fórmula general (II)**Fórmula** con una solución alcohólica de hidróxido de metal alcalino para dar la correspondiente sal monometálica alcalina del éster de ácido malónico de fórmula (III)**Fórmula** etapa (ii): hacer reaccionar la sal monometálica alcalina del éster de ácido malónico de fórmula (III) procedente de la etapa (i) con un éster de ácido cloroacético de fórmula (IV)**Fórmula** en presencia…

Nuevos derivados de arilamida orto-sustituidos.

(30/03/2016) Compuestos de la fórmula general (I),**Fórmula** en la que L representa C(≥K)NR2-, X representa O, K representa S, R1 representa hidrógeno, R2 representa hidrógeno, metilo, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 (metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo o tercbutilo), ciclo-propilo, ciclo-butilo, ciano-alquilo C1-C3 (cianometilo, 1-cianoetilo, 2-cianoetilo, 1-ciano-n-propilo, 2- ciano-n-propilo, 3-ciano-n-propilo, 1-ciano-iso-propilo, 2-ciano-iso-propilo), difluorometilo, trifluorometilo, fenilo, piridilo, R4 representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, ciano, flúor, cloro, bromo, yodo o trifluorometoxi. Además, dos radicales R4 adyacentes representan -(CH2)4- o -(CH≥CH-)2-, …

Derivados de diamida de ácido antranílico.

(30/12/2015) Compuestos de la fórmula general (I),**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, amino, hidroxilo o representa en cada caso alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, dado el caso mono- o polisustituidos de manera igual o distinta, en los que los sustituyentes se pueden seleccionar independientemente uno de otro de halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-C4, (alquil C1- C4)tio, (alquil C1-C4)sulfinilo, (alquil C1-C4)sulfonilo, (alcoxi C1-C4)carbonilo, (alquil C1-C4)amino, di-(alquil C1- C4)amino, (cicloalquil C3-C6)amino o (alquil C1-C4)-(cicloalquil C3-C6)amino, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo…

Derivados de diamidas de ácido antranílico con sustituyentes heteroaromáticos y heterocíclicos.

(22/07/2015) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, en cada caso, dado el caso, monosustituidos o polisustituidos, de manera igual o diferente, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-sulfimino, alquil C1-C4-sulfimino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfiminoalquil C2-C5-carbonilo, alquil C1-C4-sulfoximino, alquil C1-C4-sulfoximino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfoximino-alquil…

Procedimiento para preparar derivados de diamida de ácido antranílico sustituidos con tetrazoles y polimorfo cristalino novedoso de estos derivados.

(22/07/2015) Procedimiento para preparar el polimorfo cristalino B del compuesto de la fórmula **Fórmula** caracterizado porque los pirazoles sustituidos con N-arilo y sustituidos con N-hetarilo de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R representa alquilo C1-C6, arilalquilo(C1-C6) o arilo, R2 representa cloro, Z representa N, y X representa flúor, cloro, bromo, yodo, CH3SO2O, CF3SO3, o p-CH3-C6H4SO3, se hacen reaccionar con tetrazoles de la fórmula (III)**Fórmula** para dar ésteres de ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (IV)**Fórmula** R, R2, Z tienen los significados indicados anteriormente y R5 representa CF3, y el último se convierte opcionalmente sin aislamiento previo en ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (V)**Fórmula** en la que R2, R5 y Z tienen los significados indicados…

Procedimiento para la preparación de 2,4-dioxotetrahidrofurano-3-carboxilatos.

(08/07/2015) Procedimiento para la preparación de 2,4-dioxotetrahidrofurano-3-carboxilatos de fórmula (I)**Fórmula** que comprende las siguientes etapas (i) reacción de un compuesto de cloruro de haloacetilo de fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal representa bromo, cloro o yodo; con un éster del ácido malónico de fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan alquilo C1-12, haloalquilo C1-12, arilo C5-18, haloarilo C5-18, alquilarilo C7-19, arilalquilo C7- 19, donde R1 y R2 representan los mismos grupos químicos o representan un alcoxialquilo de fórmula -[A-O]m-B, en la que A representa alcanodiílo C2-4, B representa alquilo C1-6 y m representa 1 o…

Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol como pesticidas.

(27/05/2015) Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa metilo o cloro, R2 representa halógeno, ciano, metilo o alquil C1-C4-sulfonilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C12, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C6 respectivamente sustituidos dado el caso una o varias veces de forma igual o distinta, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, amino, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquil C1-C4-tio, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo, cicloalquil C3-C6-amino o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros, n representa 1, 2, 3 o 4, X…

Control de organismos nocivos mediante combinación de insecticidas y plantas transgénicas mediante aplicación a las hojas y por empapamiento.

