31 inventos, patentes y modelos de FUNKE,CHRISTIAN

(19/02/2020) Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I), caracterizado porque a) en una primera etapa, un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno se hace reaccionar con una fuente cianuro en presencia de un compuesto de níquel, un ligando de fosfina y otro metal para formar un benzonitrilo, b) en una segunda etapa, el benzonitrilo se hace reaccionar con un tiolato en presencia de un catalizador de transferencia de fase para formar el tioéter correspondiente, c) en una tercera etapa, el grupo nitrilo se hidroliza para formar un grupo carboxilo, …

(14/08/2019) Procedimiento de preparación de derivados de fenilisoxazolina de fórmula (I)**Fórmula en la que R1 es metilo, bromometilo o clorometilo; R2 es halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C4 y R3 es alquilsulfoniloxi C1-C4 o haloalquilsufoniloxi C1-C4, caracterizado porque, en la etapa (i), una cloroxima de fórmula (II)**Fórmula en la que R4 es alquilo C1-C12, se hace reaccionar con un estireno de fórmula (III)**Fórmula en la que R2 y R3 son como se definieron anteriormente, en presencia de una base inorgánica en un disolvente aprótico orgánico para dar la fenilisoxazolina correspondiente de fórmula (IV)**Fórmula en la que R2, R3 y R4 son como se definieron anteriormente, …

(24/07/2019) Procedimiento para la síntesis de 5-fluoro-1H-pirazoles de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-C4) opcionalmente halogenado o ciclopropilo opcionalmente halogenado; que comprende las etapas de - preparación del perfluoro-4-metil-2-penteno (intermedio ) en una Etapa 1**Fórmula** mediante la reacción del hexafluoropropeno (compuesto )**Fórmula** en presencia de un catalizador para formar su dímero perfluoro-4-metil-2-penteno; y - preparación del perfluoro-2-metil-2-penteno (intermedio en una Etapa 2 mediante la isomerización del perfluoro-4-metil-2-penteno en perfluoro-2-metil-2-penteno; y - preparación del perfluoro-2-metil-2-penten-(3-enolato (intermedio ) en una Etapa 3**Fórmula** en la que Cat+ se refiere…

(05/04/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 representa oxígeno, A2 representa amino, R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo, R2 representa, independientemente entre sí, alquilo C1-C4 sustituido, en caso dado, una o varias veces, de forma igual o diferente, pudiéndose elegir los sustituyentes, independientemente entre sí, de entre halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4, n representa 0, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C2, halógeno, ciano o haloalcoxi C1-C2, R4 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, halocicloalquilo C1-C6,…

(01/02/2017) Procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (Ia) y (Ib) **(Ver fórmula)** en las cuales R1 y R3 son cada uno seleccionado independientemente de haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7; R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, CH2COO alquilo C1-C8, arilo, piridilo; R5 se selecciona de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19; R6 y R7 son cada uno seleccionado independientemente de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19 o en las cuales R6 y R7 junto con el átomo…

(28/12/2016) Combinaciones de principios activos que contienen una combinación sinérgicamente activa de al menos un compuesto de fórmula general ,**Fórmuila** en la que R3 representa uno de los restos siguientes**Fórmula** R4 representa cloro y ciano, R4 representa también bromo, flúor, yodo o metilo, R5 representa metilo, Z representa N o CH, Qy representa un anillo heteroaromático, dado el caso monosustituido o polisustituido de forma igual o diferente, de la serie Q-58 y Q-59,**Fórmula** pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de metilo, etilo, ciclo-propilo, tercbutilo, difluorometilo, trifluorometilo, pentafluoroetilo, n-heptafluoropropilo e iso-heptafluoropropilo, pudiendo estar presentes los compuestos de fórmula en forma de sales, y conteniendo…

