CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir inmunoconjugados de anticuerpo-SN-38 con un enlazador CL2A.
(22/07/2020). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., GALE,JONATHAN B, HOLMAN,NICHOLAS J.
Un método para producir un compuesto, CL2A-SN-38, que presenta la estructura,
**(Ver fórmula)**
que comprende realizar un esquema de reacción como el que se muestra:
**(Ver fórmula)**
que comprende además hacer reaccionar SN-38 con cloruro de terc-butildimetilsililo (TBDMS-Cl) para producir-OTBDMS- SN-38 (producto intermedio 4), en donde la reacción se lleva a cabo en disolvente diclorometano.
PDF original: ES-2819573_T3.pdf
Composición para el tratamiento de enfermedades isquémicas o trastornos inflamatorios neurogénicos, que contienen el secretoma de células progenitoras neurales como ingrediente activo.
(22/07/2020) Una composición para uso en el tratamiento de enfermedad cerebrovascular isquémica, cardiopatía isquémica, infarto de miocardio, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de cuerpos de Lewy, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica o lesión de la médula espinal, comprendiendo la composición el secretoma de células precursoras neurales (NPC) positivas para la molécula de adhesión celular neural polisialiladas (PSA-NCAM) como ingrediente activo,
en la que las células precursoras neurales positivas para PSA-NCAM se separan de las rosetas neurales diferenciadas de células madre pluripotentes, y las células madre pluripotentes son células madre embrionarias o células madre pluripotentes inducidas…
Biomarcador de enfermedad autoinmunitaria.
(15/07/2020). Solicitante/s: Tzartos, Socrates. Inventor/es: TZARTOS,IOANNIS, STERGIOU,CHRISTOS, KILINDIREAS,KONSTANTINOS, TZARTOS,SOCRATES.
Un método de diagnóstico o pronóstico de una enfermedad autoinmunitaria asociada con la formación de lesiones desmielinizadas del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto en donde el método comprende detectar autoanticuerpos de acuaporina-1 (AQP1) en una muestra obtenida de dicho sujeto.
PDF original: ES-2823652_T3.pdf
Compuestos de TAFA4 y usos de los mismos para tratar el dolor.
(01/07/2020). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MOQRICH,AZIZ, DELFINI,MARIE-CLAIRE, MANTILLERI,ANNABELLE.
Una proteína TAFA4 aislada o un agonista de la misma, para uso como ingrediente activo para prevenir o tratar el dolor en un sujeto, en donde dicha proteína comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2 o una secuencia que tiene al menos un 90% de identidad con SEQ ID NO: 1 o 2; y en donde dicho agonista es un péptido que comprende menos de 60 residuos de aminoácidos y al menos 10 residuos de aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1 o 2, preferiblemente al menos 20, 25, 27 o 30 residuos de aminoácidos consecutivos.
PDF original: ES-2813629_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.
(24/06/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido seleccionado del grupo siguiente:
a) péptido consistente en la secuencia conforme a la SEQ ID N.º 86,
b) el péptido conforme a a), en la que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos, y
c) el péptido conforme con a), en el que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión, que en concreto comprende aminoácidos del extremo N-terminal de la cadena invariable (Ii) asociada al antígeno HLA-DR, para el uso en medicina.
PDF original: ES-2819861_T3.pdf
Usos de composiciones de caseína.
(17/06/2020). Solicitante/s: FONTERRA CO-OPERATIVE GROUP LIMITED. Inventor/es: FANNING,AARON CALVIN, PATEL,HASMUKH AMBALAL, SCHALK,JOHANNES, HALL,RAMON STAFFORD, SCHWARZENBACH,ROGER RICHARD, UKRAINTSEV,SERGEY YEVGENIEVICH.
