CIP-2021 : C12N 9/64 : que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cadena ligera de enteroquinasa modificada.
(22/07/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LIU,YUN, ZHANG,XUJIA, WÖLDICKE,HELLE FABRICIUS, TONG,WEIWEI.
Un análogo de la cadena ligera de la enteroquinasa bovina que comprende una secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 1, en donde dicho análogo comprende las sustituciones C112A, L134K e I135K, dicho análogo comprende menos de 10 modificaciones de aminoácidos con respecto a la SEQ ID NO: 1, y dicho análogo tiene actividad de enteroquinasa proteasa.
PDF original: ES-2819288_T3.pdf
Formulaciones liofilizadas para antídoto del factor Xa.
(01/07/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN,PHUONG M, WANG,JUAN, SACHA,GREGORY A.
Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido bicatenario que comprende una primera cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, una segunda cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5, y un enlace de disulfuro entre un primer resto de cisteína en la posición 98 (Cys98) de SEQ ID NO. 4 y un segundo resto de cisteína en la posición 108 (Cys108) de SEQ ID NO. 5, en la que la formulación tiene un pH de 7,5 a 8.
PDF original: ES-2814157_T3.pdf
Antídotos para inhibidores del factor Xa y procedimientos de uso de los mismos.
(24/06/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDRE,PATRICK, SINHA,UMA, LU,GENMIN, PHILLIPS,DAVID R.
Una composición farmacéutica que comprende un transportador y un polipéptido para uso en terapia donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 80% de homología con la SEQ ID NO. 12,
donde el polipéptido:
(i) tiene actividad catalítica reducida;
(ii) es capaz de unirse a un inhibidor del factor Xa; y
(iii) no puede ensamblarse en el complejo de protrombinasa.
PDF original: ES-2796623_T3.pdf
Proteínas prohemostáticas para el tratamiento del sangrado.
(03/06/2020). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VERHOEF,DANIËL, REITSMA,PIETER H, BOS,METTINE H.A.
Una proteína recombinante que comprende un polipéptido del factor Xa de coagulación de mamífero, teniendo dicho polipéptido una alteración en la región de los residuos de aminoácidos correspondientes a la región entre Gly-289 y Asp- 320, preferiblemente entre His-311 y Asp-320 de SEQ ID NO: 1; en la que dicha alteración es una inserción de 1-50 residuos de aminoácidos, y en la que dicha proteína alterada tiene una sensibilidad disminuida a la inhibición por un inhibidor directo del factor Xa en comparación con dicho polipéptido del factor Xa de coagulación de mamífero que no tiene dicha alteración.
PDF original: ES-2813440_T3.pdf
Métodos y composiciones para ingeniería genómica.
(03/06/2020) Una pareja de nucleasas de dedo de zinc (ZFN) que comprende una ZFN izquierda y una ZFN derecha,
comprendiendo cada ZFN un dominio de escisión o semidominio de escisión de tipo silvestre o modificado y cinco o seis dominios de dedo de zinc designados y ordenados como F1 a F5 o F1 a F6, comprendiendo F1 a F5 o F1 a F6 las regiones de la hélice de reconocimiento de la siguiente manera:
(i) comprendiendo F1 a F5 las SEQ ID NO: 109, 104, 110, 106 y 107, respectivamente (SBS Nº 47171);
(ii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 114, 111, 15, 16 y 12, respectivamente (SBS Nº 47898);
(iii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 9, 10, 15, 16 y 12, respectivamente…
(22/04/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón que ha experimentado reordenación de secuencia génica de inmunoglobulina de modo que exprese un linfocito B que comprende una secuencia de inmunoglobulina reordenada unida operativamente a una secuencia de región constante de cadena pesada de ratón en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena, comprendiendo la secuencia de inmunoglobulina reordenada una secuencia V, D y/o J de cadena pesada humana, comprendiendo el linfocito B y dicho ratón en su genoma una secuencia Adam6 integrada que codifica una proteína ADAM6a de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho,
en donde la secuencia Adam6 integrada está presente en el linfocito B en un primer alelo pero no un segundo alelo del locus de cadena pesada de inmunoglobulina,
en donde el linfocito B y dicho ratón carecen de un gen Adam6 endógeno funcional.
PDF original: ES-2805364_T3.pdf
Procedimiento de purificación de polipéptidos.
(22/04/2020) Procedimiento de purificación de un polipéptido de interés por cromatografía de intercambio catiónico en el que un compuesto químico se añade en una concentración de al menos 7 mM
a) a un fluido de equilibrio de la matriz de intercambio catiónico en el que el fluido de equilibrio se ajusta para que al menos parte del compuesto químico en el fluido de equilibrio se una a la matriz de intercambio catiónico debido a una carga que es opuesta a la carga de la matriz de intercambio catiónico y/o
b) a un fluido de carga que se aplica a la matriz de intercambio catiónico y que comprende el polipéptido de interés en el que el fluido de carga se ajusta para que al menos parte del compuesto químico y al menos parte del polipéptido…
Proteínas de fusión recombinantes para la prevención o el tratamiento de adherencias en tejidos u órganos.
(08/04/2020). Solicitante/s: Akesion GmbH. Inventor/es: RÜBSAMEN,KLAUS, WITTE,STEPHAN.
Proteína de fusión recombinante que incluye una enzima fibrinogenolítica con una secuencia de aminoácidos, que está unida en el extremo C y/o en el extremo N con la secuencia de aminoácidos de al menos un dominio de estabilización inerte de alto peso molecular con un peso molecular de > 50 kDa, para su uso en la prevención o el tratamiento de adherencias peritoneales después de intervenciones quirúrgicas en la cavidad peritoneal.
PDF original: ES-2799829_T3.pdf
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
(08/04/2020). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, WORMSBACHER, WILFRIED, SCHULTE,STEFAN,DR, LIEBING,UWE, KRONTHALER,ULRICH.
Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa o un fragmento o variante del mismo, fusionado con albúmina, en el que al menos uno de tales polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/IIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 7 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
PDF original: ES-2793325_T3.pdf
Procedimiento de fermentación de alimentación discontinua de alta densidad celular para producir proteínas recombinantes.
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN,WEI-QIANG WILLIE, PURSELL,EARL.
Un procedimiento de producción de una proteína recombinante que comprende:
cultivar una célula bacteriana recombinante para expresar una proteína recombinante que comprende agregar continuamente una fuente de carbono a un cultivo que comprende la célula bacteriana recombinante y agregar continuamente un inductor al cultivo después de que la densidad celular del cultivo alcanza una OD600 de aproximadamente 70 a aproximadamente 110, y aislar la proteína recombinante del cultivo, en el que el inductor es arabinosa y en el que la cantidad total del inductor agregado al cultivo es de aproximadamente 5 g/l a aproximadamente 20 g/l, en el que el procedimiento comprende agregar continuamente la fuente de carbono al cultivo mientras el inductor se agrega continuamente al cultivo.
PDF original: ES-2788001_T3.pdf
Métodos para inducir apoptosis parcial utilizando polipéptidos de caspasa.
(04/03/2020) Un ligando multimérico para usar en un método para el tratamiento del cáncer; comprendiendo dicho método controlar la supervivencia de las células terapéuticas en un sujeto, en donde el método se caracteriza por
a) trasplantar células terapéuticas que comprenden ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una región de multimerización y un polipéptido de caspasa-9 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 9 o un polipéptido de caspasa-9 modificado al sujeto, en donde el polipéptido de caspasa-9 modificado comprende
(i) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la Id. de sec. n.°: 9, y
(ii) al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S144A, S144D, Y153A, Y153F, S183A, S195A, S196A, S196D, S307A, D315A, A316G, T317A,…
Método para purificar proteínas PEGiladas.
(26/02/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: BOGSNES, ARE, WIENDAHL,MATTHIAS KARL DIETRICH, SEJERSGAARD,LARS.
Un método para purificar una proteína PEGilada que comprende cromatografía de intercambio aniónico con un tampón de elución, caracterizado porque dicha cromatografía comprende una etapa de eliminación de impurezas antes de la elución en donde dicha etapa de eliminación de impurezas comprende lavar dicha columna de intercambio aniónico con un tampón ácido a un pH de entre 3,9 y 4,5, en donde la proteína PEGilada se selecciona del grupo que consiste en Factor II (FII), Factor VII (FVII), Factor IX (FIX), Factor X (FX), proteína S y proteína C.
PDF original: ES-2792473_T3.pdf
Método de purificación para proteínas de unión a cationes divalentes sobre resina de intercambio aniónico.
