CIP-2021 : C07C 231/00 : Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 231/00[m] › Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 231/02 · a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.
C07C 231/04 · a partir de cetenas por reacción con amoniaco o aminas.
C07C 231/06 · a partir de nitrilos por transformación de grupos ciano en grupos carboxamido.
C07C 231/08 · a partir de amidas por reacción sobre los átomos de nitrógeno de grupos carboxamido.
C07C 231/10 · a partir de compuestos no previstos en los grupos C07C 231/02 - C07C 231/08.
C07C 231/12 · por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.
C07C 231/14 · por formación de grupos carboxamido combinada con reacciones que no implican a los grupos carboxamido.
C07C 231/16 · Preparación de isómeros ópticos.
C07C 231/18 · · por síntesis estereoespecífica.
C07C 231/20 · · por separación de isómeros ópticos.
C07C 231/22 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos (separación de isómeros ópticos C07C 231/20).
C07C 231/24 · · Separación; Purificación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de (1S,2R)-milnaciprán.
(26/06/2019). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: BARRECA, GIUSEPPE, ROMANO',BRUNO GAETANO.
Un procedimiento para la preparación de levomilnaciprán ((1S,2R)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1- fenilciclopropanocarboxamida) que comprende las siguientes etapas:
a) convertir directamente la forma enantioméricamente enriquecida del alcohol (D) en la forma enantioméricamente enriquecida del derivado ftalimido (C) mediante tratamiento con ftalimida en presencia de una trialquil- o triarilfosfina y de un azodicarboxilato de dialquilo: **Fórmula**
en el que la cantidad de ftalimida está comprendida entre 1 y 1,3 equivalentes con respecto a la cantidad molar de alcohol (D) usada, y las cantidades de fosfina y de azodicarboxilato están comprendidas, independientemente entre sí, entre 1 y 1,5 equivalentes con respecto a la cantidad molar de alcohol (D) usada;
b) desbloquear la forma enantioméricamente enriquecida del derivado ftalimido (C) para obtener levomilnaciprán:**Fórmula**.
PDF original: ES-2746081_T3.pdf
Forma amorfa de agomelatina estabilizada, proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.
(08/11/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael, SHAN,HANBIN, LAFARGUE,DAVID, POIRIER,CÉCILE, LUO,YING, SHEN,YUHUI.
Forma amorfa estabilizada de agomelatina, de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizada porque la agomelatina está dispersada dentro de una matriz de la siguiente manera:
• 30%, 40% o 50% en peso de agomelatina en Eudragit L100,
• 30%, 35%, 40% o 50% en peso de agomelatina en Eudragit L100-55,
• 30%, 35% o 40% en peso de agomelatina en Kollidon VA64,
• 30%, 35% o 40% en peso de agomelatina en Soluplus,
• 30% o 40% en peso de agomelatina en acetato-ftalato de polivinilo,
• 30% en peso de agomelatina en Plasdone S630, y
• 30% en peso de agomelatina en acetil succinato de HPMC.
PDF original: ES-2659196_T3.pdf
MÉTODO QUÍMICO-ENZIMÁTICO PARA LA SÍNTESIS DE VAINILLAMIDAS DE ÁCIDOS ORGÁNICOS.
(27/10/2016) Esta invención se refiere a un método para sintetizar vainillinamidas de ácidos orgánicos, a partir de vainillinoxima, de sales inorgánicas de vainillinamina o a partir de sales orgánicas de vainillinamina con ácidos orgánicos. El método consiste en la síntesis química de sales orgánicas de vainillinamina a partir de la hidrogenación de la vainillinoxima en presencia de un ácido orgánico, de la liberación de sales inorgánicas de vainillinamina en presencia de una base o carbonato y un ácido orgánico y de una condensación enzimática de los dos elementos que conforman la sal orgánica, la vainillinamina y el ácido orgánico para dar lugar a la síntesis de vainillinamidas de ácidos orgánicos. El ácido orgánico empleado para la reacción púede ser cualquier ácido orgánico: natural o sintético, saturado, lineal o ramificado, con sustituyentes…
Procedimiento para la preparación de la forma cristalina i de la agomelatina.
(27/04/2016). Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, DE ANGELIS,BRUNO.
Procedimiento para la preparación de la forma cristalina I de la agomelatina que comprende liofilizar una disolución de agomelatina en un disolvente orgánico seleccionado de alcoholes C1-C6.
PDF original: ES-2577177_T3.pdf
Un procedimiento para la fabricación de SNAC (SALCAPROZATO SÓDICO).
