CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FACTOR Y COMPOSICIONES QUE AFECTAN AL TEJIDO DORSAL.
(16/11/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HARLAND, RICHARD, M., SMITH, WILLIAM, C.
SE HA DESCUBIERTO UN POLIPEPTIDO NUEVO Y SOLUBLE QUE ESTA ALTAMENTE CONSERVADO EN VERTEBRADOS Y AL QUE SE DENOMINA "NOGGIN". LAS PROPIEDADES DEL NOGGIN INCLUYEN ACTIVIDAD INDUCTORA DEL CRECIMIENTO DORSAL. NOGGINA Y ACTIVINA ACTUAN SINERGICAMENTE PARA PRODUCIR MESODERMO DORSAL. EL CDNA DE NOGGINA SE HA CLONADO. DISTINTOS SISTEMAS DE EXPRESION SE HAN UTILIZADO EXITOSAMENTE PARA EXPRESAR NOGGINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO QUE REPRESENTAN PORCIONES COMPLETAMENTE CONSERVADAS COMO NOGGINA DE RANA Y NOGGINA DE RATON SON: QMWLWSQTFCPVLY (SEQ ID NO: 3); RFWPRYVKVGSC (SEQ ID NO: 4); SKRSCSVPEGMVCK (SEQ ID NO: 5); LRWRCQRR (SEQ ID NO: 6) Y ISECKCSC (SEQ ID NO: 7).
PRODUCCION DE FOSFOPEPTIDOS A PARTIR DE LA CASEINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THE VICTORIAN DAIRY INDUSTRY AUTHORITY. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC CHARLES, SCHOOL OF DENTAL SCIENCE.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE FOSFOPEPTIDAS CODIFICADAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI ENTE, SOLUBLE, DE CASEINA EN SOLUCION CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA, AÑADIR UN ACIDO MINERAL A LA SOLUCION PARA AJUSTAR EL PH A ALREDEDOR DE 4,7, RETIRANDO CUALQUIER PRECIPITADO PRODUCIDO, AÑADIR CACL2 A UN NIVEL DE ALREDEDOR DE 1,0 % W/V PARA OCASIONAR LA AGREGACION DE AL MENOS LAS FOSFOPEPTIDAS CODIFICADAS EN DICHA SOLUCION, SEPARAR LAS FOSFOPEPTIDAS AGREGADAS A PARTIR DE LA SOLUCION A TRAVES DE UN FILTRO QUE TIENE UN LIMITE DE EXCLUSION DE PESO MOLECULAR QUE CAE SUSTANCIALMENTE DENTRO DEL RANGO 10.000 A 20.000 MIENTRAS QUE PASA EL GRUESO DE LAS FOSFOPEPTIDAS Y SOLUCION RESTANTE, DIAFILTRAR LAS FOSFOPEPTIDAS AISLADAS CON AGUA A TRAVES DE UN FILTRO Y CONCENTRAR Y SECAR LO OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS PEPTIDICOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: CHOBERT, JEAN-MARC, BRIAND, LOIC, HAERTLE, TOMASZ.
EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION CONSISTE EN REALIZAR UNA REACCION DE ESTERIFICACION SOBRE AL MENOS UN GRUPO ESTERIFICABLE DE UNA PROTEINA O DE PEPTIDO CONTENIDO EN UN SUSTRATO DE ORIGEN ANIMAL O VEGETAL, Y EN SOMETER DICHA PROTEINA O DICHO PEPTIDO A LA ACCION DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA. LA REACCION DE ESTERIFICACION SE REALIZA PREFERENTEMENTE SOBRE AL MENOS UN GRUPO CARBOXILICO DE LA PROTEINA O DEL PEPTIDO; SE LLEVA A CABO VENTAJOSAMENTE POR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE POSEE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, O UNO DE SUS DERIVADOS ACTIVADOS. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER NUEVAS POBLACIONES PEPTIDICAS SUSCEPTIBLES DE SER UTILIZADAS COMO INGREDIENTES O ADITIVOS EN PREPARACIONES ALIMENTARIAS, FARMACEUTICAS O COSMETOLOGICAS.
