CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 303/00 › C07C 303/38[2] › por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos sulfónicos o con sus ésteres, sus anhídridos o sus halogenuros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.
C07C 303/38 · · por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos sulfónicos o con sus ésteres, sus anhídridos o sus halogenuros.
(13/05/2020). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W..
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar el ácido isetiónico o una sal del mismo con alcohol bencílico para producir un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.
PDF original: ES-2807558_T3.pdf
(24/06/2019). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: METZ, FRANCOIS.
Procedimiento no-electroquímico de preparación de un compuesto fluorado de fórmula (I) que comprende al menos una función -SO2F, caracterizado por que el compuesto de fórmula (I) se prepara por reacción de un compuesto de fórmula (II) con al menos un agente de fluoración seleccionado entre el ácido fluorhídrico y un fluoruro iónico de un catión monovalente o divalente: R-SO2F (I) en al que R se selecciona entre los grupos R1, R2 y R3 siguientes: R1 = -CnHaFb con n = 1, a+b = 3, b ≥ 1; R2 = -CxHyFz-SO2F con x = 1, y+z = 2 y z ≥ 1; R3 = Φ-CcHhFf con c = 1; h+f = 2 y f ≥ 1; designando • un grupo fenilo R'-SO2X (II) en la que R' se selecciona entre los grupos R'1, R'2 y R'3 siguientes: R'1 = -CnHaXb con n = 1, a+b = 3, b ≥ 1; R'2 = -CxHyXz-SO2X con x = 1, y+z = 2 y z ≥ 1; R'3 = Φ-CcHhXf con c = 1; h+f = 2 y f≥ 1; designando Φ un grupo fenilo, siendo X un átomo de halógeno seleccionado entre el cloro y el bromo.
PDF original: ES-2717684_T3.pdf
(18/07/2018) Un compuesto seleccionado de: Bromuro de 1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonilo (S)-10-Br: **Fórmula** Bromuro de 1-{[(4R) -2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonilo (R)-10-Br: **Fórmula** 1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de potasio (S)-7': **Fórmula** 1- {[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de potasio (R)-7': **Fórmula** 1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de butilo (S)-6: **Fórmula** 1-{[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de butilo(R)-6: **Fórmula** 1-[(2S)-2,3-dihidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (S)-5: **Fórmula** 1-[(2R)-2,3-dihidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (R)-5: **Fórmula** 1-[(2S)-oxiran-2-ilmetil]ciclopropanosulfonato…
(16/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CRAWFORD, KENNETH, R., POLNIASZEK,RICHARD P, DOWDY,ERIC D, GUTIERREZ,ARNOLD, YU,RICHARD HUNG CHIU.
Un compuesto que tiene la fórmula C:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2572001_T3.pdf
(19/01/2016). Solicitante/s: Ziarco Pharma Ltd. Inventor/es: ZELDIS, JOSEPH, HELOM,JEAN,LOUISE, MICHALAK,RONAL STANLEY.
Un proceso sintético que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula II: [Ar-(R)z-SO3-1]qM II en la que: Ar es fenilo sustituido con un grupo perhaloalquilo en la posición 2 del mismo; R es metileno; M es un ión metálico del Grupo I o II; q es 1 cuando M es un ión metálico del Grupo I; o q es 2 cuando M es un ión metálico del Grupo II; y z es 1; con un reactivo de sustitución de halógeno en presencia de una cantidad catalítica de agua y en presencia de un cocatalizador que comprende N,N-dimetilformamida a una temperatura por debajo de la temperatura ambiente durante un tiempo suficiente para formar un compuesto de Fórmula III: Ar-(R)z-SO2-X III en la que X es halógeno y Ar, R y z son como se han definido anteriormente.
PDF original: ES-2556620_T3.pdf
(08/06/2011) Un proceso para la preparación de derivados de N-isobutil-N-(2-hidroxi-3-amino-4-fenilbutil)-p-nitrobencenosulfonilamida de fórmula (I) que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) en un disolvente que comprende un alcohol secundario o terciario: en el cual PG es un grupo protector y X es un átomo de halógeno
(16/03/2011) Método de preparación de (R)- -5-(2-aminopropil)-2metoxibencenosulfonamida de fórmula I caracterizado porque a. se introduce un grupo protector a N-[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]-N-[(1R)-1feniletil)]amina de fórmula VIII para obtener una amida de fórmula IX en la que A puede ser un acilo que tiene de 2 a 8 carbonos, b. con lo que la amida de fórmula IX es clorosulfonada y el sulfocloruro resultante se convierte en una sulfonamida de fórmula X en la que A es tal como se ha definido anteriormente, c. y la sulfonamida de fórmula X se hidrogena y desacila para obtener el compuesto de fórmula I
(29/01/2010) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un radical hidrocarbilo sin sustituir o sustituido que tiene un total de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es un radical hidrocarbilo sin sustituir o sustituido que tiene un total de 1 a 10 átomos de carbono, o el grupo NR1R2 es un anillo heterocíclico que tiene de 3 a 8 átomos de anillo, el cual está sin sustituir o sustituido, y que contiene el átomo de nitrógeno del grupo NR1R2 como heteroátomo de anillo, y Q es H o un catión
(20/01/2010) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I), ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 representan fenilo y R 3 representa alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, fenilo o naftilo, que puede estar sustituido adicionalmente con ninguno, uno, dos, tres, cuatro o cinco restos, que se seleccionan del grupo de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, flúor y cloro, caracterizado porque se hacen reaccionar diaminas de fórmula (II)** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 poseen el significado citado en la fórmula (I) - en presencia de agua y - en presencia de disolvente orgánico, en donde la relación en volumen de agua en disolvente orgánico es de 20:1 a 1:20, y - - en presencia de bases del grupo de hidróxidos o carbonatos alcalinos o alcalinotérreos - a una temperatura en el intervalo de -20ºC a 50ºC con halogenuros de sulfonilo de fórmula (III),…
(01/04/2007) Procedimiento de sulfonilación caracterizado por el hecho de que comprende una etapa de puesta en contacto de un nucleófilo cuyo átomo nucleófilo es un nitrógeno con un reactivo que comporta para adición simultánea o sucesiva: un cloruro de sulfonilo y: una base orgánica a la vez no alquilable y liposoluble; por el hecho de que la parte orgánica de dicho sulfonilo es perfluorada sobre el carbono llevado por el azufre y por el hecho de que dicha base orgánica a la vez no alquilable y liposoluble se elige entre las dialquilfosfinas impedidas, trialquilfosfinas, los hidróxidos de fosfonio, las dialquilaminas impedidas, trialquilaminas, los hidróxidos de amonio,…
(01/05/2006). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: PEVERE, VIRGINIE, DESMURS, JEAN-ROGER, MILLET, ANDRE.
Procedimiento de sulfonilación, caracterizado porque comprende una etapa de puesta en contacto de un compuesto nucleófilo, cuyo átomo nucleófilo es ventajosamente un nitrógeno con un reaccionante que comprende para adición sucesiva o simultánea: · un halogenuro pesado (es decir, cuyo número atómico del halógeno es al menos igual al del cloro) de sulfonilo, ventajosamente cloruro de sulfonilo y · una base orgánica que comprende un nitrógeno trisustituido y que presenta un encadenamiento de fórmula > N-[C = C]n-C = N-, siendo n igual a cero o a un número entero elegido en el intervalo cerrado de 1 a 4, ventajosamente de 1 a 3, de preferencia de 1 a 2, y porque la parte orgánica de dicho sulfonilo está perhalogenada, ventajosamente perfluorada, en el carbono llevado por el azufre.
(16/05/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** en la que R representa OR1, en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado alifático seleccionado entre un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 20 carbonos, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 10 carbonos, un grupo cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 12 carbonos, un grupo alquenilo que tiene de 3 a 6 carbonos y un grupo alquinilo que tiene de 3 a 6 carbonos, cuyo grupo hidrocarbonado alifático tiene opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo heterocíclico representado por un grupo cíclico de 5 a 8 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos tales como…
(01/04/2005) Procedimiento para la preparación de R- -carnitina según el diagrama de reacción: que comprende las siguientes etapas: (a) convertir el cloruro del ácido canforsulfónico en (1R)-canfor-10-sulfonilamina 1, en la que: R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C4, o bencilo pero no pueden ser ambos hidrógeno; o R y R1, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo heterocíclico con 4-6 átomos de carbono; hacer reaccionar dicho cloruro con una amina de fórmula HNRR1, en la que R y R1 son como se indicó anteriormente, siendo la relación molar de cloruro:amina de 1:1, 1 a 1:1, 5, a 0ºC-30ºC durante 2-4 horas; en presencia de una base; (b) condensar la sulfonilamina 1 con glicerol, siendo la relación molar de glicerol:amina 1 de 2:1 a 5:1, en un medio ácido, obteniendo (1R)-canfor-2-espirocetal-…
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, LORENZ, KLAUS, RESSEL, HANS-JOACHIM.
Compuesto de la fórmula (I), en la que R1 es H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8) o alquinilo (C3-C8), estando los 3 últimos radicales sin sustituir o sustituidos, R2, R3 independientemente uno de otro, son H o acilo, R4, R5 son H, R6 es H o alquilo (C1-C8), que está sin sustituir o sustituido, R7 es alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8), alquinilo (C3- C8), arilo (C6-C14) o mono- o di-[alquil (C1-C8)]amino, que están sin sustituir o sustituidos, R6 y R7 forman en común una cadena de la fórmula -(CH2)mBm1-, que está sin sustituir o sustituida, y en la que significan: m = 2, 3 ó 4, m1 = 0 ó 1 y B = CO ó SO2, los R8 iguales o diferentes, son alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), [alquil (C1-C4)]carbonilo o [alcoxi (C1- C4)]carbonilo, que están sin sustituir o sustituidos, o R8 es halógeno, NO2 ó CN, y n es igual a 0, 1, 2 ó 3.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, HUPPERTS, ACHIM.
Procedimiento para la obtención de N-(3-amino-4- flúor-fenil)-sulfonamidas , las amidas del ácido N-(3- amino-4-flúor-fenil)-carboxílico y los N-(3-amino-4-flúor- fenil)-carbamatos de la fórmula general (I) en la que A significa SO2, CO o CO2 y R significa alquilo o arilo substituidos respectivamente en caso dado, caracterizado porque se hace reaccionar 1-flúor-2, 4-diamino-benceno de la fórmula (II) - o sus aductos con ácidos con cloruros de sulfonilo, con cloruros de carbonilo o con ésteres del ácido clorofórmico de la fórmula general (III) Cl R (III),A en la que A y R tienen el significado anteriormente indicado, en presencia de un aceptor de ácido y en presencia de un diluyente, a temperaturas comprendidas entre -20ºC y +100ºC.
(16/05/2001). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: HOWELLS, RICHARD, D., LAMANNA, WILLIAM, M., FANTA, ALAN, D., WADDELL, JENNIFER, E.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA PREPARAR FLUORALQUILSULFONILIMIDAS MEDIANTE LA REACCION DE UNA FLUORALQUILSULFONAMIDA CON UN HALURO DE FLUORALQUILSULFONILO O UN HALURO DE FLUOROSULFONILO EN PRESENCIA DE UNA BASE NO NUCLEOFILICA. TAL REACCION ES: Z - R F - SO 2 NH 2 + Z - R' SUB,F - SO 2 - X + 2B -> (Z - R F - SO 2 )(Z - R ' F - SO 2 ) N - BH + - BHX, DONDE CADA Z ES UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO FUNCIONAL ORGANICO POLIMERIZABLE, R F Y R' F SON GRUPOS FLUORALQUILENO QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE OXIGENO O NITROGENO CATENARIOS, X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y B ES UNA BASE NO NUCLEOFILICA. TAMBIEN PUEDEN PREPARARSE IMIDAS ASIMETRICAS E IMIDAS POLIMERICAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, SCHNEIDER, WOLFGANG, DIPL.-ING., POHMER, KLAUS, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., SCHLAK, OTTFRIED, DR., STACHULLA, KARLHEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DE SULFAMIDA QUE CONTIENE GRUPOS FLUOR DE ADUCTO DE AMINA LIQUIDA, DONDE LOS COMPUESTOS SE SINTETIZAN A TRAVES DE REACCION AL MISMO TIEMPO ENTRE UN HALOGENURO DE ACIDO SULFONICO QUE CONTIENE GRUPOS DE FLUOR, UNA AMINA TERCIARIA O AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA DE FORMA LIBRE DE DISOLVENTES.
(16/02/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXINAFTALENO DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (II) Y X PUEDE SE HIDROXILO A UN RADICAL DEL MISMO TIPO QUE A. LOS GRUPOS R1 Y R2 DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS CORRESPONDIENTES DE X CUANDO ESTE NO SEA UN HIDROXILO, PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, CICLOALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS ALQUILO INFERIROR, ARALQUILO O ARILO SUSTITUIDO; O BINE CONJUNTAMENTE PUEDEN FORMAR GRUPOS HETEROCICLICO. SE HACE REACCIONAR ACIDO 2,3-DIHIDROXONAFTALEN-6 O 7 SULFONICO O ACIDO 2-HIDROXI-NAFTALEN-3 ,6 O 3,7-DISULFONICO CON CLORURO…
