CIP-2021 : C12P 21/00 : Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
C12P 21/04 · · Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina.
Notas[n] de C12P 21/04: - Los péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados ciclados solo por enlaces —S—S— se clasifican únicamente en el grupo C12P 21/02
C12P 21/06 · preparados por hidrólisis de un enlace peptídico, p. ej. hidrolizados.
C12P 21/08 · Anticuerpos monoclonales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para producir proteínas bicatenarias en bacterias.
(29/07/2020) Un método para producir un receptor de linfocitos T monoclonal de movilización inmunitaria contra el cáncer (ImmTAC) que comprende una cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y una cadena beta de TCR en una célula huésped de E. coli, comprendiendo el método:
(a) cultivar la célula huésped de E. coli para expresar la cadena alfa de TCR y la cadena beta de TCR del ImmTAC en un medio de cultivo en condiciones que comprenden:
una fase de crecimiento que comprende una temperatura de crecimiento y una velocidad de agitación del crecimiento, y
una fase de producción que comprende una temperatura de producción y una velocidad…
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA,
en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…
Formulación anti-IFNAR1 estable.
(24/06/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEPAZ,ROBERTO, DEJESUS,NATALIE, BEE,JARED.
Una formulacion de anticuerpo que comprende:
a. De 100 mg/ml a 200 mg/ml de anifrolumab;
b. Lisina HCl 40 mM a 60 mM;
c. Trehalosa dihidrato 100 mM a 160 mM;
d. Polisorbato 80 del 0.02 % al 0.1 %;
e. Histidina/histidina HCl 15 mM a 35 mM,
en la que la formulacion tiene un pH de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5.
PDF original: ES-2818229_T3.pdf
Producción de enzimas para biomasa lignocelulósica.
(17/06/2020). Solicitante/s: versalis S.p.A. Inventor/es: OTTONELLO,PIERO, CHERCHI,FRANCESCO, PARAVISI,STEFANO, VOLPATI,LAURA, GIORCELLI,CHIARA, RACCAGNI,ELISA.
Un proceso para producir al menos una primera enzima que puede hidrolizar una primera biomasa lignocelulósica pretratada, que comprende la etapa de cultivar la célula hospedadora en un entorno de cultivo reducido en glúcidos que comprende la célula hospedadora, agua y una composición sólida, obtenida de una segunda biomasa lignocelulósica pretratada que comprende un glúcido complejo seleccionado del grupo de glucanos y xilanos insolubles en agua poliméricos, y una lignina; en el que la relación de la cantidad total de los glúcidos complejos a la cantidad total de la lignina en la composición sólida es menor que la relación de la cantidad total de los glúcidos complejos a la cantidad total de la lignina en la segunda biomasa lignocelulósica pretratada;
y en el que dicha composición sólida se obtiene retirando una fracción de, pero no todos, los glúcidos complejos contenidos en la segunda biomasa lignocelulósica pretratada.
PDF original: ES-2816631_T3.pdf
Procedimiento de enriquecimiento en carotenoides y en proteínas de la biomasa de microalgas.
(29/04/2020). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: DEFRETIN, SOPHIE, SEGUEILHA, LAURENT, MACQUART,GABRIEL, COSSART,MATHIEU.
Procedimiento de enriquecimiento en carotenoides y en proteínas de una biomasa de microalga del género Chlorella cultivada en heterotrofia, que comprende el cultivo de dicha microalga en un medio mínimo complementado con una fuente de nitrógeno en forma orgánica, en el cual dicha fuente de nitrógeno se añade en una cantidad tal que el nitrógeno en forma orgánica no excede del 10 % del nitrógeno total contenido en el medio de fermentación, y en el cual la fuente de nitrógeno en forma orgánica es extracto de levadura.
PDF original: ES-2793935_T3.pdf
Medios y métodos para la funcionalización específica de sitio de polipéptidos.
(01/04/2020). Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: LEONHARDT,HEINRICH, HELMA,JONAS, SCHUMACHER,DOMINIK, HACKENBERGER,CHRISTIAN.
Método para la producción de un polipéptido que comprende
(a) introducir o añadir en el extremo C-terminal de un polipéptido una secuencia de reconocimiento para tubulina-tirosina ligasa;
(b) poner en contacto el polipéptido obtenido en la etapa (a) en presencia de tubulina-tirosina ligasa y un derivado de tirosina en condiciones adecuadas para que la tubulina-tirosina ligasa someta a tirosinación dicho polipéptido con dicho derivado de tirosina.
PDF original: ES-2800164_T3.pdf
Procedimiento de enriquecimiento en proteínas de la biomasa de microalgas.
