(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: SANZ HERRANZ, YOLANDA, COLLADO AMORES,M. CARMEN.

Extractos proteicos con amplio espectro de actividad antibacteriana y cepas del género Bifidobacterium que los producen.#La presente invención aporta seis cepas del género Bifidobacterium y los extractos resultantes de su metabolismo que contienen proteínas antibacterianas. Estas proteínas presentan un amplio espectro de actividad que incluye bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Las cepas de la presente invención son estables en las condiciones de estrés gastrointestinal (pH ácido, alta concentración de sales) y en las condiciones de los procesos tecnológicos de conservación y elaboración de alimentos. Además, presentan un perfil de sensibilidad a antibióticos que garantiza su seguridad. Estas cepas y sus extractos pueden ser empleados como probióticos con propiedades protectoras frente a patógenos gastrointestinales y como bioprotectores o conservantes de alimentos frente a bacterias patógenas y alterantes.

(01/05/2007). Solicitante/s: SOCIETE D'APPLICATIONS DE RECHERCHES ET DE CONSEILS OENOLOGIQUES (SARCO). Inventor/es: MOINE, VIRGINIE, DUBOURDIEU, DENIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN PRODUCTO BIOLOGICO QUE TIENE UN EFECTO DE ESTABILIZACION DE PRECIPITACIONES PROTEICAS DE LOS VINOS BLANCOS, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN REALIZAR UNA DIGESTION ENZIMATICA DE INVERTASA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE POR HIDROLISIS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PRODUCTO OBTENIDO.

(16/03/2007). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: HENSING, MARCUS CLEMENS MARIE.

Un proceso para producir una proteasa coagulante de la leche, que comprende: a) fermentar un hongo en un medio nutriente que comprenda una fuente de nitrógeno asimilable usando un método semicontinuo, y b) mantener la concentración de amonio entre 0, 2 y 2 g/l, y c) recuperar dicha proteasa coagulante de la leche.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SEIGEL, DONALD, L.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO DE ADN Y DE UNA PROTEINA CODIFICADA POR EL MISMO, LA CUAL ES CAPAZ DE UNIRSE A UNA FRACCION PORTADORA DE UN ANTIGENO. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN GENERAR UNA BIBLIOTECA DE ADN, EXPRESANDO LA PROTEINA EN UN VECTOR VIRAL. SE ADICIONA UN MARCADOR MAGNETICO A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO Y LAS CELULAS SE INCUBAN CON EL VIRUS QUE EXPRESA LA PROTEINA, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CELULAS SIN MARCAR, QUE NO EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO, FORMANDO UNA MEZCLA EN LA QUE EL VIRUS SE UNE A LAS CELULAS MARCADAS MAGNETICAMENTE. LAS CELULAS A LAS CUALES ESTA UNIDO EL VIRUS SE AISLAN DE LA MEZCLA, Y A PARTIR DE ELLAS SE OBTIENE EL ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA, Y LA CITADA PROTEINA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING INSTITUUT VOOR DIERHOUDERIJ EN DIERGEZONDHEID BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRETZDORN, DIETMAR, VAN DE WIEL, DIRK, FRANCISCUS, MARINUS, DE SMIT, ABRAHAM, JOHANNES, MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, HAMANN, ERIK, KEES.

Método para aumentar el rendimiento de una proteína E2 o Erns de pestivirus recombinante o fragmentos inmunogénicos de los mismos o de un FSH producido en cultivo celular de insecto, que comprende: - la selección de un baculovirus recombinante que codifica dicha proteína - y el cultivo de células de insecto a una densidad celular de 1 x 105 a 5 x 106 células/ml, todavía mejor de 5 x 105 a 1, 5 x 106 células/ml en un medio de cultivo en un recipiente de cultivo con volumen suficiente para contener por lo menos dos litros de medio de crecimiento, y - la infección de las células con un inóculo de por lo menos un baculovirus con una multiplicidad de infección comprendida entre 0, 005 y 0, 00025, calculada a partir de una gama de dilución de una estirpe (stock) de virus.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHO, MYUNG-SAM, YEE, HELENA.

Una composición que comprende un plásmido, comprendiendo el plásmido (a) un elemento oriP y ácido nucleico que codifica EBNA 1, (b) promotor/potenciador CMV (c) ácido nucleico que codifica TAT y TAR; y (d) ADN que codifica una proteína heteróloga.

(16/11/2006). Solicitante/s: MCW RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: LOUGH, JOHN, W., JR., BARRON, MATTHEW, R., BROGLEY, MICHELE, A., ZHU, XIAOLEI, BAKER, JOHN, E.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION CARDIOGENICA FORMADA POR UN MEZCLA PURIFICADA DE UNA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR BE Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS. EN OTRO APARTADO, SE DESCRIBE UN METODO PARA INDUCIR CARDIOGENESIS EN CELULAS DE UNA LINEA NO CARDIACA QUE CONSISTE EN EXPONER LAS CELULAS A LA COMPOSICION Y OBSERVAR EL DESARROLLO DE CELULAS CARDIACAS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, VAD, KNUD.

Método de fabricación de un polipéptido o de una proteína deseada en una levadura, que comprende el cultivo en condiciones adecuadas de una cepa de levadura conteniendo un plásmido de expresión en levadura, plásmido en el que un gen marcador de antibiótico funcional utilizado para las fases iniciales de la clonación en bacterias se ha convertido en no funcional mediante la deleción in vitro de una parte del gen marcador o de todo el gen marcador antes de la inserción en la levadura huésped.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EIDGENISSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, WACKER, MICHAEL.

Organismo procariota en el que se introduce un ácido nucleico que codifica para: a)glicosiltransferasas específicas para el ensamblaje de un oligosacárido sobre un vehículo lipídico, b)una o más proteínas diana recombinantes que comprenden una secuencia de consenso Asn-X-Ser (Thr), en la que X puede ser cualquier aminoácido excepto Pro, y c)una OTasa de C. jejuni que une covalentemente el oligosacárido de a) a la secuencia de consenso de dichas una o más proteínas diana de b).

(16/06/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., GILLILAND, LISA K., HAYDEN, MARTHA S., LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, FELL, PERRY H.

Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión biespecífica biológicamente activa que comprende un cassette de cadena única biespecífico recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica una primera región de enlace capaz de enlazar una diana, una secuencia de ADN que codifica una segunda región de enlace capaz de enlazar una diana, cada región capaz de enlazar una diana diferente, y un conector que codifica un péptido helicoidal hidrófilo que liga la secuencia de ADN que codifica la primera región de enlace y la secuencia de ADN de la segunda región de enlace.

(16/06/2006). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHDA, TOYOO YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD, OHYA, TOMOSHI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., KUWAE,SHINOBU YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD, OHYAMA, MASAO YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD, KOBAYASHI, KAORU YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD, UEMURA, YAHIRO YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.

Un método de producción de HSA (albúmina sérica humana), que comprende cultivar una levadura preparada mediante manipulación genética, en un medio que contiene un ácido graso o una sal del mismo y un tensioactivo a una concentración de no más de 0, 5 g/l, y recoger la HSA del cultivo.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE.

Un polipéptido aislado capaz de inducir una respuesta inmune (si es necesario cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de la SEQ ID Nº 2, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 2.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, EBERHARDT, HORST, WALLERIUS, CLAUS.

Proceso para aumentar el grado de glicolización al preparar un polipéptido glicolizado a partir de células de mamíferos o de insectos, el cual consiste en cultivar las células de mamíferos o de insectos en un medio de cultivo adecuado y obtener el polipéptido deseado de las células o/y del sobrenadante del cultivo, caracterizado porque durante el cultivo se efectúa una adición de nutrientes - que comprende al menos dos carbohidratos - controlada y ajustada al consumo, en función de la correspondiente demanda de las células.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLYCOFI, INC.. Inventor/es: GERNGROSS, TILLMAN, U..

Una célula huésped que es un hongo unicelular o filamentoso que no muestra actividad alfa-1, 6- manosiltransferasa con respecto al N-glicano sobre una glicoproteína, que tiene en su retículo endoplasmático (RE) o aparato de Golgi un enzima híbrido seleccionado para tener actividad óptima en el RE o aparato de Golgi de dicha célula huésped, de manera que dicha célula huésped es capaz de formar de 50 a 100 moles% de Man5GlcNAc2 sobre una glicoproteína sustrato, el enzima híbrido que comprende: (a) un dominio catalítico de manosidasa exógeno que tiene una actividad óptima en dichos RE o Golgi a un pH entre 5, 1 y 8, 0; fusionado a (b) un péptido señal localizador anormalmente asociado con el dominio catalítico de (a), donde dicho péptido señal de selección celular dirige el ya citado dominio catalítico de manosidasas exógenas hacia dicho RE o aparato de Golgi.

(16/05/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUNISER, STANLEY, B.

Un cultivo celular que comprende células huésped que tienen su genoma manipulado para que: - expresen una molécula química o biológica útil en una composición terapéutica; y - no expresen una proteína PrP debido a la alteración de cualquier secuencia de PrP endógena.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES.

Procedimiento para la obtención de insulinas o de sus análogos a partir de los correspondientes precursores, mediante una enzima ligada a un soporte polímero, caracterizado porque el material de soporte polímero no presenta poros.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTMANN, FRIEDRICH. Inventor/es: ALTMANN, FRIEDRICH.

Molécula de ADN, caracterizada porque comprende una secuencia según la SEC ID nº: 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una identidad de por lo menos un 50% con la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia citada anteriormente en condiciones rigurosas o comprende una secuencia que, como consecuencia del código genético, está degenerada en la secuencia de ADN citada anteriormente, cuya secuencia codifica para una proteína vegetal con una actividad de fucosiltransferasa o es complementaria a la misma.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., AUGERI, DAVID, J..

Un compuesto de fórmula Ia o una sal del mismo, en donde R3 es hidrógeno o nCH3, y n en cada caso es 13 ó 14.

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: SANCHEZ AMAT,ANTONIO, SOLANO MUÑOZ,FRANCISCO.

El compuesto con actividad antimicrobiana presenta una estructura que contiene restos de aminoácidos y de carbohidratos, un peso molecular medio, determinado por cromatografía de permeación en gel superior a 30 kDa, precipita en etanol, es insoluble en tolueno, éter, acetona, cloroformo, y en mezclas n-butanol: ácido acético: agua (4:1:1 en volumen), es de naturaleza mayoritariamente hidrófila, resistente a la acción de las enzimas hidrolíticas proteinasa K, neuraminidasa, N-glicosidasa F y N- glicosidasa H, y tiene carga neta negativa sobre la molécula a pH neutro. Este compuesto puede ser utilizado en sanidad humana o animal, en el tratamiento de superficies y en aplicaciones biotecnológicas. Dicho compuesto puede obtenerse por fermentación de un medio de cultivo con un microorganismo del género Marinomonas productor de dicho compuesto y recuperación de dicho compuesto del medio de cultivo.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: WEIGEL, PAUL, H., KUMARI, KSHAMA, DEANGELIS, PAUL.

Hialuronan sintasa enzimáticamente activa aislada que está codificada por una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos una coincidencia del 80% con la SEQ ID NO: 1.

(16/06/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: STARK, KEVIN, LEE, LUETHY, ROLAND.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN DENOMINADO ART, QUE SE EXPRESA PRIMARIAMENTE EN REGIONES DETERMINADAS DEL CEREBRO, ASI COMO ENLOS TEJIDOS ADRENALES Y PULMONARES. SE DESCRIBEN ASIMISMO POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ART, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ADN Y SECUENCIAS AMINOACIDAS DE ART.

(01/06/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: LYMAN, STEWART D., BECKMANN, M. PATRICIA.

Un polipéptido ligando de flt3 (flt3-L) humano aislado que tiene una secuencia de aminoácidos de los restos 28182 de la SEQ ID NO: 6 o una secuencia variante de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 80% con esta secuencia, en el que el ligando de flt3 une flt3.

(01/05/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: THOMAS, KENNETH, A., JR., KENDALL, RICHARD, L.

LOS INHIBIDORES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) DE LA INVENCION SON FORMAS SOLUBLES QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE O DE FORMA RECOMBINANTE CON O SIN UNA REGION DE TRANSMEMBRANA DE TERMINAL C DEL RECEPTOR PARA EL VEGF, UN FACTOR DE CRECIMIENTO MUY SELECTIVO PARA LAS CELULAS ENDOTELIALES. LAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES SE UNIRAN AL FACTOR DE CRECIMIENTO CON UNA ALTA AFINIDAD PERO NO DARAN COMO RESULTANDO UNA TRANSDUCCION DE SEÑAL. ESTAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES SE UNEN AL VEGF E INHIBEN SU FUNCION.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEOSE TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: PAULSON, JAMES, C., BAYER, ROBERT, J., SJOBERG, ERIC.

Utilización de un enzima sialiltransferasa para obtener por lo menos una sialilación de aproximadamente el 80% de los grupos sacáridos de una glicoproteína diana en un procedimiento de sialilación in vitro a gran escala, utilizándose dicho enzima sialiltransferasa con una concentración de 50 mU/mg de glicoproteína o menos, juntamente con una fracción donante de ácido siálico.

(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES THE UNIVERSITY OF GLASGOW, UNIVERSITY COURT. Inventor/es: CARMAN, WILLIAM, DECKER, RICHARD H., WALLACE, LESLEY, MIMMS, LARRY T., SOLOMON, LARRY R.

LAS SECUENCIAS MUTANTES DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) UTILES PARA UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS, EQUIPOS PARA USAR LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB, PARTICULAS INMUNOGENICAS DEL VHB Y UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA EL VHB. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, POLICLONALES O MONOCLONALES, A PARTIR DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB.

(01/07/2004). Solicitante/s: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH. Inventor/es: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH, MOOS, MICHAEL.

La invención se refiere a anticuerpos monoclonales capaces de reconocer y neutralizar epítopos del dominio de ligando, el dominio de translocación o el dominio catalítico de la enterotoxina (toxina A) y la citotoxina (toxina B) de Clostridium difficile, así como a su producción y aplicaciones terapéuticas y profilácticas en enfermedades debidas a las citadas toxinas.

(16/06/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., HINNEN, ALBERT, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVA SECUENCIA DE DNA CODIFICADA PARA UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA, UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA POR SI MISMA Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A NUEVA CADENA MUTANTE DEFECTUOSA DE ASPERGILLUS EN UNA SERINA PROTEASA DE TIPO SUBTILISINA, LA CUAL SE USA PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA, Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL CADENA MUTANTE.