(01/02/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, BROX, WERNER, ZANDE, HORST.

CAPSULAS DE GELATINA SUAVE TENIENDO UNA FUNDA DE CAPSULA QUE COMPRENDE GELATINA, PLASTIFICANTES Y, SI SE DESEA O NECESITA, OTROS AGENTES AUXILIARES, Y UNA CARGA DE CAPSULAS CONTENIENDO UN DISOLVENTE INCLUYENDO UN DISOLVENTE EMIGRABLE TAL COMO 1,2 AS Y EN LA FUNDA DE CAPSULAS. LA FABRICACION DE TALES CAPSULAS SE PERFECCIONA, SI EN EL PROCESO PARA HACER LA CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS, LAS CINTAS DE GELATINA SE ENFRIAN CON UN LIQUIDO, Y PREFERENTEMENTE CON AGUA.

(16/01/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, SAKUMA, SATOSHI, FUJII, TOSHIRO, OGURA, TOSHIHIRO, TAKAGISHI, YASUSHI.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE CAPSULAS DURAS DE GELATINA RESISTENTES A AL DESNATURALIZACION. LAS CAPSULAS CONTIENEN DE UN 0,01 A UN 5% EN PESO DE UN DEPURADOR PARA TODA LA CANTIDAD DEL CONTENIDO, CON LO QUE SE PUEDE PREVENIR UN DESCENSO DE LA SOLUBILIDAD Y LA INSOLUBILIZACION. LAS CAPSULAS SIGUEN MANTENIENDO PROPIEDADES DE LIBERACION ESTABLE DE FARMACOS.

(16/11/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCOTT, ROBERT, CADE, DOMINIQUE, MAES, PAUL, AMEY, JAMES.

UN PROCESO PARA ENCAPSULAR CAPSULAS PEQUEÑAS EN UNA CAPSULA QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) SUMINISTRAR LAS PARTES DE LA CAPSULA VACIA, B) LLENAR AL MENOS UNA DE LAS CITADAS PARTES DE LA CAPSULA CON UNA O MAS CAPSULAS PEQUEÑAS, C) JUNTAR DICHAS PARTES DE LA CAPSULA, Y D) TRATAR LAS PARTES COMBINADAS MEDIANTE CONTRACCION EN FRIO. LAS FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDAS POR ESTE PROCESO SON A PRUEBA DE MANIPULACION, DE MANERA QUE SI SE ABREN Y SE VUELVEN A MONTAR QUEDA CONSTANCIA DEL PROCESO DE APERTURA.

(01/11/2000). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: STEVENS, HOWARD NORMAN ERNEST, RASHID, ABDUL, BAKHSHAEE, MASSOUD, BINNS, JULIE, STEPHANIE, MILLER, CHRISTOPHER, JON.

UN DISPOSITIVO DE LIBERACION PARA SUMINISTRAR UNA SUSTANCIA ACTIVA A UN PACIENTE EN UN MOMENTO PREDETERMINADO DESPUES DE LA ADMINISTRACION, QUE CONSTA DE UN ENCHUFE DE HIDROGEL MACHO CONECTADO AL CUELLO DE UN CUERPO HEMBRA . SE PROPORCIONA UN EXCIPIENTE EXPANDIBLE COMO UN POLVO DE HIDROGEL O UN DESINTEGRANTE FARMACEUTICO EN POLVO, EN FORMA ACUOSA O TABLETA, POR DEBAJO DE LA SUSTANCIA ACTIVA. EN CONTACTO CON UN MEDIO ACUOSO, EL EXCIPIENTE ABSORBE EL AGUA Y SE ENGROSA PARA EXPULSAR RAPIDAMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA Y LIBERARLA EFICAZMENTE DESDE EL DISPOSITIVO.

(16/10/2000). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSISTE EN CICLOSPORINA A Y {AL}-TOCOFEROL O UNO DE SUS DERIVADOS O LLEVA ESTOS COMPUESTOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: HUTCHISON, KEITH GRAEME, SUGDEN, KEITH.

