CIP-2021 : A61K 9/48 : Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/48[1] › Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Microgránulos y microcomprimidos resistentes al uso inapropiado.

(23/10/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: BILLOET,VINCENT.

Forma farmacéutica oral a base de microgránulos y/o de microcomprimidos que comprende dos poblaciones de microgránulos o de microcomprimidos de igual apariencia exterior, comprendiendo la primera población por lo menos un principio activo que puede crear una dependencia y un agente gelificante, y comprendiendo la segunda población, desprovista de principio activo y de agente gelificante, por lo menos un activador de gelificación, en la que el activador de gelificación, en asociación con el agente gelificante permite la formación de puentes en ciertos sitios de las cadenas poliméricas del agente gelificante y/o permite el refuerzo de la red polimérica del agente gelificante.

PDF original: ES-2766349_T3.pdf

Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas.

(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.

Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.

PDF original: ES-2727714_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden lercanidipino.

(16/10/2019). Solicitante/s: RECORDATI IRELAND LIMITED. Inventor/es: HOLM,PER, NORLING, TOMAS.

Composición farmacéutica que comprende lercanidipino o uno de sus análogos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que al administrarse oralmente a un mamífero que lo precisa libera el principio activo de manera controlada.

PDF original: ES-2281313_T1.pdf

PDF original: ES-2281313_T3.pdf

Composición de emulsión.

(09/10/2019) Una composición de emulsión que comprende (a) un ingrediente lipófilo que comprende (a-1) astaxantinas y (a-2) acil glicerol que comprende al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en un monoglicérido, un diglicérido y un triglicérido, (b) un fosfolípido, (c) un poliol, (d) agua, (e) un éster de ácido graso de sacarosa, y (f) un éster de poli(ácido graso de glicerol), donde la relación en peso del (a-2) acil glicerol con respecto a las (a-1) astaxantinas es de 3 a 8 partes en peso de los acil gliceroles con respecto a 1 parte en peso de las astaxantinas, el contenido del (b) fosfolípido es de 2,0 a 15,0 partes en peso con respecto a 100 partes en peso del total de la composición de emulsión, y la relación en peso del (f) éster de poli(ácido graso de glicerol) con respecto al (e) éster de ácido graso de sacarosa…

Cápsulas de liberación prolongada.

(09/10/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: HOLMES,ROBERT WILLIAM LACHLAN.

Una cápsula de liberación prolongada que comprende un cuerpo tubular hueco sellado en un primer extremo, un pistón móvil dentro del cuerpo, un muelle que empuja el pistón hacia un segundo extremo del cuerpo, una cubierta con abertura en el segundo extremo para definir una primera cámara entre el pistón móvil y la cubierta con abertura capaz de contener una primera dosis de material dentro del cuerpo tubular hueco para liberación prolongada posterior a través de la cubierta con abertura en el rumen de un animal, en la que el pistón móvil tiene una cara terminal orientada hacia la primera dosis, caracterizada porque la cápsula comprende una camisa central hueca que se extiende hacia la parte posterior desde la cara terminal para ayudar a situar un muelle, una abertura en la cara terminal hacia el interior hueco de la camisa central, teniendo la camisa central una porción cerrada distal de la cara terminal para crear un espacio capaz de contener una dosis de salida de material.

PDF original: ES-2752923_T3.pdf

Tratamiento del cáncer.

(09/10/2019). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, LAVEDAN,CHRISTIAN, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.

Tricostatina A (TSA) para uso en el tratamiento del cáncer en un individuo, comprendiendo el régimen de dosificación: determinar, a partir de una muestra del tumor obtenida del cuerpo del individuo, un nivel de expresión de aurora cinasa A (AURKA); y en caso de que el nivel de expresión de AURKA sea indicativo de sobreexpresión, administrar al individuo tricostatina A (TSA) para reducir el nivel de AURKA en un individuo.

PDF original: ES-2755983_T3.pdf

Composición para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades cardiovasculares.

(02/10/2019) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades del corazón o los vasos sanguíneos o cualquier síntoma de las mismas, al aumentar los niveles de EPA en plasma y/o suero en un sujeto que tiene un nivel de EPA en plasma y/o suero de referencia de no más de 50 μg/g, comprendiendo la composición al menos 96% en peso de eicosapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,5% en peso de octadecatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,25% en peso de nonadecapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,45% en peso de araquidonato de etilo, de 0,3% a 0,5% en peso de eicosatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,32% de heneicosapentaenoato de etilo y no más de 0,05% de etil-DHA, si lo hubiera, en donde se administran diariamente…

Forma farmacológica para la liberación dirigida de principios activos.

(02/10/2019) Forma farmacológica con - al menos una primera unidad que contiene principio activo y - al menos una segunda unidad que contiene principio activo, en donde las unidades comprenden un primer principio activo que tiene al menos un grupo amino, en donde el primer principio activo tiene una solubilidad en agua de menos de 10 mg/ml a un pH de 1,1, en donde el primer principio activo se selecciona del grupo de antihistamínicos y/o antagonistas del calcio, caracterizada porque la primera unidad libera de inmediato el primer principio activo en el estómago y la segunda unidad está diseñada para ser resistente a los jugos gástricos, caracterizada además…

Composiciones que comprenden 15-HEPE y métodos de uso de las mismas.

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Afimmune Limited. Inventor/es: CLIMAX,JOHN, ROWE,JONATHAN, DUFFY,KEVIN.

Una composición que comprende ácido 15-hidroxi-eicosa-5,8,11,13,17-pentaenoico ("15-HEPE") para uso en el tratamiento o prevención de un trastorno de hígado graso, en donde el 15-HEPE comprende su forma ácida libre, un éster, conjugado o sal del mismo, farmacéuticamente aceptable, o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2759448_T3.pdf

Composición.

(25/09/2019). Solicitante/s: Optibiotix Limited. Inventor/es: O'HARA,STEPHEN PATRICK.

Una composición que comprende: a) un componente modificador del microbioma que comprende un prebiótico de fructooligosacáridos (FOS); b) un componente modificador de la saciedad que comprende glucomanano; y c) un componente modificador metabólico que comprende cromo; en donde la composición comprende 5 g de FOS, 1 g de glucomanano y 130 μg de cromo.

PDF original: ES-2763836_T3.pdf

Tratamiento del cáncer y trastornos proliferativos benignos.

(18/09/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: HAMPSON,IAN, HAMPSON,LYNNE.

Una composición que comprende lopinavir y ritonavir para usar como un medicamento en el tratamiento del cáncer o trastornos proliferativos benignos (verrugas) o en la prevención del desarrollo del cáncer en donde el Virus del Papiloma Humano (HPV) es el causante del cáncer o trastorno.

PDF original: ES-2749131_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas sólidas estables que contienen 2-(2-nitro-4-trifluorometilbenzoil)-1,3-ciclohexanodiona.

(18/09/2019). Solicitante/s: Dipharma S.A. Inventor/es: MACCARI, GIUSEPPE, CONTI,CHIARA, GIAMMILLARI,SALVATORE AGOSTINO.

Una formulación farmacéutica sólida estable que contiene 2-(2-nitro-4-trifluorometilbenzoil)-1,3-ciclohexanodiona como un ingrediente farmacéuticamente activo, almidón pregelatinizado y ácido esteárico.

PDF original: ES-2751746_T3.pdf

Método de llenado de una composición de inhalación.

(28/08/2019) Un método de llenado de una composición de inhalador, caracterizado por que una composición - que tiene una densidad aparente que varía de 0,48 a 0,56 g/ml, una densidad comprimida que varía de 0,78 a 0,92 g/ml y un tamaño de partícula d que varía de 30 a 50 μm, y - que comprende del 0,2 al 1,7 % en peso de salmeterol con una distribución del tamaño de partículas d que varía de 1 a 3 μm y del 0,2 al 17,0 % en peso de fluticasona con una distribución del tamaño de partículas que varía de 1 a 3 μm, - del 1 al 20 % en peso de lactosa de partículas finas con un tamaño de partículas d que varía de 2 a 10 μm, y del 80 al 99 % en peso de lactosa de partículas gruesas con un tamaño de partículas d que varía de 50 a 120 μm, se lleva a un depósito…

Una composición que comprende un compuesto lipídico, un triglicérido y un tensioactivo, y procedimientos de uso de la misma.

(28/08/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: MULLERTZ, ANETTE, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, HUSTVEDT,SVEIN OLAF.

Una composición que comprende de 5 % a 60 % en peso de la composición total de ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)- icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico, un derivado de éster o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 15 % a 60 % en peso de la composición total de un aceite de triglicérido de cadena media (MCT); y de 10 % a 60 % en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico.

PDF original: ES-2748562_T3.pdf

Cápsulas resistentes al abuso.

(21/08/2019). Solicitante/s: MW Encap Limited. Inventor/es: YOUNG,VICTOR MORRISON MW ENCAP LIMITED.

Una cápsula resistente al abuso que comprende un líquido de envoltura dura rellenado con un medicamento farmacéutico y al menos un modificador seleccionado para prevenir el abuso del medicamento farmacéutico, en donde al menos un modificador es una sustancia cerúlea que tiene un punto de fusión superior a 50ºC, en donde dicho modificador está presente en una cantidad superior al 10% del relleno líquido de envoltura dura.

PDF original: ES-2756273_T3.pdf

Liberación controlada de 25-hidroxivitamina D.

(21/08/2019). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J, PETKOVICH,P. MARTIN, AGUDOAWU,SAMMY A.

Una formulación para uso en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario en un paciente humano con Enfermedad Renal Crónica (ERC), el método comprende administrar la formulación al paciente, en donde la formulación comprende una forma de dosificación oral de liberación controlada de 25-hidroxivitamina D y en donde la 25-hidroxivitamina D se administra en combinación con uno o más agentes seleccionados entre: una o más sales de calcio, bisfosfonatos, calcimiméticos, ácido nicotínico, hierro, aglutinantes de fosfato, agentes de control glucémico, agentes de control de hipertensión, agentes antineoplásicos, inhibidores de CYP24 e inhibidores de otras enzimas del citocromo P450 que pueden degradar los agentes de la vitamina D.

PDF original: ES-2757517_T3.pdf

Composición para formar una película.

(21/08/2019). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, TATSUYA, MARUYAMA,NAOSUKE, YOKOSAWA,TAKUYA, NARITA,MITSUO.

Una composición para formar una película, la composición comprende: hipromelosa que tiene un contenido del grupo metoxilo del 28,0 al 30,0% en peso y un contenido del grupo hidroxipropilo del 7,6 al 8,5% en peso, en donde una disolución acuosa de hipromelosa de 2% en peso proporciona una viscosidad a 20ºC de 4,0 a 6,5 mPa·s, una dispersión de la hipromelosa de 20% en peso proporciona una viscosidad a 50ºC de 2.000 a 11.000 mPa·s, y una disolución acuosa de la hipromelosa de 20% en peso proporciona una temperatura de gelificación de 54 a 57ºC; y un disolvente; en donde la temperatura de gel se mide sometiendo a la muestra a una deformación con una frecuencia de 1 Hz y una amplitud del 1% a la vez que incrementa la temperatura de la muestra de 20ºC a 90ºC a una velocidad de 2ºC/min.

PDF original: ES-2750693_T3.pdf

Cápsula sin costura.

(07/08/2019) Un método para producir la cápsula sin costura que comprende una cubierta formada por una composición de la cubierta que comprende gelatina y un plastificante, que no comprende un modificador de tensión interfacial seleccionado del grupo de fosfolípidos, grasas, aceites, tensioactivos, disolventes orgánicos polares ni un agente gelificante seleccionado del grupo de disolventes orgánicos polares y polisacáridos, y un contenido de la cápsula que no comprende un modificador de tensión interfacial seleccionado del grupo de fosfolípidos, grasas, aceites, tensioactivos, disolventes orgánicos polares ni un agente gelificante…

Composiciones que contienen un compuesto monoacetildiglicérido como un componente activo para prevenir o tratar la artritis reumatoide.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, JUNG, YOUNG SIK, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, PARK,BEOM SU, KANG,JONG KOO, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de monoacetildiacilglicerol de la Fórmula 1 como un componente activo para su uso en la prevención o el tratamiento de la artritis reumatoide.**Fórmula** en la que R1 y R2 son de manera independiente un residuo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono; en la que el compuesto de monoacetildiacilglicerol se caracteriza por inhibir la fosforilación de STAT-3.

PDF original: ES-2751495_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de trastornos mejorados por la activación del receptor muscarínico.

(10/07/2019). Solicitante/s: Puretech Health LLC. Inventor/es: ELENKO,ERIC, MILLER,ANDREW C, MURRAY III,PHILLIP E.

