(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: BECKER, DAVID LAURENCE, GREEN, COLIN RICHARD.

Un polinucleótido antisentido para una proteína conexina para usar en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMOLEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.

Una mezcla que comprende al menos un inhibidor o supresor de la expresión de un gen, donde dicho al menos un inhibidor o supresor se selecciona del grupo de oligonucleótido, oligonucleótido antisentido, ribozima, sus derivados y/o proteínas y al menos una molécula que inhibe la actividad funcional de un producto de la expresión del mencionado gen, donde dicha al menos una molécula se selecciona del grupo de anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, tales como fragmentos Fab, anticuerpos de cadena única o combinaciones de éstos y una molécula de ADN o ARN o un derivado de éstas incluyendo aptámeros y espiegélmeros que se unen al producto de expresión del gen.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: POESCHIA, ERIC, M., LOONEY, DAVID, J., WONG-STAAL, FLOSSIE.

Un vector de ácido nucleico que comprende un sitio de encapsidación de VIF y una LTR 5’ de VIF, en donde la región U3 de la LTR 5’ está sustituida por una secuencia de control de la expresión que actúa en células humanas; y en donde dicho vector de ácido nucleico es incapaz de producir al menos una proteína vírica necesaria para encapsidar dicho vector en una partícula vírica en el contexto de una célula.

(16/12/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, WELCHER, ANDREW, AVERY, FLETCHER, FREDERICK, ADDISON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE RECEPTORES DE PROTEINA, DENOMINADOS AQUI RECEPTORES DE PROTEINA OB O RECEPTORES OB, QUE SE CREE QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE A LA PROTEINA OB. SE PROPORCIONA COMO TAL LA FAMILIA DE RECEPTORES OB, ASI COMO NUMEROSOS MIEMBROS DE LA MISMA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUMEROSOS ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO RELACIONADOS, MOLECULAS QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA PROTEINA OB, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS DE INTERES, COMO COMPLEJOS RECEPTOR OB/PROTEINA OB Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. EN OTROS ASPECTOS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE UTILIZACION DE LAS CITADAS COMPOSICIONES, COMO METODOS DIAGNOSTICOS Y/O TERAPEUTICOS, Y METODOS DE PREPARACION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR OB.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DNAVEC RESEARCH INC.. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, DNAVEC RESEARCH INC., ASAKAWA, MAKOTO 319, SHIONOGI-KANZAKIGAWA-RYO.

Utilización de un RNA de virus Sendai en la preparación de un vector para la transferencia de un gen extraño de una célula a otra célula por infiltración por contacto, en la que el gen que codifica la proteína matriz es deleccionado o inactivado en dicho RNA.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: PARKER, ANDREW, E.-ZENECA PHARMACEUTICALS, LUYTEN, WALTER, H., M., L.

Ácido nucleico aislado que codifica hCDS1 y que posee la secuencia de ácido nucleico representada desde la posición 66 a 1694 de la secuencia de ácido nucleico de la figura 1 (SEC ID nº: 1).

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARAN PERRAMON,JOSEP MARIA GRINYO BOIRA,JOSEP MARIA TORRAS AMBROS,JUAN PLUVINET ORTEGA,RAQUEL CRUZADO GARRIT,JOSEP MARIA HERRERO FRESNEDA,IMMACULADA. Inventor/es: ARAN PERRAMON,JOSEP MARIA, GRINYO BOIRA,JOSEP MARIA, TORRAS AMBROS,JUAN, PLUVINET ORTEGA,RAQUEL, CRUZADO GARRIT,JOSEP MARIA, HERRERO FRESNEDA,IMMACULADA.

Secuencia oligoribonucleotídica homóloga a una región del cDNA que codifica para el receptor CD40 humano y oligoribonucleótidos dúplex, vectores, composiciones farmacéuticas y usos correspondientes. La invención hace referencia a las secuencias oligoribonucleotídicas 5'- gcgaauuccuagacaccug-3' y 5'-caggugucuaggaauucgc-3' que son homólogas a la región comprendida entre los nucleótidos 241 a 259 en el cDNA que codifica para el receptor CD40 humano, tal como consta en GeneBank accession number X60592, así como secuencias y oligonucleótidos dúplex derivados de las mismas. También hace referencia a composiciones farmacéuticas que los comprendan, a vectores de transferencia génica capaz de inducir su expresión, y su uso para la preparación de medicamentos, por ejemplo para la inhibición de la expresión del receptor CD40 humano, para el bloqueo o reducción de la interacción entre CD40 y CD40L humano, etc.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KATUS, HUGO A. REMPPIS, ANDREW. Inventor/es: KATUS, HUGO A., REMPPIS, ANDREW.