SE PRESENTA UN PRODUCTO FARMACEUTICO EN FORMA DE UNA CAPSULA DE GELATINA CON UN RELLENO QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE HIDROGEL, UN GENERADOR DE GAS Y UN VEHICULO LIQUIDO BASADO EN ACEITE Y BASADO EN UN PRODUCTO HIDROFILICO, EN DONDE DESPUES DEL CONTACTO CON UN MEDIO ACUOSO ACIDO LA CAPSULA DE GELATINA SE ROMPE, SE DISPERSA O SE DISUELVE Y EL RELLENO REACCIONA PARA FORMAR ESPUMA.

(16/04/2000). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: NISSEN, STEVEN, L.

PACIENTES CON NIVELES ELEVADOS EN SANGRE DE LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD (LDL) Y COLESTEROL TOTAL SON TRATADOS ADMINISTRANDO ACIDO (BETA)-HIDROXI-(BETA)-METILBUTIRICO (HMB) PARA REDUCIR EL NIVEL EN SANGRE DEL PACIENTE DE LDL Y COLESTEROL TOTAL. EL HMB PUEDE SER SEGURAMENTE ADMINISTRADO ORALMENTE A HUMANOS EN CANTIDADES QUE INCLUSO REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE NIVELES EN SANGRE DE COLESTEROL TOTAL Y LDL.

(01/04/2000). Solicitante/s: PRP, INC. Inventor/es: CHAO, FRANCIS, C., LIANG, FRANK, HUAYUEH.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION PARA VESICULAS CON MEMBRANA DE PLAQUETAS RECONSTITUIDA. LA PREPARACION, DIRIGIDA A FAVORECER LA HEMOSTASIS, PUEDE SER PREPARADA A PARTIR DE PROTEINAS Y LIPIDOS DERIVADOS DE FUENTES SINTETICAS O DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS DE MAMIFEROS. EL PRODUCTO PUEDE SER USADO PARA TRANSFUSIONES O PUEDE SER APLICADO TOPICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA FORMAR LAS VESICULAS Y PRODUCTOS PARA ALMACENAR Y DISTRIBUIR LAS VESICULAS.

(01/03/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HENRY, ROY LINDSAY ALLEN, MATTHEWS, GRAHAM PAUL.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE ESTAUROSFORINA EN UN GLICERIDO DE GLICOL POLIALQUILENO SATURADO COMO UNA MEZCLA DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS SATURADOS C8-C18 CON GLICEROL Y GLICOL DE POLIETILENO. LA COMPOSICION SE PUEDE ADMINISTRAR EN CAPSULAS O DILUIDA EN UN MEDIO ACUOSO.

(01/02/2000). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, GARCES GARCES, JOSEP, BONILLA MUÑOZ,ANGEL.

Un nuevo preparado farmacéutico para mejorar la biodisponibilidad oral de drogas de difícil absorción. Consiste en cápsulas, comprimidos o grageas recubiertas de material gastroprotector, conteniendo un polvo liofilizado o evaporado de liposomas incorporando una droga de interés farmacológico.

(01/01/2000). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: GARNETT, KELVIN, ROYCE, HUTCHISON, KEITH GRAEME.

SE EXPONE UN METODO PARA PREPARAR UN JARABE EN FORMA DE SOLUCION, SUSPENSION O DISPERSION ACUOSA DILUIDA DE UN PRODUCTO ENCAPSULADO. LA CAPSULA SE AÑADE A UN LIQUIDO POTABLE, Y EL MATERIAL DE LA CAPSULA SE DESCOMPONE CUANDO SE SUMERGE EN UN LIQUIDO PARA SOLTAR SUS COMPONENTES Y DISOLVERSE. UNA VENTAJA PRINCIPAL DE OFRECER EL PRODUCTO DE ESTA MANERA, ES QUE PUEDE SER CONTENIDO DENTRO DE LA CAPSULA EN FORMA LIQUIDA, Y PUEDE, POR LO TANTO, DISPERSARSE O DISOLVERSE EN AGUA MAS FACILMENTE. ADEMAS, LA CAPSULA NORMALMENTE SE HUNDIRIA EN EL FONDO DEL CUERPO DE AGUA ANTES DE SOLTAR SUS CONTENIDOS, ASEGURANDO, POR LO TANTO, QUE LOS CONTENIDOS SERAN SOLTADOS EN EL CUERPO DE AGUA, Y NO EN LA SUPERFICIE DE LA MISMA.

(01/01/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: GWALTNEY, JACK M., JR.

EL RESFRIADO COMUN Y LOS DESORDENES RELACIONADOS COMO GRIPE, SINUSITIS AGUDA, OTITIS AGUDA Y EXACERBACIONES INFECCIOSAS DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUSIVA SE TRATAN DE FORMA EFECTIVA SUMINISTRANDO UNA COMBINACION DE AGENTES ANTIVIRICOS Y COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS AL PACIENTE INFECTADO CON UN VIRUS DE GRIPE O RESFRIADO. UN AGENTE ANTIVIRICO Y DOS COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS SUMINISTRADOS A UN PACIENTE INFECTADO CON EL VIRUS DEL RESFRIADO REDUCE SIMULTANEAMENTE LA PROBABILIDAD DE DESARROLLAR UN RESFRIADO Y LA CANTIDAD Y DURACION DE LA EFUSION VIRICA Y DISMINUYE LA SEVERIDAD DE LOS SINTOMAS INDIVIDUALES DE RESFRIADO Y EL NUMERO TOTAL Y SEVERIDAD DE LOS SINTOMAS DEL RESFRIADO. COMPLEMENTANDO LA ACTIVIDAD DE LOS AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTIINFLAMATORIOS COMBINADOS CON COMPONENTES TALES COMO ANTIHISTAMINAS Y AGONISTAS ALFA SE OBTIENEN BENEFICIOS NASALES SORPRENDENTEMENTE BUENOS. LA TERAPIA DE COMBINACION, DENOMINADA TERAPIA COVAM, SE TOLERA BIEN Y NO EVIDENCIA TOXICIDAD A CORTO PLAZO.

(16/10/1999). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: BENITA, SIMON, KLEINSTERN, JACKIE, GERSHANIK, TATYANA.

UNA FORMULACION AUTOEMULSIONABLE (SEOF) QUE CONTIENE UN COMPONENTE ACEITOSO Y UN AGENTE TENSIOACTIVO, CARACTERIZANDOSE EL SEOF POR QUE EL COMPONENTE ACEITOSO CONTIENE UN VECTOR ACEITOSO Y UN LIPIDO CATIONICO, Y EVENTUALMENTE, UN ALCOHOL GRASO ACEITOSO LIPIFITICO, TENIENDO LA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE SE FORMA POR MEZCLA DEL SEOF, GOTITAS ACEITOSAS QUE ESTAN CARGADAS POSITIVAMENTE.

(16/10/1999). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: SHELLEY, RICKEY, S., WEI, YOUCHING, LINKING, DEBORAH.

SE DESCRIBE UN METODO PARA AUMENTAR LA SOLUBILIDAD DE ACETAMINOFENO SOLO O EN COMBINACION CON ANTIHISTAMINICOS, ANTITUSIVOS, DESCONGESTIONANTES Y EXPECTORANTES PARA FORMAR UNA SOLUCION CLARA DE ENCAPSULACION EN UN GEL BLANDO. EL ACETAMINOFENO SE SOLUBILIZA SOLO O EN COMBINACION CON LOS INGREDIENTES ANTERIORES MEDIANTE LA MEZCLA CON GLICOL DE POLIETILENO, GLICOL DE PROPILENO, AGUA, POLIVINILPIRROLIDENO Y ACETATO DE POTASIO (O DE SODIO). ESTA INVENCION AUMENTA LA SOLUBILIDAD DEL ACETAMINOFENO PARA OBTENER EL MISMO TAMAÑO DE GEL BLANDO PARA UNA DOSIS DE 325 MG MIENTRAS QUE ACTUALMENTE ESTA DISPONIBLE PARA UN PRODUCTO DE GEL BLANDO DE 250 MG DE DOSIS. EL SISTEMA DE DISOLVENTE DESCRITO ES UTIL PORQUE PROPORCIONA UNA SOLUCION ALTAMENTE CONCENTRADA DE ACETAMINOFENO CAPAZ DE ENCAPSULACION EN UNA CAPSULA LO SUFICIENTEMENTE PEQUEÑA PARA PERMITIR UN FACIL TRAGADO.

(16/09/1999). Solicitante/s: SHIONOGI QUALICAPS CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, TAIZO, MATSUURA, SEINOSUKE, AKAI, KAZUKIYO, HASHIMOTO, KIYOAKI, ABE, KENJI.

UNA CAPSULA DURA SE FORMA A PARTIR DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE CELULOSA SOLUBLE EN AGUA COMO BASE Y UN AGENTE GELIFICANTE Y OTRO CO-GELIFICANTE. EL DERIVADO DE CELULOSA ES UNA CELULOSA HIDROXIPROPILMETIL QUE HA SIDO EXPUESTA A RAYOS LUMINOSOS DE UNA LONGITUD DE ONDA ENTRE 200 Y 760 NM. EL AGENTE GELIFICANTE CARRAGENANTE PURIFICADO. LA CAPSULA TIENE UNA APARIENCIA O BLANCURA ESTETICAS.

(01/08/1999). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HOY, MICHAEL R., CODY, SHARON L., WALTER, ERIC J.

LA INVENCION SE REFIERE A LA GELIFICACION DE GLICOL DE POLIETILENO LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE CON ACETATO DE CALCIO.

(16/04/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRISLAIN, LUC, LE HUEDE, ELISABETH, LOUIS, OLIVER.

UNA FORMA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE CONSISTE DE UNA FUNDA DE GELATINA QUE CONTIENE: (A) UNA O MAS CAPSULAS HECHAS DE UNA MEZCLA DE GELATINA Y GLICERINA, POR EJEMPLO EN UNA CANTIDAD POR PESO DE APROXIMADAMENTE 70% DE GELATINA Y 30% DE GLICERINA, (B) UNO O MAS SOPORTES, TALES COMO TABLETAS , QUE CONTIENEN EL AGENTE ACTIVO, NO SIENDO LOS SOPORTES LIQUIDOS.

(16/03/1999). Solicitante/s: WILBURN, MICHAEL. Inventor/es: WILBURN, MICHAEL.

UN METODO PARA PREVENIR EL AHOZAMIENTO DE CELULAS EN HOZ EN UN PACIENTE QUE TIENE LA ENFERMEDAD DE CELULAS EN HOZ, EL METODO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z TE EN YODURO, CLORURO, BROMURO, HIDROXIL, NITRITO, FOSFATO Y ACETATO.

(16/03/1999). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.

PRODUCTO FARMACEUTICO EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA Y SISTEMA DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS DE DOSIFICACION UNITARIA QUE INCLUYE UNA CAPSULA O CONTENEDOR DE CAPA MULTIPLE QUE TIENE DOS O MAS CAPAS MATERIALES , TENIENDO LA CAPA EXTERIOR UN CARACTER HIDROFILICO Y LA INTERIOR UN CARACTER HIDROFOBICO, DE FORMA QUE EXISTEN UNA O MAS SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS DE CARACTER HIDROFOBICOS EN CONTACTO CON LA CAPA INTERIOR.

(01/02/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: POSANSKI, ULRICH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIO DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITAN EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILICAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VAN EIKEREN, PAUL, HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L., WEST, JAMES B.

DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION DE MEMBRANA LIQUIDA SOPORTADA QUE LIBERAN UN AGENTE BENEFICIAL PARA UN ENTORNO ACUOSO SIGUIENDO LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL. UNA MEMBRANA DE SOPORTE HIDROFOBICO MICROPOROSO RODEA, AL MENOS PARCIALMENTE, A UNA FORMULACION HIDROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. UN LIQUIDO HIDROFOBICO ESTA SUJETO DENTRO DE LA MEMBRANA DE SOPORTE MICROPOROSO A TRAVES DE CAPILARIDAD Y EL LIQUIDO HIDROFOBICO ES SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO Y A LA FORMULACION HIROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. EL LIQUIDO HIDROFOBICO ARRASTRADO LLEGA A SER SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO EN LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL COMO POR EJEMPLO UNA ENZIMA, Y EL AGENTE BENEFICIOSO ES CONSIGUIENTEMENTE LIBERADO.

(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, DUBOIS, JEAN-LUC, METZIGER, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS CAPSULAS BLANDAS CONSTITUIDAS POR UNA ENVOLTURA DE CAPSULA Y POR UNA MEZCLA DE RELLENO DE CAPSULA, CARACTERIZADAS POR QUE: A) LA ENVOLTURA DE CAPSULA CONTIENE GELATINA Y EVENTUALMENTE UN PLASTIFICANTE Y OTROS ADITIVOS, B) LA MEZCLA DE RELLENO DE CAPSULA CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2 Y R{SUB,3}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN POR EJEMPLO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, Y C) LA MEZCLA DE RELLENO DE CAPSULA COMPRENDE TAMBIEN UNA O VARIAS MATERIAS DE GRUPO FORMADO POR LOS ACEITES MINERALES.

(16/10/1998). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, AKIYA 2516-1,KO,SHINDEN-CHO, WATO, TAKAHIKO 1234, MATSUBARA, UCHIDA, NAOKI 1278-1, SANBONMATSU, FUJISAWA, MISUZU 92-8 SHINZAIKAWAKUBO-CHO, TAKAMA, SHIGEYUKI 128-10, HIKETA, INAMOTO, YUKIKO 15-34, KAMINO-CHO 2-CHOME.

SE PRESENTA UNA PREPARACION ORAL PARA SU LIBERACION EN EL TRACTO DIGESTIVO INFERIOR, QUE SE PREPARA LLENANDO UNA CAPSULA DURA HECHA DE UNA BASE QUE PRINCIPALMENTE COMPRENDA QUITOSAN CON UNA PREPARACION SOLIDA QUE CONTENGA UN AGENTE PRINCIPAL Y UN ACIDO ORGANICO SOLIDO QUE, EN UN ESTADO DISUELTO, PUEDA DISOLVER EL QUITOSAN Y FORMAR UN RECUBRIMIENTO ENTERICO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CAPSULA. LA PREPARACION HACE POSIBLE EL AJUSTE DE CUALQUIER TIEMPO DE LIBERACION DESEADO SIN QUE SEA AFECTADO CON EL PH EN VIRTUD DE LA PERMEABILIDAD AL AGUA DEBIDA A LA POROSIDAD DEL QUITOSAN.

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN, VONDERSCHER, JACKY, FRICKER, GERD.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE COMPUESTOS DE LA CLASE DE LA RAPAMICINA, EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION O UN PRECONCENTRADO DE MICRO-EMULSION, PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. EL VEHICULO DEL COMPUESTO DE RAPAMICINA INCLUYE UNA FASE HIDROFILICA, UNA FASE LIPOFILICA Y UN TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION ES ESTABLE Y DISPONE DE UNA ELEVADA EFICIENCIA DE ABSORCION.

(16/04/1998). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CORVI CARDONA, ANTONIO, PIFFERI, GIORGIO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS PARA LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SON CAPACES DE LIBERAR PRINCIPIOS ACTIVOS DENTRO DE UN MEDIO ACUOSO, A UN RITMO CONTROLADO. MAS PRECISAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA NONOLITICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, CONSISTENTE EN: A) AL MENOS UNA CAPA DE ENGROSAMIENTO, CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, EN UNA MATRIZ DE POLIMEROS HIDROFILICOS HINCHABLES; B) AL MENOS UNA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE, COMPRENDIENDO EXCIPIENTES Y POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, POSIBLEMENTE CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, BIEN LOS MISMOS O DIFERENTES, PROCEDENTES DE AQUELLOS PRESENTES EN LA CAPA A), ESTANDO LA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE EN CONTACTO CON LA(S) CAPA(S) HINCHABLE(S).

(01/04/1998). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: FISCHER, GERHARD, GARNETT, KELVIN ROYCE, 6 PLEYDELLS, HUTCHISON, KEITH GRAEME, 8 CONEYGAR ROAD, PAGE, NICOLA SANDRA, ASHTREE COTTAGE.

UNA COMPOSICION A UTILIZAR EN EL REVESTIMIENTO DE UNA CAPSULA COMESTIBLE QUE CONTIENE GELATINA Y UN PLASTIFICANTE TAL COMO GLICEROL JUNTO CON OTRO COMPONENTE QUE FORMA UNA MATRIZ SECUNDARIA PARA EL PLASTIFICANTE. LA PRESENCIA DE ESTA MATRIZ SECUNDARIA PERMITE REDUCIR LA CANTIDAD RELATIVA DE LA GELATINA RESPECTO AL PLASTIFICANTE LO QUE REDUCE EL TIEMPO DE DESINTEGRACION EN LA BOCA. EL OTRO COMPONENTE ES NORMALMENTE ACETATO DE ALMIDON DE PATATA SIN BLANQUEAR.

(01/04/1998). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: DUQUE, PILAR, P., MORTON, FRANK S.S., STROUD, NORMAN, S., CHIPRICH, TIMOTHY B.

SE DESCIBEN PERFUMES EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA. EL PERFUME DESEADA SE DISUELVE EN UN SISTEMA DISOLVENTE QUE COMPRENDE UN DISOLVENTE VOLATIL, UN CODISOLVENTE NO VOLATIL, O UNA COMBINACION DE UN DISOLVENTE VOLATIL Y UN CODISOLVENTE O CODISOLVENTES NO VOLATILES. LA SOLUCION RESULTANTE ES ENTONCES ENCAPSULADA MEDIANTE UNA CAPA DE GELATINA BLANDA PREPARADA CON UNA GELATINA INODORA, SIN GLICEROL PLASTIFICADA CON UN JARABE DE GLUCOSA HIDROGENADA, PARCIALMENTE DESHIDRATADA.

(16/12/1997). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: MAKINO, HIROKAZU, HAKAMADA, ICHIRO, YAMADA, OSAMU.

PARA AUMENTAR LA SOLUBILIDAD DE MEDICINAS ACIDAS, UN SISTEMA DISOLVENTE DE GRAN CONCENTRACION, PARA ENCAPSULAR, COMPRENDE: A) DEL 10 AL 80% POR PESO DE MEDICINA ACIDA; B) DE 0'1 A 1'0 IONES HIDROXILADOS POR MOLECULA GRAMO PARA UNA MOLECULA EQUIVALENTE DE DICHA MEDICINA; Y C) DE 1 A 20% POR PESO DE AGUA INCLUIDA EN ESTER ACIDO GRASO DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO COMO EL DISOLVENTE.

(01/12/1997). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: STROUD, NORMAN.

UNA ENVOLTURA DE UNA CAPSULA DE GELATINA EN QUE UNA PORCION DE LA GELATINA SE SUSTITUYE POR ALMIDON CON ALTO CONTENIDO DE AMILOSA PARA ASI OBTENER UNA ENVOLTURA DE LA CAPSULA DESHIDRATADA QUE CONTENGA DE UN 3 A UN 60% EN PESO DE ALMIDON CON UN ALTO CONTENIDO DE AMILOSA EN DONDE EL CONTENIDO DE AMILOSA DEL ALMIDON ES DE UN 50% POR LO MENOS Y PREFERENTEMENTE UN 90% DE ALMIDON CON UN ALTO CONTENIDO DE AMILOSA. LAS CAPSULAS DE ESTA INVENCION PRESENTAN UN ACABADO CRISTALIZADO CON TEXTURA O SATINADO QUE NO SE PEGA, SE CIERRAN FUERTEMENTE, SON RESISTENTES A LOS CAMBIOS DE FORMA Y SON MAS ECONOMICAS DE FABRICAR.

(01/12/1997). Solicitante/s: RATJEN, WERNER WILLMEN, HANS RAINER PROF. DR. MED. Inventor/es: RATJEN, WERNER, WILLMEN, HANS RAINER PROF. DR. MED.

EL MEDICAMENTO SE COMPONE DE UNA AMPOLLA DE GELATINA EN DOS PARTES, EN LA QUE SE ENCUENTRA UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA NO TOXICA CUYO VOLUMEN SE AGRANDA EN EL ESTOMAGO EN DEFORMACION LIBRE, Y QUE DENTRO DEL TRACTO DIGESTIVO DEL CUERPO HUMANO, PUEDE SER SINTETIZADA DE NUEVO, COMO POR EJEMPLO CELULOSA COMPRIMIDA. DE AQUI SE ESTABLECE A TRAVES DEL AUMENTO DE VOLUMEN EN EL ESTOMAGO, UN ESTIMULO DE SATURACION DURANTE UN TIEMPO DETERMINADO, POR LO CUAL SE ALIGERA LA DISMINUCION DE PESO.