Un medicamento que comprende una combinación de un activador muscarínico y un inhibidor muscarínico seleccionado de: xanomelina y cloruro de trospio, sabcomelina y cloruro de trospio; milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y tolterodina; milamelina y tolterodina; liberación controlada de sabcomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de xanomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y darifenacina; xanomelina y solifenacina; sabcomelina y solifenacina; talsaclidina y cloruro de trospio; cevimelina y cloruro de trospio; talsaclidina y darifenacina; talsaclidina y solifenacina; liberación controlada de talsaclidina y cloruro de trospio; talsaclidina y tolterodina; xanomelina y fesoterodina; cevimelina y darifenacina, y liberación controlada de cevimelina y cloruro de trospio; y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2742728_T3.pdf

Combinaciones que comprenden moduladores alostéricos positivos del receptor glutamatérgico metabotrópico de subtipo 2 y su uso.

(10/07/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CID-NUÑEZ, JOSE, MARIA, TWYMAN, ROY,E., CEUSTERS, MARC, ANDRE, TRABANCO-SUAREZ,ANDRES,AVELINO, LAVREYSEN,HILDE, KLEIN,BRIAN D, PYPE,STEFAN MARIA CHRISTIAAN, VAN OSSELAER,NANCY EULALIE SYLVAIN, WHITE,H. STEVEN, BONE,ROGER FRANCIS.

Una combinación que comprende (a) un ligando de una proteína de la vesícula sináptica 2a ("SV2A") seleccionado del grupo que consiste en levetiracetam, brivaracetam y seletracetam; y (b) un modulador alostérico positivo del receptor glutamatérgico metabotrópico de subtipo 2 seleccionado de un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2748633_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden un modulador de S1P.

(03/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RUEGGER,COLLEEN, AMBÜHL,MICHAEL, BEYER,JUTTA, CARRENO-GOMEZ,BEGONA, VALAZZA,STEPHEN.

Una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un modulador de receptores de S1P; y (b) de un 75 a un 99.99% en peso de una celulosa microcristalina en ausencia de un alditol, donde el modulador de receptores de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma salina farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2748432_T3.pdf

Formas de dosificación farmacéutica.

(26/06/2019) Una cápsula para administración oral que comprende (a) 3-40 % de una sal farmacéuticamente aceptable de la sustancia farmacológica 3-(2,6-dicloro-3,5-dimetoxi-fenil)-1- {6-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-fenilamino]-pirimidin-4-il}-1-metil-urea, en peso de la sustancia farmacológica en su forma de base libre con base en el peso total del contenido de la cápsula, (b) uno o más aglomerantes seleccionados entre un azúcar, una gelatina, una goma natural, sorbitol, maltodextrina, alginato de sodio, un alginato, polivinilpirrolidona, una celulosa y un derivado de celulosa, y (c) uno o más desintegrantes seleccionados de un almidón,…

Formulaciones de obleas y cápsulas con velocidades de disolución aumentadas para fenofibrato.

(21/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: LI,MICHAEL.

Una oblea que comprende: (a) de 10 % p/p a 50 % p/p de fenofibrato; (b) de 10 % p/p a 50 % p/p de tensioactivo; (c) de 1 % p/p a 30 % p/p de cera portadora; (d) de 10 % p/p a 60 % p/p de formador de película; (e) de 1 % p/p a 10 % p/p de plastificante y opcionalmente ingredientes adicionales.

PDF original: ES-2717470_T3.pdf

Composiciones formadoras de cubiertas para cápsulas blandas y cápsulas blandas.

(19/06/2019). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FUJII,TAKUMA, OKAYAMA,TOSHIKAZU, KIMATA,MICHIHIRO, HANAYAMA,YOSHIAKI, TAKAHASHI,MIYAKO.

Una composición formadora de cubiertas para una cápsula blanda adecuada para encapsular un núcleo que contiene un aceite que contiene fosfolípidos con una concentración de fosfolípidos del 20% o más en masa, que comprende: (A) almidón y/o dextrina; (B) un gelatinizador seleccionado del grupo que consiste en iota-carragenina, kappa-carragenina, lambda-carragenina, agar, goma arábiga, goma gellan, goma gellan nativa, pululano, pectina, glucomanano, goma de algarrobo, goma guar, celulosa, goma konjac, furcelarana, goma tara, alginato y goma tamarindo; (C) glicerina; y (D) sorbitol; en la que la proporción en masa de (C) glicerina:(D) sorbitol varía de 100:40 a 100:70.

PDF original: ES-2738882_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de helicobacter pylori.

(19/06/2019) Una cápsula, que comprende: una primera composición de dosificación de liberación inmediata en forma de minicomprimidos, comprendiendo la primera composición de dosificación de liberación inmediata al menos dos antibióticos; y una segunda composición de dosificación de liberación retardada en forma de minicomprimidos, comprendiendo la segunda composición de dosificación de liberación retardada un inhibidor de la bomba de protones y un recubrimiento, en donde, cuando se prueba en un aparato de cesta portatubos, el recubrimiento de la segunda composición de dosificación de liberación retardada está suficientemente diseñada para satisfacer el perfil de disolución de dos etapas en un aparato de cesta portatubos: (a) liberación de no más de 10 % en peso de inhibidor de la bomba…

Cápsulas duras de hidroxipropil metil celulosa y proceso de fabricación.

(12/06/2019). Solicitante/s: Capsugel Belgium NV. Inventor/es: CADE,DOMINIQUE NICOLAS, HE,XIONGWEI DAVID.

Una composición acuosa para la fabricación de cápsulas duras, caracterizada por que comprende, en un disolvente acuoso, 15 - 25% en peso, basado en el peso total de la composición acuosa, de una hidroxipropil metil celulosa (HPMC) que tiene un contenido de metoxi de 27,0 - 30,0% (p/p), un contenido de hidroxipropoxi de aproximadamente 6% (p/p) y una viscosidad de 3,5 - 6,0 mPa•s como una solución en agua al 2% en peso a 20 °C, y en donde la composición está libre de sistema de gelificación y tiene una temperatura de gelificación entre 30 °C y 40 °C.

PDF original: ES-2744816_T3.pdf

Composición para la salud ocular.

(12/06/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , OLMIERE,CÉLINE.

Composición oftálmica nutracéutica que comprende: - vitaminas; - oligoelementos; - carotenoides; - ácidos grasos omega 3; y - resveratrol en una cantidad superior a 20 mg; donde dicha composición no comprende azafrán.

PDF original: ES-2732744_T3.pdf

Formulaciones orales de liberación inmediata para quinazolinonas sustituidas.

(12/06/2019) Formulación oral de liberación inmediata que comprende un principio activo seleccionado de: 2-(4-(2-hidroxietoxi)-3,5-dimetilfenil)-5,7-dimetoxiquinazolin-4(3H)-ona; y la sal de clorhidrato del mismo; en el que el principio activo 5 está presente: (a) en una cantidad del 10% al 12% en peso y la formulación comprende además: (i) del 82% al 83% en peso de celulosa microcristalina; (ii) 2,5% en peso de dióxido de silicio coloidal; (iii) 4,0% en peso de glicolato sódico de almidón; y (iv) 0,5% en peso de estearato de magnesio; (b) en una cantidad del 20% al 22% en peso y la formulación comprende además: (i) del 70% al 72% en peso de celulosa microcristalina; (ii) 2,5% en peso de dióxido de silicio coloidal; (iii) 4,0% en peso de glicolato sódico de almidón; y (iv) 0,5% en peso de estearato de…

Formulaciones farmacéuticas que comprenden antagonistas de CCR3.

(06/06/2019) Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo un compuesto de fórmula 1**Fórmula** en la que R' es H, alquilo C1-6, alquilo C0-4-cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6; R2 es H, alquilo C1-6; X es un anión seleccionado del grupo que consiste en cloruro o ½ dibenzoiltartrato j es 1 o 2, un primer diluyente, un segundo diluyente, un desintegrante, un lubricante y opcionalmente un aglutinante, en el que la composición farmacéutica comprende 10-90 % de ingrediente activo 5-70 % de primer diluyente, 5-30 % de segundo diluyente, 0-30 % de aglutinante, 1-12 % de desintegrante, y 0.1-3 % de lubricante, en la que el primer y segundo diluyentes se seleccionan del grupo que consiste en polvo de celulosa,…

Aglomeración controlada.

(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

‹‹ · · 3 · · 5 · 8 · 14 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .