CIP-2021 : C07D 209/36 : en posición 3, p. ej. adenocromo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/36 · · · · · en posición 3, p. ej. adenocromo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de benzamida o sal del mismo.
(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que los símbolos tienen los siguientes significados:**Fórmula**
L: un alquileno C1-5;
el anillo D junto con los grupos representados por R6 a R9 que van a unirse al mismo forman un grupo seleccionado de las siguientes fórmulas (a) - (d):**Fórmula**
en las que los símbolos tienen los siguientes significados:
R6a y R6b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-5 o un alquilo C1-5 sustituido con halógeno, R7a, R8a, R7b y R8b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un átomo…
Nuevos ligandos de receptor de estrógeno.
(20/05/2015) Un compuesto de fórmula (I) o un éster, amida, carbamato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo una sal de tal éster, amida o carbamato, y un solvato de tal éster, amida, carbamato o sal,**Fórmula**
en la que R1 es seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, - SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-6, cicloalquilo C3- 8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y heterociclilo de 5-10 miembros, en el que dicho grupo fenilo, bencilo o heterociclilo puede estar sin sustituir o sustituido con 1 a 3 sustituyentes, estando…
USO DE UN COMPUESTO INDÓLICO CON SUSTITUYENTES NUCLEOFÍLICOS EN EL C3 Y SUS VARIANTES DIMÉRICAS EN LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ÚTIL PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS LINFOIDES B.
(02/04/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ZAPATA HERNÁNDEZ,Juan Manuel, PÉREZ CHACÓN,Gema.
La presente invención se refiere al uso de un compuesto indólico con sustituyentes nucleofílicos en el C3 y sus variantes diméricas, que presentan actividad contra neoplasias linfoides B seleccionadas de entre leucemia linfática crónica/linfoma de células B pequeñas, y linfomas B y de Hodgkin dependientes de infección por el herpesvirus de Epstein-Barr y que se utilizan en la preparación de una composición farmacéutica, que presenta utilidad para el tratamiento de dichas patologías.
N-Arilsulfonil-3-aminoalcoxiindoles.
(11/10/2013) Un compuesto de fórmula general (I),
sus estereoisómeros, sus radioisótopos, sus formas geométricas, sus N-óxidos, sus polimorfos, sus salesfarmacéuticamente aceptables, sus solvatos farmacéuticamente aceptables, cualquier combinación adecuada de losanteriores,
en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, y R9, pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representaindependientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo (C1-C3) o alcoxi (C1-C3); R10 representa hidrógeno,halógeno, hidroxilo, alquilo (C1-C3) o fenilo; R11, R12 R13 y R14 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representaindependientemente hidrógeno o alquilo (C1-C3);
"n" es un número entero…
Benzofuranos, benzotiofenos, benzoselenofenos e indoles sustituidos y su uso como inhibidores de la polimerización de tubulina.
(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales; **Fórmula**
en la que:
X representa O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2 o NR donde R se selecciona de H, O, acilo opcionalmente sustituido,alquenilo opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalqueniloopcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterocicliloopcionalmente sustituido y sulfonilo opcionalmente sustituido;
R1A y R1B representan cada uno independientemente H, carboxi, ciano, dihalometoxi, halógeno, hidroxi, nitro,pentahaloetilo, fosforilamino, fosfono, fosfinilo, sulfo, trihaloetenilo, trihalometanotio trihalometoxi, trihalometilo,…
COMPUESTOS DE 5-(HETEROCICLIL) ALQUIL-N-(ARILSULFONIL)INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DE 5-TH6.
(27/04/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** R1 representa uno o más sustituyentes independientes seleccionados de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxilo C1-C3, haloalcoxilo C1-C3, alquiltio, cicloalquilo C3-C6 o cicloalcoxilo C3-C6; R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxilo C1-C3 o haloalcoxilo C1-C3; R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3, alcoxilo C1-C3 o haloalcoxilo C1-C3; R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3; R4 y R5 representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3, alcoxilo C1- C3 o haloalcoxilo C1-C3
DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS PARA COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
(16/02/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**en el que R1 es uno o más sustituyentes seleccionados entre hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R4, OH, OR4, S(O)xR4, SO2NR5R6, CONR5R6, NR5R6, NR9SO2R4, NR9SO2NR5R6, NR9CO2R4, NR9COR4, arilo, heteroarilo, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o alquilo C1-6, estando los últimos cinco grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre halógeno, CN, NR9SO2R4, NR9CO2R4, NR9COR4, OR8 y NR5R6, S(O)xR7, donde x es 0, 1 ó 2; R2 es hidrógeno, halógeno, CN, SO2R4 o CONR5R6, CH2OH, CH2OR4 o alquilo C1-7, estando el último grupo opcionalmente sustituido por uno o más 15 sustituyentes independientemente seleccionados entre átomos de halógeno, OR8 y NR5R6, S(O)xR7, donde x es…
COMPUESTOS DE INDOLSUFONAMIDA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(20/09/2010) La presente invención se refiere a compuestos de indolsulfonamida sustituidos de fórmula general (I), a un procedimiento para su preparación, a un medicamento que comprende estos compuestos y al uso de compuestos de indolsulfonamida sustituidos para la preparación de medicamentos para la regulación del receptor 5-HT6 así como para el tratamiento de trastornos relacionados con él
INDOLES CON ACTIVIDAD ANTI-DIABETICA.