(11/03/2015) Procedimiento para mejorar el aprovechamiento del potencial de producción de una planta transgénica, caracterizado porque se combaten plagas con una combinación de insecticidas y de una planta transgénica, tratándose la planta con una cantidad eficaz de una mezcla de al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 representa cloro o ciano y al menos un compuesto del grupo II, seleccionado de abamectina, espinosad, beta-ciflutrina mediante aplicación foliar o por empapamiento y donde la planta transgénica comprende al menos un gen extraño que codifica para una toxina Bt, y donde el gen extraño es un gen o una sección génica seleccionados de cry1Ab o cry1Ac.

Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol como plaguicidas.

(21/01/2015) Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa metilo o cloro, R2 representa halógeno, ciano, metilo o alquil C1-C4-sulfonilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C12, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C6 respectivamente sustituidos dado el caso una o varias veces de forma igual o distinta, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, amino, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquil C1-C4-tio, alcoxi C2-C6-carbonilo,…

Procedimiento para preparar sales de sodio o de potasio de los ésteres 4-hidroxi-2-oxo-2,5-dihidrofurano-3-carboxílicos.

(22/10/2014) Procedimiento para preparar sales de sodio o de potasio de los ésteres 4-hidroxi-2-oxo-2,5-dihidrofurano-3- carboxílicos de fórmula (I)**Fórmula** en la que Z representa sodio o potasio, y R1 representa alquilo C1-C12, que comprende las siguientes etapas: Etapa (i): hacer reaccionar un éster malónico simétrico de fórmula (II)**Fórmula** con hidróxido potásico dando la sal de potasio correspondiente del éster malónico de fórmula (III)**Fórmula** en la que, en las fórmulas (II) y (III),**Fórmula** R2 representa alquilo C1-C12, en un disolvente; Etapa (ii): hacer reaccionar la sal de potasio del éster malónico de fórmula (III) con un éster cloroacético de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R3 representa alquilo C1-C12, dando…

Procedimiento para un mejor aprovechamiento del potencial de producción de plantas transgénicas.

(06/08/2014) Procedimiento para la mejora del efecto de una mezcla contra parásitos como se cita en la tabla 2 para cry1Ab y cry1Ac, caracterizado porque se trata una planta transgénica con una cantidad efectiva de una mezcla de al menos un compuesto de **Fórmula** en la que R1 representa cloro o ciano y al menos un compuesto del grupo II, que contiene abamectina o espinosad, conteniendo la planta transgénica al menos un gen extraño que codifica una toxina Bt, caracterizada porque el gen extraño se trata de un gen o fragmento génico de las subfamilias cry1Ab o cry1Ac

Procedimiento para preparar derivados de 2,2-difluoroetilamina mediante alquilación con 2,2-difluoro-1-haloetanos.

(06/08/2014) Procedimiento para preparar derivados de 2,2-difluoroetilamina de la fórmula general (III)**Fórmula** en la que A representa un heterociclo eventualmente sustituido, que se selecciona entre un grupo constituido por pirid-2-ilo, pirid-4-ilo y pirid-3-ilo, que están eventualmente sustituidos en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, y piridazin-3-ilo, que está eventualmente sustituido en posición 6 con cloro o metilo, y pirazin-3-ilo, 2-cloropirazin-5-ilo y 1,3-tiazol-5-ilo, donde 1,3-tiazol-5-ilo está eventualmente sustituido en posición 2 con cloro o metilo, y pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, isotiazolilo, 1,2,4- triazolilo y 1,2,5-tiadiazolilo, que están eventualmente sustituidos con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4 eventualmente sustituido…

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de prop-2-en-1-amina.

(02/07/2014) Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) en la cual Hal representa cloro, bromo o yodo, con prop-2-en-1-amina de fórmula (III)**Fórmula** para dar N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV)**Fórmula** preferentemente en presencia de un aceptor de ácido, y etapa (ii): retirada del grupo alilo de la N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV) obtenida en la etapa (i), con lo cual se obtiene la 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I), o una de sus sales.

Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas.

(14/05/2014) Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica del compuesto de la fórmula (I- 1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por bifenazato abamectina acequinocilo clorfenapir diafentiurón etoxazol (2-7-a) azociclotina (2.7-b) cihexatina tebufenpirad fenpiroximato piridabeno flufenoxurón bifentrina clofentezina 20 óxido de fenbutatina tolilfluanida 4-[(4-cloro-α, α ,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina espinosad ivermectina milbemectina endosulfán fenazaquina pirimidifeno triatareno …

Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas.

(01/08/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos sinérgicamente activa de amidas de ácido antranílicode la fórmula (I) en la que A1 y A2 representan independientemente uno de otro oxígeno o azufre, X1 representa N o CR10, R1 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6 encada caso, dado el caso, monosustituidos o polisustituidos, pudiendo seleccionarse los sustituyentesindependientemente unos de otros entre R6, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio,alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alcoxi C2-C4-carbonilo, alquil C1-C4-amino, dialquil C2-C8-amino,cicloalquil C3-C6-amino, (alquil C1-C4)-cicloalquil C3-C6-amino o R11, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,…

Insecticidas selectivos a base de diamidas de ácido antranílico y protectores selectivos.

(20/06/2012) Agentes insecticidas y/o acaricidas que contienen un contenido eficaz de una combinación de principios activos que comprenden como componentes (a) al menos una amida de antranilo de fórmula (III-a) según la siguiente tabla **Tabla** y como componente (b) al menos un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo elegido de entre cloquintocet-mexilo, fenclorazol-etilo, isoxadifen-etilo, mefenpir-dietilo, furilazol, fenclorim, cumilurona, dymron, dimepiperato y uno de los compuestos citados en la tabla siguiente con la fórmula general (IV-e).

COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(30/05/2011) Agente que contiene una combinacion de principios activos con actividad sinergica de uno de los compuestos de la formula (I-a-4) (grupo 1) o un compuesto con actividad insecticida (grupo 2), seleccionado de entre buprofezina y/o triazamato y/o flonicamida y/o pirimicarb y al menos un principio activo del grupo de las amidas de acido antranilico de la formula (II-1) en la que R2 representa hidrogeno o metilo, R3 representa alquilo C1-C4, R4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, fluor, cloro, bromo o yodo, R5 representa hidrogeno, fluor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R7 representa cloro o bromo, R9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxi o trifluoroetoxi. en el que la relacion en peso entre el compuesto…

COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS INSECTICIDAS QUE CONTIENEN AMIDAS DEL ÁCIDO ANTRANILICO Y AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO INSECTICIDA. ADICIONAL.

(30/05/2011) Agente que contiene una combinación de principios activos sinérgicamente eficaz que contiene al menos un principio activo del grupo de las amidas del ácido antranílico de fórmula (I-1), en la que R 2 representa hidrógeno o metilo, R 3 representa alquilo C1-C4, R 4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo, flúor, cloro, bromo o yodo, R 5 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxilo, R 7 representa cloro o bromo, R 9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxilo o trifluoroetoxilo, y al menos un principio activo del grupo 2 seleccionado de triflumurón flufenoxurón 15 emamectina metoxifenocida fipronilo etiprol indoxacarb en la proporción de 200:1 a 1:200

COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N43/56.

Composición que contiene el compuesto de la fórmula (I-2) **(Ver fórmula)** y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1) **(Ver fórmula)** en la que R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa alquilo C1-C4, R4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, fluorita, cloro, bromo o yodo, R5 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R7 representa cloro o bromo, R9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxi o trifluoroetoxi.

COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N43/56.

Agentes que contienen una combinación de principios activos de efecto sinérgico de un compuesto del grupo de agonistas y antagonistas del receptor nicotinérgico de la acetilcolina seleccionados de** ver fórmula** y un principio activo del grupo de amidas de ácido antranílico de fórmula (II-1):** ver fórmula** en la que R 2 representa hidrógeno o metilo, R 3 representa alquilo C 1-C 4, R 4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, flúor, cloro, bromo o yodo, R 5 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R 7 representa cloro o bromo, R 9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxi o trifluoroetoxi. en donde la relación ponderada de un compuesto del grupo de agonistas y antagonistas del receptor nicotinérgico de la acetilcolina respecto a un principio activo del grupo de amidas de ácido antranílico de fórmula (II-1) es 250:1 a 1:50.

COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N41/10, A01N43/38, A01N47/06.

Agentes que contienen compuestos de fórmula (I) en la que los sustituyentes poseen las definiciones de restos dadas en la tabla W X Y Z R G H Br 5-CH3 H OCH3 CO-i-C3H7 H Br 5-CH3 H OCH3 CO2-C2H5 H CH3 5-CH3 H OCH3 H H CH3 5-CH3 H OCH3 CO2-C2H5 CH3 CH3 3-BR H OCH3 H CH3 CH3 3-CL H OCH3 H H BR 4-CH3 5-CH3 OCH3 CO-i-C3H7 H CH3 4-CL 5-CH3 OCH3 CO2C2H5 H CH3 4-CH3 5-CH3 OCH3 CH3 CH3 3-CH3 4-CH3 OCH3 H H CH3 5-CH3 H OC2H5 CH3 CH3 3-Br H OC2H5 CO-i-C3H7 H CH3 4-CH3 5-CH3 OC2H5 CO-n-Pr H CH3 4-CH3 5-CH3 OC2H5 CO-i-Pr H CH3 4-CH3 5-CH3 OC2H5 CO-c-Pr y el compuesto de fórmula (II-1).

 

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