CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.
(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación:
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1…
(04/03/2020). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, DING,BI-SEN, RABBANY,SINA Y.
Células endoteliales sinusoidales hepáticas (LSEC) o LSEC activadas para su uso en un método para potenciar la regeneración del hígado en un mamífero que lo necesita, comprendiendo dicha regeneración del hígado la proliferación de hepatocitos y la regeneración de la masa hepática, y comprendiendo dicho método el trasplante intrahepático de dichas LSEC a dicho mamífero, en el que dicho mamífero necesita la proliferación de hepatocitos y la regeneración de la masa hepática.
PDF original: ES-2788300_T3.pdf
Métodos para inducir apoptosis parcial utilizando polipéptidos de caspasa.
(04/03/2020) Un ligando multimérico para usar en un método para el tratamiento del cáncer; comprendiendo dicho método controlar la supervivencia de las células terapéuticas en un sujeto, en donde el método se caracteriza por
a) trasplantar células terapéuticas que comprenden ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una región de multimerización y un polipéptido de caspasa-9 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 9 o un polipéptido de caspasa-9 modificado al sujeto, en donde el polipéptido de caspasa-9 modificado comprende
(i) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la Id. de sec. n.°: 9, y
(ii) al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S144A, S144D, Y153A, Y153F, S183A, S195A, S196A, S196D, S307A, D315A, A316G, T317A,…
Composiciones y métodos para la reactivación de cromosomas XI.
(26/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: GREEN,MICHAEL R, BHATNAGAR,SANCHITA.
Un inhibidor del factor de inactivación de cromosomas X (XCIF) para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad dominante ligada a X, comprendiendo el método:
administrar al sujeto un inhibidor del factor de inactivación de cromosomas X (XCIF) en una cantidad eficaz para inducir la expresión de un gen diana ligado a X, en donde el inhibidor de XCIF inhibe selectivamente la actividad de la cinasa 1/2 de suero y glucocorticoide (SGK1/2).
PDF original: ES-2794628_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer.
(19/02/2020). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., VON KARSTEDT,SILVIA.
Agente para su uso en un método para tratar el cáncer en un individuo con un cáncer con mutación de KRAS, comprendiendo el método la administración al individuo de la cantidad terapéuticamente efectiva del agente, donde el agente es un compuesto que previene o inhibe a TRAIL de unirse a TRAIL-R2, o interrumpe un complejo TRAIL/TRAIL-R2 resultante de dicha unión, en donde el agente es un compuesto seleccionado de la lista que consiste en:
(i) un anticuerpo o fragmento del mismo que se une específicamente a TRAIL-R2, neutralizando su actividad
(ii) un anticuerpo o fragmento del mismo que se une a TRAIL y lo neutraliza;
(iii) una proteína de fusión que comprende un dominio extracelular de un TRAIL-R2, o una parte del mismo, fusionada a un dominio Fc de anticuerpos humanos, o una parte del mismo, con o sin la región bisagra del anticuerpo, o una parte de la misma, que se une a TRAIL y lo neutraliza.
PDF original: ES-2791624_T3.pdf
Viriones de virus adenoasociados con cápside variante y métodos de uso de los mismos.
(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende:
a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…
Método y kits para identificación de inhibidores CDK9 para el tratamiento de cáncer.
(19/02/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HUANG,CHUN-HAO, LOWE,SCOTT WILLIAM, SHERR,CHARLES J, LUJAMBIO,AMAIA.
Un inhibidor de CDK9, seleccionado del grupo que consiste en PHA-767491, DRB, SNS-032, flavopiridol y ARNph contra CDK9, para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que sobreexpresa MYC en el que el cancer es carcinoma hepatocelular.
PDF original: ES-2788952_T3.pdf
Tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica.
(19/02/2020). Solicitante/s: BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: PETSKO,GREG, RINGE,DAGMAR, JU,SHULIN.
Un método in vitro para reducir la toxicidad de TDP-43 en una célula neuronal humana o en una célula glial humana que padece o es susceptible de padecer dicha toxicidad, que comprende:
proporcionar a la célula una cantidad terapéuticamente efectiva de un polipéptido UPF1, reduciendo así la toxicidad de TDP-43 en la célula.
