CIP-2021 : A61P 1/02 : Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
A61P 1/02 · Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición medicinal oral y cápsula medicinal oral que tiene la composición encapsulada en la misma.
(19/07/2017). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: SHIMOO,TSUYOSHI.
Una cápsula oral sin costuras que comprende una película de cápsula, un contenido encerrado en la película, y una capa intermedia que está interpuesta entre el contenido y la película de cápsula, en donde el contenido es una composición de fármaco oral que comprende
(a) un fármaco que es un anestésico local que es de solubilidad baja tanto en agua como en aceite, pero es soluble en un polietilenglicol,
(b) un polietilenglicol que es sólido a temperaturas de 40ºC o inferiores,
(c) un agente auxiliar oleoso o acuoso, y
en donde la capa intermedia está hecha de grasa que tiene un punto de fusión de 40ºC o inferior.
PDF original: ES-2642281_T3.pdf
Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.
(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.
PDF original: ES-2640745_T3.pdf
Remineralización de tejido calcificado.
(17/05/2017). Solicitante/s: REMINOVA LTD. Inventor/es: LONGBOTTOM, CHRISTOPHER, CRAYSTON,JOSEPH, PITTS,NIGEL, GRINEV,DMITRI, PROF. YOUNG,IAIN.
Un agente de remineralización para su uso en un método para el tratamiento de caries dental y/o fluorosis dental en un mamífero, en el que el agente de remineralización se aplica por tratamiento de remineralización iontoforética de un tejido que ha sido sometido a preacondicionamiento para eliminar proteína y lípidos, siendo el agente de remineralización una fuente de fosfato y/o calcio en el que la etapa de preacondicionamiento comprende el tratamiento con agentes de preacondicionamiento para eliminar proteínas y lípidos en el que uno de los agentes de preacondicionamiento es un ácido.
PDF original: ES-2637380_T3.pdf
Composiciones de cuidado bucal y métodos.
(15/03/2017). Solicitante/s: LUBRIS, LLC. Inventor/es: SULLIVAN,BENJAMIN, TRUITT,EDWARD R. III, TENNISON,NICHOLAS.
Una composición de cuidado bucal que comprende una concentración eficaz de un polipéptido PRG4 o un fragmento funcional del mismo suspendido en una solución aceptable por vía oral, para su uso en un método para:
(a) 5 tratar enfermedad periodontal en un individuo, que comprende, administrar a una cavidad bucal de dicho individuo, una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición;
(b) tratar la caries dental en un individuo, que comprende, administrar a una cavidad bucal o a los dientes de dicho individuo, una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición; o
(c) prevenir la acumulación de placa en un individuo, que comprende, administrar a una cavidad bucal o a los dientes de dicho individuo, una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición.
PDF original: ES-2627103_T3.pdf
Inhibidor de la glucosiltransferasa que contiene un polímero de galato de epigalocatequina como principio activo.
(01/03/2017). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, NAKANO,MICHIYO, OOSHIMA,TAKASHI.
Un inhibidor de la glucosiltransferasa que comprende un trímero de galato de epigalocatequina que tiene la siguiente Fórmula (I):**Fórmula**
un trímero de galato de epigalocatequina que tiene la siguiente Fórmula (II):**Fórmula**
un trímero de galato de epigalocatequina que tiene la siguiente Fórmula (III):**Fórmula**
donde R es un grupo galoílo representado por la siguiente Fórmula A:**Fórmula**
un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (IV):**Fórmula**
o una sal del mismo, para su uso en la prevención de la caries dental y/o el mal aliento.
PDF original: ES-2619525_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Composiciones que comprenden teobromina para la prevención de caries.
(28/12/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Theocorp Holding Co., LLC. Inventor/es: SADEGHPOUR,ARMAN, NAKAMOTO,TETSUO.
Una composición para uso en la prevención de caries dental, comprendiendo dicha composición o sal de la misma:
a) de 0,01 % a 5 % en peso de teobromina, o una sal o sal doble de la misma;
b) al menos una fuente de calcio;
c) al menos una fuente de fosfato; y
d) un pH de 5 a 10.
PDF original: ES-2617758_T3.pdf
Material no cariogénico y agente cariostático que contiene D-sorbosa.
(26/10/2016). Solicitante/s: Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Inventor/es: TOKUDA, MASAAKI, IIDA,TETSUO, ICHIHARA,TAKASHI, IZUMORI,KEN, OGAWA,TAKAAKI.
Composición que comprende D-sorbosa como azúcar raro, individualmente o en combinación con Dpsicosa, D-tagatosa, L-fructosa, L-psicosa, L-tagatosa o alitol, para la utilización en la prevención de enfermedades periodontales en virtud de la propiedad cariostática de dicho azúcar raro.
PDF original: ES-2604700_T3.pdf
Alfa-glucano ramificado y uso del mismo.
(28/09/2016). Solicitante/s: Hayashibara Co., Ltd. Inventor/es: TSUSAKI, KEIJI, FUKUDA, SHIGEHARU, YAMAMOTO,TAKUO, NISHIMOTO,TOMOYUKI, WATANABE,HIKARU, OKU,KAZUYUKI, CHAEN,HIROTO.
A α-glucano ramificado, que está formado por moléculas de glucosa y se caracteriza mediante análisis de metilación del siguiente modo:
la relación entre 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol y 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol está en el intervalo de 1:0,6 a 1:4;
el contenido total de 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol y 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol es del 60 % o más en el los glucitol acetatos parcialmente metilados;
el contenido de 2,4,6-trimetil-1,3,5-triacetil-glucitol es de 0,5 % o más, pero inferior al 10 % en los glucitol acetatos parcialmente metilados; y
el contenido de 2,4-dimetil-1,3,5,6-tetraacetil-glucitol es de 0,5 % o más en los glucitol acetatos parcialmente metilados.
PDF original: ES-2599362_T3.pdf
Compuestos flavonoides glicosilados.
(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.
Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en:
3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina;
3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina;
4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina;
3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y
3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.
PDF original: ES-2596777_T3.pdf
Composición oral tópica para aliviar los síntomas de la boca seca y para el tratamiento de úlceras bucales.
(31/08/2016). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: SHIGEKI,MORI.
Una composición tópica oral que comprende taurina o una sal de esta, xilitol y propano-1,3-diol.
PDF original: ES-2593618_T3.pdf
Composición a base de extracto de algas y al menos una zeolita cargada con plata y su uso bucodental.
(17/08/2016). Solicitante/s: YS Lab. Inventor/es: FAGON,ROXANE, DUTOT,MÉLODY, HEMON,MARC.
Composición para uso bucodental de extracto de algas pardas que comprende una mezcla de algas con al menos Ascophyllum nodosum y Fucus spp., caracterizándose porque dicha mezcla de algas presenta una proporción de Ascophyllum nodosum de al menos 90% en peso de la mezcla y porque la proporción de Fucus spp. es como máximo 10% en peso de la mezcla, y porque dicho extracto está asociado con al menos una zeolita cargada de plata.
PDF original: ES-2601485_T3.pdf
(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…
Sistemas distribuidores de gel para la higiene bucodental.
(27/07/2016) Un sistema de higiene bucodental que comprende un gel indicador de placa que comprende un colorante y un distribuidor de tipo pluma, comprendiendo el distribuidor una cámara que permite distribuir una cantidad medida de gel, en el que el gel exhibe un límite de elasticidad de Herschel-Bulkley de 1 a 23 Pa (10 a 230 dinas/cm2), una viscosidad de Herschel-Bulkley de 0,3 a 50 Pa.s (3 a 500 poises), y un índice de comportamiento de Herschel- Bulkley de 0,4 a 0,6,
en el que el gel comprende los siguientes ingredientes en porcentaje en peso:
a) 50-60 % de agua
b) 0,2-1,5 % de goma xantana c) 0,2-3 % de carboximetilcelulosa (CMC) sódica
d) 15-25 % de sorbitol (solución acuosa al 70 %)
e) 15-25 % de…
Productos inyectables biocompatibles con liberación de zinc y/o de sal de sacárido en forma de zinc y sus utilizaciones.
(13/07/2016) Producto inyectable biocompatible con liberación de zinc y/o de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc, que comprende:
- una matriz que comprende por lo menos un polímero biocompatible seleccionado de entre el grupo que consiste en las sales de polisacáridos, los polisacáridos y una mezcla de éstos; y
- por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc;
en el que dicha por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc está dispersada y reticulada en la matriz; y en el que el contenido en zinc en forma de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc dispersado en la matriz, está comprendido entre el 0,01 y el 10%, preferentemente entre el 0,05 y el 5% y muy preferentemente entre…
Producto para el cuidado bucal y métodos de uso y fabricación del mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Inventor/es: SUBRAMANYAM, RAVI, PRENCIPE, MICHAEL, CHOPRA, SUMAN, K., SULLIVAN, RICHARD, J., CUMMINS, DIANE, WANG,QIN, ZAIDEL,LYNETTE, MORGAN,Andre,M, WU,Donghui, ROBINSON,RICHARD SCOTT, MELLO,SARITA V, DEPIERRO,KAREN, CHRISTOPOULOU,CONSTANTINA, SANTARPIA III,RALPH PETER, TAMBS,GARY EDWARD, KOHLI,RAJNISH, BARNES,VIRGINIA MONSUL, LEITE,SERGIO, SIMON,ERIC A.
Una composición para el cuidado bucal que comprende
a. una cantidad eficaz de un aminoácido básico en forma libre o de sal;
b. una fracción de partícula pequeña que comprende al menos 5 % de la formulación en peso, en la que las partículas de la fracción de partícula pequeña tienen un d50 de menos de 5 μm, en la que la fracción de partícula pequeña comprende una mezcla de carbonato de calcio precipitado que tiene un d50 de 0,5 - 4 μm y sílice que tiene un d50 de 1 - 4 μm.
PDF original: ES-2594428_T3.pdf
Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que X representa un grupo fenileno;
Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1;
m indica un número entero de desde 0 hasta 4;
R1 representa:**Fórmula**
o
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6;
Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2592154_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
(06/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una del mismo:**Fórmula**
en la que
A es**Fórmula**
en la que Q1 es un enlace sencillo, Q3 es N, Q5 es un enlace sencillo y Q6 es CRQ61, RQ21, RQ22, RQ41, RQ42 y RQ61 son H,
R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y son H o halógeno,
E es un enlace sencillo,
G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-6 que puede estar sustituido con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
en la que T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo, (CRT51RT52)m o NRT53, T6 es CRT61RT62, O o NRT63, RT11, RT12,…
Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).
(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula**
o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula**
en donde
X1 es NH, N-alquilo u O;
A1 es hidrógeno o alquilo;
A2 es
i) hidrógeno;
ii) halógeno;
iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi;
iv) cicloalquilo opcionalmente…
Tratamiento de la inflamación y del dolor inflamatorio en la mucosa usando vehículos terapéuticos bioadhesivos de liberación prolongada de la mucosa.
(10/02/2016). Solicitante/s: ONXEO S.A. Inventor/es: LEMARCHAND,CAROLINE, ATTALI,PIERRE, ROULET,VANESSA, SCHEUIR,CLAIRE, ZAKIN,LORRAINE.
Clonidina o clorhidrato de clonidina o mezclas de los mismos para su uso en un método de prevención de la mucositis.
PDF original: ES-2569611_T3.pdf
Un anticuerpo monoclonal bloqueante frente a VLA-1 y su uso para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: KOTELIANSKI,VICTOR E, DE FOUGEROLLES,ANTONIN R.
Un anticuerpo o un fragmento de dicho anticuerpo, capaz de 1) unirse a un dominio α1-I de VLA-1, y 2) capaz de inhibir la adhesión dependiente de K562-α1 al colágeno IV, para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio en una enfermedad vascular en un sujeto.
PDF original: ES-2557768_T3.pdf
Dispositivos para fototerapia.
(20/01/2016) Un dispositivo fototerapéutico, que comprende:
un integrante de la punta de la fibra óptica flexible que tiene un núcleo para transmitir luz, el integrante de la punta de la fibra óptica flexible incluye un extremo proximal y un extremo distal, en donde el diámetro del extremo proximal es mayor que el diámetro del extremo distal, y en donde el extremo proximal se curva para causar que la luz entre en el integrante de la punta flexible a través del extremo proximal para converger; y
un manguito conector tubular elástico, para acoplar mecánicamente el integrante de la punta flexible a una fuente luminosa, en donde el manguito incluye un extremo proximal que tiene una apertura y un extremo distal que tiene una apertura, el extremo proximal se configura para que se estire y se acople mecánicamente a la fuente luminosa;…
Fármaco, material dental, y método de cribado.
(08/07/2015) Medicamentos para su utilización en el tratamiento de la pulpitis y/o el aumento de la dentinogénesis, que comprenden:
por lo menos una de una proteína metaloproteasa 3 matricial o proteína precursora de metaloproteasa 3 matricial como un principio activo.
Péptidos para uso en el tratamiento cosmético o farmacéutico de la piel, membranas mucosas y/o cuero cabelludo.
(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que:
AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace;
AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-;
AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-;
AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-;
W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados;
p, n y m oscila entre 0 y 1;
R1 se selecciona del grupo que consiste…
Antagonistas ciclohexil-azetidinílicos de CCR2.
(06/05/2015) Compuesto de Fórmula (I)
en el que:
X es O o NR3;
en el que R3 es:
H, alquilo C , CH2CF3, alquilo C OH, alquenilo C , CH2Oalquenilo C , CH2Oalquilo C , C(O)alquilo C , CONH2, CONHalquilo C , SONH2, CH2Ph, CH2heteroarilo, CH2heterociclilo, CH2cicloalquilo, cicloalquilo C , o SO2alquilo C ;
en el que dicho heteroarilo, heterociclilo o cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en:
F, OCH3, CH3 y OH;
Y1 e Y2 son CH o N, siempre que ni Y1 ni Y2 sea N;
Z es O, CH2, S, S(O),**Fórmula**
SO2, o un enlace directo;
en el que Ra y Rb están seleccionados independientemente del grupo que consiste en: H, OH, F, CH3, CF3, OCF3…
Formulación para profilaxis de enfermedades de la cavidad oral.
(08/04/2015) Formulación para uso en la profilaxis de enfermedades de la cavidad oral en forma de una pasta de dientes que comprende glicerol, sílice, glicerofosfato de calcio, metilparabeno, propilparabeno, dióxido de titanio, perfume, sacarato de sodio, laurilsulfato de sodio o alquilamidobetaína y agua potable, caracterizada porque comprende adicionalmente la enzima proteolítica bromelaína, el edulcorante natural xilitol, goma Xantana y cloruro de magnesio o glicerofosfato de magnesio a la siguiente relación de componentes, % en peso:
Glicerol: 20- 25;
Xilitol: 10-14;
Sílice: 22-26;
Goma Xantana: 1,2-1,4;
Metilparabeno: 0,2- 0,3;
Propilparabeno: 0,08- 0,12;
Sacarina de sodio: 0,1- 0,3;
Dióxido de titanio: 0,2-0,4;
Perfume: 0,7-1,0;
Bromelaína: 0,1- 0,7;
Laurilsulfato…
Combinación para el tratamiento de la mucositis inducida por radiación o quimioterapia.
(04/03/2015) Una formulación oral que comprende:
a) glicina,
b) prolina,
c) un polímero sintético o natural formador de película,
d) lisina,
e) leucina,
para su uso en el tratamiento de la mucositis inducida por radiación o productos quimioterapéuticos.
Compuesto amídico o sal del mismo, e inhibidor de la formación de biopelícula, eliminador de biopelícula, y bactericida, utilizando cada uno el compuesto amídico o la sal del mismo.
(18/02/2015) Compuesto amídico representado por la fórmula general o sal del mismo:**Fórmula**
en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R2 es un grupo alquilo de C7-11, y Q es un sustituyente representado por la fórmula (Q1) o (Q2),**Fórmula**
en las que n y m son 0 o 1,
en las que, si Q es un sustituyente representado por la fórmula (Q2) en la que n es 0, R2 es un grupo alquilo de C7-10.
Un anticuerpo monoclonal bloqueante contra el dominio alfa1-I de VLA-1, y su uso para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(21/01/2015) Un anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, capaz de unirse a un epitopo de VLA-1 que comprende los restos aminoácidos Val-Gln-Arg-Gly-Gly-Arg (SEQ ID NO:8), en el que el anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, es capaz de unirse a un dominio α1-I humano, pero no a un dominio α1-I de rata, para su uso para tratar un trastorno inflamatorio en un sujeto.
Preparación para la cavidad bucal.
(17/12/2014) Una preparación para la cavidad bucal que consta de un líquido de mezcla obtenible por mezclado en el momento de uso de un líquido (A), en el que hay micropartículas de vidrio de fluorosilicato de aluminio dispersas en agua, en la que las micropartículas de vidrio de fluorosilicato de aluminio tienen un diámetro de partícula (D90) de 2 μm o inferior en la posición del 90 % cuando la medición se realiza desde el lado de los diámetros pequeños en una distribución del tamaño de partícula en base al volumen; y una disolución acuosa de ácido fosfórico inorgánico (B).
