(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC. BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: SIMISTER, NEIL E., LENCER, WAYNE I., BLUMGERG, RICHARD, S.

La presente invención se refiere en general a procedimientos y productos que permiten cebar una reacción inmunitaria contra un antígeno y se refiere en particular, a la administración de antígenos con el fin de inducir la tolerancia y la inmunidad. La presente invención se refiere también a procedimientos y productos para la administración trans-epitelial de agentes terapéuticos. En particular la invención se refiere a procedimientos y composiciones para administrar agentes terapéuticos conjugados a una pareja de enlaje de FcRn en el epitelio intestinal, el epitelio de las mucosas y el epitelio de los pulmones. La invención se refiere finalmente a la síntesis, la preparación y la utilización de conjugados de parejas de enlace con el FcRn como composiciones farmacéuticas o en composiciones farmacéuticas destinadas a la administración oral sistémica de medicamentos y de vacunas.

(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.

POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.

(16/08/2006). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, A.

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD AUTOINMUNE EN ANIMALES MEDIANTE CELULAS T INCLUYENDO SERES HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION ORAL DE AUTOANTIGENOS, FRAGMENTOS DE AUTOANTIGENOS, O MEDICAMENTOS DE ESTRUCTURA ANALOGA RELACIONADOS ESTRUCTURALMENTE A ESTOS AUTOANTIGENOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE PARTICULAR. EL PROCESO DESCRITO EN LA INVENCION INCLUYE AMBAS MEDIDAS PROFILACTICAS Y TERAPEUTICAS.

(16/08/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.

Utilización de por lo menos una fracción de lipoproteínas oxidadas seleccionadas de entre las VLDL oxidadas y/o las IDL oxidadas y/o LDL oxidadas para obtener la diferenciación, in vitro, de células precursoras en células dendríticas maduras.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, R., MOSCA, JOSEPH, D., KLYUSHNENKOVA, ELENA, N.

Un método ex vivo para reducir una respuesta inmune contra un aloantígeno, que comprende: poner en contacto células efectoras inmunes ex vivo con células madre mesenquimáticas en una cantidad eficaz para reducir la respuesta inmune.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BROWN, ROBERT, GEORGE, POHAJDAK, WILLIAM, KIMMINS, WARWICK, CHARLES.

Una composición para usar como vacuna, que comprende: (a) un transportador que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba farmacéutica y/o inmunológicamente aceptable; (b) liposomas; (c) un antígeno; y (d) un adyuvante adecuado.

(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, ORFAO DE MATOS,ALBERTO, PEREZ LOSADA,JESUS.

La composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo que reconoce a la proteína SLUG, o a un fragmento de la misma, o de un compuesto que interfiere con la función de Slug a nivel del ADN, o a nivel del ARN o a nivel de la proteína (SLUG), opcionalmente junto con los excipientes farmacéuticamente aceptables.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: AUGUST, J., THOMAS, LEONG, KAM, W., GEORGANTAS, ROBERT.

Utilización de ácidos nucleicos que codifican una primera proteína y una segunda proteína, en la que la primera proteína induce la apoptosis o inactivación de las células T, y la segunda proteína es un antígeno patogénico, en la producción de una composición para la transfección de células de un mamífero, para la reducción de una respuesta inmunológica al antígeno en el mamífero.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RESISTENTIA PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: HELLMAN, LARS, T.

Polipéptido inmunogénico eficaz para inducir una respuesta anti-IgE propia en un mamífero, comprendiendo dicho polipéptido un primer segmento de aminoácidos superior a 20 residuos en longitud presente en un dominio CH3 de IgE de dicho mamífero y un segundo segmento de aminoácidos superior a 20 residuos en longitud presente en un dominio CH2 o CH4 de IgE de un mamífero no placentario, en el que dicho mamífero y dicho mamífero no placentario son de diferentes especies.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MCW RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: FRANK, DARA, W., YAHR, TIMOTHY, L., SAWA, TEIJI, WIENER-KRONISH, JEANINE.

El uso del antígeno PcrV en la fabricación de un medicamento o vacuna para usar en la inhibición de la infección por Pseudomonas aeruginosa.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SLAOUI, MONCEF MOHAMED, HAUSER, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VACUNAS DE COMBINACION QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO POLISACARIDO CONJUGADO UNIDO A UNA PROTEINA VEHICULO, Y EN EL QUE LA PROTEINA VEHICULO ESTA TAMBIEN PRESENTE COMO ANTIGENO LIBRE EN LA COMPOSICION DE ANTIGENO, CARACTERIZADO PORQUE LA RELACION DE POLISACARIDO A PROTEINA ES DE 1:0:3 A 1:2. EN PARTICULAR, LA COMPOSICION DE VACUNA DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA MULTIVALENTE, ESTO ES, A UNA VACUNA PARA LA MEJORA O TRATAMIENTO DE MAS DE UNA ENFERMEDAD. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PRODUCCION Y USO DE DICHA VACUNA EN UN MEDICAMENTO.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BLOOD TRANSFUSION CENTRE OF SLOVENIA. Inventor/es: CURIN-SERBEC, DR. BLOOD TRANSFUSION CTR SLOVENIA.