(25/03/2020). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: SEGUEILHA, LAURENT, DELAROCHE,SYLVAIN, LE RUYET,MARIE, CAPPE,MÉLANIE.
Procedimiento de enriquecimiento en proteínas de una microalga cultivada en heterotrofia, microalga del género Chlorella, más particularmente aún Chlorella protothecoides, caracterizado por que comprende:
- una primera etapa que pretende limitar el aporte de amonio de forma que se obtenga una biomasa de microalgas que presente un contenido de proteínas inferior a 50% expresado en N.6,25, preferentemente inferior a 30%, más preferentemente comprendido entre 20 y 25%;
- una segunda etapa en la que se aumenta el aporte de amonio en el medio de fermentación de forma que se obtenga un contenido de proteínas superior a 50%, preferentemente superior a 60%, preferentemente aún superior a 65%.
PDF original: ES-2786195_T3.pdf
Glicoproteínas sialiladas.
(25/03/2020) Procedimiento para producir una preparación de glicoproteínas que comprenden regiones Fc que comprenden glicanos ramificados que comprenden un brazo α1,3 y un brazo α1,6, en el que la preparación es una preparación de IVIG que comprende un nivel objetivo de glicanos ramificados disialilados que tienen un ácido siálico en un brazo α1,3 y en un brazo α1,6, en el que el nivel objetivo de glicanos ramificados disialilados que tienen un ácido siálico en un brazo α1,3 y en un brazo α1,6 es al menos el 60% de los glicanos ramificados sialilados, comprendiendo el procedimiento :
proporcionar una preparación de IVIG, en el que la preparación de IVIG comprende una pluralidad de glicoproteínas que comprenden regiones Fc que comprenden glicanos…
Cultivo de células de mamífero.
(26/02/2020) Método de
(a) detención del crecimiento celular en un cultivo de células de mamífero que expresan una proteína recombinante,
(b) incremento de la producción de proteína recombinante en un cultivo de células de mamífero que expresan una proteína recombinante, en el que la producción de proteína recombinante en el cultivo de células de mamífero ha aumentado en comparación con un cultivo donde las células no se someten a detención del crecimiento celular inducida por L-asparagina, y/o
(c) limitar un cultivo de células de mamífero que expresa una proteína recombinante a un volumen celular empaquetado deseado, que comprende
establecer un cultivo…
Adición de hierro para mejorar el cultivo celular.
(26/02/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DRAPEAU,DENIS, LUAN,YEN-TUNG, WANG,WENGE, NOLAN,RYAN P.
Un procedimiento para aumentar la densidad, la viabilidad y/o el título celular en un medio de cultivo celular que comprende etapas de:
(a) proporcionar células en un medio de cultivo celular para iniciar un procedimiento de cultivo celular en el que dicho medio de cultivo celular comprende hierro como un elemento traza; y
(b) añadir una composición que comprenda hierro a dicho medio de cultivo celular durante el procedimiento de cultivo celular, de tal manera que la concentración de hierro en el medio de cultivo celular aumente a lo largo del procedimiento de cultivo celular,
en el que la composición que comprende hierro es agregada en o después del día 3 del procedimiento de cultivo celular, en el que la concentración de hierro en el medio de cultivo celular después de la adición de la composición que comprende hierro varía entre 100 μM y 5 mM.
PDF original: ES-2784146_T3.pdf
Procedimiento para manipular el nivel de contenido de glicano de una glicoproteína.
(29/01/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LEISKE, DANIEL R., TRENTALANGE,MICHAEL T.
Un método para manipular el contenido de glicano fucosilado en una proteína recombinante, que comprende
inocular un biorreactor con células hospedantes de mamífero que expresan la proteína recombinante, cultivar las células hospedantes de mamífero en un medio de cultivo celular químicamente definido libre de suero; en el que el medio de cultivo celular incluye de 10 a 100 ppb de cobre y de 50 a 1000 nM de manganeso, a pH 7,0,
cosechar la proteína recombinante producida por la célula hospedante,
en el que el nivel de glicanos afucosilados en la proteína recombinante aumenta en comparación con el nivel de glicano afucosilado obtenido en el mismo medio de cultivo celular a un pH más bajo.
PDF original: ES-2784503_T3.pdf
Procedimiento para controlar la sialilación de proteínas producidas por un cultivo de células de mamíferos.
(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.
Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.
PDF original: ES-2324046_T5.pdf
PDF original: ES-2324046_T3.pdf
Constructo y secuencia para la expresión genética mejorada.
