CIP-2021 : C07C 231/20 : por separación de isómeros ópticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 231/20 · · por separación de isómeros ópticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la vía de mTOR.
(30/12/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):
o una sal aceptable farmacéuticamente, o solvato de este, para usar en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR, en donde la una, o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR se seleccionan de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades relacionadas con la edad, enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, enfermedades inflamatorias crónicas, enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, lupus sistémico, enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmune, anemia, leucopenia, trombocitopenia,…
Procedimiento para la preparación de ácido (R)-(-)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico y de pregabalina e intermediarios de síntesis.
(27/05/2015) Un procedimiento de preparación de acido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico, que comprende hacer reaccionar racemato de acido 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico con una amina seleccionada entre la 141- naftil)etilamina y el fenilglicinol, en una forma opticamente activa, en un disolvente seleccionado entre acetato etllico, alcoholes, dioxano y mezclas de los mismos, separar las dos sales diastereoisomericas y recuperar el acido (R)- - 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de la correspondiente sal.
Proceso para fabricación y resolución de ácido 2-acilamino-3- difenilpropanoico.
(27/08/2014) Un método para preparar un compuesto de la fórmula (III), o sal del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 es alquilo C1-C7, tal como metilo o etilo; o es arilo C6-C10 no sustituido tal como fenilo; o es arilo C6C10 sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7 o halo, tal como para-clorofenilo;
que consiste de
hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (IV), o sal del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (III),
bajo condiciones de reacción de descarboxilación que se alcanzan al calentar,
para proporcionar el compuesto de la fórmula (III).
Proceso para la síntesis de lacosamida.
(04/06/2014) Proceso para la síntesis de lacosamida que comprende los siguientes pasos:
(a) hidroximetilación del compuesto de fórmula V
para obtener el compuesto de fórmula VI
(b) hidrólisis del compuesto de fórmula VI para obtener el compuesto de fórmula VII
(c) salificación del compuesto de fórmula VII con un ácido quiral (HX*) en un disolvente orgánico, para obtener la mezcla diastereoisomérica VIII;
(d) resolución de la mezcla diastereoisomérica VIII para obtener la sal IX;
(e) conversión de la sal IX en lacosamida
Un procedimiento para la preparación de Ramipril.
(07/11/2013) Un proceso para la síntesis enantioespecífica del ácido (2S)-acetilamino-3-(2-oxociclopentil)propiónicode fórmula (I) ópticamente puro que comprende:**Fórmula**
hidrolizar una mezcla estereoisomérica de 2-(acetilamino)-3-(2-oxociclopentil)propanoato de alquilo C1-4 de fórmula(II), en la que R es alquilo C1-4,**Fórmula**
con una enzima serina endopeptidasa alcalina, formando una mezcla del isómero (+) ácido (2S)-acetilamino-3-(2-oxociclopentil)propiónico (I) y el isómero (2R)-2-(acetilamino)-3-(2-oxociclopentil)propanoato de alquilo C1-4 (III) **Fórmula**
Nuevo procedimiento para preparar derivados de aminoácidos.
(19/06/2013) Un procedimiento para fabricar (R)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (I) al menos 95%ópticamente pura, que comprende las siguientes etapas:
(a) resolución de la 2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (II) en (R)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (I) y (S)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (III);**Fórmula**
(b) racemización de la (S)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (III) así obtenida en la 2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (II); y
(c) resolución adicional de dicha 2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (II), en el compuesto de fórmula (I) ycompuesto de…
PREPARACION DE (+) Y (-)-TRANS-CICLOPENTANO-1 ,2-DIAMINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, ALFONSO RODRIGUEZ,IGNACIO, LUNA COSTALES,AMPARO.
Resolución de (+) y - trans-ciclopentano-1 ,2-diamina. Se describe un método de resolución biocatalítico de (+) -trans-ciclopentanodiamina utilizando hidrolasas, principalmente lipasas en medios orgánicos. El agente de acilación más eficaz es el malonato de dietilo, lo que permite obtener un bisamidoéster ópticamente enantiopuro con configuración (R, R) y la trans-ciclopentanodiamina con configuración (S,S). El mejor biocatalizador es la lipasa de Candida antarctica. El amidoéster obtenido en este proceso es precursor de una poliamina. Esta nueva tetramina ópticamente pura, es un compuesto que puede tener un gran interés para la preparación, por ejemplo, de azamacrociclos quirales. La síntesis de (+) y trans-ciclopentanodiamina se puede conseguir también a partir de (+) y -cis- aminociclopentanol ópticamente puros por métodos químicos convencionales.
