(16/12/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M., FROSTELL, CLAES.

SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA BRONCOCONSTRICCION O LA VASOCONSTRICCION PULMONAR REVERSIBLE EN UN MAMIFERO, DICHO METODO INCLUYE PROVOCAR QUE EL MAMIFERO INHALE UNA CONCENTRACION TERAPEUTICAMENTE EFECTIVO DE OXIDO NITRICO GASEOSO O UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO LIBERADOR DE OXIDO NITRICO , Y UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE GAS DE OXIDO NITRICO Y/O UN COMPUESTO LIBERADOR DEL GAS DE OXIDO NITRICO.

(01/12/1997). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA, EN UNA COMPOSICION Y FORMA ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION NASAL, QUE CONTIENE HIDROXOCOBALAMINA DISUELTA EN UNA CONCENTRACION SUPERIOR A 1% (W/W), CON UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000 CP.

(01/12/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: EVANS, JILL, DOUGLAS, STEPHEN JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE EL SABOR AMARGO ASOCIADO A LA RANITIDINA Y QUE CONTIENE: A) UNA DISPERSION DE PARTICULAS DE RANITIDINA REVESTIDAS CON LIPIDOS O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS EN UN VEHICULO NO ACUOSO; B) PARTICULAS QUE CONTIENEN RANITIDINA O UN SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS INCORPORADAS EN UN NUCLEO Y REVESTIDAS CON UN REVESTIMIENTO DE LIPIDOS; C) PARTICULAS REVESTIDAS CON LIPIDOS DE UNA FORMA DE RANITIDINA QUE ES POCO SOLUBLE EN AGUA; Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA MISMA.

(16/11/1997). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: RUOHONEN, JARKKO, LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO, PERALAMPI, MARKKU.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN S (3-TEXT-BUTILAMINO-2HIDROXIPROPOXI) DRATADO UTIL PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE, PARTICULARMENTE PARA ADMINISTRACION TOPICA COMO UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE UN GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR.

(16/11/1997). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: STEFELY, JAMES, S., SCHULTZ, DAVID W., DUAN, DANIEL, C., LEACH, CHESTER, L.

SE PRESENTA UNA FORMULACION DE UN AEROSOL MEDICINAL QUE COMPRENDE UNA DROGA EN PARTICULAS Y UN CONDENSADO DE DIOL/DIACIDO COMO AGENTE DISPERSANTE.

(16/11/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RORK, GERALD S., PIPKIN, JAMES D..

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE UN AGENTE BENEFICIOSO TAL COMO UNA DISPERSION GELATINOSA QUE CONSTA DE I) UN NUCLEO QUE CONTIENE UN AGENTE BENEFICIOSO, UN POLIMERO QUE FORMA PARTICULAS MICROSCOPICAS GELATINOSAS DESPUES DE SU HIDRATACION Y SI SE DESEA UN AGENTE PARA MODULAR LA HIDRATACION DEL POLIMERO; Y II) UN RECUBRIMIENTO INSOLUBLE E IMPERMEABLE QUE SE ADHIERE Y RODEA EL NUCLEO Y CONTIENE APERTURAS QUE SUMINISTRAN UN AREA PARA LA HIDRATACION Y LIBERACION DE UNA DISPERSION QUE COMPRENDA PARTICULAS MICROSCOPICAS GELATINOSAS.

(01/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: SIMPKIN, GORDON, THOMAS RHONE-POULENC RORER LTD, TRUNLEY, ROY RHONE-POULENC RORER LTD, LEIGHTON, ANN-MARIE RHONE-POULENC RORER LTD.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION EN POLVO PARA SU INHALACION QUE COMPRENDE AL MENOS UNA DROGA MICROFINA Y UN PORTADOR, EN LA QUE AL MENOS UNA PARTE DE DICHO PORTADOR COMPRENDE UN AGENTE ANTIESTATICO.