(06/08/2014) Un procedimiento para sintetizar el ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]-amino)caprílico, el cual comprende la etapa de:
hidrolizar el éster etílico del ácido 2,4-dioxo-1,3-benzoxaziniloctanóico, m 5 ediante el mezclado del éster etílico del ácido 2,4-dioxo-1,3-benzoxaziniloctanóico, con hidróxido sódico, agua, y un miembro seleccionado de entre el grupo consistente en el ácido etilendiaminotetraacético, el ácido ascórbico, el NaHSO3, y la trifenilfosfina
Proceso para preparar un monómero de (met)acrilamida.
(30/04/2014) Un método para preparar un monómero de (met) acril amida, que comprende hacer reaccionar un éster de (met) acrilato (I) con una mezcla de compuesto amino-funcional (IIa) y un alcohol (IV-a) en un disolvente orgánico que comprende un alcohol (IV-a) y en presencia de un catalizador de transesterificación, para formar una mezcla de producto de un monómero de (met) acrilamida (III-a) y uno o más co-productos de (met) acrilato (V-a), de acuerdo con el esquema de reacción B-1:
donde R1 es H o alquilo (C1-C4),
R2 es un grupo de hidrocarburo alifático o aromático, 15 R4 es un grupo de enlace divalente, que puede estar opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono o interrumpido en uno o más puntos por heteroátomos,
R5 y R6 son cada uno, de forma independiente, alquilo o…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO ALFA-HIDROXICARBOXILICO.
(16/06/2007) Un procedimiento para la preparación de 2-fenil-2-hidroxi-N-[2-(3-alcoxi-4-hidroxifenil)-etil]-acetamidas de fórmula I en la que R1 es alquilo, R2 y R3 son cada uno por separado hidrógeno o alquilo, y R4 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, cuyo procedimiento comprende: hacer reaccionar un compuesto carbonilo de la fórmula VIII: en el que R1 y R2 son como se definen anteriormente, con cianuro de hidrógeno para formar un ?-hidroxinitrilo de la fórmula IX: en el que R1 y R2 son como se definen anteriormente, y hacer reaccionar despues el ?-hidroxinitrilo de la fórmula IX con hidrógeno en presencia de un catalizador para formar una 2-(3-alcoxi-4-hidroxifenil)-etilamina de la fórmula II: en la que…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DIHIDROXIHEXANOICO.
(16/03/2007) Un compuesto seleccionado de: [4(R)carbamoil-1(S)-(3-cloro-bencil)-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil]-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico; (1(S)-bencil-4(R)-carbamoil-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil)-amida del ácido 7, 8-difluoro-quinolina-3-carboxílico; (1(S)-bencil-4(R)-carbamoil-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil)-amida del ácido 6, 7, 8-trifluoro-quinolina-3-carboxílico; [4(R)-carbamoil-1(S)-(3-fluoro-bencil)-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil]-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico; (1(S)-bencil-2(S), 7-dihidroxi-4(R)-hidroxicarbamoil-7-metil-octil)-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico; [4(R)-carbamoil-1(S)-(2-cloro-bencil)-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil]-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico;…
PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ZUTTER, ULRICH.
Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRIL-4-AMINO-3-METIL-BONZOATO DE METILO Y EL NUEVO COMPUESTO N-(4-BROMO-2-METILFENIL)-BUTANOAMIDA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RODEFELD, LARS, DR., KLAUSENER, ALEXANDER, DR., HIPFNER, THOMAS, BEHRE, HORST.
Procedimiento para la obtención del N-butiril-4- amino-3-metil-benzoato de metilo, caracterizado porque se hacen reaccionar o-toluidina con cloruro de butirilo para dar la N-butiril-2-metil-anilina , esta se broma para dar la N-(4-bromo-2-metilfenil)-butanoamida y esta se transforma, mediante reacción con monóxido de carbono y metanol, en presencia de un catalizador de paladio, en el N-butiril-4-amino-3-metil-benzoato de metilo.
COMPLEJOS DE BIS-PLATINO CON DERIVADOS DE POLIMETILENO COMO LIGANDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/06/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, FARRELL, NICHOLAS, P., DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE BIS-PLATINO (II) CON DERIVADOS DEL POLIMETILENO, EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPLEJOS, Y EL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE EXPONE EL PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS DERIVADOS DEL POLIMETILENO.
PREPARACION DE SALES DE METAL ALCALINO DE ACIL-AMINOACIDOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORP.. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD, P., GAUDETTE, ROGER, R., WOOD, F., DAVID.
PROCESO DE PREPARACION DE AMINOACIDOS N - ACILO DE METALES ALCALINOS, ESPECIALMENTE SARCOSINATOS SODICOS DE N - ACILO. EL PROCESO DE LA INVENCION ELIMINA EL USO DE TRICLORURO DE FOSFORO O CLORURO DE TIONILO Y CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DIRECTA DE UN AMINOACIDO N - ACILO DE METAL ALCALINO CON UN ACIDO GRASO A ELEVADAS TEMPERATURAS, CON UNA CONSTANTE ELIMINACION DEL AGUA GENERADA EN LA REACCION.
SINTESIS DE UN INGREDIENTE COSMETICO.
(01/05/2000). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: RAWLINGS, ANTHONY VINCENT, SCOTT, IAN, RICHARD, CRAWFORD, DUNCAN JOHN KNOX.
UN METODO DE SINTESIS DE CERAMIDAS QUE CONTIENE ACIDOS OMEGA-HIDROXI GRASOS DE LA ESTRUCTURA GENERAL , DONDE A REPRESENTA CH2 O -CH = CH-, Y REPRESENTA UN RESIDUO DE UN ACIDO GRASO C14 A C22 QUE TIENE LA ESTRUCTURA (DONDE Z ES OXIGENO EPOXI, X ES UN ENTERO DE 12 A 20, Y ES UN ENTERO DE 20 A 40, Z ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4, A ES UN ENTERO DE 8 A 50, B ES UN ENTERO DE 10 A 100) Y N ES UN ENTERO DE 7 A 27.
PROCESO PARA PREPARAR 2-AMINOPROPANAL OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/10/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOSHIGOE, TAICHI, SATOH, HISAO.
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PREPARAR 2-AMINOPROPANAL OPTICAMENTE ACTIVO A TRAVES DE LA SEPARACION OXIDATIVA DEL CORRESPONDIENTE 3AMINO-1,2-BUTANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE HIDROCARBONO QUE TIENE ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON CADA UNA UN ATOMO DE NITROGENO O SEPARADAMENTE O INTEGRADAMENTE UN GRUPO N-PROTECTOR; Y LA CONFIGURACION EN LA POSICION *1 ES S O R. DE ACUERDO CON EL PROCESO PRESENTADO PUEDE OBTENERSE 2-AMINOPROPANAL DE ALTA PUREZA CON UN BUEN RENDIMIENTO.
PRODUCCION CONTINUA DE OXAMIDA MEDIANTE LA OXIDACION CATALITICA DE HCN.
(01/05/1997). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: MESSINA, GIUSEPPE, SECHI, GIOVANNI MATTEO, DE MICHELI, SILVIO.
UN PROCESO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE OXAMIDA SE BASA EN LA OXIDACION CATALITICO DE CIANURO DE HIDROGENO CON OXIGENO O AIRE CON UN FUERTE EXCESO EN UNA SOLUCION DE NITRATO DE COBRE EN HIDROACIDO ACETICO. EL PROCESO SE REALIZA EN UN REACTOR TUBULAR VERTICAL , CON RECICLADO CONTINUO DE PARTE DE LA SUSPENSION DE OXAMIDAS DESDE EL FONDO A LA PARTE SUPERIOR DEL REACTOR.
PROCESO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO Y FORMAMIDO.
(01/06/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, ABE, TAKAFUMI, MURO, NOBUYUKI, NISHIDE, YOSHIYUKI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO Y FORMAMIDO MEDIANTE LA REACCION DE UN AMIDO DE ACIDO CARBOXILICO CON UN ESTER DE ACIDO FORMICO O CON UN ALCOHOL Y UN MONOXIDO DE CARBONO EN LA PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES FUERTEMENTE ALCALINA. MEDIANTE EL USO DE LA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES FUERTEMENTE ALCALINA COMO CATALIZADOR, EL PROCESO DE LA INVENCION HACE POSIBLE UNA PRODUCCION EFICIENTE DEL ESTER DE ACIDO CARBOXILICO ASI COMO FORMAMIDO A PARTIR DE AMIDO DE ACIDO CARBOXILICO Y ESTER DE ACIDO FORMICO, ETC. CON UNA ALTA SELECTIVIDAD BAJO CONDICIONES SUAVES DE REACCION Y FACILITA LA SEPARACION DEL CATALIZADOR DEL PRODUCTO DE REACCION MEJORANDO DE ESTA FORMA LA SIGNIFICACION INDUSTRIAL DEL MISMO.
(16/05/1996) ENLACES DE LA FORMULA DONDE RSUB1 SIGNIFICA UN, DADO EL CASO, HIDROCARBURO ALIFATICO SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO O HIDROXI O UN HIDROCARBURO CICLOALIFATICO O ARALIFATICO; XSUB1 ES CO, SOSUB2 O RUPO CARBONIL DE LA FORMULA MENCIONADA ESTA LIGADO AL ATOMO DE NITROGENO; XSUB2 SIGNIFICA RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE O RESTO DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO BIVALENTE SUSTITUIDOS EN CASOS DADOS POR HIDROXI, CARBOXI, AMINO, GUADINO, O UN RESTO CICLOALIFATICO O AROMATICO, DONDE UN ATOMO DE CARBONO DEL RESTO DE HIDROCARBURO ALIFARICO ADICIONALMENTE PUEDE ESTAR CONECTADO EN PUENTE POR UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE; RSUB2 EN CASOS CARBOXI…
DERIVADO DE ACIDO BUTINICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED, STEINER, EGINHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 4 4,4 DIFLUOROBUTIRICO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES DAÑINOS, COMO INSECTOS Y ARACNIDOS. SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4 O HALOGENOALQUILO DE C1 A 4; R3 HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 6 Y X OXIGENO O -NR4-.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILDIETANOLAMIDAS GRASAS PURIFICADAS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SUS USOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: S.E.P.P.I.C., SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES. Inventor/es: BOITEUX JEAN-PIERRE, LOUSSAYRE, FREDERIC, BRANCQ, BERNARD, LECOCU, NELLY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIETANOLAMIDAS GRASAS DE BAJO CONTENIDO EN DIETANOLAMINA, CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE A UNA REACCION DE ACILACION EL PRODUCTO BRUTO OBTENIDO POR REACCION CONOCIDA ENTRE LA DIETANOLAMINA Y DICHOS ACIDOS GRASOS O SUS DERIVADOS. SE REFIERE IGUALMENTE A LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO Y A LA UTILIZACION DE ESTOS PRODUCTOS EN FORMULACIONES QUE CONTIENEN AGENTES ESPUMANTES.
NUEVOS ACIDOS DIORGANICOS - HASTA (3,5 - DICARBAMOILO - 2,4,6 TRIIODOANICIDA), PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO ESTOS MEDIOS DE CONTRATA ROENTGENOLOGICOS QUE LO CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: BLASZKIEWICZ, PETER, SPECK, ULRICH, PROF. DR..
ACIDOS DIORGANICOS - HASTA (3,5 - DICARBOMOILO - 2,4,6 TRIIODOANICIDA) DE LA FORMULA(I), DONDE EL RESTO AMIDA - CONR'R2 Y - CONR3R4 SON DISTINTOS UNO DE OTRO Y R1 ES UN ATOMO DE H, UN RESTO ALQUILO BAJO O R2, R2 ES UN RESTO POLIHIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, R3 ES UN ATOMO DE H O UN RESTO ALQUILO BAJO O R4, R4 ES UN POLIHIDROXIALQUILO O MONOHIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, R5 ES UN ATOMO DE H, UN RESTO ALQUILO BAJO O UN RESTO POLI - O MONOHHIDROXIALQUILO Y X ES UN ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO CON DE 1 A 6 ATOMOS DE C, --------- SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXILO O HIDROXILO O PUEDE SER INTERRUMPIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS NO TIONIZADOS DE LA FORMULA(I) SON SOBRESALIENTEMENTE ADECUADOS POR SUS BUENAS PROPIEDADES IONICAS FARMACOLOGICAS Y FISIOQUIMICAS COMO SUSTANCIAS QUE DAN SOMBRA EN MEDIOS DE CONTRASTE ROETGENOLOGICOS PARA LA UTILIZACION EN TODOS LAS AREAS DE APLICACION PARA MEDIOS DE CONTRASTE ROETGENOLOGICOS.
PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO 3,3 - DIARILACRILICO.
(01/10/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN, BRINER, PAUL HOWARD, SCHRODER, LUDWIG.
SE PREPARAN AMIDAS DEL ACIDO 3,3 - DIARILACRILICO POR REACCION DE UNA BENZOFENONA CON UNA CETAMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UTILIZAR COMO BASE UN ALCOHOLATO SODICO.
PREPARACION DE HERBICIDAS DE ALAMINA N - SUSTITUIDA OPTICAMENTE ACTIVA.
(16/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MIEDEMA, ALLE.
COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), DONDE Y Y Z CON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CLORO O FLUOR. W ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCARILO O UN GRUPO - N = CR EXP1 R (AL CUADRADO) DONDE R EXP1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCARILO, ALQUENILO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETEROATOMOS; Y R ES BENZOILO, PUEDE SER PREPARADO POR BENZOILACION DE UN COMPUESTO DE PARTIDA DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO Y POSEE LA CONFIGURACION R EN C (AL CUADRADO) , CON UN AGENTE DE BENZOILACION EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA AMINA TERCIARIA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO 3,3-DIARILICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN.
LA INVENCION DA UN PROCESO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO 3,3-DIARILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y Q SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, CARACTERIZADO PORUQE SE CONDENSA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZCH2-CO-Q, EN DONDE Z REPRESENTA UN HIDROGENO O HALOGENO Y SI SE FORMAUN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) SE DESHIDRATA EL COMPUESTO INTERMEDIO.
PROCESO PARA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y FORMAMIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, KIDA, KOICHI, IKARASHI, HIDEO.
ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y FORMAMIDA SE OBTIENEN EFICIENTEMENTE POR REACCION DE AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES DE ACIDO FORMICO, O POR REACCION DE AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, ALCOHOLES Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE CONDENSADO DESHIDRATADO DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O UN CATALIZADOR DE HIDROXIDO METALICO ALCALINO TERREO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DESACTIVADOS.
(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A PARTIR DE 1 MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y REPRESENTAN CH O UNO DE AMBOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, BETA-HIDROXIETILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A ES UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, ESTANDO EL ANILLO HETEROCICLICO HEXAGONAL SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES MAS Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES EL ANILLO BENCENICO A. ESTA AMINA SE HACE REACCIONAR CON 1 A 1,2 MOLES DE DICETENA POR MOL DE AMINA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS C EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE 1 A 20 MOLES % DE UN CATALIZADOR BASICO COMO AMINA TERCIARIA, FLUORURO, ACETATO,…
PROCEDIMIENTO PARA N - ACILACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE AMINO HIDROXIAMINOS Y MATERIAL DE PARTIDA EMPLEADO.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETER, HEINRICH, DR., MOERKER, THEOPHILE.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA INTRODUCCION SELECTIVA DE UNOS RESTOS ACILOS ORGANICOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO AMINO DE DESFENIOXAMINA B O DE UNOS DERIVADOS PARCIALMENTE O - ACILADOS. CONSISTE EN A) TRATAR UN DERIVADO DE DESFERRIOXAMINA B QUE TIENE UN NITROGENO DE UN GRUPO AMINO Y UN ACIDO HIDROXILICO QUE LLEVAN GRUPOS SILILOS DEL GRUPO HIDROXAMICO CON UN MEDIO DE ACILACION ORGANICO Y B) DESDOBLAR LOS GRUPOS SILILOS EXISTENTES. LA MATERIA N - SILILADA U O - SILILADA PUEDE PREAPARSE MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UNOS DERIVADOS DE DESFERRIOXAMINA B QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXILO Y UN GRUPO AMINO LIBRE CON COMPUESTOS ORGANICOS DE SILICIO Y HALOGENOS.
NUEVO METODO DE PREPARACION DE ESTERES ACIDOS OXALICOS Y AMIDAS.
(16/07/1994) UN NUEVO PROCESO ES DESCRITO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ACIDOS OXALICOS Y AMIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE: Z DESIGNA UN GRUPO - OR O NR1R2, EN DONDE R REPRESENTA ALKIL SUSTITUTIDO O NO SUSTITUIDO, ALKENIL, CICLOALKIL, ARIL, O ARIL-ALKIL, R1 ES HIDROGENO O ALKIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALKENIL, CICLOALKIL, ARIL O ARIL-ALKIL, R2 REPRESENTA ALKIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALKENIL, CICLOALKIL, ARIL, O ARIL-ALKIL O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO 5-, 6-, 7- U 8- MIEMBROS SATURADOS, QUE DEBE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL DE - 0 -, - S -, Y - N (H, ALKIL) -, Y OPCIONALMENTE LLEVAR UNO O MAS SUSTITUYENTES ALKIL O ALKENIL Y Z1 DESIGNA UN GRUPO - OR O - NR1-R2 EN DONDE R, R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, O UN GRUPO - NHCOCH3, QUE COMPRENDE LA REACCION CATALIZADA-BASE…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y FORMAMIDA.
(01/06/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, EBATA, SHUJI, KIDA, KOICHI, ISHIKAWA, JIRO.
LOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICOS Y LA FORMAMIDA, SIN OBTENIDOS EFICIENTEMENTE, REACCIONANDO AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES DE ACIDO FORMICO, O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, ALCOHOLES Y MONOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO ALCALINOTERREO.
COMPUESTOS RELACIONADOS CON CERAMIDO NO NATURALES Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: YOSHIMURA, SHOJI, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGAWA, TOMOYA, FUJITA, SHUJI.
NUEVOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON CERAMIDOS NO NATURALES, P.E. (2S, 3S)- TETRACOSANAMIDA- OCTADECANO-1,3-DIOL, QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE MITADES CERAMIDOS EMPLEADAS EN LA PREPARACION DE GLICOLIPIDOS Y GANGLIOSIDOS CONOCIDOS COMO MARCADORES TUMORALES O MARCADORES MOLECULARES Y QUE SE PREPARAN SOMETIENDO UN COMPUESTO QUIRAL REPRESENTADO POR LA FORMULA A TRATAMIENTO DESACETAL.
COMPONENTES AMIDAS, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y COMPUESTOS PARA ACTIVAR LA FUNCION MOTOR GASTRICA QUE CONTENGA EL MISMO.
(01/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, SAKAGUCHI, JUN, NISHINO, HIROYUKI, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI.
COMPONENTES AMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR BAJO ALKIL, R2 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS PARA FORMAR METILENODOXI, R3 MEDIOS HIDROGENOS, BAJO ALKIL, HALOGENO O AMINO, R4 Y R5 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA BAJO ALKIL O EN DONDE R4 Y R5 DEBEN SER COMBINADAS JUNTOS CON NITROGENO PARA FORMAR 1 - PIRROLIDINIL O PIPERIDINO Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE EXHIBEN EXCELENTES EFECTOS EN LA ACTIVACION DE LA FUNCION MOTOR GASTRICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA DE COMPUESTOS DE ELLO, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA INDISPOSICION ASOCIADA CON FUNCION MOTOR GASTRICA INADECUADA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE A DICHO SUJETO, ES TODO DESCUBIERTO.
PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE SAL DE COBRE EN LA OXAMIDA.
(16/04/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEMENSCHNEIDER, WILHELM, DR.
EL CONTENIDO DE COBRE DE LA OXAMIDA, OBTENIDA EN PRESENCIA DE SOLUCIONES DE CATALIZADOR QUE CONTENGAN COBRE, SE PUEDE DISMINUIR AGITANDO UNA SUSPENSION COMPUESTA POR OXAMIDA CON CONTENIDO DE COBRE, AL MENOS UN COMPLEJANTE Y AGUA, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 100 GRADOS CENTIGRADOS Y SEPARANDO SEGUIDAMENTE DE ESTA SOLUCION LA OXAMIDA QUE SE HA EMPOBRECIDO EN COBRE.
PROCESO DE FABRICACION DE N - ACIL - N - AQUIL - 2,6 - DIALQUIL - 3 - CLOROANILINAS.
(01/02/1993) LAS N - ACIL - N - ALQUIL - 2,6 - DIALQUIL - 3 - CLOROANILINAS DE FORMULA , DONDE R1 ES METILO O ETILO, R2 ES ALCOXIMETILO, CLOROMETILO O 2 - TETRAHIDROFURILO, R3 ES ALCOXIMETILO, CARBOXI O ALCOXICARBONILO Y R4 ES HIDROGENO, METILO, Y CUANDO R3 ES CARBOXI O ALCOXICARBO - NILO,TAMBIEN PUEDE SER 2 - ALCOXIETILO Y 2 ALCOXIPROPILO, DONDE R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS AMBOS RESTOS PUEDEN FORMAR TAMBIEN UN RESTO DE 2 OXOTETRAHIDRO - 3 - FURILO O DE2 - OXO - 5 - METILTETRAHIDRO - 3 FURILO, SE PRODUCEN HACIENDO REACCIONAR UNA DIALQUILANILINA DE FORMULA CON UN HALURO DE LA FORMULA , EN LA CUAL X ES CLORO O BROMO, PARA CONSEGUIR UNA N - ALQUIL - 2,6 - DIALQUILANILINA DE FORMULA , HACIENDO A SU VEZ REACCIONAR ESTE COMPUESTO CON UN MEDIO DE ACILACION DE FORMULA , EN LA QUE ES CLORO,…
