CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
- La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
(16/08/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ANDERSON, ROBERT, BEISSBATH,TIM, DIN,JASON TYE.
Un agente seleccionado de: (a) un péptido aislado que comprende al menos un epítopo que comprende SEQ ID NO: 200; y (b) un análogo de (a) que es un péptido aislado capaz de ser reconocido por un receptor de linfocito T que reconoce el péptido de (a) y que no es más de 50 aminoácidos de longitud.
PDF original: ES-2648792_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., CZECHOWICZ,AGNIESZKA, BHATTACHARYA,DEEPTA, KRAFT,DANIEL.
Una composición que comprende un anticuerpo que se une selectivamente a c-kit e interfiere con la señalización de un factor de crecimiento esencial para el crecimiento o el mantenimiento de células madre hematopoyéticas para su uso en un método de injerto de células madre en un mamífero, en donde el método comprende: poner en contacto dicho mamífero con dicha composición para extirpar selectivamente células madre endógenas en dicho tejido diana e introducir células madre exógenas a dicho mamífero después de un período de tiempo suficiente para eliminar sustancialmente dicho anticuerpo de la circulación del paciente.
PDF original: ES-2642205_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.
Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en un animal causada por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para la administración al animal de entre 3 y 10 días de edad, de una cantidad efectiva de una dosis única de una vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2312580_T3.pdf
PDF original: ES-2312580_T5.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: STREISAND,JAMES B, ROBERTS,JESSE D.
Un antagonista de TGF-β para uso en el tratamiento de displasia broncopulmonar incrementando alveologénesis y/o vasculogénesis pulmonar en un lactante, en el que el antagonista de TGF-β es un receptor de TGF-β soluble o un anticuerpo anti-receptor de TGF-β.
PDF original: ES-2647472_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: PERRI,SILVIA, GREER,CATHERINE, POLO,JOHN, UEMATSU,YASUSHI.
Una composición inmunogénica que comprende: (a) un vector replicón de alfavirus que comprende (i) un primer ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe, y (ii) una segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe, en el que dicha segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo es diferente de dicha primera secuencia de ácido nucleico heterólogo; y (b) un vehículo, diluyente, o excipiente farmacéuticamente.
PDF original: ES-2647491_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene: i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21; ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25; a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: Vactech OY. Inventor/es: KNIP, MIKAEL, HYÖTY,HEIKKI, LAITINEN,OLLI, TOLONEN,OUTI, OIKARINEN,SAMI, HONKANEN,HANNA-RIIKKA, LECOUTURIER,VALÉRIE, ALMOND,JEFFREY, PULKKI,MINNA, FLODSTRÖM-TULLBERG,MALIN.
Una vacuna que comprende: i) virus de Coxsackie B CBV1 y CBV2 en forma inactivada o en la forma de una vacuna subunitaria, una partícula pseudovírica (VLP), un ácido nucleico de dicho virus o una combinación de los mismos, y ii) al menos un virus de Coxsackie B seleccionado del grupo que consiste en CBV3, CBV4, CBV5 y CBV6 en forma inactivada o en la forma de una vacuna subunitaria, una partícula pseudovírica (VLP), un ácido nucleico de dicho virus o una combinación de los mismos para el uso en la prevención o el tratamiento de la diabetes tipo 1, en donde el ácido nucleico de i) e ii) es un fragmento de ARN o ADNc viral que codifica el virus entero o una proteína viral individual.
PDF original: ES-2643696_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: Altimmune Inc. Inventor/es: TANG,DE-CHU C.
Un adenovirus con E1 y E3 eliminados para su uso en un método de inducción de una respuesta protectora contra patógenos respiratorios en un sujeto mamífero que lo necesita, que comprende administrar por vía intranasal, 1 o 2 días antes de la exposición al patógeno respiratorio, una cantidad eficaz del adenovirus con E1 y E3 eliminados, con o sin la codificación de un antígeno derivado del patógeno.
PDF original: ES-2645156_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Una composición de nanopartículas de alta densidad de partículas que comprende complejos de antígeno-MHC acoplados a una relación de más de 50 a 200 a una nanoesfera bioabsorbible y biocompatible que tiene un diámetro de 4 nm o de 5 a 15 nm para su uso en un método para prevenir o tratar un trastorno autoinmune cuando se administra a un sujeto para expandir las células T autorreactivas anti-patógenas.