(09/07/2010) Un compuesto de fórmula I:
SUSTRATO ENZIMATICO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INDOXILICO Y UNA FUENTE DE PLATA.
(16/12/2008) Sustrato enzimático que comprende un compuesto indoxílico y una fuente de plata.#Sustrato enzimático basado en la combinación de un compuesto indoxílico y una fuente de plata para su uso en la determinación de actividad enzimática. Este sustrato está dirigido a la sensibilización de ensayos enzimáticos, donde el propio enzima sea el analito de interés o donde la actividad enzimática esté relacionada con la concentración del analito de interés. El enzima actúa inicialmente sobre el compuesto indoxílico generando una nueva especie (indoxilo) que se oxida y dimeriza para formar una molécula de la familia del índigo, en este paso de reacción la oxidación va acompañada de una reducción de iones plata…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS AROMATICAS DIFICILMENTE SOLUBLE.
(01/12/2005) Un procedimiento para la preparación de aminas aromáticas difícilmente solubles mediante hidrogenación catalítica de los compuestos nitro aromáticos correspon- dientes en presencia de hidrógeno, un disolvente y un catalizador que tiene un tamaño de partícula no inferior a 0, 5 mm, en donde el compuesto nitro aromático elegido es un compuesto de la fórmula en donde R1, R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, halógeno, -NO2, -SO3H, -COOH, alquilo C1-C18, alcoxilo C1- C18, alquenilo C1-C18, alquilamino C1-C18, alquilmercapto C1- C6, alquilmercapto C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C18, alquilami- nocarbonilo C1-C18, hidroxilo, -CN, -CF3, -NH-C(O)-NH2, -NH-C(O)-alquilo C1-C4, cicloalquilo C5-C6, o un radical heterocíclico de 5 o 6 miembros, y R1 y R2, si están en posición…
DERIVADOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DE COX II.
(01/09/2005) Un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la Fórmula I: Fórmula I donde: - A es un CH2-, -O-, -S- o S(O)-; - Ar es un fenilo opcionalmente sustituido o un naftalenilo opcionalmente sustituido; - R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-6, alquiltio C1-6, , halo, ciano, C(O)R5, -C(O)NR5R6, -NR5R6, -(CRR)0-3OC(O)R5, -(CRR)0- 3SO2R5 y (CRR)0-3NSO2R5, donde R5, R6, R y R son cada uno, independientemente, cada vez que aparecen, hidrógeno o alquilo C1-6, con la condición de que si A es CH2-, entonces R1 no es C(O)NR5R6; - R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, halo, halo-alquilo C1-6, nitro, ciano, - NR5R6, donde R5 y R6 son como se ha definido con anterioridad; - R3 es SOR7,…
PROMOTORES DE CONDROGENESIS Y DERIVADOS DE INDOLIN-2-ONA.
(16/04/2005) Uso de un compuesto seleccionado de **fórmula** en donde R1 representa halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxilo, nitro, trifluorometilo, alquiltio C1-6, acilo, carboxilo, mercapto o amino; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, acilo, arilo o un grupo heterocíclico; R3 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8, arilo o un grupo heterocíclico; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o un grupo heterocíclico, -OR5, -SR5, -NR6R7 en donde R5, R6 y R7 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8, arilo, alcoxi C1-6 o un grupo heterocíclico,…
NUEVOS DERIVADOS SECO-INDOXILIDEN-CARBOXILICOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, SANTA, CSABA, TUBA, ZOLT N, MAHO, S NDOR, SZELES, J NOS, BALOGH, G BOR, BRLIK, J NOS, SZILAGYI, GABRIELLA, BAKCSI, ERIKA.
Nuevos derivados de ácido seco-indoxilidén-carboxílico de fórmula (II) en la que R1 y R2 son por separado un grupo alcoxilo o C1-C4-alquilo, un átomo de halógeno o hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS GLICINICOS O ESTERES DE ACIDOS GLICINICOS N-SUBSTITUIDOS Y EMPLEO DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL INDIGO.
(01/11/1999). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: KOS, CARLO, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DE GLICINA NSUSTITUIDA O UN ACIDO GLICINICO N-SUSTITUIDO POR REACCION DE UN HEMIACETAL DE ACIDO O ESTER GLIOXILICO CON UNA AMINA E HIDRATACION DEL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO; ASI COMO LA UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL INDOXILO O DEL INDIGO POR CERRAMIENTO DEL ANILLO DE UN ESTER N-ARILGLICINICO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO ANTES CITADO EN CARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERRO FUNDIDO, CON O SIN ADICION DE UNA AMIDA ALCALINA Y OPCIONALMENTE OXIDACION DEL DERIVADO INDOXILICO OBTENIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DEL INDIGO.
PROCEDIMIENTO PARA LA LIMPIEZA DE INDIGO.
(01/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIEG, WALTER, GAENG, MANFRED, KOHLHAUPT, REINHOLD, DR., FANKHAENEL, MATTHIAS, DR., HAAS, LOTHAR, ENGELHARDT, GUENTER, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INDIGO PURIFICADO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EN LA SINTESIS DE LA SOLUCION DE INDOXILATO ALCALINA ACUOSA EXISTENTE ANTES DE SU OXIDACION A INDIGO SE EXTRAE BAJO LA AGREGACION DE OXIGENO CON UN DISOLVENTE INDISOLUBLE EN AGUA INERTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHWENDER, CHARLES F., SORENSON, RODERICK J, BRUNS, ROBERT F, UNANGST, PAUL C, CARETHERS, MARY E, CETENKO, WIACZESLAW A, CONNOR, DAVID TJOHNSON, ELIZABETH A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE PRODUCTOS DE ACTIVIDAD DEL ENZIMA LIPOXIGENASA O LA ACCION DE LEUCOTRIENOS CONTRIBUYEN AL ESTADO PATOLOGICO. LAS ENOLAMIDAS RESPONDEN A LA FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN CUYAS FORMULAS, LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER.
(16/04/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RESTO ACIDO; LOS GRUPOS R REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, O JUNTOS FORMAN UNA ESTRUCTURA CICLICA; Y RK ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) CON UN HALURO DE ACILO CORRESPONDIENTE A A, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y DE ACIDO TRIFLUOROACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN ANALISIS CLINICOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANALITOS TALES COMO LEUCOCITOS, ESTERASA Y PROTEASA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-3-HIDROXI-5SEMICARBAZONO-6-OXO-2 ,3,5,6-TETRAHIDROINDOL.
(01/02/1985). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-METIL-3-HIDROXI-5-SEMICARBAZONO-6-OXO-2 ,3,5,6-TETRAHIDROINDOL.CONSISTE EN OXIDAR ELECTROLITICAMENTE A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 10JC EL ALCOHOL 3,4-DIHIDROXI-BAB-(METILAMINO)METILBENCILICO EN AGUA QUE CONTIENE ELECTROLITO DE SOPORTE QUE ES UNA SAL METALICA ALCALINA DE UN ACIDO ORGANICO COMO ACETATO SODICO, Y DESPUES TRATAR CON SEMICARBAZINA EL 1-METIL-3-DIOXO-2,3,5 ,6-TETRAHIDROINDOL ASI FORMADO. EL ANOLITO CONTIENE DE 0 A 0,5 MOLES DE ACETATO SODICO Y DE 1,0 A 2,0 MOLES DE ACIDO ACETICO POR MOL DE ALCOHOL 3,4-DIHIDROXI-BAB-(METILAMINO)METILBENCILICO; Y EL CATOLITO CONTIENE DE 0,5 A 60 MOLES DE ACETATO SODICO POR MOL DEL MISMO ALCOHOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-AMINOALCOHILINDOL.
(16/04/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-AMINOALCOHILINDOL DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. SE HACE REACCIONAR UNA SAL DE METAL ALCALINO DEL INDOL, DE FORMULA (II), EN LA QUE R'1 ES UN RADICAL ALCOHILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN RADICAL FENILO O UN RADICAL ACETILO, R'2 ES UN RADICAL ALCOXICARBONILO O CIANO CON LA SIGNIFICACION DE LA FORMULA (I), Y R5 Y R6 SON LOS MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DIHALOGENOALCANO DE FORMULA X1-A-X2, EN LA QUE X1 Y X2 PUEDEN SER CLORO O BROMO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE 60-90GC. POSTERIORMENTE, SE TRATA CON UNA AMINA DE FORMULA *FORMULA* EN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE 40-60GC. EL PRODUCTO SE PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ACTIVDAD SOBRE LAS PERTURBACIONES DE MOTILIDAD EN EL CANAL GASTROINTESTINAL. *FORMULA* I.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS Y ESTERES DE PEPTIDOS DE INDOXILO Y TIOINDOXILO.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de ésteres de aminoácidos y ésteres de péptidos de indoxilo y tioindoxilo de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1, R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso hidrógeno o halógeno, un grupo alcohilo inferior, alcoxi inferior, arilo, aralcohilo, aralcoxi, hidroxi, carboxi, carboxi-alcoxi inferior, aralcoxicarbonilo, aralcoxicarbonil-alcoxi inferior, nitro o acilamino inferior, o en cada caso dos sustituyentes contiguos significan un radical condensado con benceno eventualmente sustituido con halógeno, X significa un átomo de azufre o un grupo imino eventualmente sustituido con un radical alcohilo inferior arilo, aralcohilo o acilo, A significa un radical de aminoácido o péptido, B significa un grupo protector de nitrógeno usual en la química de los péptidos o derivados de él.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO INDOLIGLIOXILICO.
(01/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL.
(01/05/1978). Solicitante/s: SCHARPER, S. P. A. PER L'INDUSTRIA FARMACEUTICA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
(01/10/1975). Solicitante/s: NOVO TERAPEUTISK LABORATORIUM A. S..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
(01/10/1975). Solicitante/s: NOVO TERAPEUTISK LABORATORIUM A. S..
Resumen no disponible.
