CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de recolección en cultivos de células de mamífero.
(22/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOUDAR,CHETAN, COLE,SEAN, SABO,NICOLE, LIN,HENRY, LULL,JONATHAN, THARMALINGAM,THARMALA.
Un método para la recolección de una proteína recombinante que comprende:
i. el establecimiento de un cultivo celular inoculando un biorreactor con células de mamífero que expresan una proteína recombinante,
ii. el mantenimiento del cultivo celular perfundiendo el cultivo celular con medio de cultivo celular fresco formulado o suplementado para que alcance una concentración de al menos 5 g/l de un copolímero en bloque no iónico,
iii. el pasaje del cultivo celular a través de un filtro de fibras huecas que tiene un tamaño de poro o corte de peso molecular que no retenga la proteína recombinante en el biorreactor, y
iv. la recolección de un permeado que contiene la proteína recombinante.
PDF original: ES-2709994_T3.pdf
Método de enriquecimiento de biomasa de microalgas con proteínas.
(16/04/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: SEGUEILHA, LAURENT, MACQUART,GABRIEL, DELAROCHE,SYLVAIN, LE RUYET,MARIE.
Método de enriquecimiento con proteínas de una microalga cultivada en heterotrofia, microalga del género Chlorella, caracterizado por que el cultivo heterotrófico comprende una etapa que tiene como objeto limitar el crecimiento de dicha microalga por una carencia del medio de fermentación de glucosa con un suministro de glucosa de modo continuo en cantidad insuficiente con el fin de obtener una tasa de crecimiento de la microalga inferior a la de dicha microalga en ausencia de limitación nutricional, y por un aumento de la temperatura de fermentación con respecto a la temperatura óptima de fermentación, permitiendo de ese modo conseguir un contenido de proteínas de la biomasa superior a un 50 % en peso.
PDF original: ES-2709381_T3.pdf
Procedimiento de enriquecimiento en proteínas de la biomasa de microalgas.
(11/04/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: SEGUEILHA, LAURENT, MACQUART,GABRIEL, DELAROCHE,SYLVAIN, LE RUYET,MARIE.
Procedimiento de enriquecimiento en proteínas de una microalga cultivada en heterotrofía, microalga del género Chlorella, caracterizado por que el cultivo heterotrófico comprende una etapa que tiene como objetivo limitar el crecimiento de dicha microalga mediante una deficiencia en fosfato del medio de fermentación, permitiendo así alcanzar un contenido en proteínas de la biomasa de más del 50% en peso, caracterizado por que el fosfato está en deficiencia de manera que se obtenga una velocidad de crecimiento disminuida de 10 a 60% con respecto a la velocidad de crecimiento sin limitación de fosfato.
PDF original: ES-2708839_T3.pdf
Medios y métodos para contrarrestar trastornos mieloproliferativos o linfoproliferativos.
(03/04/2019). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: SPITS, HERGEN, BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, GILLISSEN,MARIJN ALETTA, HAZENBERG,METTE DEBORAH, KEDDE,MARTIJN.
Un anticuerpo humano aislado, sintético o recombinante, o una parte funcional de este, que puede unirse al snRNP200 de células de leucemia mieloide aguda (AML) y que puede disminuir la proliferación de las células de AML por oncosis.
PDF original: ES-2729057_T3.pdf
Producción de proteínas recombinantes con glicoformas simples.
(03/04/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: LIN,NAN, SEALOVER,NATALIE, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN.
Una línea celular de mamífero que es deficiente en mannosil(alfa-1,3-)-glicorpoteína beta-1,2-Nacetilglucosaminiltransferasa 1 (Mgat1) que comprende una supresión de 2 a 300 bp en la secuencia cromosómica que codifica Mgat1.
PDF original: ES-2733248_T3.pdf
Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.
(06/03/2019). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, AHUJA,UMESH, KOWARIK,MICHAEL.
Una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende una o más de las siguientes secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados:
D/E- X- N- Z-S/T,
en la X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, en la que al menos una de dichas secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados se introducen recombinantemente en dicha proteína, y en la que dicha proteína es la exoproteína de P. aeruginosa.
PDF original: ES-2703061_T3.pdf
Medios y métodos para la generación de células productoras de mamífero para la producción de proteínas recombinantes.
