(16/05/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, MONTERO CASIMIRO, JOSE ENRIQUE, LOMBARDERO VALLADARES, JOSEFA, SIERRA BLAZQUEZ, PATRICIA, TORMO BRAVO, BLANCA ROSA.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOZCAN EL ANTIGENO CD6, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS ANTICUERPOS Y SEAN CAPACES DE LOGRAR UNA EFECTIVIDAD CLINICA E HISTOLOGICA EN PACIENTES CON LAS DIFERNTES FORMAS CLINICAS DE LA PSORIASIS.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: PEA MARTINEZ,JOSE, CAROSELLA, EDGARDO, DELFINO, GALIANI RAMOS,M. DOLORES, KINDELAN JAQUOTOT,JOSE MARIA.

Método analítico para el diagnóstico del sida y uso de anticuerpos monoclonales relacionados. Dicho método analítico está basado en el diferente nivel de expresión de la molécula de antígeno HLA-G que tiene lugar en la superficie de los monocitos y linfocitos de la sangre periférica de individuos sanos e individuos infectados con HIV-1, y comprende la evaluación mediante citometría de flujo del porcentaje de dichos monocitos y/o linfocitos que expresan dicha molécula de antígeno HLA-G en el individuo objeto de análisis. Además, el uso de anticuerpos monoclonales específicos contra la molécula de HLA-G para sensibilizar dichos monocitos y/o linfocitos de los pacientes de SIDA, frente a las células citotóxicas del sistema inmune. Aplicación en el diagnóstico y tratamiento del SIDA.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: PARDO-FERNANDEZ, LUIS ANGEL, STIHMER, WALTER, BECKH, SYNNIVE, BRIGGEMANN, ANDREA, DEL CAMINO FERNANDEZ-MIRANDA, DONATO, SANCHEZ PEREZ, ARACELI, WESELOH, RUDIGER.

Una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando un (poli)péptido con una función del canal eag iónico K+ humano con una conductancia de canal simple en potasio asimétrico a 0 mV de alrededor de 6 pS que es (a)una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de ID de SEC Nº 3 ó 4; (b)una molécula de ácido nucleico comprendiendo la molécula de ácido nucleico con la secuencia de DNA de ID de SEC Nº: 13 ó 14; (c)una molécula de ácido nucleico hibridando a la cadena complementaria de una molécula de ácido nucleico de (a) ó (b); o (d)una molécula de ácido nucleico siendo degenerada a la secuencia de la molécula de ácido nucleico de (c).

(16/04/2005). Solicitante/s: PARK, SEONG HOE. Inventor/es: PARK, SEONG, HOE, BAE, YOUNG, MEE.

SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEINA QUE ES UNA GLICOPROTEINA CON UN PESO MOLECULAR DE 120000 Y QUE SE EXPRESA SOBRE CELULAS DEL LINFOMA LINFOBLASTICO T Y DE LEUCEMIA, QUE ES UTIL DE LA DIAGNOSIS DE LINFOMA LINFOBLASTICO T Y DE LA LEUCEMIA.

(16/04/2005). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: BUHRING, HANS-JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN RECEPTOR DEL FACTOR HUMANO DE CELULAS GERMINALES (SCF). LA INVENCION TRATA ADEMAS DE HIBRIDOMAS, QUE FABRICAN ESTE ANTICUERPO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES HIBRIDOMAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: YAO, ZHENGBIN, SPRIGGS, MELANIE, K., FANSLOW, WILLIAM, C.

SE DESCUBREN RECEPTORES AISLADOS PARA IL ODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE ELLOS. LOS RECEPTORES AISLADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.

(16/04/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico que codifica un polipéptido con la secuencia aminoacídica de tamaño completo que se muestra en la Figura 2, o una forma secretada natural de dicho polipéptido, o el complemento de dicho ácido nucleico.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., WU, KAI.

LA INVENCION SE REFIERE A MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LAS LECTINAS DE TIPO C ENDOCITICAS Y A PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA PRODUCIRLOS. LOS POLIPEPTIDOS NATIVOS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN UNA SECUENCIA SEÑAL, UN DOMINIO RICO EN CISTEINA, UN DOMINIO DE FIBRONECTINA DE TIPO II, 8 DOMINIOS DE LECTINA DE TIPO C, UN DOMINIO TRANSMEMBRANAR Y UN DOMINIO CITOPLASMATICO. SE INCLUYEN ASIMISMO SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS, CELULAS HUESPED RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LECTINAS DE TIPO C.