(24/08/2016) Procedimiento para preparar una 2,2-difluoroetilamina de fórmula (III)**Fórmula** en el que la 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I)**Fórmula** se hace reaccionar con un haluro de fórmula (II)**Fórmula** donde Hal representa cloro, bromo o yodo, en presencia de diisopropiletilamina, donde en las fórmulas (II) y (III) A representa un radical pirid-2-ilo, pirid-10 4-ilo o pirid-3-ilo de los que cada uno puede estar sustituido en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo, que puede estar sustituido en la posición 6 con cloro o metilo, o representa un radical pirazin-3-ilo, 2- cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que pueden estar sustituidos en cada…

(08/06/2016) Procedimiento para la preparación de una sal de metal alcalino de un éster de ácido 4-hidroxi-2-oxo-2,5- dihidrofuran-3-carboxílico de fórmula (I)**Fórmula** que comprende las siguientes etapas: etapa (i): hacer reaccionar un éster de ácido malónico de fórmula general (II)**Fórmula** con una solución alcohólica de hidróxido de metal alcalino para dar la correspondiente sal monometálica alcalina del éster de ácido malónico de fórmula (III)**Fórmula** etapa (ii): hacer reaccionar la sal monometálica alcalina del éster de ácido malónico de fórmula (III) procedente de la etapa (i) con un éster de ácido cloroacético de fórmula (IV)**Fórmula** en presencia…

(30/03/2016) Compuestos de la fórmula general (I),**Fórmula** en la que L representa C(≥K)NR2-, X representa O, K representa S, R1 representa hidrógeno, R2 representa hidrógeno, metilo, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 (metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo o tercbutilo), ciclo-propilo, ciclo-butilo, ciano-alquilo C1-C3 (cianometilo, 1-cianoetilo, 2-cianoetilo, 1-ciano-n-propilo, 2- ciano-n-propilo, 3-ciano-n-propilo, 1-ciano-iso-propilo, 2-ciano-iso-propilo), difluorometilo, trifluorometilo, fenilo, piridilo, R4 representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, ciano, flúor, cloro, bromo, yodo o trifluorometoxi. Además, dos radicales R4 adyacentes representan -(CH2)4- o -(CH≥CH-)2-, …

(30/12/2015) Compuestos de la fórmula general (I),**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, amino, hidroxilo o representa en cada caso alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, dado el caso mono- o polisustituidos de manera igual o distinta, en los que los sustituyentes se pueden seleccionar independientemente uno de otro de halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-C4, (alquil C1- C4)tio, (alquil C1-C4)sulfinilo, (alquil C1-C4)sulfonilo, (alcoxi C1-C4)carbonilo, (alquil C1-C4)amino, di-(alquil C1- C4)amino, (cicloalquil C3-C6)amino o (alquil C1-C4)-(cicloalquil C3-C6)amino, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo…

(22/07/2015) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, en cada caso, dado el caso, monosustituidos o polisustituidos, de manera igual o diferente, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-sulfimino, alquil C1-C4-sulfimino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfiminoalquil C2-C5-carbonilo, alquil C1-C4-sulfoximino, alquil C1-C4-sulfoximino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfoximino-alquil…

(22/07/2015) Procedimiento para preparar el polimorfo cristalino B del compuesto de la fórmula **Fórmula** caracterizado porque los pirazoles sustituidos con N-arilo y sustituidos con N-hetarilo de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R representa alquilo C1-C6, arilalquilo(C1-C6) o arilo, R2 representa cloro, Z representa N, y X representa flúor, cloro, bromo, yodo, CH3SO2O, CF3SO3, o p-CH3-C6H4SO3, se hacen reaccionar con tetrazoles de la fórmula (III)**Fórmula** para dar ésteres de ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (IV)**Fórmula** R, R2, Z tienen los significados indicados anteriormente y R5 representa CF3, y el último se convierte opcionalmente sin aislamiento previo en ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (V)**Fórmula** en la que R2, R5 y Z tienen los significados indicados…