(05/02/2019) Un método para la producción de una proteína de interés en una célula productora de mamífero, que comprende las etapas de procedimiento siguientes:
a) proporcionar una célula productora de mamífero,
b) incrementar la concentración de al menos un miR seleccionado del grupo que consiste en miR-15, miR- 16 y miR-34 en la célula productora de mamífero proporcionada en la etapa a) mediante la transfección de la célula productora de mamífero con al menos un miR seleccionado del grupo que consiste en miR- 15, miR-16 y miR-34 o con al menos un vector que contiene una secuencia de nucleótidos codificante de al menos un miR…
Procedimiento de producción de un cóctel enzimático usando residuos sólidos de un procedimiento de conversión bioquímica de materiales lignocelulósicos.
(09/01/2019) Un procedimiento de producción de un cóctel enzimático con un microorganismo celulolítico que comprende dos etapas:
- una etapa a) de crecimiento de dicho microorganismo en presencia de al menos un sustrato carbonado de crecimiento en un reactor cerrado, efectuándose dicha etapa de crecimiento con una concentración de sustrato carbonado de crecimiento comprendida entre 10 y 90 g/l
- una etapa b) de producción del cóctel enzimático en la que se alimenta al menos un sustrato carbonado inductor, siendo dicho sustrato carbonado inductor al menos un residuo sólido obtenido de la etapa de hidrólisis enzimática de materiales lignocelulósicos que han sido sometidos a una etapa de pretratamiento, la parte…
Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.
(21/12/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR.
Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar un medio de cultivo de células basales;
(b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre;
(c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13;
(d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y
(e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo,
en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.
PDF original: ES-2694518_T3.pdf
Cepa bacteriana para expresión de proteína recombinante que tiene los genes DEGP deficiente de proteasa que retiene actividad chaperona y TSP y PTR desactivados génicamente.
(05/12/2018). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK.
Una célula bacteriana gramnegativa recombinante que comprende:
a. un gen Tsp mutado, en la que el gen Tsp mutado codifica una proteína Tsp que tiene un 50 % o menos de la actividad proteasa de una Tsp no mutada de tipo silvestre o es un gen Tsp mutado por desactivación génica;
en la que la célula es isogénica de una célula W3110 de E. coli, excepto por el gen Tsp mutado y opcionalmente una secuencia polinucleotídica que codifica una proteína de interés.
PDF original: ES-2692811_T3.pdf
Métodos para incrementar el contenido de manosa de proteínas recombinantes.
(28/11/2018) Un método para la modulación de una o más especies de glucano de alta manosa sobre una proteína recombinante durante el cultivo de célula mamífera que comprende:
establecer un cultivo de célula mamífera en un biorreactor con un medio de cultivo definido libre de suero que contiene 5 a 8 g/l de glucosa;
cultivar las células mamíferas durante una fase de crecimiento y complementar el medio de cultivo con alimentaciones por bolo de un medio de alimentación definido libre de suero de 5 a 8 g/l de glucosa;
iniciar una fase de producción en el cultivo celular mediante perfusión con un medio de perfusión libre de suero que tiene 5 a 15 g/l de glucosa; y
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Reducción de la formación de aminoácidos amidados en líneas celulares para la expresión de proteína.
(06/11/2018). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: GASER,DOMINIK, KULJ,MIHAELA.
Una célula utilizada en la expresión de proteínas heterólogas que tiene actividad de amidación peptídica reducida, en cuya célula se ha logrado la actividad de amidación peptídica reducida mediante
a) inhibición o reducción de la expresión génica de un gen que codifica una enzima que cataliza la α-amidación peptídica; y/o
b) expresión de una enzima disfuncional o inactiva que cataliza α-amidación peptídica, o una enzima que cataliza la amidación peptídica con actividad reducida, debido a mutagénesis, inserciones o supresiones aleatorias o específicas del sitio dentro del gen de codificación endógeno.
PDF original: ES-2688727_T3.pdf
Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.
(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.
Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684087_T3.pdf
Métodos para modificar las tasas de producción de proteínas.
(16/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, BANNISH,GREGORY, RYCYZYN,MICHAEL.
Un método para aumentar la tasa o ritmo de secreción celular de una proteína, que comprende los siguientes pasos:
a) modular o regular la actividad de al menos un componente de la ruta de respuesta a proteínas desplegadas (o UPR, por sus siglas en inglés) en una célula; y
b) cultivar las células,
de manera que el componente de la vía o ruta UPR es una CHOP y de manera que la actividad de la CHOP se modula transfectando establemente la célula con un ácido nucleico que codifica un ARN pequeño de interferencia (ARNip o siRNA, por sus siglas en inglés) que está dirigido a los transcritos (o transcriptos) de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína CHOP, de manera que el ácido nucleico que codifica el siRNA es la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 15 o SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2673518_T3.pdf
Células deficientes en ácido CMP-N-acetilneuramínico hidroxilasa y/o glucoproteína alfa-1,3-galactosil transferasa.
(04/04/2018). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: KAYSER, KEVIN, J., LIN,NAN, GEORGE,HENRY J, MASCARENHAS,JOAQUINA, COLLINGWOOD,TREVOR N, ACHTIEN,KATHERINE.
Una línea celular de mamífero no humano que comprende una secuencia cromosómica inactivada que codifica ácido citidino monofosfato-N-acetilneuramínico hidroxilasa (Cmah), y una secuencia cromosómica inactivada que codifica glucoproteína alfa-1,3-galactosiltransferasa (Ggta1), opcionalmente en la que la línea celular es una línea celular de ovario de hamster chino (CHO).
PDF original: ES-2671733_T3.pdf
Eliminación de células diana mediante linfocitos T citotóxicos específicos de virus en circulación usando complejos que comprenden MHC de clase I.
(28/02/2018) Un procedimiento para la producción recombinante de un complejo que comprende
i) un polipéptido de fusión que comprende en dirección de extremo N a C un péptido que provoca respuesta de linfocitos T, (microglobulina ß2 y los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de un 1 % o más,
ii) un par de cadenas polipeptídicas unidas por disulfuro derivadas de una región bisagra de anticuerpo, y en las que cada cadena polipeptídica unida por disulfuro comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de origen humano, en las que un dominio CH3 comprende la mutación T366W y el otro dominio CH3 comprende las mutaciones T366S, L368A e Y407V (numeraciones de acuerdo con el índice EU de Kabat); y
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Secuencia de ADN y preparación recombinante del alérgeno del polen de gramíneas Phl p 4.
(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PETERSEN, ARND, SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, BECKER, WOLF-MEINHARD, NANDY,ANDREAS, FIEBIG,HELMUT PROF.
Una molécula de ADN con una secuencia de nucleótidos SEC ID Nº 1 con un intercambio de nucleótido individual seleccionado del grupo compuesto por T85A, C130A, G159A, A160C, G169A, G222C, G226A, G227C, T228C, C237T, C285T, C286T, G298A, A299C, C303T, C309G, T318C, G320A, C333G, G348C, C369G, C409T, C411T, T420C, A421C, A423C, T425C, G522C, C525G, C618T, G657A, G662A, G684C, C690A, G691A, G693A, C703A, A710C, G711A, G743A, G750A, C768T, G798C, G801A, C804G, G834C, A865G, G879C, G918A, A994T, C1047A, A1051G, G1052A, G1053A, C1090T, G1098C, C1185G, A1278C, G1370C, C1414G, C1425A, C1428T, G1443C, C1449T y G1464A.
PDF original: ES-2670573_T3.pdf
Uso de compuestos intermedios de ácido tricarboxílico (ATC) para controlar la generación de amoníaco en cultivo celular.
(21/02/2018). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: LARA-VELASCO,OSCAR, WAEHNER,CHRISTINA MICHELE.
Un procedimiento de reducción de la concentración de iones amonio en un cultivo de células de mamífero, que comprende las etapas de:
cultivar las células en un medio de cultivo celular y
poner en contacto o administrar una cantidad eficaz de una composición de compuestos intermedios de ácido tricarboxílico ("ATC") al medio de cultivo celular, en el que la composición de compuestos intermedios de ATC comprende aproximadamente de 3 mM a aproximadamente 45 mM de ácido málico y de aproximadamente 3 nM a aproximadamente 45 mM de ácido pirúvico.
PDF original: ES-2665596_T3.pdf
(14/02/2018) Un método para preparar un anticuerpo condicionalmente activo, comprendiendo el método:
i. seleccionar un anticuerpo de tipo silvestre para un antígeno;
ii. desarrollar el ADN que codifica el anticuerpo de tipo silvestre usando una o más técnicas evolutivas para crear un ADN mutante;
iii. expresar el ADN mutante para obtener un anticuerpo mutante;
iv. someter el anticuerpo mutante y el anticuerpo de tipo silvestre a un ensayo en una condición fisiológica normal, que está dentro de un intervalo normal de la condición fisiológica en un sitio de administración del anticuerpo condicionalmente activo a un sujeto, o en un tejido…
Vacunas y microorganismos dependientes de la replicación de aminoácidos no naturales.
(17/01/2018). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HEHLI,BRAD.
Una célula en la que un aminoácido no natural se ha incorporado de forma específica de sitio en un producto génico necesario para la replicación, en la que dicha célula es capaz de replicación en presencia de dicho aminoácido no natural, y tiene una capacidad limitada, o nula, de replicación en ausencia de dicho aminoácido no natural.
PDF original: ES-2660000_T3.pdf
Polipéptidos que contienen región Fc que presentan una función efectora mejorada debido a alteraciones del grado de fucosilación, y métodos para su uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, GORLATOV,SERGEY, RAINEY,GODFREY JONAH ANDERSON, LERNER,LAURA.
Uso de una sustitución de aminoácido en una región Fc de IgG humana para atenuar la fucosilación postraduccional de la región Fc de IgG humana, en el que la región Fc de IgG humana así modificada:
(A) comprende una sustitución de aminoácido en relación con una región Fc de tipo natural, en el que dicha sustitución de aminoácido es en una o más de posiciones L234, L235, F243, R292, Y300, V305 o P396; y
(B) presenta una razón de glicosilación de oligosacárido con alto contenido en manosa con respecto a glicosilación de oligosacárido complejo que es mayor de 0,2.
PDF original: ES-2672121_T3.pdf
Células deficientes de fucosilación.
(10/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FANDL, JAMES, P., CHEN,GANG, BURAKOV,DARYA.
Una célula que expresa una proteína GDP-4-ceto-6-desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) con una modificación, en donde la modificación de la proteína FX comprende la sustitución de aminoácidos 289S y al menos una modificación adicional seleccionada del grupo que consiste en las siguientes sustituciones de aminoácidos: 90K, 211R, 136L, y 79S, en donde la célula expresa, además, una glicoproteína y en donde la modificación de la proteína FX da como resultado al menos un 90 % de reducción en la capacidad de la célula para fucosilar la glicoproteína en comparación con una célula que carece de la modificación.
PDF original: ES-2661074_T3.pdf
Anticuerpos específicos de CD22 humana y sus usos terapéuticos y diagnósticos.
(20/12/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, TICKLE,SIMON PETER, LADYMAN,HEATHER MARGARET.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad para el CD22 humano, que comprende una cadena pesada en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, la secuencia GINPGNNYATYRRKFQG de gH7 de la Figura 6 o la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 13 o la SEQ ID NO: 15 o la SEQ ID NO: 16 para CDR-H2, y la SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y una cadena ligera en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 4 para CDR-L1, la SEQ ID NO: 5 para CDR-L2 y la SEQ ID NO: 6 para CDR-L3.
PDF original: ES-2341708_T3.pdf
PDF original: ES-2341708_T7.pdf
Uso de perfusión para mejorar la producción de un cultivo de células alimentado por lotes en biorreactores.
(20/12/2017) Un procedimiento de cultivo celular para la producción de un polipéptido que comprende las etapas de:
(a) cultivar células en un cultivo celular hasta un primer nivel crítico en el que se alcanza dicho primer nivel crítico a
- una densidad celular de 1 millón hasta 9 millones de células por mililitro,
- un nivel de concentración de lactato de 1 g/l hasta 6 g/l o,
- en el día 1 al día 5 del cultivo celular;
(b) perfundir el cultivo celular, en el que la perfusión comprende reemplazar el medio consumido por medio nuevo, con lo que se retiene al menos una porción de las células y se elimina al menos un producto de desecho;
(c) cultivar células…
Biotensioactivos producidos por una nueva cepa de Bacillus subtilis, composición que los comprende, método de obtención y aplicación.
(29/11/2017). Solicitante/s: Université de Lille 1 Sciences et Technologies. Inventor/es: DHULSTER, PASCAL, COUTTE,FRANÇOIS, JACQUES,PHILIPPE, LECOUTURIER,DIDIER, GUEZ,JEAN-SÉBASTIEN, LECLERE,VALÉRIE, BECHET,MAX.
Micosubtilina cuya cadena de ácido graso comprende 17 carbonos y que tiene una glutamina en el lugar de la asparagina en la posición 3 en su ciclo peptídico (micosubtilina Gln3 C17) y representada por la fórmula (II) que sigue a continuación: **Fórmula**.
PDF original: ES-2666279_T3.pdf
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(15/11/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Método para producir una composición de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar medios de cultivo celular basales;
(b) complementar los medios de cultivo celular basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre cobre 2,4 μg/l y 20 μg/l;
(c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica para una proteína rvWF;
(d) cultivar la una o más células en los medios de cultivo celular complementados con cobre de manera que el rvWF se expresa en y se excreta de las células en un sobrenadante de cultivo en el que el contenido de NH4+ del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración por debajo de 4 mM; y
(e) recuperar al menos una parte del sobrenadante de cultivo,
en el que el sobrenadante recuperado tiene una actividad de cofactor de ristocetina específica para rvWF de al menos 30 mU/μg de rvWF.
PDF original: ES-2664392_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.
Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.
PDF original: ES-2651170_T3.pdf
N-glicosilación en Phaeodactylum tricornutum transformada.
(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: BARDOR,Muriel, LEROUGE,Patrice, CADORET,JEAN-PAUL, BUREL,CAROLE, LOUVET,ROMAIN, SAINT-JEAN,BRUNO, BAIET,BÉRANGÈRE, MICHEL,RÉMY, CARLIER,AUDE.
Una Phaeodactylum tricornutum transformada cuya vía de N-glicosilación ha sido modificada por la inactivación de β-N-acetilglucosaminidasas tanto de las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 9 como SEQ ID NO 11, no presentando dicha β-N-acetilglucosaminidasa inactivada ninguna actividad enzimática.
PDF original: ES-2659118_T3.pdf
Procedimiento para producir proteínas recombinantes con bajos niveles de DHNA (1,4-dihidroxi-2-naftoato).
(18/10/2017) Un procedimiento para producir una proteína recombinante, que incluye péptidos, polipéptidos y anticuerpos, que comprende
(a) fermentar una célula de E. coli y en el que dicha célula de E. coli se ha transformado con un ácido nucleico que codifica dicha proteína recombinante, y
(b) recolectar dicha proteína recombinante en condiciones en las que el oxígeno disuelto (dO2) se mantiene en niveles superiores a un 0 % de manera continua durante las operaciones de recolección de la etapa (b), en el que las operaciones de recolección comprenden una etapa de homogeneización, y en el que dicho dO2 se mantiene 1) antes de la homogeneización en niveles superiores a un 75 %; y/o
2) después de la homogeneización a aproximadamente…
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(06/09/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen una sustancia biológica deseada seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como principio activo en una preparación farmacéutica,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular circula sobre un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular de al menos 30 kDa y como máximo 100 kDa,…
Proceso para producir y purificar el factor VIII y sus derivados.
(06/09/2017). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KIM, DAE-KEE, KIM, HUN, TAEK,, SONG,IN-YOUNG, KIM,YONG-KOOK, KIM,JONG-WAN, RYU,JONG-IL.
El uso de sulfato de dextrano para reducir o bloquear las actividades que escinden el Factor VIII de cierta o ciertas proteasas procedentes de medios de cultivo de células CHO y para aumentar la homogeneidad de las moléculas de Factor VIII producidas en un proceso para la producción de Factor VIII en células CHO adaptadas a un medio exento de suero que está suplementado con sulfato de dextrano, donde el peso molecular medio de dicho sulfato de dextrano es de 20 a 5000 kDa.
PDF original: ES-2651028_T3.pdf