CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NEUROTROFINA-3, UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO RELACIONADO CON EL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO Y FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL CEREBRO.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA NEUROTROFINA-3 (NT-3), MIEMBRO RECIENTEMENTE DESCUBIERTO DE LA FAMILIA DE GENES BDNF. ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA IDENTIFICACION DE REGIONES DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO HOMOLOGAMENTE COMPARTIDA POR BDNF Y NGF (PATENTE DE LOS EEUU DE NUMERO DE SERIE 400.591, REGISTRADA EL 30 DE AGOSTO DE 1989, INCORPORADA POR REFERENCIA EN LA PRESENTE). DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, ESTAS REGIONES DE HOMOLOGIA PUEDEN USARSE PARA IDENTIFICAR NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DEL GEN BDNF/NGF; DICHA METODOLOGIA FUE USADA PARA IDENTIFICAR LA NT-3. LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA LOS GENES Y LOS PRODUCTOS…
FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL CEREBRO.
(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS SECUENCIAS DEL ACIDO NUCLEICO CIFRANDO EL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL CEREBRO (BDNF), ASI COMO A LA PROTEINA FNDC PRODUCIDA EN CANTIDAD USANDO ESTAS SECUENCIAS DEL ACIDO NUCLEICO, ASI COMO FRAGMENTOS Y DERIVADOS DEL MISMO. ADEMAS DE ESTO LA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS FARMACOLOGICOS Y A LOS USOS TERAPEUTICOS DEL BDNF, HABIENDO PROPORCIONADO POR PRIMERA VEZ, LOS MEDIOS PARA PRODUCIR CANTIDADES SUFICIENTES DE BDNF SUSTANCIALMENTE PURO PARA SU USO CLINICO. EN UNA COBERTURA ESPECIFICA, EL BDNF SE PUEDE UTILIZAR PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA DE LAS NEURONAS DOPAMINERGICAS DE LA SUSTANCIA…
FORMAS MODIFICADAS DE HORMONAS REPRODUCTORAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING, MATZUK, MARTIN, M., KEENE, JEFFREY, L.
ESTA INVENCION SUMINISTRA FORMAS NATIVAS RECOMBINANTES Y MUTANTES DE HORMONAS REPRODUCTIVAS HUMANAS, CON PAUTAS DE GLICOSILACION CARACTERISTICAS, QUE SON INFLUENCIABLES EN LA ACTIVIDAD METABOLICA DE LAS PROTEINAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA FORMAS MUTANTES RECOMBINADAS DE LA SUBUNIDAD ALFA HUMANA A FSH, LH, CG Y TSH, PARA OBTENER HORMONAS QUE TAMBIEN TIENEN PAUTAS DE GLICOSILACION UNICAS. TAMBIEN SE DAN MATERIALES RECOMBINADOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS SUBUNIDADES, CONJUNTA O SEPARADAMENTE, PARA OBTENER HORMONAS HETERODIMERICAS COMPLETAS DE PAUTAS Y ACTIVIDAD DE GLICOSILACION REGULADA. TAMBIEN SE DESVELAN LAS FORMAS MODIFICADAS DE LAS SUBUNIDADES BETA LH Y FSH, QUE AUMENTAN LA PROPORCION DE DIMERIZACION Y SECRECION DE LOS DIMEROS O CADENAS INDIVIDUALES.
MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR-2 Y EL ENLACE DE SUS LIGANDOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN, STAUNTON, DONALD E.
LAS MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-2) ESTAN ENVUELTAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LOS LINFOCITOS QUE SE SITUAN EN LOS LUGARES DE INGLAMACION Y ATACAN LOS SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA A DICHA MOLECULA, A LOS ENSAYOS DE APANTALLAMIENTO PARA IDENTIFICAR DICHAS MOLECULAS Y A LOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRLAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO PARA LA ADHESION DE LAS MOLECULAS Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE ES CAPZ DE ENLAZAR.
REACTIVOS BIESPECIFICOS PARA LA TERAPIA DEL SIDA.
(16/03/1997) SE PRESENTAN MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE REACCIONAN TANTO CON EL RECEPTOR FCY DE GRAN AFINIDAD DE CELULAS HUMANAS QUE EFECTUAN UNA FUNCION DETERMINADA Y CON UN VIRUS O COMPONENTE VIRICO. EL ENLACE DE LAS MOLECULAS A LOS RECEPTORES DE FC QUE SE ENCUENTRAN EN LAS CELULAS QUE REALIZAN UNA FUNCION DETERMINADA NO ES BLOQUEADO POR LA INMUNOGLOBULINA G HUMANA. LAS MOLECULAS SON UTILES PARA ELEGIR COMO BLANCO LAS CELULAS QUE REALIZAN UNA FUNCION DETERMINADA (EJ. MACROFAGOS) CONTRA UN BLANCO VIRICO (EJ. EL HIV O UN CELULA INFECTADA POR EL HIV). CON ESTE FIN, LAS MOLECULAS BIESPECIFICAS SE PUEDEN FORMAR DE MANERA QUE CONTENGAN LA REGION ENLAZADORA DERIVADA DE UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-FCJ Y LA MOLECULA CD4 O EL DOMINIO ENLAZADOR CD4 DE LA GLICOPROTEINA GP120…
INTERFERON-(TAU) HUMANO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO INTERFERON-(TAU) HUMANO, Y SU USO.
(16/03/1997). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: KURIMOTO, MASASHI, MITSUHASHI, MASAKAZU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN HULFN-(TAU), A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO HULFN-(TAU), Y SU USO (EN ADELANTE ABREVIADO COMO "HULFN-(TAU)"), MAS ESPECIALMENTE, A UN HULFN-(TAU) QUE TIENE UNA ESTRUCTURA NUEVA, A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO HULFN-(TAU), Y A UN AGENTE QUE CONTIENE DICHO HULFN-(TAU) COMO COMPONENTE EFICAZ, QUE ESTA DESTINADO A LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES A HULFN-(TAU).
RECEPTORES BIESPECIFICOS Y OLIOGOESPECIFICOS MONOVALENTES Y OLIGOVALENTES, SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES.
(01/01/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, HERMENTIN, PETER, DR., KUHLMANN, LUDWIG, DR., STEINSTRASSER, AXEL, DR. DR.
LOS RECEPTORES SE FABRICAN CON LA TECNICA GENETICA POR FUSION DE DOS O MAS DNAS CODIFICADAS PARA ESPECIFICIDADES DISTINTAS.
METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE RECEPTORES SECRETADOS Y DIMEROS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, Z., BELL, LILLIAN A., KINDSVOGEL, WAYNE R..
SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE RECEPTORES SECRETADOS Y DIMEROS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. ESTOS METODOS UTILIZAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN UN ANALOGO DEL RECEPTOR O UN PEPTIDO QUE REQUIERE DIMERIZACION PARA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA VIENDOSE A UNA PROTEINA DE DIMERIZACION. EL ANALOGO DEL REC EPTOR INCLUYE UN DOMINIO DE UNION AL LIGANDO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN EL DOMINIO EXTRA CELULAR ESENCIALMENTE DE UN RECEPTOR HUMANO PDGF. SE FUNDEN CON PROTEINAS DE DIMERIZACION, LA PORCION ES CAPAZ DE UNIRSE AL PDGF HUMANO O UN ISOMERO DE EL. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN USARSE EN LOS METODOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y PURIFICACION DE PDGF HUMANO O SUS ISOMEROS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y DIAGNOSTICOS QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS.
PROTEINAS ANTIGENICAS Y VACUNAS CONTENIENDOLAS PARA LA PREVENCION DE COCCIDIOSIS.
(16/11/1996). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., NORDGREN, ROBERT, M., MCCAMAN, MICHAEL, GORE, THOMAS C., TEDESCO, JOHN L., PETERSEN, GARY R., FILES, JAMES G., PAUL, LELAND S.CHANG, RAY-JEN, KUHN, IRENE, SIAS, STACEY R., NEWMAN, KAREL Z., JR., BROTHERS, VIRGINIA M., DRAGON, ELIZABETH A.
SE PROPORCIONAN PROTEINAS ANTIGENICAS PURIFICADAS QUE SON CAPACES DE INDUCIR EN UNA GALLINA UNA INMUNO RESPUESTA CONFIRIENDOLE PROTECCION CONTRA LA INFECCION POR EIMERIA NECATRIX Y/O EIMERIA TENELLA. UNA PROTEINA, UTIL PARA DAR PROTECCION CONTRA E. TENELLA Y E. HECATRIX HA SIDO DERIVADA DE ESPOROCITOS DE E. NECATRIX. SE HAN REVELADO TAMBIEN ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA LAS PROTEINAS ANTIGENICAS QUE PUEDEN SER USADOS PARA DAR A UNA GALLINA UNA INMUNIDAD PASIVA CONTRA LA COCCIDIOSIS. MAS ADELANTE SE PROPORCIONAN MOLECULAS ACIDO NUCLEICAS CODIFICANDO LAS PROTEINAS ANTIGENICAS TAMBIEN COMO VECTORES DE EXPRESION CONTENIENDOLOS . SE PROPORCIONAN TAMBIEN METODOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS O POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS TENIENDO SECUENCIAS AMINO ACIDAS DENTRO DE ESAS PROTEINAS.
PROCESAMIENTO IN VITRO DE PROTEINAS DE FUSION.
(16/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TAKABAYASHI, KENJI, HEIM, JUTTA, DR., SEEBOTH, PETER, DR.
SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONSISTE EN 1) UNO O MULTIPLES SEGMENTOS SUCESIVOS DE PROTEINA, CADA UNO COMPUESTO DE LA ANTEDICHA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, EL AMINOACIDO C-TERMINAL EL CUAL ESTA UNIDO A UNA SECUENCIA L POLIPEPTIDA DE UNION, Y 2) UN POLIPEPTIDO UNIDO AL AMINOACIDO C-TERMINAL DEL ANTEDICHO SEGMENTO(S) DE PROTEINA SUCESIVO; O CONSISTENTE EN 1) UN POLIPEPTIDO UNIDO A UN AMINOACIDO N-TERMINAL O, 2) MULTIPLES SEGMENTOS DE PROTEINAS SUCESIVOS CADA UNO COMPUESTO DE UNA SECUENCIA L DE POLIPEPTIDO DE UNION Y LA MENCIONADA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, CON ENDOPROTEASA DE LEVADURA SOLUBLE YSCF Y CON CARBOXIPEPTIDASA DE LEVADURA SOLUBLE YSC(ALFA), Y AISLANDO LA MENCIONADA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.
RECEPTORES HIBRIDOS, ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICA, SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN LA DETERMINACION DE LIGANDOS Y SUS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, DULL, THOMAS JOSEPH, RIEDEL, HEIMO.
LA INVENCION SE REFIERE A RECEPTORES HIBRIDOS, PRODUCIDOS POR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE, QUE COMPRENDE (A) EL DOMINIO DE UNION AL LIGANDO DE UN RECEPTOR PREDETERMINADO Y (B) UN POLIPEPTIDO DE INFORMACION HETEROLOGO. LOS RECEPTORES HIBRIDOS SON UTILES PARA ENSAYO DE RUTINA Y A GRAN ESCALA DE LIGANDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS O SUS ANTAGONISTAS O AGONISTAS. (A) PUEDE SER EL DOMINIO EXTRACELULAR DEL RECEPTOR O UN DOMINIO CITOPLASMICO DE UN RECEPTOR U ONCOGEN. (B) PUEDE SER UNA ENZIMA. UN DOMINIO TRANSMEMBRANA PUEDE SER INTERPUESTO ENTRE (A) Y (B).
PROTEINA PP15 OBTENIDA GENETICAMENTE.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.
SE DESCRIBE EL C - DNA CODIFICANTE PARA PP15, CON AYUDA DE ESTE CDNA SE PUEDE OBTENER PP15 EN CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS.
SUSTRATOS DE ENZIMA ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO.
(16/08/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO QUE SON UTILES EN LA ACILACION DE ACIDO GRASO DE PEPTIDOS Y PROTEINAS Y COMO AGENTES ANTIVIRICOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA: Z-(CH SUB 2) SUB X COOR DONDE Z= AZIDO, TETRAZOLILO O TRIAZOLILO R= H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, Y X= 8-12 O ESTRUCTURA COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y DONDE UN GRUPO METILENO DE LA POSICION DE CARBONO 3 A DENTRO DE 2 CARBONOS DE Z SE REEMPLAZA CON OXIGENO O AZUFRE.
(16/06/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE MEAT RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: BRANDON, MALCOLM ROY, MEEUSEN, ELSA NICOLE THERESIA, GORRELL, MARK DOUGLAS, WALKER, JOHN, BOWLES, VERNON MORRISON.
METODO PARA PRODUCIR AL MENOS UN ANTICUERPO CONTRA UN PATOGENO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE OBTENER UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN EXTRACTO DEL AGENTE PATOGENO, DE UN ANIMAL INFECTADO E EN PELIGRO DE ESTARLO, AISLANDO CELULAS DE LA MUESTRA BIOLOGICA, CULTIVANDO LAS CELULAS IN VITRO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, Y CULTIVANDO LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR ESTA CELULAS. EL ANIMAL DEL QUE SE TOME LA MUESTRA BIOLOGICA PUEDE SER UN ANIMAL INMUNE, Y LA MUESTRA PUEDE TOMARSE POCO TIEMPO DESPUES DE QUE EL ANIMAL HAYA SIDO ATACADO POR LA INFECCION PATOGENICA.
VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS.
(16/05/1996). Solicitante/s: CHILWALNER PARTNERSHIP. Inventor/es: WALLACH, MICHAEL, PUGATSCH, THEA, MENCHER, DAVID.
SE HAN PREPARADO GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA SUSTANCIALMENTE PURIFICADOS Y SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION. UN EXTRACTO PROTEINICO DERIVADO DE LOS GAMETOCITOS COMPRENDE POR LO MENOS 9 PROTEINAS DE PESOS MOLECULARES VARIABLES. LAS VACUNAS PARA CONFERIR A UN POLLO UNA INMUNIDAD ACTIVA CONTRA LA INFECCION COMPRENDE UNA CANTIDAD DE GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA O DE EXTRACTO DE GAMETOCITOS EFICAZ PARA LA INMUNIZACION, Y UN PORTADOR. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE DESARROLLO IN VITRO DE GAMETOCITOS U OOCISTOS DE EIMERIA SPP Y UN METODO DE ANALIZAR LA EFICACIA DEL FARMACO O DEL ANTICUERPO ANTIGAMETOCITO SOBRE EL DESARROLLO IN VITRO DE LA EIMERIA SPP.
METODO PARA LA SINTESIS DE PROTEINA QUE USAS PROTEINAS DE FUSION CKS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, BOLLING, TIMOTHY JON.
ES DESCUBIERTO UN METODO DE PRODUCIR LAS PROTEINAS DE FUSION DONDE UNA PARTE DE LA PROTEINA DE FUSION ES FORMADA DE LA PROTEINA BACTERIAL CKS.
PEPTIDOS CORRESPONDIENTES AL DOMINIO DE UNION DEL FACTOR VIII DEL FACTOR DE WILLEBRAND.
(16/03/1996). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ZIMMERMAN, THEODORE S., FULCHER, CAROL A., FOSTER, PAUL A.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DEL FACTOR DE WILLBRAND AL FACTOR VIII, DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A LA REGION DEL FACTOR DE WILLEBRAND QUE CONTIENE EL DOMINIO DE UNION DEL FACTOR VIII, Y DE METODOS MEJORADOS PARA PREPARAR EL FARCOT VIII.
PROCESO PARA OBTENER PROTEINA CELULAR TENIENDO ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/03/1996). Solicitante/s: TAMPA BAY RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TANAKA, AKIKO, NONOYAMA, MEIHAN, LAI, PARTRICK K.
UN PROCESO PARA OBTENER PROTEINA CELULAR TENIENDO UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI HIV COMPRENDE EL CULTIVAR CELULAS TPOSITIVAS CD4 O CELULAS MIELOIDES EN UN MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDO BAJO CONDICIONES EN LAS QUE LAS CELULAS SON INDUCIDAS A PRODUCIR Y SEGREGAR UNA PROTEINA TENIENDO ACTIVIDAD ANTI HIV, SEPARAR LAS CELULAS DEL MEDIO DE CULTIVO CONTENIENDO LA PROTEINA Y DESPUES, RECUPERANDOLA DEL MEDIO, DONDE EL PESO MOLECULAR DE LA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI HIV, MEDIDA POR ANALISIS DE FILTRACION DE GEL ESTA EN UN PROMEDIO DE ALREDEDOR DE 7000 A ALREDEDOR DE 12000 DALTONES.
TOXINA FUNGICIDA Y METODO E INOCULO PARA CONTROLAR LA PUDRICION DE LA RAIZ Y DE LAS PLANTAS JOVENES POR HONGOS.
(01/02/1996). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HANDELSMAN, JO, JALVERSON, LARRY J., BALANDYK, PHILIP J.
LA INVENCION INCLUYE UNA PREPARACION SUSTANCIALMENTE PURA DE ANTIBIOTICO DE BACILLUS CEREUS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN UN INOCULO DE SIEMBRA PARA APLICACION A SEMILLAS QUE HAN DE SER PROTEGIDAS FRENTE A LA PUDRICION POR HONGOS DE LA RAIZ Y DE PLANTAS JOVENES QUE INCLUYE UN PORTADOR QUE NO INTERFIERE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANTIBIOTICO DE BACILLUS CEREUS, Y UN METODO PARA PROTEGER PLANTAS EN UN MEDIO DE CULTIVO DE LA PODREDUMBRE DE LA RAIZ Y DE PLANTAS JOVENES INCLUYENDO LA ETAPA DE COLOCAR EN EL MEDIO DE CULTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL ANTIBIOTICO DE BACILLUS CEREUS EN LA VECINDAD INMEDIATA DE LA PLANTA A PROTEGER.
ANTIGENO DE CLASE (1) DE (MHC) CON SOPORTE MOLECULAR ESPECIFICA. APLICACION Y PRODUCCION DEL ANTIGENO.
(01/02/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD.
SE DESCRIBE LA CONSTRUCCION DE UN ANTIGENO QUE RESULTA DE LA LIGACION DE ANTIGENO (MHC) CALASE 1 CON SOPORTES MOLECULARES ESPECIFICAS. LA LIGACION DE NITROGENOSO O CARBONOS TERMINALES SE EFECTUA A TRAVES ENLACE COVALENTE O EN ALGUN CASO DE ENLACE NO COVALENTE PUENTES DE (ARIDONA-BIOTINA). EL SOPORTE MOLECULAR ESPECIFICO SE LIGA SELECTIVAMENTE EN CELULAS PUNTUALES Y SON ANTICUERPOS MONOCLONALES SE SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CONSTRUCCIONES DE ANTIGENO SEMEJANTE SEGUN LA TECNICA DE GENES. CON ARREGLO AL INVENTO LA CONSTRUCCION DE ANTIGENO SE EMPLEA PARA ELIMINAR CELULAS PUNTUALES.
PROCESO PARA PREPARAR EL FACTOR INHIBITORIO DE LA METASTASIS.
(01/02/1996). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: KURIMOTO, MASASHI, MOTODA, RYUICHI, IWAKI, KANSO.
LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS HUMANAS PRODUCEN EL FACTOR INHIBITORIO DE LA METASTASIS (MIF). EL MIF PRESENTA UNA NOTABLE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA METASTASIS EN ENFERMEDADES VIRICAS E INMUNOPATIAS, ASI COMO, EN TUMORES MALIGNOS. LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS HUMANAS PRODUCTORAS DEL MIF PROLIFERAN FACILMENTE MEDIANTE CULTIVOS DE TEJIDOS IN VITRO, ESTOS CULTIVOS SE HACEN EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE NO HUMANOS. LAS CELULAS T PRESENTAN UNA ALTA PRODUCCION DE MIF. LOS MITOGENES AUMENTAN LA PRODUCCION DE MIF CUANDO SE USA UN INDUCTOR DE MIF.
MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR Y SUS LIGANDOS DE UNION.
(01/02/1996). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR IMPLICADAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL LOS LINFOCITOS RECONOCEN Y EMIGRAN A AUS SITIOS DE INFLAMACION Y SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION SE REFIERE A DICHAS MOLECULAS, A ENSAYOS PARA SU IDENTIFICACION Y A ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A ELLAS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN EMPLEOS PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION Y PARA ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A ELLAS.
PLASMIDO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA, BACTERIA QUE LO CONTIENE, ANTICUERPO MONOCLONAL PARA ELLO Y METODO PARA IDENTIFICACION DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(01/12/1995). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: MURPHY, TIMOTHY, F., APICELLA, MICHAEL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMIDO QUE CONTIENE UN CODIGO GENETICO PARA UNA PORCION INMUNOGENICA QUE SE CONSERVA EN MUCHAS CEPAS DE HEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLES Y A LA BACTERIA QUE CONTIENE ESTE PLASMIDO. LA PORCION INMUNOGENICA ES PREFERIBLEMENTE UN EPITOPE SOBRE UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE H. INFLUENZAE. TAMBIEN SE INCLUYE UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA PORCION INMUNOGENICA Y AL HIBRIDOMA QUE PRODUCE DICHO ANTICUERPO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS UNA SONDA DE ADN CONSTRUIDA PARA ARRESPONDER A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA PORCION INMUNOGENICA. ESTA SONDA SE PUEDE MARCAR CON UN MARCADOR RADIACTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA PREPSENCIA DE H.INFLUENZAE EN VARIAS MUESTRAS CLINICAS.
VACUNA PARA VIRUS DE BRONQUITIS INFECCIOSA.
(16/11/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, CLAESSENS, JOHANNES ANTONIUS JOSEPH.
LA INVENCION ES CONCERNIENTE A UNA POLIPEPTIDA QUE CONTIENE LA SECUENCIA AMINO ACIDA DE LA POLIPEPTIDA DE LA PROTEINA ASOCIADA A UNA CEPA DE VBI PERTENECIENTE AL SEROTIPO ARKANSAS, O A UN FRAGMENTO ORGANICO DE ELLA. TAL POLIPEPTIDA SE PUEDE USAR PARA LA INMUNIZACION DE PAJAROS CONTRA INFECCIONES DE VBI. LA INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO TAL POLIPEPTIDA. DICHA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SE USA ESPECIALMENTE PARA LA PREPARACION DE VACUNAS VECTORIALES.
VIRUS DE PAPILLON HUMANO TIPO 57, SU DNA Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE VILLIERS, ETHEL-MICHELE, HIRSCH-BEHNAM, ANJA, ZUR HAUSEN, HARALD, PROF. DR. DR.
EL INVENTO DESCRIBE EL AISLAMIENTO DEL VIRUS DE PAPILLON HUMANO (HPV)57, EL CARACTERIZADO PARCIAL DE SU GENOMA, ASI COMO SU CLANADO EN PVC 19. DE ESTA FORMA SE ABRE EL CAMINO A DISAGNOSTICO DE TUMORES (ORALES, GENITALES Y DE PIEL), EN TANTO ESTEN ASOCIADOS CON EL PHV57.
RECEPTORES DE INMUNOCOMPLEJOS, SUS METODOS DE OBTENCION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, METODOS DE ENSAYO Y EQUIPOS DE ENSAYO QUE LOS UTILIZAN.
(16/10/1995) SE DESCRIBEN RECEPTORES QUE SON ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ENLAZANTE DE UN INMUNOCOMPLEJO DE UN ANTIGENO DE UN MONOEPITOPICO Y UN ANTICUERPO PARA TAL ANTIGENO, QUE ES NOTABLEMENTE MAYOR QUE LA AFINIDAD ENLAZANTE DEL ANTIGENO MONOEPITOPICO O EL ANTICUERPO PARA EL ANTIGENO MONOEPITOPICO APARTE DEL INMUNOCOMPLEJO. NORMALMENTE EL ANTIGENO MONOEPITOPICO TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1500 Y ES UN COMPUESTO ORGANICO. LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION SE UTILIZAN EN UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO MONOEPITOPICO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER TAL ANTIGENO. EL METODO CONSISTE EN FORMAR UN COMPLEJO SANDWICH INMUNE, QUE COMPRENDE EL ANTIGENO MONOEPITOPICO O UNO DE SUS…
PURIFICACION DEL ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA HEPATITIS B DE PROTEINAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SIEGEL, ROBERT, STEVEN, CRAIG, WILLIAM SCOT.
PROCESO PARA RECUPERAR ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA HEPATITIS B ASHB DE CELULAS RECOMBINANTES DE PICHIA PASTORIS, QUE COMPRENDE: A) LISIS DE DICHAS CELULAS DE LEVADURA EN PRESENCIA DE UNA SAL CAOTROPICA TAMPONADA Y SEPARACION DEL SOBRENADANTE QUE CONTIENE ASHB DE DICHAS CELULAS LISADAS; B) TRATAMIENTO DEL SOBRENADANTE OBTENIDO EN A) EN CONDICIONES ADECUADAS PARA PRECIPITAR LOS LIPIDOS Y PROTEINAS CONTAMINANTES DE DICHO SOBRENADANTE; C) DIAFILTRACION DEL SOBRENADANTE OBTENIDO EN B); D) PONER EN CONTACTO EL PRODUCTO OBTENIDO EN C) CON SILICE; E) SEPARAR POR LAVADO LAS PROTEINAS CONTAMINANTES DEL ASHB RESULTANTE CON UN TAMPON CON UN PH ENTRE 6 Y 8; F) ELUIR EL ASHB DE LA SILICE CON UN EFLUENTE TAMPONADO CON UN PH DE 9,5 A 11, CONTENIENDO 0,5 A 8 MOLES DE UREA; G) SOMETER LA FRACCION OBTENIDA EN F) A FILTRACION DE GEL PARA SEPARAR EL ASHB DE LAS PROTEINAS CONTAMINANTES; Y H) SOMETER LA FRACCION OBTENIDA EN G) A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO PARA SEPARAR LAS RESTANTES PROTEINAS CONTAMINANTES DEL ASHB.
SEPARACION ENZIMATICA DE UNA SECUENCIA AMINO TERMINAL DE UNA PROTEINA.
(01/10/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BECKER, GERALD WAYNE, FURMAN, THOMAS CHARLES, MACKELLAR, WARREN C., MCDONOUGH, JAMES PATRICK.
EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO Y A UN PROCESO PARA LA CONVERSION CONTROLADA DE DICHOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO AMINO QUE ES UTIL COMO PRECURSORA DE LA INSULINA HUMANA O DE UNA INSULINA HUMANA MODIFICADA, LA PARTE DEL TERMINO AMINO DE DICHA SECUENCIA NO DEFINE UN PUNTO DE DETENCION DE LA SEPARACION DEL DIPEPTIDO C DE CATEPSINA. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA MET-Y-PROTEINA, EN LA CUAL Y ES TYR O ARG.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA TRANSFERINA HUMANA PASTEURIZADA Y LIBRE DE HIERRO, Y SU APLICACION.
(01/10/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUPT, HEINZ.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA TRANSFERINA HUMANA PASTEURIZADA Y LIBRE DE HIERRO, EN DONDE UNA TRANSFERINA HUMANA SE PASTEURIZA EN PRESENCIA DE UN FORMANTE DE COMPLEJO EN DISOLUCION, Y EL FORMANTE DE COMPLEJO CON EL HIERRO UNIDO SE RETIRA. ESTA TRANSFERINA SE PUEDE USAR COMO MEDICAMENTO O COMO FACTOR DE CRECIMIENTO.
PROTEINA HUMANA INDUCIDA POR INTERFERON EN FORMA PURA, ANTICUERPOS MONOCLONALES A ELLA, Y KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTOS ANTICUERPOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: CONTENT, JEAN, DR. Inventor/es: CONTENT, JEAN, HORISBERGER, MICHEL ANDRE, DR., HOCHKEPPEL, HEINZ-KURT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PURIFICADAS INDUCIDAS A CELULAS HUMANAS POR INTERFERON ALFA O BETA, ARNS, ADNS Y VECTORES HIBRIDOS CODIFICADOS PARA DICHAS PROTEINAS, ANFITRIONES TRANSFORMADOS CON DICHO VECTOR HIBRIDO, PROCESOS PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ESTAS PROTEINAS, ADNS, VECTORES Y ANFITRIONES, ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA ESTAS PROTEINAS, DERIVADOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES, LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMA QUE SEGREGAN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SUS DERIVADOS EN LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ESTAS PROTEINAS, KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHAS PROTEINAS. UNA PROTEINA DE LA INVENCION MUESTRA PROPIEDADES ANTIVIRICAS ATRIBUIDAS A INTERFERONES Y PUEDE SER UN VALIOSO INDICADOR DE LA RESPUESTA CELULAR A UNA TERAPIA CON INTERFERON.
PRECURSOR DE LA GLICOPROTEINA (GLUCOPROTEINA) DE ENVOLTURA DEL RETROVIRUS HIV-2 Y ANTIGENOS AFINES.
(01/09/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, HOVANESSIAN, ARA, REY, MARIE-ANNE, LAURENT, ANNE, KRUST, BERNARD.
LA PROTEINA GP300 ANTIGENICA SE CARACTERIZA POR: - TENER UN PESO MOLECULAR (PK) DE UNOS 300 KD; - LA ASOCIACION DE DOS UNIDADES DE UNA GLUCOPROTEINA GP 140 PRECURSOR PRINCIPAL DE LA GLUCOPROTEINA DE ENVOLTURA GP125 CODIFICADA POR EL GEN ENV DEL GENOMA DE UN RETROVIRUS HUMANO HIV-2 SUSCEPTIBLE DE PROVOCAR UN SLA O UN SIDA O LA PROTEINA DE UN RETROVIRUS QUE CRECE INMUNOLOGICAMENTE CON UNOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA GP300 DEL RETROVIRUS HIV-2.
APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA EL CULTIVO DE CELULAS ANIMALES.
(16/08/1995). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: OAKLEY, ROBERT, V., TAIARIOL, VAN, BLIEM, RUDOLF, F.
UN APARATO PARA EL CULTIVO IN VITRO DE CELULAS ANIMALES PARA RECUBRIR PROTEINAS SEGREGADAS DE INTERES DE ELLO, PERMITIENDOSE LA CAPACIDAD DE SER RAPIDA Y PREVISIBLEMENTE AUMENTADO Y DISMINUIDO A LAS PROPORCIONES DE PRODUCCION DE PROTEINA DESEADAS; COMPRENDE UNA COLOCACION ALOJADA DE SUBUNIDADES DE CULTIVO QUE CONTIENEN UN LECHO EMPAQUETADO DE PARTICULAS PORTADORAS , CADA SUBUNIDAD ES ALIMENTADA EN PARALELO DE UNA FUENTE DE MEDIO DE CULTIVO COMUN ; Y EL FLUIDO DE CULTIVO ENVIADO DESDE CADA SUBUNIDAD ES DIRIGIDO A UN CONDUCTO DE FLUIDO ENVIADO COMUN DENTRO DE LA COLOCACION . EL AUMENTO Y DISMINUCION ES EFECTUADO POR ADICCION O SUSTRACCION DE SUBUNIDADES DE CULTIVO Y/O POR INCREMENTAR O DECRECER EL VOLUMEN DE PARTICULA PORTADORA DENTRO DE UNA SUBUNIDAD MIENTRAS MANTENER ALTO EL LECHO EMPAQUETADO SUSTANCIALMENTE CONSTANTE.