PROTEASAS ESPECIFICAS DE UBIQUITINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: TOBIAS, JOHN, W., BAKER, ROHAN, T., VARSHAVSKY, ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE GENERICA DE PROTEASAS ESPECIFICAS DE LA UBIQUITINA QUE SE EXFOLIAN ESPECIFICAMENTE EN EL TERMINO C DE LA UNIDAD DE UBIQUITINA DE UNA PROTEINA DE FUSION DE LA UBIQUITINA INDEPENDIENTEMENTE DEL TAMAÑO DE LA PROTEINA DE FUSION DE LA UBIQUITINA. DE MANERA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION SE REFIERE A PROTEASAS ESPECIFICAS DE LA UBIQUITINA DE ESTA CLASE QUE SE HAN AISLADO DE UNA CELULA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS SECUENCIAS AISLADAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS PROTEASAS DE ESTA CLASE.
BIOSINTESIS MEJORADA DE INDOL.
(01/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MURDOCK, DOUGLAS, C.
SE HAN DESCUBIERTO LAS MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN UNA SUBUNIDAD BETA DE LA SINTASA DE TRIPTOFANO. CUANDO SE EXPRESAN EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE, ESTOS ANALOGOS DE POLIPEPTIDO PERMITEN LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE INDOL INTRACELULAR. EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE DIOXIGENASA AROMATICA, EL INDOL ASI PRODUCIDA PUEDE CONVERTIRSE EN INDOXILO, QUE DESPUES DE SU EXPOSICION AL AIRE SE OXIDA FORMANDO INDIGO.
PRODUCCION DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS.
(16/01/2000). Solicitante/s: THERAPEUTIC ANTIBODIES INC. Inventor/es: LANDON, JOHN, THERAPEUTIC ANTIBODIES INC.
UN METODO PARA PREPARAR FRAGMENTOS DE INMUNOGLOBINA POLICLONAL (FAB) QUE INCLUYE LA PARTICION DE MOLECULAS DE INMUNOGLOBINA, CARACTERIZADO POR QUE DICHA PARTICION SE LLEVA A CABO EN INMUNOGLOBULINAS EN SANGRE, SERUM O PLASMA EN UN MEDIO CERRADO Y ESTERIL.
LINEA DE CELULAS CONTINUA Y VACUNA CONTRA LOS COCCIDIOS AVIARIOS.
(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., CLARE, ROBERT, A., LUFBURROW, PATRICIA.
UNA LINEA DE CELULAS CONTINUA NO LINFOIDE ADAPTADA PARA LA PROPAGACION DE AVIAN COCCIDIA. ESTA LINEA DE CELULAS ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS DE VACUNA PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE AVES DE CORRAL, PARTICULARMENTE EN UNA NUEVA VACUNA PARA COCCIDIA.
VACUNA DE CONJUGACION DE OLIGOSACARIDO CON ADHESINA PARA HI(HAEMOPHILUS INFLUENZAE).
(16/07/1999). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: KRIVAN, HOWARD, C., SAMUEL, JAMES, E., NORBERG, NILS, THOMAS.
LO QUE SE REVELA AQUI, SON ENLACES INMUNOGENICOS DE PROTEINA ADHESINA Y POLISACARIDO SINA H.INFLUENZAE PURIFICADA Y PROTEINAS RELACIONADAS, POLIPEPTIDOS, DNA UTIL PARA PRODUCIR PROTEINAS, OLIGOSACARIDOS SINTETICOS DE FOSFATO DE POLI RIOS UTILES PARA SU SINTESIS, Y METODOS DE HACER Y USAR ESTOS MATERIALES. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN UN FRAGMENTO PRP, PREFERENTEMENTE UN OLIGOSACARIDO SINTETICO, ACOPLADO A UNA PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE. EL INVENTO POSTERIOR COMPRENDE PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE PURIFICADA Y NUEVOS OLIGOSACARIDOS PRP. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE EL METODO DE PRODUCCION DE ESTOS MATERIALES Y EL EMPLEO DE ELLOS EN UNA VACUNA PARA PROTEGER AL HOMBRE Y OTROS MAMIFEROS CONTRA LA INFECCION DE H. INFLUENZAE.
ANTIGENO INTRA-ACROSOMICO DE ESPERMA HUMANO PARA USO EN UNA VACUNA ANTICONCEPTIVA.