Uso de una composicion de caseina para aumentar la concentracion de leucina libre en suero sanguineo en un sujeto, en donde la composicion de caseina comprende o la caseina esta en forma de un concentrado o aislado de proteina de leche disminuido en calcio (MPC o MPI), la caseina esta de 10 a 100 % disminuida en calcio, tiene un grado de hidrolisis inferior al 1 % y tiene un patron de fosforilacion no modificado; y en donde el uso no tiene el proposito de llevar a cabo una terapia en el cuerpo humano o animal.
PDF original: ES-2811759_T3.pdf
Inmunoterapia WT1 para enfermedad angiogénica intraocular.
(17/06/2020) Una composición farmacéutica que comprende un péptido WT1 o péptido WT1 variante para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad angiogénica intraocular seleccionada del grupo que consiste en degeneración macular relacionada con la edad de tipo húmedo, degeneración macular miope, rayas angioides, coriorretinopatía serosa central, varios tipos de epiteliopatía pigmentaria retiniana, atrofia coroidea, coroideremia, osteoma coroideo, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, glaucoma rubeótico y neovascularización corneal, en donde el péptido WT1 o el péptido WT1 variante tienen capacidad de unión a una molécula HLA, y
el péptido WT1 o el péptido WT1 variante comprenden la siguiente secuencia…
Péptidos inhibidores derivados del transcrito de tipo TREM-1 (TLT-1) y sus usos.
(10/06/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GIBOT,Sebastien, DERIVE,MARC.
Un polipéptido de 6 a 16 aminoácidos que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos sec. con núm. de ident.: 4 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria, en donde dicho polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos como se establece en la sec. con núm. de ident.: 8.
PDF original: ES-2805301_T3.pdf
Señalización Wnt desregulada dirigida en cáncer utilizando alfa-hélices de BCL-9 estabilizadas.
(10/06/2020) Una composicion farmaceutica que comprende:
i) un peptido estructuralmente restringido de un dominio HD2 de BCL9 (BCL9-HD2), que comprende al menos una argolla de hidrocarburo, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde la argolla de hidrocarburo se posiciona para unir un primer aminoacido BCL9-HD2 seleccionado del grupo que consiste en Leu-351, Ser-352, Gln- 353, Glu-354, Gln-355, Glu-357, His-358, Arg-359, Arg-361, Ser-362, Leu-363, Thr-365, Leu-366, Ile-369, Gln-370, Met-372, Nle-372, Leu-373 y Phe-374 con un segundo aminoacido BCL9-HD2 seleccionado del grupo que consiste en Leu-351, Ser -352, Gln-353, Glu-354, Gln-355, Leu-356,…
PÉPTIDO DE MITICINA Y SU USO EN REGENERACIÓN CELULAR.
(04/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NOVOA GARCIA,BEATRIZ, FIGUERAS HUERTA,ANTONIO, MEDINA GALI,Regla María, MARTINEZ LOPEZ,Alicia, GASSET VEGA,María, REY CAMPOS,Magalí, MALLAVÍA MARÍN,Ricardo.
La presente invención se refiere a unos péptidos derivados de la micitina C y sus usos terapéuticos, más concretamente en la regeneración celular y/o tisular.
Fijación eficaz como objetivo de la leucemia humana primaria utilizando células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD123.
(03/06/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-CD123 humanizado, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio coestimulador o ambos. un dominio de señalización primario y un dominio coestimulador, y
en donde dicho dominio de unión anti-CD 123 humanizado comprende:
(a) una región variable de la cadena ligera, que comprende:
una región determinante de complementariedad de la cadena ligera 1 (LC CDR1) que comprende la secuencia…
Péptido de miticina y su uso en regeneración celular.
(28/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NOVOA GARCIA,BEATRIZ, FIGUERAS HUERTA,ANTONIO, MEDINA GALI,Regla María, MARTINEZ LOPEZ,Alicia, GASSET VEGA,María, REY CAMPOS,Magalí, MALLAVÍA MARÍN,Ricardo.
Péptido de miticina y su uso en regeneración celular.
La presente invención se refiere a unos péptidos derivados de la micitina C y sus usos terapéuticos, más concretamente en la regeneración celular y/o tisular.
PDF original: ES-2763349_A1.pdf
Micropartícula que contiene proteína terapéutica recubierta con polímero biodegradable para uso médico.
(27/05/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER.
Una formulación farmacéutica de liberación prolongada para su uso en el vítreo para el tratamiento de trastornos oculares vasculares, comprendiendo la formulación farmacéutica micropartículas que tienen un diámetro de 2 micrómetros a 70 micrómetros, teniendo las micropartículas un núcleo de partícula proteica dentro de una corteza polimérica, conteniendo la partícula proteica menos de 3 % de agua en peso, en donde las micropartículas liberan la proteína en un ambiente acuoso fisiológico a aproximadamente 37 ºC a una velocidad de aproximadamente 0,01 mg/semana a aproximadamente 0,30 mg/semana durante al menos 60 días.
PDF original: ES-2810003_T3.pdf
Composiciones, usos y preparación de lisados de plaquetas.
(27/05/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: COPLAND,IAN B, GALIPEAU,JACQUES.
Una composición que comprende componentes de lisado de plaquetas con una concentración de fibrinógeno de menos de 20 μg/ml.
PDF original: ES-2811085_T3.pdf
Uso de PRG4 como un agente antiinflamatorio.
(27/05/2020). Solicitante/s: LUBRIS, LLC. Inventor/es: FAREED, JAWED, JAY,GREGORY,D, TRUITT,EDWARD R, SULLIVAN,BENJAMIN D, SCHMIDT,TANNIN AVERY, ELSAID,KHALED, KRAWETZ,ROMAN, SZMYDYNGER-CHODOBSKA,JOANNA, CHODOBSKI,ADAM.
PRG4 para su uso en un método para reducir o inhibir una respuesta inflamatoria en un paciente con lesión cerebral.
PDF original: ES-2808199_T3.pdf
Péptido y composición del mismo para usar en el tratamiento del accidente cerebrovascular con fiebre.
(20/05/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL.
Un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]-[D/E/Q/N]-[V/L] para su uso en el tratamiento, opcionalmente en donde el tratamiento es profilactico, del efecto danino del accidente cerebrovascular exacerbado por la fiebre en un sujeto que tiene fiebre de al menos 38 grados Celsius al inicio del tratamiento.
PDF original: ES-2804424_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular PD1.
(13/05/2020) Célula aislada que comprende una inserción o una deleción en un gen de PD1 endógeno dentro de, o entre, las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 56 y SEQ ID NO: 60 del gen de PD1 endógeno, en la que la inserción o deleción se realiza tras la escisión del gen de PD1 endógeno mediante nucleasas de dedos de cinc primera y segunda, comprendiendo cada nucleasa de dedos de cinc un dominio de unión a ADN de dedos de cinc y un dominio de nucleasa, en la que la primera nucleasa de dedos de cinc comprende un dominio de unión a ADN de dedos de cinc que se une al sitio diana mostrado en SEQ ID NO: 56, comprendiendo el dominio de unión a ADN de dedos de cinc una proteína denominada 12942 ó 22237 tal como se muestra en la tabla 2 y la segunda nucleasa de…
Péptido para prevenir la pérdida de audición, y composición que lo comprende.
(06/05/2020). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en el tratamiento y prevención de la pérdida de audición, la composición comprende un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, un péptido que tiene un 80 % o más de homología de secuencia con la secuencia de aminoácidos, o un fragmento del mismo, en el que el péptido que tiene el 80 % o más de homología de secuencia con la secuencia de aminoácidos y el fragmento tiene un efecto de tratamiento de la pérdida de audición.
PDF original: ES-2799511_T3.pdf
Enfoque dirigido a GDF6 y a señalización de BMP para la terapia contra el melanoma.
(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: CEOL,CRAIG JOSEPH, VENKATESAN,ARVIND MURALI.
Un inhibidor de GDF6 para su uso en el tratamiento de un melanoma en un sujeto, que comprende administrar a un sujeto que lo necesite una cantidad eficaz de dicho inhibidor.
PDF original: ES-2805206_T8.pdf
PDF original: ES-2805206_T3.pdf
Péptidos antimicrobianos y composiciones de los mismos.
(29/04/2020). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, STONE,HONGRAN FAN.
Composición farmacéutica o cosmética que comprende un péptido, en donde dicho péptido consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 correspondiente a Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)n-Gly- Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg, donde n es de 10 a 20; y
un soporte y/o diluyente farmacéutica o cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2805225_T3.pdf
Composición farmacéutica estable de la proteína de fusión TNFR:Fc etanercept.
(29/04/2020). Solicitante/s: Lupin Atlantis Holdings, SA. Inventor/es: APTE-DESHPANDE,ANJALI DEEPAK, DEOKAR,VAIBHAV DYANESHWAR, MODY,RUSTOM SORAB.
Composición farmacéutica estable que comprende etanercept, tampón fosfato-citrato y L-glicina como agente antiagregante.
PDF original: ES-2806946_T3.pdf
Método y composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la diabetes.
(29/04/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VALET,PHILIPPE, LAURELL,ISABELLE, CAZALS,LAURENT, GOURDY,PIERRE.
La (Pyr1) apelina-13 para uso en el tratamiento o la prevención de la diabetes en humanos, en donde se administra la (Pyr1) apelina-13 a un sujeto que lo necesite a una concentración que varía de 10 nmol/kg a 200 nmol/kg al día.
PDF original: ES-2805743_T3.pdf
Métodos mejorados para producir terapias celulares adoptivas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, MAIER,DAWN.
Un método in vitro para producir un producto terapéutico de células T que comprende:
a) proporcionar una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) que comprende células T y células presentadoras de antígeno (APC);
b) cultivar la población de PBMC durante 16 horas a 32 horas antes de la transducción en un medio de cultivo celular que comprende i) interleucina-2 (IL-2), ii) un anticuerpo anti-CD3 o fragmento de unión a CD3 de este, y iii) un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de unión a CD28 de este, B7-1 o un fragmento de unión a CD28 de este, o B7-2 o un fragmento de unión a CD28 de este, en donde el cultivo activa y estimula las células T;
c) transducir la población de PBMC activadas en la etapa b) con un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR); y
d) cultivar la población de PBMC en un medio de cultivo celular para expandir las células T transducidas; para producir así el producto terapéutico de células T.
PDF original: ES-2800906_T3.pdf
Variantes derivadas de ActRIIB y usos de los mismos.
(08/04/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Una proteína ActRIIB variante para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en donde la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2796347_T3.pdf
Métodos para diagnosticar y tratar la leucemia linfocítica crónica de linfocitos B en base a la detección e inhibición de CD84.
(08/04/2020). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SHACHAR,IDIT, BINSKY,INBAL, SOBOTTA,MIRKO.
Un método para diagnosticar B-CLL en un sujeto que lo necesita, el método comprende determinar en una muestra biológica del sujeto un nivel de isoforma C de CD84 (SEQ ID NO: 30), en donde un aumento en dicho nivel de dicha isoforma C de CD84 (SEQ ID NO: 30) por encima de un límite predeterminado con respecto a un nivel de dicho CD84 en una muestra biológica de un individuo sano es indicativo de la B-CLL.
PDF original: ES-2800328_T3.pdf
Anticuerpos que tienen especificidad hacia nectina-4 y usos de los mismos.
(01/04/2020) Un anticuerpo que tiene especificidad hacia nectina-4 y que tiene
- una cadena pesada que comprende i) una H-CDR1 que tiene al menos un 90% de identidad con la HCDR1 de N41mab, ii) una H-CDR2 que tiene al menos un 90% de identidad con la H-CDR2 de N41mab y iii) una H-CDR3 que tiene al menos un 90% de identidad con la H-CDR3 de N41mab y
- una cadena ligera que comprende i) una L-CDR1 que tiene al menos un 90% de identidad con la L-CDR1 de N41mab, ii) una L-CDR2 que tiene al menos un 90% de identidad con la L-CDR2 de N41mab y iii) una L-CDR3 que tiene al menos un 90% de identidad con la L-CDR3 de N41mab
en el que
- la H-CDR1 de N41mab se define mediante la secuencia abarcada desde el residuo de aminoácido…
Vacuna multivalente para filariasis.
(01/04/2020). Solicitante/s: The Board of Trustees of the University of Illionis. Inventor/es: KALYANASUNDARAM,RAMASWAMY.
Una proteína de fusión que comprende tres o más antígenos aislados unidos covalentemente de uno o más nematodos filariales, donde los antígenos comprenden Transcripción Larval Abundante (ALT-2), Tetraspanina y proteína de choque térmico pequeña (HSP) 12. 6, o fragmentos de los mismos, donde el fragmento se selecciona del grupo de SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 63 y SEQ ID NO: 64.
PDF original: ES-2800984_T3.pdf
Espumas de fibroína de seda inyectables y usos de la misma.
(01/04/2020). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA.
Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.
PDF original: ES-2791769_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende proteína amiloide P de suero para tratar la insuficiencia renal aguda o crónica.
(26/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: STARK AROEIRA,Luiz Guilherme, FERNÁNDEZ CARRERA,Andrea.
Medicamentos que contienen proteína amiloide P de suero para prevenir el desarrollo de la fibrosis. La invención se refiere a una solución acuosa estéril para la diálisis peritoneal que comprende proteína amiloide P de suero, electrólitos y uno o más agentes osmóticos para el tratamiento de pacientes con fallo renal sometidos a la diálisis peritoneal. De esta manera la solución cumple la función de las soluciones de diálisis, además de reducir el déficit de ultrafiltración y el deterioro de la membrana peritoneal causados por la exposición a las soluciones de diálisis.
PDF original: ES-2750642_A1.pdf
Receptores de antígeno quimérico, composiciones y métodos.
(25/03/2020). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: KAUFMAN,DAN SAMUEL, LAMPI HERMANSON,DAVID LEE, MORIARITY,BRANDEN SCOTT.
Un receptor de antígeno quimérico que comprende:
un ectodominio que comprende una región de reconocimiento de antígeno;
un dominio transmembrana unido al ectodominio, en donde el dominio transmembrana comprende una región transmembrana de NKG2D en orientación inversa; y
un endodominio unido al dominio transmembrana, en donde el endodominio comprende al menos un dominio de señalización que activa una célula NK.
PDF original: ES-2789330_T3.pdf
Composiciones para el uso en métodos para el tratamiento de heridas, trastornos y enfermedades de la piel.
(18/03/2020). Solicitante/s: KRYSTAL BIOTECH, INC. Inventor/es: KRISHNAN,Suma, AGARWAL,POOJA.
Una composicion farmaceutica que comprende:
a) un virus del herpes simple (HSV) con replicacion defectuosa que comprende un genoma del virus del herpes simple recombinante, en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante comprende uno o mas transgenes que codifican un polipeptido seleccionado del grupo que consiste en un polipeptido de la cadena alfa-1 del Colageno tipo (VII), un polipeptido de Lisil hidroxilasa 3 y un polipeptido de la Queratina tipo I del citoesqueleto 17; y
b) un vehiculo aceptable farmaceuticamente,
en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante se ha modificado geneticamente para disminuir o eliminar la expresion de uno o mas genes toxicos del HSV.
PDF original: ES-2796488_T3.pdf
Método para modular el apetito.
(11/03/2020). Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.
Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero o actividad de MIC-1 endógena, para uso en un método para incrementar el peso corporal y/o apetito en un sujeto que padece pérdida de peso y/o disminución del apetito debida a la sobreexpresión de MIC-1 asociada con la inflamación, lesión, estrés, radioterapia o quimioterapia, en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo.
PDF original: ES-2788868_T3.pdf