CIP-2021 : A61K 39/15 : Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacunas recombinantes contra el virus de la fiebre aftosa y usos de las mismas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, COX, KEVIN, GUO,XUAN, FEILMEIER,BRADLEY J, TROUPE,KAROLYN MARIE.
Composición inmunológica o de vacuna que comprende un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV) expresado en lenteja de agua y un portador, excipiente o vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, en la que dicho antígeno comprende una partícula similar a virus (VLP), en la que, además, dicho antígeno está codificado por un polinucleótido que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia, tal como se establece en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795148_T3.pdf
Virus quiméricos de la enfermedad de Newcastle que presentan proteínas de superficie no naturales y sus usos.
(14/02/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Un virus quimérico de la enfermedad de Newcastle (NDV), que comprende un genoma empaquetado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusión F que tiene los dominios transmembrana y citoplásmico de una proteína F y al menos un epítopo de un ectodominio de un antígeno protector de un agente infeccioso o un antígeno asociado con una enfermedad que está anclado por el extremo C, de modo que la proteína de fusión F se expresa e incorpora en el NDV quimérico, en el que el antígeno no se deriva de un paramixovirus, y en el que la función de la proteína F es suministrada por la proteína de fusión F o por la proteína F nativa.
PDF original: ES-2668018_T3.pdf
Virus quiméricos de la enfermedad de Newcastle que presentan proteínas de superficie no naturales y sus usos.
(14/02/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Un virus quimérico de la enfermedad de Newcastle (NDV), que comprende un genoma empaquetado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusión HN que tiene los dominios transmembrana y citoplasmático de una proteína HN y al menos un epítopo de un ectodominio de un antígeno protector de un agente infeccioso o un antígeno asociado con una enfermedad que está anclado por el extremo N, de modo que la proteína de fusión HN se expresa e incorpora en el NDV quimérico, en el que el antígeno no se deriva de un paramixovirus, y en el que la función de la proteína HN es suministrada por la proteína de fusión HN o por la proteína HN nativa.
PDF original: ES-2668464_T3.pdf
Vacuna del virus de la lengua azul y composiciones inmunógenas, procedimientos de uso y procedimientos de producción de la misma.
(10/05/2017). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: PLANA DURAN,JOAN.
Una composición de vacuna para su uso en la prevención o mejora de un brote del virus de la lengua azul (BTV), comprendiendo la composición
(i) al menos una cepa de un BTV inactivado dos veces,
(ii) hidróxido de aluminio y
(iii) Quil-A,
en la que el BTV se inactiva una primera vez con etilenimina binaria (BEI) a una concentración de 10 mM durante 24 horas y se inactiva una segunda vez con BEI a una concentración de 5 mM durante 48 horas.
PDF original: ES-2629992_T3.pdf
Vacunas subunitarias de rotavirus y procedimientos para la fabricación y utilización de las mismas.
(12/04/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: HAUSE,BENJAMIN MATTHEW, BEY,RUSSELL F, SIMONSON,RANDY R, SIRIGIREDDY,KAMESH REDDY.
Composición inmunológica, que comprende:
a) polipéptidos de rotavirus NSP4, VP4 y VP6; y
b) un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable.
PDF original: ES-2632429_T3.pdf
Formulaciones virales liofilizadas.
(29/03/2017). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: PAVLIV, LEO, COFFEY, MATTHEW, C., SERL,SARAH.
Una formulación viral, que consiste esencialmente en:
(a) un reovirus purificado; y
(b) una composición no viral que comprende:
(i) sacarosa;
(ii) Mg2+; y
(iii) un tensioactivo no iónico,
en el que la formulación viral se liofiliza;
en la que la composición no viral, antes de la liofilización, es una composición no viral líquida que comprende además un portador líquido; y
en la que la concentración de sacarosa en la composición no viral líquida, antes de la liofilización, es inferior al 5% con base en el peso de la composición no viral líquida.