PROCEDIMIENTO MULTIETAPA PARA LA PREPARACION DEL (1S,4R)- Y/O DEL (1R,4S)-4-(2-AMINO-6-CLORO-9-H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL.
(16/02/2005). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: URBAN, EVA MARIA, GORDON, JOHN, BERNEGGER, CHRISTINE, DR., BIRCH, OLWEN MARY, DR., BURGDORF, KURT, BRUX, FRANK, ETTER, KAY-SARA, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., O\'MURCHU, COLM, DR., GUGGISBERG, YVES, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (1S,4R) O (1R,4S) 4 (2 AMINO 6 CLOR 9 H PURIN 9 IL) 2 CICLOPENTEN 1 METANOL DE FORMULAS. EN EL PRIMER PASO, SE ACILA ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA, HASTA OBTENER UN DERIVADO DE ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 SIGNIFICA ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILO O ARILOXI, ESTE SE REDUCE EN UN SEGUNDO PASO HASTA OBTENER UN DERIVADO DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 POSEE LA SIGNIFI CACION DADA, ESTE SE HACE REACCIONAR ENTONCES EN EL TERCER PASO, DE FORMA BIOTECNOLOGICA, HASTA OBTENER (1S,4R) O (1R,4S) 1 AMINO 4 (HIDROXIMETIL) 2 CICLOPENTENO DE FORMULA, Y ESTE EN EL CUARTO PASO CON N (2 AMINO 4,6 DICLORPIRIMIDINA) 5 IL)FORMAMIDA DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE N-METIL-FENILALANINA N-PROTEGIDA OPTICAMENTE ACTIVA.
(01/11/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NAKAZAWA, MASAKAZU.
Procedimiento para aumentar la pureza óptica de N-metil-4-halogenofenilalanina N-protegida ópticamente activa que comprende las etapas consistentes en: someter una N-metil-4-halogenofenilalanina N-protegida ópticamente activa que contiene de 1 a 10% en peso de su isómero óptico como impureza, a un proceso de formación de sal utilizando la diciclohexilamina; y aislar la sal de diciclohexilamina de dicha forma ópticamente activa.
RESOLUCION DE MEZCLAS RACEMICAS DL.
(16/09/2004) Un procedimiento para la resolución de una mezcla racémica DL de un compuesto que cristaliza en forma de conglomerado a partir de su disolución sobresaturada, para recuperar tanto los enantiómeros D como L, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) realizar una cristalización preferencial de uno de los enantiómeros mencionados a partir de dicha disolución sobresaturada en presencia de una cantidad eficaz de un polímero enantioselectivo quiral que inhibe la cristalización del enantiómero opuesto; b) separar físicamente dicho enantiómero así cristalizado para obtener unas aguas madres que incluyen un exceso de dicho enantiómero opuesto; c) añadir…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ENANTIOMERO OPTICAMENTE PURO DE FORMOTEROL.
(16/11/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC.
Procedimiento para la obtención de un enantiómero ópticamente puro de formotero, llevándose a cabo la obtención por separación mediante cromatografía en una fase estacionaria, quiral, constituida por un polisacárido, cuyos grupos hidroxilo libres están derivatizados por medio de grupos 4-metilbenzoilo y aislamiento de los enantiómeros puros.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE UN DERIVADO DE UNA BETA-LACTAMA Y SEPARACION DE AMIDA DE D-FENILGLICINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, MOODY, HAROLD, MONRO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BETA-LACTAMA, EN DONDE UN NUCLEO DE BETA-LACTAMA DE REACCION ENZIMATICA SE ACOPLA A UN AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA ENZIMA, LA FENILGLICINA SOLIDA Y EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA SE SEPARA, EN DONDE LA MEZCLA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA, A PARTIR DE LA CUAL SE HAN ELIMINADO AL MENOS LA ENZIMA Y LA DFENILGLICINA SOLIDA, SE TRATA CON UN ALDEHIDO ADECUADO A UN PH DE ENTRE 7.5 Y 8.5, MEDIANTE LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA BASE DE SCHIFF DEL AMIDO DE DFENILGLICINA SE SEPARA. EL TRATAMIENTO CON UN ALDEHIDO ADECUADO TIENE LUGAR PREFERIBLEMENTE ANTES DE QUE SE SEPARE EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA.