(01/07/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HERR, JOHN, C., WRIGHT, RICHARD, M.
SE DESCRIBE UN ANTIGENO ESPERMATICO INTRA-ACROSOMAL HUMANO, BASTANTE PURIFICADO, QUE ES UTIL COMO VACUNA ANTICONCEPTIVA. EL ANTIGENO PERMANECE ASOCIADO CON EL ESPERMA HUMANO DESPUES DE LA REACCION ACROSOMATICA. EN PARTICULAR, PERMANECE ASOCIADO CON LAS MEMBRANAS ACROSIMALES INTERNA Y EXTERNA. LOS ANTIGENOS MODIFICADOS Y FRAGMENTADO DE LOS ANTERIORES PREPARADOS MEDIANTE TECNICAS DE MODIFICACION DE PROTEINAS SON TAMBIEN DESCRITOS, ASI COMO LOS METODOS PARA PURIFICAR Y UTILIZAR LOS ANTIGENOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DEL ANTIGENO Y LOS METODOS PARA LA FABRICACION Y UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS. LOS METODOS DE UTILIZACION INCLUYEN LA PURIFICACION DEL ANTIGENO O SU UTILIZACION EN DIVERSAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA DNA, VECTORES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS PARA PRODUCIR EL ANTIGENO.
IDENTIFICACION, CUANTIFICACION Y PURIFICACION DE PROTEINAS INSECTICIDAS A PARTIR DE BACILLUS THURINGIENSIS.
(01/05/1999) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION DE PROTOXINAS PROTEINACEAS EXPRESADAS POR GENES DEL BACILLUS THURINGIENSIS. SEGUN EL PROCESO, SE GENERAN PRIMERO TOXINAS HIJO SOMETIENDO UN MATERIAL QUE CONTIENE PROTOXINA, TAL COMO CRISTALES PARAESPORALES DEL BACILLUS THURINGIENSIS, A UNA PROTEOLISIS LIMITADA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA EN UNA SUSPENSION ACUOSA QUE TENGA UN PH SUPERIOR A 9,5. LAS TOXINAS HIJO SE SEPARAN ENTONCES MEDIANTE UNA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDO DE INTERCAMBIO DE IONES DE ALTO RENDIMIENTO A UN PH CONSTANTE SUPERIOR A 10 EN UN GRADIENTE EN AUMENTO DE UNA SAL, PREFERENTEMENTE CLORURO SODICO. LAS CONDICIONES DE GRADIENTE, QUE SON ESPECIFICAS A LA COLUMNA UTILIZADA, SE CONSIGUEN UTILIZANDO UNA SERIE DE…
USO DE LA MOLECULA DE ADHESION DE LEUCOCITOS Y ENDOTELIOS 1 Y ANTICUERPOS CONTRA ELLA EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON, SMITH, C., WAYNE.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA EN UN PACIENTE UTILIZANDO UN AGENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (B) UN FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (C) ELAM-1, ESTANDO EN GRAN PARTE LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; (D) UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELAM-1; (E) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (F) UN FRAGMENTO DEL ANTICUERPO (E), EL FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (G) UN RECEPTOR ELAM-1, EN GRAN PARTE CAPAZ DE ESTAR LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; Y (H) UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN RECEPTOR ELAM-1.
PROCEDIMIENTO DE TRANSFERENCIA DE GENES POR MEDIO DE RETROTRANSPOSONES.
(16/12/1998). Solicitante/s: HODGSON, CLAGUE PITMAN. Inventor/es: HODGSON, CLAGUE PITMAN.
METODO DE INTERCAMBIO DE GENES UTILIZANDO RETROTRANSPOSONOS. SE INVENTA UN PROCESO PARA EL INTERCAMBIO Y/O EXTRACCION DE CUALQUIER GEN EN CELULAS, ORGANISMOS O ESPECIES. EL PROCESO INCLUYE EL AISLAMIENTO DEL GEN, LA INTRODUCCION DEL GEN EN UN VECTOR COMPUESTO DE AL MENOS UN ELEMENTO GENETICO DE RETROTRANSPOSONA PARA PROPORCIONAR UN GEN HIBRIDO. EL GEN HIBRIDO SE INTRODUCE EN UNA CELULA DONANTE CAPAZ DE EMPAQUETAR Y TRANSMITIR EL RETROTRANSPOSON A OTRAS CELULAS, ORGANISMO O ESPECIES. EL GEN HIBRIDO SE TRASPASA A UNA CELULA RECEPTORA DONDE EL GEN HIBRIDO HACE UNA REPLICA POR TRANSCRIPCION INVERSA Y SE INSERTA EN EL GENOMIO DE LA CELULA RECEPTORA. EL GEN SE EXPRESA PREFERIBLEMENTE COMO RNA Y/O PROTEINA, DANDO EL FENOTIPO DEL GEN.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN HIDROLIZADO DE PROTEINA VEGETAL.
(16/10/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, PER, MUNK, HVASS, PETER, ERIKSEN, SVEND, HANSEN, OLE, REGNAR, KRISTENSEN, SVEND, ERIK.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN HIDROLIZADO DE PROTEINAS VEGETALES QUE COMPRENDE EL USO DE UN CONCENTRADO DE PROTEINAS VEGETALES COMO MATERIAL DE INICIO Y LA COMBINACION DE METODOS DE HIDROLISIS SEGUIDA POR UN PROCESO DE ULTRAFILTRADO. EL METODO SUMINISTRA UN HIDROLIZADO DE PROTEINAS VEGETALES CON BUENAS PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN RENDIMIENTO RELATIVAMENTE ALTO. EL HIDROLIZADO DE PROTEINAS VEGETALES ASI PRODUCIDO SE USA COMO NUTRIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: PAUL, FRANCOIS, BETBEDER, DIDIER, SARMIENTOS, PAOLO, MONSAN, PIERRE.
UN BFGF SE PREPARA A BASE DE: (I) FORMAR UN ADUCTO ENTRE HEPARINA O SULFATO DE HEPARANO Y UN BFGF QUE TIENE EL ENLACE 9-10 LEU-PRO; (II) TRATAR EL ADUCTO CON PEPSINA A O CATEPFINA D, DISOCIANDO ASI EL ENLACE ANTEDICHO; Y (III) LIBERAR DEL ADUCTO EL BFGF ASI OBTENIDO. ESTE PROCESO PUEDE SER APLICADO PARA PREPARAR LA FORMA AMINOACIDA 146 DEL BFGF A PARTIR DE FORMAS MAS LARGAS DEL BFGF. TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR PARA PRODUCIR UNA SOLA FORMA DEL BFGF A PARTIR DE UNA MEZCLA DE BFGFS CUYAS SECUENCIAS AMINOACIDAS SOLO DIFIEREN PORQUE TIENEN N-TERMINOS DIFERENTES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA.
(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE PRECURSORES SOLUBLES CON FACTOR XA INMOVILIZADO EN UN SOPORTE DE SOLIDO INSOLUBLE. EL USO DEL ENZIMA INMOVILIZADO SIMPLIFICA EL PROCESO DE PRODUCCION DEL PRODUCTO ACABADO, MINIMIZA LA PROBABILIDAD DE QUE SE CONTAMINE EL PRODUCTO FINAL POR CAUSA DEL ENZIMA O DE LOS PRODUCTOS DE AUTOLISIS O DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN ANIMAL Y POSIBILITA EL USO REPETIDO DEL MISMO SOPORTE Y UN CONTROL MEJOR DE LA HIDROLISIS DEL PRECURSOR.
HIDROLIZADO PROTEICO DE GUISANTE, METODO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.
(16/09/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, PER, MUNK, ERIKSEN, SVEND.
EL METODO PARA LA PRODUCCION DE UN HIDROLIZADO DE PROTEINAS DE GUISANTE COMPRENDE EL USO DE UN CONCENTRADO DE PROTEINAS DE GUISANTE COMO MATERIAL INICIADOR Y UNA COMBINACION DE HIDROLISIS SEGUIDA POR UN ULTRAFILTRADO. EL METODO SUMINISTRA UN HIDROLIZADO DE PROTEINAS DE GUISANTE CON UNA MUY ALTA PUREZA Y BUENAS PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS, Y QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN RENDIMIENTO RELATIVO ALTO. EL HIDROLIZADO DE PROTEINAS DEL GUISANTE PUEDE USARSE COMO ADITIVO NUTRICIONAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE DOMINIOS NATIVOS DE PROTEINAS DE MEMBRANA VIRAL, SU UTILIZACION EN PARTICULAR COMO VACUNA CONTRA HIV.
(01/08/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE DOMINIOS NATIVOS DE PROTEINAS DE MEMBRANAS VIRALES, EN PARTICULAR NATIVAS, ES DECIR OLIGOMEROS Y ECTODOMINIOS GLICOSILADOS DE PROTEINA SUPERFICIAL GP 160 DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, QUE EN EL ORGANISMO ORIGINA EL SIDA (AQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME) EN BASE AL VIRUS HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS), ASI COMO A LOS DOMINIOS DE PROTEINA NATIVA RECUPERADOS MEDIANTE EL PROCESO, EN PARTICULAR ECTODOMINIOS NATIVOS DE GLICOPROTEINA HIV DE ENVUELTA CUYOS MONOMEROS DISPONEN DE UNA MOVILIDAD ELECTROFORETICA DE APROXIMADAMENTE 140 KD, Y SU UTILIZACION COMO VACUNA, EN PARTICULAR…
PREVENCION DE LA DISOCIACION DE AMINOACIDOS N-TERMINALES MEDIATIZADA POR AMINOPEPTIDASAS ENDOGENAS DURANTE LA EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS EN BACTERIAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. SANDOZ-PATENT-GMBH NOVARTIS AG. Inventor/es: RAMAGE, PAUL, HEITZMANN, MARKUS, MOVVA, RAO.
SE FACILITA UN PROCESO PARA LA PREPARACION RECOMBINANTE EN UN PATRON BACTERIANO DE FORMA MADURA DE PEPTIDO O PROTEINA DE MAMIFERO DE FORMULA X-PRO-Z, QUE NO ESTA SOMETIDO A PROCESAMIENTO, POR AMINOPEPTIDASAS BACTERIANAS ENDOGENAS. EN LA FORMULA X-PRO-Z, X ES UN AMINOACIDO N-TERMINAL SIMPLE DISTINTO DE PROLINA, Y Z ES LA SECUENCIA RESTANTE DE RESIDUOS DE AMINOACIDO DE LA PROTEINA O PEPTIDO. EL PROCESO COMPRENDE LA INSERCION EN UNA CELULA DEL PATRON BACTERIANO DE UN ADECUADO VECTOR QUE CONTIENE CODIFICADOR DE DNA PARA MET-Y-X-PRO-Z, DONDE Y ES UN AMINOACIDO NATURAL QUE SE PUEDE ADHERIR IN VITRO DESDE X-PRO-Z POR UNA AMINOPEPTIDASA Y QUE IMPARTE RESISTENCIA AL PROCESAMIENTO IN VIVO POR AMINOPEPTIDASAS BACTERIANAS ENDOGENAS. LA CELULA ES INDUCIDA A EXPRESAR EL PRODUCTO MET-Y-X-PRO-Z QUE ENTONCES SE TRATA CON UNA AMINOPEPTIDASA ADECUADA PARA SEPARAR MET E Y.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO ENDOPROTEOLITICO DE LAS PROTEINAS (PRECURSORES) Y DE PRODUCCION MICROBIOLOGICA DE PROTEINAS.
(01/06/1997) LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA FURINA PERTENECE A LA FAMILIA DE LAS ENZIMAS ENDOPROTEOLITICAMENTE ACTIVAS Y SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DIVISION IN VITRO DE UNA PROTEINA A BASE DE TRATAR LA PROTEINA ANTE LA PRESENCIA DE IONES DE CA (AL CUADRADO) + CON FURINA O CON UNA ENZIMA TIPO FURINA, O CON UN FRAGMENTO ENDOPROTEOLITICAMENTE ACTIVO, UNA PROTEINA DE FUSION O DERIVATIVA DE LA FURINA O DE LA ENZIMA TIPO FURINA. LA INVENCION SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PRODUCCION (MICRO)BIOLOGICA DE UNA PROTEINA A BASE DE CULTIVAR CELULAS QUE HAN PASADO POR UNA INGENIERIA GENETICA QUE EXPRESAN UNA PROFORMA DE LA PROTEINA ASI COMO FURINA O UNA ENZIMA TIPO FURINA Y DE SEPARAR LA PROTEINA FORMADA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION…
PROCEDIMIENTOS, COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS PARA DESARROLLAR CELULAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: EMERSON, STEPHEN, G., CLARKE, MICHAEL, F., PALSSON, BERNHARD, O.
SE PROPORCIONAN LOS METODOS, COMPUESTOS Y DISPOSITIVOS PARA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS EN CULTIVOS. SE PROPORCIONAN BIOREACTORES DONDE LOS NIVELES ADECUADOS DE NUTRIENTES Y DE CRECIMIENTO SE MANTIENEN CONTINUAMENTE EN EL BIORREACTOR MIENTRAS SE RETIRAN LOS PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS. SE PROPORCIONA AL MENOS UN FACTOR DE CRECIMIENTO A TRAVES DE LA EXCRECION DE CELULAS DE ESTROMA TRANSFECTADAS , PARTICULARMENTE CELULAS HETEROLOGAS. SE PROPORCIONAN ELEMENTOS PARA MANTENER LAS CELULAS DE ESTROMA Y HEMATOPOYETICAS SEPARADAS, PARA PERMITIR UNA RETIRADA FACIL DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.
AUTOANTICUERPOS QUE MEJORAN EL REGIMEN DE UNA REACCION QUIMICA.
(01/12/1996). Solicitante/s: IGEN, INC. Inventor/es: SUDHIR, PAUL.
SE PRESENTAN AUTOANTICUERPOS QUE AUMENTAN LA VELOCIDAD DE UNA REACCION QUIMICA DE UN SUSTRATO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS. SE PRESENTA EN PARTICULAR, UN ANTICUERPO CAPAZ DE CATALIZAR LA HIDROLISIS DEL ENLACE PEPTIDO ENTRE RESIDUOS AMINOACIDOS THR ELEVADO 7 ASP ELEVADO 8, ARG ELEVADO 14 18 21 RANSMISOR (VIP).
PRODUCCION DE PROTEINAS QUE UTILIZAN RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/10/1996). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. Inventor/es: SKOULTCHI, ARTHUR I.
SE SUMINISTRAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA EXPRESION DE GENES DE UN MAMIFERO EN UN CULTIVO. UN GEN AMPLIFICABLE SE INTRODUCE MEDIANTE RECOMBINACION HOMOLOGA EN YUXTAPOSICION A UN GEN DE INTERES, LA COMBINACION RESULTANTE SE TRANSFIERE A UN ANFITRION CONVENIENTE Y EL GEN OBJETIVO SE AMPLIFICA POR MEDIO DEL GEN AMPLIFICABLE. EL ANFITRION DE EXPRESION RESULTANTE PUEDE ENTONCES SER CULTIVADO EN UN CULTIVO CON UNA EXPRESION MEJORADA DEL GEN BUSCADO.
METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS LIBRE DE CISTEINA.
(16/07/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, OSAMU, FUKUDA, TSUNEHIKO, KURIYAMA, MASATO, KOYAMA, NOBOYUKI.
SE PRODUCE UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA PRODUCIENDO UNA PROTEINA FUSIONADA QUE CONSTA DE UNA PROTEINA QUE TIENE CISTEINA COMO SU TERMINAL-N Y UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA LIGADO AL TERMINAL-N Y SUBSIGUIENTEMENTE SOMETER LA PROTEINA FUSIONADA A UNA REACCION PARA DESDOBLAR LA UNION PEPTIDA.
NUEVOS ANALOGOS DE LA CADENA B DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS Y METODO PARA SU PRODUCCION HOMOGENEA.
(16/08/1995). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: THOMASON, ARLEN, READ.
SE PRESENTAN NUEVOS ANALOGOS PLATELED-DERIVADOS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO (PDFG), CONFORME A LA PRESENTE INVENCION. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE CANTIDADES HOMOGENEAS DE ESTOS NOVISIMOS ANALOGOS. LOS NUEVOS ANALOGOS DE LA PRESENTE INVENCION, CUANDO ESTAN REPLEGADOS, CONTIENEN SUBSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE EN ESTADO NATURAL PDGF B SUB 109. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION EMPLEA EL USO DE UN CORDON DE BLOQUEO EN EL GENE C-SIS, U OTRA SECUENCIA CODIFICADA POR UNA PROTEINA PRECURSORA DE PDGF B SUB 109 O ANALOGOS EN UNA POSICION QUE CORRESPONDE CASI A UN AMINOACIDO 111, A CASI UN AMINOACIDO 160. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION, DA POR RESULTADO LA PRODUCCION DE CANTIDADES HOMOGENEAS RELATIVAMENTE AMPLIAS DE RECOMBINANTES PDGF B DESDE CELULAS PATRONES DE ELEVADA EXPRESION, COMO EL "COLI E".
PROTEINA L Y SUBFRAGMENTOS DE LA MISMA CON ACTIVIDAD LIGANTE DE INMUNOGLOBULINA, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLA, CONJUNTO DE REACTIVOS, COMPOSICION FARMACOLOGICA Y UNA CEPA DE PEPTOCOCUS MAGNUS.
(01/07/1995). Solicitante/s: MYHRE, ERLING B. Inventor/es: BJORCK, LARS, ERNTELL, MATS, MYHRE, ERLING B.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA L Y SUBFRAGMENTOS DE LA MISMA CON ACTIVIDAD LIGANTE PARA TODA CLASE DE INMUNOGLOBULINAS DE DIFERENTES ESPECIES, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLA, UN CONJUNTO DE REACTIVOS Y UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA. EL PROCEDIMINETO PARA OBTENER LA PROTEINA Y LOS SUBFRAGMENTOS DE LA MISMA SE CARACTERIZA PORQUE EL MICROORGANISMO PEPTOCOCUS MAGNUM 312 SE TRATA CON ENZIMAS PROTEOLITICAS O MUTANOLISINA.
NUEVOS COMPUESTOS DE INSULINA.
(16/04/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, HANSEN, FINN, BENNED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INSULINA QUE TIENEN UNA ACCION DE INSULINA DESEABLEMENTE PROLONGADA Y/O ANTIGENICIDAD. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE INSULINA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), EN LA QUE E REPRESENTA INDIVIDUALMENTE GLU O UN RESIDUO DE AMINOACIDO NEUTRO QUE PUEDE SER CODIFICADO POR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, N REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO QUE PUEDE SER CODIFICADO POR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, T REPRESENTA THR O ARG, X REPRESENTA THR, SER, ALA O OH, E Y REPRESENTA OR O NR ELEVADO 1 R (AL CUADRADO) , DONDE R, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, PERO NO ESTAN PRESENTE CUANDO X REPRESENTA OH.
METODO PARA PURIFICAR POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHARMA, SATISH, K., EVANS, DAVID, B.
SE PRESENTA UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO DESEADO Y UN EQUIPO PARA PRACTICAR LA PURIFICACION. EL METODO COMPRENDE LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDA UN POLIPEPTIDO DESEADO UNIDO A UN PEPTIDO DE AFINIDAD QUE CONTENGA UNA ZONA DE DISOCIACION DE LA ENDOPEPTIDASA. SE USA UNA ENDOPEPTIDASA INMOVILIZADA PARA SEPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION DE LAS IMPUREZAS Y DIVIDIR LAS PROTEINAS DE FUSION EN SUS PARTES SUBSTITUYENTES.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR DISOLUCIONES PROTEICAS QUE CONTIENEN PIGMENTOS TALES COMO GRUPOS HEMINICOS O CLOROFILAS CON VISTAS A SU DECOLORACION Y PRODUCTOS OBTENIDOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBEVIAL IMEDEX. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, COVES,, JACQUES.
LA DISOLUCION PROTEICA A TRATAR, POR EJEMPLO, HEMOGLOBINA BOVINA, EQUINA U OVINA, SUFRE PRIMERO UNA HIDROLISIS ENZIMATICA LIGERA POR PAPAINA A PH ACIDO, COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5 Y UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 60 (GRADOS) C, DESPUES DE LO CUAL, LA DISOLUCION PARCIALMENTE HIDROLIZADA SE LLEVA A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 60 (GRADOS) C, POR EJEMPLO DE 70 (GRADOS) C Y EL PH SE AJUSTA A UN VALOR INFERIOR O IGUAL A 5 CON ACIDO SULFURICO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HIDROLISATOS/PROTEINA CON PEQUEÑOS CONTENIDOS EN SUSTANCIAS AMARGAS.
