Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Procedimiento para la síntesis de derivados aminometil-tetralina.
(29/05/2013) Método de producción de un compuesto de fórmula k1 ó k2:
en las que:
m es 0 ó 1, n es un número entre 0 y 3, Ar es: arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales puede sustituirse opcionalmente con: halo, alquilo-C1-6, alcoxi-C1-6, ciano, hidroxi, alquil-C1-6-sulfonilo o haloalquilo-C1-6, Y es -O-, -S(O)p- o -N-Ra , en el que p es un número entre 0 y 2, y Ra es hidrógeno o alquilo-C1-6, y R1 es: halo, alquilo-C1-6, alcoxi-C1-6 o haloalquilo-C1-6,
comprendiendo el método:
reducir un compuesto amida de dihidronaftaleno de fórmula i:
con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de fórmula j1 ó j2:
Ru(Z)2(L) j1,
Ru(E)(E')(L)(D) j2,
en la que:
D es una diamina opcionalmente…
DERIVADOS DE (2S)-AMINOINDANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO LIGANDO SELECTIVO DE DOPAMINA D3.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, RUNGE, THOMAS, ANDREW, HEWITT, BRADLEY, D., SVENSSON, KJELL, A., I., LIN, CHIU-HONG, CLEEK, KERRY, ANNE, HAADSMA-SVENSSON, SUSANNE, R.
Un compuesto de la **fórmula**, o una de sus sales farmacológicamente aceptables, en la que cada R es independientemente alquilo C1-8.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL INORGANICA DE UN DERIVADO DE FENILGLICINA OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/03/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOONEN, JOZEF, JOHANNES, CATHARINA, JACOBUS.
Un procedimiento para la preparación de una sal del ácido clorhídrico de un derivado de fenilglicina ópticamente activo, en el que en una transformación asimétrica se forma una sal diastereoisomérica del derivado de fenilglicina ópticamente activo y un ácido ópticamente activo, y en el que la mezcla resultante se trata posteriormente con una cantidad equivalente de ácido clorhídrico, relativa a la cantidad de sal diastereoisomérica, sin aislamiento intermedio de la sal diastereoisomérica, y en el que las aguas madres que contienen el ácido ópticamente activo y que quedan después de la recuperación de la sal del ácido clorhídrico del derivado de fenilglicina, se reutilizan en el procedimiento de transformación asimétrica.