PDF original: ES-2630012_T3.pdf
Vacunas recombinantes del virus de la lengua azul y sus utilizaciones.
(30/11/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, COX, KEVIN, GUO,XUAN.
Composición que comprende un antígeno del BTV (virus de la lengua azul) y un portador, excipiente, adyuvante o vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable; en la que el antígeno del BTV es VP2 o una combinación de VP2 y VP5 del serotipo 1 de BTV; en la que además el antígeno se expresa en lenteja de agua.
PDF original: ES-2617743_T3.pdf
Aislados y vacunas antigénicos del virus de la enfermedad de bursitis Infecciosa.
(09/11/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KUMAR,MAHESH, RODENBERG,JEFFREY HAROLD, COOKSON,KALEN.
Una composición vacunal que comprende un antígeno VP-2 del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa (IBDV) en combinación con el antígeno ACL Lukert y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho antígeno VP-2 de IBDV comprende, en comparación con la secuencia de aminoácidos de consenso clásica expuesta en la Figura 1 de la siguiente manera
SSQ YQPGGVTITL FSANIDAITS LSVGGELVFQ TSVQGLVLGA TIYLIGFDGT AVITRAVAAD NGLTAGTDNL MP-FNLVIPTN EITQPITSIK LEIVTSKSGG QAGDQMSWSA SGS,
solo una sustitución de G por D en la posición 318 en el pico hidrófilo mayor B de VP-2 de IBDV, y además, solo una o más sustituciones distintas que se seleccionan de entre 222-T, 249-K, 254-S, 279-N y 286-I.
PDF original: ES-2608599_T3.pdf
Producción de partículas de tipo Rotavirus en plantas.
(23/03/2016) Un método para producir una partícula de tipo rotavirus (RLP) en una planta, porción de una planta o célula vegetal, que comprende:
a) introducir un primer ácido nucleico que comprende una primera región reguladora activa en la planta unida operativamente a una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera proteína estructural de rotavirus seleccionada de VP2, VP6 y VP7, un segundo ácido nucleico que comprende una segunda región reguladora activa en la planta unida operativamente a una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda proteína estructural de rotavirus seleccionada de VP2, VP6 y VP7, y un tercer ácido nucleico que comprende una tercera región reguladora activa en la planta…
(10/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: COLAU,Brigitte Desiree Alberte, DE VOS,BEATRICE ARSENE VIRGINIE.
Uso de una cepa de rotavirus humano atenuado de un serotipo G1 en la preparación de una composición para inducir una respuesta inmune contra la infección por rotavirus G1 y de al menos dos de los serotipos de rotavirus no G1 seleccionados del grupo que consiste en: G2, G3, G4 y G9, en el que la cepa de rotavirus atenuado es una sola variante de rotavirus, o sustancialmente una sola variante de rotavirus que tiene un gen VP4 que comprende, en la secuencia de nucleótido, al menos uno de lo siguiente: una adenina (A) en las posiciones 788 y 802 y una timina (T) en la posición 501 desde el codón de inicio; y/o que tiene un gen VP7 que comprende, en la secuencia de nucleótidos, al menos uno de lo siguiente: una timina (T) en la posición 605, una adenina (A) en la posición 897 y una guanina (G) en la posición 897 desde el codón de inicio.
PDF original: ES-2566394_T3.pdf
Inactivación térmica de rotavirus.
(06/01/2016). Solicitante/s: The Government of The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention. Inventor/es: SALUZZO, JEAN-FRANCOIS, JIANG,BAOMING, GLASS,ROGER I.