(01/11/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, NEALE, PHILIP JOHN.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A FORMULACIONES PARA AEROSOL DE USO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR INHALACION, EN PARTICULAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA AEROSOL QUE COMPRENDE: (A) MONOHIDRATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, SIENDO EL TAMAÑO DE PARTICULA DE SUSTANCIALMENTE LA TOTALIDAD DEL MONOHIDRATO MENOR DE 20 MICRAS; (B) AL MENOS 0,015 % DE PESO DE LA FORMULACION DE AGUA ADICIONAL AL AGUA DE CRISTALIZACION ASOCIADA CON DICHO MONOHIDRATO; Y (C) UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO O DE CLOROFLUOROCARBONO QUE CONTIENE HIDROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAR DESORDENES RESPIRATORIOS LOS CUALES COMPRENDEN ADMINISTRACION POR INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA AEROSOL COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA.

(16/10/1997). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MCQUINN, ROY, L., BARKHAUS, JOAN, K.

UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE DROGA TRANSMUCOSAL EN FORMA DE UN MATERIAL LAMINAR. EL DISPOSITIVO CONTIENE UNA RESINA POLIMERICA PARTICULAR QUE CONTIENEN ACIDO DISPERSA A TRAVES DE TODA UNA MATRIZ DE SOPORTE POLITETRAFLUOROETILENO.

(16/10/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, MUCKENSCHNABEL, REINHARD.

SE DESCRIBEN ENVASADOS DE GAS A PRESION DE AEROSOL CON NUEVOS ESTABILIZADORES DE SUSPENSION.

(16/10/1997). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: RIESS, JEAN, G., POSTEL, MICHELE, SOLE-VIOLAN, LUIS.

EMULSIONES DE FLUOROCARBURO QUE CONSISTE EN ESTABILIZAR UN COMPUESTO FLUOROFILICO/HIDROFILICO DE CONTROL DE TAMAÑO DE PARTICULA QUE PUEDE TENER LA FORMULA RF1-W-RH1 (I) EN LA QUE RF1 ES UN GRUPO FLUOROCARBURO C2-14 CICLICLO, RAMIFICADO O LINEAL; RH1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO C2-18 LINEAL, RAMIFICADO, O CICLICO; Y W ESTA AUSENTE O ES UNA ESPECIE BIVALENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -O-, -S-, O VARIAS ESTRUCTURAS FLUORADAS. EL USO DEL COMPUESTO FLUOROFILICO/LIPOFILICO SE LAS DISPERSIONES DE LA INVENCION PROPORCIONA EMULSIFICACION EFICIENTE Y TAMAÑO DE PARTICULA ESTABLE. LAS DISPERSIONES DE LA INVENCION PUEDEN COMPRENDEN UN ADITIVO BIOLOGICAMENTE UTIL Y PUEDE SER USADO PARA VARIOS PROPOSITOS, COMO PORTADORES DE OXIGENO, AGENTES DE CONTRASTE, O AGENTES DE DIAGNOSTICO.

(01/10/1997). Solicitante/s: INSITE VISION, INC. Inventor/es: ROBINSON, JOSEPH, R., DAVIS, JEFFERY, P., CHANDRASKARAN, SANTOSH, KUMAR, SU, YANSHENG DORMITORY BUILDING 40, ARCHIBALD, ROY, D.

