CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/48[1] › Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
(27/11/2018). Solicitante/s: CHILDRENS HOSPITAL LOS ANGELES. Inventor/es: WU,LINGTAO.
Una composición que comprende un agonista retinoide para su uso en el tratamiento de la neutropenia, la inhibición de la neutropenia, la reducción de la gravedad de la neutropenia, o la promoción de la profilaxis de la neutropenia en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2691493_T3.pdf
(27/11/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NIHIRA,JUN, OKAZAKI,KENSUKE, YOSHIMURA,SHIHO.
Una formulación farmacéutica que comprende una sal de sulfato de alquilo; y un compuesto representado por la fórmula general (I) que sigue, o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R3 es alquilo C1-4, y R4 es hidrógeno, y R1 y R2 son hidrógeno, y en donde la sal de sulfato de alquilo es una sal de sulfato de alquilo C10-14.
PDF original: ES-2691559_T3.pdf
(21/11/2018). Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR., PERRETT,STEPHEN, EFTHYMIOPOULOS,KONSTANTINO.
Una composición enzimática digestiva multiparticulada que comprende perlas recubiertas entéricamente que contienen enzimas digestivas, y perlas sin recubrir que contienen enzimas digestivas, en la que: las perlas recubiertas entéricamente que contienen enzimas digestivas comprenden un núcleo y un recubrimiento entérico dispuesto sobre el núcleo, en las que el núcleo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lipasa, y el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico; y las perlas no recubiertas que contienen enzimas digestivas comprenden una cantidad terapéuticamente efectiva de proteasa, y están sustancialmente libres de un recubrimiento entérico de polímero; en el que la actividad de la lipasa de las perlas recubiertas varía desde 1.000 unidades USP a 10.000 unidades USP, y la actividad de proteasa en las perlas no recubiertas varía desde 65.000 unidades USP a 34.000 unidades USP.
PDF original: ES-2690661_T3.pdf
(20/11/2018). Solicitante/s: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, COLLEDGE,JEFFREY.
Una composición farmacéutica para su administración oral, comprendiendo la composición bendamustina o un éster, una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, como ingrediente activo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, que es un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en dicaproilcaprato de propilenglicol (Labrafac® PG), monolaurato de propilenglicol (Lauroglycol® 90), glicéridos de macrogol de linoleoílo (Labrafil® M2125), macrogolglicéridos de oleoílo (Labrafil M 1944CS), monobutiléter de dietilenglicol, monoetiléter de dietilenglicol (Transcutol® HP), caprilato de propilenglicol (Capryol® PGMC), dietilenglicolmonometiléter, polisorbato 20 (Tween® 20), cocoatos de gliceril macrogol (Glycerox® HE), polisorbato 40 (Tween® 40) y éter de magrogol 23 laurilo (Brij® L23).
PDF original: ES-2690257_T3.pdf
(14/11/2018). Solicitante/s: KEMPHARM, INC. Inventor/es: DESAI, SUBHASH.
Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacológico estimulante de dexanfetamina formulado en forma de nanopartículas para liberación rápida y un agente farmacológico no estimulante de guanfacina formulado para liberación retardada.
PDF original: ES-2689520_T3.pdf
(13/11/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, MARRIER, JEAN-MARIE.
Composición farmacéutica sólida que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica adaptado para la administración oral, caracterizada por el hecho de que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, en asociación con uno o más excipientes farmacéuticos.
PDF original: ES-2221178_T7.pdf
PDF original: ES-2221178_T3.pdf
(07/11/2018). Solicitante/s: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland. Inventor/es: PERRONE, ROBERT KEVIN.
Una formulación que comprende: (a) al menos un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** (b) al menos un solubilizante que son triglicéridos de ácidos grasos de cadena media y una combinación de monoglicéridos y diglicéridos de ácidos grasos de cadena media, en donde el al menos un solubilizante está incluido en el intervalo del 10 al 80 % p/p; (c) al menos un tensioactivo que es monooleato de polioxietilensorbitán; donde el al menos un tensioactivo está incluido en el intervalo del 15 al 40 % p/p; y (d) al menos un estabilizante que es hidroxitolueno butilado.