Una composición de vacuna que comprende rotavirus antigénico inactivado térmicamente caracterizado por una estructura de partícula de rotavirus intacta en la que el rotavirus en la composición es obtenible mediante el procedimiento que comprende:
exponer la preparación de partida de partículas de rotavirus a una temperatura en el intervalo de aproximadamente 50 ºC-80 °C, inclusive, durante un tiempo de incubación suficiente para hacer que el rotavirus sea incapaz de replicarse o infectar, produciendo, de este modo, una preparación de rotavirus inactivado con calor que es antigénico y conserva la estructura de partícula de rotavirus intacta de la preparación de partida,
y en la que la estructura de partícula de rotavirus intacta se selecciona del grupo que consiste en: partículas de rotavirus de triple capa, partículas de rotavirus de doble capa y una combinación de partículas de rotavirus de triple capa y partículas de rotavirus de doble capa.
PDF original: ES-2566527_T3.pdf
Composiciones combinadas de lactona macrocíclica, vacunas y procedimientos para su producción.
(03/06/2015) Composición inyectable para prevenir o controlar infecciones o enfermedades parasitarias, bacterianas o virales en ganado, comprendiendo la composición:
(a) una cantidad eficaz de al menos un componente viral de rotavirus o coronavirus inactivado,
(b) una cantidad eficaz de al menos un compuesto de lactona macrocíclica, en el que la lactona macrocíclica es abamectina, doramectina, eprinomectina, ivermectina o moxidectina,
(c) un portador adecuado que comprende un sistema de disolventes farmacéuticamente aceptables para el compuesto de lactona macrocíclica, comprendiendo dicho sistema de disolventes dimetil acetamida (DMA), Myglyol 840 (diésteres de propilenglicol de los ácidos caprílico y cáprico), Span 20 (monolaurato de sorbitán) y lecitina, y
(d)…
Vacuna de rotavirus que induce protección cruzada heterotípica.
(21/01/2015) Uso de una cepa de Rotavirus atenuado de tipo G1P[8] en la fabricación de una composición para conferir protección contra la infección por rotavirus causada por una cepa de rotavirus de tipo G2P[4].
Rotavirus aviar de grupo D.
(16/07/2014) Un ácido nucleico que comprende:
(a) una secuencia de ácido nucleico con al menos 90% de identidad con la secuencia de ácido nucleico como la enumerada en la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2;
(b) una secuencia de ácido nucleico con al menos 90% de identidad con el complemento inverso de la secuencia de ácido nucleico como la enumerada en la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2;
(c) un fragmento de la secuencia de ácido nucleico como la enumerada en las SEQ ID NOS: 1 y/o 2 que consiste en al menos 24 nucleótidos consecutivos de SEQ ID NOS: 1 y/o 2;
(d) un fragmento del complemento inverso de las secuencias de ácido nucleico como las enumeradas en SEQ ID NOS: 1 y/o 2 que consisten al menos en 16 nucleótidos…
Métodos para el tratamiento de trastornos celulares proliferativos.
(27/11/2013) Uno o más reovirus para uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo en un mamífero, en el que el trastornose caracteriza por células proliferativas que presentan fosforilación MAPK constitutiva, en donde el(los) reovirus seva(n) a administrar a las células proliferativas en dicho mamífero en condiciones que dan como resultado la lisissustancial de las células proliferativas
Vacuna contra la infección por Actinobacillus pleuropneumoniae que comprende la toxina ApxIV purificada.
(20/11/2013) Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.
(14/06/2013) Uso de una cepa de rotavirus humano atenuada de un serotipo G1 en la preparación de unacomposición para inducir una respuesta inmune contra infección por rotavirus del G1 y al menos dos de losserotipos de rotavirus no G1 seleccionados del grupo que consiste en: serotipos G2, G3, G4 y G9, en el que lacepa de rotavirus atenuada es una variante de rotavirus individual, o sustancialmente una variante derotavirus individual, que tiene un gen VP4 que comprende, en la secuencia de nucleótidos, una adenina (A) enposiciones 788 y 802 y una timina (T) en posición 501 a partir del codón de partida; y en la que el gen VP7comprende, en la secuencia de nucleótidos, una timina (T) en posición 605 y una adenina…
Método para producir sustancias biológicas en cultivo sin proteínas.