(01/04/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, MASTRANGELI, RENATO, ROMAGNANI, SERGIO.

Esta invención se refiere a una secuencia nucleotídica aislada, seleccionada del grupo constituido por: a) las secuencias nucleotídicas SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5; b) las secuencias nucleotídicas que se hibridan en condiciones estrictas a cualquiera de las secuencias definidas en a) y que codifican para un polipéptido que es una variante de la molécula LAG-3; c) las secuencias nucleotídicas degeneradas como resultado del código genético para las secuencias nucleotídicas definidas en a) y b) y que codifican para un polipéptido que es una variante genética de una molécula LAG-3.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, CORBI LOPEZ,ANGEL, RELLOSO CERECEDA,MIGUEL, COLMENARES BRUNET,MARIA.

Compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania y su uso. En la presente invención se ha demostrado por primera vez el papel del receptor DC-SIGN (Dendritic cell-specific ICAM 3 grabbing non-integrin), presente en la superficie de las células dendríticas, en el proceso de unión del parásito, Leishmania a células eucarióticas humanas, entre otras células dendríticas, macrófagos y células derivadas de monocitos. La invención consiste en un nuevo compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania capaz de bloquear o anular el proceso de unión de las formas infecciosas del parásito Leishmania con el receptor DC-SIGN, presente en células eucarióticas, entre otras, en células dendríticas humanas y ciertas poblaciones de macrófagos, y la subsecuente inhibición de internalización del parásito.

(01/04/2005). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YASUDA, HISATAKA, NAKAGAWA, NOBUAKI, NISHIURA HEIGHTS 2-4, SHIMA, NOBUYUKI, GOTO, MASAAKI, YANO, KAZUKI, NISHIURA HEIGHTS 3-1, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, TSUDA, EISUKE, MOCHIZUKI, SHIN\' ICHI, MORINAGA, TOMONORI, UEDA, MASATSUGU.

UNA PROTEINA QUE INHIBE LA DIFERENCIACION Y/O MADURACION DE LOS OSTEOCLASTOS Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA PRODUCIDA POR FIBROBLASTOS DE PULMON EMBRIONARIO HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 60 KD Y APROXIMADAMENTE 120 KD EN CONDICIONES NO REDUCTORAS Y APROXIMADAMENTE 60 KD EN CONDICIONES REDUCTORAS EN SDSELECTROFOROSIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA, RESPECTIVAMENTE. LA PROTEINA SE PUEDE AISLAR Y PURIFICAR A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO DE DICHOS FIBROBLASTOS. ASIMISMO, LA PROTEINA SE PUEDE PRODUCIR MEDIANTE INGENIERIA GENETICA. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL CADN PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA POR LA PROTEINA O UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE PROTEINA UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, MORAN JIMENEZ,MARIA JOSE.

Antisuero policlonal específico contra el receptor P2Y{sub,1}, procedimiento para su obtención y aplicaciones. El antisuero policlonal es específico contra el receptor P2Y{sub, 1}, en particular, contra un epítopo carboxi-terminal del receptor P2Y{sub,1}. Este antisuero es útil para la inmunolocalización de dicho receptor en una muestra biológica.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROSCREEN S.A.. Inventor/es: PARMENTIER, MARC, SAMSON, MICHEL, VASSART, GILBERT, LIBERT, FREDERICK.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS PEPTIDOS Y DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DEL VECTOR QUE INCLUYE DICHAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS, DE CELULAS TRANSFORMADAS POR DICHO VECTOR, DE INHIBIDORES DIRIGIDOS CONTRA DICHOS PEPTIDOS O DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y DE UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO Y/O DE DOSIFICACION QUE INCLUYE DICHOS PRODUCTOS, Y DE ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN LOS PEPTIDOS SEGUN LA INVENCION O LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE HLA-G TECHNOLOGIES. Inventor/es: CAROSELLA, EDGARDO, DELFINO, DAUSSET, JEAN, MOREAU, PHILIPPE, PAUL, PASCALE, ROUAS-FREISS, NATHALIE.

Procedimiento para establecer el perfil de transcripción de las isoformas membranares y solubles de HLA-G de un tumor sólido con vistas a la selección de un tratamiento adaptado a dicho tumor y/o con vistas a la vigilancia de la evolución de dicho tumor, caracterizado porque comprende: (i) la extracción del ARNm, a partir de una muestra tumoral; (ii) la Transcripción Inversa (RT) de dicho ARN; (iii) las amplificaciones sucesivas o concomitantes de los ADNc obtenidos en (ii), en presencia de cebadores específicos de cada isoforma de HLA-G y el análisis de los productos de amplificación obtenidos por electroforesis y/o hibridación específica y (iv) el establecimiento del perfil de transcripción de las isoformas membranares y solubles HLA-G de dicha muestra.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: BREKKEN, ROLF A.DR., THORPE, PHILIP EDWARD DR.

Composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-VEGF purificado, o fragmento de unión al antígeno de éste, que se une sustancialmente al mismo epítopo que el anticuerpo monoclonal ATCC PTA 1595 y que inhibe significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR2 (KDR/Flk-1) sin inhibir significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR1 (Flt-1).

(16/01/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REITER, ROBERT, WITTE, OWEN, N.

La invención se refiere a un nuevo antígeno de la superficie celular específico para la próstata, designado como antígeno de célula madre prostática (PSCA), que es ampliamente sobreexpresado a través de todas las etapas del cáncer de próstata, incluyendo la neoplasia intraepitelial prostática de alto grado (PIN), los tumores prostáticos e dependientes de los andrógenos.

(16/12/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., JARDIEU, PAULA, M..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS ANTICUERPOS ANTI - CD 11A HUMANIZADOS Y A SUS DIVERSOS USOS. EL ANTICUERPO ANTI - CD 11A HUMANIZADO PUEDE FIJARSE ESPECIFICAMENTE AL CAMPO I DEL CD11A HUMANO, TENER UNA IC50 (NM) INFERIOR O IGUAL A 1 NM APROXIMADAMENTE, DE FORMA QUE IMPIDA LA ADHESION DE LAS CELULAS DE JURKAT SOBRE LOS QUERATINOCITOS EPIDERMICOS HUMANOS NORMALES QUE EXPRESAN EL ICAM - 1, Y/O UNA IC50 (NM) INFERIOR O IGUAL A 1 NM APROXIMADAMENTE EN LA PRUEBA DE REACCION LINFOCITARIA MIXTA.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LAY LINE GENOMICS SPA. Inventor/es: NOVAK, MICHAL, M.

Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.

(16/11/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TORIBIO GARCIA,MARIA LUISA, CARRILLO ROSALES,GRACIELA, RODRIGUEZ RAMIRO,ALMUDENA, GARCIA DE YEBENES MENA,VIRGINIA, RODRIGUEZ CARRASCO,YOLANDA.

Pre-receptor de las células T (PRE-TCR). Caracterización y regulación de su expresión y función durante el desarrollo de las células T en húmanos. La presente invención proporciona herramientas técnicas para la identificación y selección de subespecies de linfocitos pre-T humanos a partir del pre-receptor de células T (pT{al}). Además, se describen métodos de regulación de la expresión y función de dicho receptor durante el desarrollo de los linfocitos T humanos. Como una realización particular de la presente invención, entre otras, se presenta el anticuerpo monoclonal K5G3 que reconoce específicamente a la isoforma pT{al}{sup,a}, lo que permite por vez primera analizar la expresión de la cadena pT{al} en la superficie celular.

(16/09/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: LOK, SI, ADAMS, ROBYN, L., JELMBERG, ANNA, C., WHITEMORE, THEODORE, E., FARRAH, THERESA, M.

La invención se refiere a nuevos polipéptidos de receptor, polinucleótidos que codifican estos polipéptidos, composiciones y procedimientos asociados. Los polipéptidos comprenden un dominio extracelular de un receptor de superficie que se expresa en el páncreas, el intestino delgado, el colon y el timo. Los polipéptidos pueden utilizarse en procedimientos que sirven para detectar ligandos que activan la proliferación y/o la diferenciación de estos órganos.

(16/07/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., KRAMMER, PETER, WESTENDORP, MICHAEL, SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FRANK, RAINER, DHEIN, JENS, KNIPPING, ECKART, STRICKER, KIRSTIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CONTENIENDO DESDE UNO HASTA TODOS LOS COMPONENTES DE A) UN COMPUESTO INHIBIDOR APO - 1; B) UN COMPUESTO QUE INHIBE O INTERCEPTA LA LIGANDURA APO-1; Y C) UN COMPUESTO QUE INHIBE LA VIA DE SEÑAL INTRACELULAR APO-1, NO SIENDO CONSIDERADO EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES COMO EXTRAÑOS EN UNA DISPOSICION INDIVIDUAL, ADEMAS DE LAS DISPOSICIONES AUXILIARES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN COMPUESTO, ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CON AL MENOS UN DOMINIO EXTRACELULAR APO-1 Y UN PORTADOR, NO SIENDO CONSIDERADO EL DOMINO O LOS DOMINIOS Y EL PORTADOR COMO EXTRAÑOS EN UNA APLICACION INDIVIDUAL.

(16/07/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., ZAPPONE, JODEE, ALDERSON, MARK.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS MONOCLONALES Y PROTEINAS DE UNION QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CD40 Y SON CAPACES DE BLOQUEAR LA UNION DE CD40 AL LIGANDO CD40.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A..

SE DESCRIBEN METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS UTILIZANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} , Y ESPECIALMENTE PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS INFLAMADOS Y EN TEJIDOS AFECTOS DE TUMORES O METASTASIS CON EL EMPLEO DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3}.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: IRIE, REIKO F.

UNA LINEA DE CELULAS B-LINFOBLASTOIDE HUMANAS QUE SE IDENTIFICA COMO L612. LA LINEA DE CELULAS L612 ES UNA LINEA DE CELULA DE VIRUS EPSTEIN-BARR TRANSFORMADA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO (L612) QUE ES REACTIVO CON GLICOCONJUGADOS QUE TIENEN UN EPITOPO DE TERMINAL NEUAC 2-3 RESIDUOS DE GALACTOSA, COMO GM3 Y GM4 PRESENTES EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS DE TUMORES HUMANOS. EL ANTICUERPO L612 ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EL EPITOPO QUE CONTIENE TUMORES Y TAMBIEN EN EL AUMENTO DE ANTICUERPOS ANTI-ID PARA USAR COMO SUSTITUTOS DE ANTIGENOS Y REAGENTES DE DIAGNOSTICO.

(01/07/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LIND, PETER, MARTINEZ ALONSO, CARLOS, MELLADO GARCIA, JOSE MARIO, RODRIGUEZ FRADE, JOSE MIGUEL.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE FIJAR EL RECEPTOR CCR2 DE LA PROTEINA QUIMIOATRACTIVA DE MONOCITOS 1 (MCP - 1), ESPECIALMENTE LOS QUE SON CAPACES DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS O COMO AGONISTAS. LOS ANTICUERPOS REIVINDICADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA DIAGNOSTICO IN VITRO Y/O IN VIVO, PARA LA SELECCION Y DETECCION DE TEJIDOS Y CLASES DE CELULAS QUE EXPRESAN EL RECEPTOR MCP - 1, PARA LA SELECCION DE NUEVOS FARMACOS Y PARA USO TERAPEUTICO. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA PREPARACION QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO REIVINDICADO Y A UN MICROORGANISMO O LINEA CELULAR CAPAZ DE PRODUCIR EL ANTICUERPO REIVINDICADO.

(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KOZLOWSKI, MICHAEL, R., MANLY, SUSAN P., NEVE, RACHAEL L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA CLONIZACION DEL RECEPTOR (BETA)APP-C100 (C100-R), Y CELULAS HUESPEDES MODIFICADAS GENETICAMENTE POR INGENIERIA LAS CUALES EXPRESAN EL C100-R. SEMEJANTES CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA PUEDEN SER USADAS PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICINAS Y ANALOGOS DE (BETA)-APP IMPLICADAS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/06/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS.

SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE CADN, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SUPERFICIAL ASOCIADA A LINFOCITOS LAM-1, QUE CONTIENE DOMINIOS ANALOGOS A LOS DOMINIOS DE UNION DE LAS LECTINAS ANIMALES, FACTORES DE CRECIMIENTO, Y PROTEINAS QUE SE UNEN A C{SUB,3}/C{SUB,4}. ASI COMO LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA LAM-1. SE UTILIZAN ANTAGONISTAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAM-1, EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO POR UNA ALTERACION MOVILIZADORA DE LINFOCITOS, QUE IMPLICA LA ADMINIDTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA, EN UNA SUSTANCIA TRANSPORTADORA, FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA.