CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/05/2004). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHMURA, TAKAO, OHI, HIDEYUKI, MIURA, MASAMI, HIRAMATSU, RYUJI.
SE PRESENTA UN PROMOTOR DEL AOX2 MUTANTE EN EL QUE ENTRE 1 Y 3 OLIGONUCLEOTIDOS GATAGGCTATTTTTGTCGCATAAAT SE AÑADEN EN LA DIRECCION NORMAL, EN LA DIRECCION INVERSA O AMBAS DIRECCIONES NORMAL E INVERSA EN EL EXTREMO 5'DEL FRAGMENTO DE DNA PARCIAL DE UN PROMOTOR DEL AOX2 DE TIPO NATURAL, UN VECTOR QUE LLEVA DICHO PROMOTOR, UN TRANSFORMANTE EN EL CUAL SE HA INTRODUCIDO DICHO VECTOR Y UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE. EL PROMOTOR DEL AOX2 MUTANTE DE LA INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD PROMOTORA MARCADAMENTE REFORZADA COMPARADO CON LOS PROMOTORES AOX2 DE TIPO NATURAL. DE ESTA FORMA, EL PROMOTOR DE LA INVENCION ES ALTAMENTE UTILIZABLE COMO PROMOTOR PARA SER LLEVADO POR UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA HETEROLOGA. EL VECTOR DE LA INVENCION PUEDE EXPRESAR Y PRODUCIR EFICIENTEMENTE DIFERENTES PROTEINAS, UTILES, HETEROLOGAS EN ANFITRIONES.
METODO DE PURIFICACION DE NECROTOXINA PRODUCIDA POR BORDETELLA.
(16/05/2004) LA PRESENTE INVENCION RECLAMA Y PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARARA TOXINA DERMONECROTICA, UN TOXOIDE MEJORADO DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDO POR BORDETELLA Y UNA MEZCLA TOXOIDE QUE INCLUYE DICHO TOXOIDE MEJORADO DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDA POR BORDETELLA Y UN TOXOIDE DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDA POR PASTEURELLA. SE HA MEJORADO UN METODO PARA PURIFICAR PARCIALMENTE LA TOXINA DERMONECROTICA QUE SUPONE EL PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION QUE CONTIENE TOXINA DERMONECROTICA CON UN GEL CROMATOGRAFICO SULFATADO POR UNA SULFATACION DIRECTA O UN GEL CROMATOGRAFICO AL QUE SE UNE COVALENTEMENTE UNA MOLECULA SULFATADA PARA CONSEGUIR DE ESTA FORMA LA TOXINA DERMONECROTICA ABSORBIDA EN EL GEL, Y ELUDIR LA TOXINA DERMONECROTICA…
PREPARACIONES ANTIGENICAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: FARNOW, DIETER, KARLE, JOACHIM, POLIAKOV, IGOR, D., IVANOVA, LUDMILLA, G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES ANTIGENICAS QUE COMPRENDEN POLISACARIDOS Y/O GLUCOPEPTIDOS QUE PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE HONGOS QUERATINOFILICOS ASI COMO DE LEVADURAS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS PREPARACIONES ANTIGENICAS, SU USO COMO SUSTANCIAS FARMACEUTICAS ASI COMO SU USO COMO VACUNAS, INCLUIDAS PERO NO LIMITADAS A, LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ALERGIA, ASI COMO PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE.
INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ROTAMASA DE LA CICLOFILINA.
(16/05/2004). Solicitante/s: GUILFORD PHARMACEUTICALS INC. THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: STEINER, JOSEPH P., HAMILTON, GREGORY, S., SNYDER, SOLOMON, H.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL METODO DE UTILIZACION DE UNOS COMPUESTOS NEUROTROFICOS INHIBIDORES DE LA CICLOFILINA, QUE TIENEN AFINIDAD POR LAS INMUNOFILINAS DEL TIPO CICLOFILINA, COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA A LAS PROTEINAS DE INMUNOFILINA, Y PARTICULARMENTE LOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA PEPTIDIL - PROLIL ISOMERASA O ROTAMASA.
BIBLIOTECAS DE FASE SOLIDA CODIFICADAS, SEGREGADAS TOPOLOGICAMENTE.
(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A GRUPOS DE UN COMPUESTO DE PRUEBA SINTETICA FIJADO PARA SEPARAR SOPORTES DE SINTESIS DE FASE. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A GRUPOS DE UN COMPUESTO DE PRUEBA SINTETICA FIJADO PARA SEPARAR SOPORTES DE SINTESIS DE FASE QUE CONTIENEN TAMBIEN MOLECULAS CODIFICADORAS QUE CODIFICAN LA ESTRUCTURA DEL COMPUESTO DE PRUEBA SINTETICA. LAS MOLECULAS PUEDEN SER POLIMEROS O MOLECULAS NO POLIMERICAS MULTIPLES. CADA UNA DE LAS BOLITAS DE SOPORTE DE SINTESIS DE FASE SOLIDA CONTIENE UN SOLO TIPO DE COMPUESTO DE PRUEBA SINTETICA. EL COMPUESTO DE PRUEBA SINTETICA PUEDE TENER ESTRUCTURAS PRINCIPALES CON ENLACES TALES COMO AMIDA, UREA, CARBAMATO (ES DECIR, URETANO), ESTER, AMINO, SULFURO, DISULFURO, O CARBONO-CARBONO, TALES COMO ALCANO Y ALQUENO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS O PRODUCTOS GENICOS QUE CONTIENEN PROTEINAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WOLF, DIETER HEINRICH, PROF. DR., KOPETZKI, ERHARD, DR. RER. NAT., SCHUMACHER, GUNTHER, DR. RER. NAT.
PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS O DE PRODUCTOS GENETICOS CON PROTEINAS MEDIANTE TRANSFORMACION DE CELULAS-HUESPED EUCARIOTAS CON UNA MOLECULA DE DNA QUE CONTIENE EL GEN PARA LA PROTEINA DESEADA, CULTIVO DE LAS CELULAS Y AISLAMIENTO DEL PRODUCTO GENETICO TRAS LA EXPRESION, SE USA COMO CELULAS-HUESPED UNA CEPA DE LEVADURA QUE ES DEFICIENTE EN LAS PROTEASAS A Y B.
CELULAS DE HONGOS MODIFICADAS Y METODO PARA PRODUCIR PRODUCTOS RECOMBINANTES.
(16/04/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, TANNER, WIDMAR, STRAHL-BOLSINGER, SABINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES PERFECCIONADOS Y METODOS PARA OBTENER PRODUCTOS RECOMBINANTES DE CALIDAD PERFECCIONADA Y GRANDES RENDIMIENTOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES QUE TIENEN MODIFICACIONES ESPECIFICAS DENTRO DE SUS SECUENCIAS DEL DNA, Y QUE ORIGINAN LA EXHIBICION EN ELLAS DE, AL MENOS, UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA PROTEINAS HOMOLOGAS Y/O HETEROLOGAS, Y EL USO DE ESTAS CELULAS COMO CELULAS HUESPEDES PARA OBTENER GRANDES RENDIMIENTOS DE PRODUCTOS RECOMBINANTES.
PROCEDIMIENTO DE PROTECCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES Y CELULAS HOSPEDANTES UTILIZADAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS CEPAS DE LEVADURA DEL GENERO KLUYVEROMYCES LACTIS MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA, SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS DEL ESTRES A PARTIR DE MATERIAL VEGETAL Y MAQUINA COSECHADORA PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: IBRTN INSTITUT FUR BIO-RATIONALE TECHNOLOGIE NORDHORN GMBH. Inventor/es: JALIASHVILI, TENGIZ, JALIASHVILI, NATA.
Procedimiento para producir proteínas del estrés a partir de material vegetal que incluye los siguientes pasos: (a) Cosecha de las plantas mediante una máquina cosechadora con lo que se obtiene material vegetal segado. (b) Calentamiento del material vegetal para inducir la producción de proteínas del estrés en este material vegetal inmediatamente antes y/o durante y/o después del paso (a) y (c) Aislamiento de las proteínas del estrés del material vegetal.
VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE; Y VACUNA QUE LO CONTIENE.
(16/12/2003). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, YAMAMOTO, MICHITAKA.
SE PRESENTA UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK PRODUCIDO MEDIANTE LA MUTACION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK CON UN PLASMIDO EN EL QUE DICHO PLASMIDO COMPRENDE UN FRAGMENTO DE GEN DERIVADO DE LA REGION US DE LAS SECUENCIAS DE REPETICION INVERTIDA ADYACENTES A AMBOS EXTREMOS DE DICHA REGION US DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y UNA CASSETTE DE EXPRESION DE UN GEN EXOGENO INCORPORADA DE DICHO FRAGMENTO DE GEN, DICHA CASSETTE COMPRENDE UN GEN EXOGENO UNIDO CORRIENTE ABAJO DE UN PROMOTOR DERIVADO DE UNA CELULA ANIMAL O UN VIRUS ANIMAL, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO, UNA VACUNA VIVA MULTIVALENTE PARA AVES QUE COMPRENDE EL MISMO, Y UN VECTOR PARA LA ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA LAS AVES QUE COMPRENDE EL MISMO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS.
(01/09/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, KAORU THE GREEN CROSS CORPORATION, TOMOMITSU, KENJI THE GREEN CROSS CORPORATION, KUWAE, SHINOBU THE GREEN CROSS CORPORATION, OHYA, TOMOSHI THE GREEN CROSS CORPORATION, OHDA, TOYOO THE GREEN CROSS CORPORATION, OHMURA, TAKAO THE GREEN CROSS CORPORATION.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA, CULTIVANDO CELULAS HUESPED CAPACES DE EXPRESAR LA PROTEINA DIANA MEDIANTE UN CULTIVO DE ALIMENTACION, EN EL QUE EL INDICE DE CRECIMIENTO ESPECIFICO DE LAS CELULAS HUESPED SE CAMBIA DEL VALOR INICIAL A UN VALOR DADO, VARIANDO CONTINUAMENTE EL INDICE DE ADICION DEL SUBSTRATO QUE CONTROLA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS HUESPED EN EL MEDIO DE CULTIVO. EL MODO DE VARIACION DEL INDICE DE ADICION, DE ACUERDO CON LA INVENCION, PUEDE CONSEGUIR PAUTAS OPTIMAS DE INDICE DE CRECIMIENTO ESPECIFICO E INDICE DE PRODUCCION ESPECIFICO, DIRIGIDO A OPTIMIZAR EL SISTEMA DE CULTIVO DE ALIMENTACION. COMO RESULTADO, ES POSIBLE LLEVAR A CABO UN CULTIVO DE ALTA DENSIDAD DE CELULAS HUESPED MEDIANTE UN CULTIVO DE ALIMENTACION, Y PRODUCIR PROTEINAS DESEADAS EFICAZMENTE EN POCO TIEMPO.
PROTEINAS DE FUSION TERAPEUTICAS CON BASE DE ANTICUERPOS CON FACTOR 4 DE PLAQUETAS.
(16/05/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FELL, HENRY PERRY, JR., GAYLE, MARGIT ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS QUE TIENE UTILIDAD EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS RECOMBINANTES QUE POSEEN NUEVAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS CLINICAMENTE RELEVANTES. LAS PROTEINAS DE FUSION DE ANTICUERPOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA SUMINISTRAR LIGANTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A UN TEJIDO DESEADO. EN CONFORMACIONES PARTICULARES DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION DE ANTICUERPOS COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA Y UN LIGANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE ES UN FACTOR CELULAR DIFERENTE A LA LINFOQUINA. EN UNA CONFORMACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PRODUCE UN ANTICUERPO FUNDIDO QUE COMPRENDE UNA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO L6 MONOCLONAL DEL ANTIGENO ANTITUMORAL Y FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS ACTIVO, UNA MOLECULA ASOCIADA CON ANTAGONISMO DE LA ANGIOGENESIS, INHIBICION O SUPRESION DEL DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS T, QUIMIOTAXIS Y UNION DE LA HEPARINA.
PROTEINA BIFUNCIONAL, PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/05/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GRONER, BERND, MORITZ, DIRK.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNA PROTEINA BIFUNCIONAL, CAPAZ DE DIRIGIR UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE DICHA PROTEINA AL RECONOCIMIENTO ESPECIFICO DE CELULAS DIANA SELECCIONADAS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA PROTEINA, UNA ESTRUCTURA DE DNA QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA, UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CELULA HUESPED QUE EXPRESA DICHO DNA, Y ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE DICHA PROTEINA. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DICHA CELULA HUESPED, P.EJ., PARA MATAR SELECTIVAMENTE CELULAS TUMORALES IN VITRO O IN VIVO.
INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA 6 HUMANA.
(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: PENZA, DELIA E., FARIS, SUSAN K., LEMBACH, KENNETH J.
SE HA AISLADO DE FORMA SATISFACTORIA UNA ACTIVIDAD DEL INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-6 NO DESCRITA PREVIAMENTE DEL FLOTANTE DE LA LINEA CELULAR HL-60 DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA HUMANA. EL TRATAMIENTO DE LA LINEA CELULAR HL-60 CON CICLOHEXIMIDA PREVIENE LA APARICION DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA EN EL FLOTANTE CELULAR. LA INCUBACION DEL FLOTANTE HL-60 CON TRIPSINA DESTRUYE LA ACTIVIDAD. LAS OBSERVACIONES ANTERIORES INDICAN QUE EL INHIBIDOR ES UNA PROTEINA. ESTUDIOS DE MEMBRANA Y FILTRACION DE GEL INDICAN QUE LA PROTEINA TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE 10.000 Y 30.000 DALTONS. EL INHIBIDOR FUE PARCIALMENTE AISLADO DE LAS OTRAS PROTEINAS MEDIANTE UN LIGANDO-COLORANTE Y CROMATOGRAFIA EN FASE INVERSA.
SACARIFICACION MEJORADA DE CELULOSA MEDIANTE CLONACION Y AMPLIFICACION DEL GENE BETA-GLUCOSIDASA DEL TRICHODERMA REESEI.
(16/03/2003). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: FOWLER, TIMOTHY, BARNETT, CHRISTOPHER, C., SHOEMAKER, SHARON.
SE PONE A DISPOSICION UN PROCESO PARA LA EXPRESION EXTRACELULAR BETA-GLUCOSIDASA EN UN HONGO FILAMENTOSO MEDIANTE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DNA FUNGOSA CODIFICANDO EL BETA-GLUCOSIDASA DE FORMA INCREMENTADA, ELIMINADA O ALTERADA EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE. SE DAN A CONOCER TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FUNGOSAS DE CELULOSA RECOMBINANTE CONTENIENDO LAS EXPRESIONES DE BETA-GLUCOSIDASA INCREMENTADAS, ELIMINADAS O ALTERADAS.
MEJORADOR DE TEJIDO-ESPECIFICO ACTIVO EN PROSTATA.
(16/03/2003). Solicitante/s: CALYDON, INC. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, POLINUCLEOTIDA QUE COMPRENDE TALES REGIONES REGULADORAS, CONSTRUCCIONES DE GEN DE TOXINA EN DONDE UN GEN DE TOXINA SE EXPRESA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE PROSTATA USANDO TALES CONSTRUCCIONES DE GEN TOXINA.
COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C INMUNOREACTIVO.
(16/03/2003). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, WEINER, AMY, J..
ESTA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO INMUNOREACTIVO QUE CONSTA DE EPITOPES VIRICOS DE HEPATITIS TIPO C, METODOS DE USO DE LAS COMPOSICIONES EN APLICACIONES INMUNOLOGICAS, Y MATERIALES Y METODOS PARA FABRICAR LAS COMPOSICIONES.
ESTALOBACINAS ANTIBIOTICOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, KAWAMURA, YOSHIMI, YAGI, SHIGEO, KAGEYAMA, BUNJI, MATSUMOTO, KOICHI, MATSUTANI, SHIGERU, KAMATA, SUSUMU.
SE SUMINISTRAN NUEVOS ESTALOBACINOS ANTIBIOTICOS H E I QUE TIENEN PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 1, LOS CUALES SON ANTIBIOTICOS EXCELENTES QUE MUESTRAN EFECTOS MARCADOS SOBRE BACTERIAS GRAMPOSITIVAS.
DOMINIOS DE ENLACE EN PROTEINAS NOTCH Y DELTA.
(01/03/2003). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION. Inventor/es: ARTAVANIS-TSAKONAS, SPYRIDON, MUSKAVITCH, MARC, ALAN, TELANDER, FEHON, RICHARD, GRANT, REBAY, ILARIA, BLAUMUELLER, CHRISTINE, MARIE, SHEPARD, SCOTT, BROCKEWELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES HUMANOS NOTCH Y DELTA Y A LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE SUS PROTEINAS CODIFICADAS, ASI COMO A LOS FRAGMENTOS DE LAS MISMAS QUE CONTIENEN DETERMINANTES ANTIGENICOS O QUE SON FUNCIONALMENTE ACTIVOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS FRAGMENTOS (DENOMINADOS AQUI DENTRO "FRAGMENTOS ADHESIVOS") Y A LAS SECUENCIAS DE LOS MISMOS, DE LAS PROTEINAS ("PROTEINAS TOPORRITMICAS") CODIFICADAS POR GENES TOPORRITMICOS QUE SIRVEN DE INTERMEDIOS PARA QUE SE PRODUZCA UN ENLACE HOMOTIPICO O HETEROTIPICO A LAS PROTEINAS TOPORRITMICAS. LOS GENES TOPORRITMICOS, SEGUN SE UTILIZAN AQUI DENTRO, SE REFIEREN A LOS GENES NOTCH, DELTA Y SERRATE, ASI COMO A OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DELTA/SERRATE QUE SE PUEDEN IDENTIFICAR, POR EJEMPLO, MEDIANTE LOS METODOS DESCRITOS AQUI DENTRO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS A FRAGMENTOS NOTCH HUMANOS Y A FRAGMENTOS ADHESIVOS.
NUEVA FOSFOLIPASA A1, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LA MISMA.
(16/02/2003). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HATTORI, ATSUSHI, UCHIDA, NORIYOSHI, KITAOKA, MASAHIRO.
SE PRESENTA UNA FOSFOLIPASA A1 QUE ES CAPAZ DE HIDROLIZAR UN FOSFOLIPIDO PARA PRODUCIR UN FOSFOLIPIDO DE 2-ACIL Y QUE SE OBTIENE A PARTIR DE ESPECIES DEL HONGO "ASPERGILLUS".
VACUNAS CONTRA PROTOZOOS INTESTINALES.
(16/12/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGIES INTERNATIONAL INC. Inventor/es: OLSON, MERLE E., CERI, HOWARD, MORCK, DOUGLAS W.
LA INVENCION PROPORCIONA VACUNAS Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES DE PROTOZOOS INTESTINALES EN UN ANIMAL. EN PARTICULAR, SE PROPORCIONAN VACUNAS Y METODOS PARA PREVENCION DE TRATAMIENTO DE GIARDIASIS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE METODOS DE PREPARAR Y METODOS DE USO DE NUEVAS TOXINAS, ANTICUERPOS, CEPAS DE VACUNA Y COMPOSICIONES QUE RESULTAN DE O SON USADAS EN ESTOS METODOS.
LIBRERIAS COMBINATORIAS DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS Y METODOS PARA PRODUCIR LAS MISMAS.
(01/11/2002). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BROWN, JONATHAN, M., ALLNUTT, F., C., THOMAS, CHEN, HAO, RADMER, RICHARD.
LIBRERIAS DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS Y METODOS DE PRODUCCION DE DICHAS LIBRERIAS DE COMBINACION QUE CONSTAN DE LOS PASOS DE PRODUCIR UNIDADES INDIVIDUALES MARCADAS, LA COMBINACION DE AL MENOS DOS UNIDADES MARCADAS PARA PRODUCIR UN COMPUESTO BIOQUIMICO MARCADO, Y LA REPETICION DE ESTE PROCESO AL MENOS EN UNA OCASION PARA PRODUCIR UNA LIBRERIA DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS. ADEMAS, SE PRESENTAN LOS METODOS PARA DETERMINAR LA CONFORMACION DE UN COMPUESTO BIOQUIMICO QUE CONSISTEN EN LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS, LA PUESTA EN CONTACTO DE LA LIBRERIA DE COMBINACION DE COMPUESTOS BIOQUIMICOS MARCADOS CON UNA MOLECULA DEL RECEPTOR DIANA DE MODO QUE EL COMPUESTO BIOQUIMICO MARCADO SELECCIONADO SE UNA A LA MOLECULA DEL RECEPTOR DIANA, Y LA DETERMINACION DE LA CONFORMACION DEL COMPUESTO BIOQUIMICO MARCADO SELECCIONADO CUANDO SE UNE A LA MOLECULA DEL RECEPTOR.
ENZIMA DE CAPAZ DE DEGRADAR EXOPOLISACARIDOS Y USO DE LA MISMA.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BETZDEARBORN INC. Inventor/es: BRUGGEMAN, GEERT, VAN PEE, KRISTINE, LAURA, IGNATIUS, VAN SPEYBROECK, MICHEL, M., P., VAN POELE, JOZEF, VANDAMME, ERICK, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO, A COMPOSICIONES ENZIMATICAS CAPACES DE DEGRADAR EXOPOLISACARIDOS Y EN PARTICULAR A LA REDUCCION O ELIMINACION DE BIOPELICULAS SOBRE SUPERFICIES Y A LA PREVENCION DE FORMACION DE BIOPELICULAS EN DICHAS SUPERFICIES. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DEL ENZIMA Y/O DE LA COMPOSICION DEL ENZIMA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO, PARA LA REDUCCION, ELIMINACION Y/O PREVENCION DE BIOPELICULAS SOBRE SUPERFICIES DE SISTEMAS ACUOSOS (SISTEMAS PORTADORES DE AGUA, SISTEMAS FLUIDOS). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A UNA CEPA BACTERIANA QUE PRODUCE UN ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO, Y AL ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO PREPARADO A PARTIR DE UNA CEPA RECIENTEMENTE AISLADA DE STREPTOMYCES. ESPECIFICAMENTE, EL ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN ENZIMA DEGRADADOR DE ACIDO COLANICO.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, MACARRON LARUMBE,RICARDO, CID CALZADA,CONCEPCION, ESPADA MUÑOZ,ALFONSO, COLILLA RODRIGUEZ,FRANCISCO JAVIE, RODRIGUEZ MIQUEL,BEATRIZ.
Nuevos glicopéptidos. La invención describe los nuevos compuestos de la fórmula (I) y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana leucil-tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del actinomiceto Streptomyces capreolus. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.
ENDO-1,4-BETA-D-GLUCANASA.
(01/03/2002). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DE SILVA, JACQUELINE, JARMAN, CARL DUDLEY, ARROWSMITH, DAVID ANDREW, REID, JOHN SPENCE GRANT, EDWARDS, MARY ELIZABETH.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD DE LA ENDO- (BETA)-D-GLUCANASA ESPECIFICA DEL XILOGLUCAN, Y A LOS EQUIVALENTES FUNCIONALES DE LA MISMA. TAMBIEN SE PRESENTAN VECTORES QUE COMPRENDEN TALES SECUENCIAS, Y PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS CUALES DICHAS SECUENCIAS HAN SIDO INTRODUCIDAS, A UN METODO PARA ALTERAR LAS CARACTERISTICAS DE UNA PLANTA, Y A UN METODO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA QUE TENGA LA ACTIVIDAD DEFINIDA ANTERIORMENTE POR MEDIO DE TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE.
TRATAMIENTO DE UN VINO EN VISTAS A SU ESTABILIZACION EN RELACION CON LAS SALES TARTRICAS Y LAS PROTEINAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: FACULTE D'OENOLOGIE. Inventor/es: MOINE, VIRGINIE, DUBOURDIEU, DENIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TRATAMIENTO DE UN VINO DE SU ESTABILIZACION RESPECTO A LAS SALES TARTICAS Y LAS PROTEINAS, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN AÑADIR AL VINO MANOPROTEINAS EXTRAIDAS DE LAS PAREDES DE LEVADURAS POR DIGESTION ENZIMATICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE MANOPROTEINAS POR DIGESTION ENZIMATICA DE LEVADURAS PARA LA REALIZACION DEL TRATAMIENTO OBJETO DE LA INVENCION, ASI COMO A LA MANOPROTEINA OBTENIDA.
PROTEINAS RICAS EN HIDROXIPROLINA Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/05/2001). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE, BOMBARDELLI, EZIO.
LA INVENCION SE REFIERE A GLICOPROTEINAS RICAS EN HIDROXIPROLINA QUE SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE EXTRACCION ACIDA EN ALCOHOL DE CULTIVOS CELULARES DE TAXUS SPP., GINGKO BILOBA, LYCOPERSICUM ESCULENTUM Y DAUCUS CAROTA, CON LAS CARACTERISTICAS SIGUIENTES: PESO MOLECULAR MEDIO 20.000 DALTONS CON UN INTERVALO DE VARIABILIDAD ENTRE 12.000 Y 38.000 DETERMINADO POR MEDIO DE PERMEACION EN GEL Y ELECTROFORESIS; ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE PROTEASAS.
(16/02/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: HEIM, JUTTA, DR., FURST, PETER, DR., HOTTIGER, THOMAS, DR., KUHLA, JOCHEN, DR., POHLIG, GABRIELE, DR.
SE PROPORCIONA UN PROCESO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE DESULFATOHIRUDINA RECOMBINANTE MEDIANTE CEPAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS. EL PROCESO USA UN CASSETTE DE EXPRESION , QUE COMPENDE UN PROMOTOR CUP1. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS CITADAS CEPAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS, VECTORES NUEVOS DE EXPRESSION Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
COMPLEJOS DEL MHC Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: SUNOL MOLECULAR CORPORATION. Inventor/es: RHODE, PETER, R., WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., GRAMMER, SUSAN, EDWARDS, ANN, C., CHAVAILLAZ, PIERRE-ANDRE, JIAO, JIN-AN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE COMPLEJOS PRINCIPALES DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC), Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPLEJOS DE FUSION MHC, QUE CONTIENEN UNA MOLECULA DE MHC, CON UN SURCO DE UNION PEPTIDICO, Y UN PEPTIDO DE PRESENTACION UNIDO COVALENTEMENTE A LA MOLECULA DE MHC. LOS COMPLEJOS DE FUSION DE LA INVENCION, SON UTILES PARA DIVERSAS APLICACIONES, INCLUYENDO LA SELECCION IN VITRO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE PEPTIDOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CELULAS T SELECCIONADAS, INCLUYENDO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DE RECEPTORES DE CELULAS T, METODOS DE SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE DE MAMIFEROS, Y METODOS DE INDUCCION DE DICHA RESPUESTA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CULTIVOS CELULARES CON ALTO CONTENIDO EN CITOQUINAS ENDOGENAS.
(16/01/2001). Solicitante/s: KIEF, HORST, DR. MED. Inventor/es: KIEF, HORST, DR. MED.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CULTIVOS CELULARES CON CONTENIDO ALTO EN CITOQUINAS PROPIAS DEL CUERPO MEDIANTE GASIFICACION DE CULTIVOS DE SANGRE PROPIA DE PACIENTES CON UNA MEZCLA DE OZONO-OXIGENO Y FRACCIONAMIENTO. LOS CULTIVOS CELULARES SON CULTIVADOS EN UNA FORMA CONOCIDA Y SE AÑADE LISATO COMO ESTIMULANTE, CON ELLO LOS LISATOS SE OBTIENEN A TRAVES DE OZONOLISIS O PROTEOLISIS DE SANGRE O FRACCIONES DE SANGRE Y/O ORINA.
VECTOR DE INTEGRACION DE UNA EXPRESION GENICA INDEPENDIENTE DEL EMPLAZAMIENTO EN LAS CELULAS HUESPED DE MAMIFERO.
(01/12/2000) UN VECTOR PARA LA INTEGRACION DE UN GEN EN EL MATERIAL GENETICO DE UNA CELULA HUESPED DE MAMIFERO, TAL QUE EL GEN PUEDE SER EXPRESADO POR LA CELULA HUESPED. EL VECTOR CONSTA DE UN PROMOTOR, EL GEN Y UNA REGION CONTROL INMONOGLOBULINA DOMINANTE DERIVADA DEL LOCUS DEL GEN DE LA INMONOGLOBULINA DEL RATON LAMBDA CAPAZ DE EXTRAER UNA CELULA HUESPED TIPO RESTRICTIVO, UNA POSICION DE INTEGRACION INDEPENDIENTE, UN NUMERO DE COPIAS DEPENDIENTE DE LA EXPRESION DE DICHO GEN. LAS POSICIONES SUPER HIPERSENSIBLES DE DNASAI EJEMPLIFICADAS SON I) CERCA DE 2.35 KB MAS ARRIBA DE LA POSICION CAP DEL GEN LAMBDA, REORDENADO II) CERCA DE 2.5 KB MAS ARRIBA DEL SEGMENTO GENOMICO VLAMBDA SUB 2 O III) CERCA DE 30 KB HACIA ABAJO EL GEN LAMBDA, ADAPTADO. LAS CELULAS HUESPED DE MAMIFEROS TRANSFORMADAS…
VACUNA LEUCOTOXOIDE DE FUSOBACTERIUM NECROPHORUM.
(16/11/2000). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: NAGARAJA, TIRUVOOR, G., CHENGAPPA, MUCKATIRA, M.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA ELABORACION MEJORADA DE LEUCOTOXINAS DEL F. NECROPHORUM Y LA POSTERIOR PRODUCCION DE UNA VACUNA DE LEUCOTOXOIDES INACTIVADOS PARA ANIMALES RUMIANTES CONTRA LA INFECCION PROVOCADA POR EL F. NECROPHORUM Y LOS CONSIGUIENTES ABSCESOS DEL HIGADO Y/O COMALIA DEL PIE EN TALES ANIMALES. EL METODO CONSISTE EN FORMAR UN CULTIVO DE BACTERIAS DE F. NECROPHORUM EN UN MEDIO DE CULTIVO, DEJAR QUE LAS BACTERIAS CREZCAN EN EL Y ELABORAR SIMULTANEAMENTE UNA LEUCOTOXINA EN UN SOBRENADANTE; EL CULTIVO SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA DE 35 A 41 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, A UN PH DE 6,5 A 8 APROXIMADAMENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 4 A 9 HORAS APROXIMADAMENTE. AL FINAL DEL CULTIVO, SE TERMINA CON EL CULTIVO BACTERIANO Y CON LA ELABORACION DE LA LEUCOTOXINA, PREFERENTEMENTE SEPARANDO EL SOBRENADANTE DE LEUCOTOXINA, TRAS LO CUAL SE PRODUCE LA VACUNA MEDIANTE LA INACTIVACION DE LAS MENOS EL SOBRENADANTE.