METODO PARA AISLAR Y PURIFICAR UN ETENOLOL OPTICAMENTE ACTIVO DE ALTO RENDIMIENTO.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAISO CO., LTD.. Inventor/es: KITAORI, KAZUHIRO, TAKEHIRA, YOSHIKAZU, SARAGAI, NOBUAKI.
UN METODO DE PURIFICACION QUE PRODUCE UN ETENOLOL OPTICAMENTE ACTIVO DE ALTO RENDIMIENTO FORMANDO UNA SAL DE ETENOLOL CON UN ACIDO DE BRONSTED, POR EL QUE LA SAL DE ETENOLOL OPTICAMENTE ACTIVO, QUE TIENE UNA ELEVADA PUREZA OPTICA, SE PUEDE SEPARAR DE LA SAL DE ETENOLOL RACEMICO POR UN METODO DE SEPARACION DE SOLIDO - LIQUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; R2 ES UN GRUPO NITRILO O UN GRUPO COR4, DONDE R4 ES HIDROXI O HALOGENO O ALCOXI, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO OCOR5, DONDE R5 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, RECTOS O RAMIFICADOS, QUE TIENEN DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARILO O ARALQUILO,…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/12/1994). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH.
SE PRESENTA UN PROCESO MEDIANTE EL CUAL UNA MEZCLA DE AMIDOS DE ACIDO L-AMINO Y D-AMINO EN PRESENCIA DE ENTRE 0.5 Y 4 EQUIVALENTES DE UN ALDEHIDO , CON RELACION A LA CANTIDAD DE AMIDO DE ACIDO AMINO, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y AGUA, SE CONVIERTE, TOTALMENTE O EN PARTE, POR MEDIO DE UN ACIDO CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVO, EN UNA SAL DEL AMIDO DEL ACIDO AMINO Y EL ACIDO CARBOXILICO, Y UNA PARTE QUE CONSTA PRINCIPALMENTE DE UNO DE LOS DIASTEREOISOMEROS DE ESA SAL SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA. EN VEZ DE UNA MEZCLA DE AMIDOS DE ACIDOS L-AMINO Y D-AMINO TAMBIEN ES POSIBLE USAR UNA MEZCLA DE BASES "SCHIFF" DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO Y UN ALDEHIDO, EN CUYO CASO NO ES NECESARIO AÑADIR ALDEHIDO EXTRA, Y LA CANTIDAD DE AGUA REQUERIDA SE ELEVA A AL MENOS UN EQUIVALENTE CON RELACION A LA CANTIDAD DE BASE "SCHIFF". CON ESTE PROCESO SE OBTIENE RAPIDAMENTE UNA ALTA CANTIDAD DE ACIDO AMINO OPTICAMENTE ACTIVO O DEL CORRESPONDIENTE ACIDO AMINO.
PROCESO PARA LA RACEIMIZACION DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/12/1994). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH.
SE EFECTUA EL PROCESO MEDIANTE LA REACCION DEL AMIDO DE ACIDO AMINO CON UN ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE, DE AGUA Y DE ENTRE 0.5 Y 4 EQUIVALENTES DE ALDEHIDO, CALCULADOS EN RELACION CON LA CANTIDAD DE AMIDO DE ACIDO AMINO. EN VEZ DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO TAMBIEN PUEDE USARSE LA BASE "SCHIFF" DEL AMIDO DE ACIDO AMINO Y UN ALDEHIDO, EN CUYO CASO NO HAY QUE AÑADIR NINGUN ALDEHIDO EXTRA Y LA CANTIDAD DE AGUA REQUERIDA SE ELEVA HASTA AL MENOS UN EQUIVALENTE CON RELACION A LA CANTIDAD DE BASE "SCHIFF". ESTE PROCESO DA COMO RESULTADO UNA RAPIDA RACEIMIZACION Y UNA ALTA PRODUCCION DE SAL DEL AMIDO DEL ACIDO AMINO RACEIMIZADO Y DE ACIDO CARBOXILICO.
PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA SEPARAR DIRECTAMENTE EN SUS DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES, UNA MEZCLA DIASTEREOMERICA.
(16/10/1977). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO.
Resumen no disponible.