(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, DEPUI, HELENE.

FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA VIA ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTONES SUCEPTIBLE A ACIDO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS EN UNA FORMULA FIJA. ESTA FORMULA ESTA PENSADA PARA USO ORAL EN LA FORMA DE UN COMPRIMIDO ESTRATIFICADO CUBIERTO ENTERICAMENTE, DE UNA CAPSULA O DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES, SIENDO ESTA ULTIMA LA OPCION PREFERIDA. LA NUEVA FORMULA FIJA TIENE ESPECIAL UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LAS INFECCIONES POR HELICOBACTERIA.

(16/11/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, HILGARD, PETER, SARLIKIOTIS, WERNER, KLENNER, THOMAS, MILSMANN, ECKHARD.

Utilización de miltefosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leishmaniasis en la especie humana por administración oral, por la que se administra oralmente una dosis diaria total en el intervalo de 10 a 250 mg del i.a. (ingrediente activo) miltefosina durante un período de tiempo de 2 a 6 semanas.

(16/11/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCOTT, ROBERT, CADE, DOMINIQUE, MAES, PAUL, AMEY, JAMES.

UN PROCEDIMIENTO DE ENCAPSULACION PARA CAPERUZAS EN UNA CAPSULA, CONSISTE EN LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) DISPONER PIEZAS VACIAS DE CAPSULA; B) LLENAR AL MENOS UNA DE DICHAS PIEZAS DE CAPSULA, CON UNA O MAS CAPERUZAS; C) MONTAR DICHAS PIEZAS DE CAPSULA; Y D) TRATAR LAS PIEZAS COMBINADAS POR CONTRACCION EN FRIO. LAS FORMAS SOLIDAS DE DOSIFICACION OBTENIBLES POR TAL PROCEDIMIENTO SON INVIOLABLES, YA QUE NO PUEDEN SER ABIERTAS DE MANERA QUE SE VUELVAN A MONTAR, SIN MOSTRAR TAL PROCEDIMIENTO DE APERTURA.

(01/11/2002). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, REINER, ALBERTO.

POR COMBINACION DEL MISMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS Y EN UNA FORMA DE LIBERACION DEMORADA Y PROGRAMABLE EN LA MISMA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA ADMINISTRACION ORAL, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE UNA TABLETA DE DOBLE CAPA, SE OBTIENEN ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, CON LO QUE SE CONSIGUE UN RAPIDO EFECTO TERAPEUTICO Y EL MANTENIMIENTO DE ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO TRAS LA ADMINISTRACION. LAS DOS FORMAS DE INGREDIENTES ACTIVOS VAN ACOMPAÑADAS POR LOS APROPIADOS ADYUVANTES Y EXCIPIENTES QUE SON CAPACES DE PRODUCIR LA RAPIDA DISGREGACION DE LA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE Y LA LIBERACION DEMORADA DEL INGREDIENTE ACTIVO EN LA FORMA DE LIBERACION DEMORADA.

(01/11/2002). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD DE CAPSULA O TABLETA COMPUESTA DE UN GRAN NUMERO DE BOLITAS QUE COMPRENDEN DOS O MAS POBLACIONES DE BOLITAS/PARTICULAS. CADA BOLITA CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO TERAPEUTICO Y UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA, QUE ENCIERRAN UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA. EL RECUBRIMIENTO DE PELICULA DE CADA POBLACION DE BOLITAS DIFIERE DE RECUBRIMIENTO DE CADA UNA DE LAS OTRAS POBLACIONES DE BOLITAS EN LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL INDICE AL QUE EL AGUA PASA AL NUCLEO, Y EL INDICE AL QUE LA MEDICINA SE DIFUNDE FUERA DEL NUCLEO. EL AGENTE OSMOTICO SE DISUELVE EN EL AGUA, CUASANDO QUE LA BOLITA SE HINCHE Y REGULANDO EL INDICE DE DIFUSION DEL MEDICAMENTO EN EL INTERVALO DE USO. MIENTRAS CADA POBLACION DE BOLITAS LIBERA SECUENCIALMENTE SUS MEDICAMENTOS EN EL INTERVALO, EL EFECTO ES PROPORCIONA UNA SERIE DE ADMINISTRACIONES PULSATILES DE MEDICAMENTO CON UNA SOLA FORMA DE DOSIFICACION.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: SALIN-DROUIN, DOMINIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CONSTITUIDO POR UNA CAPSULA SOLUBLE EN MEDIO BIOLOGICO QUE CONTIENE UNA PROGESTERONA EN ESTADO MICRONIZADO EN SUSPENSION EN ACEITE. ESTE MEDICAMENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA CAPSULA CONTIENE TAMBIEN ESTRADIOL CONTENIDO EN MICROSFERAS TAMBIEN EN SUSPENSION EN EL ACEITE Y QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN POLIMERO APTO PARA NO DISOLVERSE EN EL ACEITE Y PARA DISOLVERSE EN MEDIO BIOLOGICO.

(01/10/2002). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE, HIGGINBOTTOM, SIMON, WHELAN, IAN PETER, BURNS, STEPHEN JOHN.

SE SUMINISTRAN FORMULACIONES DE CAPSULAS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS DIFERENTES COMPOSICIONES DE RELLENO QUE SE EVITA QUE SE MEZCLEN BIEN SUMINISTRANDO AMBAS COMPOSICIONES COMO SOLIDOS O BIEN SUMINISTRANDO UNA BARRERA FISICA QUE SEPARE LAS COMPOSICIONES DE RELLENO DE MANERA QUE SE EVITE QUE SE MEZCLEN. LA INVENCION TIENE LA VENTAJA DE QUE PUEDEN SUMINISTRASE DOS FORMULACIONES DIFERENTES EN UNA CAPSULA SIMPLE SIN QUE UNA DE LAS FORMULACIONES TENGA EFECTOS ADVERSOS SOBRE LA OTRA.

(16/09/2002). Solicitante/s: MONTEFARMACO S.P.A. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, BERLATI, FABIO, SCAGLIONE, FRANCESCO.

COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ANHIDROSA PARA USO VAGINAL, QUE TIENE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON VEHICULOS Y EXCIPIENTES CONVENCIONALES, QUE CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS MUCOADHESIVOS DISPERSADOS EN EL VEHICULO. ESTAS COMPOSICIONES PERMITEN UN CONTACTO MAS LARGO ENTRE LA MUCOSA Y EL INGREDIENTE ACTIVO Y EN EL LUGAR EN QUE SE UBIQUE, MANTENIENDO UNA CONCENTRACION TERAPEUTICA EFECTIVA POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

(16/08/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: FONKNECHTEN, GILLES, GENTY, PATRICK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MATRICES LIPOFILAS ESTABILIZADAS PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., VADINO, WINSTON, A.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: I) UN AGENTE ANTIFUNGICO QUE ES LA - (2R - CIS) - 4 - [4 - [4 - [4 - [[ - 5 - (2,4 - DIFLUORFENIL) - TETRAHIDRO - 5 - (1H 1,2,4 - TRIAZOL - 1 - ILMETIL)FURAN - 3 - IL]METOXI]FENIL] - 1 - PIPERAZINIL]FENIL] - 2,4 - DIHIDRO - 2 - [(S) - 1 - ETIL 2(S) - HIDROXIPROPIL] - 3H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ONA; II) AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; Y III) UN DILUYENTE. LA COMPOSICION PERMITE QUE EL COMPUESTO ANTIFUNGICO, QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD MUY ESCASA AL AGUA, MEJORE Y REFUERCE SU BIODISPONIBILIDAD EN MAMIFEROS, COMO POR EJEMPLO LOS HUMANOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: OLEOMED, S.A. Inventor/es: PINILLA DE BLAS,ANDRES, FONTES MUÑOZ,GABRIEL, PEREZ CUEVAS,GABRIEL.

La cápsula de gelatina blanda está compuesta por al menos, un principio activo y un excipiente que comprende aceite de oliva, junto con, opcionalmente monoestearato de glicerilo y lecitina de soja. El principio activo se selecciona entre aceite macerado de ajo, aceite de pescado, aceite de onagra, extractos vegetales, levaduras, compuestos inorgánicos y sus mezclas.

(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: TANNER, KEITH, E., SCHURIG, GREGORY, A., MORTON, FRANK, A., PANSARI, BRIAN, R., CAIN, JOHN, L., SHELLEY, RICKEY, S., WEI, YOUNCHING.

SE REVELAN UNAS SUSPENSIONES APROPIADAS PARA SU ENCAPSULACION EN CAPSULAS DE GELATINA, COMPUESTAS POR UNA FASE SOLIDA QUE CONSISTE EN UNAS PARTICULAS SOLIDAS CON UN DIAMETRO MEDIO DE AL MENOS UNOS 149 MI}M, Y UNA FASE LIQUIDA CAPAZ DE CONTENER A LA FASE SOLIDA EN SUSPENSION, Y CUYA SUSPENSION TIENE UNA REOLOGIA PREDETERMINADA A UNA TEMPERATURA APROPIADA PARA LA ENCAPSULACION EN CAPSULAS DE GELATINA.

(16/06/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, VONDERSCHER, JACKY.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION PARA ADMINISTRACION ORAL Y QUE CONTIENE UNA CICLOSPORINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN MEDIO PORTADOR PARA LA CICLOSPORINA QUE CONTIENE UN SOLVENTE ORGANICO HIDROFILICO; UN MONO, DI Y TRIGLICERIDO MEZCLADO O UN ACEITE VEGETAL TRANSESTERIFICADO Y POLIETOXILADO; Y UN SURFACTANTE DE UN ESTER ACIDO DE POLIOXIETILENO-SORBITAN , GRASO. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SUMINISTRA UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD Y UNA BAJA VARIABILIDAD INTERE INTRA-SUJETO.

(16/02/2002). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: FERDINANDO, JOSEPHINE JOAN CHRISTINE, PERRY, ELIZABETH, ANNE, CHANDLER, SUSAN, GERRARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: UN FARMACO HIDROFOBO; UN ACEITE DIGERIBLE SELECCIONADO A PARTIR DE TRIGLICERIDOS O ESTERES DE PROPILENGLICOL DE LONGITUD DE CADENA MEDIA (C 8 - C 12 ) Y/O DE ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA (C 13 - C 22 ); Y MONOLAURATO DE PROPILENGLICOL, UN TENSIOACTIVO LIPOFILO QUE CONTIENE UN GLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C 5-10 Y UN TENSIOACTIVO HIDROFILO, EL ACEITE DE CASTOR DE POLIEXIETILENO HIDROGENADO. EN DICHA COMPOSICION EL ACEITE DIGERIBLE ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DENTRO DEL RANGO DE 3,0 A 12,0 % EN PESO DE LA COMPOSICION Y LA RELACION, EN PESO, DEL TENSIOACTIVO HIDROFILO CON RESPECTO AL TENSIOACTIVO LIPOFILO EN EL RANGO 1:1,5 A 1:2,5. LOS FARMACOS HIDROFOBOS ADECUADOS INCLUYEN HORMONAS SEXUALES COMO LA PROGESTERONA, EL ESTRADIOL Y LA TESTOSTERONA.

(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: WATTS, PETER.

SE PROPONE UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION COLONICA DE MEDICAMENTOS QUE COMPRENDE UNA CAPSULA DE ALMIDON QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO; DICHA CAPSULA ESTA PROVISTA DE UN RECUBRIMIENTO TAL QUE EL MEDICAMENTO SOLO SE LIBERARA DE LA CAPSULA EN EL COLON. EL RECUBRIMIENTO PUEDE SER UN MATERIAL SENSIBLE AL PH, UN MATERIAL SENSIBLE A REACCIONES REDOX O UN MATERIAL QUE SEA FRAGMENTADO POR ENZIMAS O BACTERIAS ESPECIFICAS PRESENTES EN EL COLON. EL MEDICAMENTO ADMINISTRADO PUEDE SER DE ACCION LOCAL EN EL COLON O DE ACCION SISTEMICA Y ABSORBIDO EN EL COLON.

