CIP-2021 : C07D 263/14 : con radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/14 · · · · con radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para el tratamiento del cáncer.
(07/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula**
donde,
Q es S;
R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo;
con respecto a R1, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo C1 a C10 alifático de cadena lineal o ramificada, ariloxi, nitro, ciano, halo, un haloalquilo C1 a C30 , un dihaloalquilo C1 a C30, un trihaloalquilo C1 a C30, amino, un alquilamino C1 a C30, mesilamino, un dialquilamino C1 a C30, arilamino, urea, una alquilurea C1 a C30 , un alquilamido C1 a C30, un haloalquilamido C1 a C30, arilamido, arilo y cicloalquilo C5 a C7 o aril-alquilo(C1- C30), donde "arilo" se refiere a un anillo aromático que no está sustituido o está sustituido;
R2 es fenilo;
con respecto a R2, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente un alcoxi C1 a C30; y el anillo central es insaturado, representado por**Fórmula**
o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715926_T3.pdf
Composiciones y métodos para la modulación de amidasas específicas para N-aciletanolaminas para ser usadas en la terapia de enfermedades inflamatorias.
(23/08/2017). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DI MARZO, VINCENZO, CUZZOCREA,SALVATORE.
Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
sus enantiómeros, diastereoisómeros, racematos y mezclas, polimorfos, sales o solvatos, que es 2-pentadecil-2- oxazol.
PDF original: ES-2648188_T3.pdf
Compuesto de carbamato cíclico útil en composiciones curables con energía.
(14/09/2016). Solicitante/s: SUN CHEMICAL B.V.. Inventor/es: ROWATT,BRIAN, HERLIHY,SHAUN.
Compuesto de carbamato cíclico, que contiene un sistema de anillos de carbamato cíclico de 5 a 7 miembros unido por medio de un grupo alquileno o poliéter a un grupo 3-aminopropionato o grupo 3-amino- 2-5 metilpropionato, en el que el átomo de nitrógeno del carbamato cíclico se une al grupo alquileno o poliéter, siendo dicho compuesto de carbamato cíclico el producto de reacción de adición de Michael de una amina alifática y un carbamato cíclico que tiene un grupo funcional (met)acrilato y un sistema de anillos de carbamato cíclico de 5 a 7 miembros.
PDF original: ES-2605472_T3.pdf
Composición que comprende por lo menos una oxazolina para inhibir la migración de las células de Langerhans, y sus utilizaciones.
(05/11/2014) Utilización de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans que es una oxazolina que responde a las fórmulas generales siguientes:**Fórmuila**
en la que R1 representa un grupo alquilo de C1-C40, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende eventualmente una o varias insaturaciones etilénicas, así como uno o varios sustituyentes seleccionados de entre el grupo formado por los radicales hidroxi (OH) y alcoxi de C1-C6 (OC1-C6), R2, R3, R4 y R5 representan, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un radical hidroxi, o un grupo alquilo de C1-C30, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende eventualmente una o varias insaturaciones etilénicas así como uno o varios sustituyentes seleccionados de entre el grupo formado por el radical hidroxi (OH), alcoxi de C1-C6 (OC1-C6) y alcoxi de C1-C6…
Proceso para preparar productos intermedios del florfenicol.
(12/11/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R Y R'''' SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBE MAS ADELANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE FLORFENICOL.
Aditivos de acoplamiento entre la carga y el polímero.
(06/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula Q-A-B, en donde:
Q es un resto dipolar que contiene nitrógeno que comprende una nitrona, un óxido de nitrilo o una nitrilamina, en donde
Q se selecciona del grupo que consiste en las fórmulas IV-VI:
en donde cada uno de R8, R9, R10, R11, R12, y R13, es independientemente A; un hidrógeno; un grupo alquilo de C1- C20 lineal o ramificado; un grupo cicloalquilo de C3-C20 lineal o ramificado; un grupo arilo de C6-C20 lineal o ramificado; o un grupo fenilo sustituido que tiene la fórmula VII, en donde Y es un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo cloro, un grupo bromo, un grupo acilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C20 lineal o ramificado, un grupo…
Preparación cosmética que comprende derivados de merocianina.