Un anticuerpo unido exclusivamente a una isoforma PrPSc de la proteína prion y que reconoce el epitomé que tiene conformación tridimensional proporcionada por la secuencia de proteínas -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-de la isoforma PrPSc de la proteína prion mientras que no se une a la forma PrPC, que se obtiene mediante un método que comprende el paso de inmunización de un animal con un enlace peptídico teniendo la secuencia de amino ácido -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-o -Cys-Ile-Thr-Gln-Tyr-Gln-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-.

(16/05/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A., ARMITAGE, RICHARD, J..

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO (CD30-L) Y SECUENCIAS DE DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA PROPORCIONAR POLIPEPTIDOS CD30-L. EL POLIPEPTIDO CD30-L SE UNE AL RECEPTOR CONOCIDO COMO CD30, QUE SE ENCUENTRA EN CELULAS DE TUMOR DE ENFERMEDADES DE HODGDIN.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, BOON, FALLEUR, DUFFOUR, MARIE-THERESE, LURQUIN, CHRISTOPHE, UYTTENHOVEGHESQUIERE , CATHERINE, WARNIER, GUY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE LOS TUMORES HUMANOS POR TERAPIA GENICA. SE REFIERE, EN PARTICULAR, A VIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS PORTADORES DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE LOS TUMORES HUMANOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DE LOS TUMORES HUMANOS, ASI COMO PARA GENERAR IN VITRO O EX VIVO CTL ESPECIFICAS. SE REFIERE ASIMISMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS VIRUS, EN ESPECIAL EN FORMA INYECTABLE.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDIC., RUIZ, PEDRO JOSE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDICIN., GARREN, HIDEKI, DEPT. OF NEUROLOGY AND NEUROL. SCS.

Uso de un casete de expresión de ADN que está compuesto por una región de inicio de la transcripción, una secuencia que codifique un autoantígeno, que codifica al menos una porción de autoantígeno de proteína de mielina y una región de fin de la transcripción, estando asociado el autoantígeno de proteína de mielina con una respuesta linfocítica T de tipo Th1 proinflamatoria, estando la región de inicio de la transcripción bajo el control de un promotor que se activa en un huésped humano con una enfermedad autoinmune, para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento mediante una inyección intramuscular de un enfermedad autoinmune desmielinizante en el huésped humano.

(01/05/2006). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON.

ANTICUERPO MONOCLONAL LL2 QUIMERICO Y HUMANIZADO, DNAS AISLADOS QUE CODIFICAN ESOS ANTICUERPOS, VECTORES QUE CONTIENEN EL DNA Y CONJUGADOS DE ANTICUERPOS LL2 QUIMERICOS Y QUIMERICOS HUMANIZADOS CON AGENTES CITOTOXICOS O ETIQUETAS PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LINFOMAS DE CELULAS B Y LEUCEMIAS.

(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., PARESS, PHILIP, S., LIU, KEN, K.

SE HA CLONADO Y CARACTERIZADO ADN QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO SENSIBLES A LA AVERMECTINA Y AL GLUTAMATO. LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR CANALES QUE SE ABREN DE FORMA SELECTIVA CON AVERMECTINA O CON GLUTAMATO. EL ADNC SE HA EXPRESADO EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES QUE PRODUCEN LA PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE TAMBIEN SE PURIFICA A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE UN RECEPTOR, Y SE IDENTIFICAN MODULADORES DE UN RECEPTOR. LOS MODULADORES DE UN RECEPTOR ACTIVOS DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE RESULTAN UTILES COMO AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS, ANTIHELMINTICOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS.

(16/04/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY.

La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.

(16/04/2006). Solicitante/s: TRIAD IMMUNOLOGIES, LLC. Inventor/es: LYDAY, BRUCE, W.

Utilización de células dendríticas alogénicas pulsadas con péptidos tumorales en combinación con virus dengue para la preparación de un medicamento destinado a la inducción de una respuesta inmunológica no específica en un paciente de cáncer.

(01/04/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR, BANAPOUR, BABAK.

SE EXPONE UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA INMUNO-CELULAR CONTRA LA CELULA VIH INFECTADA EN UN MAMIFERO QUE IMPLICA ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE MUESTRAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINACEO UNIDO A UNA MEMBRANA QUE COMPRENDE (A) UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA VIH INFECTADA PERO QUE NO INTERVIENE EN LA INFECCION DE VIH (B) UNA PORCION INTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE INDICAR A LA CELULA TERAPEUTICA QUE DESTRUYA LA CELULA UNIDA AL RECEPTOR INFECTADA POR VIH. TAMBIEN SE EXPONEN CELULAS QUE MUESTRAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

(01/04/2006). Solicitante/s: ENZON, INC.. Inventor/es: GREENWALD, RICHARD, B., MARTINEZ, ANTHONY, J.

La invención se refiere a polímeros ramificados, sensiblemente no antigénicos. Los conjugados preparados a partir de estos polímeros y de moléculas biológicamente activas como proteínas y péptidos presentan una vida prolongada en circulación in vivo. Se utilizan relativamente pocas regiones en la materia activa biológicamente como regiones de fijación. La invención se refiere también a procedimientos de formación de polímero, de conjugación de polímeros con fracciones biológicamente activas y a procedimientos de utilización de dichos conjugados.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMEXA A/S. Inventor/es: JENSEN, MARTIN ROLAND PHARMEXA A/S, NIELSEN, KLAUS GREGORIUS PHARMEXA A/S, BIRK, PETER PHARMEXA A/S.

Uso de un agente seleccionado entre a) al menos un análogo de un péptido de Aâ (beta amiloide) o APP (proteína precursora amiloide) autólogo de animal en el que se introduce al menos un epítope de auxiliares T extraño aislado (epítope TH) por medio de inserción, adición, supresión, o sustitución de aminoácidos, en el que el epítope TH extraño está libre de aminoácidos D y se introduce en Aâ o APP autólogo como se muestra esquemáticamente para los epítopes P2 y P30 en la figura 1, b) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un análogo definido en a), y c) un microorganismo o virus no patógeno que lleva el fragmento de ácido nucleico definido en b) para la preparación de un medicamento que contiene el agente para tratar y/o prevenir y/o mejorar de la enfermedad de Alzheimer u otras enfermedades y afecciones caracterizadas por depósitos de Aâ en dicho animal.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., WEST, FREDERICK, G., HOWARD, W., ALLEN, JR.

Un bioconjugado de un agente bioactivo y un complejo de organocobalto, en el que el complejo de organocobalto es un complejo orgánico que contiene un átomo de cobalto con 4-5 nitrógenos y/o calcógenos unidos al mismo, tales como oxígeno y el azufre, como parte de un sistema anular heterocíclico insaturado múltiple, en el que el agente bioactivo está conjugado covalentemente al átomo de cobalto a través de un átomo no reactivo del agente bioactivo, y en el que el bioconjugado tiene la propiedad de ser capaz de una liberación dirigida y selectiva del agente bioactivo desde el bioconjugado.

(01/12/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, HOLZER, GEORG.

LOS POXVIRUS DEFECTIVOS QUE CARECEN DE UNA FUNCION IMPARTIDA POR UNA REGION ESENCIAL DE UN POXVIRUS PARENTAL, PUEDEN SER EMPLEADAS PARA PRODUCCION DE PROTEINAS Y VACUNACION, ENTRE OTROS USOS. UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA QUE SERA PRODUCIDA POR EL VIRUS RECOMBINANTE, SE INSERTA EN EL POXVIRUS DEFECTIVO, Y SE SITUA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR. EL VIRUS DEFECTIVO ES VIABLE CUANDO LA FUNCION PERDIDA LA REGION ESENCIAL ES COMPLEMENTADA POR UNA CELULA HUESPED, UN ANIMAL TRANSGENICO, O UN VIRUS AUXILIAR.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BOWERSOCK, TERRY, L., GUIMOND, PAUL, JU, TZU-CHI, R., KIDANE, ARGAW.

Procedimiento para preparar una composición de vacuna, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (A) formar una emulsión de agua en aceite que está constituida por (a) agua (b) un alginato (c) un aceite (d) un antígeno y (e) una composición surfactante que incluye por lo menos uno de (i) eter de celulosa y por lo menos un surfactante no iónico y (ii)un surfactante de copolímero tribloque de poli (etilenóxido)-poli (propilenóxido)-poli (etilenóxido) y por lo menos un surfactante no iónico (B) realizar una reticulación del alginato en la emulsión de la etapa (A) con al menos dos cationes seleccionados a partir del grupo constituido por aluminio, bario, calcio, litio, manganeso, estroncio y zinc para formar micropartículas de alginato de reticulación conteniendo antígeno y (C) recoger las micropartículas de la etapa (B).

(01/11/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.