(15/01/2020) Metodo para la transcripcion y/o expresion y, opcionalmente, la purificacion del transcrito y/o proteina o polipeptido de interes producidos que comprende los pasos de:
a) proporcionar un constructo de acidos nucleicos que comprende un primer promotor, un segundo promotor y una secuencia de nucleotidos de interes, en donde dichos primer promotor y segundo promotor estan operativamente enlazados a dicha secuencia de nucleotidos de interes, y en donde dicho segundo promotor esta flanqueado por una primera secuencia intronica ubicada aguas arriba de dicho promotor y una segunda secuencia intronica ubicada aguas abajo de dicho promotor; y,
b) poner en contacto una celula con dicho constructo de acidos nucleicos para obtener una celula transformada; y,
c) permitir que dicha celula transformada produzca un transcrito de…
Receptores de antígenos quiméricos biespecíficos y usos terapéuticos de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: JENSEN, MICHAEL.
Célula T genéticamente modificada que expresa un receptor de antígenos quimérico (CAR) biespecífico enlazado al receptor de factor de crecimiento epidérmico truncado (EGFRt), donde el producto de expresión tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.o: 3 o 12.
PDF original: ES-2774160_T3.pdf
Modulación del crecimiento celular y glucosilación en la producción de glucoproteínas recombinantes.
(27/11/2019) Un procedimiento para la producción de una glucoproteína recombinante en condiciones de cultivo de fermentación en una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento ajustar las concentraciones de cada uno de hierro, cobre, cinc y manganeso en el medio de cultivo durante el cultivo para afectar a la generación de biomasa y/o madurez de N-glucano en la glucoproteína expresada en el que el ajuste es:
- incrementar la concentración de cada uno de hierro, cobre, cinc y manganeso para incrementar la biomasa, en el que las concentraciones se ajustan a:
(a) hierro: de 15 μM a más de 80 μM;
(b) cobre: de 0,3 μM a más de 2,5 μM;
(c) cinc: de 20 μM a más de 50μμM;…
Purificación de proteínas con prefiltrado.
(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SIWAK,MARTIN.
Un método para eliminar constituyentes de unión no específica de una corriente que contiene proteínas que comprende:
hacer fluir la corriente que contiene proteínas a través de un sistema de purificación de proteínas que comprende un prefiltro, el prefiltro comprende una o más capas de uno o más medios seleccionados para eliminar constituyentes de unión no específica de la corriente que contiene proteínas, en donde el prefiltro está corriente arriba y en comunicación continua con un columna de cromatografía de afinidad, además en donde los medios están compuestos por un material seleccionado del grupo que consiste en entidades hidrofóbicas, entidades lipofílicas, carbón activado, entidades de cationes o aniones cargados, ligandos y versiones derivadas de cada uno, y combinaciones de estos.
PDF original: ES-2764441_T3.pdf
(08/11/2019) Un método para producir una proteína de interés (PDI) mediante el cultivo de una línea de células eucariotas recombinantes que comprenden una construcción de expresión que comprende un promotor regulable y una molécula de ácido nucleico que codifica una PDI bajo el control transcripcional de dicho promotor, que comprende las etapas de:
a) cultivar la línea de células con una fuente de carbono basal que reprime al promotor, en el que la fuente de carbono basal es una fuente de carbono adecuada para el crecimiento de las células,
b) cultivar la línea de células sin una fuente de carbono suplementaria, o con una cantidad limitada de esta, que desreprime al promotor para inducir la producción de la PDI a una tasa de transcripción de al menos 20%,…
Microalgas euglena spp., método de fabricación de polisacárido y método de fabricación de compuesto orgánico.
(06/11/2019). Solicitante/s: Kobelco Eco-solutions Co., Ltd. Inventor/es: SATO, NATSUKI, WATANABE, MAKOTO, AKASHI, AKIRA, HAMADA,Takeshi, DEMURA,MIKIHIDE, KAWACHI,MASANOBU, TAKEZAKI,JUN, TAKAHASHI,MADOKA, OHIRAKI,KENJI.
Microalgas del género Euglena que entran dentro de la cepa EOD-1 de Euglena gracilis (N.º de acceso FERM BP- 11530) y que son capaces de producir al menos polisacáridos.
PDF original: ES-2729837_T3.pdf
Sistemas de expresión de polipéptidos.
(23/10/2019) Un sistema de expresión de polipéptidos que comprende una primera molécula de ácido nucleico y una segunda molécula de ácido nucleico, en el que:
(a) la primera molécula de ácido nucleico comprende un primer casete de expresión que comprende los siguientes componentes: (i) un primer promotor eucariota (P1Euk1), (ii) una primera secuencia que codifica polipéptidos (PES11), (iii) un primer sitio de empalme en 5' (5'ss11) y (iv) una secuencia de hibridación (HS1), en el que los componentes están enlazados de forma funcional entre sí en dirección de 5' a 3' como P1Euk1-PES11-5'ss11-HS1; en el que el primer casete de expresión comprende además un módulo…
Conjugados ligando-enlazador de unión a PSMA y métodos para su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW, PHILIP, STEWART, KULARATNE,SUMITH A.
Un conjugado que comprende un ligando del PSMA (B), un enlazador (L) y un fármaco (D), en el que el enlazador está unido covalentemente al medicamento y el enlazador está unido covalentemente al ligando, y en el que el enlazador comprende una cadena de al menos siete átomos o de al 5 menos aproximadamente 10 angstroms de longitud,
en el que el ligando
(a) comprende un ácido fosfónico o un ácido fosfínico, o
(b) es una urea de dos aminoácidos.
PDF original: ES-2768224_T3.pdf
Producción de proteínas en microorganismos del filo Labyrinthulomycota.
(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WANG, JUN, APT,KIRK,E, WYNN,JAMES P, LIPPMEIER,JAMES CASEY, ZIRKLE,ROSS, SIMPSON,DAVID.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende:
(a) una secuencia polinucleotídica que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia polinucleotídica de SEQ ID NO: 43, y en donde el % de identidad de secuencia se puede encontrar sobre una secuencia de al menos 50 nucleótidos de la SEQ ID NO: 43; o
(b) una secuencia polinucleotídica que es completamente complementaria a la secuencia polinucleotídica de (a), en donde la molécula de ácido nucleico aislada está unida operativamente a una secuencia polinucleotídica que codifica una proteína heteróloga y tiene actividad promotora.
PDF original: ES-2752196_T3.pdf
Procedimiento para incrementar la secreción de proteínas recombinantes.
(28/08/2019). Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Inventor/es: JOST,WOLFGANG, SCHAAF,ANDREAS, KNAPPENBERGER,MATHIAS, CLAUSSNITZER,DOREEN.
Procedimiento para producir una proteína recombinante en células vegetales con una pared celular, que comprende la etapa de secreción de la proteína recombinante a través de la pared celular mediante la expresión de la proteína en las células vegetales en un medio de cultivo que contiene una combinación de un polímero de superficie activa y unos iones de metal monovalente y con una osmolaridad de por lo menos 0.32 osmol/l.
PDF original: ES-2755973_T3.pdf
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(28/08/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.
PDF original: ES-2761692_T3.pdf
Proceso para la producción de enzimas.
(17/07/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: MUJUNEN,MIIA, PASTINEN,OSSI, LAAKSO,SIMO, MALM,ANNIKA, KAHELIN,HEIDI.
Un proceso para la producción de enzimas, que comprende
- cultivar un microorganismo capaz de producir tanto aceite unicelular como enzimas extracelulares en condiciones adecuadas para la producción de aceite unicelular y la producción de enzimas extracelulares en un proceso de producción de aceite unicelular y producir aceite unicelular y enzimas mediante dichos microorganismos;
- obtener un cultivo de microorganismos que comprenda aceite unicelular y enzimas extracelulares y recuperar al menos parte de la fracción enriquecida de proteínas del sobrenadante, para su uso como preparación enzimática o como fuente de enzimas, y
- recuperar el aceite unicelular de las células del microorganismos,
- en donde el agua de proceso liberada del proceso tiene una demanda biológica de oxígeno al menos el 5 % menor que un agua de proceso de un proceso unicelular sin recuperación enzimática.
PDF original: ES-2748848_T3.pdf
Procedimientos de cultivo por perfusión de microportadores y usos de los mismos.
(26/06/2019) Procedimiento de cultivo de una célula de mamífero adherente, comprendiendo el procedimiento: proporcionar un tubo de agitación que contiene una célula de mamífero adherente dispuesta en un primer medio de cultivo líquido, en el que el primer medio de cultivo líquido ocupa de aproximadamente el 10% a aproximadamente el 5 30% del volumen del tubo de agitación y contiene una pluralidad de microportadores a una concentración de aproximadamente 1,0 g/l a aproximadamente 15,0 g/l;
incubar el tubo de agitación durante un período de tiempo a una temperatura de aproximadamente 32ºC a aproximadamente 39ºC y con…
Filtración de sobrenadantes de cultivos celulares.
(20/06/2019). Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Inventor/es: GROSSE,THOMAS, NIEDERKRÜGER,HOLGER DR, SCHAAF,ANDREAS.