(16/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWAI, SEIJI, SHIMOJO, FUMIO, HATA, TAKEHISA, KADO, KAZUTAKE, ISHII, KYOKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA DOSIS FARMACEUTICA ENCAPSULADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO PRACTICAMENTE INSOLUBLE O SAL Y UN FLUIDO INTRACAPSULAR, Y/O UN SURFACTANTE Y/O UN DERIVADO DE CELULOSA. PRESENTA UNA MAYOR ABSORCION ORAL EN COMPARACION AL SISTEMA CONVENCIONAL YA QUE, AL LIBERARSE EL CONTENIDO DE LA CAPSULA DEL REVESTIMIENTO DE LA CAPSULA, EL COMPUESTO PRACTICAMENTE INSOLUBLE O SAL EXPERIMENTE UNA DISMINUCION DEL TAMAÑO DE LOS CRISTALES.

(16/11/2001). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AOKI, MINORU, OHTAKI, HIROSHI, NAKADA, MINORU, FUKUI, NOBUHARU, TERADA. TAKASHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS DURAS DE OCFASFATO DE CITARABINA QUE ES UTIL COMO UNA MEDICINA ANTILEUCEMIA APLICABLE PARA ADMINISTRACION ORAL. LA CAPSULA DURA DE OCFASFATO DE CITARABINA COMPRENDE OCFASFATO DE CITARABINA, UN COMPUESTO MOLECULAR ELEVADO QUE FUNCIONA COMO UN DESINTEGRADOR Y UN ALCALI, QUE PUEDEN SER SUMINISTRADOS COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN EXCELENTE PROPIEDAD DE DESINTEGRACION Y ESTABILIDAD. LAS CAPSULAS DURAS DE OCFASFATO DE CITARABINA SON APLICABLES PARA USO CLINICO.

(16/11/2001). Solicitante/s: BIOCOSMETICS, S.L.. Inventor/es: ALVAREZ HERNANDEZ,MARIA.

Cápsulas de gelatina blanda que contienen aceite de oliva. Las cápsulas están compuestas por una pared gelatinosa que comprende una mezcla de gelatina, agua y un plastificante, y por aceite de oliva, opcionalmente junto con otros aditivos y sustancias de interés. Estas cápsulas son adecuadas para aplicaciones nutricionales, cosméticas y/o terapéuticas.

(16/10/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: POSANSKI, ULRICH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIOS DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITANO EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.

(16/10/2001). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEKI, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.

UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION POR VIA AEREA, QUE COMPRENDE UNA PREPARACION EN POLVO PARA ADMINISTRACION POR VIA AEREA QUE CONTIENE EN UN ENVASE HECHO DE UN MATERIAL QUE COMPRENDE PRINCIPALMENTE AL MENOS UN MIEMBRO ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROXIPROPILOMETILOCELULOSA , METILOCELULOSA, HIDROXIPROPILOCELULOSA , ALMIDON, ALMIDON HIDROXIPROPILADO Y ALGINATO SODICO.

(01/09/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: SHELLEY, RICKEY, S., MORTON, FRANK S.S., PATEL, MAHENDRA S.

SE PRESENTAN SOLUCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE AGENTES FARMACEUTICOS ACIDICOS, BASICOS O ANFOTERICOS. ESTAS SOLUCIONES SON ADECUADAS PARA SU ENCAPSULACION EN CAPSULAS DE GELATINA PARA SU POSTERIOR ADMINISTRACION ORAL E INCLUYEN EL AGENTE FARMACEUTICO, UNA ESPECIE IONICA Y UN SISTEMA SOLVENTE.

(01/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L.

UN DISPOSITIVO DE DESCARGAS OSMOTICAS PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO ACUOSO. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN AGENTE BENEFICIOSO Y DE UN AGENTE OSMOTICO RODEADO, AL MENOS EN PARTE, POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE. ALTERNATIVAMENTE, EL AGENTE BENEFICIOSO PUEDE ACTUAR TAMBIEN A MODO DE AGENTE OSMOTICO. LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE ES PERMEABLE AL AGUA Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE BENEFICIOSO Y AL AGENTE OSMOTICO. HAY UN ELEMENTO DISPARADOR ACOPLADO A LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (EJ. DOS MEDIAS CAPSULAS UNIDAS). EL ELEMENTO DISPARADOR SE ACTIVA CON UN PH DE 3 A 9 Y DISPARA EL SUMINISTRO EVENTUAL, PERO REPENTINO, DEL AGENTE BENEFICIOSO. ESTOS DISPOSITIVOS LA LIBERACION DISPARADA POR MEDIO DEL PH DEL NUCLEO DEL AGENTE BENEFICIOSO A MODO DE BOLO MEDIANTE UNA DESCARGA OSMOTICA.

(16/08/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DOBROZSI, DOUGLAS, JOSEPH, DAVIS, PAULA DENISE, KELM, GARY ROBERT, MANDEL, KENNETH GARY.

LA INVENCION OBJETO INCLUYE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION, PARA ADMINISTRACION PERORAL DE BISACODYL EN UN HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE TIENEN UN TRACTO GASTROINTESTINAL, CON UN LUMEN A TRAVES DEL MISMO, CON UN INTESTINO DELGADO Y UN COLON CON UNA UNION ENTRE ELLOS, QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE ELEMENTOS DE BISACODYL DE DISOLUCION RAPIDA; Y (B) UN ELEMENTO DISTRIBUIDOR QUE EVITA LA LIBERACION DE BISACODYL DESDE LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL LUMEN DEL TRACTO GASTROINTESTINAL DURANTE EL TRANSPORTE DE LA FORMA DE DOSIFICACION A TRAVES DEL LUMEN HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION ESTA JUNTO A LA UNION ENTRE EL INTESTINO DELGADO Y EL COLON O EN EL COLON, Y QUE ENTONCES LIBERA EL BISACODYL EN EL LUMEN JUNTO A LA UNION ENTRE EL INTESTINO DELGADO Y EL COLON O DENTRO DEL COLON. LA INVENCION OBJETO INCLUYE TAMBIEN METODOS PARA PROPORCIONAR RELAJACION EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES QUE NECESITEN DEL MISMO MEDIANTE ADMINISTRACION PERORAL DE TALES COMPOSICIONES.

(01/08/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: AL-RAZZAK, LAMAN, A., MARSH, KENNAN, C., PYTER, RICHARD, A.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONSTA DE UN ABSORBENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA MEZCLA DE ABSORBENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A LA QUE SE ABSORBE UNA MEZCLA DE UN SOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA MEZCLA DE DICHOS SOLVENTES, UN COMPUESTO INHIBIDOR DE PROTEASA VIH Y UNO O MAS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA COMPOSICION SOLIDA PUEDE ENCAPSULARSE OPCIONALMENTE EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA.

(16/06/2001). Solicitante/s: SHIONOGI QUALICAPS CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, TAIZO, MATSUURA, SEINOSUKE, AKAI, KAZUKIYO.

EL REVESTIMIENTO DE UNA CAPSULA ESTA FORMADO POR UNA COMPOSICION COMO BASE QUE CONTIENE DE 18 A 28 PARTES DE SU PESO DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA CUYA SOLUCION ACUOSA AL 2% TIENE UNA VISCOSIDAD DE 2.4 A 5.4 CENTISTOKES A 20 (GRADOS) C, DE 0.01 A 0.1 DEL PESO DE UN CARRAGENINA COMO AGENTE GELIFICANTE, Y 0.05 A 0.6 PARTESDEL PESO DE UN ION DE POTASIO Y/O CALCIO COMO AGENTE COGELIFICANTE. EL REVESTIMIENTO DE LA CAPSULA MUESTRA UNA CAPACIDAD DE DESINTEGRACION EQUIVALENTE A LA DE LAS CAPSULAS DE GELATINA SIN PERDER ESTA CAPACIDAD INCLUSO CUANDO ESTAN SOMETIDAS A CONDICIONES ESPECIALES, EN CONCRETO A UNA ELEVADA CONCENTRACION DE IONES DE CALCIO.

(16/05/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI, SCOTT, ROBERT ANTHONY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES POLIMERICAS NO ANIMALES ADECUADAS PARA LA FORMACION DE PELICULAS, ESPECIALMENTE CAPSULAS BLANDAS Y DURAS, QUE COMPRENDEN ETERES DE CELULOSA HIDROSOLUBLES, HIDROCOLOIDES Y AGENTES SECUESTRANTES.