PDF original: ES-2644865_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: MACARY,PAUL ANTHONY, TEOH,EE PING EVELYN, HANSON,BRENDON JOHN, TEO,EN WEI, LIM,ANGELINE PEI CHIEW, NG,MAH LEE MARY, LOK,SHEE MEI, KUKKARO,PETRA EVELIINA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a una proteína (E) de envoltura de serotipo de virus de Dengue 1 o fragmento de la misma, en la que el anticuerpo es un anticuerpo humano con la actividad neutralizante que se une a través de dos proteínas E en un virus, en el que la unión a través de dos proteínas E comprende la unión a DI y la bisagra entre DI y II en la proteína E y DIII de una proteína E vecina.
PDF original: ES-2644236_T3.pdf
(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…
(09/08/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, RUPPEN,MARK,EDWARD, JANSEN,KATHRIN UTE, ANDERSON,ANNALIESA, DODGE,INGRID LEA, BAKER,STEVEN MORRIS, NANRA,JASDEEP SINGH, MURPHY,ELLEN, GREEN,BRUCE ARTHUR, TIMOFEYEVA,YEKATERINA.
Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido de factor de aglutinación A (ClfA) de S. aureus aislado, un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 5 conjugado con CRM197 y un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 8 conjugado con CRM197, en la que el polisacárido capsular de tipo es un polisacárido capsular de un alto peso molecular 5 de entre 70 y 300 kDa y en el que el polisacárido capsular de tipo 8 es un polisacárido capsular de alto peso molecular de entre 70 y 300 kDa.
PDF original: ES-2642076_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SWANSON,BARBARA ANNE, DARLING,RYAN JAMES, CHEDID,MARCIO, GALVIN,RACHELLE JEANETTE.
Un anticuerpo DKK-1 humano manipulado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la LCVR comprende las CDR LCDR1, LCDR2 y LCDR3 y la HCVR comprende las CDR HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en el que LCDR1 es la SEQ ID NO: 5, LCDR2 es la SEQ ID NO: 8, LCDR3 es la SEQ ID NO: 7, HCDR1 es la SEQ ID NO: 1, HCDR2 es la SEQ ID NO: 2 y HCDR3 es la SEQ ID NO: 4 para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2644244_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, PIER,GERALD,B.
Una composición que comprende un polisacárido aislado que comprende un polímero de ß-1,6-glucosamina, que tiene una longitud de al menos cuatro unidades monoméricas, un peso molecular de al menos 2500 Daltons y una estructura de**Fórmula** en la que n es un número entero que es al menos cuatro, R está seleccionado del grupo que consiste en -NH-COCH3 y -NH2, a condición de que menos del 40 % de los grupos R sean -NH-CO-CH3, en la que la composición es estéril.
PDF original: ES-2648046_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, SAROBE UGARRIZA,PABLO, PRIETO VALTUEÑA,JESUS MARIA, BERRAONDO LOPEZ,PEDRO, MANSILLA PUERTA,CRISTINA.
La invención se relaciona con conjugados inmunogénicos que comprenden una región inmunogénica de la proteína E7 del virus del papiloma humano y la región EDA de fibronectina, así como a composiciones que comprende dichos conjugados y células dendríticas obtenidas mediante estimulación con dichos conjugados y composiciones. Asimismo la invención se relaciona con métodos para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV mediante el uso de dichos conjugados, composiciones y células dendríticas.
PDF original: ES-2655687_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: NISHIMURA,STEPHEN, LOU,JIANLONG, BARON,JODY LYNN, MARKS,JAMES.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente con integrina αvß8, en el que el anticuerpo inhibe la liberación de péptido de TGFß activo, maduro, pero no inhibe significativamente la adhesión de TGFß latente con integrina αvß8 en una célula que expresa αvß8, y en el que el anticuerpo tiene una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 8 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2643397_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEWICKI,JOHN, HOEY,TIMOTHY, SATYAL,SANJEEV.
Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un sitio de reconocimiento del antígeno que se une específicamente al dominio extracelular de FZD5 humano y FZD8 humano, interfiere con la unión entre Wnt3a y la proteína de fusión FZD5-Fc soluble que comprende los restos de dominio extracelular 1 a 233 de FZD5 humano unido en el marco de lectura al Fc de la IgG1 humana, e inhibe el crecimiento de células tumorales.
PDF original: ES-2641087_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: The Government of the U.S.A. as represented by The Secretary of the dept. of Health & Human Services. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, MCFARLAND,HENRY F, BIELEKOVA,BIBIANA.
Un anticuerpo que se une específicamente a la subunidad α del receptor de interleucina-2 humano, donde el anticuerpo es dacilzumab, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto humano con esclerosis múltiple, donde el anticuerpo se administra en una forma de dosificación unitaria que contiene 50 mg/dosis a 400 mg/dosis de anticuerpo.
PDF original: ES-2637011_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN.
Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a TIGIT del mismo, para su uso en un método para la modulación terapéutica de la función y/o la actividad del sistema inmunitario, comprendiendo el método la administración del anticuerpo anti-TIGIT, o del fragmento de unión a TIGIT del mismo, a un cuerpo humano o animal, en donde el anticuerpo anti-TIGIT, o el fragmento de unión a TIGIT del mismo, inhiben la unión de TIGIT a uno o más de PVRL2, PVRL3 y PVR, y en donde el anticuerpo anti-TIGIT, o el fragmento de unión a TIGIT del mismo, comprenden una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende SEQ ID NO: 27 y una HVRH3 que comprende SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2640533_T3.pdf
(26/07/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BENYACOUB, JALIL, BLUM-SPERISEN, STEPHANIE, CORTHESY,BLAISE, FAVRE,LAURENT.
Una composición que comprende SlgA y al menos un microorganismo probiótico, en la que la composición es una composición alimenticia destinada al consumo por los seres humanos, un producto alimenticio para animales, o una composición farmacéutica, en la que el SIgA y al menos un probiótico están presentes en forma de un complejo, y en la que dicho probiótico se selecciona entre el grupo que consiste en Bifidobacterias y Lactobacilus.
PDF original: ES-2641364_T3.pdf
(19/07/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., KALOS,MICHAEL,D, LEVINE,BRUCE L, PORTER,DAVID L, MILONE,MICHAEL C.
Un linfocito T modificado genéticamente para expresar un CAR en el que el CAR comprende (a) un dominio de unión al antígeno que es un scFv anti-CD19 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº:20, (b) una región de señalización coestimuladora 4-1BB, y (c) un dominio de señalización CD3 zeta que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 24, para utilizar en un método para tratar el cáncer en un humano, en el que se obtiene una remisión el cáncer, y en el que el humano es resistente por lo menos a un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2641870_T3.pdf
(19/07/2017) Un anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres y que comprende las siguientes secuencias HVR: (i) HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A15, en la que AI-A15 es KASQSVDYEGDSFLN (ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en la que B1-B7 es AASNLES (iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en la que C1-C9 es QQSNEDPLT (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en la que D1-D10 es GYTFSSYWIE (v) HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en la que E1-E18 es GEILPGGGDTNYNEIFKG (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F10, en la que F1-F10 es TRRVPIRLDY; en donde el anticuerpo se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO y 10 SEQ ID No 14, un anticuerpo que comprende los dominios variables de SEQ…
(12/07/2017) Una molécula quimérica dirigida a mesotelina, que comprende un polipéptido de fusión que tiene la fórmula M-L1- FCS-FL-dominio III funcional de la exotoxina de Pseudomonas (PE) caracterizada porque el enlazador flexible (FL) consiste en de 3 a 8 restos de aminoácidos continuos seleccionados independientemente entre glicina y serina, en la que (a) M es un anticuerpo que se une específicamente a mesotelina, o un fragmento del mismo que se une específicamente a mesotelina; (b) L1 consiste en de 1 a 10 restos de aminoácidos continuos; (c) FCS es un sitio de escisión de furina que consiste en restos de aminoácidos continuos capaces de escindirse por furina; (d) el dominio III funcional de la PE consiste en restos de aminoácidos continuos idénticos en secuencia…
(12/07/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido consistente en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en las SEQ ID N.º 23, 68, 69 y 70.
PDF original: ES-2642562_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: DOODY,JACQUELINE FRANCOISE, LI,YANXIA.
Un anticuerpo que se une de forma específica a la variante de CSF-1R humano (SEQ ID NO: 15), que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2640909_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA.
Un método para proporcionar células linfoides específicas de antígeno que comprende las etapas: (a) proporcionar una única célula T reactiva al antígeno a partir de una muestra que comprende células T, en la que dicha muestra se obtiene de un sujeto previamente expuesto a dicho antígeno y en el que dicha única célula T reactiva al antígeno se aísla de la muestra que comprende células T usando citometría de flujo; (b) proporcionar un ácido nucleico que codifica un receptor de células T que tiene la especificidad del receptor de células T de dicha única célula T reactiva al antígeno; y (c) introducir dicho ácido nucleico en una célula linfoide para proporcionar dichas células linfoides específicas de antígeno.
PDF original: ES-2635335_T3.pdf
(05/07/2017) Un anticuerpo que tiene actividad neutralizante contra el virus de la influenza A, que comprende cualquier secuencia polipeptídica seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias polipeptídicas: una molécula de unión compuesta de una cadena ligera que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 1, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO: 2 y una región CDR3 expuesta en la SEQ ID NO: 3, y una cadena pesada que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 4, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO:…
(05/07/2017) Un péptido seleccionado de (A) a (H) de los siguientes: (A) un péptido que consiste en (a) un péptido que consiste en la restos de aminoácidos N.º 1 a N.º 10 del N- terminal de la SEQ ID NO:1 y (b) un péptido seleccionado de péptidos que consisten en los restos de aminoácidos N.º 28 a N.º 36, N.º 28 a N.º 37, N.º 28 a N.º 38, N.º 28 a N.º 39, N.º 28 a N.º 40, N.º 28 a N.º 41, N.º 28 a N.º 42 del N-terminal de la SEQ ID NO:1, uniéndose entre sí el péptido (a) y el péptido (b), en donde la cisteína o un análogo de cisteína se une al C-terminal de la combinación resultante del péptido (a) y el péptido (b); (B) un péptido que consiste en (a) un péptido que consiste en los restos de aminoácidos…
(05/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la preparación de alergenos principales del polen de abedul rBet v 1 hipoalergénicos mediante una o varias etapas de purificación cromatográfica con el uso como eluyentes de bases acuosas esencialmente no tamponadas y a continuación neutralización, caracterizado por que se emplea como producto de partida una proteína cruda rBet v 1 soluble preparada con métodos recombinantes.
PDF original: ES-2333951_T3.pdf
PDF original: ES-2333951_T5.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ZURAWSKI, GERALD, BANCHEREAU,JACQUES F, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, KLUCAR,PETER, AKAGAWA,KEIKO.
Una proteína de fusión que comprende la fórmula: Ab-(PL-Ag)x; Ab-(Ag-PL)x; Ab-(PL-Ag-PL)x; Ab-(Ag-PL-Ag)x; Ab-(PL-Ag)x-PL; o Ab-(Ag-PL)x-Ag; en donde Ab es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40; PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO:13), y TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14); Ag es al menos un antígeno canceroso; y x es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2635080_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, SUTER,MARK, ACKERMANN,MATHIAS, FRANCHINI,MARCO, VOLLSTEDT,SABINE, HEFTI,HANS,PETER.
El uso del Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un animal neonato, incluido un ser humano, según el cual MVA es un virus que infecta abortivamente al animal neonato, incluido un ser humano, y en el que el tratamiento induce o mejora la maduración del sistema inmunitario.
PDF original: ES-2288609_T3.pdf
PDF original: ES-2288609_T5.pdf
(05/07/2017) Un anticuerpo IgG monoclonal humano que se une específicamente a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que el anticuerpo comprende: a) una cadena pesada humana que comprende: i. una región CDR 1 con la secuencia de aminoácidos de FTFRSYGMD (que corresponde a los restos 27 a de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S35D); ii. una región CDR2 con la secuencia de aminoácidos de SIRGSRSSTYYADSVKG (que corresponde a los restos 50 a 66 de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S55R); iii. una región CDR3 con la secuencia de aminoácidos de LYRYWFDY (que corresponde a los restos 99 a 106 de SEQ ID NO: 1 con una…