(26/02/2020) Método para la purificación de una proteína de unión a cationes divalentes que comprende las etapas de:
a) cargar un material de resina de intercambio aniónico con la proteína de unión a cationes divalentes en un tampón de carga en ausencia de cationes divalentes, y opcionalmente lavar el material de resina de intercambio aniónico cargado con un tampón de lavado en ausencia de cationes divalentes; y
b) eluir la proteína de unión a cationes divalentes con un eluyente que comprende al menos un catión divalente para formar un eluido que contiene la proteína de unión a cationes divalentes;
en el que el eluyente en la etapa (b) tiene un pH mayor que el pH del tampón de lavado en la etapa (a), o, en caso de no llevarse a cabo la etapa de lavado, del tampón…
Método para producir un nuevo Factor C recombinante, método para mitigar la inhibición de la reacción en ensayos de endotoxina, y método para medir endotoxina.
(05/02/2020). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.
Un método para mitigar una inhibición de reacción en ensayo de endotoxina en presencia de un ion salino, comprendiendo el método:
mezclar un Factor C de cangrejo herradura producido por una célula humana o una célula de hámster chino como célula huésped con una muestra de ensayo que contiene el ion salno,
en donde el Factor C contiene ácido siálico terminal enlazado en (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado usando Sf9 como célula huésped, y
en donde el Factor C presenta una actividad residual mayor
(i) en presencia de citrato sódico 21 mM, y/o
(ii) en presencia de hidrogenocarbonato de sodio 52 mM, y/o
(iii) en presencia de cloruro de sodio 214 mM, y/o
(iv) en presencia de sulfato de magnesio 16 mM,
en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula huésped.
PDF original: ES-2784510_T3.pdf
Polipéptidos del factor IX modificados y usos de los mismos.
(01/01/2020) Un polipéptido FIX modificado, que comprende un reemplazo de aminoácidos en un polipéptido FIX no modificado, en el que:
el reemplazo de aminoácidos se selecciona de entre R318Y, R318E, R318F y R318W en un polipéptido FIX maduro que tiene una secuencia establecida en la SEQ ID NO: 3, o el mismo reemplazo en un residuo de aminoácido correspondiente en un polipéptido FIX no modificado;
residuos de aminoácidos correspondientes se identifican mediante alineación del polipéptido FIX no modificado con el polipéptido de la SEQ ID NO: 3;
el polipéptido FIX no modificado consiste de una secuencia de aminoácidos establecida en las SEQ ID NOS: 2, 3, 20 o 325 o es…
(27/11/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón que expresa anticuerpos, en el que cada cadena pesada en los anticuerpos expresados comprende una región variable humana y una región constante de ratón, en donde el ratón expresa también:
(i) una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o unhomólogo de la misma que es funcional en un ratón macho;
y
(ii) una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho, en donde las proteínas ADAM6a y ADAM6b o los ortólogos o los homólogos de las mismas se expresan a partir de una secuencia de ácido nucleico integrada que está presente dentro del locus endógeno de la cadena pesada de la inmunoglobulina de ratón que comprende al menos un segmento VH humano, al menos un segmento DH humano y al menos un segmento JH humano,
en donde el ratón carece de un gen Adam6 endógeno funcional.
PDF original: ES-2770424_T3.pdf
Fagos antibacterianos, péptidos de fagos y métodos de uso de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, SA. Inventor/es: DA COSTA GARCIA,MIGUEL ÂNGELO, SOUSA DE SÃO JOSÉ,CARLOS JORGE, RODRIGUES LEANDRO,CLARA ISABEL, RODRIGUES PARDAL DIAS ANTUNES MARÇAL DA SILVA,FILIPA MARIA, GRANCHO LOURENÇO,SARA FERREIRA LLORENTE.
Un bacteriofago purificado que tiene un genoma que comprende al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos de la SEQ ID NO: 3, y que tiene actividad antibacteriana contra una o mas cepas de Pseudomonas aeruginosa.
PDF original: ES-2761835_T3.pdf
Promotores y vectores recombinantes para la expresión de proteínas en el hígado y uso de los mismos.
(06/11/2019) Una molécula de ácido nucleico recombinante, que comprende:
un promotor específico de hígado que comprende un primer elemento de respuesta de no más de 160 nucleótidos de longitud que comprende:
un sitio de unión al factor de transcripción (TF) HNF1a que comprende o que consiste en los nucleótidos 1-12 de la SEQ ID NO: 4, un sitio de unión al TF HNF1-1 que comprende o que consiste en los nucleótidos 16-23 de la SEQ ID NO: 4;
un sitio de unión al TF HNF4 que comprende o que consiste en los nucleótidos 26-36 de la SEQ ID NO: 4; un sitio de unión al TF HNF3a que comprende o que consiste en los nucleótidos 39-45 de la SEQ ID NO: 4;
un sitio de unión al TF…
Sistemas de expresión específica de hígado optimizados para FVIII y FIX.
(23/10/2019). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY.
Casete de expresión de ácido nucleico que comprende:
- una repetición triple dispuesta en tándem de un elemento regulador de ácido nucleico específico de hígado, consistiendo dicha repetición triple en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 11, y
- un elemento regulador de ácido nucleico que consiste en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 12;
estando dicha repetición triple y dicho elemento regulador operativamente unidos a un promotor específico de hígado y un transgén.
PDF original: ES-2764453_T3.pdf
Ratones con cadena ligera universal humanizada.
(02/10/2019) Un ratón cuyo genoma comprende:
(a) un locus variable de cadena pesada de inmunoglobulina humanizada que comprende al menos un segmento VH humano no reordenado, al menos un DH humano no reordenado, y al menos un JH humano no reordenado unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada endógeno;
(b) un locus variable de cadena ligera de inmunoglobulina humanizada que comprende no más de una, o no más de dos, secuencias V/J de cadena ligera humana reordenadas unido operativamente a un gen de región constante de cadena ligera endógeno; y,
(c) una secuencia de ácido nucleico ectópico que expresa una proteína…
Método para purificar ADAMTS13 recombinante y otras proteínas y composiciones de las mismas.
(02/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, HASSLACHER, MEINHARD, FIEDLER, CHRISTIAN, MAYER,CHRISTA.
Método para purificar proteína similar a desintegrina A y metalopeptidasa con motivo 13 de trombospondina tipo 1 (ADAMTS13) recombinante de una muestra que comprende proteína ADAMTS13 e impurezas que no son de ADAMTS13, comprendiendo el método poner en contacto de manera cromatográfica la muestra con hidroxiapatita en condiciones que permitan que dicha proteína ADAMTS13 aparezca en un eluato o un sobrenadante de dicha hidroxiapatita y poner en contacto de manera cromatográfica además dicho eluato o sobrenadante con una resina de intercambio catiónico/interacción hidrófoba que une dicha proteína ADAMTS13.
PDF original: ES-2763207_T3.pdf
(25/09/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón modificado genéticamente cuyo genoma comprende:
(a) una secuencia de ácido nucleico ectópica que comprende una secuencia que codifica una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es un funcional en un ratón macho, en donde la proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma y la proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma se expresan a partir de la secuencia de ácido nucleico ectópica; y
(b) un locus de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina humanizado que comprende una modificación que reduce o elimina la función de ADAM6 endógena en un ratón macho,
en donde la secuencia de ácido nucleico ectópica está presente en el locus de región variable de cadena pesada humanizado.
PDF original: ES-2758974_T3.pdf
Ratones humanizados que expresan cadenas pesadas que contienen dominios VL.
(18/09/2019) Un ratón cuyo genoma comprende:
(a) una inserción de uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos cadena arriba de un gen de la región constante de la cadena ligera de inmunoglobulina de ratón, en donde el uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos están unidos operativamente al gen de la región constante de la cadena ligera de inmunoglobulina de ratón;
(b) una inserción de uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos cadena arriba de un gen de la región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, en donde el uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos están…
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(28/08/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.
PDF original: ES-2761692_T3.pdf
Variantes del Factor IX con actividad coagulante en presencia de su cofactor y su uso para el tratamiento de alteraciones hemorrágicas.
(21/08/2019). Solicitante/s: DRK-BLUTSPENDEDIENST BADEN-WURTTEMBERG-HESSEN GGMBH. Inventor/es: SEIFRIED,Erhard, SCHÜTTRUMPF,JÖRG.
Una variante del factor IX (F. IX) o del factor IX activado (F. IXa), que está caracterizada porque tiene actividad coagulante en presencia de su cofactor en comparación con el tipo natural,
en la que el cofactor es el factor VIII (F. VIII) o el factor VIII activado (F. VIIIa),
que comprende al menos una sustitución de aminoácido en la posición 338 seleccionada de R338A y R338L y que comprende adicionalmente la sustitución de aminoácido S377W.
PDF original: ES-2753638_T3.pdf
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: HASSLACHER, MEINHARD, FIEDLER, CHRISTIAN, DOCKAL,MICHAEL, HORLING,FRANZISKA, GATTERNIG,THOMAS, BOHM,EMST.
