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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 1/00 hasta C07C 15/00: Hidrocarburos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 1/00 Preparación de hidrocarburos a partir de uno o varios compuestos, cuando alguno de ellos no es un hidrocarburo.
C07C 1/24 · · por eliminación de agua.
(12/09/2013) Un procedimiento para producir estireno, que comprende deshidratar 1-fenil etanol en la fase líquida en presenciade una mezcla de ácido para- y orto-toluensulfónico, que tiene una proporción de ácido para-toluensulfónico:ácidoorto-toluensulfónico en el rango de 1:9 a 20:1.
(04/09/2013) Un proceso para la producción de hidrocarburos a partir de un ácido carboxílico y/o un derivado del mismo, el cualcomprende las etapas de: (a) alimentación de hidrógeno y una composición de reacción que comprende un ácido carboxílico y/o un derivadodel mismo a un reactor; (b) el mantenimiento de las condiciones dentro del reactor de tal manera que el hidrógeno reaccione con el ácidocarboxílico y/o un derivado del mismo para producir uno o más compuestos de un sólo átomo de carbonoseleccionados de entre uno o más de monóxido de carbono (CO), dióxido de carbono (CO2) y metano (CH4), y uno omás productos hidrocarbonados…
(10/04/2013) Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante disociación de terc-butanol en al menos un reactor enuna resina intercambiadora de iones de carácter fuertemente ácido, dispuesta en el lecho fijo en este reactor, paraformar isobuteno y agua a una temperatura de 80 a 150ºC y a una presión de 5 a 25 bar, y subsiguienteseparación de la mezcla de reacción en isobuteno, productos secundarios, agua y al menos una mezcla a base deterc-butanol no disociado y agua, caracterizado porque el reactor es hecho funcionar de un modo casi isotérmico con una diferencia de temperaturas entre las corrientesde entrada y de salida menores que 15 K, y porque el procedimiento se…
(30/04/2012) Procedimiento para la producción de etileno a partir de un material de alimentación de etanol A, caracterizado por las siguientes etapas: 1. el material de alimentación de etanol A se hace reaccionar en un reactor en fase vapor en donde el etanol se convierte a una temperatura comprendida entre 160 y 270º C y a una presión por encima de 0, 1 MPa pero por debajo de 4, 5 MPa, a una corriente de producto B que comprende etileno, dietiléteres, agua y etanol sin convertir. 2. se enfría dicha corriente de producto B, 3. se desune dicha corriente de producto enfriada B en una unidad de separación para proporcionar una primera corriente C que comprende etileno y dietiléteres y una segunda corriente de producto D…
(25/04/2012) Procedimiento para la preparación de 3-metilbut-1-eno a partir de una corriente de hidrocarburos I que presentaisobuteno, caracterizado porque a) una corriente de hidrocarburos II, que presenta al menos 70% en masa de isobuteno en relación con lasolefinas contenidas en la corriente de hidrocarburos y que se obtuvo a partir de la corriente dehidrocarburos I o que es idéntica a ésta, se aporta a una etapa del procedimiento de la hidroformilación enla que el isobuteno se hidroformila en presencia de un catalizador de rodio, b) el aldehído obtenido en la etapa a) a partir de la hidroformilación de isobuteno se hidrogena para formarel correspondiente alcohol y, c) a partir del al menos un alcohol obtenido en la etapa b) del procedimiento se prepara, mediantedisociación de agua, 3-metilbut-1-eno.
(15/09/2010) Procedimiento para preparar un hidroperóxido de alquilarilo, procedimiento que comprende: (a) oxidar un compuesto de alquilarilo para obtener un producto de reacción orgánico que contiene hidroperóxido de alquilarilo; (b) mezclar al menos parte del producto de reacción orgánico de la etapa (a) con una solución acuosa básica para obtener una mezcla de solución acuosa básica y el producto de reacción orgánico; (c) separar la mezcla de la etapa (b) para obtener una fase orgánica separada, que contiene hidroperóxido de alquilarilo, y una fase acuosa separada; (d) mezclar al menos parte de la fase orgánica separada de la etapa…
(04/05/2010) Catalizador, que contiene formalmente dióxido de zirconio (ZrO2), óxido de itrio (Y2O3) y por lo menos un óxido, seleccionado entre un óxido de un metal alcalino o un óxido de un metal alcalino-térreo, en el que la proporción de dióxido de zirconio (ZrO2) es de 80 a 99 partes en masa, la proporción en masa de óxido de itrio (Y2O3) es de 0,5 a 10 partes en masa y la proporción de un oxido de un metal alcalino-térreo y/o de un metal alcalino es de 0,1 a 3 partes en masa
(25/01/2010) Un procedimiento para la producción de un alqueno o alquenos a partir de un material de alimentación de alcohol o alcoholes primarios (y/o secundarios) parafínicos alifáticos monohidroxilados, que comprenden etanol o propanol o propanoles o una mezcla de los mismos, caracterizado por las siguientes etapas; 1. el alcohol o los alcoholes primarios (o secundarios) parafínicos alifáticos monohidroxilados se convierten en los correspondientes alqueno o alquenos del mismo número de carbonos en una columna de destilación reactiva a presión y temperatura elevadas de modo que la corriente de cabeza extraída de la parte superior de dicha columna de destilación extractiva comprenda esencialmente dichos alqueno o alquenos
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: GRACEY, BENJAMIN PATRICK, BOLTON,LESLIE,WILLIAM.
Proceso para la producción de alqueno(s) a partir de una materia prima que comprende al menos un alcohol parafínico alifático monohídrico que tiene de 2 a 5 átomos de carbono caracterizado en las siguientes etapas; 1. el o los alcoholes parafínicos alifáticos monohídricos que contienen de 2 a 5 átomos de carbono se convierten en una columna de destilación reactiva a presión y temperatura elevada en una corriente de cabeza que comprende el alqueno(s) y éter(s) correspondientes del mismo número de átomos de carbono.
(16/03/2006). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL NEDERLAND BV. Inventor/es: ELLWOOD, SIMON, HAINES, JAN, THOMAS, NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL.
Un procedimiento para formar un 3-alquilcicloalcanol de fórmula 2: en la que R1 representa un grupo metilo o etilo, R2 representa hidrógeno, R3 representa un grupo etilo, propilo, butilo, isobutilo o isoamilo, R4 representa hidrógeno y R5 representa hidrógeno, o un grupo metilo, etilo, propilo, isobutilo o isoamilo, comprendiendo las siguientes etapas: realización de una reacción de sustitución electrófila de un grupo alquilo o un precursor del mismo, en un compuesto de alquilbenceno sustituido en orto de fórmula 3: en la que R6 representa hidrógeno, o un grupo metilo o etilo; hidrogenación del producto de reacción de la etapa ; realización de una reacción de eliminación en uno o más productos de reacción de la etapa para producir uno o más productos alqueno; e hidratación de uno o más productos alqueno de la etapa para proporcionar un 3-alquilcicloalcanol de.
(16/04/2005). Solicitante/s: SID-CHEMIE AG. Inventor/es: FLESSNER, UWE.
Procedimiento para la preparación de catalizadores mediante activación con ácidos de silicatos estratificados y por modificación con iones metálicos activos catalíticamente, caracterizado porque la activación con ácidos se lleva a cabo en presencia de iones añadidos de aluminio y/o de cerio, activos catalíticamente, y la solución, que resulta durante la activación con ácidos, se separa conjuntamente con la solución restante en exceso que contiene cationes activos catalíticamente.
(16/05/2004). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN ZWIENEN, MARINUS, DIRKZWAGER, HENDRIK.
Proceso para la preparación de estireno que comprende la deshidratación en fase gaseosa de 1-feniletanol a temperatura elevada en presencia de un catalizador de deshidratación, en el que el catalizador de deshidratación consiste en partículas de catalizador de alúmina conformadas que tienen una superficie específica (BET) en el intervalo de 80 a 140 m2/g y un volumen de poro (Hg) en el intervalo de 0, 35 a 0, 65 ml/g, del cual 0, 03 a 0, 15 ml/g es en poros que tienen un diámetro de al menos 1000 nm.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN ZWIENEN, MARINUS, DIRKZWAGER, HENDRIK, DE BIE, JOHAN, HENDRIK, OVERTOOM, ROBERTUS, RAYMUNDUS, MARIA.
Procedimiento para la preparación de estireno o estirenos sustituidos, que comprende las etapas de: (a) someter una alimentación que contiene 1fenil-etanol, o 1-fenil-etanol sustituido, a tratamiento por deshidratación en presencia de un catalizador adecuado de deshidratación, (b) someter la corriente resultante de producto a un tratamiento de separación, obteniéndose así una corriente que contiene estireno o estirenos sustituidos, y una fracción residual que contiene colas pesadas, y (c) convertir al menos parte de estas colas pesadas en estireno, o estirenos sustituidos, sometiendo una corriente que contiene estas colas pesadas a un tratamiento de craqueo en presencia de un catalizador ácido de craqueo.
(01/01/2003). Solicitante/s: REPSOL QUIMICA S.A.. Inventor/es: DE FRUTOS ESCRIG, MA PILAR, DELGADO OYAGUE, JUAN ANTONIO, VIC FERNANDEZ, IGNACIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE COPRODUCCION DE OXIDO DE PROPILENO Y MONOMERO DE ESTIRENO, QUE GENERA UN SUBPRODUCTO RESIDUAL PESADO QUE CONTIENE METALES, PRINCIPALMENTE SODIO, QUE HASTA AHORA SE UTILIZABA SOLO COMO COMBUSTIBLE DE BAJA CALIDAD. SEGUN LA INVENCION, DICHO RESIDUO PESADO SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO FUERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 150-250 C, Y PRESIONES INFERIORES A LA ATMOSFERICA, PARA PRODUCIR ESTIRENO Y RECUPERAR 2 - FENILETANOL, EL CUAL SE UTILIZA EN LA INDUSTRIA DE LA PERFUMERIA, Y UN RESIDUO PESADO PRACTICAMENTE EXENTO DE METALES, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO COMBUSTIBLE.
(16/12/2002) Un proceso para la preparación de estireno o estirenos sustituidos de la fórmula general Ar-CR=CH2 donde Ar es un grupo fenilo, tolilo o xililo y R es H o un grupo metilo que comprende deshidratar en fase gaseosa 1- feniletanol o 1-feniletanol sustituido de la fórmula general Ar-C(R)(CH3)-OH, donde Ar y R son como se ha definido anteriormente, en presencia de un catalizador sólido ácido que contiene una zeolita y un material aglutinante, en el que la proporción en peso de zeolita respecto al aglutinante está en intervalo de 1:99 a 90:10 y al que le corresponde la siguiente relación: 0 < K < 5 con: K = V/S * [(Pz * fz) + (Pb * fb)]1/2 donde: V/S es la relación volumen/superficie del catalizador utilizado en mm;…
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: SIEBENHAAR, BERND, CASAGRANDE, BRUNO, ELIU, VICTOR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA , EN LA CUAL R ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 C SUB,4 , PREFERIBLEMENTE HIDROGENO, E Y ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , CF 3 , HALO GENO (F, CL, BR O I) O SO M EN LA CUAL M ES H, NA, K, CA, MG, AMONIO, MONO - , DI - , TRI - O TETRA - ALQUILAMONIO C SUB,1 - C 4 , MONO - , DI - O TRI - HIDROXIALQUILAMONIO O AM ONIO QUE ESTA DI - O TRI - SUSTITUIDO CON UNA MEZCLA DE GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 E HIDROXIALQUILO C 1 C 4 ; UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDIANTE DESHIDRATACION PARCIAL DE LOS COMPUESTOS QUE PRESENTA LA FORMULA ; Y SU USO COMO INTERMEDIOS EN LA PRODUCCION DE AGENTES PARA EL BLANQUEO FLUORESCENTE ASIMETRICOS O SIMETRICOS.
