(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.

Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.

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(24/05/2019). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: DIMARCHI, RICHARD D., WARD, BRIAN.

Análogo de glucagón que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 28 con hasta 3 modificaciones de aminoácidos.

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(22/05/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: IKEDA, TAKESHI, KAMIMURA,AYAKO, NAKAGIRI,RYUSUKE, HISHIDA,YUKIHIRO.

El uso de una composición para la potenciación de la capacidad de concentración que comprende alanilglutamina o una sal de la misma como principio activo.

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(22/05/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J.

Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en donde la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de:**Fórmula**.

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(17/05/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GRAY, KEVIN, O'DONOGHUE,EILEEN, CALLEN,Walter, RICHARDSON,Toby, FREY,Gerhard, MILLER,Carl, BARTON,NELSON, KEROVUO,JANNE S, SLUPSKA,MATGORZATA.

Un ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 617, en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de glucano alfa maltotetrahidrolasa.

PDF original: ES-2713024_T3.pdf

(16/05/2019). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: FONS,MICHEL, PUJOL,ANGE, MIRANDE,CAROLINE, DEVILLARD,ESTELLE, RHAYAT,LAMYA.

Cepa de Arthorbacter gandavensis que tiene una actividad contra Clostridium perfringens seleccionada de entre las cepas AP1 depositada en la DSMZ el 19 febrero de 2014 bajo el número DSM 28444, AP2 depositada en la DSMZ el 19 febrero de 2014 bajo el número DSM 28445, AP3 depositada en la DSMZ el 19 febrero de 2014 bajo el número DSM 28446 o AP4 depositada en la DSMZ el 19 febrero de 2014 bajo el número DSM 28447.

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(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.

Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.

PDF original: ES-2244416_T3.pdf

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(15/05/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EBER,MARCUS.

Composición que comprende a) del 12 al 90 % p/v de ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) en una forma polimórfica que tiene una celda unitaria cristalográfica con los parámetros reticulares a = 9,8 ± 0,1 Å, b = 19,5 ± 0,5 Å y c = 15,4 ± 0,1 Å y con una hidrosolubilidad a 20 °C de entre 1 mg/ml y 15 mg/ml, de los cuales al menos el 10 % está presente en la composición en forma sólida resuspendida o resuspendible a una temperatura de 20 oC, b) del 0,01 al 60 % p/v de uno o más compuestos lipófilos y/o anfipáticos con un peso molar en el intervalo de 300 g/mol a 1500 g/mol, y c) del 0 al 89 %p/v de agua, a condición de que la suma de a), b) y c) represente hasta el 70 %p/v o más de la composición total.

PDF original: ES-2742263_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.

Una composición para uso en el tratamiento del cáncer que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo que exhibe especificidad de unión para un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) que consiste en una secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, 9, y 11, o en un fragmento de SEQ ID NO:6, 9, y 11, y donde anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo antagoniza una actividad no canónica del polipéptido variante de splicing HRS.

PDF original: ES-2742251_T3.pdf

(13/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: TRIPP,RALPH,A, JONES,LES, ANDERSON,LARRY,J.

Una composición que comprende una molécula bloqueante que inhibe la actividad biológica de un motivo CX3C de una glicoproteína G del virus respiratorio sincitial, en donde C es un residuo cisteína y X es cualquier residuo de aminoácido distinto de cisteína, en donde la molécula bloqueante es un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, o un anticuerpo generado contra un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, para inhibir la fijación de la glicoproteína G del virus respiratorio sincitial a un receptor CX3CR1, en donde el anticuerpo se fija específicamente a las posiciones de los aminoácidos 182-186 de una glicoproteína G nativa del virus respiratorio sincitial o bloquea la actividad asociada con la fijación al receptor CX3CR1.

PDF original: ES-2316487_T3.pdf

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(13/05/2019). Solicitante/s: Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.

Uso de un polipéptido o proteína que comprende uno o varios epítopos de proteína-6 similar a dipeptidil-peptidasa en un método in vitro de diagnóstico de un trastorno autoinmune del sistema nervioso en un sujeto.

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(09/05/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, TIERRABLANCA SÁNCHEZ,Lilia, SALAZAR FLORES,Rodolfo Daniel, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, FLORES ORTÍZ,Luis Francisco, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio.

La presente invención describe una nueva formulación líquida para Etanercept, una proteína de fusión recombinante TNFR:Fc dirigida contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de histidina o succinato, que mantienen un pH en el intervalo de 5.8 a 6.8, adicionadas con polisorbato, sacarosa o trehalosa, y manitol utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que las formulaciones descritas en el estado de la técnica y en una combinación nunca antes utilizada. Además, presenta un porcentaje de impurezas disminuido y una termoestabilidad incrementada a la formula líquida de Enbrel®, mientras se mantiene la identidad fisicoquímica y potencia biológica de Etanercept.

(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.

Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición: a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable: (i) al menos un tensioactivo; (ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y (iii) un disolvente anfifílico; b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición, en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.

PDF original: ES-2739194_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Adaptimmune Limited. Inventor/es: MOLLOY,PETER, PUMPHREY,NICHOLAS JONATHAN.

Un receptor de linfocitos T (RLC) de origen no natural y/o purificado y/o modificado por ingeniería genética, que tiene la propiedad de unirse al complejo FMNKFIYEI (SEQ ID NO: 1) HLA-A2 y que comprende al menos un dominio variable de la cadena alfa de RLC y al menos un dominio variable de la cadena beta de RLC, comprendiendo el dominio variable de la cadena alfa de Q1 a H112 de la SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEC ID NO: 14 o SEC ID NO: 15, y comprendiendo el dominio variable de la cadena beta de D1 a T112 de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2734190_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tiene la capacidad de inducir un linfocito(s) T citotóxico (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre (a) o (b) a continuación: (a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7; (b) una secuencia de aminoácidos en donde 1 o 2 aminoácidos se sustituyen y/o añaden en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2739693_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL.

Una composición que comprende (a) al menos una molécula de ARNm al menos una porción de la cual codifica un polipéptido secretado funcional; y (b) un vehículo de transferencia liposomal que comprende una nanopartícula lipídica que comprende uno o más lípidos catiónicos, uno o más lípidos no catiónicos y uno o más lípidos modificados con PEG para usar un método de tratamiento de un sujeto que tiene un defecto o deficiencia en dicho polipéptido secretado, en que el ARNm está encapsulado en el vehículo de transferencia y en la composición se administra mediante la administración pulmonar mediante nebulización.

PDF original: ES-2740248_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad efectiva de un agonista peptídico selectivo del receptor de melanocortina 1 (MC1R) de acuerdo con la Fórmula: Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o enantiómero de este, en donde: Ar es fenilo no sustituido o sustituido; m es 3; X1 está ausente; X2 está ausente; X3 es L-histidina (His) no sustituida o sustituida; X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), y D-2-naftilalanina (D-2-Nal); X5 es L-arginina (Arg) no sustituida o sustituida; n es 0 o 1; X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y (b) uno o más excipientes aceptables farmacéuticamente.

PDF original: ES-2738555_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: DUPONT, CHRISTOPHE, BENHAMOU, PIERRE-HENRI, MONDOULET,LUCIE, DIOSZEGHY,VINCENT.

Un alérgeno seleccionado comprendido en un dispositivo de parche para la piel, para uso en un método para tratar el eccema en un sujeto mediante la aplicación repetida del dispositivo a un área intacta no eczematosa de la piel del sujeto, en donde dicho dispositivo se aplica en condiciones que permiten el contacto entre el alérgeno y la piel y permiten que el alérgeno penetre en el estrato córneo de la epidermis, dicho alérgeno seleccionado provoca una reacción inflamatoria cutánea, dicho alérgeno se aplica en forma seca y en ausencia de adyuvante, dicha aplicación causa una disminución progresiva de la reactividad de la piel, lo que conduce a una desaparición del eccema, y en la que dicho alérgeno seleccionado es un alérgeno de leche, cacahuete, huevo, polen o ácaro del polvo.

PDF original: ES-2711927_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Cardio Incorporated. Inventor/es: SAKAI,YOSHIKI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAIRA,MASAKI.

Agente terapéutico específico de pulmón para una utilización en la terapia de una enfermedad pulmonar, en el que el agente terapéutico comprende microesferas de liberación sostenida que contienen un compuesto farmacéutico, en el que las microesferas presentan un tamaño de partícula medio en número de 20 a 40 μm, y un tamaño de partícula máximo de 100 μm o menos, en el que el agente terapéutico debe administrarse por vía intravenosa, en el que el compuesto farmacéutico es un fármaco terapéutico de enfermedad pulmonar.

PDF original: ES-2733998_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: QUINCY BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: UNDERWOOD,MARK Y.

Apoacuorina para uso en aliviar un síntoma asociado con esclerosis múltiple en un sujeto, en donde la apoacuorina se formula como una dosis oral que comprende la apoacuorina y un soporte, en donde de 40 mg a 80 mg de la apoacuorina están contenidos en dicha dosis oral, en donde preferiblemente aproximadamente 40 mg de apoacuorina está contenida en dicha dosis oral.

PDF original: ES-2710937_T3.pdf

(26/04/2019). Solicitante/s: Heinrich-Pette-Institut Leibniz-Institut für experimentelle Virologie-Stiftung bürgerlichen Rechts -. Inventor/es: HAUBER, JOACHIM, BUCHHOLZ, FRANK, CHEMNITZ,JAN, KARPINSKI,JANET.

Ácido nucleico que codifica una recombinasa a medida, cuya recombinasa a medida es capaz de recombinar secuencias diana asimétricas de SEQ ID NO: 1 dentro de la repetición terminal larga del ADN proviral de una pluralidad de cepas de VIH-1, en el que la secuencia de aminoácidos de la recombinasa a medida tiene al menos un 95% de identidad de secuencia, más preferiblemente, un 99% de identidad de secuencia con una secuencia según la SEQ ID NO: 10, en el que dicha recombinasa a medida comprende los intercambios de aminoácidos definidos en comparación con la SEQ ID NO: 6 de V7L, P12S , P15L, M30V, H40R, M44V, S51T, Y77H, K86N, Q89L, G93A, S108G, C155G, A175S, A249V, R259D, E262R, T268A, D278G, P307A, N317T, I320S.

PDF original: ES-2710708_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., DING,HUI, LJUBIMOVA,JULIA Y, HOLLER,EGGEHARD.

Una molécula de administración de fármacos que comprende un andamio molecular de ácido polimálico unido covalentemente a uno o más módulos moleculares biológicamente activos, en donde uno de los uno o más módulos moleculares biológicamente activos comprende una unidad de escape de endosoma, Lleucilleucilleucina (LLL).

PDF original: ES-2710463_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT, SURAGANI,NAGA VENKATA SAI RAJASEKHAR.

Un polipéptido para su uso en el tratamiento o prevención de la sobrecarga de hierro en un paciente con talasemia, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 1, y en el que el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2741477_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Kither Biotech S.r.l. Inventor/es: HIRSCH,EMILIO, GHIGO,ALESSANDRA.

Un péptido de fusión que comprende: i) una secuencia de aminoácidos como se define en la SEQ ID NO: 1 o un homólogo relacionado que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que tiene la capacidad de la secuencia SEQ ID NO: 1 de inhibir la función independiente de quinasa de PI3Kγ, y ii) un péptido que tiene la capacidad de penetrar en una célula.

PDF original: ES-2737227_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

(15/04/2019). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: CICARDI,MARCO, BERGAMASCHINI,LUIGI.

Composición para conservar y/o almacenar un órgano, comprendiendo la composición una disolución de conservación de órganos ex vivo fisiológicamente aceptable y un polipéptido de unión a calicreína de 53 - 60 aminoácidos, en la que el polipéptido de unión a calicreína comprende los aminoácidos 3-60 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2709103_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: WU,YULIN, DOCK,STEVEN THOMAS, CARPENTER,ANDREW JAMES, HUNTER,III ROBERT NEIL, SRIVASTAVA,VED P.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos: ProLysProGluXaa1 ProGlyXaa 2 AspAlaSerXaa 3 GluGluXaa 4Xaa5 Xaa6TyrTyrAlaXaa7LeuArgXaa8TyrXaa9AsnTrpXaa10ThrArgGlnArgTyr-NH2 (SEQ ID NO:2) o una sal del mismo, en la que: Xaa1 es Ala, His o Ser; Xaa2 es Glu o Lys; Xaa3 es Pro o Ala; Xaa4 es Leu o Trp; Xaa5 es Asn, Ala o Thr; Xaa6 es Arg o Lys; Xaa7 es Ser, Asp o Ala; Xaa8 es Hiso Lys; Xaa9 es Leu o Ile; y Xaa10 es Val o Leu.

PDF original: ES-2732291_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: United-AH II, LLC. Inventor/es: SWANSON,MARK E.

Un método para la fabricación de una composición de gel que contiene hormona liberadora de gonadotropina, comprendiendo el método las etapas de: a) proporcionar una mezcla de composición primaria de un medicamento que comprende la hormona liberadora de gonadotropina en una solución acuosa, un conservante, un estabilizante, un agente de tonicidad, un agente de tampón y un agente gelificante; b) mezclar adicionalmente la mezcla; c) ajustar el pH de la mezcla; d) mezclar adicionalmente la mezcla con enfriamiento a aproximadamente 15°C o menos; y e) retener la mezcla durante al menos 24 horas a aproximadamente 2°C a aproximadamente 8°C.

PDF original: ES-2732840_T3.pdf