Método para activar el factor de coagulación X (FX) que comprende;
a) poner en contacto una disolución acuosa que comprende FX con un material de intercambio aniónico en condiciones de unión durante un periodo de contacto de al menos horas; y
b) eluir el FX activado (FXa) del material de intercambio aniónico con un tampón de elución,
opcionalmente en el que el FX en la disolución acuosa es un FX aislado de plasma de mamífero o sobrenadante de células de cultivo tisular.
PDF original: ES-2752177_T3.pdf
(24/07/2019) Un método para modificar un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de un ratón, que comprende:
(a) realizar una primera modificación del locus de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, comprendiendo la primera modificación la colocación de uno o más segmentos génicos VH, DH y JH de inmunoglobulina humana o la sustitución de una o más secuencias en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón por uno o más segmentos génicos VH, DH y JH de inmunoglobulina humana, donde dicha primera modificación elimina la expresión de ADAM6 de ratón a partir de un alelo Adam6 endógeno, de modo que un ratón macho que tiene la primera modificación presenta una fertilidad reducida; y
(b) realizar una segunda modificación del ratón para añadir una secuencia de ácido nucleico que confiera al ratón actividad de ADAM6 que es…
Elementos reguladores de ácido nucleico específicos de hígado y métodos y uso de los mismos.
(24/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY, DE BLESER,PIETER.
Un elemento regulador de ácido nucleico de 90 nucleótidos o menos para potenciar la expresión génica específica de hígado, que comprende la SEQ ID NO: 3, o una secuencia que tiene un 95 % de identidad con la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2746907_T3.pdf
Polipéptidos del Factor VII de acción corta.
(10/07/2019). Solicitante/s: Coagulant Therapeutics Corporation. Inventor/es: HERMISTON,TERRY, BAUZON,MAXINE.
Una variante aislada del polipéptido del Factor VII producida en una célula huésped de mamífero, caracterizada por una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una alteración de secuencia en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, en la que la al menos una alteración de secuencia es V253N, en el que la variante aislada del polipéptido del Factor VII tiene una relación de moles de ácido siálico conjugado a moles de glicano ligado a N entre 0 y 5,0.
PDF original: ES-2747726_T3.pdf
Composiciones y métodos comprendiendo variantes de proteasa.
(10/07/2019). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: ESTELL, DAVID, A., POULOSE, AYROOKARAN, J., Kellis,James T, CASCÃO-PEREIRA,LUIS GUSTAVO, PISARCHIK,Alexander, TORRES PARMINO,DANIEL ESTEBAN, BASLER,JOSHUA ROY.
Variante de proteasa aislada, comprendiendo la variante una secuencia de aminoácidos presentando al menos un 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 y comprendiendo el conjunto de sustitución S101N-G128A-Y217Q, donde la variante presenta una actividad proteolítica potenciada y/o una actividad de limpieza en comparación con la actividad proteolítica y/o la actividad de limpieza de la proteasa BPN' presentando la secuencia de la SEQ ID NO:2, y cada posición de aminoácido de la variante está numerada por correspondencia con una posición de aminoácido en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 tal como está determinada por el alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la variante con la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2746931_T3.pdf
Polipéptidos del Factor VII de corta acción.
(26/06/2019). Solicitante/s: Coagulant Therapeutics Corporation. Inventor/es: HERMISTON,TERRY, BAUZON,MAXINE.
Un polipéptido del Factor VIIa humano para su uso en el tratamiento de una enfermedad en la que se desea la coagulación de la sangre, en el que la relación de moles de ácido siálico a moles de glicano unido a N conjugado con el polipéptido del Factor VIIa humano es menor que 1,0 y en el que el polipéptido del Factor VIIa humano comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2746116_T3.pdf
Factor C recombinante novedoso y método para producir el mismo, y método para medir endotoxina.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.
Un Factor C de cangrejo herradura que tiene actividad de Factor C, que contiene ácido siálico terminal unido (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C nativo y un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula hospedadora, la cual se prepara utilizando células CHO DG44 como célula hospedadora y que presenta una actividad residual del 10% o superior en presencia de citrato sódico 21 mM, en donde la actividad del Factor C es una actividad en la que el Factor C se activa en presencia de endotoxina para convertir el Factor B en Factor B activado.
PDF original: ES-2738593_T3.pdf