(16/10/2001) SE FABRICAN MINERALES DE ARCILLA DE ESPONJAMIENTO DE PLAQUETAS ELEMENTALES DE TRES CAPAS QUE CONSTAN DE UNA CAPA CENTRAL DE IONES DE METAL RODEADOS DE OXIGENO OCTAEDRICAMENTE (CAPA OCTAEDRO), LA CUAL ESTA RODEADA POR DOS CAPAS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE SILICIO RODEADAS TETRAEDRICAMENTE (CAPAS TETRAEDRO), UN NUMERO DE DICHAS PLAQUETAS ELEMENTALES ESTANDO OPCIONALMENTE APILADAS. LAS MEDIDAS DE LAS PLAQUETAS DE ARCILLA VARIAN DE 0,01 {MI}M A 1 {MI}M, EL NUMERO DE LAS PLAQUETAS DE TRES CAPAS ELEMENTALES APILADO VARIA DE UNA MEDIA DE UNA PLAQUETA A VEINTE PLAQUETAS, MIENTRAS EN LA CAPA OCTAEDRICA COMO MAXIMO EL 30% AT DE LOS IONES DE METAL HA SIDO SUSTITUIDO POR IONES DE UNA VALENCIA INFERIOR Y EN LAS CAPAS TETRAEDRICAS COMO…
(16/01/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY ILLA INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: ZAKOSHANSKY, VLADIMIR MIKHAILOVICH, GRIAZNOV, ANDREI KONSTANTINOVICH.
EL HIDROPEROXIDO DE COMILO TECNICO DE UNA GRAN GAMA DE COMPOSICION SE EXFOLIA EN REACTORES DE CIRCULACION DE UN DISEÑO DE CUERPO Y TUBO A LA MISMA PRESION ELEVADA QUE SE EXFOLIA EL PEROXIDO DE DICOMILO EN UN REACTOR DE CORRIENTE CON UNA PROPORCION DE RECIRCULACION DE LA MENOS 26. EL PROCESO DE EXFOLIACION SE CONTROLA USANDO DOS CALORIMETROS Y CONTROLANDO EL VALOR DELTA T ABSOLUTO QUE ES LA DIFERENCIA EN EL SALTO DE TEMPERATURA ENTRE LOS DOS CALORIMETROS.
(16/08/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: JIMENEZ SANCHIDRIAN, CESAR, ROMERO SALGUERO, FRANCISCO JOSE.
NUEVOS CATALIZADORES A BASE DE ORTOFOSFATO DE MAGNESIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS CATALIZADORES RESPONDEN A LA FORMULA XMMGN (PO4)P EN LA QUE X ES UN CATION METALICO ALCALINO SELECCIONADO ENTRE SODIO, LITIO Y POTASIO; Y M = 0 O 1, N = 1 O 3 Y P = 1 O 2 CON CIERTAS CONDICIONES . EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) REACCION DE CLORURO DE MAGNESIO CON HIDROGENOFOSFATO DE SODIO A PH 9 Y TEMPERATURA AMBIENTE; (B) ADICION AL MEDIO DE REACCION DE (A) DE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO CALENTANDO A 60-80C DURANTE UNAS 5 HORAS; Y (C) CALCINACION DEL SOLIDO OBTENIDO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA XMGPO4 EN QUE X=NA, LI, K. SI SE SUPRIME LA ETAPA (B) DEL PROCEDIMIENTO SE OBTIENE MG3 (PO4)2. Y H2O EN QUE Y=22,8 O 5. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO CATALIZADORES EN PROCESOS DE DESHIDROGENACION Y DESHIDRATACION DE ALCOHOLES, DE CONDENSACION ALDOLICA Y DE TRANSFERENCIA DE HIDROGENO.