PDF original: ES-2792151_T3.pdf
IL-6 para la terapia de neuropatías inducidas por quimioterapia.
(12/02/2020). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: DREANO, MICHEL, VITTE,PIERRE-ALAIN.
Uso de una dosis baja de IL-6, o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de neuropatía periférica inducida por quimioterapia, caracterizado por que la neuropatía periférica inducida por quimioterapia está causada por al menos un agente quimioterapéutico, en el que el medicamento debe administrarse después o durante y después de la quimioterapia, y en el que la dosis de IL-6 o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma, está en el intervalo de 4 a 210 μg.
PDF original: ES-2788131_T3.pdf
Vectores virales adenoasociados para el tratamiento de mucopolisacaridosis.
(12/02/2020). Solicitante/s: ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A. Inventor/es: BOSCH TUBERT,MARIA FÁTIMA, AREBA HAURIGOT,VIRGINIA, MOTAS MALLOL,SANDRA.
Una secuencia nucleotídica aislada que codifica para la proteína iduronato-2-sulfatasa (IDS) según la SEQ ID NO: 1, donde dicha secuencia nucleotídica se selecciona de SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2790834_T3.pdf
Mutaciones de FLT3 asociadas a resistencia a fármacos en pacientes con aml que tienen mutaciones activadoras en FLT3.
(12/02/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SHAH,Neil,Pravin, SMITH,CATHERINE CHOY.
Un método para identificar un paciente con AML sometido a tratamiento con AC220 que tiene mayor probabilidad de recaída, en donde el paciente tiene una mutación activadora inicial en un gen FLT3, comprendiendo el método detectar la presencia de al menos una segunda mutación en el gen FLT3 en una muestra celular AML del paciente, en donde la segunda mutación da como resultado una sustitución de aminoácido en la posición F691, D835, o Y842 de FLT3.
PDF original: ES-2791830_T3.pdf
Polipéptidos para la ingeniería de proteínas integrasas quiméricas y su uso en terapia génica.
(12/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BRIDIER-NAHMIAS,ANTOINE, WERNER,MICHEL, LESAGE,PASCALE.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en la SEQ ID NO:2 a la SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2777534_T3.pdf
Composiciones terapéuticas y procedimientos que implican la transfección de ARNm.
(21/01/2020). Solicitante/s: Herzberg, Mark C. Inventor/es: HERZBERG,MARK C, ROSS,KAREN FARNIE, SORENSON,BRENT S.
ARNm que codifica un polipéptido implicado en la inmunidad innata, en el que el polipéptido es proteína antimicrobiana de catelicina (CAMP), calprotectina, S100A8, una ß-defensina, S100A7, inhibidor de leucocitos de secreción, lipocalina 2, o lisozima,
para usar en un procedimiento de inhibición de la infección de una célula epitelial de la mucosa por un patógeno, caracterizado porque el ARNm se administra mediante la aplicación tópica de la célula, en una cantidad efectiva para ser terapéutico.
PDF original: ES-2738315_T3.pdf
Construcciones de ácido nucleico y vectores de terapia génica para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Wilson y otras afecciones.
(15/01/2020). Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA. Inventor/es: GONZALEZ ASEGUINOLAZA,GLORIA, HERNANDEZ ALCOCEBA,RUBEN, MURILLO SAUCA,OIHANA.
Una construcción de ácido nucleico que comprende:
a) una secuencia de nucleótidos del promotor mínimo del gen de α1-antitripsina (AAT);
b) una secuencia de nucleótidos codificante de la ATPasa 2 transportadora del cobre humana (ATP7B);
c) una secuencia de señal de poliadenilación; y
d) secuencias de ITR 5' e ITR 3' de un virus adenoasociado (AAV);
en donde el promotor mínimo del gen de α1 antitripsina es la única secuencia de elementos reguladores de la transcripción eucariota de dicha construcción de ácido nucleico.
