(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PADHI,IAN DESMOND, JANG,GRAHAM RICHARD.

Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante el aumento de la densidad mineral ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 10 mg/kg, donde el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo bloquea de forma cruzada la unión a esclerostina del anticuerpo Ab-4 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 137 y una secuencia de la cadena ligera de SEQ ID NO: 133, o del anticuerpo Ab-13 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 209 y una secuenciad de la cadena ligera de SEQ ID NO: 205.

PDF original: ES-2815677_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: NOF CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUYUKI, MIYAMOTO KOJI, SAKURAI SHUNSUKE, SHIMAMURA YOSHIHISA.

Una composición oral que comprende un polímero que contiene fosforilcolina para su uso en un método de reducción de la hipersensibilidad dental.

PDF original: ES-2805090_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.

El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.

PDF original: ES-2779724_T3.pdf

(25/10/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.

Una combinación de agentes activos que consiste en extractos de Curcuma longa, Punica granatum y Zingiber officinale para su uso en la prevención y/o el tratamiento de lesiones de la mucosa, estando presentes dichos extractos de Curcuma longa, Punica granotum y Zingiber officinale en las respectivas relaciones en peso 6(±2):2(± 1):1(± 0,5).

PDF original: ES-2728557_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES.

Un colutorio, un enjuague bucal, u otra composición líquida oral que comprende un fosfato de calcio amorfo (ACP) estabilizado por fosfopéptidos y/o fosfato de fluoruro de calcio amorfo (ACFP) estabilizado por fosfopéptidos, y iones fluoruro libres, en los que la composición no contiene un quelante de calcio ni un tampón fosfato y en los que dicho fosfopéptido es un fosfopéptido de caseína.

PDF original: ES-2755277_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, ZHANG,YANMEI, CAI,JINGLEI, LIU,PENGFEI, CHEN,SHUBIN.

Uso de una célula madre en la preparación de una estructura de tipo dental, en que la estructura de tipo dental se produce en un animal mamífero por medio de un trasplante de xenoinjerto, y en que se induce a que la célula madre forme una célula de tipo epitelial y la célula de tipo epitelial es recombinada con un mesénquima dental de otro animal y se cultiva para formar un explante reconstituido antes del trasplante del xenoinjerto, en que la célula madre es una célula madre embrionaria o una célula madre pluripotente inducida y en que el animal se selecciona entre el grupo que consiste en un ratón y una rata.

PDF original: ES-2763864_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Maelor Laboratories Limited. Inventor/es: PERSSON,GOSTA RUTGER.

Compuesto de morfolino que tiene la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 8 a 16 átomos de carbono en la posición 2 o 3 del anillo de morfolino y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, sustituido con un grupo hidroxilo excepto en la posición alfa, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una bolsa subgingival infectada, en el que la bolsa subgingival tiene 4 mm de profundidad o más.

PDF original: ES-2744345_T3.pdf

(21/05/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: GOOLSBEE,WILLIAM A, LILLARD,JEFFREY L.

Una composición fisiológicamente aceptable que comprende gluconato de zinc y taurina y polivinilpirrolidona, en forma de un gel adecuado para uso tópico, para su uso en el tratamiento de la inflamación asociada con un trastorno de la mucosa o un trastorno dérmico en un ser humano, en el que la composición carece de un amino ácido natural y carece de un aminoácido no natural en el que el trastorno de la mucosa comprende a) mucositis que comprende inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal, vagina, recto, una cavidad nasal, un oído, una mucosa ocular; b) estomatitis oral, mucositis oral, una úlcera oral, enfermedad de Crohn, periodontitis, cistitis intersticial o una herida; o c) sequedad vaginal, ardor vaginal, dispareunia, prurito vulvar, ardor vulvar o vaginitis atrófica y en el que el trastorno dérmico comprende erupción del pañal, sequedad de la piel, dermatitis, eccema, eritema, acné, xerosis y daño de la piel inducido por especies de radicales de oxígeno.

PDF original: ES-2713349_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: DE PABLO SEDANO,MARTA, DELGADO GAÑAN,MARIA ISABEL.

Una forma de dosificación farmacéutica desleíble en la boca que comprende - extracto de arándano rojo en una cantidad del 3 al 18% en peso con respecto al peso total de la composición, - una cantidad terapéuticamente efectiva de vitamina C, - un dióxido de silicio coloidal hidrofóbico, - un diluyente, y - al menos otro excipiente o portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2711124_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Melendez Hevia, Enrique. Inventor/es: MELENDEZ HEVIA,ENRIQUE.

