(01/05/1992). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC GMBH. Inventor/es: DITTMANN, OTTO.

LA PATENTE AFECTA A UNA JERINGA DEDOS CAMARAS CON UN DISOLVENTE ESTERIL SIN PIROGENO EN LA CAMARA ENFRENTADA A LA AGUJA, Y QUE EN LA SEGUNDA CAMARA JUNTO A LA AGUJA CONTIENE UN RELLENO, OBTENIBLE MEDIANTE LLENADO UNICO Y LIOFILIZADO EN LA MISMA JERINGA, DE PROTEINA HUMANA SENSIBLE A LA ACTIVIDAD EN LA CANTIDAD NECESARIA PARA SU ADMINISTRACION TERAPEUTICA. ADEMAS AFECTA AL LLENADO DE LA JERINGA Y A SU ADECUACION PARA LA APLICACION INMEDIATA DE PROTEINAS HUMANAS SENSIBLES A LA ACTIVIDAD Y PARA EL AUTOTRATAMIENTO EN CASA.

(16/11/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SERNO, PETER, LAMMENS, ROBERT, DR., MAHLER, HANS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE TANTO A SOLUCIONES DE INFUSION DEL ACIDO 1CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-GUINOLEIN-3CARBOXILICO (=CIPROFLOXACINA), COMO TAMBIEN A OTRAS FORMAS DE ADMINISTRACION QUE SON TRANSFORMADAS EN TALES SOLUCIONES DE INFUSION, ANTES DE SU APLICACION. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION, LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE LAS SOLUCIONES DE INFUSION, ASI COMO SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.

(16/04/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: REINHARDT, JORG, KAROBATH, MANFRED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE N-METIL-N-(1-FENIL-2-PROPIL)-2-PROPINILAMINA. COMPRENDE DISPERSAR LA SUSTANCIA ACTIVA N-METIL-N-(1-FENIL-2-PROPIL)-2-PROPINILAMINA , EN FORMA RACEMICA U OPTIMAMENTE ACTIVA O EN FORMA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN UN GEL O POLIMERO SOLIDO, TAL COMO UN POLIMERO HIDROFILO. LA COMPOSICION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

(01/04/1990). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, OKITA, ATSUHIKO, SEKI, JUNZO.

METODO DE FABRICAR UN VEHICULO DE FARMACOS EN FORMA DE PARTICULAS DE UNA EMULSION DE GRASA QUE COMPRENDEN UNA SUSTANCIA PARA EL NUCLEO Y UNA SUSTANCIA PARA CAPA SUPERFICIAL. CONSISTE EN EMPLEAR LA SUSTANCIA PARA EL NUCLEO EN UNA CANTIDAD DE 30-65%, LA SUSTANCIA PARA LA CAPA SUPERFICIAL EN UNA CANTIDAD DE 35-70%, Y LLEVAR A CABO UNA MICRODISPERSION/EMULSIFICACION UTILIZANDO UNA MAQUINA DISPERSADORA ULTRASONICA O UNA MAQUINA EMULSIFICADORA DE ALTA PRESION, EN PRESENCIA DE AGUA QUE CONTIENE SAL, AZUCAR U OTRO SOLUTO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA CANTIDAD DE 10 MG/ML O MAS COMO CONCENTRACION FINAL DE LA SUSTANCIA QUE CONSTITUYE LAS PARTICULAS DE LA EMULSION, TRAS LO CUAL LAS PARTICULAS RESULTANTES TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE 5-100 NM. EL INVENTO ES UTIL PARA MEJORAR LA ENTREGA DE FARMACOS A LA CORRIENTE SANGUINEA.

(16/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: TASKOVICH, LINA, T.

UNA FORMA DE DOSIFICACION TRANSDERMICA PARA LA LIBERACION DE UN FARMACO A UNA VELOCIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA. COMPRENDE: UN DEPOSITO QUE CONSTA DE UNA MATRIZ QUE CONTIENE UNO O MAS FARMACOS SELECCIONADOS ENTRE ESTEROIDES, NITRATOS O BIPERIDEN; Y MONOOLEATO DE GLICEROL COMO AGENTE PARA MEJORAR LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL O DE LA MEMBRANA DE MUCOSA. ESTA FORMA DE DOSIFICACION TIENE SU PRINCIPAL APLICACION EN EL TRATAMIENTO PARENTERAL TRANSDERMICO CON FARMACOS. LA FIGURA 1 REPRESENTA UNA DE DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION CONSTITUIDA POR UN MEDIO PARA MANTENER EL SISTEMA SOBRE LA PIEL , UN SOPORTE IMPERMEABLE DE FORMA CIRCULAR Y DE TAMAÑO LIGERAMENTE SUPERIOR AL DEL DEPOSITO EL CUAL ESTA CONSTITUIDO POR UNA MATRIZ QUE CONTIENE LOS FARMACOS Y EL MONOOLEATO DE GLICEROL, Y UNA TIRA PROTECTORA.

(16/10/1989). Solicitante/s: DOW CORNING FRANCE S.A.. Inventor/es: POCKNELL, DAVID.

LA MEMORIA DESCRIPTIVA DESCRIBE Y REIVINDICA UN METODO DE FABRICACION DE ANILLOS TERAPEUTICOS A PARTIR DE UNA COMPOSICION BASADA EN CAUCHO DE SILICONA CURABLE. LOS ANILLOS SON CAPACES DE LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE TERAPEUTICO EN EL CUERPO HUMANO O ANIMAL. EL METODO COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: (I) EXTRUIR UNA PRIMERA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN AGENTE TERAPEUTICO Y UNA PRIMERA COMPOSICION DE SILICONA FORMADORA DE ELASTOMERO PARA PROPORCIONAR UN NUCLEO; (II) EXTRUIR UNA SEGUNDA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA SEGUNDA COMPOSICION DE SILICONA FORMADORA DE ELASTOMERO PARA PROPORCIONAR UNA VAINA QUE RODEA EL NUCLEO; (III) UNIR LAS PORCIONES EXTREMAS DE UNA PIEZA DE NUCLEO Y VAINA EXTRUIDOS PARA FORMAR UN ANILLO; (IV) EFECTUAR LA RETICULACION DEL NUCLEO EXTRUIDO; Y (V) EFECTUAR LA RETICULACION DE LA VAINA EXTRUIDA.

(01/09/1989). Solicitante/s: SOCIETE BIO SERAE SARL. Inventor/es: DEGRE, FRANCOIS.

PROCEDIMIENTO PARA ACONDICIONAMIENTO DE UNA COMPOSICION ANTI-BACTERIANA, QUE CONTIENE LACTOPEROXIDASA, TIOCINATO, UN DADOR DE OXIGENO NACIENTE Y ALTERNATIVAMENTE LACTOFERRINA; DICHO DADOR DE OXIGENO PODRA SER PEROXIDO ORGANICO O INORGANICO O UN SISTEMA ENCIMATICO OXIDANTE, EN EL CUAL EL PEROXIDO O UNO DE LOS COMPUESTOS DEL SISTEMA ENCIMATICO SE AISLARA MATERIALMENTE DEL RESTO DE LA COMPOSICION MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA SUSTANCIA HIDROSOLUBLE O PERMEABLE EN MEDIO ACUOSO, CONSTITUIDA POR UNA CAPA PROTECTORA HIDROSOLUBLE DE MICROCAPSULAS DE SACAROSA, ALMIDON O CARBOXIMETILO DE CELULOSA O POR GRANOS DE GEL SECO TAL COMO PECTINA ASOCIADA A IONES DE CALCIO EN LOS QUE SE CONTIENE EL PEROXIDO O UNO DE LOS COMPONENTES DEL SISTEMA ENCIMATICO, CUYO GEL TIENE UN TAMAÑO DE MALLA DE LA RED, TAL QUE AL HUMIDIFICARSE SE PERMITE EL PASO DEL PEROXIDO O DEL COMPUESTO DEL SISTEMA ENCIMATICO. CONSIGUIENDOSE EVITAR LA DEGRADACION DE LA COMPOSICION ENTRE ALMACENAMIENTO Y CONSUMO.

(01/07/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND.

LA PRODUCCION DEL PREPARADO FARMACEUTICO CITADO SE LLEVA A CABO FORMANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO UN MATERIAL DE SOPORTE A PARTIR DE UN POLIMERO DE EMULSION DE UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE 50 A 500 NM Y UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA ENTRE C20 Y B80JC, JUNTO CON UNA SUSTANCIA ACTIVA MEDICAMENTOSA DE LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA, EVAPORANDO EL DISOLVENTE, Y TRANSFORMANDO EL PRODUCTO OBTENIDO EN CAPSULAS, TABLETAS O PELICULAS. LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS OBTENIDOS, EN LOS QUE SE AJUSTA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA POR VARIACION DEL TAMAÑO DE PARTICULAS Y DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, SE PUEDEN APLICAR AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REQUIERAN UNA LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, RESERVANDOSE LAS PELICULAS PARA LAS APLICACIONES POR VIA TRANSDERMAL.

(01/10/1987). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

METODO DE PREPARAR UNA EMULSION DE LIPIDOS. CONSISTE EN DISPERSAR EL EMULGENTE FOSFOLIPIDO Y EL COMPONENTE DE FASE DISCONTINUA EN AGUA DESTILADA ESTERIL UTILIZANDO UNA SONDA ULTRASONICA PARA EFECTUAR UNA PRIMERA DISPERSION BRUTA, DESPUES DE LO CUAL LA MEZCLA OBTENIDA SE TRANSFIERE A UN RECIPIENTE DE ALIMENTACION DE UN MICROFLUIDIZADOR QUE SE ACCIONA A UNA PRESION DE CAMARA DE INTERACCION INTERNA DE 1.155 A 1.330 KG/CM, TRATANDOSE LA MEZCLA DURANTE 16 PASOS DISCRETOS A TRAVES DE LA UNIDAD PARA CONSEGUIR UNA MICROEMULSION UNIFORME QUE SE ESTERILIZA POR FILTRACION A TRAVES DE UN FILTRO O EN UN AUTOCLAVE A UNOS 121GC A 1,05 KG/CM DURANTE 20 MINUTOS. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/04/1987). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES PARENTERALES ACUOSAS. CONSISTE EN DISOLVER EN AGUA UN AMINOGLICOSIDO ANTIBACTERIANO, QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRANOSA NO SATURADO ENTRE LAS POSICIONES 4K Y 5K Y QUE SE HALLA SUSTITUIDO CON UN AMINOALQUILO EN POSICION 5K, O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES; AJUSTAR EL PH A 7,3-7,4 CON UN TAMPON DE 2-AMINO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANODIOL; AÑADIR UN ANTIOXIDANTE TAL COMO FOSFITO O SULFITO SODICOS; ESTERILIZAR L ADISOLUCION Y BURBUJEAR NITROGENO A TRAVES DE LA MISMA ANTES DE INTRODUCIRLA EN AMPOLLAS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBACTERIANOS ESTABILIZADOS DE COLOR Y PH.

(16/12/1986). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION INYECTABLE SUSTANCIALMENTE NO ACUOSA, DE UN POLIPEPTIDO LIGERAMENTE SOLUBLE, COMO POR EJEMPLO UNA SOMATOTROPINA BOVINA QUE PUEDE ESTAR QUIMICAMENTE ASOCIADA CON UN METAL NO TOXICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PROVEER PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DEL CITADO POLIPEPTIDO; Y B) DISPERSAR LAS CITADAS PARTICULAS EN UN ACEITE BIOCOMPATIBLE, EN PROPORCIONES TALES QUE FORME UNA FASE CONTINUA EN LA DISPERSION RESULTANTE Y ESTA CONTENGA POR LO MENOS ALREDEDOR DEL 10% EN PESO DEL POLIPEPTIDO, Y ENTRE 2 Y 5% DE UN AGENTE ANTIHIDRATANTE A BASE DE UN ESTER DE ACIDO GRASO. DE APLICACION EN COMPOSICIONES PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS EN ANIMALES.

(01/03/1985). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FORMADORA DE PELICULA QUE CONTIENE UN PREPOLIMERO DE POLIISOCIANATO Y UN POLIMERO DE POLIVINILPIRROLIDONA.CONSISTE AN: A) HACER REACCIONAR UN POLIISOCIANATO CON UN COMPUESTO REACTIVO DE ISOCIANATO QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE FUNCIONALIDADES REACTIVAS CON EL POLIISOCIANATO, OBTENIENDOSE UN PREPOLIMERO QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE FUNCIONALIDADES ISOCIANATO; B) HACER REACCIONAR POR RADICALES LIBRES N-VINILPIRROLIDONA CON UN COMPUESTO DE FUNCIONALIDAD VINILICA, OBTENIENDOSE UN POLIMERO DE POLIVINILPIRROLIDONA; C) HACER REACCIONAR EL PREPOLIMERO RESULTANTE DE LA OPERACION (A), EL POLIMERO DE POLIVINILPIRROLIDONA RESULTANTE DE LA OPERACION (B) Y UN PROLONGADOR DE CADENA PARA LOS PREPOLIMERO Y POLIMERO; OBTENIENDOSE UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA; Y D) MEZCLAR EL POLIMERO FORMADOR DE PELICULA CON YODO, EN CALIDAD DE AGENTE ANTIMICROBIANO, EL CUAL FORMA COMPLEJO CON EL POLIMERO FORMADOR DE PELICULA.

(01/02/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

METODO DE PREPARAR UNA VACUNA VIVA.CONSISTENTE EN DISOLVER LA VACUNA VIVA EN UNA EMULSION DE ACEITE/AGUA, COMO ADYUVANTE. SE EMPLEA UN ACEITE MINERAL COMO MARCOL O DRAKEOL EN CANTIDAD QUE VARIE ENTRE EL 15 Y EL 50 EN VOLUMEN. TAMBIEN ADMITE DISOLVER LA VACUNA EN UNA VACUNA INACTIVADA O EN UNA COMBINACION DE VACUNAS QUE CONTENGA LA EMULSION ACEITE/AGUA. CONSISTE EN PREPARAR UNA VACUNA VIVA AUJESZKY CON ADYUVANTE A BASE DE LA CEPA BARTHA Y CON LA EMULSION ACEITE/AGUA. TAMBIEN CONSISTE EN DISOLVER ESA VACUNA EN UNA VACUNA INACTIVANTE QUE CONTIENEN ANTIGENOS FORMULADOS COMO EMULSION ACEITE/AGUA O EN UNA VACUNA DE GRIPE CON LA MISMA EMULSION, ASI COMO PREPARAR UNA VACUNA VIVA DE RINOTRAQUEITIS BOVINA INFECCIOSA O DE LA ENFERMEDAD SINCITIAL RESPIRATORIA Y AMBAS CON ADYUVANTE.

(01/01/1985). Solicitante/s: SUN TECH INC.

METODO PARA PRODUCIR UNA EMULSION ACUOSA DE PERFLUOROCARBURO, QUE SE UTILIZA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA.COMPRENDE UN PROCESO DE DISPERSION EN DOS ETAPAS, EN LA PRIMERA DE LAS CUALES SE DISPERSA EL PERFLUOROCARBURO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE DISPERSANTE PARA PRODUCIR UNA EMULSION CON TAMAN/O DE 0,5 A UN MICRON, Y EN LA SEGUNDA ETAPA LA EMULSION ASI FORMADA ES SUBSECUENTEMENTE SOMETIDA A UN PROCESO DE MAYOR DISPERSION PARA PRODUCIR UNA EMULSION CON TAMAN/OS DE MICELA COMPRENDIDOS ENTRE 0,5 Y 0,2 MICRONES.DE APLICACION EN COMPOSICIONES Y SISTEMAS QUE SIRVEN PARA SENSIBILIZAR CELULAS TUMORALES HIPOXICAS A UNA RADIACION O A CIERTOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.

(16/04/1984). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN FARMACO-DEPOSITO IMPLANTABLE Y RESORBIBLE POR EL CUERPO, A BASE DE UN FOSFATO TRICALCICO.CONSISTE EN COMBINAR UN FOSFATO TRICALCICO PULVERULENTO QUE TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 50 MILIMICRAS, CON UN 0,2 A UN 20 EN PESO DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y, EN CASO DADO, CON UN 1 A UN 20 EN PESO DE UN AGLUTINANTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PRENSA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200 GRADOS Y A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 1.200 BARES.

(01/06/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMULACIONES VETERINARIAS PARA USO INTRAMAMARIO. SE COMBINA UN VEHICULO, TAL COMO UN ACEITE DEL TIPO DEL ACEITE DE COCO O ACEITE DE ARAQUIDA, CON UNOS INGREDIENTES OPCIONALES TALES COMO HIDROXIESTEARINA, POLISORBATO 80, MONOOLEATO DE SORBITANO, HIDROXIANISOL Y/O SILICE. SE ESTERILIZA LA COMPOSICION ASI OBTENIDA CALENTANDOLA HASTA UNA TEMPERATURA DE 150 C Y MANTENIENDO ESTA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO DE 1 HORA, TRAS DE LO CUAL SE DEJA ENFRIAR. A LA BASE ASI OBTENIDA SE INCORPORA ISOXAZOLILPENICILINA Y RIFAMPICINA MEDIANTE AGITACION CON ALTO CIZALLAMIENTO, PARA OBTENER LA FORMULACION DESEADA.