PDF original: ES-2688817_T3.pdf
(02/11/2018). Solicitante/s: DR HEALTHCARE ESPAÑA, S. L. Inventor/es: DUELO RIU,JUAN JOSE, DUELO RIU,Carlos.
Composición farmacéutica, cosmética o dermocosmética que comprende DAO para usar en la prevención o el tratamiento de enfermedades o estados patológicos asociados seleccionados del grupo formado por fibromialgia, espondilitis y contracturas musculares, caracterizada por que la aplicación de dicha composición es tópica.
PDF original: ES-2688343_T3.pdf
(31/10/2018). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, GRYCZKE,ANDREAS, RAVISHANKAR,HEMA, NOLLENBERGER,KATHRIN, SHETTY,SMITHA, NALAWADE,PRAVIN, GADHINGLAJKAR,SHRIPAD.
Una forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales en la forma de una dispersión sólida o solución sólida en una matriz, en donde dicha matriz comprende un copolímero de amino(met)acrilato, caracterizada por que la matriz no contiene cantidades esenciales de tensioactivos farmacéuticamente aceptables con un valor del HLB de 12 a 18 y por que la matriz comprende un ácido monocarboxílico o un alcohol con de 12 a 22 átomos de carbono o ambos, en donde la forma de dosificación farmacéutica contiene de 5 a 25% en peso de lopinavir, de 1 a 10% en peso de ritonavir, de 5 a 20% en peso de ácido esteárico, 50 - 80% en peso de copolímero de aminometacrilato (USP/NF), hasta 20% en peso de excipientes farmacéuticamente aceptables adicionales, en donde los componentes suman 100%.
PDF original: ES-2688278_T3.pdf
(29/10/2018). Solicitante/s: Patheon Softgels Inc. Inventor/es: CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Método de fabricación de una composición gelificada de proteína o polisacárido gastrorresistente que comprende: (a) un polímero natural gastrorresistente en una cantidad del 2% al 4% en peso de la composición; (b) un polímero natural formador de película en una cantidad del 25% al 40% en peso de la composición; (c) uno o más plastificantes en una cantidad del 8% al 30% en peso de la composición; (d) un agente gelificante en una cantidad de menos del 1% en peso de la composición y (e) agua, comprendiendo el método las etapas de: (i) preparar una solución que comprende el polímero natural formador de película, el polímero natural gastrorresistente, un agente gelificante que es CaCl2 y uno o más plastificantes para formar una masa de gel; (ii) colar la masa de gel para dar películas o cintas; y (iii) formar una cubierta de cápsula usando encapsulación con troquel rotatorio.
PDF original: ES-2687807_T3.pdf
(24/10/2018) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de ciclohexenona que tiene la estructura: en donde cada X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre; R es un hidrógeno o C(≥ O)alquilo C1-C8; cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo opcionalmente sustituido o (CH2)m- CH3; R4 es NR5R6, OR5, OC(≥O)R7, C(≥O)OR5, C(≥O)R5, C(≥O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 eslabones, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo, en donde la lactona de 5 o 6 eslabones, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo y glucosilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre NR5R6, OR5, OC(≥O)R7, C(≥O)OR5, C(≥O)R5, C(≥O)NR5R6, alquilo C1-C8, alquenilo…
(18/10/2018). Solicitante/s: Yvery. Inventor/es: PECHERE,LAURENT.
Formulación destinada a la vía oral que comprende un hidroxiestilbeno que responde a la fórmula 1**Fórmula** en la que n es un número entero comprendido entre 0 y 4 inclusive y m es un número entero comprendido entre 0 y 5 inclusive, en una forma Cis o Trans, así como sus derivados hidroxialquilados, por lo menos un polisorbato y por lo menos poligliceril-3-dioleato para mejorar la absorción intestinal de dicho hidroxiestilbeno.
PDF original: ES-2686596_T3.pdf
(11/10/2018) Procedimiento para la preparación de deshidratación y pulverización de algas preferentemente del tipo pardas (Noage marine), dotadas de perfeccionados efectos biológicos, que se mezcla con un extracto de pepa de uva, con fines nutritivos, alimenticios, dietéticos y terapéuticos caracterizado porque comprende las siguientes etapas: 1) se extrae las algas pardas y se pone en remojo por 4 a 6 horas de preferencia entre 1 a 10 horas, en agua dulce, de manera de eliminar el sodio; 2) luego se introducen en un horno y se deshidratan a una temperatura de entre 10°C a 30°C, de preferencia de 5°C a 50°C; 3) una vez deshidratada el alga parda, se introduce en un molino pulverizador, que convierte el alga parda en un polvillo fino; 4) el polvillo…
(10/10/2018). Solicitante/s: Omthera Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DAVIDSON,MICHAEL, MAINES,TIMOTHY J, MACHIELSE,BERNARDUS N M, MEHTA,BHARAT M, WISLER,GERALD, WOOD,PETER RALPH.
Una composición farmacéutica, que comprende: ácido eicosapentaenoico (omega-3) (EPA), en forma de ácido libre, en una cantidad del 50 % (m/m) al 60 % 5 (m/m); ácido docosahexaenoico (omega-3) (DHA), en forma de ácido libre, en una cantidad del 17 % (m/m) al 23 % (m/m); y ácido docosapentaenoico (omega-3) (DPA), en forma de ácido libre, en una cantidad de no menos del 1 % (m/m); donde m/m representa el porcentaje en peso de todos los ácidos grasos en la composición.
PDF original: ES-2685703_T3.pdf
(01/10/2018) 1. Sistema compuesto de un inhalador y de una cápsula para la utilización como reservorio para una preparación farmacéutica, preferentemente en forma de polvo, en el inhalador, - comprendiendo la cápsula dos elementos de cápsula abiertos por un lado, concretamente un cuerpo de cápsula y un capuchón de inhalador , que se pueden insertar uno en otro a modo de telescopio por medio de sus aberturas, de tal modo que se crea un espacio hueco, y - el inhalador presenta una cámara de cápsula , caracterizado por que - cuerpo de cápsula y/o capuchón de inhalador presentan adicionalmente para la apertura por un lado un orificio prefabricado , - la cápsula está almacenada antes de la aplicación del inhalador en un alojamiento de cápsula (173a), sellando el alojamiento de cápsula (173a) al menos un orificio (72a, 72b)…
(01/10/2018). Solicitante/s: Crystal Pharmatech Co., Ltd. Inventor/es: WANG,PENG, LU,FEI, ZHANG,YANFENG, ZHANG,XIAOYU, CHEN,MINHUA, YANG,CHAOHUI, GE,HENG, LI,PIXU.
Una forma cristalina del ibrutinib, designada como Forma I, que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende los siguientes valores 2θ medidos usando la radiación CuKα: 5,2° ± 0,2°, 17,6° ± 0,2°, y 22,1° ± 0,2°.
PDF original: ES-2684094_T3.pdf
(17/09/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, MCCULLAGH,STEPHEN.
Una forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un principio farmacéuticamente activo, polietilen glicol, ácido poliacrílico, un agente neutralizante y agua, en la que el agente neutralizante es una amina primaria o una amina secundaria y está presente en una cantidad necesaria para proporcionar una forma de dosificación de gelatina blanda que tenga una disolución estable después del almacenamiento y en la que el al menos un principio activo se selecciona entre el grupo que consiste en estradiol, sus sales, ésteres e hidratos.
