CIP-2021 : C12P 21/00 : Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
C12P 21/04 · · Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina.
Notas[n] de C12P 21/04: - Los péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados ciclados solo por enlaces —S—S— se clasifican únicamente en el grupo C12P 21/02
C12P 21/06 · preparados por hidrólisis de un enlace peptídico, p. ej. hidrolizados.
C12P 21/08 · Anticuerpos monoclonales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para producir y purificar el factor VIII y sus derivados.
(06/09/2017). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KIM, DAE-KEE, KIM, HUN, TAEK,, SONG,IN-YOUNG, KIM,YONG-KOOK, KIM,JONG-WAN, RYU,JONG-IL.
El uso de sulfato de dextrano para reducir o bloquear las actividades que escinden el Factor VIII de cierta o ciertas proteasas procedentes de medios de cultivo de células CHO y para aumentar la homogeneidad de las moléculas de Factor VIII producidas en un proceso para la producción de Factor VIII en células CHO adaptadas a un medio exento de suero que está suplementado con sulfato de dextrano, donde el peso molecular medio de dicho sulfato de dextrano es de 20 a 5000 kDa.
PDF original: ES-2651028_T3.pdf
Métodos para la producción mejorada de proteínas.
(16/08/2017). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: GARCIA, JAVIER, DAI,XIAO-PING, ARUNAKUMARI,ALAHARI, MARTEL,RICHARD.
Un método para aumentar la producción de una proteína en un cultivo celular, que comprende:
a) cultivar las células que producen la proteína en un cultivo celular en perfusión hasta una densidad de células de al menos aproximadamente por encima de 50 x 106 células/ml; y
b) transferir las células a un cultivo celular semicontinuo, de forma que las células entren en una fase de producción;
en el que las células son células animales.
PDF original: ES-2642629_T3.pdf
Aparato y métodos para aplicar un choque osmótico a células.
(16/08/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: CHAPPELL, MICHAEL, L., PATKAR,ANANT YESHWANT, SEN,SUBRATA.
Un método de aplicación de choque osmótico a células bacterianas, y el método comprende:
proporcionar una primera solución que comprende células;
proporcionar una segunda solución;
en el que la osmolaridad de dicha primera solución es mayor que la osmolaridad de dicha segunda solución;
generar una primera corriente de fluido que comprende dicha primera solución;
generar una segunda corriente de fluido que comprende dicha segunda solución; en el que el caudal de la segunda corriente de fluido es mayor que el caudal de la primera corriente de fluido;
combinar continuamente dichas primera y segunda corrientes de fluido en una tercera corriente de fluido a través del uso de una unión en T conectada a un mezclador estático; y
separar las células de la tercera corriente de fluido que comprende la proteína periplásmica liberada, en la que la separación utiliza un dispositivo para la separación de contenidos de un fluido basada en el tamaño o la densidad.
PDF original: ES-2643944_T3.pdf
Conjugación de péptidos mediante transglutaminasa.
(28/06/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula**Fórmula**
donde P-C(O)-NH- representa el radical peptídico obtenido al eliminar un hidrógeno de -NH2 en la cadena lateral de Gln;
D representa un enlace u oxígeno;
R representa un enlazador o un enlace;
E representa un enlazador o un enlace;
A representa un resto de triazol; y
Z es una fracción conjugada al péptido;
y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos del mismo,
donde Z comprende una o más etiquetas, tales como marcadores fluorescentes, tales como radical de fluoresceína, radical de rodamina, radical de Texas Red ® y radical de proteína ficobili; sustratos enzimáticos, tales como radical de acetato…
Genes de Plasmodium malariae y Plasmodium ovale y usos de los mismos.
(31/05/2017) Un método para detectar anticuerpos contra P. malariae, P. ovale, P. vivax y P. falciparum en una muestra de ensayo que se sospecha que contiene al menos uno de dichos anticuerpos que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con 1) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. malariae que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47, 2) un antígeno de oolipéptido MSP1-p19 de P. ovale que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, 3) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. vivax que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 y 4) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. falciparum que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46, en…
Uso de chaperonas moleculares para la producción potenciada de proteínas secretadas, recombinantes, en células de mamífero.
(26/04/2017). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, KELLY,RUTH, TANG,HSINYI YVETTE, TAO,YIWEN, WU,YONGJIAN.
Una célula huésped de mamífero para la expresión potenciada de un producto proteico recombinante, teniendo dicha célula de mamífero material genético que codifica la expresión de dicho producto proteico recombinante y transformado con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica la proteína chaperona calnexina, en la que dicho producto proteico recombinante es Factor VIII.
PDF original: ES-2634623_T3.pdf
Método de cultivo celular que utiliza un medio enriquecido con aminoácidos.
(12/04/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAGI,YOSHINORI, KATAYAMA,SATOSHI, KISHISHITA,SHOUHEI, KODAIRA,KUNIHIKO, SADAMITSU,MAKOTO, MATSUDA,HIROKI.
Un método de cultivo de una célula CHO mediante cultivo semi-continuo, que comprende la adición de un medio semi-continuo que comprende serina, cisteína y tirosina, donde el medio semi-continuo se alimenta en la solución de cultivo en múltiples lotes secuencial o continuamente,
caracterizado por que la concentración de serina en la solución de cultivo se mantiene a 2 mM o más alta, y la concentración de tirosina en la solución de cultivo se mantiene a 1 mM o más alta, donde la concentración de serina y tirosina se mantienen durante un periodo desde el cuarto día al décimo día del cultivo y donde la concentración de cisteína en la solución de cultivo puede ser de 0,4 mM o más alta durante una parte de o un periodo de cultivo completo a partir del tercer día del cultivo,
donde dicho método se utiliza en un procedimiento que comprende el cultivo de una célula capaz de producir una proteína deseada para obtener la proteína deseada.
PDF original: ES-2624185_T3.pdf
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(05/04/2017) Cultivo celular que comprende una suspensión de células de mamífero que producen una sustancia biológica deseada que tiene una densidad de células viables de al menos 50 x 106 células/ml y una concentración de la sustancia biológica de al menos 5 g/l, que puede o btenerse por un proceso para el cultivo de las células en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen la sustancia biológica deseada,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular a través de un filtro usando un flujo tangencial, y
…
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(05/04/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen una sustancia biológica deseada, seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como un principio activo en una preparación farmacéutica,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular por un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular menor que el peso molecular de la sustancia biológica deseada para separar la sustancia biológica deseada de sustancias que tienen un peso molecular menor que la…
Nuevos antígenos transmembranales en serpentina expresados en cánceres humanos y utilizaciones de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., SAFFRAN,DOUGLAS,C, AFAR,DANIEL,E, LEONG,KAHAN, MITCHELL,STEPHEN,CHAPPELL.
Polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos del producto génico 8P1D4 (STEAP-1) que está codificado por la secuencia de codificación del ADNc mostrado en la SEC ID N.º 1.
PDF original: ES-2629442_T3.pdf
Cultivo de células de mamífero.
(15/02/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., FOLLSTAD,BRIAN,D, McCOY,Rebecca,E.
Metodo de cultivo de celulas de mamifero que expresan una proteina recombinante que comprende;
establecer un cultivo de celulas de mamifero en un medio de cultivo libre de suero en un biorreactor inoculando el biorreactor con al menos de 0,5x106 a 3,0x106 celulas/ml en un medio de cultivo libre de suero;
hacer crecer las celulas de mamifero durante una fase de crecimiento y complementar el medio de cultivo con alimentaciones por bolo de un medio de alimentacion libre de suero
comenzar la perfusion del o de aproximadamente el dia 5 al o a aproximadamente el dia 9 del cultivo celular, y
mantener las celulas de mamifero durante una fase de produccion mediante perfusion con un medio de perfusion libre de suero, en el que el volumen celular empaquetado durante la fase de produccion es de menos del o igual al 35%.
PDF original: ES-2625045_T3.pdf
Procedimiento para la producción de una inmunoglobulina glucosilada.
(15/02/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, LINK, THOMAS, TAKUMA,SHINYA, HIRASHIMA,CHIKASHI, TAKAGI,YOSHINORI, TSUDA,YURIKO.
Procedimiento para la producción de una inmunoglobulina, que comprende
a) cultivar una célula eucariota que comprende un ácido nucleico que codifica la inmunoglobulina en un medio de cultivo en el que la cantidad de glucosa disponible en el medio de cultivo por unidad de tiempo se mantiene constante y limitada a un valor constante inferior a un 80 % y superior a un 20 % de la cantidad que se podría utilizar como máximo por las células en el medio de cultivo por unidad de tiempo, por el que esta cantidad constante está disponible en todas las unidades de tiempo del procedimiento en el que se realiza esta alimentación de glucosa limitada, y
b) recuperar la inmunoglobulina del cultivo.
PDF original: ES-2622366_T3.pdf
Método mejorado para la producción a gran escala de antígenos virales.
(18/01/2017). Solicitante/s: Nanotherapeutics, Inc. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG.
Método para la producción de virus o antígenos virales que comprende los pasos de (a) proporcionar un cultivo de células adherentes unidas a un microportador, (b) desarrollar el cultivo celular hasta alcanzar la confluencia, (c) infectar las células con un virus y (d) incubar dicho cultivo de células infectadas por dicho virus para la propagación de éste, caracterizado porque la densidad celular de la biomasa del cultivo celular desarrollado hasta alcanzar la confluencia aumenta (i) antes del paso (c), o (ii) después del paso (c) y se mantiene a una densidad celular elevada durante el paso (d).
PDF original: ES-2335395_T3.pdf
PDF original: ES-2335395_T5.pdf
Procedimiento de extracción enzimática en medio acuoso de aceite y proteínas a partir de material vegetal.
(18/01/2017) Procedimiento de extracción enzimática en medio acuoso de aceites, proteínas y azúcares fermentables a partir de material vegetal, que comprende las siguientes etapas:
a) adición de agua al material vegetal que presenta un tamaño de partícula apropiado,
b) adición de una mezcla enzimática que contiene al menos una celulasa, al menos una hemicelulasa y al menos una peptinasa, estando la relación entre la actividad de la pectinasa y la actividad de la celulasa comprendida entre 0.3 y 2.5, y más preferiblemente entre 0.35 y 0.45 y estando comprendida la relación entre la actividad de la peptinasa y la actividad de la hemicelulasa entre 1.10-2 y 0.5, y más preferiblemente entre 1.10-2 y 2.10-2, siendo la actividad de la peptinasa inferior a 120 μmol/min/ml, y preferiblemente inferior a 100 μmol/min/ml, en la cual…
Procedimiento de producción de oligosacáridos a partir de biomasa lignocelulósica.
(11/01/2017) Procedimiento de producción de oligosacáridos a partir de biomasa lignocelulósica que comprende al menos las etapas siguientes:
a) se pretrata en un reactor de pretratamiento la biomasa con el fin de proporcionar un efluente que contiene un sustrato pretratado;
b) se lleva a cabo, en un reactor, una hidrólisis enzimática del sustrato pretratado contenido en el efluente procedente de la etapa a) en presencia de celulasas con el fin de producir un hidrolizado que contiene glucosa, celulasas y agua;
c) se extrae al menos una parte del hidrolizado procedente de la etapa b) que comprende una fracción líquida;
d) se reduce el contenido en agua de dicha parte del hidrolizado extraído en la etapa…
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(04/01/2017) Célula en la que
(i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o
(ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas,
mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes:
(a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa),
(b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa);
(c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa),
y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes:
…
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Fabricación de enzimas sulfatasas lisosomales humanas, altamente fosforiladas, activas y usos de las mismas.
(14/12/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: PUNGOR, ERNO, VELLARD,MICHEL CLAUDE, KOPPAKA,VISH, DVORAK-EWELL,MELITA, HAGUE,CHARLES.
Una composición de enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) recombinante humana, comprendiendo dicha composición enzimática enzimas GALNS que comprenden una secuencia de aminoácidos al menos un 95 % idéntica a los aminoácidos 27 a 522 de SEQ ID NO: 4, útil para el tratamiento de una enfermedad por depósito lisosomal que está causada por o asociada con una deficiencia en dicha GALNS, en la que dichas enzimas GALNS de dicha composición:
(a) tienen al menos una conversión del 50 % del resto de cisteína de la posición 53 en Cα-formilglicina (FGly); y
(b) están glicosiladas ligadas a N en los restos de asparagina de las posiciones 178 y 397, y en la que al menos el 50 % de las cadenas de oligomanosa unidas al resto de asparagina de la posición 178 están bis-fosforiladas, opcionalmente, en la que la enzima GALNS es una proteína de fusión que comprende una señal de dirección celular ubicada en el extremo N- o C-terminal de la enzima GALNS.
PDF original: ES-2616048_T3.pdf
Adhesinas de meningococos.
(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COMANDUCCI, MAURIZIO, ARICO,MARIA.
Una proteína que consiste en:
(a) la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5;
(b) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 2;
(c) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 5; o
(d) un fragmento de 200 o más aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5.
que carece del péptido líder N terminal de SEQ ID NO: 2 o 5; y
que carece del anclaje de la membrana C-terminal de SEQ ID NO: 2 o 5.
PDF original: ES-2615362_T3.pdf
Proceso para la modificación de una glucoproteína utilizando una glucosiltransferasa que es o que deriva de una (1,4)-n-acetilgalactosaminiltransferasa.
(27/10/2016) Proceso para la modificación de una glucoproteína, proceso que comprende poner en contacto una glucoproteína que comprende un glucano que comprende un resto de GlcNAc terminal, con un nucleótido derivado de azúcar Su(A)-Nuc en presencia de una glucosiltransferasa, donde:
(i) la glucosiltransferasa es una β- -N-acetilgalactosaminiltransferasa que comprende una secuencia que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con cualquiera de las SEQ. ID NO: 3, SEQ. ID NO: 4, SEQ. ID NO: 7 y SEQ. ID NO: 8;
(ii) el glucano que comprende un resto de GlcNAc terminal es según la fórmula o :
**(Ver fórmula)**
donde:
b es 0 o 1;
d es 0 o 1;
e es 0 o 1; y
G es un monosacárido, o un oligosacárido lineal o ramificado que comprende de 2 a 20 restos de azúcar;
y
(iii) el nucleótido derivado…
(05/10/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WESTERLAKEN,ILJA, DEKKER,PETRUS,JACOBUS,THEODORUS, BAKHUIS,JANNA GARDINA, DIJK,VAN ALBERTUS ALARD.
Uso de un polipéptido que tiene actividad de lisil oxidasa y que comprende el siguiente motivo de aminoácidos, donde los residuos entre paréntesis indican redundancia admitida en dicho punto y los aminoácidos están en código de 1 letra:
- IHD[NS]LSGSMHDHV[IL]NFK,
para catalizar la desaminación oxidativa de grupos lisil en una proteína o péptido en los correspondientes aldehídos, con la posterior reducción de O2 en H2O2.
PDF original: ES-2608033_T3.pdf
Producción de proteínas y polipéptidos.
(28/09/2016) Una proteína de fusión que comprende
(i) al menos un resto potenciador de la solubilidad que deriva del fragmento N-terminal (NT) de una proteína de tela de araña; y
(ii) al menos un resto que es una proteína deseada no espidroína, o polipéptido, seleccionada del grupo que consiste en proteínas y polipéptidos formadores de amiloide, SP-B y variantes de la misma que contienen disulfuro, apolipoproteínas, proteínas y polipéptidos de membrana, fármacos de proteína y polipéptido, proteínas y polipéptidos propensos a la agregación, y proteasas,
en donde cada resto potenciador de la solubilidad está unido directa o…
Medio para el cultivo de células libre de proteínas y de suero.
(31/08/2016). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR.
Medio libre de proteína y suero para el cultivo de células de mamíferos, que comprende hidrolizado de soja, caracterizado porque el 40% mínimo de dicho hidrolizado de soja tiene un peso molecular = 500 dalton.
PDF original: ES-2265991_T3.pdf
PDF original: ES-2265991_T5.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(31/08/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) de una mezcla de anticuerpos IgG F0, F1 y F2 en una célula anfitriona, animal no humano o planta,
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una α1,6-fucosiltransferasa en la célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en la célula anfitriona, animal no humano o planta,
en el que dicha cadena de azúcar…
Selección y uso de bacterias del ácido láctico para reducir la inflamación provocada por Helicobacter.
(17/08/2016). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: MOLLSTAM, BO, CONNOLLY,EAMONN.
Cultivo biológicamente puro de la cepa de Lactobacillus coryniformis MM7, ATCC PTA-4660.
PDF original: ES-2602679_T3.pdf
Método para cuantificar glicoformas que contienen alta manosa.
(10/08/2016). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BOSQUES,CARLOS J, BULIK,DOROTA A, DUFFNER,JAY, COLLINS,BRIAN E, MYETTE,JAMES, MEADOR,JAMES.
Un método para cuantificar glicoformas que contienen alta manosa en una muestra de glicoproteínas, incluyendo el método:
(a) suministro de una muestra de glicoproteínas la cual comprende glicoformas que contienen glicanos de alta manosa, donde los glicanos de alta manosa están presentes con una abundancia de menos del 20% en relación con la masa total de glicanos de la muestra de glicoproteínas;
(b) tratamiento de la muestra de glicoproteínas con Endoglicosidasa F3; y
(c) cuantificación de las glicoformas que contienen alta manosa en la muestra tratada.
PDF original: ES-2602108_T3.pdf
Zymomonas con utilización de arabinosa mejorada.
(20/07/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: Yang,Jianjun.
Un microorganismo recombinante del género Zymomonas o Zymobacter que utiliza arabinosa para producir etanol, dicho microorganismo comprende al menos un gen heterólogo que codifica un simportador de protones de arabinosa, en donde dicho simportador es expresado por dicho microorganismo.
PDF original: ES-2599579_T3.pdf
Antídotos para inhibidores del factor Xa y procedimientos de uso de los mismos.
(13/07/2016). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDRE,PATRICK, SINHA,UMA, LU,GENMIN, PHILLIPS,DAVID R.
Un derivado de fXa que es un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 12.
PDF original: ES-2597436_T3.pdf
Método para la producción de proteínas heterogéneas.
(13/07/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TABUCHI,HISAHIRO, SUGIYAMA,TOMOYA.
Un método para producir un polipéptido deseado, que comprende transferir artificialmente un gen de alanina aminotransferasa y un gen que codifica un polipéptido deseado a una célula y cultivar dicha célula que expresa dicha alanina aminotransferasa y tiene un ADN transferido que codifica el polipéptido deseado y que permite de ese modo a la célula producir dicho polipéptido deseado, en donde la célula que expresa la alanina aminotransferasa es una célula que es transformada por un vector que incorpora un ADN que codifica dicha alanina aminotransferasa, en donde el polipéptido deseado es un anticuerpo.
PDF original: ES-2591284_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Proteínas de fusión heterodiméricas útiles para inmunoterapia dirigida y estimulación general del sistema inmunitario.
(15/06/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LO, KIN, MING, LAN, YAN, GILLIES, STEPHEN.
Una proteína de fusión heterodimérica que comprende una primera y una segunda cadena quimérica unida por un enlace disulfuro, comprendiendo cada cadena quimérica una subunidad p35 o p40 de la citoquina heterodimérica IL- 12 unida por un enlace peptídico a una porción de una cadena pesada de Ig, estando la subunidad de una de las cadenas heterodiméricas unida además por un enlace disulfuro a la subunidad diferente de la citoquina heterodimérica, en donde la subunidad de una de las cadenas heterodiméricas, unida a la cadena pesada de Ig mediante un enlace peptídico, es p35.
PDF original: ES-2590912_T3.pdf
Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.
(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.
Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y
en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,
en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.
PDF original: ES-2579938_T3.pdf