CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para el tratamiento de hemoglobinopatías.
(13/04/2016). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: BENDER,MICHAEL A, GROUDINE,MARK T, STODDARD,BARRY L, TAKEUCHI,RYO.
Un polinucleótido aislado que codifica una endonucleasa homing (HE), en el que dicha endonucleasa se une a una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en una región codificante Bcl 11a, una región reguladora del gen Bcl 11a, una región de silenciamiento de la hemoglobina fetal (HbF) y una región de silenciamiento de HbF regulada con Bcl 11a.
PDF original: ES-2641840_T3.pdf
Marcador molecular para células madre cancerosas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAHASHI,AKARI.
Un péptido Or7c1_93: que tiene la secuencia TYAGCLSQIF (SEQ. ID. NO: 75).
PDF original: ES-2582208_T3.pdf
Péptidos de unión al calcio.
(13/04/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.
Un péptido de unión al calcio que comprende una secuencia de repetición de tres aminoácidos que tiene la fórmula (X-Y-Z)n, en donde:
X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en ácido aspártico, ácido glutámico, asparagina y glutamina; Y y Z son aminoácidos seleccionados entre alanina, serina, y treonina;
n es un número de 3 a 15;
dicho péptido tiene una longitud de hasta 100 aminoácidos;
dicho péptido no es fosforilado; y
dicho péptido se une al fosfato de calcio.
PDF original: ES-2570855_T3.pdf
Péptido obtenido de PSF1.
(13/04/2016). Solicitante/s: Vasculead Inc. Inventor/es: TANAKA, HIDEKAZU, IGUCHI,MOTOFUMI, YOKOYAMA,MARI.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9.
PDF original: ES-2662808_T3.pdf
Tratamiento mejorado de mieloma múltiple.
(13/04/2016). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FAIRCLOTH, GLYNN, THOMAS, PANDIELLA, ATANASIO, AVILES MARIN,Pablo,Manuel, LEPAGE,DOREEN, SAN MIGUEL IZQUIERDO,JESUS.
Aplidina para su uso en un procedimiento de tratamiento de mieloma múltiple mediante terapia de combinación empleando Aplidina en combinación sinérgica con dexametasona.
PDF original: ES-2575518_T3.pdf
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y la prevención del cáncer.
(06/04/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SHIMIZU,MASAKI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.
Un anticuerpo para su uso en un metodo de terapia y/o profilaxis del cancer, teniendo dicho anticuerpo inmunorreactividad a una proteina CD179b que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en la SEQ ID NO: 3, en donde el anticuerpo es capaz de mediar la citotoxicidad mediada por celulas dependiente de anticuerpos (ADCC) por celulas efectoras y la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) contra celulas que expresan CD179.
PDF original: ES-2575430_T3.pdf
Análogos de toxina ShK y sus usos en inhibición selectiva de canales de potasio Kv1.3.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHANDY,K. GEORGE, BEETON,CHRISTINE, PENNINGTON,MICHAEL.
Una composición de materia que comprende ShK, un enlazador aminoetiloxietiloxi-acetilo unido a un extremo N de ShK y una entidad química aniónica unida a dicho enlazador, en la que la entidad química aniónica es un residuo aminoacídico, y la composición de materia es selectiva para los canales Kv1.3 sobre los canales Kv1.1.
PDF original: ES-2580233_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Inventor/es: MILLER, STEFAN, BRIERS,YVES, LAVIGNE,ROB, VOLCKAERT,GUIDO, WALMAGH,MAARTEN.
Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2579806_T3.pdf
Preparación transdérmica de péptido antigénico del cáncer.
(06/04/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MAEDA, HIROO, SAITO, KOICHI, Yamamoto,Kazumitsu, TANAKA,MASAYASU, SUGINOBE,NATSUKO.
Una preparación transdérmica que comprende un péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1, y un aditivo de tipo éter representado por la fórmula :**Fórmula**
[en el que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene 8 - 24 átomos de carbono, y
R2 es un grupo representado por la fórmula :**Fórmula**
o un grupo representado por la fórmula :**Fórmula**
en el que m es un número entero de 1 - 18],
en el que el aditivo es líquido a 20°C,
que comprende además ácido láctico, y
que comprende además al menos una clase de inhibidor de la degradación de péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1 seleccionado del grupo que consiste en ácido decanoico, desoxicolato de sodio o N lauroilsarcosina.
PDF original: ES-2655031_T3.pdf
Formulación de compuestos de ácido borónico.
(30/03/2016) Polvo liofilizado que comprende manitol y un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que:
P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino;
R es hidrógeno o alquilo de C1-12;
A es 0, 1, ó 2;
R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5;
R5, en cada caso, es arilo de C6-14, aril (C6-14) alquilo (C1-12), alquil (C1-12) arilo (C6-14), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo que comprende de 3 a 8 átomos, en el que uno o más átomos se seleccionan entre N, O y S, heteroarilo que comprende de 5 a 14 átomos, en el que 1-4 átomos se seleccionan entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 25 es alquilo de C1-12;
en la que la porción de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo,…
Tratamiento de enfermedades mediadas por los linfocitos T.
(30/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una reacción de hipersensibilidad de tipo diferido no deseada, donde la dicetopiperazina es DA-DKP o una sal fisiológicamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2579635_T3.pdf
Péptidos con epítopos de la MELK y vacunas que los contienen.
(30/03/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI.
Un péptido aislado de menos que 15 residuos de aminoácidos que es capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos escogida entre el conjunto que se compone de:
(a) la SEQ ID NO: 36; y
(b) la SEQ ID NO: 36 en la que 1 o 2 aminoácidos son sustituidos, insertados, suprimidos y/o añadidos.
PDF original: ES-2572367_T3.pdf
Compuestos de monometilvalina capaces de conjugación con ligandos.
(30/03/2016) Un compuesto de conjugado de anticuerpo-farmaco que comprende un anticuerpo unido de forma covalente a uno o mas restos de farmaco, teniendo el compuesto la Formula Ic:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
Ab es un anticuerpo que se une a uno o mas antigenos asociados a tumor - :
CD79b (CD79B, CD79 ß, IGb (beta asociada a inmunoglobulina), B29);
MUC16;
ETBR (receptor de endotelina de tipo B);
Napi3b (NAPI-3B, NPTIIb, SLC34A2, familia 34 de vehiculo soluto (fosfato sodico), transportador 3b de fosfato dependiente de sodio de tipo II, miembro 2);
IRTA2 (Translocacion asociada al receptor 2 de la superfamilia de inmunoglobulinas, un supuesto inmunoreceptor con posibles papeles en el desarrollo…
Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.
(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones:
- 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o
- uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.
PDF original: ES-2564552_T3.pdf
Péptidos de unión a calcio.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.
Una composición que comprende uno o más péptidos de unión a calcio, en donde dichos péptidos de unión a calcio comprenden cada uno la secuencia (X-Y-Z)n, en donde:
X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de ácido glutámico y ácido aspártico;
Y y Z son aminoácidos seleccionados de alanina, serina, treonina, fosfoserina, y fosfotreonina, y Y y Z son lo mismo;
n es un número de 3 a 15;
dichos péptidos tienen una longitud de hasta 100 aminoácidos; y
dichos péptidos se unen a una superficie que comprende fosfato de calcio.
PDF original: ES-2574810_T3.pdf
Análogos de glucagón que muestran solubilidad y estabilidad fisiológicas.
(23/03/2016) Un péptido de glucagón que comprende (i) una secuencia de aminoácidos de glucagón nativo (SEQ ID NO: 1) fusionada en su extremo C terminal con GPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 19) o (ii) una secuencia de aminoácidos de glucagón nativo (SEQ ID NO: 1) fusionada en su extremo C terminal con GPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 19), que comprende una sustitución en uno, dos o tres de los aminoácidos localizados en las posiciones 2, 5, 7, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 24, 27, 28 o 29 de SEQ ID NO: 1, en donde las una, dos o tres sustituciones de aminoácidos se seleccionan de
a. Ala, Ser, Pro o Gly en la posición 2;
b. Ala, Ser, Pro o Gly en la posición 5;
c. Ala, Ser, Pro o Gly en la posición 7;
d. Phe, Tip o acetil fenilalanina en la posición 10;
e. Ala, Thr, Pro o Gly en la posición 11;
f. His,…
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Péptidos permeables celulares inhibidores de la ruta de transducción de la señal JNK para su uso en el tratamiento de la uiveítis.
(23/03/2016). Solicitante/s: Xigen Inflammation Ltd. Inventor/es: ABADIE,CLAIRE, COMBETTE,JEAN-MARC, DELOCHE,CATHERINE.
(Poli)péptido quimérico que comprende un (poli)péptido inhibidor de JNK para su uso en el tratamiento de la uveítis, comprendiendo o consistiendo el (poli)péptido quimérico en toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11, o en un fragmento o una variante de la misma que comparte una identidad de secuencia de al menos un 90% con toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11.
PDF original: ES-2575226_T3.pdf
Composiciones y procedimientos de tratamiento de trastornos que implican apoptosis de células epiteliales.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: POLK,D. BRENT, YAN,FANG.
Un péptido de Lactobacillus que comprende un fragmento de p40, en el que el fragmento comprende la SEQ ID NO: 6, y en el que el péptido contiene no más de 100 aminoácidos de la molécula p40 definida por la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2568938_T3.pdf
Moléculas mutantes CTLA4 solubles y usos de las mismas.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
Fármacos de ácido nucleico ENA que modifican el corte y empalme en precursores de ARNm.
(16/03/2016) Un compuesto capaz de inducir el salto del exón 50 del gen de la distrofina, que es (a) un oligonucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en una cualquiera de las SEC ID Nº 41, 40, 42, 43, 46, 44 y 45, donde al menos uno de los azúcares que constituyen el oligonucleótido está modificado, y donde dicho azúcar es Dribofuranosa y al menos una modificación de dicho azúcar es 2'-O,4'-C-alquilenación de la D-ribofuranosa, o (b) un compuesto representado por la fórmula general (IV'') o (V'') o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, donde dichas fórmulas generales se definen del siguiente modo:
BT"4-BM"4-BB"4 (IV")
donde BT"4 es un grupo representado por uno cualquiera de los siguientes (4a") a (4j"):
(4a")HO-, (4b")HO-Ba-,
…
Fármacos de ácido nucleico ENA que modifican el corte y empalme en precursores de ARNm.
(16/03/2016) Un compuesto capaz de inducir el salto del exón 46 del gen de la distrofina, que es (a) un oligonucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en una cualquiera de las SEC ID Nº 21, 22, 19, 20 y 18, donde al menos uno de los azúcares que constituyen el oligonucleótido está modificado, y donde dicho azúcar es Dribofuranosa y al menos una modificación de dicho azúcar es 2'-O,4'-C-alquilenación de la D-ribofuranosa, o (b) un compuesto representado por la fórmula general (V'), (VI') y (VII') o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, donde dichas fórmulas generales se definen del siguiente modo:
BT'5-BM'5-BB'5 (V')
donde BT'5 es un grupo representado por uno cualquiera de los siguientes (5a') a (5g'):
(5a')HO-, (5b')HO-Bt-,
(5c')HO-Bt-Bt-, (5d')HO-Bt-Bt-Bt-,
(5e')HO-Bt-Bt-Bt-Bt-, (5f')HO-Bc-Bt-Bt-Bt-Bt-,…
Fármacos de ácido nucleico ENA que modifican el corte y empalme en precursores de ARNm.
(16/03/2016) Un compuesto capaz de inducir el salto del exón 53 del gen de la distrofina, que es (a) un oligonucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en una cualquiera de las SEC ID Nº 78, 77, 71, 72, 76, 68, 75, 69, 70, 73 y 74, donde al menos uno de los azúcares que constituyen el oligonucleótido está modificado, y donde dicho azúcar es D-ribofuranosa y al menos una modificación de dicho azúcar es 2'-O,4'-C-alquilenación de la Dribofuranosa o (b) un compuesto representado por una cualquiera de las fórmulas generales (XVI"), (XVII"), (XVIII"), (XIX"), (XX") and (XXI"), o una sal farmacológicamente aceptable del mismo,
donde dichas fórmulas generales se definen del siguiente modo:
BT''16-BM''16-BB''16 (XVI")
donde BT"16 es un grupo representado…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/03/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 58 y 60.
PDF original: ES-2568895_T3.pdf
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: ASADA,MASANORI, NAKATSUJI,MASAAKI, SHIRAKAWA,TOSHIRO, KAWABATA,MASATO, TAKATA,TETSUO, TANIGUCHI,MICHIKO, OKAMOTO,ASAKO.
Una vacuna oral contra una enfermedad infecciosa bacteriana, en la forma de una formulación de cápsula, que comprende:
una membrana de la cápsula y
un microorganismo transformado que expresa una proteína de antígeno de flagelina,
en el que la membrana de la cápsula es resistente a los ácidos, y el microorganismo transformado se encapsula con la membrana de la cápsula.
PDF original: ES-2563242_T3.pdf
PDF original: ES-2563242_T9.pdf
Liberación de fármacos por vía mucosa.
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ArisGen SA. Inventor/es: BOTTI,PAOLO, TCHERTCHIAN,Sylvie.
Una composición que comprende o consiste en los componentes
(a) (i) al menos un éster de mono-alcanoíl glicerol, en el que el alcanoílo se selecciona entre octanoílo y decanoílo; y
(b) (i) al menos un compuesto seleccionado entre colesterol, fosfatidil colinas, lisofosfatidilcolinas y fosfatidil gliceroles, en los que los restos acilo de los restos fosfatidilo se seleccionan independientemente entre alcanoílo C6 a C21 y alquenoílo C6 a C21.
PDF original: ES-2563154_T3.pdf
Inhibidores boropéptidos de enteropeptidasa y sus usos en tratamientos de obesidad, sobrepeso y/o enfermedades asociadas con un metabolismo anormal de la grasa.
(09/03/2016). Solicitante/s: OBE THERAPY BIOTECHNOLOGY. Inventor/es: HAROSH,ITZIK, BRAUD,SANDRINE.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Glu-Gly-Boro-Arg, Ala-Phe-Boro-Arg, Ac-Glu-Gly- Boro-Arg y Ac-Ala-Phe- Boro-Arg, en el que Ac es acetilo.
PDF original: ES-2575131_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades mediadas por los linfocitos T.
(02/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar mediada por los linfocitos T, en la que la dicetopiperazina se selecciona del grupo que consiste en DA-DKP, MR-DKP, GL- DKP, AP-DKP y YE-DKP.
PDF original: ES-2572454_T3.pdf
Péptidos sintéticos con un efecto analgésico de tipo no narcótico.
(02/03/2016) Péptidos sintéticos de la fórmula general 1 [SEQ ID NO:1]
H- XDL-XDL1- XDL2 - L- Lys - L-Leu - XDL3 - L-Thr -R2 (I), donde:
H es hidrógeno,
XDL carece de aminoácido o L-Tyr,
XDL1 es uno de los siguientes aminoácidos: L-Leu, L-Ala o D-Ala,
XDL2 es uno de los siguientes aminoácidos: D-His, L-Ala o D-Ala,
XDL3 es uno de los siguientes aminoácidos: L-Gln;
R2 es OMe o NH2,
o péptidos - retroinversiones de la fórmula (I) que tienen secuencia inversa de aminoácidos con reemplazo de la forma L de aminoácidos con forma D, y de la forma D de aminoácidos con forma L en la fórmula general 2 [SEQ ID NO:2]
H- D-Thr -XDL4- D-Leu - D- Lys - XDL5- XDL6 - XDL7 -R2 (II), donde:
H es hidrógeno,
…
Composición farmacéutica líquida.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
- adalimumab de 45 a 55 mg/ml;
- histidina de 5 a 14 mM (o un sistema de tampón de histidina);
- trehalosa de 190 a 210 mM;
- cloruro de sodio de 40 a 60 mM;
- agua (para inyección);
en la que la composición:
· tiene un pH entre 6,3 y 6,5;
· no comprende arginina o comprende arginina en una concentración máxima de 0,001 mM;
· no comprende aminoácidos distintos de la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos de la histidina en una concentración (colectiva) máxima de 0,001 mM;
· no comprende tensioactivos o comprende uno o más tensioactivos en una concentración (colectiva) máxima de 0,0001 mM; y/o
· no comprende agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema de tampón fosfato en una concentración máxima de 0,001 mM.
PDF original: ES-2572919_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades mediadas por los linfocitos T.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Un método para sintetizar una dicetopiperazina, que comprende poner en contacto una solución de una proteína con una enzima que escinde los dos aminoácidos N-terminales o C-terminales de la proteína en condiciones eficaces para producir la dicetopiperazina, donde la proteína es albúmina, inmunoglobulina o eritropoyetina.
PDF original: ES-2575563_T3.pdf
