(10/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2665576_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, GORLATOV,SERGEY, RAINEY,GODFREY JONAH ANDERSON, LERNER,LAURA.

Uso de una sustitución de aminoácido en una región Fc de IgG humana para atenuar la fucosilación postraduccional de la región Fc de IgG humana, en el que la región Fc de IgG humana así modificada: (A) comprende una sustitución de aminoácido en relación con una región Fc de tipo natural, en el que dicha sustitución de aminoácido es en una o más de posiciones L234, L235, F243, R292, Y300, V305 o P396; y (B) presenta una razón de glicosilación de oligosacárido con alto contenido en manosa con respecto a glicosilación de oligosacárido complejo que es mayor de 0,2.

PDF original: ES-2672121_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: Cure Tech Ltd. Inventor/es: ROTEM-YEHUDAR,RINAT, SCHICKLER,MICHAEL.

Un anticuerpo humanizado BAT-1 (hBAT-1) o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 30, y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 31.

PDF original: ES-2664622_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, NOBUYUKI, KUBOTA,TSUGUO.

Anticuerpo humanizado que no se une a un monómero de proteína amiloide ß y se une a un oligómero de proteína amiloide ß, en el que la región variable de cadena pesada de anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº: 12 y la región variable de cadena ligera de anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº: 14.

PDF original: ES-2661601_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC. ID. NÚM: 2, con la salvedad que se excluyen los péptidos con las secuencias de aminoácidos de SEC. ID. NÚM: 23 y 25 del documento WO/2013/025972 A1.

PDF original: ES-2664325_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO.

Un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que el péptido consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en (a) SEQ ID NO: 23, 3, 4, 11, 14 y 22; y (b) SEQ ID NO: 23, 3, 4, 11, 14 y 22, en la que el segundo aminoácido del extremo N de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO está sustituido con fenilalanina, tirosina, metionina, o triptófano, y/o en la que el extremo C de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO está sustituido con fenilalanina, leucina, isoleucina, triptófano o metionina.

PDF original: ES-2658842_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: IMNATE SARL. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un método para obtener un péptido o polipéptido aislado modificado con capacidad reducida para activar linfocitos NKT que comprende las etapas de: a. identificación de al menos un epítopo de linfocitos NKT restringido a CD1d dentro de la secuencia natural de aminoácidos de dicho péptido, en el que dicho epítopo comprende el motivo [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY] con residuos de aminoácido hidrófobos en la posición P1 y/o P7 b. eliminación de al menos un epítopo de NKT restringido a CD1d mediante la sustitución o deleción de al menos un residuo de aminoácido hidrófobo en la posición P1 y/o P7 por un residuo no hidrófobo o mediante la adición de al menos un aminoácido en cualquier localización dentro de dicho epítopo.

PDF original: ES-2663862_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE . Inventor/es: LANZAVECCHIA,ANTONIO.

Un anticuerpo, o un fragmento de unión al antígeno de este, que comprende secuencias de la región determinante de la complementariedad (CDR) 1, 2 y 3 de la cadena pesada que tienen una identidad secuencial de al menos un 75% con las SEQ ID NOs: 1, 2 y 3, respectivamente, y secuencias de CDR 1, 2 y 3 de la cadena ligera que tienen una identidad secuencial de al menos un 75% con las SEQ ID NOs: 4, 5 y 6, respectivamente, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une a un polipéptido que comprende las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NOs: 37, 38, 39 y 40 y donde el anticuerpo neutraliza la infección de un subtipo del grupo 1 y un subtipo del grupo 2 del virus de la gripe A.

PDF original: ES-2662519_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard.

Una construcción de anticuerpo de cadena sencilla biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica en un paciente de LLA pediátrica, en donde dicho paciente es positivo o negativo para cromosoma Filadelfia.

PDF original: ES-2662929_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COHEN,Joseph D, BALLOU,William Ripley.

El uso de un antígeno derivado de la proteína circumesporozoíto (CS) de Plasmodium falciparum que se expresa en la etapa preeritrocítica de la infección por malaria combinado con un adyuvante farmacéuticamente aceptable que comprende una combinación de 3D-MPL y QS21, en la fabricación de un medicamento para vacunar bebés contra la malaria, en el que la población diana son bebés de menos de 1 año de edad y el antígeno CS está en forma de una proteína híbrida que comprende una secuencia que contiene al menos 160 aminoácidos de la porción C-terminal de la proteína CS y cuatro o más repeticiones en tándem de la región inmunodominante de la proteína CS, condensado al antígeno superficial de la hepatitis B (HBsAg).

PDF original: ES-2658347_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.

Un péptido inmunogénico que induce un aumento de la respuesta inmunitaria mediante la inducción de un anticuerpo específico para el péptido, en donde dicho péptido inmunogénico comprende un péptido ß-amiloide o una porción del mismo que comprende al menos los 28 aminoácidos N-terminales del SEQ ID NO: 34 y que tiene una adición o inserción de al menos una cisteína, en donde la cisteína se inserta entre los residuos de aminoácido 18º y 19º, entre los residuos de aminoácido 25º y 26º, o entre los residuos de aminoácido 28º y 29º contados desde el extremo N terminal de dicho péptido ß amiloide o una porción del mismo.

PDF original: ES-2655868_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo del mismo que reconoce CEACAM1 humano que tiene: una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 13, una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 8 o una secuencia establecida en SEQ ID NO: 14, una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 9 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 15, una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 10 o una secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 16, una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 17, y una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 12 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 18.

PDF original: ES-2661488_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Université Montpellier I. Inventor/es: BEHRENS,Christian, NAVARRO-TEULON,ISABELLE.

Anticuerpo monoclonal 12G4 humanizado mutado que une específicamente el receptor de tipo II de la hormona anti-mulleriana humana, que posee: a) una cadena ligera constituida de la secuencia en aminoácidos representada por: - SEC ID nº 82 o SEC ID nº 84, y b) una cadena pesada constituida de la secuencia en aminoácidos representada por: - SEC ID nº 86 o SEC ID nº 88.

PDF original: ES-2661080_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, ISHIBASHI,Masaki.

Un agente para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de un cáncer/cánceres, comprendiendo el agente uno cualquiera de los polipéptidos (a) o (b) posteriores, teniendo dicho polipéptido actividad inductora de citotoxicidad de inducción de actividad citotóxica contra células tumorales in vitro en células T estimuladas con el polipéptido, o un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica dicho polipéptido y es capaz de expresar in vivo dicho polipéptido: (a) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en las SEQ ID NO: 2 o 4 del LISTADO DE SECUENCIAS; y (b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 98 % con el polipéptido (a).

PDF original: ES-2660414_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.

Una composición que comprende: una forma de dosificación que comprende: una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie; una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.

PDF original: ES-2661978_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.

Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende: a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.

PDF original: ES-2659079_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: Aptevo Research and Development LLC. Inventor/es: BAUM,PETER,ROBERT, TAN,Philip, THOMPSON,PETER ARMSTRONG, BLANKENSHIP,JOHN W, NATARAJAN,SATEESH KUMAR.

Una proteína de fusión multi-específica, que comprende un dominio de unión a CD86 unido a un dominio de unión heterólogo mediante un dominio intermedio, en donde el dominio de unión heterólogo es una molécula IL-10 o es un anticuerpo anti-IL10R agonista.

PDF original: ES-2657220_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. Inventor/es: SCHULER, GEROLD, VOLL, REINHARD, BIRKHOLZ,KATRIN, DÖRRIE,JAN, SCHAFT,NIELS, PFEIFFER,ISABELL.

Células dendríticas (DZ) que están manipuladas en su vía de transmisión de señales de NFκB mediante transfección de ARN con una o varias secuencias de nucleótidos que codifican al menos una proteína transmisora de señales mutada de la vía de transmisión de señales de NFκB, siendo la proteína transmisora de señales mutada de la vía de transmisión de señales de NFκB un mutante de IKKα o IKKß activo constitutivamente, en donde (i) el mutante de IKKα activo constitutivamente comprende los restos de aminoácidos 25 a 769 de la SEQ ID NO: 2; o (ii) el mutante de IKKß activo constitutivamente comprende los restos de aminoácidos 18 a 773 de la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2661369_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.

Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, siendo dicho péptido un nonapéptido que tiene la secuencia LPPAWQPFL como se especifica en SEQ ID NO: 18 y al menos una de las siguientes características: (i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener una recuperación semi-máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA, (ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o (iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo, para su uso como un medicamento y en el que dicho péptido es capaz de unirse a la molécula de HLA-B7 de clase I.

PDF original: ES-2661082_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1 y comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 5, 6 y 7, y una región variable de la cadena ligera que comprende las regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2660115_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: BORODY, THOMAS JULIUS. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS.

Anticuerpo o mezcla de anticuerpos dirigidos contra un patógeno entérico o grupo de dichos patógenos y un probiótico o mezcla de probióticos dirigidos contra por lo menos algunos de dichos patógenos o grupos de los mismos para la utilización en el tratamiento de infecciones crónicas por patógenos entéricos en animales que sufren de dichas infecciones o que manifiestan enfermedades o condiciones consistentes con dichas infecciones, donde el componente anticuerpo y el componente probiótico no están en contacto funcional hasta que el componente anticuerpo se ha unido sustancialmente al patógeno o patógenos en el animal.

PDF original: ES-2660008_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.

Un péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido aislado, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 3 y 21, y (b) un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 3 y 21, en el que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos o añadidos, con la condición de que dicho péptido modificado retenga la inducibilidad hacia CTL del péptido original.

PDF original: ES-2655437_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ALLAN,BARRETT, DARLING,RYAN JAMES, BENSCHOP,ROBERT JAN, CHAMBERS,MARK GEOFFREY.

Un anticuerpo frente a CGRP humano técnicamente diseñado que comprende una región variable de la cadena ligera (LCVR) y una región variable de la cadena pesada (HCVR), en el que dicha LCVR comprende las secuencias de aminoácidos de LCDR1, LCDR2, LCDR3 y la HCVR comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR1, HCDR2, HCDR3, en el que LCDR1 es RASKDISKYLN (SEQ ID NO: 6), LCDR2 es YTSGYHS (SEQ ID NO: 7), LCDR3 es QQGDALPPT (SEQ ID NO: 5), HCDR1 es GYTFGNYWMQ (SEQ ID NO: 12), HCDR2 es AIYEGTGKTVYIQKFAD (SEQ ID NO: 16) y HCDR3 es LSDYVSGFGY (SEQ ID NO: 39).

PDF original: ES-2656000_T3.pdf