(01/01/1983). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTES LIPIDOS O LIPOIDES EN MEZCLA CON MATERIAL ACTIVO DE LIBERACION RETARDADA. EL MATERIAL ACTIVO, EN FORMA FINAMENTE DIVIDIDA, SE MEZCLA CON UN COMPONENTE LIPIDO O LIPOIDE FINAMENTE DIVIDIDO DE ALTO PUNTO DE FUSION Y UNO DE BAJO PUNTO DE FUSION EN RELACION MUTUA DE 1:9 A 9:1 EN PESO, SE LLEVA LA MEZCLA HASTA UNA TEMPERATURA DE 50 A 100 SUPERIOR AL PUNTO DE FUSION DEL COMPONENTE DE BAJO PUNTO DE FUSION PERO INFERIOR AL PUNTO DE FUSION DEL COMPONENTE DE ALTO PUNTO DE FUSION, Y SE PERMITE QUE LA MEZLCA, DESPUES DE LA FUSION DEL COMPONENTE DE PUNTO DE FUSION INFERIOR, SE ENFRIE HASTA POR DEBAJO DE SUS PUNTO DE FUSION, Y SE ELABORA PARA DAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACABADA.

(16/08/1981). Solicitante/s: NORDISK INSULINLABORATORIUM.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES DE INSULINA. CONSISTE EN SOMETER UNA DISOLUCION DE INSULINA A UN PROCESO CROMATOGRAFICO PARA QUE LA INSULINA SE TRANSFIERA A UN ELUYENTE QUE FORMA PARTE DEL MEDIO VEHICULO DE LA PREPARACION DESEADA. DESPUES DE ESTO EL ELUATO FORMADO SE INCORPORA A LOS RESTANTES COMPONENTES DEL MEDIO VEHICULO Y SE AJUSTA A LOS VALORES DESEADOS DE PH Y CONCENTRACION DE INSULINA PARA OBTENER LA PREPARACION ACABADA. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/05/1981). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION CONTROLADA DE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPONENTE BIOLOGICO ACTIVO CON EL POLIMERO PARA FORMAR UN ENLACE ENTRE AMBOS; DICHO ENLACE ES UN ENLACE LABIL QUE ES SOMETIDO A INCISION . EL COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO MANTIENE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA MIENTRAS ESTA UNIDO AL HIDROXIALQUIL-ALMIDON A TRAVES DE UN DERIVADO. EL HIDROXIETIL-ALMIDON PRESENTA UN GRADO DE SUSTITUCION DE 0,1 A 1, SIENDO SU PESO MOLECULAR DE 10.000 A 2.000.000, APROXIMADAMENTE. EL COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO ES HIERRO. LA COMPOSICION CONTIENE ADEMAS ACIDO CITRICO.

(16/12/1980). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA CONFORMACION DE COLAGENOS. EN UNA PRIMERA ETAPA SE COMBINAN COLAGENOS CON UN AGENTE AGLUTINANTE PARA COLAGENO BIORESORBIBLE, CON UN AGENTE ACTIVO Y CON FOSFATO TRICALCICO Y SE HOMOGENIZA PROFUNDAMENTE. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE COMPACTA ENTRE SI LA MEZCLA HOMOGENEIZADA POR ACCION DE UNA PRESION DE 300 A 1.200 BARES Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200GC, Y SE DA LA FORMA DESEADA. SE EMPLEA COMO MATERIAL QUIRURGICO Y COMO DEPOSITO DE SUSTANCIAS ACTIVAS. O.

(01/06/1979). Solicitante/s: CHOAY S.A..

Un procedimiento para preparar liposomas con heparina dentro o sobre las vesículas de lípido de dichos liposomas, que comprende someter una dispersión de lípidos formadores de liposomas, dentro de una solución de heparina, a agitación o radiación ultrasónica hasta que se formen liposmas que retengan una parte por lo menos de la heparina inicialmente contenida en la solución acuosa.

(16/08/1977). Solicitante/s: AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHERCHE.

Resumen no disponible.

(16/05/1977). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/02/1977). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICAL PRODUCTS INC..

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AC.

Resumen no disponible.

(01/08/1976). Solicitante/s: CYBERSOL, INC.

Resumen no disponible.