PDF original: ES-2681982_T3.pdf
(13/09/2018). Solicitante/s: FUNDACION TECNALIA RESEARCH & INNOVATION. Inventor/es: SÁENZ GÓMEZ,Jessica, OLIVER GARCÍA,Laura, VILLARÁN VELASCO,MARÍA CARMEN.
Una formulación que comprende microcápsulas que comprenden dos capas: (i) un núcleo o parte central interior que comprende un extracto rico en glucosinolatos y al menos un biopolímero, que es un polisacárido, y (ii) un recubrimiento entérico o capa exterior que rodea al núcleo y que comprende mirosinasa y al menos un biopolímero.
PDF original: ES-2681488_T3.pdf
(30/08/2018). Solicitante/s: CORPORACION UNIVERSITARIA LASALLISTA. Inventor/es: GALLEGO LONDOÑO,Vanessa, LONDOÑO,Julián, MONSALVE BURITICÁ,Santiago, LONDOÑO BARBARÁN,Andrés Felipe.
La presente invención se refiere a un método de encapsulación de antibióticos del grupo tetraciclinas, que comprende las etapas: preparar separadamente soluciones de gelatina, sacarosa, y tetraciclinas; mezclar la solución de sacarosa con la solución de tetraciclina, posteriormente la mezcla obtenida se adiciona a la solución de gelatina hasta formar una suspensión caracterizada por un porcentaje de sólidos totales entre 20 y 40% y un tamaño de partícula entre 0,33 y 0,44μm. Finalmente la suspensión obtenida se seca por el método de secado por aspersión hasta obtener una formulación oral en polvo. El método se caracteriza por porcentajes de rendimiento entre 40 y 60% y eficiencia de encapsulación entre 35 y 60%.
(16/08/2018). Solicitante/s: SIEGFRIED RHEIN S.A. DE C.V. Inventor/es: LAURIA,José Luis.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de administración oral, bajo la forma de cápsulas con contenido líquido, que comprende una combinación a dosis fija de Cinitaprida tartrato y Simeticona junto con al menos un agente surfactante y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y el proceso para obtener dicha composición.
(25/07/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, YAMAGUCHI, TAKAO, KITAMURA,SHIRO, JIKIHARA,TAKAAKI.
Un método de producción de coenzima Q10 reducida, que comprende reducir coenzima Q10 oxidada con un componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza, en donde el componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza es uno cualquiera o más componentes seleccionados del grupo que consiste en un extracto de acerola, un extracto de té, un extracto de romero, un extracto de corteza de pino y un extracto de Vaccinium vitis-idaea.
PDF original: ES-2682053_T3.pdf
(09/05/2018) Cápsula para contener una sustancia que precisa ser contenida en aislamiento hermético, incluyendo la cápsula: una primera parte de cápsula de material flexible para contener la sustancia , presentando la primera parte de cápsula un extremo cerrado , un extremo abierto opuesto y una dimensión de longitud predeterminada definida entre los extremos de la misma; una segunda parte de cápsula de material flexible que presenta un extremo cerrado , un extremo abierto opuesto y una dimensión de longitud predeterminada definida entre los extremos de la misma, que es más corta que la dimensión de…
(02/05/2018) Una forma de dosificación farmacéutica que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R es -H o -CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - que libera, en condiciones in vitro a 37 ± 0,5 °C en 900 ml de jugo gástrico artificial a pH 1,2 después de 30 minutes de acuerdo con el método de paletas con un inmersor a 100 rpm, al menos el 80 % en peso del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I), basándose en la cantidad total del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) contenido originalmente en…
(25/04/2018). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Una formulación que comprende Se-metionina en cantidades entre 10 y 400 ug e inositol en cantidades entre 100 y 4000 mg, en donde dicho inositol se selecciona de: mioinositol o D-quiro-inositol o mezclas de los mismos para usar en el restablecimiento o mantenimiento del estado eutiroideo.
PDF original: ES-2676551_T3.pdf
(25/04/2018). Solicitante/s: CYCLACEL LIMITED. Inventor/es: WESTWOOD, ROBERT, SELKIRK,ALISTAIR.
Una formulación farmacéutica que comprende (i) una cápsula, y (ii) un núcleo que comprende 2'-ciano-2'-desoxi- N4-palmitoil-1-ß-D-arabinofuranosilcitosina cristalina y un vehículo líquido, en el que el vehículo líquido es un aceite de triglicéridos 5 de cadena media o un glicérido poliglicolizado.
PDF original: ES-2672106_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHIDOH,KOICHI, MATSUURA,KAZUHIRO.
Una formulación sólida que contiene (A) N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S, 2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5- metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanediamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un solvato de la misma, y (B) uno o más componentes seleccionados entre el grupo que consiste en carmelosa y ácido fumárico, en la que una forma de dosificación de la formulación sólida es un comprimido o una cápsula.
PDF original: ES-2673182_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KWON,TAEK KWAN, KIM,DONG HO.
Una formulación farmacéutica para administración oral para prevenir o tratar la rinitis alérgica o el asma, que comprende: (a) una primera porción de partículas que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un ácido orgánico; y (b) una segunda porción de partículas que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que dichas primera o segunda porciones de partículas están en forma de minicomprimido; y dicho ácido orgánico se selecciona entre el grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico, y una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2671428_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LINDEMANN, THOMAS, HITZFELD,ANDREA, VOELKER,KARL MANFRED, KIRCHEN,STEFANIE, BADOLATO-BÖNISCH,GABRIELA.
Composición en polvo que comprende (i) 5 al 25 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de acetato de dl-α-tocoferol, y (ii) 20 - 50 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos una maltodextrina que tiene un ED de < 20, y (iii) 20 - 50 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos un polisacárido modificado, y (iv) al menos 5 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos un éster de monoácido graso de polioxietilensorbitano.
PDF original: ES-2676022_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI.
Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa, en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de al menos un agente alcalinizante basado en el peso total de la partícula, en la que la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos en peso.
PDF original: ES-2674681_T3.pdf
(11/04/2018) Un derivado tri- o tetravalentes de ácido siálico, comprendiendo dicho derivado un resto central al que se unen 3 o 4 grupos de acuerdo con la fórmula A o B **Fórmula** en el que "X" es O (oxígeno) o S (azufre); R1 es alquilo C1-3; el número entero "n1" es de 2 a 8; el número entero "n2" es de 1 a 8; y la línea ondulada indica el punto de unión al resto central; en el que dicho resto central es un resto de acuerdo con una cualquiera de las fórmulas II a V **Fórmula** en la que el número entero "m1" de la fórmula II es de 1 a 8 si los grupos unidos al resto II son grupos de acuerdo con la fórmula A; el número entero "m1" de la fórmula II es de 2 a 8 si los grupos unidos al resto II son…
(04/04/2018) Un proceso de preparación de una composición farmacéutica que incluye una solución, donde dicho proceso comprende llenar con esa solución una cápsula blanda de gelatina elástica o una cápsula de gelatina dura, donde dicha solución comprende: (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5- tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir) solubilizado, o una combinación de ritonavir y (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3- metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378) solubilizados, en una cantidad entre 10% y 40% en peso de dicha solución, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos en una cantidad…
(04/04/2018). Solicitante/s: Theraly Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: KIM, WON-BAE, LEE,SUNG KWON, LEE,SEULKI, KIM,TAE HYUNG.
Un analogo de exendina-4 en el que hay introducida una cisteina (Cys) en el sitio no. 40 del extremo terminal-C de la exendina-4 esta PEGilado con un tipo trimerico de polietilenglicol (PEG) o un derivado del mismo, en donde el derivado de polietilenglicol esta seleccionado entre succinimidilpropionato de metoxipolietilen glicol, metoxipolietilenglicol N-hidroxisuccinimida, metoxipolietilenglicol propionaldehido, metoxipolietilenglicol maleimida.
PDF original: ES-2674581_T3.pdf