CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA PRODUCIR FACTOR HUMANO RECOMBINANTE VII:C Y TRANSFORMANTE A EMPLEAR PARA ELLO.
(16/12/1994). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE TEIJIN LIMITED. Inventor/es: TAJIMA, YOSHITAKA;, SUGIYAMA,TAKASHI, MASUDA, KENICHI, YONEMURA, HIROSHI.
UN TRANSFORMANTE DE CELULAS ANIMALES PREFERIBLEMENTE CELULAS DE CHO, QUE ES PRODUCIDO TRANSFORMANDO CELULAS ANIMALES CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN FACTOR HUMANO ACTIVO TIPO NATURAL VIII:C Y ARRASTRE DE ESTO AL MENOS UN PROMOTOR Y CONTIENE OPCIONALMENTE ADEMAS AL MENOS UN ACELERADOR. UNO DE LOS TRANSFORMANTES DE CELULAS CHO CONTIENE UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO UN GEN QUE CODIFICA 740 - ARG - 1649 GEN FACTOR VIII:C. ADEMAS, UN METODO PARA PRODUCIR FACTOR VIII:C HUMANO RECOMBINANTE, PREFERIBLEMENTE 740 - ARG - 1649 GEN. FACTOR VIII:C, QUE COMPRENDE CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO, PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE FACTOR VON WILLEBRAND, ALBRIMINA, POLIETILENGLICOL, SELENITO DE SODIO, ACIDO E - AMINOCAPROICO, PMSF, APROTIMINA O CICLODEXTRINAS, Y RECUPERACION DEL FACTOR HUMANO ACTIVO TIPO NATURAL VIII:C RECOMBINANTE ACUMULADO EN EL MEDIO DE CULTIVO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA INTERLEUCINA-4 HUMANA E HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING BIOTEC CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, D., ABRAMS, JOHN, S., CHRETIEN,ISABELLE, PEARCE,MICHAEL K.
Un método para producir un anticuerpo monoclonal específico para la interleucina-4 humana, o un polipéptido que comprende una región variable de cadena ligera o una región variable de cadena pesada del mismo, o una composición para unión específica para la interleucina-4 humana que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera de la misma, que comprende (a) cultivar un hibridoma elegido entre los hibridomas IC1.11B4.6 y MP4.25D2.11 (ATTC HB 9550 y HB 8909) o (b) producir dichos anticuerpos monoclonales, polipéptidos o composiciones para unión mediante sistemas recombinantes, y, si se desea, generar fragmentos a partir de los productos producidos o llevar a cabola reasociación química de hemimoléculas.
(16/12/1994). Solicitante/s: BUCHEGGER, FRANZ RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BUCHEGGER, FRANZ, DR., MACH, JEAN-PIERRE, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD CON EL ANTIGENO CANCERINOEMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, LINEAS DE CELULA HIBRIDONA QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION Y SUS DERIVADOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIUA DE CANCER Y OBDERVACION PERIODICA DE PACIENTES CON CANCER PARA ENFERMEDAD RECURRENTE O RESPUESTA A LA TERAPIA. OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS ANTI - CEA MONOCLONALES A LOS QUE TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION.
KLUYVEROMYCES COMO ESTIRPE HUESPED.
(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VAN DEN BERG, JOHANNES A.
LA INVENCION PROPORCIONA HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES Y CASETTES DE EXPRESION DE DNA PARA SU EMPLEO EN KLUYVEROMICES PARA LA TRANSCRIPCION DE DNA ENDOGENO Y/O EXOGENO Y PRODUCCION DE PEPTIDOS, PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO ENDOGENO O PARA PRODUCIR UN PRODUCTO EXOGENO. LOS HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA SECRECION DE UN PRODUCTO PEPTIDICO DESEADO, EN LAS QUE LAS SECUENCIAS SEÑAL PUEDEN SER NATIVAS DEL PEPTIDO O SER PROPORCIONADAS A PARTIR DE SECUENCIAS SEÑAL ENDOGENAS O EXOGENAS, QUE INCLUYEN SECUENCIAS SINTETICAS, FUNCIONALES EN LOS KLUYVEROMYCES. LE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR KLUYVEROMYCES DE FORMA EFICAZ.
FACTOR INHIBIDOR DE LEUCEMIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: METCALF, DONALD, GEARING, DAVID PAUL, GOUGH, NICHOLAS MARTIN, HILTON, DOUGLAS JAMES, KING, JULIE ANN, NICE, EDOUARD COLLINS, NICOLA, NICOS ANTHONYSIMPSON, RICHARD JOHN, WILLSON, TRACY ANN.
SE DESCRIBE UN FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA (LIF) JUNTO CON UN METODO DE PREPARACION DE LIF EN FORMA ESENCIALMENTE PURA. SE DAN LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, JUNTO CON MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE Y CELULAS ANFITRION PARA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD LIF.
NUEVO GEN HIBRIDO DE BACILLUS THURINGIENSIS, PLASMIDO Y PSEUDOMONAS FLUORESCENS TRANSFORMADO.
(01/12/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: GILROY, THOMAS E.
SE HA CLONADO EL GEN DE LA TOXINA HIBRIDA DE BACILLUS THURINGIENSIS TOXICO PARA INSECTOS LEPIDOPTEROS. EL DNA QUE CODIFICA LA TOXINA DEL BACILLUS THURINGIENSIS PUEDE SER USADO PARA TRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS PARA EXPRESAR LA TOXINA DEL BACILLUS THURINGIENSIS. ESTOS MICROBIOS RECOMBINANTES PUEDEN EMPLEARSE PARA CONTROLAR INSECTOS LEPIDOPTEROS EN DIVERSOS AMBIENTES.
VACUNAS Y DIAGNOSTICOS NANBV.
(01/12/1994) SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV), Y TAMPOCO EXISTEN EN INDIVIDUOS CONTROL. UNA COMPARACION DE ESTAS SECUENCIAS DE CDNA CON LAS SECUENCIAS EN BANCOS DE GENES Y CON LAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA (HDV) Y (HBV) MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE HOMOLOGIAS. UNA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS EN EL CDNA CON LAS SECUENCIAS DE FLAVIVIRUSES INDICA QUE HCV ES UN FLAVIVIRUS O UN VIRUS FLAVI-LIKE. LOS REACTIVOS PREVISTOS EN LA INVENCION…
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO TYP 41, SU ADN Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS A PARTIR DE ESTE.
(01/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE VILLIERS, ETHEL-MICHELE, GRIMMEL, MARGITTA, DR.
LA INVENCION SE BASA EN AISLAMIENTO DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO TYP 41, UNA PARCIAL CARACTERIZACION DE SU GENOMA, COMO SU CLONACION EN PUC 19. A PARTIR DE AQUI SE ESTABLECERA UNA SALIDA A LOS DIAGNOSTICOS PREVIOS DE TUMORES DE PIEL QUE ESTAN ASOCIADOS AL HPV 41.
ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RECEPTOR 2 DE INTERLEUQUINA HUMANA.
(01/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIAMANTSTEIN, TIBOR, PROF. DR., OSAWA, HISAO, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS, Y EN ESPECIAL LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS PARA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN ANTIGENO, QUE FUE ENCONTRADO SOBRE LINFOCITOS HUMANOS ACTIVADOS, EL RECEPTOR 2 INTERLEUKINA, LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS PARA ESO ASI COMO METODOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y PREPARACIONES POR APLICACION DE LOS ANTICUERPOS.
METODO, REACTIVO, EQUIPO Y ANTICUERPO MONOCLONAL PARA DIAGNOSTICAR CANCER EN ORGANOS DIGESTIVOS HUMANOS DETERMINANDO GLUTATIONA S-TRANSFERASA HUMANA.
(01/12/1994). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, HOSODA, KENJI, HONDA, HITOMI, KUBOTA, TAKAHARU.
UN METODO PARA DETERMINAR INMUNOLOGICAMENTE GLUTATIONA S-TRANSFERASA ACIDA HUMANA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO HUMANA, QUE CONSISTE EN PONER LA MUESTRA DE ENSAYO EN CONTACTO CON UN PRIMER ANTICUERPO LIGADO A UN SOPORTE INSOLUBLE Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MARCADO, SIENDO EL PRIMER O SEGUNDO ANTICUERPOS UN ANTICUERPO POLICLONAL CAPAZ DE RECONOCER GLUTATIONA S-TRANSFERASA ACIDA HUMANA O UN FRAGMENTO EQUIVALENTE DEL ANTICUERPO POLICLONAL, Y SIENDO EL OTRO ANTICUERPO UNO MONOCLONAL CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE GLUTATIONA S-TRANSFERASA ACIDA HUMANA O UN FRAGMENTO EQUIVALENTE DEL ANTICUERPO MONOCLONAL, UN METODO PARA DIAGNOSTICAR CANCER EN UN ORGANO DIGESTIVO HUMANO UTILIZANDO EL METODO ANTERIOR, UN REACTIVO PARA ESTE, UN CONJUNTO PARA ELLO Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA USAR EL EL.
ANTICUERPOS ANTISUSTANCIA FR-900506 Y METODO DE INMUNOENSAYO DE ENZIMA ALTAMENTE SENSIBLE.
(01/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, NIWA, MINEO, TAMURA, KOUICHI, KAIZU, TSUTOMU.
LA INVENION SE REFIERE A UN ANTICIUERPO CAPAZ DE RECONOCER DETERMINANTES ANTIGENICOS LOCALIZADOS SOBRE LA SUSTANCIA FR-900506, A UN METODO DE INMUNOENSAYO DE ENZIMA ALTAMENTE SENSIBLE PARA LA SUSTANCIA FR-900506, QUE COMPRENDE INMOVILIZAR UN ANTICUERPO CAPAZ DE RECONOCER LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS LOCALIZADOS SOBRE LA SUSTANCIA FR-900506, QUE PERMITE A DICHA SUSTANCIA CONTENIDA EN UNA MUESTRA Y A UNA SUSTANCIA FR-900506 MARCADA CON UNA ENZIMA REACCIONAR COMPETITIVAMENTE CON EL ANTICUERPO INMOVILIZADO Y DETECTAR LA SUSTANCIA MARCADA CON LA ENZIMA UNIDA AL ANTICUERPO INMOVILIZADO Y A UN KIT DE ENSAYO PARA DETECTAR LA SUSTANCIA FR-900506. LA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN UN PROCESO PARA PREPARACION E UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE IMPLICA CULTIVAR UNA LINEA DE CELULAS DE HIBRIDOMA CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPO DE LA SUSTANCIA FR-900506 Y AISLARLO DEL CALDO DE CULTIVO.
ANTICUERPOS MONOCLONICOS ANTI-B SUB 2 MICROGLOBULINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, CORBEAU, PIERRE, DEVAUX, CHRISTIAN, KOURILSKY, FRANCOIS, REY, FRANCOISE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONICOS ANTI-B SUB 2 DE LA MICROGLOBULINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS COMO MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO O A LA PREVENCION DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA INFECCION VIRICA, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS ANTICUERPOS.
NUEVO POLIPEPTIDO Y PRODUCCION DE ELLO.
(16/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, KAISHO, YOSHIHIKO, YOSHIMURA, KOJI, SASADA, REIKO.
SON DESCUBIERTOS UN POLIPEPTIDO (I) QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA (II) DE ACIDO AMINO EN UNA MOLECULA DE ELLO: (FORMULA II) UN CODIGO DE SECUENCIA DNA PARA EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN , UN VECTOR QUE INCLUYE EL DNA DESCRITO EN , UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO POR EL VECTOR DESCRITO EN , Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO (I) QUE COMPRENDE CULTIVAR EL TRANSFORMANTE DESCRITO EN EN UN MEDIO DE CULTIVO PARA PRODUCIR Y ACUMULAR EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN EN UN CULTIVO. EL POLIPEPTIDO ES UTIL COMO UN REACTIVO PARA ESTUDIOS RELACIONADOS A LA DIFERENCIACION, CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE CELULAS ANIMALES, Y DEBE TAMBIEN SER UTIL COMO UNA DROGA.
VACUNA DE LA TOXINA PERTUSSIS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MASSACHUSETTS HEALTH RESEARCH INSTITUTE, INC. (MHRI). Inventor/es: WINBERRY, LARRY K.
UNA TOXINA IMMUNOGENICA ESTABLE APROPIADA COMO UNA VACUNA PARA PREVENIR.
ANTIGENO ROPTRICO DEL MEROZOITO DE "PLASMODIUM" Y DERIVADOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIDLEY, ROBERT, GEORGE, SCAIFE, JOHN GRAHAM, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS CON UN DETERMINANTE O DETERMINANTES INMUNOLOGICAMENTE REACTIVOS CRUZADOS CON DETERMINANTES SOBRE UN POLIPEPTIDO ASOCIADO A ORGANELAS ROPTRICAS DEL MEROZOITO DEL PARASITO DE LA MALARIA "PLASMODIUM FALCIPARUM". ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENICAS QUE CONTIENEN DICHO POLIPEPTIDO Y UN AYUVANTE ADECUADO, CON CODIFICACION DE DNA PARA DICHO POLIPEPTIDO, VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTENGAN DICHA SECUENCIA DE DNA, ORGANISMOS DE HUESPEDES UNICELULARES QUE CONTENGAN DICHO VECTOR REPLICABLE, ASI COMO ANTICUERPOS QUE SE DIRIJAN CONTRA UN POLIPEPTIDO EN CONSONANCIA CON LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, DE LOS MICROORGANISMOS Y DE LOS ANTICUERPOS, ASI COMO CON EL USO DE LOS POLIPEPTIDOS Y LAS COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA LA INMUNIZACION DE MAMIFEROS CONTRA LA MALARIA.
METODO PARA PREPARAR PROTEINA EXTRAÑA EN UNA LEVADURA, DNA RECOMBINANTE, TRANSFORMANTE.
(16/11/1994). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: OKABAYASHI, KEN, NAKAGAWA, YUKIMITSU, TSUTSUI, KIYOSHI, HAYASUKE, NAOFUMI, ISHIDA, YUTAKA, MURAKAMI, KOHJI, UEDA, SADAO, IKEGAYA, KAZUOMINAMINO, HITOSHI, KAWABE, HARUHIDA, ARIMURA, HIROFUMI, MASAKI, ATUSI.
ES REVELADO UN METODO PARA PREPARAR PROTEINA EXTRAÑA EN UNA LEVADURA USANDO UNA EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE COMPRENDIENDO DNA ENCAPSULADO EN PREPTIDO SEÑALADA EN ALBUMINA DE SUERO ADYACENTE AL DNA ENCAPSULADO DE PROTEINA EXTRAÑA.
PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA POR CULTIVO DE UNA CEPA BACTERIANA MUTANTE.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: LEGOUX, RICHARD, LEPLATOIS, PASCAL, ROSKAM, WILLEM, LIAUZUN JOSEPH, EVELYNE, NIAUDET, BRIGITTE.
ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN EMPLEAR UNA CEPA BACTERIANA QUE LLEVA UNA MUTACION LIMITANTE Y HASTA SUPRESORA DE LA EXPRESION DE LOS OPERONES, CUYA TRANSCRIPCION DEPENDE DE LA FIJACION DEL COMPLEJO AMPC-CRP, EN LA QUE HA SIDO INTRODUCIDA UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE PARA UN PRECURSOR DE UNA PROTEINA. APLICACION: PRODUCCION DE HGH.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LA PSTI HUMANA, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS MISMOS, Y SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, YOSHIDA, NOBUO, HAYASHI, KYOZO, KUROBE, MASAYUKI, NAGATA, KIYOSHI.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LA PSTI HUMANA E HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS MISMOS SE PROPORCIONAN EN ESTA INVENCION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA DETERMINACION DE PSTI HUMANA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL.
(16/11/1994). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OKABE, MASAMI, YOKOO, YOSHIHARU, SATO, MORIYUKI, YAMAGUCHI, KAZUO, MORIMOTO, MAKOTO, KUGA, TETSURO, KOMATSU, YOSHINORI, MIYAJI, HOROMASA, ITOH, SEIGAYAMASAKI, MOTOO.
NUEVOS DERIVADOS DEL POLIPEPTIDO HG-CSF QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DERIVADA DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE POLIPEPTIDO FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS POR SUSTITUCION DE AL MENOS UN AMINOACIDO POR UN AMINOACIDO DIFERENTE Y/O ELIMINACION DE AL MENOS UN AMINOACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UN INJERTO DE FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA ALGUNO DE ESTOS DERIVADOS DEL POLIPEPTIDO HG-CSF, MICROORGANISMOS PORTADORES DE UNO DE DICHOS PLASMIDOS Y METODOS DE OBTENER LOS DERIVADOS DEL POLIPEPTIDO HG-CSF UTILIZANDO LOS MICROORGANISMOS.
NUEVOS VECTORES DE CLONACION Y/O DE EXPRESION, PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL, LEVY-SCHIL, SOPHIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES DE CLONACION Y/O DE EXPRESION DE ESPECTRO ANCHO DE HUESPEDES EN LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, NO MOBILIZABLES, Y QUE PRESENTAN UNA ESTABILIDAD AUMENTADA. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS VECTORES, PARTICULARMENTE EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES Y DE METABOLITOS, O EN REACCIONES DE BIOCONVERSION, ASI COMO LAS CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN TALES VECTORES.
EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURAS QUE EMPLEAN SUSTANCIAS LIDER DE FACTOR ALFA TRUNCADAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION DE FACTOR QUE CONTIENE EL PEPTIDO SEÑAL DEL FACTOR ALFA Y UN SITIO DE GLICOSILACION, UNIDO POR UN SITIO DE TRATAMIENTO A UNA SECUENCIA CODIFICADORA DE UNA PROTEINA QUE NO ES DE LEVADURA.
VACUNA CONTRA LA PASTEURELLA.
(16/11/1994). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED (COMPANY NO. 2664412). Inventor/es: DONACHIE, WILLIAM.
SE OBTIENE UNA VACUNA CONTRA LA PASTEURELLA BAJO CONDICIONES DE RESTRICCION DE HIERRO.
PRODUCCION DE PROTEINAS POR CULTIVO DE CELULAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es: FIELD, RAYMOND PAUL.
SE OBTIENEN RENDIMIENTOS AUMENTADOS MEDIANTE CULTIVO POR INGENIERIA GENETICA DE CELULAS DE HIBRIDOMA QUE CONSTITUTIVAMENTE PRODUCEN LAS PROTEINAS, EN PRESENCIA DE AGENTES QUIMICOS QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE PROTEINAS. LOS AGENTES SE EMPLEAN A CONCENTRACIONES QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS PERO NO DISMINUYEN SUSTANCIALMENTE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO CELULAR NI REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS. LOS AGENTES INCLUYEN ACIDOS ALCANOICOS Y SUS SALES. LAS PROTEINAS INCLUYEN PROTEINAS RECOMBINANTES E INMUNOGLOBULINAS.
PEPTIDO NUROCOICO COMO ANTIGENO CONTRA PLASMODIUM FALCIPARUM.
(01/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GENTZ, REINER, CERTA, ULRICH, DR., TAKACS, BELA, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO CON UNA SECUENCIA AMINOACIDO DEL 190 KD QUE SE DERIVA DE UNA PRECURSOR DE ANTIGENO NUROCOICO SUPERFICIAL DE LOS K1 AISLANTES DE PLASMODIUM FALCIPARUM. ESTOS POLIPEPTIDOS SON CAPACES DE DAR RESPUESTAS INMUNES CONTRA AISLANTES DIFERENTES DEL PLASMODIUM FALCIPARUM. EL INVENTO SE REFIERE A DEMAS A UNA COMPOSICION INMUNOLOGICO Y VACUNA QUE CONTIENE EN U MAYOR PARTE EL POLIPEPTIDO DESCRITO. LA SECUENCIA DE DNA DEL POLIPEPTIDO ORIGINA ANTICUERPOS QUE CODIFICAN EN SU POLIPEPTIDO VECTORES MICROBIALES REPLICABLES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA Y UN MICROORGGANISMO QU SON TRANSFORMADOS POR UN VECTOR. ADEMAS EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS, LA COMPOSICION INMUNOLOGICA, DE LOS MICROORGANISMOS Y LOS ANTICUERPOS DEL CONTEXTO ASI COMO LA APLICACION DE ESTE POLIPEPTIDO, COMPOSICION INMUNOLOGICA PARA INMUNIZAR LACTANTES CONTRA LA MALARIA.
INTERFERON HUMANO BETA 2A E INTERFERON BETA 2B, VECTORES QUE CONTIENEN GENES CODIFICADOS POR DICHOS INTERFERONES, LINEAS DE CELULAS PRODUCTORES DE LOS MISMOS Y USO DE DICHOS INTERFERONES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ZILBERSTEIN, ASHER.
EL INTERFERON HUMANO BETA 2A E INTERFERON BETA 2B SON PRODUCIDOS EN FORMA PURIFICADA POR TECNICAS RECOMBINANTES DNA. DOS GENES HUMANOS SEPARADOS HAN SIDO IDENTIFICADOS CUYO CODIGO PARA LA PRODUCCION ES DE IFN-BETA2A Y IFN-BETA2B, RESPECTIVAMENTE. SE HA ESTABLECIDO LA SECUENCIA DE IFN-BETA2A CDNA. ESTOS GENES Y EL CDNA SE HAN CLONADO EN CELULAS MAMIFERAS CON UNA SECUENCIA PROMOTORA PREVIA SV40 Y TALES CLONES GENOMICOS DE LA PRODUCCION DE IFN-BETA2A E IFN-BETA2B. LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE TALES RECOMBINANTES COMO IFN-BETA2A E IFN-BETA2B ESTA DEMOSTRADA ASI COMO OTRA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE LES IDENTIFICA COMO INTERFERONES HUMANOS. SE HA DEMOSTRADO QUE LA SECRECION IFN-BETA2 ES INDUCIDA EN CELULAS HUMANAS POR CITOQUINAS SIMULADORAS DEL CRECIMIENTO.
METODO DE REDUCCION DE LAS RESPUESTAS A LA INMUNOGLOBULINA E.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: COFFMAN, ROBERT L., DE VRIES, JAN EGBERT.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE LAS RESPUESTAS A LA INMUNOGLOBULINA E ASOCIADAS CON CIERTOS DESORDENES INMUNOLOGICOS. EL METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA INTERLEUQUINA - 4 HUMANA. EL ANTAGONISTA ES PREFERIBLEMENTE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE BLOQUEO, ESPECIFICO PARA LA INTERLEUQUINA - 4 DEL HOMBRE, O UN FRAGMENTO O COMPOSICION AGLUTINANTE DERIVADA DE ELLA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF) Y SU UTILIZACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EMLING, FRANZ, MOELLER, ACHIM.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS, QUE SINTETIZAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ALTAMENTE ESPECIFICOS (MAK) CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF), ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA TNF, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TALES LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
BLOQUES ESTRUCTURALES DE DNA QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA GUIA DE FACTOR ALFA KLYVEROMYCES PARA PROMOVER LA SECRECION DE DERIVADOS HETEROLOGOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. CHIRON CORPORATION. Inventor/es: VAN DEN BERG, JOHANNES A., BRAKE, ANTHONY, J.
LA INVENCION SE REFIERE A BLOQUES ESTRUCTURALES DE DNA QUE SON UTILES PARA PROPORCIONAR EXPRESION SECRETORIA DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS EN LEVADURAS, QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA GUIA DEL FACTOR ALFA UNIDA AL POLIPEPTIDO HETEROLOGO POR UNA SEÑAL DE PROCESADO DE LA LEVADURA. SE DAN EJEMPLOS DE BLOQUES QUE EMPLEAN LA GUIA DEL FACTOR ALFA DE K.LACTIS Y SECUENCIAS DE LA SEÑAL DE PROCESADO, CON Y SIN NINGUN GRUPO ESPACIADOR, UNIDO A PROQUIMOSINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HAUPTMANN, RUDOLF, DR., SWETLY, PETER, PROF. DR., HIMMLER, ADOLF, DR. DIPL.-ING.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA-INTERFERON DE CABALLO (GAMMA- INTERFERON EQUINO, EQIFN-GAMMA), SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTE POLIPEPTIDO, VECTORES Y ORGANISMOS-HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS DE ADN ASI COMO AL PROPIO EQIFN-GAMMA. SON, ADEMAS, OBJETO DE LA INVENCION LAS SECUENCIAS PARCIALES DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN ESTRUCTURALMENTE DEL POLIPEPTIDO DEL EQIFN-GAMMA. APARTE DE ESTO SE DESCRIBE LA APLICACION DE LAS PROTEINAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FAIRWEATHER, NEIL FRASER, MAKOFF, ANDREW JOSEPH, THE WELLCOME RESEARCH LAB., ROMANOS, MICHAEL ANTHONY, CLARE, JEFFREY JOHN, THE WELLCOME RESEARCH LAB.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA TOXINA TETANO FRAGMENTO C.
NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS, UTILES PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTIMALARICA.
(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, BONELLI, FABIO.
PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS UNIDADES DE REPETICION CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA (ALA - ASN - ASN - PRO) Y SON INMUNOGENICOS POTENTES EN ANIMALES EXPERIMENTALES. LOS ANTICUERPOS QUE FORMAN RECONOCEN LOS CITADOS PEPTIDOS Y EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL PEPTIDO CIRCUNESPOROZOITICO DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, OBTENIBLES EN FORMA PURA, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PPREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR AFECCIONES MALARICAS.
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA LA FOSFOLIPASA PANCREATICA HUMANA A2.
(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, MISAKI, ATSUSHI, OGAWA, MICHIO, OKAMOTO, MITSUHIRO.
ANTICUERPOS MOOCLONALES CON ALTA AFINIDAD A LA PLA2 PANCREATICA HUMANA, OBTENCION DE LOS MISMOS, HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN E INMUNOANALISIS PARA LA PLH2 PANCREATICA HUMANA QUE LOS EMPLEA.