LOS POLIMEROS LIGERAMENTE ENLAZADOS, PREFERIBLEMENTE LOS QUE SE PREPARAN MEDIANTE POLIMERIZACION DE SUSPENSION O EMULSION DE AL MENOS UN 90% DE UN MONOMERO MONOETILENICAMENTE INSATURADO QUE CONTENGA CARBOXIL TAL COMO EL ACIDO ACRILICO CON ENTRE EL 0.1 Y 5% DE UN AGENTE ENLAZADOR POLIFUNCIONAL, Y PREFERIBLEMENTE DIFUNCIONAL, TAL COMO EL GLICOL DE DIVINIL, QUE TENGA UN TAMAÑO DE PARTICULA NO MAYOR A 50 (MU)M EN UN DIAMETRO ESFERICO EQUIVALENTE, CUANDO SE FORMULAN CON UN MEDICAMENTO OFTALMOLOGICO, EN SUSPENSION EN UN MEDIO ACUOSO EN EL QUE LA CANTIDAD DE POLIMERO OSCILA ENTRE UN 0.1 Y UN 6.5%, EN BASE AL PESO TOTAL DE LA SUSPENSION ACUOSA, EL PH SE ENCUENTRA ENTRE EL 3.0 Y 6.5, Y LA PRESION OSMOTICA ES DE ENTRE 10 OSM Y 400 OSM, SUMINISTRAN NUEVOS SISTEMAS DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS OFTALMOLOGICOS QUE TENGAN VISCOSIDADES ADECUADAMENTE BAJAS QUE PERMITEN QUE SEAN FACILMENTE ADMINISTRADOS EN EL OJO EN FORMA DE GOTAS.

(16/07/1997). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BHAGAT, HARESH, G.

SE DESCRIBEN UNAS COMPOSICIONES FISIOLOGICAS DE ARRANQUE PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO QUE TIENEN UNA ALTA VISCOSIDAD Y CONTIENEN BICARBONATO, UN POLIMERO DE CELULOSA Y/O UN GLICOSAMINOGLICAN Y/O UN POLIMERO VINIL CARBOXI. UNA COMPOSICION RECLAMADA COMPRENDE: A) IONES DE POTASIO EN UNA CONCENTRACION ENTRE 11 Y UNOS 25 MMOL/L; B) IONES DE CALCIO EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0.2 Y UNOS 0.5 MMOL/L; C) IONES DE MAGNESIO EN UNA CONCENTRACION ENTRE UNOS 0.15 Y UNOS 0.45 MMOL/L; D) IONES BICARBONATO EN UNA CONCENTRACION ENTRE UNOS 1 Y UNOS 36 MMOL/L; E) AL MENOS UN COMPONENTE DE UN GRUPO CONSISTENTE EN: I) UN POLIMERO DE CELULOSA; II) UN GLICOSAMINOGLICAN; III) UN POLIMERO VINIL CARBOXI; Y F) UNA VISCOSIDAD ENTRE UNOS 5 Y UNOS 10000 CENTIPOISES.

(16/06/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, HERRMANN, FRITZ.

LA INVENCION DE REFIERE A UN PRODUCTO FARMACEUTICO ASI COMO UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UNA APLICACION TRANSDERMAL PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE DILATACIONES VASCULARES, CON AL MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR TOLERABLE POR LA PIEL Y PORCIONES DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, CARACTERIZANDOSE PORQUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA PENETRAZOL.

(01/06/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DAMANI, NALINKANT, CHUNILAL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES/DISPOSITIVOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CAVIDAD ORAL DE SERES HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPOSICIONES DE POLILACTIDOS/GLICOLIDOS Y DISPOSITIVO QUE TAMBIEN CONTIENEN TRIACETINA PARA LA LIBERACION DE FARMACOS EN LA CAVIDAD BUCAL.

(16/05/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, DROUIN, JEHAN-YVES, BRU, NICOLE, POLY, PIERRE-ANDRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE UN POLVO ESTABLE QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA ASOCIACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y METOCLOPRAMIDA. SEGUN LA INVENCION, ESTA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA SAL O COMPLEJO SOLUBLE EN AGUA DE ACIDO ACELISALICILICO EN ASOCIACION CON METOCLOPRAMIDA O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y AL MENOS UN POLIMERO HIDROFILO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR LA METOCLOPRAMIDA. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE EN FORMA DE POLVO, Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE BOLSITAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

(16/05/1997). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: BASKEYFIELD, LEWIS JAMES, JAY, GRAHAM FREDERICK, WRIGHT, PAUL.

SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA DISFUNCION NASAL Y DE SENO QUE TOPICAMENTE COMPRENDE DE LA APLICACION DE UNA PREPARACION DE RABANO PICANTE, SINIGRINA O DE ISOTIOCIANATO DE ALILO PARA MUCOSAS AFECTADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN PREPARACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION NASAL O DE SENO, QUE INCLUYEN PREPARACIONES DE RABANO PICANTE, SINIGRINA E ISOTIOCIANATO DE ALILO.

(16/05/1997). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., OLIVER, MARTIN, J., SCHULTZ, ROBERT K., SCHULTZ, DAVID W., MORIS, ROBERT A.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE AEROSOLES EN SUSPENSION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN FARMACO Y HFC 134A, HFC 227 O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI.

UNA COMPOSICION OFTALMICA, PARTICULARMENTE EN FORMA DE GOTAS, ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL OJO Y PARTES CIRCUNDANTES. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CICLOSPORINA Y UN SURFACTANTE, SELECCIONADO ENTRE ESTERES ACIDOS GRASOS DE POLIOXIETILENO, ETERES DE ALQUILFENIL POLIOXIETILENO Y ETERES DE ALQUILO POLIOXIETILENO, O MEZCLAS DE LOS MISMOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: BOLDER ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: IMER, FARUK.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON PASTILLAS FABRICADAS A BASE DE POLIMEROS NATURALES Y/O SINTETICOS, COMPLETA O PARCIALMENTE SOLUBLES EN AGUA, SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO QUE COMPRENDE GOMAS, ALGINATOS, CARRAGENO, ALMIDON, PEPTINA Y GELATINA Y CONTENIENDO POLIDIMETILSILOXANOS (DIMETICON, SIMETICONA). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTAS PASTILLAS.

(16/04/1997). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: KRISHNAMURTHY, THINNAYAM, N.

LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS SE LOGRA DESDE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA DE ALGINATO DE SODIO Y UNA SAL DE CALCIO. CUANDO SE VA A ADMINISTRAR LA COMPOSICION RECTALMENTE, SE COMBINA LA MATRIZ CON UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UNA BASE ADECUADA DE SUPOSITORIO. CUANDO SE VA A ADMINISTRAR LA COMPOSICION ORALMENTE, LA MATRIZ ADEMAS INCLUYE UN ALCOHOL ALIFATICO SUPERIOR.

(16/04/1997). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN POLIMERO DE CARBOXIVINILO QUE TIENE UNA VISCOSIDAD NEWTONIANA, PREPARACIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN EL POLIMERO, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL POLIMERO Y UN VEHICULO PARA PREPARACIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN EL POLIMERO. MEDIANTE LA UTILIZACION DEL POLIMERO EN UN VEHICULO, SE PUEDE OBTENER UNA PREPARACION OFTALMICA QUE TIENE UNA VISCOSIDAD BAJA Y UNA BUENA PERMEABILIDAD A UN MEDICAMENTO.

(01/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CUINE, ALAIN, MORISSEAU, SERGE.

NUEVA FORMULACION DE AEROSOL MEDICAMENTOSO A BASE DE FUSAFUNGINA QUE COMPRENDE UN EXCIPIENTE ELEGIDO ENTRE DIMETILISOSORBIDO O PREFERENTEMENTE MIRISTATO DE ISOPROPILO Y QUE UTILIZA COMO PROPULSOR EL 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO.

(01/03/1997). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LANG, JOHN, C., JANI, RAJNI, MISSEL, PAUL JOSEPH TRACY.

USO DE COMBINACIONES DE POLISACARIDOS GELIFICANTES Y SUBSTRATOS PORTADORES DE MEDICAMENTOS FINAMENTE DIVIDIDOS EN COMPOSICIONES OFTALMICAS TOPICAS. SE DESVELAN COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE COMPRENDEN COMBINACIONES DE POLISACARIDOS GELIFICANTES Y SUBSTRATOS PORTADORES DE MEDICAMENTOS FINAMENTE DIVIDIDOS QUE SE VUELVEN RELATIVAMENTE MAS VISCOSOS AL ENTRAR EN CONTACTO CON EL OJO. TAMBIEN SE DESCRIBEN OTRAS COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE COMPRENDEN UN MEDICAMENTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, COMO OCURRE CON LAS FORMAS DE EMPLEO.

(16/02/1997). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WEERS, JEFFRY, GREG, KLEIN, DAVID, HENRY, JOHNSON, CINDY, SHIZUKO.

EMULSIONES DE FLUOCARBUROS DE CONSERVACION ESTABLE QUE TIENE UNA FASE ACUOSA CONTINUA Y UNA FASE DE FLUOCARBUROS DISCONTINUA, EN DONDE LA FASE DE FLUOROCARBUROS CONTIENE UNA CANTIDAD PRINCIPAL DE UN PRIMER FLUOROCARBURO O MEZCLA DE FLUOCARBUROS Y UNA CANTIDAD MENOR DE UN SEGUNDO FLUOROCARBURO O MEZCLA DE FLUOROCARBUROS, EN DONDE EL SEGUNDO FLUOROCARBURO TIENE UN PESO MOLECULAR MAYOR QUE EL DEL PRIMER FLUOROCARBURO Y EL SEGUNDO FLUOROCARBURO INCLUYE UNA UNIDAD LIPOFILICA EN SU ESTRUCTURA, CON LO QUE EL SEGUNDO FLUOROCARBURO ACTUA PARA PROMOVER LA ESTABILIDAD DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DE LA EMULSION AL TIEMPO QUE PROPORCIONA UNOS TIEMPOS DE RETENCION EN LOS ORGANOS FAVORABLEMENTE CORTOS CUANDO SE ADMINISTRA A ANIMALES IN VIVO.

(16/02/1997). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BLASE, CYNTHIA M., SHAH, MANOJ N.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE SUSPENSION FARMACEUTICA ACUOSA QUE COMPRENDE: DESDE APROX. 0,2 % HASTA 20 % DE UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO SOLUBLE SUSTANCIALMENTE EN AGUA, POR EJEMPLO, ACETAMINOFENO; UNA CANTIDAD DE GOMA XANTANO Y CELULOSA MICROCRISTALINA EFICAZ EN LA ESTABILIZACION DE LA SUSPENSION; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPOSICIONES PARA ENMASCARAR EL SABOR, Y AGUA, ASI COMO UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHAS SUSPENSIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS.

(01/02/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAJIMA, TOSHIO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHII, KUNIAKI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., UMEKI, NOBUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITAI, SHIGERU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAYASHI, HIDEFUMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SHIMANO, KIMIHIDE, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOYAMA, IKUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA PREPARACIONES ORALES QUE CONSTA DE UN COMPLEJO FORMADO MEDIANTE LA DISPERSION O LA DISOLUCION DE UN MEDICAMENTO BASICO DE SABOR DESAGRADABLE Y UN COMPUESTO DE POLIMERO DE FUNCION EN UNA SUSTANCIA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION BAJO, DEL 10 AL 70% EN PESO BASADO EN LA COMPOSICION DE ALCOHOL DE AZUCAR Y DE UN 0.1 A UN 7% EN PESO BASADO EN LA COMPOSICION DE UN OXIDO BASICO. LA COMPOSICION ES EXCELENTE PARA PREPARACIONES ORALES, PARA EL MASTICADO DE MEDICAMENTOS BASICOS DE SABOR DESAGRADABLE Y TIENE UN COMPORTAMIENTO EXCELENTE PARA USO BIOLOGICO.

(16/01/1997). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INADA, KATSUHIRO, NAKAYAMA, HISAYUKI, USHIO, KAZUMICHI.

UN PROCESO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION ACUOSA ESTABLE QUE CONTIENE MICROCRISTALES DE UNA 5 XIFENIL)TIAZOLIDINA EN PARTICULAR ENFERMEDADES CORNEALES, QUE COMPRENDE LA ADICION DE UN ACIDO A LA SOLUCION ACUOSA DE 5 NTILOXIFENIL)TIAZOLIDINA SELECCIONADO DE ENTRE EL ALCOHOL DE POLIVINILO, LA POLIVINILPIRROLIDONA , LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , LA METILCELULOSA Y LA HIDROXIETILCELULOSA, TENIENDO DICHA SOLUCION UN PH DE, AL MENOS, 8 PARA REDUCIR EL PH POR DEBAJO DE 7.

(16/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, KENICHI, SAMESHIMA, SHOGO, MATSUMOTO, TAKAHIRO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION CONSERVANTE PARA UN GLOBO OCULAR ENUCLEADO Y PARA LA IRRIGACION INTRAOCULAR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE DIESTER DE ACIDO FOSFORICO DE LA SIGUIENTE FORMULA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES ALTAMENTE BENIGNA PARA LOS TEJIDOS OCULARES, PARTICULARMENTE EN EL SENTIDO DE QUE PROTEGE LAS CELULAS CORNEALES (ENDOTELIALES) QUE SON MAS SUSCEPTIBLES A LOS DAÑOS FISIOLOGICOS EN LA CIRUGIA OFTALMOLOGICA, CON EL RESULTADO DE QUE DIFERENTES OPERACIONES OFTALMOLOGICAS PUEDEN LLEVARSE A CABO CON UNA SEGURIDAD SUFICIENTES. ADEMAS, DESDE EL MOMENTO QUE LA COMPOSICION DE LA INVENCION PUEDE AYUDAR A RETENER LAS FUNCIONES FISIOLOGICAS DEL OJO ENUCLEADO SIN DAÑAR LOS TEJIDOS, PUEDE UTILIZARSE CON VENTAJA PARA LA CONSERVACION DE LA CORNEA, LA RETINA, LA LENTE DEL CRISTALINO, ETC.

(01/12/1996). Solicitante/s: SOGEVAL S.A. Inventor/es: DAOUDAL, JOSE.

PASTILLA QUE PERMITE FACILITAR LA ABSORCION DE COMPRIMIDOS NOTABLEMENTE MEDICAMENTOSOS POR ANIMALES DOMESTICOS, ESPECIALMENTE PERROS O GATOS, CARACTERIZADA EN QUE ESTA CONSTITUIDA POR UNA MATRIZ DE UN MATERIAL APETENTE PARA EL ANIMAL, COMPORTANDO DOS CARAS PRINCIPALES DONDE UNA ESTA PROVISTA DE UN ALOJAMIENTO SUSCEPTIBLE DE RECIBIR, PREVIAMENTE A LA ABSORCION UN COMPRIMIDO DE OLOR Y GUSTO REPULSIVO, MIENTRAS QUE LA OTRA , ESENCIALMENTE LISA, ESTA DESTINADA A SER PRESENTADA AL ANIMAL.

(16/11/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, E., BEQUETTE, ROBERT J., ATZINGER, ANNE E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO A UNA CONCENTRACION DE 15 A 150 MG/ML QUE CONTIENE POLISORBATO A UNA CONCENTRACION DEL 0,005% AL 0,015% EN PESO/VOLUMEN Y UN POLIETILENGLICOL A UNA CONCENTRACION DEL 5 AL 30% EN PESO/VOLUMEN CUYA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION FLOCULADA ESTABLE EN AGUA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FORMULACION DEL ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO ARRIBA DESCRITO CON AGENTES CONSERVANTES, TAMPONES, EDULCORANTES Y AROMATIZANTES AÑADIDOS.