(01/07/2004). Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE, BYUNG-HO, YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, LEE, SUN KYUNG, KIM, NAK-JUNG, SUH, JEE, HEE, PARK, YOUNG SOOK, HWANG, SUN, KYUNG, SHIN, HWA SUP, SEO, HO WON, LIM, HONG, KIM, SUN-OK, CHO, IN SUN, NAMKOONG, MI AE, JANG, DONG SOO.

Derivados de benzopiranil-guanidina representados por sus isómeros estereoquímicos y sus sales farmacéuticamente aceptables. **fórmula** en la que R1 significa H, halógeno, CF3, NO2, CN, ORa, O(C=O)Ra, COORa, NH2, NHS(O)mRa, NH(C=O)Ra o S(O)mRa; Ra significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo arilo; y m es un número entero de 0 a 2; R2 significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 significa CH2ORa, Ra tiene el significado definido antes; Rb y Rc con indepen dencia entre sí significan en cada caso un grupo alquilo C1- C4 lineal o ramificado; y Z significa un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado; R4 significa OH, H, halógeno, ONO2 u O(C=O)Ra; y Ra tiene el significado definido anteriormente; R5 y R6 con independencia entre sí significan en cada caso H, halógeno, un grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado, ORa, CX3, NO2, CO2Ra, -(C=O)Ra o SO3Ra.

(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH, KOPPEL, GARY ALLEN.

ESTA APLICACION MUESTRA QUE CIERTOS COMPUESTOS ARILBENZO[B]DIOFENO Y BENZO[B]FURANO BLOQUEAN O INHIBEN LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, MATSUNO, TOSHIYUKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, FUKUDA, NAOKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., SAITOH, KENICHI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., YAMAGUCHI, YOSHIMASA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO KK, HIGASHI, MASAYA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K.

Derivados de la azaindolicinona o sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la fórmula I en la que R1 es un átomo de hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo C1-C6 R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, un átomo de halógeno, amino, acetilamino, bencilamino, trifluorometilo, ó -O-(CH2)n-R5 (en el que R5 es un grupo vinilo, cicloalquilo C3-C8, ó fenilo, n es 0 ó 1) R3 y R4 son, respectivamente, alquilo C1-C6, ó -CH( R7 )- R6 (en el que R6 es un grupo vinilo, etinilo, fenilo (que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, uno o dos átomos de halógeno, dialquilamino C1- C6, ciano, nitro, carboxilo o fenilo), fenetilo, piridilo, tienilo o furilo y R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6) ó R3 se une con R4 para formar un indano o un dihidrofenileno.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.

Uso de un fármaco que mejora el funcionamiento del receptor de AMPA en el cerebro de un humano tras la administración periférica para la fabricación de un medicamento para potenciar el funcionamiento de dicho receptor al unirse a los receptores de AMPA para aumentar la respuesta de los receptores a la actividad sináptica y por lo tanto potenciar el rendimiento intelectual o la codificación de la memoria.

(01/07/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MCGEE, JOHN PAUL, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., GILIS, PAUL MARIE V., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE WEER, MARC M. G., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE CONDE, VALENTIN F., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., DE BRUIJN, HERMAN J. , JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., VAN DYCKE, FREDERIC A., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una formulación de liberación controlada que contiene galantamina como el ingrediente activo, caracterizada porque comprende partículas que contienen galantamina o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma, un excipiente farmacéuticamente aceptable soluble en agua y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables, estando recubiertas dichas partículas por un recubrimiento de membrana controladora de la tasa de liberación.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, BRUFANI, MARIO, MILANESE, CLAUDIO.

UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO O ACILO INFERIOR Y R 2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O UTILIZACION DE UN PROMEDICAMENTO A BASE DE DICHO COMPUESTO, PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(16/05/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, HILLE, THOMAS, KREH, MIRKO.

Preparado farmacéutico que contiene una sustancia de acción reversible inhibidora de la colinesterasa, caracterizado por ser la mencionada sustancia inhibidora de la colinesterasa galantamina de una pureza superior o igual al 99%.

(16/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR., TOLLEFSON, GARY, D.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL TRASTORNO AUTISTA Y/O RETRASO MENTAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE OLANZAPINA A UN PACIENTE QUE LO NECESITA.

(16/05/2004). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ.

Esprai que contiene ubiquinona Q-10 amorfa en forma de dispersión acuosa coloidal, junto con coadyuvantes habituales.

(01/05/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CARROLL, RICHARD, THOMAS, DYER, RICHARD, DENNIS, ROBICHAUD, LILLIAN, JANE, SHIVERS, BRENDA, DE RAE.

ALGUNOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EL DERRAME CEREBRAL, LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y LOS TRAUMAS CRANEALES SE TRATAN Y PREVIENEN CON 5 [[3,5 BIS (1,1 - DIMETILETIL) - 4 - HIDROXIFENIL]METILEN] 2 - IMINO - 4 - TIAZOLIDINONA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.

(01/05/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BERNASCONI, RAYMOND, OTTEN, UWE.

El uso de un antagonista del receptor GABAB para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y de la esclerosis lateral amiotrófica.

(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DAWSON, GERARD, RAPHAEL.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO O FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ESTIMULANTE DE LAS FACULTADES COGNITIVAS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CON UN LIGANDO ESPECIFICO DEL RECEPTOR GABA {SUB,A{AL}5}.

(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LIU, WEIMIN, SPERO, DENICE, M., THOMSON, DAVID, S., YOUNG, ERICK, R., R., SUN, SANXING, HICKEY, EUGENE, R., EMMANUEL, MICHEL, J., FRYE, LEAH, L., MORWICK, TINA, M., WARD, YANCEY, D.

Es objeto de esta invención proporcionar nuevos compuestos de fórmulas (I), (II), (Ia) y (Ib), tal como se describen en la presente memoria, que inhiban de manera reversible las cisteína-proteasas catepsina S, K, F, L y B. Es un objeto adicional de la invención proporcionar métodos para tratar enfermedades y estados patológicos exacerbados por estas cisteína-proteasas, tales como, pero sin limitarse a los mismos, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, asma y osteoporosis. Es un objeto adicional de la invención proporcionar nuevos procedimientos para preparar los nuevos compuestos antes mencionados.

(01/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: IRVING, ELAINE ALISON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.

El uso de un antagonista del receptor de la orexina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos asociados con la degeneración neuronal resultante de eventos isquémicos.

(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, CANTRELL, BUDDY EUGENE, SIMON, RICHARD LEE, SMITH, EDWARD C.R., BENDER, DAVID MICHAEL, JONES, WINTON DENNIS.

La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

(01/02/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE MEDICAL COLLEGE OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: FRIEDMAN, EITAN, HOLLOWAY, M., KATHARINE, RODAN, GIDEON, A., SCHMIDT, AZRIEL, VOGEL, ROBERT, L.

COMPUESTOS QUE ACTIVAN EL RECEPTOR QUE POTENCIA LOS EFECTOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO Y PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/12/2003). Solicitante/s: AUROGEN INCORPORATED. Inventor/es: ISHII, DOUGLAS N.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO CAMBIOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS O ENFERMEDADES DEL CEREBRO Y DE LA ESPINAL DORSAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA I (IGF - I) O DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA II (IGF - II).

(16/12/2003). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID.

LA PROTEINA DE LA MIELINA BASICA HUMANA (H-NBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO LOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN UNA LONGITUD QUE OSCILA ENTRE 8 Y 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE HA HALLADO QUE LOS ANTICUERPOS PARA LA H-MBP (ANTI-MBP) SON NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LA H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO HASTA ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO. LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LOS TERMINALES TANTO DE AMINO (ENTRE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y DE CARBOXIDO (ENTRE LOS RESIDUOS 117 Y 162) DE LA H-MBP NO NEUTRALIZAN LOS ANTIMBP PURIFICADOS. CONCORDANTEMENTE, DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS SELECCIONADOS DE LA MBP PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLES NEUTRALIZANDO LOS ANTI-MBP.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, SEVRIN, MIREILLE, BARTSCH-LI, REGINE.

Compuesto que responde a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: X representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, Y representa uno o varios átomos o grupos elegidos entre el hidrógeno, los halógenos y los grupos metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo (C1-C4) alquilo, R2 y R3 representan, cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo (C1C4 )alquilo, o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los lleva, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CNRS, CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE EISENBRAND, GERHARD, PROF. DR. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, EISENBRAND, GERHARD, MARKO, DORIS, TANG, WEICI, HISSL, RALPH.

Uso de derivados del bisindol indigoide para la fabricación de un medicamento para inhibir quinasas dependientes de ciclinas para el tratamiento de la psoriasis, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades nefrológicas, trastornos neurodegenerativos e infecciones víricas, que están todas relacionadas con la pérdida del control de la proliferación celular.

(16/11/2003). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: PRICE, JACK.

Utilización de una célula troncal hematopoyética, que no es una célula troncal embrional humana, para la preparación de un medicamento para el transplante intracerebral a un cerebro dañado con objeto de tratar un déficit sensorial, motor y/o cognitivo.

(16/11/2003). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, PETER.

Uso de efectores del sistema nervioso central colinérgico para la elaboración de una preparación para el tratamiento de delirio de carácter no anticolinérgico.

(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY, D.

Composición que comprende ingredientes activos y, opcionalmente, una o más substancias nutricionales, excipientes o auxiliares sólidos, líquidos y/o semilíquidos, caracterizada porque los ingredientes activos constan de a) un componente A que consta de una o más fosfatidil serinas, b) un componente B que consta de uno o más compuestos seleccionados entre ácido de dihidrofólico, ácido tetrahidrofólico, ácido 5-metiltetrahidrofólico , ácido 5-formiltetrahidrofólico , ácido 10-formiltetrahidrofólico , ácido 5, 10-metilenotetrahidrofólico , ácido 5, 10-meteniltetrahidrofólico o sus sales fisiológicamente aceptables c) un componente C que consta de uno o más compuestos seleccionados entre donadores de metilo y metileno, con la condición de que las fosfatidil serina y los compuestos del componente B no formen parte del componente C.

(16/09/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, PEREZ MARTIN,M. CONCEPCION, CASTRO MORERA,ANA.

Inhibidores heterocíclicos del enzima GSK 3 útiles en el tratamiento de procesos neurodegenerativos e hiperproliferativos La invención describe la inhibición del enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3) por una serie de 1,2,4-tiadiazolidin-3 ,5-dionas con posible aplicación dentro del ámbito de la industria farmacéutica, fundamentalmente como fármacos para detener o paliar procesos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes mellitus no insulina dependiente y procesos hiperproliferativos como el cáncer.

(16/08/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: OBACH, RONALD, SCOTT, SCULLY, DOUGLAS, ALAN.

1. Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en las que R1 es un alquilo C1-C6, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo, R3 es hidrógeno o halo, y R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6.