(16/12/1997). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAKUTH, MICHAEL, DR., PETERS, UDO, DR..
SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION CATALITICA ACIDA DEL ALCOHOL BUTILICO TERCIARIO EN UNA COLUMNA DE DESTILACION. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION EN COMPARACION CON PROCEDIMIENTOS ANTERIORES CONSISTE EN QUE SE EVITA LA ZONA DE DOS FASES LIQUIDO-LIQUIDO DEL SISTEMA TERNARIO ABT/AGUA/ISOBUTENO, Y SE CONSIGUE UN ALTO ESPACIO-TIEMPORENDIMIENTO. ESTO SE CONSIGUE COLOCANDO EL PAQUETE CATALIZADOR POR ENCIMA DEL COMPUESTO Y UTILIZANDO UN DESFLEMATOR. SE OBTIENEN ISOBUTENOS DE GRAN PUREZA.
(01/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DIENO CONJUGADO A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CARBONIL QUE TENGA EL MISMO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO MEDIANTE DESHIDRATACION A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 300 Y 450 (GRADOS) C USANDO UN CATALIZADOR QUE COMPRENDA FOSFATO DE ALUMINIO QUE TENGA UNA ESTRUCTURA ADECUADA. ESTE CATALIZADOR ES SUPERIOR AL FOSFATO DE ALUMINIO QUE PRESENTE OTRA ESTRUCTURA EN LA DESHIDRATACION DE COMPUESTOS DE CARBONIL Y PRESENTA VENTAJAS SOBRE LOS CATALIZADORES DE FOSFATO DE BORO. USANDO ESTE PROCESO, SE PUEDE PREPARAR ISOPRENO A PARTIR DE BUTANAL 2-METIL Y/O QUETONA DE ISOPROPIL DE METIL EN ALTAS CANTIDADES. SORPRENDENTEMENTE EL FOSFATO DE ALUMINIO QUE TENGA LA ESTRUCTURA ADECUADA ES MARCADAMENTE SUPERIOR…
(16/10/1994). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUKUHARA, HIROSHI, MATSUNAGA, FUJIHISA.
SE PRODUCE FENOL POR (A) REACCION DE BENCENO CON PROPILENO PARA SINTETIZAR UN ACUMULADO DE DOBLE ENLACE, (B) OXIDANDO EL ACUMULADO DE DOBLE ENLACE DEL PASO (A) COMO HIDROPEROXIDO DEL ACUMULADO, (C) SE DIVIDE CON ACIDO EL HIDROPEROXIDO DEL ACUMULADO EN FENOL Y ACETONA, (D) SE HIDROGENA LA ACETONA DEL PASO (C) COMO ISOPROPANOL Y (E) DESHIDRATANDO EL ISOPROPANOL DEL PASO (D) COMO PROPILENO. EL PROPILENO DEL PASO (E) SE USA O SE RECICLA DEL PASO (E) AL PASO (A) DEL PROCESO DE PRODUCION DE FENOL.
(16/08/1994) LOS COMPONENTES CICLICOS POLINISATURADOS DE FORMULA: (FIG. A) QUE POSEEN DOS DOBLES ENLACES CONJUGADOS EN LAS POSICIONES ENDO- Y EXO- DEL CICLO PENTAGONAL INDICADOS POR LAS LINEAS PUNTEDAS, Y EN LA CUAL LOS SIMBOLOS R1 Y R2, TOMADOS POR SEPARADO, REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE A. UN RADICAL ALKIL LINEAL O RAMIFICADO DE C1 A C4 Y B. UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METIL, O, TOMADOS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, FORMAN UN CICLO POLIMETILENICO COMO EL INDICADO POR LA LINEA PUNTEADA QUE CONTIENE DE 5 A 12 ATOMOS DE CARBONO, Y EL SIMBOLO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METIL, SIENDO N…
(01/06/1994). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUNAGA, FUJIHISA, FUKUHARA, HIROSHI MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD., YASUHARA, MITSUKI MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD., ARAKI, SHINTARO MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD., ISAKA, TOSHIYUKI MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD.
PROPILENO PREPARADO MEDIANTE DESHIDRATACION DE ISOPROPANOL CON PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE GAMMA-ALUMINA CON UN DIAMETRO MEDIO DE LOS POROS DE 3 A 15 NM Y UNA DESVIACION ESTANDAR ((SIGMA)N) DE 1 A 4 NM SEGUN CALCULOS ESTADISTICOS DEL DIAMETRO Y VOLUMEN DE LOS POROS.
(01/03/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOTT, KASPAR, BRONSTERT, KLAUS, DR., HIMMELE, WALTER, DR..
OBTENCION DE 1 - ARILO - 1 ALQUENOS POR DESHIDRATACION DE 1 ARILO - 1 ALCANOLES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, EN EL CUAL SE UTILIZA COMO AGENTE DESHIDRATANTE UN TRIFOSFITO ESTERIFICADO. LOS PRODUCTOS SON APROPIADOS P.E. COMO INICIADORES DE LA POLIMERIZACION ANIONICA.
(01/07/1990). Solicitante/s: DE BELGISCHE STAAT L'ETAT BELGE REPRESENTE PAR LE SECRETAIRE GENERAL DES SERVICES DE PROGRAMMATION. Inventor/es: JACOBS, PIERRE, TASTENHOYE, PAUL, JACOBS, JULIA, UYTTERHOEVEN, JAN B.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETILENO A PARTIR DEL ETANOL ANHIDRO O ACUOSO CON AYUDA DE SU CATALIZADOR DEL TIPO ZEOLITA CRISTALINA DE ALUMINOSILICATO DE ORIGEN NATURAL O SINTETICO. SE UTILIZA POR LO MENOS UN CATALIZADOR DEL TIPO ZEOLITA CRISTALINA EL CUAL PRESENTA, POR UNA PARTE CANALES O POROS FORMADOS POR CICLOS DE ATOMOS DE OXIGENO DE 8 Y/O 10 ELEMENTOS O MIEMBROS Y, POR OTRA, UNA RELACION ATOMICA SIENDO UTILIZADO SI/AL APROXIMADAMENTE INFERIOR A 20; ESTE CATALIZADOR EN CONDICIONES DE TEMPERATURA TALES QUE PRESENTE UNA SELECTIVIDAD EN CARBONO ETILENICO DE APROXIMADAMENTE UN 100% EN PESO Y PERMITA UNA TASA DE TRANSFORMACION DEL ETANOL EN ETILENO DE ALREDEDOR DEL 100%.
(01/07/1987). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INDENOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN CICLODESHIDRATAR A LAS 3-FENILPROPIONALDEHIDO SUSTITUIDAS O NO SUSTITUIDAS DE FORMULA (II) CON ACIDOS DE LEWIS SOLIDOS COMO BPO4 O A1PO4, ENTRE 50GC Y 600GC, Y CON UN TIEMPO DE CONTACTO COMPUESTO CATALIZADOR DE 100 SEG, PARA ELIMINAR AGUA Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UNIDO AL GRUPO CARBONILO, H Y LOS RESTANTES H, HALO, NITRO, ACILO Y OTROS. SE POLIMERIZAN EN POLIMEROS TERMOPLASTICOS PARA MOLDEO DE VASOS, PLACAS, ENVASES. *FORMULA*.
(01/03/1987). Solicitante/s: DESBELGISCHE STAAT-L'ETAT BELGE.
METODO DE PRODUCCION DE ETILENO A PARTIR DE ETANOL ANHIDRO O ACUOSO. CONSISTE EN TRATAR ETANOL INDUSTRIAL DE 96% O UNA MEZCLA DE FERMENTACION CON NO MAS DE 4% DE ETANOL SOBRE UN CATALIZADOR DEL TIPO ZEOLITA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 127JC Y 527JC Y CON UN CAUDAL DE LIQUIDO ETANOLICO QUE DEPENDE DEL TIPO DEL CATALIZADOR UTILIZADO. EL CATALIZADOR CONTIENE UN SILICATO DE METAL M1 DE VALENCIA 3 Y COORDINACION TETRAEDRICA Y, EVENTUALMENTE, OTRO METAL M2 COMPRESOR DE CARGA, TAL QUE LA RELACION MOLAR F M1CM2/N/SIBM1 EN TANTO POR CIENTO NO ES SUPERIOR A 1,5, DONDE N ES LA VALENCIA DEL METAL M2.-.
(01/02/1983). Solicitante/s: ANIC S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,5-DIMETILHEXADIENO-2 ,4. CONSISTE EN LA REACCION DE 2,5-DIMETILHEXANO-2,5-DIOL , EN FASE LIQUIDA, CON UN ACIDO, UN DERIVADO DE ACIDO O SUSTANCIAS QUE LIBEREN ACIDO, O DISOLUCION ACUOSA DEL MISMO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 C Y 160 C. EL AGUA FORMADA SE DESTILA, SE RECICLA LA FASE ORGANICA, Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO SE APLICA COMO INTERMEDIO DE LA SINTESIS DE PIRETROIDES.
(16/12/1981). Solicitante/s: SUD-CHEMIE AG.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE OLEFINAS, EN ESPECIAL DE ETILENO Y PROPENO, POR DESHIDRATACION DE ALCOHOLES ALIFATICOS. SE PREPARA UNA MEZCLA DE ALCOHOLES CONTENIENTO METANOL Y ALCOHOLES ALIFATICOS ALTOS, A PARTIR DE UN GAS DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN 18-45 POR 100 EN PESO DE OXIDO DE COBRE, 24-50 POR 100 DE OXIDO DE CIC, 5-25 POR 100 DE OXIDO DE ALUMINIO Y UN 0,03-3,4 POR 100 DE POTASIO. SE SEPARA EL METANOL DE LA MEZCLA POR DESTILACION. SE DESHIDRATAN LOS ALCOHOLES ALIFATICOS ALTOS EN UN CATALIZADOR DE DESHIDRATACION Y, EVENTUALMENTE, SE FRACCIONA L MEZCLA DE OLEINAS OBTENIDA.
(16/05/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-AMINO-PIRAZINAS. CONSISTE EN CALENTAR UN AMINOACETONITRILO HIDROXIIMINO-SUSTITUIDO EN UN ACIDO SELECCIONADO ENTRE ACIDO POLIFOSFORICO; APROXIMADAMENTE, 85 POR 100 DE ACIDO FOSFORICO Y UNA MEZCLA DE ACIDO FOSFORICO Y PENTOXIDO DE FOSFORO A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50GC A 140GC DURANTE UN TIEMPO COMPENDIDO ENTRE 30 MINUTOS Y 4 HORAS, AISLANDOSE A CONTINUACION EL PRODUCTO. LA RELACION DE ACIDO POLIFOSFORICO AL AMINOACETO-NOTRILO HIDROXIIMINO SUSTITUIDO ES DE APROXIMADAMENTE 5:1 A 15:1. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R' ES HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO O TRIFLUOMETILO; ES 0, 1 O 2, Y R ELEVADO A 3 ES ALQUILO. INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE INSECTICIDAS. *FORMULA*.
(16/05/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOACETONITRILOS HIDROXIIMINO-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN AMINOACETONITRILO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA -HALO-OXINA II EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE -5 Y 25GC. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III, DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O TRIFLUORMETILO; ES 0,1 O 2; R ELEVADO A 3 ES ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y ES CLORO O BROMO. *FORMULA* INTERMEDIARIOS PARA OBTENCION DE INSECTICIDAS. 3.