(08/07/2015) Procedimiento para la preparación de 2,4-dioxotetrahidrofurano-3-carboxilatos de fórmula (I)**Fórmula** que comprende las siguientes etapas (i) reacción de un compuesto de cloruro de haloacetilo de fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal representa bromo, cloro o yodo; con un éster del ácido malónico de fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan alquilo C1-12, haloalquilo C1-12, arilo C5-18, haloarilo C5-18, alquilarilo C7-19, arilalquilo C7- 19, donde R1 y R2 representan los mismos grupos químicos o representan un alcoxialquilo de fórmula -[A-O]m-B, en la que A representa alcanodiílo C2-4, B representa alquilo C1-6 y m representa 1 o…

(27/05/2015) Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa metilo o cloro, R2 representa halógeno, ciano, metilo o alquil C1-C4-sulfonilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C12, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C6 respectivamente sustituidos dado el caso una o varias veces de forma igual o distinta, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, amino, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquil C1-C4-tio, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo, cicloalquil C3-C6-amino o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros, n representa 1, 2, 3 o 4, X…

(11/03/2015) Procedimiento para mejorar el aprovechamiento del potencial de producción de una planta transgénica, caracterizado porque se combaten plagas con una combinación de insecticidas y de una planta transgénica, tratándose la planta con una cantidad eficaz de una mezcla de al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 representa cloro o ciano y al menos un compuesto del grupo II, seleccionado de abamectina, espinosad, beta-ciflutrina mediante aplicación foliar o por empapamiento y donde la planta transgénica comprende al menos un gen extraño que codifica para una toxina Bt, y donde el gen extraño es un gen o una sección génica seleccionados de cry1Ab o cry1Ac.

(21/01/2015) Amidas del ácido antranílico sustituidas con tetrazol de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa metilo o cloro, R2 representa halógeno, ciano, metilo o alquil C1-C4-sulfonilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C12, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C6 respectivamente sustituidos dado el caso una o varias veces de forma igual o distinta, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, amino, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquil C1-C4-tio, alcoxi C2-C6-carbonilo,…

(22/10/2014) Procedimiento para preparar sales de sodio o de potasio de los ésteres 4-hidroxi-2-oxo-2,5-dihidrofurano-3- carboxílicos de fórmula (I)**Fórmula** en la que Z representa sodio o potasio, y R1 representa alquilo C1-C12, que comprende las siguientes etapas: Etapa (i): hacer reaccionar un éster malónico simétrico de fórmula (II)**Fórmula** con hidróxido potásico dando la sal de potasio correspondiente del éster malónico de fórmula (III)**Fórmula** en la que, en las fórmulas (II) y (III),**Fórmula** R2 representa alquilo C1-C12, en un disolvente; Etapa (ii): hacer reaccionar la sal de potasio del éster malónico de fórmula (III) con un éster cloroacético de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R3 representa alquilo C1-C12, dando…

(06/08/2014) Procedimiento para preparar derivados de 2,2-difluoroetilamina de la fórmula general (III)**Fórmula** en la que A representa un heterociclo eventualmente sustituido, que se selecciona entre un grupo constituido por pirid-2-ilo, pirid-4-ilo y pirid-3-ilo, que están eventualmente sustituidos en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, y piridazin-3-ilo, que está eventualmente sustituido en posición 6 con cloro o metilo, y pirazin-3-ilo, 2-cloropirazin-5-ilo y 1,3-tiazol-5-ilo, donde 1,3-tiazol-5-ilo está eventualmente sustituido en posición 2 con cloro o metilo, y pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, isotiazolilo, 1,2,4- triazolilo y 1,2,5-tiadiazolilo, que están eventualmente sustituidos con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4 eventualmente sustituido…

