CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES ACUOSAS Y GALENICAS DE PROTEINAS DE ERITROPOIETIN Y SU UTILIZACION.
(01/08/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUNE, THOMAS, BRAZEL, DIETER, DR., SIEBOLD, BERNHARD, DR., KRUMWIEH, DOROTHEE, DR.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES ACUOSAS Y GALENICAS DE PROTEINAS CON EFECTOS DE ERTROPOIETIN, CONCRETAMENTE ERITROPOIETIN (EOP) DE HUMANEN NATIVEN Y DE HUMANEN RECOMBINANTEN. UN ALTO PODER DE LIMPIEZA DE LA EPO SIN PROTEINAS EXTRAÑAS Y OTROS ESTABILIZADORES MANTIENE EN UN REGULADOR DE FOSFORO Y ACUOSO COMPATIBLE FISIOLOGICO, EL CUAL CONTIENE UN HALOGENID DE METAL DE ALCALI COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, PERO NINGUN ADITIVO ESTABILIZADOR Y TIENE UN VALOR PH DE 6 A 8, A UNA TEMPERATURA AMBIENTE CON AL MENOS UN AÑO DE ACTIVIDAD ORIGINARIAMENTE DEL 78%. EN ESTA FORMULACION ACUOSA Y GALANICA, LOS PREPARADOS SON ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPODERMICOS O DE INTRAMUSCULAR.
MATRIZ QUE CONTIENE FACTOR DE CRECIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES EN CARTILAGO.
(01/07/1995) SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y REPARACION DE DEFECTOS O LESIONES EN LOS CARTILAGOS DE LOS SERES HUMANOS Y DE OTROS ANIMALES. EL DEFECTO O LESION EN EL CARTILAGO SE PUEDE TRATAR PRIMERO CON UNA ENZIMA PARA ELIMINAR LOS PROTEOGLICANOS DE LA ZONA DONDE SE ENCUENTRA EL DEFECTO. PARA INDUCIR LA FORMACION DEL CARTILAGO, EL DEFECTO SE RELLENA O, SI NO, SE VENDA CON UNA MATRIZ BIODEGRADABLE QUE TENGA UNOS POROS LO SUFICIENTEMENTE GRANDES COMO PARA PERMITIR QUE LAS CELULAS REPARADORAS PUEBLEN LA MATRIZ. LA MATRIZ QUE RELLENA EL DEFECTO CONTIENE UN AGENTE DE PROLIFERACION A UNA CONCENTRACION SUFICIENTE COMO PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS REPARADORAS Y UN FACTOR DE TRANSFORMACION…
FORMA DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRAR UN FARMACO PARA REALIZAR UNA TERAPIA CIRCADIANA.
(16/05/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, LAM, ANDREW, WONG, PATRICK, S.- L., JAO, FRANK.
SE PRESENTA UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE CONSTA DE UN PRIMER Y DE UN SEGUNDO ELEMENTOS QUE ACTUAN JUNTOS PARA PROPORCIONAR UN INTERVALO SIN MEDICAMENTO ANTES DEL SUMINISTRO DE UN MEDICAMENTO DESDE EL INTERIOR DEL DISPOSITIVO . EL PRIMER ELEMENTO AMINORA EL PASO DEL FLUIDO A TRAVES DE LA PARED EN EL DISPOSITIVO Y EL SEGUNDO ELEMENTO DEL DISPOSITIVO RETARDA EL SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO DESDE EL DISPOSITIVO.
PREPARACION DE GLUTATIONA EN AEROSOL Y METODO PARA AUMENTAR EL NIVEL DE GLUTATIONA EN LOS PULMONES.
(16/05/1995). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: CRYSTAL, RONALD, G.
SE PROPORCIONA UNA PREPARACION EN AEROSOL DE GLUTATIONA REDUCIDA (GSH) PARA AUMENTAR EL NIVEL DE GSH EN LOS PULMONES. SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO PARA ENFERMEDADES PULMONARES, DONDE SE DESCUBRE UN NIVEL REDUCIDO DE GSH, MEDIANTE LA PREPARACION EN AEROSOL DE LA INVENCION.
