CIP-2021 : C07C 45/00 : Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno;
Preparación de los quelatos de estos compuestos.
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C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 45/26 · por hidratación de enlaces triples carbono-carbono.
C07C 45/27 · por oxidación.
C07C 45/28 · · de restos—CH x -.
C07C 45/29 · · de grupos hidroxilo.
C07C 45/30 · · con compuestos que contienen átomos de halógeno, p. ej. por hipohalogenación.
C07C 45/31 · · con compuestos que contienen átomos de mercurio, pudiendo éstos ser regenerados in situ , p. ej. por oxígeno.
C07C 45/32 · · con oxígeno molecular.
C07C 45/33 · · · de restos CH x -.
C07C 45/34 · · · · en compuestos insaturados.
C07C 45/35 · · · · · en el propeno o isobuteno.
C07C 45/36 · · · · · en compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 45/37 · · · de grupos funcionales 
C—O—en grupos C=O.
C07C 45/38 · · · · de un grupo hidroxilo primario.
C07C 45/39 · · · · de un grupo hidroxilo secundario.
C07C 45/40 · por oxidación con ozono; por ozonólisis.
C07C 45/41 · por hidrogenólisis o por reducción de grupos carboxilo o de sus derivados funcionales.
C07C 45/42 · por hidrólisis.
C07C 45/43 · · del grupo CX 2 siendo X un halógeno.
C07C 45/44 · por reducción e hidrólisis de nitrilos.
C07C 45/45 · por condensación.
C07C 45/46 · · por reacciones de Friedel-Crafts.
C07C 45/47 · · utilizando fosgeno.
C07C 45/48 · · teniendo lugar una descarboxilación.
C07C 45/49 · por reacción con monóxido de carbono.
C07C 45/50 · · por síntesis oxo.
C07C 45/51 · por pirólisis, reorganización o descomposición.
C07C 45/52 · · por deshidratación y reorganización en la que intervienen dos grupos hidroxilo de la misma molécula.
C07C 45/53 · · de hidroperóxidos.
C07C 45/54 · · de compuestos que contienen átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, p. ej. de ésteres.
C07C 45/55 · · de compuestos oxo oligómeros o polímeros.
C07C 45/56 · a partir de compuestos heterocíclicos (C07C 45/55 tiene prioridad).
C07C 45/57 · · con oxígeno como único heteroátomo.
C07C 45/58 · · · en ciclos de tres miembros.
C07C 45/59 · · · en ciclos de cinco miembros (a partir de ozónidos C07C 45/40).
C07C 45/60 · · · en ciclos de seis miembros.
C07C 45/61 · por reacciones que no forman grupos C=O.
C07C 45/62 · · por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.
C07C 45/63 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
C07C 45/64 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
C07C 45/65 · · por eliminación de átomos de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 45/66 · · · por deshidratación.
C07C 45/67 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
C07C 45/68 · · · por aumento del número de átomos de carbono.
C07C 45/69 · · · · por adición a enlaces dobles o triples carbono-carbono.
C07C 45/70 · · · · por reacción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
C07C 45/71 · · · · · de grupos hidroxilo.
C07C 45/72 · · · · por reacción de compuestos que tienen grupos C=O con ellos mismos o con otros compuestos que tienen grupos C=O.
C07C 45/73 · · · · · combinada con una hidrogenación.
C07C 45/74 · · · · · combinada con una deshidratación.
C07C 45/75 · · · · · Reacciones con formaldehído.
C07C 45/76 · · · con cetenas.
C07C 45/77 · Preparación de quelatos de aldehído o de cetona.
C07C 45/78 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 45/79 · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
C07C 45/80 · · por tratamiento líquido-líquido.
C07C 45/81 · · por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización.
C07C 45/82 · · · por destilación.
C07C 45/83 · · · · extractiva.
C07C 45/84 · · · · azeotrópica.
C07C 45/85 · · por tratamiento que produce una modificación química.
C07C 45/86 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
C07C 45/87 · Preparación de cetenas o de dímeros de cetena.
C07C 45/88 · · a partir de cetonas.
C07C 45/89 · · a partir de ácidos carboxílicos, de sus anhídridos, ésteres o haluros.
C07C 45/90 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-OXO-1, 4-DIHIDROQUINOLEINA.
(16/06/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLEINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; Y NL ES 0, 1 O 2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA TIOAMIDA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 5-(2-ALCOXI-FENIL 3-SUSTITUIDO)HIDANTOINA.
(16/04/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 5-(2-ALCOXI-FENIL 3-SUSTITUIDO)HIDANTOINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES FLUOR, CLORO O NITRO; Y ES FLUOR, CLORO O ALQUILO; Y Z ES ALCOXI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 2-ALCOXIBENZALDEHIDO , DE FORMULA GENERAL (II), CON CARBONATO AMONICO Y CIANURO POTASICO O SODICO, EN UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 60 GRADOS.DE APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FUROBENZOISOXAZOLES.
(01/11/1984). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FUROBENZOISOXAZOLES.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUORMETILO Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR EL ACETATO DE LA OXIMA DEL 2,3-DIHIDRO-5-(O-FLUORBENZOIL)-6-HIDROXI-7-HALO-BENZOFURAN-2-CARBOXILATO DE ETILO CON HIDRURO SODICO EN UNA SOLUCION DE N.N-DIMETILFORMAMIDA.TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO POR SUS PROPIEDADES DIURETICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.
(16/09/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DIABETES O INFLAMACION E INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.
(16/09/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y A, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z ES UN GRUPO SALIENTE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DIABETES O INFLAMACION E INHIBICION DE LA AGREGACIONDE PLAQUETAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-1-PIPERIDINO2-PROPANOL.
(16/06/1984). Solicitante/s: SYNTHELABO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-1-PIPERIDINO-2-PROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y R5 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UNA BENCILPIPERIDINA DE FORMULA (III). EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE SOMETE A UN PROCESO DE REDUCCION PARA OBTENER LOSCOMPUESTOS DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.
(01/06/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO C1-8; G, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y L VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, DE FORMULA R-R, EN LAS QUE Y ES HALOGENO, R ES UN GRUPO DE FORMULA MGY O R-CU-LI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -70JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.
(01/06/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO C1-6; G, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y L VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON 2-3 MOLES DE UN COMPUESTO DE FORMULA R-LI, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.
(16/05/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO C1-8; G, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y L VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES HALOGENO, F ES ALQUILENO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETERES O HIDROCARBUROS SATURADOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70JCY LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.
(16/05/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O METILO; R Y R SON HIDROGENO O FLUOR; R ES HALOGENO; R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z ES UN GRUPO SALIENTE, PREFERENTEMENTE HALOGENO, TOSILOXI O MESILOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIMETILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURAPROXIMA A 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA Y ANTIOBESIDAD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.
(01/05/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R ES HIDROGENO O METILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO O BENCILO; R ES HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI; R ES HIDROGENO O FLUOR; R ES HIDROGENO O FLUOR; R ES HALOGENO; Y N ES 1 O 2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R, R, R, R, R, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTI-OBESIDAD Y ANTI-HIPERLICEMICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.
(16/04/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES 0, 1 O 2; A ES ALQUILENO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO O CICLOALQUILO; R ES -COR; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENIL; Y R ES ALQUILO INFERIOR, FENILO O CICLOALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE E, A, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: Y-CO-R, EN LA QUE Y ES HALOGENO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DEAPLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.
(01/03/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETENOLAMINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-12 O BENCILO; N ES 1 O 2; Y A ES HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1, R3, A, N Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DIABETES O INFLAMACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.
(16/10/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.CONSISTE EN REDUCIR UN GRUPO OXO Y/O UN DOBLE ENLACE Y/O RUPTURA DE UN BENCILO DE UN COMPUESTO (II) PARA A CONTINUACION Y OPCIONALMENTE, FORMAR LA SAL DEL COMPUESTO (I) OBTENIDO. R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENI-ALQUILO O BENCILO; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI; R5 ES HIDROGENO O FLUOR, R6 ES HIDROGENO O FLUOR Y R7 ES HALOGENO. N ES 1 O 2.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.
(16/06/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL. SE HACE REACCIONAR UN NITRILO DE FORMULA W -CN CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA W -MG Y. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE L ES 0, 1 O 2; A ES ALQUILENO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; G ES CO U OTROS Y R ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, NAFTILO, FENILALQUILO INFERIOR U OTROS; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO O CICLOALQUILO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.
(01/02/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R >' ES ALQUILO INFERIOR O FENILO; B ES ALQUILENO INFERIOR; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-B-CO-R , EN LAS QUE Y ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDROHALOGENANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 C Y 150 C. ESTOS COMPONENTES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL TETRAZOL.
(16/11/1982). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R' ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y Z' ES HALOGENO, MERCAPTO O AMIDINOTIO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Y ES HALOGENO, MERCAPTO, O AMIDINOTIO Y Z ES UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE A ES ALQUILENO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, X ES CO O S(O) , SIENDO N 0, 1 O 2, Y R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO, ALCOXI O ALCANOILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRAHALOGENANTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 200C DURANTE DE 30 MINUTOS A 6 HORAS, SEGUIDO OPCIONALMENTE DE OXIDACION DEL COMPUESTO RESULTANTE, DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE 1 ES 0, 1 0 2. >SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIETO DE LAS ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN BIFENIL-2-CARBOXALDEHIDO.
(01/11/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIFENIL-2-CARBOXALDEHIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPLEJO DE PALADIO DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (III), O CON EL CORRESPONDIENT FENILLITIO SUSTITUIDO, EN LAS QUE AR ES UN RADICAL ARILO; D ES UN ANION; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE 6 A 8 EQUIVALENTES MOLARES DE TRIFENILFOSFINA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA OBTENCIO DE INHIBIDORES SINTETICOS DE LA SINTESIS DE COLESTEROL IN VIVO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TIOFENO.
(01/04/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIOFENO SUSTITUIDO EN LA POSICION 3. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO EN CONDICIONES BASICAS DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HALOGENO O HIDROXILO OPCIONALMENTE FUNCIONALIZADO; Y ES HALOGENO, HIDROXIDO O ALCOXI, CON UNA FUENTE DE AZUFRE NUCLEOFILO UNIDO UONICAMENTE A UN SOPORTE POLIMERICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R' ES UN GRUPO ACIDO CARBOXLICO O UN ESTER O UNA AMIDA DEL MISMO O UN GRUPO NITRILO; R2 ES UN GRUPO QUE PUEDE SER UTLIZADO COMO SUSTITUYENTE EN ALFA EN LA CADENA LATERAL DE UNA PENICILINA O CEFALOSPORINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXX-2-NAF- TIL)BUTAN-2-ONA.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de 4(6'-metoxi-2'-naftil)butan-2-ona , que consiste en someter a reacción de hidrogenación un compuesto de fórmula (I) **fórmula** donde Ar es un grupo 6-metoxi-2-naftilo , X e Y son cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o juntos representan un segundo enlace entre los átomos de carbono a los que están unidos y R es un grupo tal que -CO2R representa un grupo éster convertible por hidrogenación en un grupo CO2H.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOHEXANONA.
(01/12/1979). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Procedimiento para la preparación de ciclohezanona, en el que se hidrogena benceno a ciclohexano en una zona de hidrogenación el ciclohexano se oxida en la fase líquida con un gas que contiene oxígeno molecular formando una mezcla que contiene ciclohexanol en una zona de oxidación el ciclohexanol resultante se deshidrogena catalíticamente a ciclohexanona e hidrógeno en una zona de deshidrogenación, y se separa la ciclohexanona y el ciclohexanol no convertido, caracterizado porque la mezcla de gas restante, que consiste sustancialmente en hidrógeno, se lava con ciclohexano o benceno y a continuación el gas se alimenta a la zona de hidrogenación.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GRUPO DE CIS-4AARIL-OCTAHIDRO-1H-2-PIRINDINAS 2-SUSTITUIDAS.
(01/10/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para la preparación de un grupo de cis-4A-aril-octahidro-1H-2-pirindinas 2-sustituidas de fórmula general: **(Fórmula 01)** donde R1 es CH2R3 ó **(Fórmula 02)** R3 es cicloalquilo C3-C6, furilo o tetrahidrofurilo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3 ó halógeno; n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0 ó 1, a excepción de que cuando m es 0, n es distinto de 0; X es CO, CHOH, CH=CH, S u O, con la excepción de que cuando n es 0, X es distinto de S u O; y R2 es hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C3; Y sus sales de adición de ácido no tóxicas y farmacéuticamente aceptables.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIS-4A-ARIL-OCTAHIDRO-1H-2-PIRINDINAS 2-SUSTITUIDAS.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para la preparación de cis-4A-aril-octahidro-1H-octahidro-1H-2-pirindinas 2-sustituidas de fórmula general: **(Fórmula 01)** donde R1 es alquilo C1-C8 ó CH2R3; donde R3 es alquenilo C2-C7 ó tetrahidrofurilo; R2 es hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C3; y sus sales de adición de ácido no tóxicas y farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de fórmula general: **(Fórmula 02)** donde R2 es el definido anteriormente y R'1 es hidrógeno, con un agente alquilante y opcionalmente deseterificar cuando R2 es alcoxi C1-C3 para obtener un compuesto de fórmula (I) donde R2 es hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIMETILOLALCANALES.
(01/07/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS BENCILIDENICOS.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.
Un procedimiento de preparación de derivados bencilidénicos que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual X1, X2, X3 y X4 representan, cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical CH3, CH3O, NO2, CF3, C(CH3)3 ó CH3CONH; n representa un número entero que está comprendido entre 1 y 10; R es un radical OH, OM (M= metal alcalino), NH2, NH- cicloalcohilo, NH-fenilo, NH-bencilo, NH-alcohilo, N- (alcohilo)2, N-(alcohil)-(bencilo) , y R' representa un átomo de hidrógeno o un alcohilo, teniendo los alcohilos de 1 a 4 átomos de carbono, con la excepción de los compuestos en los que R' = H cuando X1, X2 y X3 son, cada uno, independientemente el uno del otro, H, Hal, CH3, CH3O y X4 = H y del compuesto para el cual R' = H, X1 - X3 = X4 = H, X2 = C1-5, n = 1 y R = OH.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,3-DIHIDROIMIDAZO(2 ,1-B)TIAZOLES.
(16/11/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,3-DIHIDROIMIDAZO(2 ,1-B)TIAZOLES.
(16/11/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,3-DIHIDROIMIDAZO (2,1-B) TIAZOLES.
(16/07/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO CIS.
(16/06/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO 7-(ACETAMIDO ALFA,ALFA DISUSTITUIDO)-3-SUSTITUIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(16/03/1978). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.
(16/02/1978). Solicitante/s: LABAZ.
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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ARALCOXIFENIL)-2- O -3-(BIS-ARILALQUILAMINO)-ALCANOS.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de nuevos 1-(aralcoxifenil)-2- o -3-(bis-arilalquilamino)-alcanos de fórmula general I **(Fórmula)** donde cada uno de los símbolos Ar1, Ar2 y Ar3 significa un resto fenilo insubstituido, o sustituido por uno o varios grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluormetilo, nitro, amino, mono-alquilo inferior-amino o di-alquilo inferior-amino, alcanoilo inferior-amino, ciano, carboxi, carbonalcoxi inferior, carbamoilo, aminometilo, mono-alquilo inferior-aminometilo o di-alquilo inferior-aminometilo o uno o varios átomos de halógeno, Ph significa un resto fenileno que, en caso dado, puede estar sustituido por uno de los sustituyentes mencionados para Ar1, n representa un número desde 0 a 4 y cada uno de los símbolos m y p representan un número de 1 a 4, r representa el número 1 o 2 y R1 significa hidrógeno o hidroxi, y las sales de estos compuestos.