(12/04/2012) Un método para producir antígeno viral que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas exclusivamente en medios sin proteínas durante múltiples generaciones,
(b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en orthomyxoviridae;y
(c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus,
(d) retirar una parte del cultivo celular de la etapa (c);
(e) poner en contacto dicha parte del cultivo de la etapa (d) con al menos una proteasa que aumente la activación de dicho virus;
(f) añadir a dicha parte de etapa (e) al menos un compuesto que inhiba o atenúe cualquier efecto tóxico celular de dicha proteasa; y
(g)…
INMUNIZACIÓN POR INOCULACIÓN DE UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCIÓN DE ADN.
(26/11/2010) Una unidad de transcripción de ADN que comprende ADN que codifica ocho antígenos unidos de manera operable a una región promotora, en la que los ocho antígenos son: Gag, Env, Vif, Vpr, Vpu, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV); o Gag, Env, Vif, Vpr, Vpx, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia simia (SIV); y en la que la unidad de transcripción de ADN no codifica un antígeno Pol de HIV o SIV
METODOS DE MODULACION INMUNITARIA EN ANIMALES.
(04/06/2010) El uso de plasma animal de una fuente animal en la fabricación de un medicamento para la administración oral para intensificar la función inmunitaria en canes de edad avanzada
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR VARIANTES DE ROTAVIRUS Y VACUNA DE ROTAVIRUS ATENUADO VIVO.
(14/05/2010) Un rotavirus reordenante que comprende al menos un antígeno o al menos un segmento o parte de un segmento de la variante de rotavirus denominada P43 y depositada en la ECACC con el número de acceso 99089301, la descendencia del rotavirus y derivados inmunológicamente activos del mismo y materiales obtenidos a partir de los mismos, y en el que dicha variante se define por una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una de las proteínas virales principales denominadas VP4 y VP7
CEPA 2177 DE REOVIRUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN LA MISMA.
(11/11/2009). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV
UNIVERSITY OF DELAWARE. Inventor/es: ROSENBERGER,JOHN KNOX, ROESSLER,DONALD EUGENE, HEIN,RUDOLF GEORGE.
Un reovirus aviar, denominado cepa 2177, como se ha depositado en la ATCC bajo el número de entrada VR 2449.
VIRUS ATENUADOS POR INGENIERIA GENETICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: PALESE, PETER.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A VIRUS ATENUADOS CONSTRUIDOS POR ALTERAR UNA ZONA NO CODIFICADA O LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN VIRAL. SE DESCRIBEN LAS ALTERACIONES DE LAS ZONAS NO CODIFICADAS QUE REGULAN LA TRANSCRIPCION Y/O LA REPRODUCCION. ESAS ALTERACIONES RESULTAN EN LA REGULACION DESCENDENTE DEL GEN VIRAL Y UNA ATENUACION DEL VIRUS, O POR LA PRODUCCION DE PARTICULAS DEFECTUOSAS DURANTE LA REPRODUCCION, O POR REDUCIR EL NUMERO DE VIRIONES DE PROGENIE PRODUCIDOS DURANTE LA REPRODUCCION VIRAL. LAS ALTERACIONES DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION VIRAL SON TAMBIEN DESCRITAS QUE RESULTAN EN UN VIRUS ATENUADO QUIMERICO O RECOMBINANTE.
FORMULACIONES PARA VACUNAS CONTRA ROTAVIRUS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., BURKE, CARL, J.
Una formulación para vacuna líquida contra rotavirus que comprende: a) al menos una cepa de rotavirus: de aproximadamente 1 x 105 a aproximadamente 1000 x 105 ufp/ml; b) azúcar: de aproximadamente 1 a aproximadamente 70% (p/v); c) fosfato: de aproximadamente 0, 01 a aproximadamente 2 M; d) al menos un carboxilato: de aproximadamente 0, 05 a aproximadamente 2 M; caracterizado porque comprende además al menos un componente seleccionado entre el grupo constituido por e) aproximadamente del 0, 5% a aproximadamente el 1, 25% de albúmina de suero humano recombinante, y f) aproximadamente del 0, 001% a aproximadamente el 2% de un tensioactivo no iónico.
NUEVA CLASE ANTIGENICA DE REOVIRUS AVIAR.
(16/10/2005) Es un objeto de la presente invención proporcionar el agente causal de una condición morbosa entérica de tipo SMA perteneciente a una nueva clase antigénica de reovirus aviares. Otro objeto de la presente invención es proporcionar una vacuna que proporcione una protección efectiva en las aves de corral frente a la enfermedad causada por reovirus aviares de la nueva clase antigénica. Es otro objeto de la presente invención proporcionar una vacuna que proporcione una protección efectiva en aves de corral frente a una condición morbosa entérica que también se asocia al SMA. Se ha visto ahora que estos objetos pueden ser acometidos disponiendo de un reovirus aviar perteneciente a una clase antigénica de reovirus aviares, caracterizado por el hecho de que el reovirus aviar perteneciente a la clase antigénica es capaz de producir antisuero…
RESPUESTA MUCOSAL LINFOCITOS T CITOTOXICOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.
Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.
VACUNA QUE CONTIENE UN VIRUS VIVO.
(01/07/2003) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE VIRUS PURIFICADO COMPRENDE LOS PASOS DE PURIFICAR UN FLUIDO QUE CONTIENE UN VIRUS MEDIANTE CENTRIFUGACION, ULTRACENTRIFUGACION PARA DAR FORMA DE PELOTILLA AL FLOTANTE, PURIFICACION DEL VIRUS MEDIANTE ULTRACENTRIFUGACION DE GRADIENTE DE SACAROSA, REHIDRATACION Y LIOFILIZACION. DESEABLEMENTE, UN ALMIDON MODIFICADO, COMO UN ALMIDON DE HIDROXIETILO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR EN EL RANGO DE 100.000-300.000, SE AÑADE COMO UN COLOIDE PROTECTOR ANTES DE LA LIOFILIZACION. EL VIRUS SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE PARAMIXOVIRUS CARACTERISTICO DE LAS AVES, VIRUS DE HERPES DE AVE, BRONQUITIS DE…
PEPTIDOS DERIVADOS DEL EXTREMO AMINO DE LA VP5 DE ORBIVIRUS Y SU EMPLEO EN DIAGNOSTICO Y VACUNAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: SANZ FERNANDEZ, ANTONIO, CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, MARTINEZ TORRECUADRADA,JORGE LUIS, VENTEO MORENO,ANGEL, LANGEVELD,JOANNES PIETER, LONGSTAFF,MARIAN, LANGEVELD,MARIA.
Peptidos derivados del extremo amino de la VP5 de orbivirus y su empleo en diagnóstico y vacunas. Los péptidos contienen secuencias de 6 a 20 aminoácidos contiguos contenidos en la región comprendida entre los restos de los aminoácidos 70 a 95 de la VP5 de un orbivirus, en particular del VPEA-4. Dicha región contiene varios sitios antigénicos y al menos un determinante antigénico reconocido específicamente por un anticuerpo monoclonal frente a dicho determinante antigénico. Dichos péptidos y anticuerpo monoclonal pueden ser utilizados como reactivos de diagnóstico para orbivirus, particularmente mediante un inmunoensayo basado en un ELISA de bloqueo. Estos péptidos también inducen la producción de anticuerpos neutralizantes del virus y pueden utilizarse en la formulación de vacunas.
INMUNIZACION PARENTERAL CONTRA ROTAVIRUS.
