(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.

DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.

(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MIKITANI, KENICHI, IMAHASE, TOMOTOSHI, MEKI, NAOTO, NISHIDA, KAZUE, FIJIMOTO, HIROAKI, OGASAWARA, YORIKOTAMAKI, MASAHIRO.

UN COMPUESTO DE PIRAZOL SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA.

(01/07/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, SAKAI, HIROYOSHI, KUNO, ATSUSHI, TAKAYA, TAKAO, SUGIYAMA, YOSHIE.

UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO (INFERIOR) HETEROCICLICO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR, CARBONILO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O UREIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO Y X ES = N O EN QUE R4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO (INFERIOR) O JUNTOS CON R1 FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OXO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR; O R2 ES ALQUILO INFERIOR Y X ES EN QUE R4 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE.

(01/05/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SALES CATIONICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE UN HALOGENURO DE (ALQUIL C1-4)MAGNESIO O DE UN REACTIVO DE (ALQUIL C104)-LITIO Y UN ALDEHIDO DE FORMULA R12R13CO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C100JC Y 25JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X3, R1, R12, R13 Y R18 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0 O 2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O SALES CATIONICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN HALURO DE (ALQUIL C1-4)MAGNESIO APROPIADO Y UN ALDEHIDO DE FORMULA R12R13CO EN UN ESTER, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80JC Y 25JC; SEGUIDA DE LA REACCION EVENTUAL DEL PRODUCTO FORMADO CON UN CLORURO O BROMURO DE ACILO DE FORMULA R18X O EL CORRESPONDIENTE ANHIDRIDO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R12, R12, R13 Y R18 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDISORES DE BETA-LACTAMASAS.

(16/01/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 6-METILEN(SUSTITUIDO)PENICILANICOS. CONSISTENTE EN: CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IX) EN UN REACTIVO DE GRIGNARD POR REACCION CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN REACTIVO DE GRIGNARD BAJO PESO MOLECULAR COMO EL BROMURO DE METILMAGNESIO, EN TETRAHIDROFURANO O ETER ETILICO, A UNA TEMPERATURA DE C80 A 25JC; AGITAR UNOS MINUTOS Y AGREGAR UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DEL ALDEHIDO DE FORMULA R12R13CFO; CONTINUAR AGITANDO DE 10 MINUTOS A 4 HORAS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II). SIENDO: N, 2; X3 Y R18 SON H; RK ES H, EL RESTO DE ALGUNOS GRUPOS PROTECTORES DE CARBOXI O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER FACILMENTE HIDROLIZABLE IN VIVO; R12 Y R13 UNO ES H Y EL OTRO ES VINILO, ARILTIO, ALQUILTIO Y OTROS. UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS BETA-LACTAMASAS MICROBIANAS.

(16/11/1986). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 7-(PIRIDINIL)-1-ALQUIL-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO , DE FORMULA (I) A SUS SALES Y A SU PREPARACION. EL COMPUESTO PUEDE OBTENERSE CONVIRTIENDO EL ACIDO -1-ETIL-1,4-DIHIDRO-7-(2 ,6-DIMETILPIRIDINIL)-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO , POR MEDIO DE SU SAL DE DIAZONIO, EN EL COMPUESTO 6-AMINO Y EN EL COMPUESTO 6-FLUORO DE FORMULA (I) Y PURIFICACION DE ESTE POR CONVERSION EN EL 3-CARBOXILATO DE ETILO Y SAPONIFICACION ULTERIOR. EL ACIDO 4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO CITADO Y SUS SALES SON AGENTES ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO DE ACCION, INCLUSO FRENTE A MICROORGANISMOS ANAEROBIOS QUE SE ASOCIAN A ENFERMEDADES PERIODENTALES.

(16/11/1986). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 6-METILEN(SUSTITUIDO) PENICILANICOS, ESTERES Y SALES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE UN HALURO DE MAGNESIO O DE UN REACTIVO DE LITIO Y UN ALDEHIDO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA DE C100JC A B25JC OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DEL QUE SE ELIMINA EL ATOMO DE BROMO Y SE SOMETE A DESHIDRATACION. SE USAN COMO INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASAS.-.

(16/02/1986). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 6-METILEN(SUSTITUIDO) PENICILANICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTIG DE FORMULA (R2R3CFPCC6H5)3, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C100JC Y B50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, RA O RB; R2, H; R3, CL, CH2OH, VINILO, (ALQUIL DE C 1 A 4)-TIO, (ALQUIL DE C 1 A 4)-SULFONILO, FURILO Y OTROS; RA ES RESTO DE UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI SELECCIONADO ENTRE TETRAHIDROPIRANILO, ALILO, BENCILO Y 4-NITROBENCILO; RB, H O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO SELECCIONADO ENTRE 3-FTALIDILO, 4-CROTONOLATONILO Y GAMMA-BUTIROLACTON-4-ILO; Y N, 0.

(01/10/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de 2,3,5-tricloropiridina , caracterizado por efectuarse una reacción de adición del aldehido tricloroacético a acrilonitrilo en presencia de un catalizador y ciclizarse con desdoblamiento de agua, el 2, 4-4-tricloro-4-formilbutironitrilo formado de la fórmula **fórmula** convirtiéndolo en 2,3,5-tricloropiridina.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de derivados de imidazol de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1, R2, R3 y R4 denotan, cada uno, hidrógeno o R1 junto con R2 y R3 junto con R4 denotan, cada uno, un enlace carbono carbono adicional, N es el número 0 ó 1, R5 denota hidrógeno o alquilo inferior y X denota un radical 2-piridílico opcionalmente mono-substituido por alquilo inferior, un radical 2-imidazolílico, un radical 2-imidazolinílico, un radical 2-tiazolílico, un radical 2-tiazolinílico o un radical 4 -imidazolílico opcionalmente mono-substituido por alquilo inferior.

(01/04/1976). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.

Resumen no disponible.

(16/02/1969). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/05/1965). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

(01/03/1962). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

Resumen no disponible.