SISTEMAS EFERVESCENTES DOTADOS DE REACCION.
(01/05/1995) LA TABLETA EFERVESCENTE CONTIENE UN SISTEMA EFERVESCENTE DE CRISTALES PORTADORES, POR LO MENOS UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE SOLIDO, POR LO MENOS UN COMPONENTE DESPRENDIENDO GAS BAJO FORMACION DE SAL A TRAVES DE LA REACCION CON EL ACIDO Y POR LO MENOS UNA SAL FORMADA POR EL COMPONENTE DESPRENDIENDO GAS Y EL ACIDO. SOBRE EL CRISTAL PORTADOR SE APLICA UNA PRIMERA CAPA DE OTRO ACIDO Y UNA SEGUNDA CAPA DE UNA SAL PREFERENTEMENTE ACIDO POR LO MENOS UNO DE AMBOS ACIDOS. A PARTIR DE LA CANTIDAD TOTAL DEL ACIDO O DE LOS ACIDOS EMPLEADOS Y DEL COMPONENTE DESPRENDIENDO GAS, ESTA PRESENTE UN 10 A 40 PARTICULARMENTE 10 A 20%…
SISTEMA DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTO BIELASTOMERICO.
(16/03/1995) UNA COMPOSICION DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTO, QUE CONTIENE UN POLIMERO BIOELASTICO, QUE CONTIENE UNIDADES MONOMERICAS SELECCIONADAS DEL GRUPO FORMADO POR PENTOPEPTIDOS BIOELASTICOS, TETRAPEPTIDOS Y MONOPEPTIDOS, Y UN MEDICAMENTO RETENIDO POR EL POLIMERO, DONDE EL POLIMERO SE SELECCIONA PARA ESTAR EN UN PRIMER ESTADO DE CONTRACCION, ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ESTADOS DE BIELASTOMEROS CONTRAIDOS Y RELAJADOS, CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON UNA CONDICION FISIOLOGICA PRESENTE EN UN HUMANO O UN ANIMAL AL QUE SE ADMINISTRA LA COMPOSICION Y DONDE EL POLIMERO CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL REACTIVO QUE SUFRE UNA REACCION, BIEN EN PRESENCIA DE LA CONDICION…
COMPOSICION FARMACEUTICA DE FLORFENICOL.
(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HUQ, ABU, S., APELIAN, HENRY, M., COFFIN-BEACH, DAVID.
SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE PARA USO VETERINARIO QUE COMPRENDE FLORFENICOL, N-METIL-2-PIRROLIDONA , GLICOL DE POLIETILENO Y UN AGENTE REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD. LA COMPOSICION ES FISICA Y QUIMICAMENTE ESTABLE, EXHIBE UNOS NIVELES CONSTANTES EN SANGRE Y NO PRODUCE EFECTOS COLATERALES INDESEABLES.
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, NAKANISHI, SHIGEO, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, FUKAE, MICHIYO.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO, EN EMULSION O EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONTIENE UNA PREPARACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA, CON ACTIVIDAD INMUNOREPRESORA, QUE ES REVELADA AQUI:.
DISPOSITIVO OSMOTICO PARA EL SUMINISTRO RETARDADO DE UN AGENTE.
(01/02/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., LARSEN, STEVEN, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR, ABSORBEDOR DE FLUIDOS PARA EL SUMINISTRO INICIALMENTE RETARDADO DE UN AGENTE ACTIVO A UN ENTORNO FLUIDO DE USO Y A UN METODO PARA LA UTILIZACION DEL DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR. EL DISTRIBUIDOR CONSTA DE UN RECEPTACULO QUE TIENE UNA PRIMERA SECCION DE PARED Y UNA SEGUNDA SECCION DE PARED COLOCADAS DE MANERA TELESCOPICA, DESLIZANTE UNA RESPECTO A LA OTRA, CUYO RECEPTACULO MANTIENE SU INTEGRIDAD EN EL ENTORNO DE USO; UN COMPARTIMIENTO INTERNO RODEADO Y DEFINIDO POR EL RECEPTACULO ; POR LO MENOS UNA FORMULACION DE UN AGENTE ACTIVO EN EL COMPARTIMIENTO; Y UN ELEMENTO DE EXPANSION Y UNA CAMARA DE SEPARACION EN EL COMPARTIMIENTO PARA SEPARAR LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SECCION DE PARED DEL RECEPTACULO TRAS EXPONERLO AL ENTORNO DE USO PARA EXPONER LAS FORMULACIONES DEL AGENTE ACTIVO AL ENTORNO DE USO.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA SUSPENSION RAPIDA EN AGUA.