Composición que consiste en glicina para su uso en el tratamiento o la prevención de un problema de salud de un ser humano relacionado con un trastorno subyacente asociado con huesos, cartílago o tejido conjuntivo que necesita promover la síntesis de colágeno, seleccionándose dicho problema de salud del grupo que consiste en enfermedades degenerativas incluyendo artrosis y artritis, y osteoporosis, en que dicha glicina se administra por vía oral a una tasa de consumo en el intervalo de 0,1 a 0,2 g/Kg de peso corporal al día.

PDF original: ES-2733579_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.

Una combinación de agentes activos que consiste en extractos de Curcuma longa, Punica granatum y Zingiber officinale para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos de la boca, la garganta y las vías respiratorias, estando presentes dichos extractos en las relaciones ponderales respectivas 6(±2):2(± 1):1(±0,5).

PDF original: ES-2730088_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.

Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por:: **(Ver fórmula)** como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.

PDF original: ES-2719088_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: PerioC Ltd. Inventor/es: KISSEL, THOMAS, MAK, CHING, PONG.

Una formulación farmacéutica tópica que comprende micro o nanopartículas de un inhibidor de ciclofilina para usar en el tratamiento de la enfermedad periodontal en donde el inhibidor de ciclofilina se selecciona de entre ciclosporinas, sanglifehrinas o cicloundecanopsipéptidos y en donde la formulación contiene TPGS (succinato de tocoferil polietileno glicol).

PDF original: ES-2718499_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES.

Una formulación de dentífrico que incluye fosfato de calcio amorfo (ACP) estabilizado por fosfopéptidos y/o fosfato de fluoruro de calcio amorfo (ACFP) estabilizado por fosfopéptidos, iones fluoruro libres o sales fluoruro, un material de abrillantamiento dentalmente aceptable y un tensioactivo, en la que la formulación no contiene un quelante de calcio ni un tampón fosfato.

PDF original: ES-2698824_T3.pdf

(04/02/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: NIKAWA HIROKI.

Un péptido antimicrobiano básico que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o con la misma secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS, excepto que se eliminan, sustituyen, insertan y/o agregan de uno a cuatro aminoácidos, en el que el péptido antimicrobiano básico es antimicrobiano para bacterias cariogénicas, bacterias de enfermedades periodontales y Candida y tiene un punto isoeléctrico de no menos de 12, para su uso en profilaxis, mejoría y/o terapia de enfermedades orales.

PDF original: ES-2698421_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, VEITH,PAUL DAVID, ANG,CHING SENG, DASPHER,STUART GEOFFREY.

Una composición farmacéutica que comprende un agente inhibidor de la fumarato reductasa, para su uso en un método para prevenir o tratar la infección por P. gingivalis o la enfermedad periodontal en un sujeto, en donde el método comprende administrar la composición farmacéutica al sujeto y en donde el agente inhibidor previene, inhibe o reduce una biopelícula de P. gingivalis , y se selecciona de decursina, verticipirona, paecilaminol, 5-alquenil-3,3(2H) -furanonas de Streptomyces spp.,nafuredina, ácido mesacónico, rotenona, 4,6- dinitrofenoles 2-sustituidos, N-óxido de mercaptopiridina, L-092,201, fexindazol, megazol, MK-436, L-634,549, misonidazol y bencimidazoles.

PDF original: ES-2714008_T3.pdf

(20/09/2018). Solicitante/s: MICROPURE, INC.. Inventor/es: RATCLIFF,JAMES L, DRAKE,DAVID R, RENKEN,ELIZABETH A, YOUNG,ELENA J, CUNNINGHAM,SALLY.

Una solución de dióxido de cloro estabilizado que tiene una concentración en el intervalo de aproximadamente un 0,1 % (p/v) a aproximadamente un 0,8 % (p/v) para su uso en la provocación de una interferencia bacteriostática y/o bactericida con el crecimiento de patógenos periodontales gramnegativos y grampositivos presentes en mezclas polimicrobianas de la cavidad oral.

PDF original: ES-2682457_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: RIBADEAU-DUMAS, GUILLAUME.

Dulce que contiene micro-algas procedente del género Chlorella para su utilización en la prevención de las infecciones o enfermedades bucodentales, y en el mantenimiento de una buena higiene bucodental.

PDF original: ES-2676287_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: BIOCOSMETICS, S.L.. Inventor/es: RODRIGUEZ-VILABOA,DEBORA.

La presente invención proporciona una composición que comprende aceite de oliva, trimetilglicina y xilitol para el tratamiento dela xerostomía y trastornos asociados a la misma, con muy buenos resultados de aumento del flujo de la saliva no estimulada, de alivio de los síntomas de la xerostomía, incluido el dolor asociadoa xerostomía, así como de mejora de la calidad de vida de las personas afectadas. La composición de la invención ha demostrado asimismo proteger la dentina frente a la desmineralización, en las condiciones de acidez.

PDF original: ES-2675949_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: NRL Pharma, Inc. Inventor/es: SATO, ATSUSHI, KAGAYA,SHINJI.

