CIP-2021 : C07D 213/26 : Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/26 · · · · Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de biaril cinasa.
(23/10/2019) Un compuesto seleccionado de
(R)-2,4-dimetil-1-((3-metil-5-(2-metilpirimidin-4-il)piridin-2-il)oxi)pentan-2-amina;
(S)-2,4-dimetil-1-((3-metil-5-(2-metilpirimidin-4-il)piridin-2-il)oxi)pentan-2-amina;
5-(2-amino-4-metil-2-(trifluorometil)pentiloxi)-6-metil-2,4'-bipiridin-2'-ilcarbamato de metilo;
1,1,1-trifluoro-4-metil-2-(((3-metil-5-(2-metilpirimidin-4-il)piridin-2-il)oxi)metil)pentan-2-amina;
(S)-6-(4-((2-amino-2,4-dimetilpentil)oxi)-3-(trifluorometil)fenil)pirimidin-4-amina;
(S)-1-((2-(fluorometil)-6-(2-metilpirimidin-4-il)piridin-3-il)oxi)-2,4-dimetilpentan-2-amina;
(5-((2-amino-2,4-dimetilpentil)oxi)-6-(fluorometil)-[2,4'-bipiridin]-2'-il)carbamato de (S)-metilo;
(S)-6-(4-((2-amino-2,4-dimetilpentil)oxi)-3-clorofenil)pirimidin-4-amina;
(S)-2,4-dimetil-1-(4-(2-metilpirimidin-4-il)-2-(trifluorometil)fenoxi)pentan-2-amina;
…
Composiciones estables de insecticida de tipo sulfoximina.
(28/08/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: QIN,KUIDE, BOUCHER,RAYMOND E. JR.
Una composición, que comprende:
un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X representa NO2, CN o COOR4;
L representa un enlace simple o R1, S y L tomados en conjunto representa un anillo de 4, 5 o 6 miembros;
R1 representa alquilo (C1-C4);
R2 representa metilo, etilo, fluoro, cloro o bromo y R3 representa hidrógeno;
n es 1 cuando L representa un enlace simple o es 0 cuando R1, S y L tomados en conjunto representan un anillo de 4, 5 o 6 miembros;
Y representa haloalquilo (C1-C4), F, Cl, Br, o I; y
R4 representa alquilo (C1-C3); y
un ácido carboxílico o una sal de hidrógeno ftalato de potasio de ácido ftálico,
en donde cuando el ácido orgánico es bentiavalicarb, el compuesto de fórmula (I) no tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
y cuando el ácido orgánico o una sal del mismo es emamectin benzoato, el compuesto de fórmula (I) no tiene ninguna de las dos estructuras siguientes:**Fórmula**.
PDF original: ES-2757880_T3.pdf
Trifluorometilaciones directas usando trifluorometano.
(22/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA, JOG,PARAG V, BATAMACK,PATRICE T.D.
Método para preparar directamente un producto trifluorometilado, que comprende hacer reaccionar un sustrato que puede fluorometilarse con trifluorometano en presencia de una base en condiciones suficientes para trifluorometilar el sustrato; en el que el sustrato que puede fluorometilarse comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en clorosilanos, compuestos de carbonilo, ésteres, aldehídos, cetonas, chalconas, formiatos de alquilo, haluros de alquilo, boratos de alquilo, dióxido de carbono y azufre, la base comprende un alcóxido, polialcóxido o sal de metal alcalino de silazano, polisilazanos o una combinación de los mismos, en el que la reacción se lleva a cabo en presencia de un disolvente de dietil éter, poliéteres, hidrocarburos, dimetil éter, dimetoximetano, N-metilpirrolidona o triamida hexametilfosfórica, en el que la reacción se lleva a cabo en ausencia de dimetilformamida (DMF).
PDF original: ES-2701451_T3.pdf
Moduladores alostéricos positivos del receptor de acetilcolina nicotínico.
(30/05/2018). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: SAMS,ANETTE,GRAVEN, PUSCHL,ASK, ESKILDSEN,JØRGEN.