Medicamento para el tratamiento de cardiopatías del grupo compuesto por cardiomiopatías primarias y cardiomiopatías secundarias, caracterizado porque contiene la o las secuencias de ácidos nucleicos que codifican una o múltiples proteínas S100 del grupo compuesto por S100A1, S100A2, S100A3, S100A4, S100A5, S100A6, S100A7, S100A8, S100A9, S100A10, S100A11, S100A12 y S100A13, uno o múltiples mutantes de las mismas, con una homología con respecto a ellas de al menos 60%, que aumentan la liberación de Ca2+ sistólica desde el retículo sarcoplásmico y aceleran la reabsorción de Ca2+ en el retículo sarcoplásmico, o que codifican uno o múltiples péptidos hidrófobos del grupo compuesto por péptidos según SEQ ID NO: 36 y 39, en el que la o las secuencias de ácidos nucleicos están formuladas, eventualmente, con coadyuvantes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM.

Un vector adenoviral recombinante de un serotipo del subgrupo C, que se ha proporcionado con al menos un tropismo de tejido para células de músculo liso y/o células endoteliales y que se ha privado de al menos un tropismo de tejido para células hepáticas, donde dicho vector adenoviral comprende una cápsida que comprende un fragmento determinante de tropismo de una proteína de fibra de un adenovirus de un serotipo del subgrupo B, y donde dicho serotipo de adenovirus del subgrupo B se selecciona entre el grupo compuesto por; adenovirus 11, adenovirus 16, adenovirus 35 y adenovirus 51.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZZI, BARBARA, INTRONA, MARTINO, VECCHI, ANNUNCIATA.

Composición farmacéutica administrable oralmente, parenteralmente, transdérmicamente o subcutáneamente, que contiene como ingrediente activo la secuencia de aminoácidos de la pentraxina larga PTX3, y un excipiente farmacoló- gicamente aceptable, para emplear como agente terapéutico.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CALYDON, INC. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, ROBERT, SCHUUR, ERIC, RODOLPH.

SE PROPORCIONAN VEHICULOS DE ADENOVIRUS ESPECIFICOS DE CELULAS HUESPED PARA LA TRANSFECCION DE CELULAS HUESPED DIANA. AL PROPORCIONAR UNA REGULACION DE INICIO DE LA TRANSCRIPCION DEPENDIENTE DE FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE SON UNICAMENTE ACTIVOS EN TIPOS CELULARES ESPECIFICOS LIMITADOS, LA REPLICACION VIRAL QUEDARA RESTRINGIDA A LAS CELULAS DIANA. LOS ADENOVIRUS MODIFICADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO UN VEHICULO PARA LA INTRODUCCION DE UNA NUEVA CAPACITACION GENETICA, EN PARTICULAR ASOCIADA CON CITOTOXICIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.

Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que “Cys/bXaa” indica Cys o un aminoácido básico; “(Leu/Arg)” indica Leu o Arg; “(Gly/Ser)” indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.

(16/10/2005). Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: CHERNAJOVSKY, YUTI, BONE AND JOINT RESEARCH UNIT, DREJA, HANNA STINA, BONE AND JOINT RESEARCH UNIT, ADAMS, GILLIAN, BONE AND JOINT RESEARCH UNIT.

Una proteína de fusión que comprende un péptido asociado con la latencia (LAP) de TGF-1, 2, 3, 4 o 5 y un sitio de escisión proteolítica de metaloproteinasas de matriz (MMP), para uso para proporcionar latencia a una proteína farmacéuticamente activa.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Inventor/es: VON DER MILBE, FLORIAN, HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.