PDF original: ES-2784264_T3.pdf
Constructo y secuencia para la expresión genética mejorada.
(15/01/2020) Metodo para la transcripcion y/o expresion y, opcionalmente, la purificacion del transcrito y/o proteina o polipeptido de interes producidos que comprende los pasos de:
a) proporcionar un constructo de acidos nucleicos que comprende un primer promotor, un segundo promotor y una secuencia de nucleotidos de interes, en donde dichos primer promotor y segundo promotor estan operativamente enlazados a dicha secuencia de nucleotidos de interes, y en donde dicho segundo promotor esta flanqueado por una primera secuencia intronica ubicada aguas arriba de dicho promotor y una segunda secuencia intronica ubicada aguas abajo de dicho promotor; y,
b) poner en contacto una celula con dicho constructo de acidos nucleicos para obtener una celula transformada; y,
c) permitir que dicha celula transformada produzca un transcrito de…
Vectores oncolíticos de VHS1 y métodos de uso de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: NAKASHIMA, HIROSHI, CHIOCCA,ENNIO ANTONIO.
Un vector de expresión oncolítico del virus del herpes simple modificado,
en donde el virus del herpes simple modificado es un virus del herpes simple deficiente para un gen γ1 34.5,
en donde el vector comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína GADD34 truncada codificada por SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de nucleótidos está unida operativamente a una secuencia de control de expresión.
PDF original: ES-2777183_T3.pdf
Inducción de la omisión de exón en células eucarióticas.
(08/01/2020). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
El uso de un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 2, 8, 29, 43, 44, 45, 46, 50, 51, 52 ó 53 en un pre-mARN de distrofina, en el que dicho oligonucleótido antisentido es capaz de inhibir expresamente una señal de inclusión de exón en dicho exón y contiene entre 14-40 nucleótidos, para la preparación de un medicamento para dirigir el empalme de dicho pre-mARN de distrofina en una célula capaz de realizar una operación de empalme.
PDF original: ES-2315788_T5.pdf
PDF original: ES-2315788_T3.pdf
Terapia génica combinada del receptor de linfocitos T para el cáncer contra epítopos restringidos a MHC I y II del antígeno tumoral NY-ESO-1.
(08/01/2020) Un ácido nucleico que codifica al menos una construcción de cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y/o una construcción de cadena beta de TCR de una construcción de TCR capaz de unirse específicamente a un epítopo de NY-ESO-1 que consiste en la SEQ ID:21 en complejo con HLA-DR4,
en el que la construcción de cadena alfa de TCR comprende una región determinante de complementariedad (CDR) CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 46-51 de SEQ ID NO: 23, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 69-74 de SEQ ID NO: 23 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 109-123 de SEQ ID NO: 23…
Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND.
(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.
Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende:
(a) un scFv;
(b) una región bisagra de CD8α;
(c) un dominio transmembrana de CD8α;
(d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y
(e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.
PDF original: ES-2781073_T3.pdf
Métodos para inducir la capacidad de respuesta a un agente antiangiogénico.
(25/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, SHER,NAAMIT, LEUBITZ,ANDREA RACHEL.
Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19 para su uso para tratar un tumor en un sujeto que lo necesita en combinación con bevacizumab, en el que: (i) el vector se administra al sujeto antes que el bevacizumab, (ii) la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab se induce o mejora después de la administración del vector, comparada con la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab sin la administración del vector, y (iii) el tumor se deriva o está asociado con un glioblastoma multiforme recurrente.
PDF original: ES-2774964_T3.pdf
Terapia de ARNm para el tratamiento de enfermedades oculares.
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, CALIAS,PERICLES.
Una composición que comprende un ARNm que codifica un péptido o polipéptido terapéutico para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección ocular en un sujeto que lo necesita, en donde la composición se administra en un ojo del sujeto mediante inyección intravítrea de tal manera que la administración de la composición da como resultado la expresión y/o actividad del péptido o polipéptido terapéutico codificado por el ARNm en el ojo, en donde el ARNm tiene una longitud de 0,5 kb a 5 kb y está encapsulado dentro de un liposoma, en donde el liposoma comprende uno o más lípidos catiónicos, uno o más lípidos no catiónicos, uno o más lípidos a base de colesterol y uno o más lípidos modificados con PEG.
PDF original: ES-2774552_T3.pdf
Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.
(18/12/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.
Un compuesto que comprende la estructura:
O-(x-L)n,
en la que:
O es un oligonucleótido TAGGGTTAGACAA, en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido O son enlaces tiofosforamidato N3’ → P5’;
n = 1 o 2;
el o cada (x-L) se selecciona independientemente de:
3’-miristoillamida
3’-estearoilamida;
3’-palmitoilamido-propil-tiofosfato;
5’-palmitoilamido-bis-aminoglicerol-tiofosfato;
5’-stearoilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
3’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
5’-C11-teflon-tiofosfato;
5’-C13-teflon-tiofosfato;
5’-batil-tiofosfato;
3’-palmitoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; y
5’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2775525_T3.pdf
Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.
(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y
(b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.
PDF original: ES-2773699_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, LIZIO,ROSARIO, GRIMM,SILKO, EPPLE,MATTHIAS, DÖRDELMANN,GREGOR.
Nanopartícula con un diámetro, que es el máximo en la distribución de tamaños de nanopartículas, en el intervalo
de 10 - 300 nm, que comprende
a) un núcleo de nanopartícula de fosfato de calcio a),
b) un revestimiento de ingrediente activo b) sobre el núcleo de nanopartícula de fosfato de calcio a),
c) un revestimiento de polímero de ácido láctico c) sobre el revestimiento de ingrediente activo b),
d) un revestimiento de polímero catiónico d) sobre el revestimiento de polímero de ácido láctico c)
seleccionado del grupo de polietileniminas, quitosano y péptidos derivados de lactoferrina humana con una longitud de 14 a 30 aminoácidos.
PDF original: ES-2767501_T3.pdf
Variantes de aav y composiciones, métodos y usos para la transferencia de genes a células, órganos y tejidos.
(04/12/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: HIGH,Katherine,A. , YAZICIOGLU,MUSTAFA N, ANGUELA,XAVIER.
Una particula de AAV recombinante que comprende una secuencia de la capside de AAV, en donde la particula de AAV encapsida un genoma de vector que comprende una secuencia polinucleotidica heterologa que codifica la proteina del Factor IX, y en donde la secuencia de la capside de AAV es al menos 99,5 % identica y tiene al menos una sustitucion de aminoacidos en las posiciones de aminoacidos 195, 199, 201 o 202, de la secuencia de la capside VP1 establecida como la SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2774966_T3.pdf
Cepas de virus vaccinia mutante, usos de estas y método para producirlas.
(04/12/2019). Solicitante/s: TOT Shanghai R&D Center Co., Ltd. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, LIANG,MIN, QIN,LI.
Una cepa de virus vaccinia mutante que puede replicarse de manera selectiva en células tumorales, y que ha disminuido la virulencia a células normales, en la que las secuencias de codificación de los dos genes del factor de crecimiento del virus vaccinia (VGF), los genes de serpina y los genes de anquirina en el genoma del virus se truncan de manera completa o parcial de manera tal que el virus no puede expresar proteínas VGF, proteínas serpina y proteínas anquirina funcionalmente activas, en la que la cepa se deposita con el número de depósito de CCTCC, v201307.
PDF original: ES-2768292_T3.pdf
Inducción por microARN de la regeneración cardíaca.
(27/11/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: MORRISEY,EDWARD E.
Un procedimiento ex vivo para la estimulación de la proliferación celular y la desdiferenciación de células de cardiomiocitos en células madre para la regeneración de tejido cardíaco, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto transitoriamente dichas células con una composición que comprende una agrupación de microARN (miR) 302- 367 o un mimético de la agrupación miR 302-367 para la expresión transitoria de dicha agrupación de miR o de dicho mimético de la agrupación de miR, en el que dicho contacto transitorio es suficiente para activar transitoriamente la proliferación de cardiomiocitos, pero no para reactivar el ciclo celular de los cardiomiocitos posnatales.
PDF original: ES-2769030_T3.pdf
Una vacuna de ADN que codifica telomerasa.
(27/11/2019). Solicitante/s: Invectys. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON, HUET,THIERRY, LIARD,CHRISTELLE, PLIQUET,ELODIE.
Una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica una proteína transcriptasa inversa de telomerasa humana (hTERT) que carece de actividad catalítica de telomerasa y de una señal de localización nucleolar, en donde la proteína hTERT se fusiona en el extremo N con ubiquitina o calreticulina.
PDF original: ES-2771862_T3.pdf
Composiciones y métodos para aumentar la semivida en suero de un agente terapéutico dirigido a C5 del complemento.
(27/11/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAMBURINI, PAUL, P., HUNTER,JEFFREY W.
Un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une al C5 del complemento humano para su uso en un método para tratar hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) o síndrome hemolítico-urémico atípico (aHUS) en un ser humano, comprendiendo el método:
(i) administrar al ser humano un ARNip específico para el ARNm que codifica C5 humano para reducir de ese modo la concentración de C5 en el suero del ser humano, seguido de;
(ii) administrar al ser humano el anticuerpo de C5 o fragmento del mismo, en donde una concentración reducida de C5 en el suero del ser humano aumenta la semivida en suero del anticuerpo de C5 o fragmento del mismo administrado al ser humano.
PDF original: ES-2768648_T3.pdf
Nanopartículas multicomponente y uso de las mismas.
(25/11/2019). Solicitante/s: CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. Inventor/es: RUBIO VIDAL,NURIA, BLANCO FERNANDEZ,JERONIMO, BORROS GOMEZ,SALVADOR, MECA CORTES,OSCAR, MARTINEZ MARTINEZ,Gema, CASCANTE CIRERA,Anna, BALCELLS GARCIA,Laura.
Nanopartículas multicomponente y uso de las mismas.
La invención se refiere a nanopartículas multicomponente para la transfección y selección de células. Las nanopartículas comprenden (a) nanopartículas de óxido de hierro superparamagnético (SPION), (b) un polímero que es un poli (beta-amino éster) (pBAE) modificado en los extremos con al menos un oliqopéptido y que tiene una masa molecular de entre 1.000 y 10.000 Da y (c) un polinucleótido. Estas partículas multicomponente potencian la eficiencia de transfección de la administración qénica no viral en diferentes tipos de células. Además, la característica magnética de estas innovadoras nanopartículas permite la rápida y masiva separación de células que contienen partículas mediante la aplicación de un campo magnético fuerte.
PDF original: ES-2732762_A1.pdf
Tratamiento de enfermedades, trastornos o afecciones pulmonares utilizando células placentarias.
(15/11/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: ZEITLIN, ANDREW, HARIRI,ROBERT J, FALECK,HERBERT.
Células madre placentarias para usar en un método para el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección pulmonar, en donde el método comprende la administración de la célula madre placentaria a un individuo en una cantidad terapéuticamente eficaz, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz es una cantidad suficiente para causar una detectable mejoría en uno o más síntomas de dicha enfermedad, trastorno o afección, en donde las células madre placentarias son CD10+, CD34-, CD200+, y CD105+, como pueden detectarse por citometría de flujo, y en donde el método comprende detectar dicha mejoría mediante uno o más de medidor de flujo máximo, detección de niveles de CO2 en la sangre, radiografía, tomografía computarizada, imágenes de resonancia magnética, broncoscopia o lavado bronqueolar.
PDF original: ES-2731340_T3.pdf
Reducción del riesgo de eventos cardíacos adversos mayores.
(13/11/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TERZIC,ANDRE, BEHFAR,ATTA, CRESPO-DIAZ,RUBEN JOSE.
Una composición para su uso en mejorar la función cardíaca en un mamífero, comprendiendo la composición un polipéptido NAP-2 o un ácido nucleico que codifica un polipéptido NAP-2.
PDF original: ES-2767050_T3.pdf