(01/05/2002). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: ESTES, MARY, K., CONNER, MARGARET, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DE ROTAVIRUS MEJORADA PARA HOMBRES Y ANIMALES Y A METODOS DE USO. LA INVENCION COMPRENDE UN METODO DE INMUNIZACION DE HUMANOS, PARTICULARMENTE NIÑOS, Y ANIMALES CONTRA INFECCIONES DE ROTAVIRUS POR INMUNIZACION PARENTERAL. LA INMUNIZACION PUEDE REALIZARSE EN UNA SERIE DE INYECCIONES UTILIZANDO VACUNAS VIVAS O INACTIVAS, SOLA O EN COMBINACION UNA CON OTRA O EN COMBINACION CON UNA VACUNA DE SUBUNIDAD DE ROTAVIRUS O VACUNA ORAL.
VACUNA DE RECOMBINANTE DE ROTAVIRUS.
(01/01/1999). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY & BIOLOGY THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: OFFIT, PAUL, PLOTKIN, STANLEY, A., CLARK, H., FRED.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA NUEVOS RECOMBINANTES DE ROTAVIRUS, VACUNAS QUE UTILIZAN LOS NUEVOS RECOMBINANTES Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y ADMINISTRACION. EL RECOMBINANTE CONTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL ANTIGENO DE NEUTRALIZACION V.P.4 DE UN ROTAVIRUS HUMANO SELECCIONADO Y/O EL GEN QUE CODIFICA EL ANTIGENO DE NEUTRALIZACION V.P.7 DE UN ROTAVIRUS HUMANO SELECCIONADO, CON EL RESTO DE GENES PROPORCIONADOS SOLAMENTE DE LA RAZA WC3 DE ROTAVIRUS BOVINA O DE LAS DOS RAZAS BOVINA Y HUMANA.
UNA VACUNA PARA PROPORCIONAR PROTECCION INMUNOLOGICA CONTRA ENFERMEDADES DE ROTAVIRUS EN HUMANOS.
(16/12/1998) SE PRESENTAN NUEVOS RETROVIRUS HUMANOS AISLADOS. LOS NUEVOS RETROVIRUS HUMANOS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN DERIVADOS SUS SEGMENTOS GENOMICOS A PARTIR DE LAS RAMAS PARENTERALES DE GENOGRUPOS Y/O SEROTIPOS. LOS RETROVIRUS DE LA INVENCION SE DESIGNAN COMO HRV 248, HRV 456, HRV 89-12C2, HRV 408 Y CJN. LOS RETROVIRUS DESIGNADOS COMO HRV 89-12C2, HRV 408, HRV 248 Y CJN HAN SIDO DEPOSITADOS CON LA "AMERICAN TYPE CULTURE COLLECTION" (ATCC), 12301 PARKLAWN DRIVE, ROCKVILLE, MD 20852, Y HAN SIDO ASIGNADOS A LOS SIGUIENTES NUMEROS DE LA ATCC VR 2272, VR 2273, VR 2274 Y VR 2275, RESPECTIVAMENTE. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO NUEVAS VACUNAS FORMULADAS CON LOS RETROVIRUS HUMANOS DE LA INVENCION, Y METODOS DE VACUNACION…
PARTICULAS VIRICAS ENSAMBLADAS Y SU USO EN UNA VACUNA CONTRA UNA ENFERMEDAD ROTAVIRICA.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: REDMOND, MARK, J., IJAZ, MOHAMMED, KHALID, PARKER, MICHAEL, D.
SE PRESENTAN PARTICULAS VIRALES UNIDAS DERIVADAS DE PROTEINAS DE ROTAVIRUS. LAS PARTICULAS UNIDAS INCLUYEN LA PROTEINA CAPSIDA INTERIOR, VP6, JUNTO CON UNA O LAS DOS PROTEINAS CAPSIDAS EXTERIORES, VP4 Y VP7. ESTAS UNIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES ROTAVIRALES.