ARNm modificado que codifica, como mínimo, un péptido o polipéptido biológicamente efectivo o antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm que codifica el péptido o polipéptido está modificado de tal manera que resulta un contenido máximo de G/C en conexión con los codones que codifican ARNt's relativamente frecuentes y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje.

(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, MOUGIN, BRUNO, JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, BISSARDON, ODETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., CHEN, SHU-JEN, WEITZMAN, MATTHEW.

SE PROPORCIONAN UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE Y UN METODO PARA PRODUCIR EL VIRUS QUE UTILIZAN UN VECTOR DE ENLACE RECOMBINANTE QUE COMPRENDE SECUENCIA DE ADN DE ADENOVIRUS PARA LOS CISELEMENTOS 5' Y 3' NECESARIOS PARA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DE VIRION EN LA AUSENCIA DE SECUENCIA QUE CODIFIQUE GENES VIRALES Y UN MINIGEN SELECCIONADO ENLAZADO AL MISMO, Y UN ADENOVIRUS AUXILIAR QUE COMPRENDE SUFICIENTES SECUENCIAS DE GEN DE ADENOVIRUS NECESARIAS PARA UNA INFECCION VIRAL PRODUCTIVA. PREFERIBLEMENTE EL GEN AUXILIAR ES DEBILITADO MEDIANTE MODIFICACIONES A SUS SECUENCIAS DE EMPAQUETAMIENTO 5', LO CUAL FACILITA LA PURIFICACION DE LA PARTICULA VIRAL DEL VIRUS AUXILIAR.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, TOSHIKAZU, MORISHITA, RYUICHI, OGIHARA, TOSHIO, TOMITA, TETSUYA, OCHI, TAKAHIRO.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE UN GEN HGF. EL MEDICAMENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE APLICARSE DE FORMA TOPICA SOBRE LOS ORGANOS DIANA DE FORMA QUE LOS EFECTOS PUEDEN SER INHIBIDOS DE FORMA SELECTIVA, DANDO COMO RESULTADO LA MINIMIZACION DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL HGF.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. MED. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MIGERT, HANS-JURGEN, KREUTZMANN, PETER.

Inhibidor de la serin-proteinasa, caracterizado porque la secuencia de los dominios entre la primera y segunda cisteína se selecciona de HEFQAFMKNGKLF, DDFKKGERDGDFI, SAFRPFVRNGRLG, KEYEKQVRNGRLF, SQYQNQAKNGILF, NEYRKLVRNGKLA, SEYRKSRKNGRLF, S EFRDQVRNGTLI, SEYRHYVRNGRLP, DEFRRLLQNGKLF, AEYREQMKNGRLS oder DEFRSQMKNGKLI la secuencia entre la segunda y la tercera cisteína de los dominios se selecciona de PQDKKFFQSWGIMFINK, TRENDPVLGPDGKTHGNK, TRESDPVRGPDGRMHGNK, TRENDPIRGPDGKMHGNL, TRENDPIQGPDGKVHGNT, TREN DPIQGPDGKMHGNT, TRENNPVRGPDGKMHGNK, TRENDPIEGLDGKIHGNT, TRENDPVRGPDGKTHGNK, TRESDPVRDADGKSYNNQ oder TRESDPVRGPDGKTHGNK y la secuencia entre la tercera y la cuarta cisteína de los dominios se selecciona de AT, AL, AM, SM o TM.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UROGENESYS, INC. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., AFAR, DANIEL, E., H., MITCHELL, STEVE, CHAPPELL, FARIS, MARY.

Un método para la detección de la presencia de una proteína SGP28 de expresión en cáncer que comprenda la determinación del nivel de proteína SGP28 expresado por las células en una muestra de prueba de tejido procedente de un individuo y comparando el nivel determinado de SGP28 con el correspondiente a una muestra normal, la presencia de niveles elevados de proteína SGP28 en la muestra de prueba respecto a la muestra normal proporciona una indicación de la presencia de este cáncer en el individuo.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM UNIVERSITY OF NORTH TEXAS HEALTH SCIENCE CENTER. Inventor/es: OLSON, ERIC N., GRANT, STEPHEN, R., MOLKENTIN, JEFFREY, D.

Uso de una composición que inhibe la actividad de calcineurina y modula la actividad de al menos un gen o producto génico que se expresa en cardiomiocitos como respuesta a una señal hipertrófica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hipertrofia cardiaca, hipertrofia cardiaca descompensada, hipertrofia cardiaca compuesta, hipertrofia cardiaca dilatada e insuficiencia cardiaca.,.

(01/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, WINTER, AREND, JAN, LUSKY, MONIKA.

Vector adenoviral que deriva de un genoma adenoviral, caracterizado porque comprende una región esencial para la encapsidación de origen adenoviral y heteróloga en relación con dicho genoma adenoviral.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MUSUNURI, SHANKAR, DELUCA, PATRICK, P.

Composición polinucleotídica liofilizada que comprende: (a) por lo menos un polinucleótido, (b) por lo menos un crioprotector, en el que la relación de polinucleótido a crioprotector es de 0, 001 a 1, 0 parte en peso de polinucleótido por 1, 0 parte en peso de crioprotector, y (c) de 0, 5 por ciento en peso a 6 por ciento en peso de agua, sobre la base del peso total de la composición polinucleotídica; en la que dicha composición polinucleotídica retiene por lo menos 90% de superenrollamiento durante un período de tiempo de por lo menos 10 días a 37ºC.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: BILLETER, MARTIN, A., SPIELHOFER, PIUS, KALIN, KARIN, RADECKE, FRANK, SCHNEIDER, HENRIETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC. TULARIK, INC. Inventor/es: GOEDDEL, DAVID, V., ROTHE, MIKE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIADA POR FACTOR ASOCIADO AL RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRAF). LA INVENCION COMPRENDE LAS NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS (I CODIFICAN, METODOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE, Y SU USO EN ENSAYOS DE ESCRUTINIO Y COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JUNG, GUNTHER, PROF. DR. RAMMENSEE, HANS-GEORG, PROF. DR. HOERR, INGMAR. Inventor/es: HOERR, INGMAR, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., RAMMENSEE, HANS-GEORG, PROF.DR., OBST, REINHARD, DR.

Utilización de una composición que comprende como mínimo un compuesto que comprende al menos un ARNm y al menos una proteína o un péptido catiónico, especialmente policatiónico, para la preparación de una vacuna.

(16/08/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.

El uso de un anticuerpo en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de colon, en el que el anticuerpo es inmunoespecífico para un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4, o para un polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.

(01/08/2005). Solicitante/s: WEISSMANN, CHARLES BUELER, HARSRUEDI AGUET, MICHEL FISCHER, MAREK. Inventor/es: AGUET, MICHEL, WEISSMANN, CHARLES, BUELER, HARSRUEDI, FISCHER, MAREK, SAILER, ANDREAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MAMIFEROS TRANSGENICOS Y PAJAROS QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE ENCEFALOPATIA ESPONJIFORMES (POR EJEMPLO ENFERMEDADES DE PRION O SIMILARES A LEGRADO) DEBIDAS A LA AUSENCIA DE PROTEINA DE PRION FUNCIONALES ENDOGENAS ("PRP"). MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN QUE ROMPE LOS GENES _PRP POR RECOMBINACION HOMOLOGA EN CELULAS ANIMALES TRANSFECTAS, PARA CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON TALES MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN, Y A ANIMALES DERIVADOS DE ESTAS CELULAS TRANSFECTAS Y LA PROGENIE TRANSGENICA DE TALES ANIMALES.

(01/08/2005). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CONNORS, THOMAS, MRC TOXICOLOGY UNIT, KNOX, RICHARD, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, SHERWOOD, ROGER, PHLS CTR.FOR APPLIED MICROBIOLOGY.

EL SISTEMA DE LA INVENCION COMPRENDE: I) UN VECTOR VIRAL QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA NITRORREDUCTASA, LA NITRORREDUCTASA ES CAPAZ DE CONVERTIR UNA PRODROGA EN UNA DROGA CITOTOXICA; Y II) UNA PRODROGA CAPAZ DE SER CONVERTIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA MEDIANTE LA NITRORREDUCTASA CODIFICADA POR EL VECTOR.