Una proteína de fusión formada con una proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn y lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, que está representada por: (LF-s-Y)n o (Y-s-LF)n en donde LF representa lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, Y representa la proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn, s representa cualquier secuencia de aminoácidos de 0 a 10 residuos, y n representa un número entero de 1 a 10, en donde Y está libre de región bisagra.

PDF original: ES-2671631_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.

Composición para la utilización del tratamiento bucal de afecciones bucofaríngeas por difusión a través de los tejidos mucosos de moléculas de naturaleza lipófila, que comprenden ibuprofeno o ketoprofeno bajo forma de lisinato de estas moléculas, solubilizándose los dichos lisinatos en la saliva bucal y luego disociándose en lisina y las moléculas para devolver a las dichas moléculas su carácter lipófilo para una absorción local de las dichas moléculas a través de las mucosas de la boca y de la garganta, comprendiendo la dicha composición un sustrato seleccionado entre los carbohidratos, más particularmente el sorbitol o el xilitol, caracterizada porque la composición está bajo la forma de un comprimido para chupar y con desleimiento lento.

PDF original: ES-2657048_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.

El uso de una composición fotoactivable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad bucal, en donde dicha composición comprende: Al menos un oxidante, Al menos un fotoactivador capaz de activar al oxidante; y Al menos un factor de curado elegido de ácido hialurónico, glucosamina y alantoina, en asociación con un vehículo farmacológicamente aceptable Y dicho tratamiento comprende: a) aplicar a la boca de un paciente dicha composición; y b) tratar dicha boca de la etapa a) con luz actínica durante un tiempo suficiente para que dicho fotoactivador provoque la activación de dicho oxidante.

PDF original: ES-2650864_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Obthestvo S Ogranichennoyj Otvetstvennostjyu "WDS". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, KUNIN,ANATOLIYJ ABRAMOVICH, GROSSER,ALEKSANDR VLADIMIROVICH.

Formulación terapéutica y profiláctica para el cuidado oral que contiene componentes activos e inertes aceptables, perteneciendo al grupo de componentes activos un complejo en una cantidad del 1-11 % en peso que incluye fuentes de elementos de magnesio, sodio, sílice y potasio con las proporciones de masas atómicas de los elementos de 21,3:9,3:1,67:1, correspondientemente; en la que, como fuente de elemento de magnesio, se escoge el cloruro de magnesio o glicerofosfato de magnesio o citrato de magnesio; como fuente de elemento de sodio se escoge el cloruro de sodio o silicato de sodio; como fuente de elemento de sílice se escoge el metasilicato de sodio o metasilicato de potasio; como fuente de elemento de potasio se escoge el silicato de potasio.

PDF original: ES-2654326_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.

Una composición farmacéutica acuosa tópica bucal, que comprende: (i) flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (ii) clorhexidina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma; en la que el pH de la composición está entre 6 y 7; y dicha composición comprende adicionalmente aceite de menta en una cantidad desde un 0,001 % a un 2,75 % en peso de la composición total.

PDF original: ES-2652649_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: University Of Newcastle Upon Tyne. Inventor/es: BURGESS,JAMES GRANT, HALL,MICHAEL JOHN, NIJLAND,REINDERT.

Una composición farmaceútica o anti-bioincrustación para la disrupción de una biopelícula o la prevención de la formación de la biopelícula que comprende un polipéptido de desoxirribonucleasa microbiana aislada y un excipiente, en donde la desoxirribonucleasa microbiana es una desoxirribonucleasa bacteriana de clase Bacillus.

PDF original: ES-2645376_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: SLIWINSKI,EDWARD,LUCIAN, DE KORT,ESTHER JACQUELINE PETRA, VAN RAVESTEIJN,CHRISTIAAN THEDOOR, LE FUR,AUDREY CLAIRE LILIE.

Composición nutricional enteral líquida con una densidad energética entre 1,0 y 4,0 kcal/ml, una viscosidad entre 150 y 1800 mPas medida a una velocidad de cizalladura de 50/segundo a 20°C, que comprende carbohidratos digeribles y grasa, donde la composición además comprende; al menos uno de: a1. entre 8-20 g de proteína por 100 ml de la composición, donde la caseína micelar comprende al menos 50% en peso del contenido de proteína total de la composición, a2. entre 16 - 45%en de proteína, donde la caseína micelar comprende al menos 50% del contenido calórico de la proteína; y dicha composición comprende además: b. fibras aniónicas hidrosolubles capaces de secuestrar calcio, y c. carragenano entre 0,015 y 0,25 g por 100 ml de la composición, para su uso en la prevención/tratamiento de la desnutrición o la subalimentación asociada a la disfagia, y/o la prevención/tratamiento de la disfagia.

PDF original: ES-2645792_T3.pdf