(07/02/2013) Preparación cosmética que comprende al menos uno o más compuestos de fórmula
o
en las que
R1 y R2 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o arilo C6-C20 no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógenoque los une forman un anillo -(CH2)m que contiene nitrógeno que no está interrumpido o está interrumpidopor -O- o por -NH-;
R3 es un grupo ciano; -COOR5; -CONHR5; -COR5; -SO2R5; o -CONR1R5;
R4 es un grupo ciano; -COOR6; -CONHR6; -COR6; -SO2R6; o -CONR2R6;
R5 y R6 son, cada uno independientemente del…
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.
(26/03/2010) Un compuesto de la fórmula I:
ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DE MCP-1 Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(01/05/2007) Compuesto de fórmula Ia, IIa, o IIIa: en las que: (A) en la fórmula Ia, cada uno de W, X e Y se selecciona independientemente de CR6R7, N-R7, O, o S siempre que al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo distinto a carbono, y al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo de carbono; (B) en la fórmula IIa, W y X se seleccionan independientemente de C-R6 y N, e Y se selecciona de CR6R7, N- R7, O, o S, siempre que (i) al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo distinto a carbono, y (ii) cuando W es C-R6 y X es N, entonces Y es CR6R7; (C) en la fórmula IIIa, W se selecciona de CR6R7, N-R7, O o S, y X e Y se seleccionan independientemente de C-R6 y N, siempre que (i) al menos uno de W, X, e Y sea un átomo de anillo distinto a carbono,…
FOSFINITO-OXAZOLINAS Y COMPLEJOS METALICOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVIAS AG. Inventor/es: PFALTZ, ANDREAS, BLANKENSTEIN, JOERG R., MENGES, FREDERIK.
Un compuesto de fórmula I ó Ia, en donde X1 es fosfino secundario; R3 es hidrógeno, un radical hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, un radical heterohidrocarbono, unido por medio de un átomo de carbono, que tiene de 2 a 20 átomos y por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo O, S y NR, ó ferrocenilo; R es H ó alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; cada R4, individualmente ó ambos R4 juntos, son un radical hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono; y R01 y R02 son cada uno independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno ó un radical hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AMIDICOS E INTERMEDIOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC. AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: INABA, TAKASHI, CENTRAL PHARMACEUTICAL RESEARCH, YAMADA, YASUKI, CENTRAL PHARMACEUTICAL RESEARCH.
Un derivado (5R, 6S)-6-amino sustituido-1, 3-dioxepan-5-ol de fórmula [V] **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son iguales o distintos y es cada uno un átomo de hidrógeno, un alquilo o un arilo, o R1 y R2 forman combinados un anillo cicloalquilo junto con el átomo de carbono adyacente y R3 es un resto aralquilamina o un resto derivado aminoácido que tiene una configuración (R) o (S), uno de sus enantiómeros y una de sus sales.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLINAS A PARTIR DE TETRAHIDROFURANOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BUSSE, JULIETTE, KHARSA, ZOOK, SCOTT, EDWARD, BORER, BENNETT, CHAPLIN.
Un método para la preparación de una oxazolina **(fórmula)** a partir de un tetrahidrofurano **(fórmula)** que comprende tratar el tetrahidrofurano, donde Ra es -OR((1y Rb es hidrógeno, -OR( 8S2R o un grupo protector de hidroxilo adecuado, con un reactivo electrófilo oxófilo de una manera que sea eficaz para proporcionar la oxazolina, donde Rb es hidrógeno, -OR( 8S2R o un grupo protector de hidroxilo adecuado y Rc es H, -OR(3o 8S2R ; donde R , R y R representan independientemente un grupo alquilo, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o heteroarilo sustituido o no sustituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OXAZOLINA.
(01/08/2004) Procedimiento para la preparación de un compuesto de oxazolina. La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de oxazolina que se convierte fácilmente por medios químicos en un beta-amino-alfa-hidroxiácido o un gamma-amino-beta-hidroxiácido. El procedimiento comprende la producción de un compuesto de la fórmula mostrada a continuación usando un {al}-aminoácido. El compuesto producido se somete a una ciclación intramolecular para producir un compuesto de oxazolina de la siguiente fórmula . El compuesto de oxazolina se oxida a un grupo vinilo con RuCl{sub,3} o NaIO{sub,4} para producir un compuesto de oxazolina de la siguiente fórmula que se convierte fácilmente por medios químicos en un beta-amino-alfa-hidroxiácido. De forma alternativa, el compuesto de oxazolina también puede tratarse con…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/05/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULAS (I, II), EN DONDE N ES 0 O 1; R 1 ES HIDROGENO O HIDROXILO; R 2 ES HIDROGENO; O BIEN, CUANDO N ES 0, R 1 Y R 2 TOMADOS EN CONJU NTO FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR R 1 Y R 2 , SIEMPRE QUE CUANDO N SEA 1, R SUP,1 Y R 2 SEAN CADA UNO HIDROGENO; R 3 ES - COOH O COOR 4 ; R 4 ES UNA PORCION ALQUILO O ARILO; A, B, Y D, SON LOS SUSTITUYENTES DE SUS ANILLOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER DIFERENTE O IGUALES, Y SE SELECCIONAN DE UN GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, HALOGENOS, ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, Y OTROS SUSTITUYENTES. EL PROCESO COMPRENDE PROPORCIONAR UN REGIOISOMERO DE FORMULA (III), EN QUE Z ES CG 1 G 2G 3 (IV)…
BIFENILOXAZOLINAS DISUBSTITUIDAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG, MARHOLD, ALBRECHT.
Se describen nuevas bifeniloxazolinas de fórmula (I) *fórmula*, en la que X{sup,1}, X{sup,2}, X{sup,3}, R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} tienen los significados dados en la descripción, así como procedimientos para preparar estas bifeniloxazolinas y su uso para controlar plagas animales.
NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES NEURO-PROTECTORES.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEINZ, LAWRENCE, J., PANETTA, JILL, A., PHILLIPS, MICHAEL, L., SHADLE, JOHN, K.
Esta invención se refiere a nuevos fenil oxazoles, tiazoles, oxazolinas, oxadiazolinas y benzoxazoles que se utilizan como agentes neuroprotectores.
4-CICLOHEXILFENIL-OXAZOLINAS Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES ANIMALES.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 4-CICLOHEXILFENILOXAZOLINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X 1 , X 2 , X 3 , R 1 Y R 2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA MEMORIA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU USO PARA CONTROLAR LOS PARASITOS DE ANIMALES.
METODO PARA LA PREVENCION DE CITALOPRAM.
(01/07/2003). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: DALL\'ASTA, LEONE, PETERSEN, HANS, CASAZZA, UMBERTO.
Un método para la preparación de citalopram o cualquiera de sus enantiómeros y sus sales de adición de ácido que comprende tratar un compuesto de fórmula IV**(Fórmula)** en donde X es O u S; R1 - R2 se seleccionan, cada uno en forma independiente, de hidrógeno y alquilo C1-6, o R1 y R2 conjuntamente forman una cadena de alquileno C2-5 formando de ese modo un anillo espiro; R3 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6, R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, un grupo carboxi o un grupo precursor para el mismo, o R3 y R4 conjuntamente forman una cadena de alquileno C2-5 formando de ese modo un anillo espiro; con un agente deshidratante o alternativamente cuando X es S, someter a disociación térmica el anillo de tiazolina o tratarlo en presencia de un iniciador de radicales, para formar citalopram que tiene la fórmula **(Fórmula)** y a continuación convertir opcionalmente la base libre o su sal de adición de ácido así obtenida en su sal farmacéuticamente aceptable.
BIFENILETEROXAZOLINAS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BIFENIL ETER OXAZOLINAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X, Y, Z, R 1 , R 2 , A, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO PARA EL CONTROL DE PLAGAS ANIMALES, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
BIFENILOXAZOLINAS SUBSTITUIDAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HALOALQUILTIO DE C{SUB,}C{SUB,6}, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y M ES 0, 1 O 2; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS COMO PESTICIDAS, EXCEPTUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (A).
N-(PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FINK, DAVID M., FREED, BRIAN, S., MERRIMAN, GREGORY, H., KURYS, BARBARA, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A N - (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS ASOCIADOS, ELEMENTOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTOS DE ALIVIO DE DISFUNCION DE MEMORIA Y TRATAMIENTO DE DEPRESION UTILIZANDO LOS N (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, SUS ELEMENTOS INTERMEDIARIOS O SUS COMPOSICIONES.
(01/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, KRAMER, WOLFGANG, HOLMWOOD, GRAHAM, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS OXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO EN CADA CASO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B ES FENILO, FENILALQUILO, FENILALQUENILO, FENOXIALQUILO O FENILTIOALQUILO EN CADA CASO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; D ES HIDROGENO O ALQUILO; E ES HIDROGENO O ALQUILO; Y G ES HIDROGENO O ALQUILO; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
OXAZOLINAS Y TIAZOLINAS ARTROPODICIDAS.
(16/03/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTROPODICIDAS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE: A ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALQUILENO C{SUB,1-3} DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Z ES O O S; Y E, R1, R2, R3, R4, R5 Y Q SON SEGUN SE DEFINEN EN EL TEXTO.
NUEVO DERIVADO DEL BENCENOETANOL.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR, BORDELL MARTIN,MARAVILLAS.
Nuevo derivado del bencenoetanol. Se describe un nuevo derivado del bencenoetanol de fórmula útil en la preparación de productos antihistamínicos. Se describe también la preparación de este compuesto a partir del 4-bromobencenoacetato de metilo.
UN DERIVADO DE OXAZOLINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/05/2001). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAITO, SHIGERU, KISIDA, HIROSI, FUJIMOTO, HIROAKI, HIROSE, TARO.
SE PRESENTA UN DERIVADO OXAZOLINA TENIENDO LA FORMULA: QUE ES UTILIZABLE PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACARIDOS Y/O GARRAPATAS.
DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANO COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, RITTER, KURT, KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, SCHLECKER, RAINER, TRAUGOTT, ULRICH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANOS DE LA FORMULA (EN LA QUE A, B, R, R{SUP,X}, X Y Z REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION DESCRITA) Y A METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO MODULADORES DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS EN UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER Y PARA LA CIRCUNVENCION DE LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA.
DERIVADOS DE FENILTIO-OXAZOLINA.
(16/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA FENILTIO-OXAZOLINA DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; D ES HIDROGENO O ALQUILO; N ES 0, 1, O 2; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
N-HIDROXIUREAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., ANDO, AKEMI.
SE DESCRIBEN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE N QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR EL ENZIMA 5 Y QUE POSEEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE A ES ALQUILENO C SUB,1} UB,4}, CH(R), CH(R)CH SUB,2} O CH(R)CH SUB,2}CH SUB,2}, EN DONDE R ES METILO O ETILO; M Y N SON CADA UNA CERO O UNO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} O C=C; AR SUP,1} ES FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} LENO O FENILENO MONO O DISUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}, ALCOXI C SUB,1} C SUB,4} SUSTITUIDO CON HALO O ALCOXI C SUB,1} ITUIDO CON HALO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES.
AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA.
(01/01/2000). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, MORIKAWA, CHIHARU, IKEDA, TATSUFUMI, SUZUKI, JUNJI, HARIYA, YASUAKI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA QUE CONTIENE COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE OXAZOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA EN DONDE, R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR, UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO ALKILO C{SUP,1} A C{SUP,3} O UN GRUPO ALKOXI C{SUP,1} A C{SUP,3}, Y R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO. EL AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA MUESTRA UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA CONTRA INSECTOS PELIGROSOS Y PARASITOS DE ACAROS EN PLANTAS UTILES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRANS-(5R)-2-OXAZOLINAS 2,4,5-TRISUBSTITUIDAS.
(01/07/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.
ES DESCRITO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,4,5-COMPONENTES 2-OXAZOLINES TRISUSTITUIDOS QUE TIENEN CONFIGURACION TRANS-(5R) DE PRECURSORES, EN DONDE EL ATOMO DE CARBONO QUE ESTARA EN POSICION 5 EN EL ANILLO OXAZOLINE, TIENE CONFIGURACION S.
DERIVADO DE OXAZOLINA, PROCESO PARA PREPARARLO Y PRODUCTO QUIMICO AGRICULTURAL Y HORTICULTURAL PARA CONTROLAR ORGANISMOS NOCIVOS QUE LO CONTIENE.
(16/05/1999) SE DESCRIBEN UN COMPUESTO DE OXAZOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALCOXIDO, FENILO, FENOXI, BENCILO, BENCILOXI, PRIDILOXI, PIRIDILMETILOXI, ALQUILO CON ALCOXIDO SUSTITUIDO, NITRO, CIANOMETILOXI, HALOALQUILSULFONILOXI O ALQUILTIO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO O HALOALCOXI; R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE PARA FORMAR UNA ANILLO SATURADO O INSATURADO DE 6 MIEMBROS CON OXIGENO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL O HALOGENO; R5 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; X1 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO O ALCOXI; X2 REPRESENTA HALOGENO, HIDROGENO O ALCOXI; X3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y…