(16/01/1995). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI, ZEMA, MARCO, MARCONI, MARCO, GIUSEPPE, RAFFAELE.
LA INVENCION PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA AÑADIRLA AL AGUA PARA PRODUCIR UNA SUSPENSION DE UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE (A) UN MEDICAMENTO QUE ES SUSTANCIALMENTE INDISOLUBLE EN AGUA O MICROENCAPSULADO; (B) UN AGENTE ESPESADOR O DE SUSPENSION; (C) UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; (D) UN CARBONATO O BICARBONATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA RELACION DE PESO DE C+D:B ES DE 1:1,5 A 1:15 Y LA CANTIDAD DE C+D ES SUFICIENTE PARA OBTENER UNA HIDRATACION RAPIDA DEL AGENTE ESPESADOR O DE SUSPENSION (B) CUANDO LA COMPOSICION SE MEZCLA CON AGUA DE MODO QUE SE OBTIENE UNA SUSPENSION HOMOGENEA DEL MEDICAMENTO EN 30 SEGUNDOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION.
PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR PIROGENOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD. DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, TAKASHI, SATO, TADASHI, WATANABE, TAIZO, MINOBE, SATOSHI, KAGOTANI, MASAHIRO, ASE, TOMONOBU, HONDA, ZENJIRONAGAMATSU, SHINJI.
LOS PIROGENOS SE ELIMINAN DE UNA DISOLUCION DE LOS MISMOS TRATANDO LA DISOLUCION CON UNA MEMBRANA Y LUEGO TRATANDO LA DISOLUCION RESULTANTE CON UN ABSORBENTE DE PIROGENOS. LA DISOLUCION OBTENIDA ES UTIL EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
DISOLUCIONES INYECTABLES.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAGAI, AKIHIRO, MIKURA, YASUSHI, SHIMIZU, HISAYOSHI.
UNA DISOLUCION INYECTABLE DE UN COMPUESTO UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES H, METOXI O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES UNO DE OTRO, SON H O METILO; Y R4 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR C2-C4 FLUORADO, SE OBTIENE POR DISOLUCION DEL COMPUESTO EN POR LO MENOS UNO DE ETANOL, PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL; O POR DISOLUCION DEL MATERIAL SECADO POR CONGELACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA ALCALINA DEL COMPUESTO EN UNA MEZCLA DE UNA SUSTANCIA ACIDA Y POR LO MENOS UNO DE LOS DISOLVENTES ANTERIORES.
COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA DE DROGA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, YASUSHI, OHTORI, AKIRA, ANDOH, MASAKO.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA DROGA QUE COMPRENDE UNA DROGA DIFICILMENTE SOLUBLE, DE UN COMPUESTO MACROMOLECULAR SOLUBLE EN AGUA Y DE OTRO COMPUESTO MACROMOLECULAR BIODEGRADABLE, CUYAS COMPOSICIONES PODRAN PROVEERSE LIBREMENTE DE LOS MODELOS DE LIBERACION Y DE SOLUBILIDAD REQUERIDOS DE LA DROGA DIFICILMENTE SOLUBLE A TRAVES DE LOS AJUSTES DE LA PROPORCION DE DICHOS INGREDIENTES.
MICROESFERAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, SPENLEHAUER, GILLES, VERRECHIA, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MICROESFERAS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES CONSTITUIDAS POR UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE Y POR UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA, ELLA TAMBIEN BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE. EL PROCESO CONSISTE EN PREPARAR UNA SOLUCION DEL POLIMERO Y DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UN SOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA QUE SE MEZCLA A CONTINUACION EN LA SOLUCION ACUOSA DE TENSIOACTIVO SEGUIDO DE UNA EVAPORACION DEL SOLVENTE.