Procedimiento para la separación de un sobrenadante líquido de células con una pared celular, que comprende las etapas siguientes:
a) proporcionar una mezcla de las células con un líquido,
b) llenar una caja de filtro con la mezcla, en la que un primer filtro con un tamaño de poro de entre 4 μm a 50 μm está previsto sobre una superficie de base plana en la caja de filtro y estando conectadas las paredes de la caja de filtro de manera sellada a la superficie de base perforada plana con forma de tamiz,
c) aplicar una presión diferencial de por lo menos 0,5 bares a la mezcla por medio de aire comprimido, con lo que la porción líquida de la mezcla es presionada a través del filtro y una torta de filtro que contiene células permanece en la caja de filtro, siendo la presión absoluta en el punto de extracción de por lo menos 0,7 bares,
d) extraer el líquido filtrado.
PDF original: ES-2717278_T3.pdf
Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.
(05/06/2019) Un método para producir una molécula heterodimérica que comprende un dominio CH3 a partir de una única célula, en donde dicha molécula comprende dos dominios CH3 de IgG humana que son capaces de formar una interfaz, comprendiendo dicho método proporcionar en dicha célula
a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana,
b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana,
en donde dicha primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un residuo de lisina (K) en la posición del aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE y en donde la segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un…
Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.
(05/06/2019) Un método para producir al menos dos anticuerpos diferentes a partir de una única célula huésped, en donde cada uno de los dos anticuerpos comprende dos dominios CH3 que son capaces de formar una interfaz, el método comprende proporcionar en dicha célula
a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una 1ra cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de IgG humana que comprende un residuo de lisina (K) en la posición de aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE,
b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una 2da cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de la…
Mezcla de péptidos como estabilizador de vinos.
(22/05/2019). Solicitante/s: Rymco International AG. Inventor/es: BIJL, HENDRIK, LOUIS, LANKHORST, PETER, PHILIP.
El uso de una composición para prevenir y/o retardar la cristalización de sales de ácido tartárico en un vino, comprendiendo la composición al menos el 2,5 % de una mezcla de péptidos en base al peso seco de la composición, en la que los péptidos son de levadura y tienen un peso molecular entre 3 kDa y 10 kDa.
PDF original: ES-2740353_T3.pdf
Procedimientos y composiciones de la pirrolisina.
(08/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: MOONEN,GLENN ANDREW, MOUTAFIS,GEORGE, POPPE,ALLEN, HERBERG,JOHN.
Un procedimiento para aumentar el rendimiento de la pirrolisina producida por Trueperella pyogenes, en el que el procedimiento comprende: A) cultivar T. pyogenes en un medio basal que contiene glucosa, así como una fuente de carbono concentrado adicional seleccionada entre el grupo que consiste en: glucosa, galactosa, sacarosa, maltosa, oligosacáridos, glicerol, lactosa, dextrano, dextrina, mono metil succinato y N-acetil glucosamina; B) añadir un agente quelante al medio antes del agotamiento de la glucosa en el medio; C) recolectar T. pyogenes, y D) aislar la pirrolisina.
PDF original: ES-2711893_T3.pdf
Producción de glucoproteínas que tienen una ocupación del sitio de N-glucosilación aumentada.
(30/04/2019) Una célula de Trichoderma o Myceliophthora que comprende
i. una o más mutaciones que reducen o eliminan una o más actividades de proteasa endógena en comparación con una célula de Trichoderma o Myceliophthora parental que no tiene dicha mutación o mutaciones,
ii. un polinucleótido que codifica una subunidad catalítica heteróloga de la oligosacaril transferasa, y
iii. un polinucleótido que codifica una glucoproteína heteróloga,
en la que dicha subunidad catalítica de oligosacaril transferasa se selecciona de subunidades catalíticas de oligosacaril transferasa de Leishmania, en la que la ocupación del sitio de N-glucosilación…
Método para preparar una mezcla de proteínas homodiméricas usando efecto de repulsión de carga.
(29/04/2019) Un método para obtener una mezcla que contiene dos o más proteínas usando un único clon celular recombinante, en donde las proteínas están en forma de un dímero que se forma por polimerización entre cadenas monoméricas, y las dos o más proteínas contienen el mismo dominio, en donde el método comprende la etapa de reemplazar parte de los restos de aminoácidos de las dos cadenas monoméricas en el mismo dominio de una o más proteínas con los restos de carga opuesta, de modo que las cadenas monoméricas de diferentes proteínas son desfavorables para formar un heterodímero debido a la interacción repulsiva entre cargas iguales, mientras que la cadena monomérica de la misma proteína es más favorable para formar un homodímero debido a la interacción atrayente entre cargas opuestas;
en donde el mismo dominio se refiere a dominio CH3 de un anticuerpo…