(01/02/1994). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: SPROSSLER, BRUNO, PLAINER, HERMANN.
A PARTIR DE PROTEINA ANIMAL O VEGETAL NO SE PUEDE EXTRAER HIDROLISATOS/PROTEINA CON SUSTANCIAS AMARGAS EN UN PROCEDIMIENTO CON UNO O DOS ETAPAS. SE CARACTERIZA PORQUE UNA PROTEINASA Y UNA AMINOPEPTIDASA SE OBTIENE A PARTIR DE UN CULTIVO ASPERGILLUS EN UNA SOLUCION ACUOSA A UN PH ENTRE 5 Y 9 Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 80 C Y CON INACTIVACION DEL 50% DE LA PEPTIDASA QUE ACOMPAÑA A LA PROTEINASA.
PROCESO DE TRATAMIENTO DE SOLUCIONES PROTEICAS QUE CONTIENEN UNOS PIGMENTOS TALES COMO AGRUPAMIENTOS HEMINICAS O CLOROFILAS, CON OBJETO DE SU DECOLORACION Y PRODUCTOS OBTENIDOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: CIBEVIAL IMEDEX. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, COVES,, JACQUES.
EN UNA PRIMERA ETAPA SE SOMETE LA SOLUCION PROTEICA A UNA HIDROLISIS ENZIMATICA LIGERA, PREFERENTEMENTE POR LA PEPSINA DE PH ACIDO, Y DESPUES SE LLEVA LA SOLUCION PARCIALMENTE HIDROLIZADA A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 60 C, CON UN PH ACIDO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 4.
METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR UBIQUITIN-HIDROLASA, ASI COMO PARA DISOCIAR CONJUGADOS DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO.
(16/05/1991). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIU, CHUNG-CHENG.
METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR UBIQUITIN-HIDROLASA, ASI COMO PARA DISOCIAR CONJUGADOS DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO. SE TRANSFORMAN CELULAS HOSPEDANTES CON VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN UBIQUITIN-HIDROLASA, Y SE CULTIVAN DICHAS CELULAS PARA EXPRESAR HIDROLASA. SE HOMOGENEIZAN PASTAS DE CELULAS EUCARIOTICAS, RECUPERANDO LA PORCION CON ACTIVIDAD DE UBIQUITIN-HIDROLASA, SE SEPARA EL PRECIPITADO Y SE PONE EN CONTACTO CON RESINA INTERCAMBIADORA IONICA, Y DESPUES CON RESINA DE AFINIDAD HIDROFOBA, RECUPERANDO LA FRACCION ABSORBIDA A LA RESINA, Y SEGUIDAMENTE CON RESINA DE CROMATOGRAFIA, RECUPERANDO LA FRACCION ABSORBIDA A ESTA RESINA, Y NUEVAMENTE CON RESINA INTERCAMBIADORA IONICA, RECUPERANDO LA FRACCION CON ACTIVIDAD DE HIDROLASA Y ASILANDO IBIQUITIN-HIDROLASA. ESTA ES UTIL PARA DISOCIAR POLIPEPTIDOS DE FUSION DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO , RECUPERANDO LOS POLIPEPTIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION AMINOPEPTIDICA DE ORIGEN ANIMAL POR PROCESOS ENZIMATICOS.
(01/09/1989). Solicitante/s: GUILLERMO TENA-LABORATORIOS MORRITH,S.A.. Inventor/es: TENA QUINTERO, GUILLERMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION AMINIPEPTIDICA DE ORIGEN ANIMAL POR PROCESOS ENZIMATICOS. LA SOLUCION SE PREPARA POR TRATAMIENTO ENZIMATICO DE LIQUIDOS DE ORIGEN ANIMAL TALES COMO LECHE DE VACUNO O CAPRINO, SUERO DE CABALLO O DE VACUNO, CON FERMENTOS HIDROLITICOS TALES COMO PEPSINA, TRIPSINA O PAPAINA QUE ACTUAN A PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 5, A TEMPERATURAS MANTENIDAS ENTRE 35 Y 50GC DURANTE 0,5-24 HORAS DE REACCION. LA SOLUCION ASI OBTENIDA TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS VIRICOS.