PREPARADO FARMACEUTICO DE ET18 INTRAVENOSA.
(16/12/1994) CON UN PREPARADO FARMACEUTICO DE ET18 TRACION INTRAVENOSA, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE UNA EMULSION LIPOFILA DE ACEITE EN AGUA, SE PUEDEN ADMINISTRAR GRANDES DOSIS DEL FARMACO ET18-OCH3 SIN EFECTOS SECUNDARIOS. LAS EMULSIONES LIPOFILAS CONTENIDAS EN ESTE PREPARADO PRESENTAN USUALMENTE PARTICULAS LIPOFILAS DEL TAMAÑO DE QUILOMICRONES. EN EL PREPARADO FARMACEUTICO SE ADMINISTRA USUALMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA Y LA EMULSION LIPOFILA SIMULTANEAMENTE DE MODO INTRAVENOSO. NO OBSTANTE, TAMBIEN EN POSIBLE APLICAR LA EMULSION DE ACEITE Y AGUA Y LA SUSTANCIA ACTIVA POR SEPARADO O ESCALONADA TEMPORALMENTE. POR TANTO, TAMBIEN SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA ET18-OCH3 Y LA EMULSION…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TASA DE LIBERACION DE DROGA DIFERENTES.
(01/12/1994). Solicitante/s: PITMAN-MOORE LIMITED. Inventor/es: BAKER, RODNEY CYRIL.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA LIBERAR UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DENTRO DE UN ENTORNO ACUOSO DESEADO, CONTENIENDO UN NUCLEO Y UNA CAPA EXTERNA, CONTENIENDO DICHO NUCLEO ENTRE 17 Y 93 % DE PESO DE LA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, ENTRE 0,01 Y 7 % DE PESO DE UN MATERIAL POLIMERO HUMEDECIBLE EN AGUA Y ENTRE 0 Y 83 % DE UNO O MAS INGREDIENTES ACCESORIOS, CON RELACION AL PESO TOTAL DEL NUCLEO; Y LA CAPA EXTERNA CONTIENE ENTRE 25 Y 75 % DE PESO DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, ENTRE 25 Y 75 % DE PESO DE UN MATERIAL PARA HABILITAR DISPERSION RAPIDA DE LA CAPA EXTERNA DENTRO DEL ENTORNO ACUOSO Y DE 0 A 50 % DE PESO DE UNO O MAS INGREDIENTES ACCESORIOS, REACTIVOS AL PESO TOTAL DE LA CAPA EXTERNA. LA COMPOSICION ES PREFERIBLEMENTE FORMULADA COMO UNA BOLA PARA USO VETERINARIO.
MEDIO PARA TRATAMIENTO DE ARTROSIS.
(16/11/1994). Solicitante/s: DEUTSCHE GELATINE-FABRIKEN STOESS AG. Inventor/es: TUROWSKI, ANGELIKA, BRAUMER, KLAUS, SCHRIEBER, REINHARD, KOEPFF, PETER, DR., MULLER, ALEXANDER.
MEDIO PARA TRATAMIENTO DE ARTROSIS QUE COMPRENDE PEPTIDOS DE DISOLUCION ACUOSA FRIA, ESPECIALMENTE DEL GRUPO DEL COLAGENO HIDROLIZADO. LOS PEPTIDOS DE DISOLUCION ACUOSA FRIA SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ARTROSIS O PARA LA FABRICACION DE MEDIOS PARA TRATAMIENTO DE ARTROSIS.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA MEJORADA.
(01/11/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED KOKEN CO. LTD. Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, TAMURA, NOBUHIKO, SASAKI, YOSHIO, MAEDA, MIHO, SATO, SHIGEJI.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO ORGANICO ACIDO O UN ANHIDRIDO DE ACIDO O UN ESTER CAPAZ DE GENERAR UNO DE LOS COMPUESTOS ORGANICOSA ACIDOS POR HIDROLISIS, JUNTO CON UN INGREDIENTE ACTIVO Y COLAGENO COMO VEHICULO, SIENDO DICHA FORMULACION CAPAZ DE EXHIBIR UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO DEL INGREDIENTE ACTIVO. SE INCLUYE UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHA FORMULACION.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION ERECTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: AMSU, LTD. Inventor/es: KOCK, NILS G., LYCKE, GERHARD.