Un compuesto según la fórmula [I]**Fórmula**
en donde R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre sí de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, ciano y halógeno, en donde 5 dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de cloro y flúor;
R6 es hidroximetilo;
A7 es C-R7, A8 es N y A9 es C-R9;
R7, R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente entre sí de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, ciano, NR12R13, alquilsulfonilo C1-6 y halógeno, en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o alcoxi C1-6, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de cloro, flúor, alcoxi C1-6, ciano y NR12R13;
R12 y R13 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2676396_T3.pdf
Síntesis de derivados de 2-carboxamida-cicloamino-urea.
(27/12/2017) Un proceso para la elaboración de un compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes Etapas:
Etapa A: poner en contacto un compuesto de fórmula (I) con un disolvente y una base y poner en contacto la mezcla resultante con un compuesto de fórmula (II), de tal manera que se produce un compuesto de fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
Etapa B: poner en contacto un compuesto de fórmula (III) con tiourea, en una mezcla de reacción que comprende un disolvente y un agente oxidante, de tal manera que se produce un compuesto de fórmula (V);
en el que R1 es un alquilo C1-C7 cíclico o acíclico, ramificado o lineal, que puede estar opcionalmente sustituido una o más veces con deuterio, halógeno, o cicloalquilo C3-C5; y
en el que R2 se selecciona de hidrógeno, fluoro, cloro, metilo opcionalmente sustituido, en el que…
Procedimiento para la preparación de compuestos fluoro-, cloro- y fluorocloro-alquilados mediante catálisis heterogénea.
(08/02/2017) Procedimiento para la preparación de un compuesto fluoro-, cloro- o fluorocloro-alquilado mediante una reacción de un compuesto COMPSUBST con un compuesto FCLALKYLHALIDE con catálisis heterogénea usando un catalizador CAT en presencia de un compuesto CAESCARB;
FCLALKYLHALIDE es un compuesto de fórmula (III);
R3-X (III)
X es Cl, Br o I;
R3 es alquilo de C1-20 o alquilo de C1-20 en donde en la cadena de alquilo al menos un hidrógeno está sustituida por F o Cl;
CAESCARB es Cs2CO3, CsHCO3 o una mezcla de los mismos;
CAT es Pt/C;
COMPSUBST se selecciona del grupo que consiste en un compuesto COMPSUBST-I, eteno, propeno, etino y poliestireno;
COMPSUBST-I contiene un anillo RINGA;
RINGA es un anillo aromático…
Composiciones insecticidas estables y métodos para producirlas.
(27/07/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: QIN,KUIDE, BOUCHER,JR. RAYMOND E.
Un método que comprende: proporcionar una composición que incluye una primera relación entre estereoisómeros de un compuesto que tiene la siguiente estreuctura:**Fórmula**
calentar la composición de una manera efectiva para proporcionar una segunda relación distinta entre los estereoisómeros, en donde el calentamiento se lleva a cabo a un mínimo de 50 ºC durante al menos cuatro horas.
PDF original: ES-2589006_T3.pdf
Composiciones estables de insecticida de tipo sulfoximina.
(27/07/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: QIN,KUIDE, BOUCHER,RAYMOND E. JR.
Una composición, que comprende:
un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X representa NO2, CN o COOR4;
L representa un enlace simple o R1, S y L tomados en conjunto representa un anillo de 4, 5 o 6 miembros;
R1 representa alquilo (C1-C4);
R2 representa metilo, etilo, flúor, cloro o bromo y R3 representa hidrógeno;
n es 1 cuando L representa un enlace simple o es 0 cuando R1, S y L tomados en conjunto representan un anillo de 4, 5 o 6 miembros;
Y representa haloalquilo (C1-C4), F, Cl, Br, o I; y
R4 representa alquilo (C1-C3); y
un ácido carboxílico o sal del mismo, en el que dicho ácido carboxílico se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido ftálico, ácido málico, ácido tartárico, ácido maleico, ácido malónico, ácido láctico y ácido succínico.
PDF original: ES-2589007_T3.pdf
Nuevos compuestos farmacéuticos.
(06/01/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde R1 y R2 son hidrógeno; X representa un grupo metileno; Y representa un átomo de oxígeno o de azufre; n representa el número 0, 1, 2 5 o 3 y m representa el número 0 o 1; R3 representa un grupo de piridina según la fórmula A, B o C, que está conectado como indica el enlace sin señalar:**Fórmula**
en donde R4, R5, R6 y R7, de manera independiente entre sí, representan hidrógeno, alquilo C1-C6, tioalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi C6-C12 o un grupo tioarilo C6-C12, alcanoílo C1-C6 o grupo aroílo C7-C13, amino, (alquil C1-C6)amino, di(alquil C1-C6)amino, (cicloalquil C3-C12)amino, (heterocicloalquil C3-C12)amino,…
Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos.
(11/12/2015) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o pirid-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo o 2-cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que dado el caso está sustituido en posición 2 con cloro o metilo,
B representa oxígeno, azufre o metileno,
R1 representa haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo o halocicloalquilalquilo,
R2 representa hidrógeno o halógeno, y
R3 representa hidrógeno o alquilo.
(09/12/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
G es hidrógeno o un metal agrícolamente aceptable, sulfonio, amonio o grupo protector,
R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, etinilo, halógeno, alcoxi de C1-C2 o haloalcoxi de C1-C2,
R2 y R3 son, cada uno independientemente entre sí, hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, propenilo, etinilo, propinilo, halógeno, alcoxi de C1-C2, haloalcoxi de C1-C2, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido,
y en la que, en R2 y R3, cuando están presentes, los susituyentes opcionales en el arilo se seleccionan, independientemente, de: halógeno, nitro, ciano,…
Procedimiento de preparación de derivados de la 2-cianopiridina.
(17/06/2015) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula general (II)**Fórmula**
o una sal del mismo,
comprendiendo el procedimiento tratar un compuesto de fórmula general (III):**Fórmula**
o una sal del mismo,
con una fuente de cianuro elegida por ser un cianuro de hidrógeno, un cianuro de un metal alcalino, un cianuro de un metal alcalino-térreo o un cianuro de amonio opcionalmente sustituido; y un catalizador de transferencia de fase; en un disolvente acuoso o sin disolvente,
en la que X es halógeno; cada Y, que puede ser el mismo o diferente, es halógeno, haloalquilo, alcoxicarbonilo o alquilsulfonilo; n es de 0 a 3.
Uso de compuestos de enaminocarbonilo sustituidos para combatir plagas animales.
(06/08/2014) Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa pirid-3-ilo que está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo o 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo,
B representa oxígeno, azufre o metilfeno,
R1 representa haloalquilo C1-3, haloalquenilo C2-3, halociclopropilo ,
R2 representa hidrógeno o halógeno, y
R3 representa hidrógeno o metilo,
para combatir insectos, arácnidos y nematodos que se presentan en silvicultura, en protección de productos almacenados y materiales.
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.
(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula**
en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio,
en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.
Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos.
(08/11/2013) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es -O-;
M es un enlace;
Q, D, X y T representan independientemente carbono (sustituido con hidrógeno o los sustituyentes opcionalesindicados) o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de Q, D, X y T sean nitrógeno;
R1 es -H, -OH o -halógeno;
R2 es -H o -alquil (C1-C3) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos);
R3 y R4 son independientemente cada vez que aparecen -H, -halógeno, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquilo (C1-C7)(opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos) o -alquenilo (C2-C7);
R5 está seleccionado entre
-H, -alquilo (C1-C12) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C12), -fenilo, -fenil-fenil15alquilo (C1-C12) (opcionalmente…
Derivados de piperazina como agentes contra la malaria.
(02/09/2013) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de piperazina de Fórmula I:
en la que
X representa -CH2- o un enlace;
n representa el número entero 1;
R1 representa alquilo; cicloalquilo; hidroxi-etilo; benzo[1,3]dioxolilo; fenilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, o alquil-carbonilo, o fenilo que está di- o tri-sustituido, en el que los sustituyentesestán seleccionados independientemente entre alquilo y halógeno; piridilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, o -CF3; furanilo que puede estar mono-sustituido con metilo, hidroxi-metilo, o bromo, o furanilo queestá di-sustituido con alquilo; tienilo que puede estar mono-sustituido con metilo o cloro; pirimidinilo; isoquinolinilo;benzhidrilo; imidazolilo opcionalmente mono-sustituido con alquilo; o tiazolilo;…
Composición insecticida que comprende sulfoximinas de (6-haloalquilpiridin-3-il)alquilo N-sustituidas.
(25/07/2013) Una composición que comprende un compuesto de la fórmula (I)
en la que
X representa NO2, CN o COOR4;
L representa un enlace sencillo o R1, S y L tomados juntos representan un anillo de 4-, 5- ó 6-miembros;
R1 representa alquilo C1-C4;
R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4, flúor, cloro o bromo;
n es un número entero de 0-3;
Y representa haloalquilo C1-C4; y
R4 representa alquilo C1-C3, en el que el término alquilo incluye grupos de cadena lineal, cadena ramificada ycíclicos;
y uno o más otros insecticidas o fungicidas o herbicidas.
Nitrilos espirocíclicos como inhibidores de proteasa.
(01/08/2012) Compuesto de la fórmula la
y/o todas las formas estereoisómeras del compuesto de Fórmula la y/o mezclas de estas formas en cualquierproporción; y/o una sal fisiológicamente aceptable del compuesto de la fórmula la, y/o solvatos ° hidratos delcompuesto de la fórmula la, en donde
el radical representa un espirocompuesto,
en donde los anillos parciales son en cada caso iguales diferentes y representan, demanera independiente entre sí,
a) un -cicloalquilo (C3-C11) saturado parcialmente saturado, en donde cicloalquilo está sin puentear, puenteadocondensado, y está sin sustituir bien está sustituido, de manera independiente entre sí y dependiendo del tamañodel anillo, una, dos, tres, cuatro cinco veces con R4, bien
b) un heterocido…
(05/12/2011) Compuesto de la fórmula: en donde Y' = H e Y'' = Cl; X' y X'' se seleccionan cada uno independientemente del grupo consistente en hidrógeno, -CF3, -CH=CH2, isoamilo, fenilacetileno, t-butilo, etilo (Et), i-propilo (iPr), - C(CH3)2CH2CH3, hidroxibutilo, C(CH3)2CH2CH2OH, - CH2CH2CO2Me, -OCF3, -OMe, -O-1Pr, -C(O)Me, -SO2Me, fenilo (Ph), -OEt, pirazol, oxazol, y morfolinilo, con la condición de que X' y X'' no puedan ser ambos hidrógeno simultáneamente, Z' y Z'' se seleccionan cada uno independientemente del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, -CN, -OR7, - NR7R8, -SR7, -SOR7, -SO2R7, C1-6 alcoxilo, C1-6 alquilo, fenilo, y heterociclilo no sustituido de 5 ó 6 miembros, donde R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6 haloalquilo, C1-6 alquilo, C3-6 cicloalquilo, C2-6 alquenilo,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA AZAINDOLOXOACETICA SUSTITUIDOS CON TRIAZOL Y NUEVAS FORMAS SALINAS PRODUCIDAS EN EL MISMO.
(22/11/2011) Un procedimiento para preparar el compuesto L, que tiene la estructura que comprende someter el compuesto H de la estructura a una reacción de acilación de Grignard cuando el cloruro de ácido 1 se hace reaccionar con el compuesto H para formar el compuesto L. en el que la reacción de acilación de Grignard se realiza en presencia de C2H5MgCl en un disolvente orgánico, 2- CH3THF y una base orgánica, en el que la reacción de acilación de Grignard se realiza a una temperatura en el intervalo de aproximadamente -50 a aproximadamente 25 ºC y en el que en los compuestos L y H, R 2 es F, R 3 es H y R 18 es H o alquilo
DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA PARA SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(28/03/2011) Compuesto que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R 1 es R 3 es, independientemente, en cada caso, H, halógeno, NH- alquilo C1-3, -N(alquil C1-3)alquilo C1-3 o alquilo C1-3; R 4 es R 5 es independientemente, en cada caso, R f , R 9 , halógeno, nitro, ciano, -OR e , -OR g , -O-alquil C2-6-NR a R f , -O-alquil C2- 6-OR f , -NR a R f , -NR a R g , -NR f -alquil C2-6-NR a R f , -NR f -alquil C2-6- OR f , naftilo, -CO2R e , -C(=O)R e , -C(=O)NR a R f , -C(=O)NR a R g , - NR f C(=O)R e , -NR f C(=O)R g , -NR f C(=O)NR a R f , -NR f CO2R e , -alquil C1-8-OR f , -alquil C1-6-NR a R f , -S(=O)nR e , -S(=O)2-NR a R f , - NR a S(=O)2R e , -OC(=O)NR a R f , un anillo de fenilo sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente…
DERIVADOS DE PIRIDILO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MGLU5.
(28/01/2010) Un compuesto de fórmula 1: **(Ver fórmula)** en la cual: Ar es fenilo o naftilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, acilo C1-C5, halo, amino, nitro, ciano, hidroxi, acilamino C1-C5, alquil C1-C4-sulfonilamino o sustituyentes alquilo C1-C3 mono-, di- o tri-fluorados que pueden ser iguales o diferentes y pueden portar un sustituyente CONH2, CONH CH3, CON(CH3)2, CO2H, CO2CH3, OCF3, CH2NHCOCH3, CH2NH2, CH2N(CH3)2, CH2CN, CH2OH, CH2NHSO2C H3, CH2N(CH3)(CH2)2CN, CH2N(CH3)CH(CH3)2, CH2NHCH(CH3)2, CH2NH(CH2)2CH3, CH2NHCO2R4, CH2NHC H2CH3, CH2NHCH3, NHCOC(CH3)2 o N(S(O)2CH3)2; R1 es hidrógeno, halo, R4, CN, C(NOH)R3, C(NO-R4)R3, (CH)2CO2R4, (CH2)nOR3, COR3,…
PIRIDINCETONAS UTILES COMO HERBICIDAS.
(01/12/2005) Compuesto de **fórmula** en el que cada R es independientemente alquilo C1-C6, alquenilo C2- C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquiltio C1-C6, haloalquilsulfinilo C1-C6, haloalquilsulfonilo C1- C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquilamino C1-C6, dialquilamino C1-C6, alquilaminosulfonilo C1-C6, dialquilaminosulfonilo C1-C6, -N(R1)-S-R2, -N(R3)-SO-R4, -N(R5)-SO2-R6, nitro, ciano, halógeno, hidroxilo, amino, formilo, hidroxialquilo C1-…
INHIBIDORES DE KINASA BICICLICOS.
(16/12/2004) Un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la **Fórmula** en los que: R1 es heteroarilo; representa un enlace entre o bien B y CR1 o Q y CR1 de modo que: (i) cuando es entre Q y -CR1- entonces: B es nitrógeno; R2 es arilo; y Q es -CR- donde: R es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo, acilo, heterociclilo, heterocic1ilalquilo, heterociclilcarbonilo , nitro, ciano, amino, amino monosubstituido, amino disubstituido, acilamino, sulfonilamino, -OR5 (donde R5 es hidrógeno, alquilo, heteroalquilo o heterociclilalquilo) , -COOR7 (donde R7 es hidrógeno o alquilo) o -CONR'R'' (donde R' y R'' independientemente representan…
DERIVADOS DE DIAMINOBENCENO Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) Compuesto derivado de p-diaminobenceno seleccionado de entre: 2, 5-diamino-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 4-metoxi-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-amino-2- piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (3-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-fluor- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno;…
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 2-FLUORO-ACRILICO, NUEVAS MEZCLAS DE HERBICIDAS Y ANTIDOTOS, Y SU UTILIZACION.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ZIEMER, FRANK, ROSINGER, CHRISTOPHER, DEMASSEY, JACQUES, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO AL FLUOROACRILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, N , R 1 , R 2 Y R 3 ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, COMBINACIONES DE PRINCIPIO ACTIVO Y ANTIDOTO, QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO AL - FLUOROACRILICO, Y QUE SON ESPECIALMENTE APROPIADOS PARA LA UTILIZACION EN CULTIVOS DE PLANTAS UTILES; SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA LA PROTECCION DE PLANTAS EN CULTIVO.
DERIVADOS DE 2-FENILPIRIDINA Y METODO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: MATSUI, KOZO, SUGI, KIYOSHI, UMEMOTO, YOSHIHIDE, SHINTAKU, TETSUYA, ITAYA, NOBUSHIGE.
Una serie de compuestos útiles para obtener un intermedio para la producción de un compuesto (A) de la siguiente fórmula, (fórmula) que es un fármaco anti-VIH, y un procedimiento de producción de los mismos. Específicamente, 4-{(}piridin-2-il{)}benzaldehído hidrazona, un procedimiento de producción de este compuesto y un procedimiento de producción a partir de este compuesto de N-{(}terc- butoxicarbonil{)}-N'-{[}-4-{(}piridin-2-il{)}fenilmetilideno{]}hidrazina. Además, una sal de 2-{(}4-bromometilfenil{)}piridina , 2-{(}4-dibromometilfenil{)}piridina y una sal de los mismos, procedimientos de producción para estos compuestos y procedimientos de producción para obtener 4-{(}piridin-2-il{)}benzaldehído que es un intermedio de producción para 4-{(}piridin-2-il{)}benzaldehído hidrazona a partir de estos compuestos.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-FENIL-1-METILENDIOXIFENIL-INDANO-2-CARBOXILICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.
SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA.
(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.
DIHIDROPIRIDACINONAS Y PIRIDACINONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDAZINONAS , PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA EN LA QUE A ES HR (AL CUADRADO) ) SUB N -O-Z-; S-Z-; -O-CHR ELEVADO 7 -Z-; -; -;O RADO) O NITROGENO; Q ES Z ES CARBONILO (C=O) O TIOCARBONILO (C=S); Y ES CARBONO SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXI, ALQUINILTIO O TRIAZOLILO; Y BIEN (I) R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDRAZIDOL Y SUS DERIVADOS, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, FENILO, FENILOALQUILO, FENILCARBONILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, FENILALQUENILO, ALQUINIALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUINILO, FENILALQUINILO, HETEROCICLILO, DIALQUINILO, HETEROCICLIALQUINILO , CICLOALQUILALQUINILO , ALQUENILALQUINILO, HIDROXIALQUINILO, ALCOXIALQUINILO,…
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC, DIFFERDING, EDMOND, STANEK, JAROSLAV.
COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE Z, R, R SUB 1, R SUB 2 Y X TIENEN, EN LA DESCRIPCION, UN SIGNIFICADO DETERMINADO, PRESENTAN CUALIDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA TUMORES. SE PRODUCEN DE UNA FORMA CONOCIDA EN SI.
AZA(CICLO)ALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTE EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
(01/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS AZA(CICLO)ALCANOS SUBSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UNA AGRUPACION HETEROCICLICA DE CINCO O SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN 1,2,3 O 4 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE COMO MIEMBRO ANULAR DE HETEROATOMOS AL EL NUMERO DE HETEROATOMOS ALCANZA 1,2,3 O 4 TITUIDOS EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUENILOXI, HALOGENOALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, ALQUENILTIO, HALOGENALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO, HALOGENALQUILSULFINILO , ALQUILSULFONILO, HALOGENALQUILSULFONILO , AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, ARILTIO, ALIRAMINO, ARALQUILO, FORMILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILO, CARBAMOILO, ALQUILCARBONILO Y/O ALCOXICARBONILO,…