(06/08/2014) Procedimiento para la mejora del efecto de una mezcla contra parásitos como se cita en la tabla 2 para cry1Ab y cry1Ac, caracterizado porque se trata una planta transgénica con una cantidad efectiva de una mezcla de al menos un compuesto de **Fórmula** en la que R1 representa cloro o ciano y al menos un compuesto del grupo II, que contiene abamectina o espinosad, conteniendo la planta transgénica al menos un gen extraño que codifica una toxina Bt, caracterizada porque el gen extraño se trata de un gen o fragmento génico de las subfamilias cry1Ab o cry1Ac

(02/07/2014) Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) en la cual Hal representa cloro, bromo o yodo, con prop-2-en-1-amina de fórmula (III)**Fórmula** para dar N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV)**Fórmula** preferentemente en presencia de un aceptor de ácido, y etapa (ii): retirada del grupo alilo de la N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV) obtenida en la etapa (i), con lo cual se obtiene la 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I), o una de sus sales.

(14/05/2014) Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica del compuesto de la fórmula (I- 1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por bifenazato abamectina acequinocilo clorfenapir diafentiurón etoxazol (2-7-a) azociclotina (2.7-b) cihexatina tebufenpirad fenpiroximato piridabeno flufenoxurón bifentrina clofentezina 20 óxido de fenbutatina tolilfluanida 4-[(4-cloro-α, α ,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina espinosad ivermectina milbemectina endosulfán fenazaquina pirimidifeno triatareno …

(01/08/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos sinérgicamente activa de amidas de ácido antranílicode la fórmula (I) en la que A1 y A2 representan independientemente uno de otro oxígeno o azufre, X1 representa N o CR10, R1 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6 encada caso, dado el caso, monosustituidos o polisustituidos, pudiendo seleccionarse los sustituyentesindependientemente unos de otros entre R6, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio,alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alcoxi C2-C4-carbonilo, alquil C1-C4-amino, dialquil C2-C8-amino,cicloalquil C3-C6-amino, (alquil C1-C4)-cicloalquil C3-C6-amino o R11, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,…

(20/06/2012) Agentes insecticidas y/o acaricidas que contienen un contenido eficaz de una combinación de principios activos que comprenden como componentes (a) al menos una amida de antranilo de fórmula (III-a) según la siguiente tabla **Tabla** y como componente (b) al menos un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo elegido de entre cloquintocet-mexilo, fenclorazol-etilo, isoxadifen-etilo, mefenpir-dietilo, furilazol, fenclorim, cumilurona, dymron, dimepiperato y uno de los compuestos citados en la tabla siguiente con la fórmula general (IV-e).

(30/05/2011) Agente que contiene una combinacion de principios activos con actividad sinergica de uno de los compuestos de la formula (I-a-4) (grupo 1) o un compuesto con actividad insecticida (grupo 2), seleccionado de entre buprofezina y/o triazamato y/o flonicamida y/o pirimicarb y al menos un principio activo del grupo de las amidas de acido antranilico de la formula (II-1) en la que R2 representa hidrogeno o metilo, R3 representa alquilo C1-C4, R4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, fluor, cloro, bromo o yodo, R5 representa hidrogeno, fluor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R7 representa cloro o bromo, R9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxi o trifluoroetoxi. en el que la relacion en peso entre el compuesto…

(30/05/2011) Agente que contiene una combinación de principios activos sinérgicamente eficaz que contiene al menos un principio activo del grupo de las amidas del ácido antranílico de fórmula (I-1), en la que R 2 representa hidrógeno o metilo, R 3 representa alquilo C1-C4, R 4 representa metilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo, flúor, cloro, bromo o yodo, R 5 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, trifluorometilo o trifluorometoxilo, R 7 representa cloro o bromo, R 9 representa trifluorometilo, cloro, bromo, difluorometoxilo o trifluoroetoxilo, y al menos un principio activo del grupo 2 seleccionado de triflumurón flufenoxurón 15 emamectina metoxifenocida fipronilo etiprol indoxacarb en la proporción de 200:1 a 1:200