COMPOSICION DE SUSTANCIA ACTIVA LIOFILA Y SU USO EN UN NUEVO METODO PARA TRATAR DISFUNCION ERECTIL POR ADMINISTRACION DE ELLA, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN VEHICULO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ANTIBACTERIANO DENTRO DE LA URETRA.
SOLUCION GRANULADA ACUOSA.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DAHER, LAWRENCE J.
DICHA SOLUCION CONTIENE SODIO, POTASIO O UNA SAL POTASICA MEZCLADA CON SODIO DE UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE ELEGIDO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ACIDO CITRICO, MALICO, TARTARICO O FUMARICO Y CONTIENE OPCIONALMENTE SODIO O BICARBONATO POTASICO. LA SOLUCION GRANULADA ES ESPECIALMENTE UTIL PARA GRNULAR SOLIDOS FINAMENTE DIVIDIDOS QUE INCLUYEN ACETAMINOFENOL QUEROPROFENO O CARBONATO CALCICO. EL GRANULADO RESULTANTE PUEDE SER USADO PARA PREPARAR PASTILLAS O MEZCLADO CON UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE OFRECE UNA PASTILLA EFERVESCENTE.
PARTICULA QUE COMPRENDE UN NUCLEO RECUBIERTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: BERGLUND, BENGT GORAN.
ESTA INNOVACION SE REFIERE A UNA PARTICULA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA SOLUBLE EN LIQUIDO PARA FUNCIONAMIENTO FUERA DE UN CUERPO HUMANO O UN ANIMAL, LLAMADA PAARTICULA QUE CONTIENE UN NUCLEO CON UN REVESTIMIENTO POR ENCIMA, DICHO REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA SOLUBLE EN LIQUIDO. SE CARACTERIZA EN QUE SU NUCLEO POSEE UNA APARIENCIA DIFERENTE DE LA DEL REVESTIMIENTO, Y EN QUE LA APARIENCIA DEL NUCLEO ESTA OCULTA INICIALMENTE POR EL RECUBRIMIENTO Y APARECE DESPUES DE LA DISOLUCION DE LA SUSTANCIA ACTIVA SOLUBLE EN LIQUIDO, INDICANDO DE ESE MODO QUE LA SUSTANCIA ACTIVA HA SIDO DISUELTA EN DICHO REVESTIMIENTO. EL INVENTO HA SIDO APLICADO PRINCIPALMENTE SOBRE GRANULOS, TABLETAS Y UNIDADES DE DISTRIBUCION DE FARMACOS SIMILARES, QUE FORMAN PARTE DE UN LIQUIDO PARENTERAL DENTRO DEL PROGRAMA DE ADMINISTRACION.
EMULSIONES ACUOSAS ESTABLES DE FLUOROCARBONO.
(01/08/1994). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SCHWEIGHARDT, FRANK KENNETH.
UNA EMULSION ACUOSA ESTABLE DE UN PRODUCTO QUIMICO PERFLUORADO, UN FOSFOLIPIDO Y UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS SE HA DEMOSTRADO QUE TIENEUNA ESTABILIDAD MEJORADA, TAMAÑO DE PARTICULA DISMINUIDO Y TOLERANCIA MEJORADA A LOS SISTEMAS BIOLOGICOS. LA EMULSION TIENE UTILIDAD COMO UN MEDIO DE TRANSPORTE DE OXIGENO, TAL COMO EN SANGRE ARTIFICIAL.
MATERIALES VISCOELASTICOS ISOTROPOS A BASE DE AGUA, TENSOACTIVOS FLUORADOS Y ACEITES FLUORADOS, SU PROCESO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES EN DIVERSOS CAMPOS, TALES COMO EN OPTICA, FARMACOLOGIA Y ELECTRODINAMICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: DELPUECH, JEAN-JACQUES, MATOS, LOUIS, MOUNI, EL MOSTAFA C.U. DU PLACIEUX, RAVEY, JEAN-CLAUDE, SELVE, CLAUDE, SERRATRICE, GUY, STEBE, MARIE-JOSECAMBON, AIME, THIOLLET, GERARD.
ESTOS MATERIALES TIENEN EL ASPECTO Y LA CONSISTENCIA DE GELES Y SE CARACTERIZAN PORQUE ENCIERRAN UNA GRAN PROPORCION DE AGUA, DEL ORDEN DE UN 60 A 98% Y SU ESTRUCTURA ESTA COMPARTIMENTADA, MICROCELULAR Y PRESENTA UNA MUY FUERTE DENSIDAD DE GLOBULOS DE AGUA RODEADOS DE UNA FINA MEMBRANA DE TENSOACTIVOS E INCLUSO EN UNA FASE CONTINUA ACEITE/TENSOACTIVO; ESTA ESTRUCTURA ES IMPERMEABLE AL AGUA Y PERMEABLE A LOS COMPUESTOS HIDROFOBOS SOLUBLES EN FLUOROCARBUROS. APLICACION EN EL CAMPO DE LA OPTICA, MATERIALES DE RELLENO, COSMETICAS, FARMACOLOGIA, LUBRICANTES, TEXTILES, FOTOQUIMICA Y ELECTRODINAMICA.
ADMINISTRACION INTERSTICIAL DE EMULSIONES PERFLUORQUIMICAS PARA REOXIGENACION DE CELULAS TUMORALES HIPOXICAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SCHWEIGHARDT, FRANK KENNETH, WOO, DAVID W.
SE ESTABLECE UN METODO PARA EL TRATAMEINTO DE TUMORES HIPOXICOS POR INYECCION INTERSTICIAL DE EMULSIONES FLUOROCARBONADAS PORTADORAS DE OXIGENO DIRECTAMENTE EN LA ZONA HIPOXICA DEL TUMOR SEGUIDA DE UN TRATAMIENTO DE RADIACION.
COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN 25-CICLOHEXILO- AVERMECTINA B1.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WICKS, STEPHEN RICHARD, DR., DAVISON, EDWARD, MR.
UNA SOLUCION DE AGENTES ANTIPARASITOS 25-CICLOHEXILO- AVERMECTINA B1 EN UN DISOLVENTE QUE CONTIENE DE 50 A 95% DE ACEITE DE SESAMO COMPLETADO CON ETILO OLEATO ES EFECTIVA CONTRA PARASITOS, TOLERANDOSE BIEN POR ANIMALES Y PUDIENDO SER INYECTADO UTILIZANDO EQUIPAMIENTOS DE INYECCION HABITUALES.
CORTEZA DE ZARAGATONA (PSYLLIUM) QUE CONTIENE UN ACIDO COMESTIBLE.
(16/01/1994). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BARBERA, MELVIN, ANTHONY.
VAINA DE PSILIDO AGLOMERADO QUE COMPRENDE ACIDO COMESTIBLE DISPERSO UNIFORMEMENTE EN TODA LA EXTENSION DEL REVESTIMIENTO AGLOMERADO. SE PREFIEREN LOS AGLOMERADOS QUE CONTIENEN MALTODEXTRINA DE VAINA DE PSILIDO, QUE COMPRENDE ACIDO CITRICO UNIFORMEMENTE DISPERSO EN TODO EL REVESTIMIENTO DE MALTODEXTRINA. ESTA VAINA DE PSILIDO AGLOMERADO TIENE CAPACIDAD MEJORADA DE MEZCLA Y DISPERSABILIDAD EN LIQUIDOS.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE SALES DE HIERRO UTIL PARA LA TERAPIA DE ANEMIA CON FALTA DE HIERRO.
(16/09/1993). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: BANI, RAFFAELLO, GHELARDONI, MARIO, MELANI, FRANCESCO.
SE PROPONE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PREPARADA EN PEQUEÑOS FRASCOS MONODOSIS CON TAPONES DE RECIPIENTE PARA JARABES A BASE DE SALES FERROSAS UTILIZABLES EN TERAPIA, DE MANERA QUE SE ASEGURE LA CONSERVACION COMPLETA DE LOS IONES DE HIERRO BAJO FORMA FERROSA, CONSERVADOS EN FORMA SOLIDA HASTA LA PREPARACION INMEDIATA PARA LOS USOS TERAPEUTICOS EN CASO DE ANEMIA POR CARENCIA DE HIERRO.
REDUCCION DE LA DISFUNCION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ANGIOPLASTIA.
(01/06/1993). Solicitante/s: SEE/SHELL BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: SHELL, WILLIAM ELSON, DR., SEE, JACKIE R., DR.
UNA COMPOSICION PARA REDUCIR LA DISFUNCION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ANGIOPLASTIA CONTIENE UNA CANTIDAD SELECCIONADA DE UN PORTADOR Y UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA LLEVADA POR DICHO PORTADOR EN UNA CANTIDAD ESPECIFICADA. EL PORTADOR NO ALTERA EL COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA Y LIBERA ESTA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DILATAR LOS VASOS SANGUINEOS PARA PRODUCIR ASI LA ADMINISTRACION COMPLETA DEL COMPUESTO DE PROSTAGLANDINA ANTES, DURANTE Y DESPUES DEL PROCEDIMIENTO DE ANGIOPLASTIA.
UN AGENTE ESTABILIZADOR Y UNA COMPOSICION INYECTABLE CONTENIENDO EL MISMO.
(01/06/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MOCHIZUKI, YOSHIAKI, IMASAKI, TAKSHI, NASU, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN AGENTE DE ESTABILIZACION COMPRENDIENDO CLORURO SODICO EL CUAL MEJORA LA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO Y LA RESOLUBILIDAD DE UN COMPUESTO TETRACICLICO DE LA FORMULA: Y PARA PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO.
BASES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/03/1993). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN.
LA LIBERACION DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE BASES PARA LIBERACION CONTROLADA, SE AMPLIA UTILIZANDO UNA COMBINACION DE UN ALCOHOL ALIFATICO DE CADENA LARGA Y UNA RESINA ACRILICA COMO MATERIAL DE BASE.
EMULSIONES ACUOSAS CONCENTRADAS, ESTABLES DE PRODUCTO QUIMICO FLUORADO.
(01/03/1993). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SCHWEIGHARDT, FRANK KENNETH, KAYHART, CHARLES RANDALL.
SE HA DEMOSTRADO QUE UNA EMULSION ACUOSA ESTABLE, CONCENTRADA DE UN PRODUCTO QUIMICO PERFLUORADO, UN FOSFOLIPIDO Y UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS TIENE UNA ESTABILIDAD AUMENTADA, TAMAÑO DE PARTICULA DISMINUIDO Y TOLERANCIA MEJORADA A SISTEMAS BIOLOGICOS. LA EMULSION TIENE UTILIDAD COMO MEDIO DE TRANSPORTE DE OXIGENO, TAL COMO EN SANGRE ARTIFICIAL. LA EMULSION PUEDE INCLUIR OPCIONALMENTE EMULSIFICADORES DE ADICION DEL AGENTE TENSIOACTIVO SURFINOL SE Y AGENTE TENSIOACTIVO PLURONIC P-105. LA EMULSION SE PREPARA USANDO UNA TECNICA DE EMULSIFICACION MEJORADA.
PREPARADO MEDICINAL QUE CONTIENE ASPOXICILINA, UN METODO PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HIRAKAWA, YOSHIYUKI, KOHNO, KEIICHI, MIURA, HIROSHI, UEKI, TOSHIYUKI, MORIKUNI, SEIICHI.
PREPARACION ANTIBACTERIANA LIOFILIZADA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO ASPOXICILINA Y UNA SAL BASICA DE ASPOXICILINA EN UNA PROPORCION MOLAR DE 1:0,7-7 Y OPCIONALMENTE UN HALURO ALCALINO COMO ESTABILIZANTE, UN METODO PARA PREPARARLA Y EL EMPLEO DE DICHA PREPARACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO. LA PREPARACION ANTIBACTERIANA LIOFILIZADA SE PUEDE DISOLVER RAPIDAMENTE EN AGUA DESTILADA PARA DAR UNA SOLUCION ESTABLE QUE PUEDE SER INYECTADA A PACIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIANAS.