CIP-2021 : A61K 47/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados,
p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, LANG, SIEGFRIED, SPENGLER, REINHARD, GOERTZ, HANS-HELMUT, DR., KLIMESCH, ROGER GUENTHER, DR., LAEMMERHIRT, KLAUS, DR.
CONSISTE EN LA COMBINACION DE, AL MENOS, UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA CON, AL MENOS, UN MEDIO ALEATORIO CONCILIANTE FARMACOLOGICO FUNDIBLE Y, DADO EL CASO OTROS MEDIOS AUXILIARES GALENICOS E INYECTABLES O EXTRUSIONABLES Y MOLDEABLES A TEMPERATURA DE 50 A 180 C, ESTABLECIENDOSE COMO MEDIO ALEATORIO FUNDIBLE UN N-VINILPIRROLIDON POLIMERIZADO QUE CONTIENE, AL MENOS, EL 20% EN PESO DE N-VINILPIRROLIDON POLIMERIZADO Y, DADO EL CASO, UNA SUSTENCIA AGLUTINANTE POLIMERIZADA DE CROMONOMERO Y/O OXIGENO.
UTILIZACION DE BLOQUES DE POLIMEROS DE OXIDO DE ETILENO-OXIDO DE PROPILENO PARA EL CONTROL DE ESPUMA, EN PREPARACIONES MEDICINALES LIQUIDAS, LAS PREPARACIONES MEDICINALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWABE, KARL-DETLEV, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE BLOQUES DE POLIMEROS, DE OXIDO DE ETILENO-OXIDO DE PROPILENO, PARA EL CONTROL DE ESPUMA EN PREPARACIONES MEDICINALES, ESPECIALMENTE PARA APLICACIONES PARENTERALES. SE DESCRIBEN ADEMAS PREPARACIONES MEDICINALES LIQUIDAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA TIÑEA PEDIS.
(01/06/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITOH, IZUMI, KIDO, SHIGERU, IKEDA, KAORI, EGAWA, SHOHEI, DOI, YOSHIO.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TINEA PEDIS, QUE CONTIENE COMO COMPONENTES BASICOS DE 0.1 A 2.5% DE HIDROCLORURO DE CROCONAZOL Y DE 1 A 15% DE UN COPOLIMERO DE ACRILATO DE ETILO - METACRILATO DE METILO EN SOLUCION HIDROALCOHOLICA, OPCIONALMENTE JUNTO CON 0.1 A 2.5% DE UN AGENTE ESPESANTE Y/O UN PLASTIFICANTE.
METODOS Y COMPOSICIONES QUE UTILIZAN MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES ENCAPSULADOS EN LIPOSOMAS.
(01/06/1993). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., WEINER, ALAN, L.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE INCLUYEN EL USO DE LIPOSOMAS PARA LLEVAR LOS MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES. LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN ENCAPSULAR EN LOS LIPOSOMAS DURANTE SU OBTENCION O, ALTERNATIVAMENTE, SE COMBINAN CON LOS LIPOSOMAS DESPUES DE SU FORMACION. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER GLICOLIPIDOS TALES COMO GALACTOLIPIDOS, INCLUYENDO DIGLICERIDO DE DIGALACTOXILO, Y LOS LIPOSOMAS SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE DIVERSOS PROCEDIMIENTOS Y SE PUEDEN VOLVER LIBRES DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES EXOGENOS. LA COMPOSICION SE PUEDE ADMINISTRAR A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS.
COMPOSICION PARA PREVENIR UNA ALERGIA DE CONTACTO POR ADMINISTACION SIMULTANEA DE UN CORTICOESTEROIDE CON UN FARMACO SENSIBILIZANTE.
(01/06/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AMKRAUT, ALFRED, SHAW, JANE E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR LA SENSIBILIZACION EN LA LIBERACION TRANSDERMICA DE FARMACOS POR LA INCLUSION DE UN CORTICOSTEROIDE QUE PUEDE SER COADMINISTRADO CON EL AGENTE SENSIBILIZANTE.
REDUCCION DE LA DISFUNCION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ANGIOPLASTIA.
(01/06/1993). Solicitante/s: SEE/SHELL BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: SHELL, WILLIAM ELSON, DR., SEE, JACKIE R., DR.
UNA COMPOSICION PARA REDUCIR LA DISFUNCION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ANGIOPLASTIA CONTIENE UNA CANTIDAD SELECCIONADA DE UN PORTADOR Y UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA LLEVADA POR DICHO PORTADOR EN UNA CANTIDAD ESPECIFICADA. EL PORTADOR NO ALTERA EL COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA Y LIBERA ESTA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DILATAR LOS VASOS SANGUINEOS PARA PRODUCIR ASI LA ADMINISTRACION COMPLETA DEL COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA ANTES, DURANTE Y DESPUES DEL PROCEDIMIENTO DE ANGIOPLASTIA.
COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS Y SU BIOFILIZACION.
(01/06/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROBISON, ROBERT LEE.
FORMULACIONES ACUOSAS CONCENTRADAS LIBRES DE GEL DE HIDROCARBURO DE VANCOMICINA QUE COMPRENDEN LA SAL ANTIBIOTICA A UNA CONCENTRACION ENTRE UN 12% Y UN 50% W/V APROXIMADAMENTE Y UN COMPUESTO QUE INHIBE EL GEL, P.E. ETANOL, A UNA CONCENTRACION ENTRE 1 Y 20$ W/V APROXIMADAMENTE. LAS FORMULACIONES LIBRES DE GEL SON ESPECIALMENTE UTILES EN UN PROCESO DE CONGELACION SECADO PARA PREPARAR HIDROCLORIDO DE VANCOMICINA COMO UN PODER SECO MANABLE EN CAPACIDAD O EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA.
UN AGENTE ESTABILIZADOR Y UNA COMPOSICION INYECTABLE CONTENIENDO EL MISMO.
(01/06/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MOCHIZUKI, YOSHIAKI, IMASAKI, TAKSHI, NASU, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN AGENTE DE ESTABILIZACION COMPRENDIENDO CLORURO SODICO EL CUAL MEJORA LA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO Y LA RESOLUBILIDAD DE UN COMPUESTO TETRACICLICO DE LA FORMULA: Y PARA PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO.
SISTEMAS QUE MEJORAN LA PENETRACION Y SU PREPARACION.
(16/05/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI B., MAHJOUR, MAJID, IYER, UMA.
LA APLICACION DESCRIBE UNA COMPOSICION ADMINISTRABLE QUE CONSTA DE: A) ENTRE UN 0,2 % Y UN 5% DE UN AGENTE BIOACTIVO, B) ENTRE UN 1% Y UN 20% DE UN COMPONENTE GRASO, Y C) ENTRE UN 80 Y UN 99% DE UN COMPONENTE SECUNDARIO. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
CAPSULA PARA MEDICAMENTOS.
(01/05/1993). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: DAVIES, JOHN DESMOND, TOUITOU, ELKA, RUBINSTEIN, ARNOLD.
CAPSULA, PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON DICHO INGREDIENTE -POR EJEMPLO, UN PEPTIDO-, UN FAVORECEDOR DE LA ABSORCION Y, POR LO GENERAL, UN PORTADOR. EL ELEMENTO DE ABSORCION PUEDE FACILITAR EL PASO DEL INGREDIENTE ACTIVO DEL INTESTINO AL TORRENTE SANGUINEO. LA CAPSULA VA RECUBIERTA DE UNA PELICULA LO SUFICIENTEMENTE INSOLUBLE A UN PH INFERIOR A 7 PARA PROTEGER LA CAPSULA Y SU CONTENIDO DE LOS JUGOS DIGESTIVOS HASTA LLEGAR A UNA REGION POR DEBAJO DE LA PARTE SUPERIOR DEL INTESTINO, EN LA QUE EL RECUBRIMIENTO Y LA CAPSULA SE EROSIONAN O DISUELVEN Y LIBERAN EL INGREDIENTE ACTIVO PARA SU ABSORCION POR EL TORRENTE SANGUINEO.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION PARA USO PARENTERAL.
(01/05/1993). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION CONTENIENDO DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE ACIDO QUINOCARBOXILICO. ESTAS PREPARACIONES SE CARACTERIZAN POR SU ESTABILIDAD FRENTE A LA LUZ Y EL CALOR Y SON FACILMENTE SOLUBLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TABLETAS ESTABILIZADAS DE ISOSORBIDO -5- MONONITRATO, QUE SON TAMBIEN DE LIBERACION LENTA, Y FORMULACIONES ASI OBTENIDAS.
(01/05/1993). Solicitante/s: EURAND ITALIA S.P.A. Inventor/es: CALANCHI, MASSIMO, ROSSI, PIERGIORGIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OBTENER TABLETAS DE ISOSORBIDO -5- MONONITRATO, QUE SON TAMBIEN DE FORMA DE ADMINISTRACION RETARDADA Y QUE SON ESTABLES EN EL TIEMPO. ESTA REALIZACION ES YA POSIBLE TRAS EL DESCUBRIMIENTO DE LA ACTIVIDAD ESTABILIZADORA DE LA POLIVINILPIRROLIDONA CON RESPECTO AL ISOSORBIDO-5-MONONITRATO CON EL QUE FORMA UNA DISOLUCION SOLIDA. EL USO DEL PVP ES ESENCIAL PARA QUE LAS TABLETAS PUEDAN PERMANECER ESTABLES EN EL TIEMPO: A SU VEZ, EL EFECTO DE RETARDO PUEDE OBTENERSE CON EL USO DE HIDROXIALQUILCELULOSAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ESTABLE QUE CONTIENE IBUPROFEN Y CODEINA.
(16/04/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, MEYER, MICHAEL CHRISTOPHER.
COMPOSICION SOLIDA QUE CONTIENE IBUPROFEN O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, Y CODEINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, JUNTO CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA SAL INSOLUBLE DE CARBOXIMETILCELULOSA PARA PREVENIR LA ALTERACION DEL COLOR DE LA COMPOSICION.
FORMULACION DE LIBERACION PARA MEDICAMENTO ORAL Y METODO PARA PREPARAR LA MISMA.
(01/04/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: NEWSHAM, EDWARD ANTHONY, FORRESTER, JEFFREY WILFRED, ROWLEY, DUNCAN JOHN.
SE PRESENTAN SISTEMAS DE LIBERACION QUE INCLUYEN UNO O MAS SOLIDOS HIDROCOLOIDALES , TALES COMO GELATINA, PECTINA Y CARBOXIMETILCELULOSA SODICA, Y PREFERIBLEMENTE MEZCLAS DE ELLOS, CUYOS SOLIDOS CONTIENEN MENOS DEL 5% EN PESO DE HUMEDAD Y PREFERIBLEMENTE COMPRENDEN MENOS DEL 50% EN PESO DE LA FORMULACION TOTAL; Y UNA BASE UNTOSA TAL COMO ACEITE MINERAL QUE CONTIENE POLIETILENO DISPERSADO (PLASTIBASE). ESTAS COMPOSICIONES DE LIBERACION PARA MEDICAMENTOS ORALES PUEDEN USARSE PARA LIBERAR INGREDIENTES ACTIVOS PARA LA MUCOSA ORAL TALES COMO ESTEROIDES, AGENTES ANTIFUNGICOS, AGENTES ANTIBACTERIANOS Y SIMILARES Y NO SE ENDURECEN POR ALMACENAMIENTO PROLONGADO O POR ENVASADO EN RECIPIENTES.
FORMULACION DE UN UNGUENTO ESTEROIDE.
(01/04/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, O\'LAUGHLIN, RICHARD L., PANAGGIO, ANDREA.
UNA FORMULACION DE UN UNGUENTO ESTEROIDE, LA CUAL TIENE UN ESTABILIDAD AUMENTADA FISICA Y QUIMICA, ESTA FORMADA DE (11(BETA),17(ALFA))- 17- (TIOETIL)- 9(ALFA)FLUORO- 11(BETA)- HIDROXI- 17- (TIOMETIL) ANDROSTA- 1,4- DIEN- 3- UNO (TIPREDANA), Y UN VEHICULO CONTENIENDO COMO MEJOR INGREDIENTE GLICOL PROPILENO Y AGUA, ALCOHOL CETECARIL Y CETEARED 20 U OTRO AGENTE DISPERSOR PARA EL GLICOL PROPILENO, JUNTO CON UN CITRATO DE POTASIO O SODIO E HIDROXIDO DE MAGNESIO PARA DAR UN PH APARENTE NEUTRAL O LIGERAMENTE ALCALINO (5 A 9), UNA PARAFINA DE ACIDO GRASODE CADENA LARGA NO ACIDA PARA DAR UNA CONSISTENCIA CONVENIENTE AL UNGUENTO Y METABISULFITO DE SODIO E HIDROXITOLNEMO BUTILATADO COMO ANTIOXIDANTES, JUNTO CON ESPESANTES, EMOLIENTES, LUBRICANTES Y OTROS INGREDIENTES CONVENCIONALES DE FORMULACIONES DE UNGUENTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO O UNA DE SUS SALES.
(01/04/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SMITH, ALAN, BIRD, GRAHAM.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y CIERTOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ACEITES VEGETALES NATURALES PRODUCE UNA RAPIDA LIBERACION DE ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO EN EL CUERPO, Y DE AHI UN MUY RAPIDO EFECTO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.
DISPERSADOR DE AGENTE ACTIVO CONTROLADO POR TEMPERATURA.
(01/04/1993). Solicitante/s: LANDEC LABS. INC. Inventor/es: STEWART, RAY, F.
DISPERSADORES DE AGENTE ACTIVO FUNCIONAL CONTROLADO POR TEMPERATURA QUE UTILIZAN UN POLIMERO CRISTALIZABLE DE CADENA LATERAL EN UNA FORMA QUE NO ESTA LIBRE PARA FLUIR POR ENCIMA DE SU TEMPERATURA DE FUSION COMO UNA MATRIZ CONTROLADORA DE VELOCIDAD. EL POLIMERO PUEDE SER RETICULADO PARA HACERLO NO FLUYENTE, PARA SER RETICULADO O INJERTADO EN UN SOPORTE PERMEABLE. PUEDEN INCLUIRSE EN EL DISPENSADOR ELEMENTOS QUE FACILITEN EL CALENTAMIENTO POR RADIACION O CONDUCTANCIA ELECTRICA. A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE FUSION DEL POLIMERO, EL POLIMERO ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE. A TEMPERATURAS A POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE FUSION EL POLIMERO ES SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL AGENTE.
COMPRIMIDO DE MASCAR SIN AZUCAR Y SIN XILITA.
(01/04/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: FARBER, DAGMAR, STARZ, CAROLA, STIEBER, HERBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPRIMIDOS DE MASCAR PROTECTORES DE LA DENTADURA, SIN AZUCAR Y SIN XILITA, CONTENIENDO PREFERENTEMENTE ALBUMINA Y/O SALES MINERALES Y/O SUSTANCIAS DE CARGA MUERTA.
USO DE LA FORMA FARMACEUTICA "GEL" QUE CONTIENE ACIDO N-(2,6- DICLORO-M-TOLIL)-ANTRANILICO , (ACIDO MECLOFENAMICO) UTILIZABLE EN TERAPIA PARA USO TOPICO.
(01/04/1993). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: BANI, RAFFAELLO, GHELARDONI, MARIO, MELANI, FRANCESCO.
SE PROPONE UTILIZAR EL ACIDO N-(2,6DICLORO-M-TOLIL) , ANTRANILICO, (ACIDO MECLOFENAMICO) EN COMPUESTOS PARA USO TOPICO, EN FORMA DE GEL: DE ESTE MODO ES UTILIZABLE CON VENTAJA PARA PROPOSITOS ANTIFLOGISTICOS Y ANALGESICOS.
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTERES O AMIDAS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, SOONIH, SASATANI, SEIEI, TAKEDA, KAZUHISA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE HAY ESTERES O AMIDAS O UNA MEZCLA DE ELLOS SUSPENDIDOS O DISUELTOS EN UN GLICERIDO DE CADENA MEDIA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INHIBEN LA DEGRADACION DEL INGREDIENTE ACTIVO (ESTO ES, LOS ESTERES O LAS AMIDAS) POR LA ACCION DE VARIAS ENZIMAS DIGESTIVAS EN EL APARATO DIGESTIVO.
FORMULACION FARMACEUTICA INYECTABLE ESTABLE A BASE DE DIHIDROCLORURO DE 1,4-DIHIDROXI-5,8-BIS [(2-(HIDROXIETILAMINO)-ETIL) AMINO] ANTRAQUINONA.
(16/03/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NIPHADKAR, PRADEEP V., DESAI, NARENDA R., JONES, PAUL N., MOONEY, KIERAN G.
LA INVENCION REIVINDICA FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES A BASE DEL COMPUESTO DE ANTRAQUINONA INDICADO, CONICIDO COMO NOVANTRONE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES.
(16/03/1993). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: REUL, BERNHARD, HROPOT, MAX, DR., PETRI, WALTER.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA FUROSEMIDA, PIRETANIDA O LEMIDOSUL, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE DE ESTOS DIURETICOS CORRECTORES, CONSISTENTES EN UNA ALCANOLAMIDA DE ACIDO GRASO, O UNA MEZCLA DE ALCANOLAMIDAS DE ACIDO GRASO, CON 8-18 ATOMOS DE CARBONO, EN UN RESTO DE ACIDO GRASO, Y 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 3 GRUPOS HIDROXI EN UN RESTO ALCANOLAMIDA Y, DADO EL CASO, UN ETER DE ACIDO CARBOXILICO, O UNA MEZCLA DE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, CON PREFERENTEMENTE 1-22 ATOMOS DE CARBONO EN LA PORCION ACIDO CARBOXILICO, Y 1-22 ATOMOS DE CARBONO EN LA PORCION ALCOHOL.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL.
(01/03/1993). Solicitante/s: HORSTMANN, MICHAEL DR. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, GUSE, GUNTER, DR., ERLER, AXEL.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA APLICACION DE MOXONIDINA QUE CONTIENE UN ACIDO N - ALCANCARBONO ALTO, CON UN MINIMO DE DOCE ATOMOS DE CARBONO COMO ACELERADOR DE PERMEACION.
INYECCIONES QUE CONTIENEN ALCOHOL POLIPRENILICO Y EL USO DE ESTAS.
(01/03/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI, SEIICHI, KITOH, KYOSUKE, KOYAMA, NORITOSHI, IKEUCHI, TAKAYUKI, IDA, KATSUMI.
Un procedimiento para la preparación de una inyección que contenga alcohol poliprenílico, caracterizado por la mezcla de un alcohol poliprenílico mostrado en la fórmula: **fórmula** en el cual n es un número entero de 5 a 7 y lecitina, como ingredientes esenciales.
COMPOSICIONES DE CICLOSPORINA.
(01/03/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KURIHARA, KOZO, MURANO, MASARU.
LAS CICLOSPORINAS SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTI JUNGAL Y ANTIFIOGISTICOS Y SON RELATIVAMENTE INSOLUBLES EN AGUA Y FLUIDOS ACUOSOS (INCLUYENDO LOS FLUIDOS CORPORALES). PUEDEN VOLVERSE MAS SOLUBLES O DISPERSABLES EN MEDIOS ACUOSOS DISOLVIENDOLOS PRIMERO EN AL MENOS UN MONO - O DI - GLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C6 - C10, Y LA SOLUCION.
EMULSIONES ACUOSAS CONCENTRADAS, ESTABLES DE PRODUCTO QUIMICO FLUORADO.
(01/03/1993). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SCHWEIGHARDT, FRANK KENNETH, KAYHART, CHARLES RANDALL.
SE HA DEMOSTRADO QUE UNA EMULSION ACUOSA ESTABLE, CONCENTRADA DE UN PRODUCTO QUIMICO PERFLUORADO, UN FOSFOLIPIDO Y UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS TIENE UNA ESTABILIDAD AUMENTADA, TAMAÑO DE PARTICULA DISMINUIDO Y TOLERANCIA MEJORADA A SISTEMAS BIOLOGICOS. LA EMULSION TIENE UTILIDAD COMO MEDIO DE TRANSPORTE DE OXIGENO, TAL COMO EN SANGRE ARTIFICIAL. LA EMULSION PUEDE INCLUIR OPCIONALMENTE EMULSIFICADORES DE ADICION DEL AGENTE TENSIOACTIVO SURFINOL SE Y AGENTE TENSIOACTIVO PLURONIC P-105. LA EMULSION SE PREPARA USANDO UNA TECNICA DE EMULSIFICACION MEJORADA.
(01/03/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL A., MUNAYYER, FARAH, J., GALEOS, REBECCA.
UNA FORMULACION DE LOCION MEJORADA PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE CORTICOSTEROIDES EN UNA BASE HIDROALCOHOLICA CONTENIENDO PROPILENGLICOL.
REACTIVOS INMUNOLOGICOS DE MEJORA DE LA AFINIDAD PARA DETECCION Y DESTRUCCION DE CELULAS BLANCO ESPECIFICAS.
(16/02/1993). Solicitante/s: IMMUNOTECH PARTNERS. Inventor/es: DELAAGE, MICHEL, LE DOUSSAL, JEAN-MARC, BARBET, JACQUES.
SE PROPORCIONAN REACTIVOS INMUNOLOGICOS QUE CONSTAN DE A) CONJUGADOS DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS, QUE TIENEN UNA ESPECIFICIDAD ANTICELULAR Y UNA ESPECIFICIDAD ANTI-AFTENO, Y B) TRAZADORES SINTETICOS QUE CONTIENEN POR LO MENOS DOS PUNTOS DE AFTENO Y POR LO MENOS UN PUNTO ADECUADO PARA LIGAR ISOTOPOS RADIACTIVOS, IONES PARAMAGNETICOS, MEDICAMENTOS O TOXINAS. ESTOS REACTIVOS SE PUEDEN UNIR A CELULAS BLANCO DE UN MODO ESPECIFICO Y EL TRAZADOR LOCALIZA PREFERENCIALMENTE EN LA MEMBRANA DE CELULAS QUE LLEVAN ANTIGENO, AUN EN PRESENCIA DE EXCESO DE CONJUGADOS DE ANTICUERPO (MEJORA DE AFINIDAD). ESTOS REACTIVOS SE EMPLEAN DE MODO UTIL, IN VITRO O IN VIVO, PARA DETECTAR TUMORES, METASTASIS U OTRAS LESIONES DE TEJIDOS, CUANDO EL TRAZADOR SINTETICO LLEVA COMPUESTOS RADIACTIVOS O PARAMAGNETICOS, Y PARA DESTRUIR CELULAS BLANCO CUANDO EL TRAZADOR SINTETICO LLEVA COMPUESTOS RADIACTIVOS O MEDICAMENTOS O TOXINAS.
VARIANTES DE LOS INHIBIDORES DE TIPOINA PANCREATICA BOBINA, SU PRODUCCION Y UTILIZACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, WOLFGANG, LEUSNER, BERND, DR., HEISS, RUDIGER, DR., PELSTER, BERND, DR., OHM, ULRICH, DR.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON LA SECUENCIA ESENCIAL DE LOS INHIBIDORES DE TRIPSINA PANCREATICA BOBINA (APROTIMA), DONDE SE SUSTITUYEN UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICION 15, 16, 17, 18, 34, 39 Y 52 POR UN AMINOACIDO QUE SE ENCUENTRA NATURALMENTE. LA PRODUCCION DE LOS MISMOS RESULTA POR TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE, ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS, VECTORES DE EXPRESION Y RECOMBINANTES ASI COMO LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE LAS VARIANTES.
DISPOSITIVO DE LIVERACION DE MEDICAMENTOS TRANSDERMICA CON INTENSIFICADORES DE PENETRACION DUAL.
(16/02/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ENSCORE, DAVID, J., SANDERS, HAROLD, F., CHENG, YU-LING, LIBICKI, SHARI B.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIS QUE COADMINISTRA UN MEDICAMENTO Y DOS INTENSIFICADORES DE ABSORCION PERCUTANEA A UN AREA DEFINIDA DE LA PIEL. LA FORMA DE DOSIS COMPRENDE UN CUERPO QUE CONTIENE PROVISIONES DE MEDICAMENTO E INTENSIFICADORES Y TIENE UNA SUPERFICIE BASAL QUE PONE EN CONTACTO EL AREA DE LA PIEL Y TRANSMITE EL MEDICAMENTO Y LOS INTENSIFICADORES AL AREA DE ABSORCION.
PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA Y METODO DE PRODUCCION DE LA MISMA.
(16/02/1993). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DOI, KOJI, MAKINO, TADASHI, MATSUOKA, MASAYOSHI, TSUBOI, TOSHIHARU.
SON PROVISTAS UNAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE CONTIENEN TRIFOSFATO ADENOSINO DISODIO JUNTO CON VITAMINA B1 SAL O SIMILAR Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE ASTENOFILIA HUMANA POR ADMINISTRACION ORAL DEL MISMO. TAMBIEN SON PROVISTOS UNAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ACUERDO A LA PREPARACION ARRIBA MENCIONADA LA CUAL POR ULTIMO, CONTIENE UNA GRASA DE BAJA FUSION O UNA SUSTANCIA TIPO ACEITE Y TIENE UNA ESTABILIDAD MEJORADA DE TRIFOSTATO ADENOSINO DISODIO, Y UN METODO PARA PRODUCCION DEL MISMO.
PREPARACION ANTIFUNGICA DE TIPO FILMOGEN.
(01/02/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITOH, IZUMI, IKEDA, KAORI, DOI, YOSHI, EGAWA, SHOHEI.
PREPARACIONES ANTIFUNGICAS DE TIPO FILMOGENAS PARA APLICACION EXTERNA, QUE COMPRENDEN ESENCIALEMTNE DE 0.1 A 1.5% DE TOLNAFTATO, DE 10 A 20% DE UN COPOLIMERO DE METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO - ESTER DEL ACIDO METACRILICO Y DE 0.5 A 10% DE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO QUE NO CONTIENE PRACTICAMENTE AGUA.
