(01/03/2005). Solicitante/s: XENOVA RESEARCH LIMITED. Inventor/es: VARLEY, CLAIRE, ALISON, LOUDON, PETER, THOMAS.

Composición farmacéutica secada y estabilizada, la cual se puede dispersar en un líquido acuoso para su inyección, y la cual comprende (i) herpesvirus infecciosos genéticamente desactivados, (ii) al menos uno de (a) un polisacárido o derivado de polisacárido que tiene un peso molecular superior a aproximadamente 5000, y (b) una fuente de aminoácidos mezclados de origen vegetal o bacteriano, (iii) un tampón, y (iv) un monosacárido, un oligosacárido, o un derivado de los mismos.

(01/03/2005). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FIRSTER, THOMAS, WALDMANN-LAUE, MARIANNE, MUNK, GABRIELE, HEINEN, SORAYA.

Cremas cosméticas o farmacéuticas en forma de una emulsión aceite-en-agua, cuya fase oleaginosa contiene (A) al menos un componente oleaginoso, cuya tensión superficial frente al agua a 25ºC se encuentra por debajo de 30 mN/m, (B) emulsionantes lipófilos con un valor HLB por debajo de 6 y (C) para la estabilización adicional al menos un almidón modificado, no espesante, cuya solución o dispersión al 1 % en peso en agua presenta una viscosidad menor que 10 mPa·s (con una velocidad de cizallamiento D=10/s y 25ºC), caracterizadas porque están esencialmente exentas de emulsionantes iónicos e hidrófilos no iónicos con valores HLB de 6 y por debajo de éste valor.

(01/01/2005). Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.

La invención describe líquidos de composición farmacéutica para administración sobre superficies mucosas incluyendo un agente terapéutico y una pectina con un bajo grado de esterificación. Estas composiciones gelifican, o se pueden adaptar a un gel en el lugar de la aplicación en ausencia de una fuente extraña de iones de metal divalente.

(01/01/2005). Solicitante/s: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. Inventor/es: MAURIN, FLORENCE, LATOUR, ELISABETH, COQUELET, CLAUDE.

Composición oftálmica, que comprende en solución un beta-bloqueante, pudiéndose obtener ésta composición por disolución a agua del beta-bloqueante en presencia de ácido algínico y adición de una base alcalina, para obtener una solución que tenga un pH de 6 hasta 8.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: SHIMMA, NOBUO, HORII, IKUO, KOBAYASHI, KAZUKO, YANAGAWA, AKIRA.

Una composición nasalmente administrable que comprende (i) un péptido cíclico antifúngico, (ii) un vehículo cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable conteniendo tanto un metal polivalente o un vehículo orgánico, y (iii) un potenciador de la absorción, en donde una cantidad antifúngicamente efectiva de dicho péptido cíclico antifúngico está dispersado homogéneamente y adsorbido homogéneamente en dicho vehículo orgánico o vehículo metálico polivalente cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable, cuyo tamaño medio de partícula está en el rango de 20 a 500 my-m.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT. Inventor/es: HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, VAN NOSTRUM, CORNELUS, FRANCISCUS, DE JONG, SILVIA, JOHANNA.

Compuesto hidrogel formado por una mezcla de: (A) un polímero soluble o dispersable en agua en un sistema acuoso, conteniendo como mínimo una parte de dicho polímero un mínimo de dos grupos, cuyos grupos son oligómeros o co-oligómeros formados por lo menos parcialmente a partir de monómeros quirales, y (B) un polímero soluble o dispersable en agua en un sistema acuoso, conteniendo por lo menos una parte de dicho polímero un mínimo de dos grupos, cuyos grupos son oligómeros o co-oligómeros que están por lo menos parcialmente formados a partir de dichos monómeros quirales con una quiralidad que es opuesta a la de dichos monómeros de la mezcla (A), de manera que la parte quiral de los oligómeros o de los co-oligómeros en la mezcla (B) es esencialmente complementaria con respecto a la de dichos grupos de la mezcla (A); en cuyo compuesto hidrogel los grupos de los polímeros de la mezcla (A) proporcionan una interacción física con los grupos de la mezcla (B).

(01/11/2004). Solicitante/s: WAIKATOLINK LIMITED. Inventor/es: MOLAN, PETER.

Composición médica para apósito de heridas, que comprende la combinación de una o más mieles con uno o más agentes gelatinizantes, en la que la cantidad de agente gelatinizante en la composición es tal que la composición resultante se encuentra en forma de un sólido moldeable y/o plegable al que se puede dar forma fácilmente para que se adapte a la herida a la que se ha de aplicar y en la que por lo menos el 50% (en peso) de la composición es miel.

(01/11/2004). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: WULFF, TRINE, AAGREN, SVEN, PER, MAGNUS, NIELSEN, PETER, SYLVEST.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE GEL HIDROCOLOIDAL, ESPECIALMENTE UNA COMPOSICION DE GEL CICATRIZANTE QUE COMPRENDE: A) UN DERIVADO DE LA CELULOSA HIDROSOLUBLE RETICULADO QUE SE ENGROSA EN LA PRESENCIA DE AGUA, B) UN ALGINATO, Y C) AGUA DESTILADA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA CONSTITUIR LA DIFERENCIA ENTRE LAS CANTIDAD DE LOS INGREDIENTES A) + B) Y 100% Y EN DONDE EL GEL COMPRENDE ENTRE EL 0,05 Y EL 5,00% DE SU PESO DE ALGINATO, EL GEL PRESENTA UNA MEJOR CAPACIDAD DE ABSORCION DE LOS GELES CONOCIDOS, ACELERA LA CICATRIZACION SIRVIENDO COMO SISTEMA DE LIBERACION LENTA PARA INGREDIENTES ACTIVOS QUE PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.

(01/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, BAILLY, JACQUES, FLEURY, ANDRE.

Composición farmacéutica de administración oral que contiene un inhibidor de lipasas gastrointestinales, uno (o más) compuesto(s) adicional(es) del grupo consistente en quitosán, sus derivados y sales de los mismos, y excipientes auxiliares.

(16/10/2004). Solicitante/s: ALPENSTOCK HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SANTAR, IVAN, KISS, FRANTISEK, BRIESTENSKY, JIRI.

Un complejo polimérico intermolecular biocompatible de: un componente aniónico que comprende ácido polianhidroglucurónico [PAGA] preparado hidrolizando parcialmente o completamente y neutralizando en un entorno oxidante una sustancia que contiene ácido polianhidroglucurónico; y un componente catiónico no proteico que comprende un oligómero o polímero natural, semisintético o sintético lineal o ramificado.

(16/09/2004). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: PAI, CHAUL-MIN, LEE, SEUNG SEO, LIM, CHANG BAEG, LEE, SUJUNG, PARK, IN, SEO MOON,GUN, PARK, HEENAM.

La invención se refiere a una composición de distribución de medicamento colónico que contiene un primer polisacárido y un segundo polisacárido en la que ambos polisacáridos pueden ser degradados por enzimas colónicas y se mezclas en un pH ambiental de aproximadamente 7 o superior. Una composición farmacéutica selectiva colónica y una forma de dosificación para administración oral de un medicamento, un nutriente, un reactivo de diagnóstico o una mezcla de estos incluye el medicamento, el reactivo de diagnóstico, el nutriente so sus mezclas en contacto con la composición de polisacáridos. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar tal composición de distribución de medicamento colónico y la composición farmacéutica selectiva colónica y la forma de dosificación.

(16/08/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASHIDA, HIROSHI, IZUTSU, DAISUKE, YAMASHITA, AKIO.

La invención se refiere a una composición de vitamina hidrosoluble que contiene alrededor de entre 90 y 99,8% en peso de una vitamina hidrosoluble, un aglutinante polimérico y al menos un aditivo seleccionado en el grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcar, dextrina y ácidos orgánicos, que pueden proporcionar una pastilla que tiene una gran resistencia mecánica (dureza) con menos problema de compresión y una fácil desintegración como consecuencia de su compresión. La invención se refiere también a un procedimiento para producir la composición.

(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SINGH, KIRAN, PAL, POPLI, SHANKAR, D.

SE PROPORCIONA UN SISTEMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SUSPENSION EN LIQUIDO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, SOLIDOS Y FINAMENTE DIVIDIDOS, TOTALMENTE INSOLUBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA DE SUSPENSION AGUA, GOMA DE XANTANO E HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA.

(01/07/2004). Solicitante/s: FIT GMBH. Inventor/es: BAUER, KURT H., PROF. DR.

Producto de polisacárido, que consta de un carboximetil-almidón insoluble en forma de la sal de sodio y una celulosa microcristalina o una celulosa pulverizada, caracterizado porque el sodio-carboximetil- almidón insoluble y la celulosa microcristalina o la celulosa pulverizada se reúnen por elaboración conjunta mediante agregación bajo presión en húmedo o en seco, y se consolidan.

(16/06/2004). Solicitante/s: DEPUY SPINE, INC.. Inventor/es: LIU, LINSHU, SPIRO, ROBERT, C.

Se proporcionan una matriz y un procedimiento para prepararla para soportar el crecimiento de tejido, tal como hueso, cartílago o tejido blando. Se hace reaccionar un polisacárido con un agente oxidante para abrir los anillos de azúcar del polisacárido para formar grupos aldehído. Los grupos aldehído se hacen reaccionar para formar enlaces covalentes con el colágeno.

(16/06/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ASGHARIAN, BAHRAM.

La invención se refiere a sistemas viscoelásticos que contienen una combinación de un compuesto que contiene polisacárido galactomanan y una composición que contiene borato. Las dos composiciones son combinaciones total o parcialmente gelificadas. La presente invención además se refiere a procedimientos que emplean estos sistemas en cirugía, y en particular cirugía ocular.

(16/05/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ASGHARIAN, BAHRAM.

La invención se refiere a composiciones oftálmicas que contienen una cantidad de gelificante de una combinación de polisacáridos de galactomanan y boratos. Las composiciones gelifican total o parcialmente cuando se administran al ojo. La presente invención se refiere también a procedimientos para administración tópica oftálmica de las composiciones a los ojos.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BAWA, RAJAN, KABRA, BHAGWATI, P., HALL, REX, E., TEAGUE, JAMES, E.

Una composición oftálmica destinada a ser administrada como líquido que gelifica al ser instilada en el ojo, en la que la composición tiene una fuerza iónica total de aproximadamente 120 mM o menos, y comprende goma xantano que tiene un contenido inicial en acetato ligado de al menos aproximadamente 4%, y un contenido inicial en piruvato ligado de al menos aproximadamente 2, 5%, siempre y cuando la composición no contenga harina de semilla de algarrobo.

(01/04/2004). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ASCULAI, SAMUEL SIMON, FALK, RUDOLF, EDGAR.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UNA PLURALIDAD DE CANTIDADES DE DOSIFICACION NO TOXICAS PARA ADMINISTRACION TOPICA EN EL LUGAR DE PATOLOGIA Y/O TRAUMA DE PIEL Y/O DE TEJIDO EXPUESTO DE UN HUMANO QUE NECESITA TRATAMIENTO QUE PADECE DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION, COMPRENDIENDO CADA CANTIDAD DE DOSIFICACION EFECTIVA UNA CANTIDAD DE DOSIFICACION A PACIENTE NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA D UNA DROGA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD O CONDICION DE LA PIEL Y/O EL TEJIDO EXPUESTO EN EL LUGAR DE LA PATOLOGIA Y/O TRAUMA Y UNA CANTIDAD DE DOSIFICACION NO TOXICA DE ACIDO HIALURONICO Y/O SUS SALES Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES, FRAGMENTOS Y/O SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO PARA TRANSPORTAR (FACILITAR O CAUSAR EL TRANSPORTE DE) LA DROGA AL LUGAR DE LA PATOLOGIA Y/O TRAUMA DE LA ENFERMEDAD O CONDICION.

(01/02/2004). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT. Inventor/es: HENNINK, WILHELMUS, EVERHARDUS, VAN DIJK-WOLTHUIS, WENDELMOED, NELLETHA, ELEONORA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN HIDROGEL BIODEGRADABLE QUE COMPRENDE ENLACES QUE SON HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS. MAS PARTICULARMENTE, EL HIDROGEL CONSTA DE DOS REDES DE POLIMEROS DE INTERPENETRACION INTERCONECTADAS ENTRE SI A TRAVES DE SEPARADORES HIDROLIZABLES. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HIDROGEL, EN EL QUE LAS MACROMOLECULAS, POR EJEMPLO LOS POLIMEROS, QUE CONTIENEN ENLACES QUE SEAN HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, SE RETICULAN EN UNA SOLUCION ACUOSA.

(01/01/2004). Solicitante/s: EMESS AG. Inventor/es: STREB, DR. MARTIN, BAUER, PROF. DR. KURT.

Granulado de agente de desintegración conjunta mente elaborado para cuerpos sólidos que se disuelven en un líquido, que contienen un polisacárido o polímero sintético, insoluble, extremadamente hidrófilo, que se hincha intensamente, una celulosa fibrosa que presenta un efecto de mecha y que transporta agua, y un almidón nativo granulado con forma esférica como agente de desintegración con un limitado efecto de mecha, presentando el granulado de agentes de desintegración una densidad a granel más elevada más elevada en comparación con la de la mezcla de polvos de partida.

(16/12/2003). Solicitante/s: LAM PHARMACEUTICALS INC. NATH, GARY M. Inventor/es: DRIZEN, ALAN, ROTHBART, PETER, NATH, GARY, M.

COMPUESTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONSTAN DE UN FARMACO DISPERSO EN UNA MATRIZ POLIMERICA, METODOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS Y TRATAMIENTOS CON EL COMPLEJO. COMPUESTOS NARCOTICOS DE EFECTO PROLONGADO QUE CONSTAN DE UN ANALGESICO O ANTAGONISTA HIDROSOLUBLE, DISPERSOS EN UNA MATRIZ POLIMERICA, METODOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS Y TRATAMIENTOS CON EL COMPLEJO.

(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: GURNY, ROBERT, FELT, OLIVIA MIREILLE.

Formulación oftálmica acuosa para el tratamiento y la prevención de infecciones, que contiene ofloxacino como principio activo y un chitosan con un peso molecular medio ponderado de 500.000 a 5.000.000 Daltons y un grado de desacetilación del 30 al 90 % como agente solubilizante de ofloxacino.

(01/12/2003). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KATO, YOSHITERU, SUZUKI, TORU, ABE, SHINOBU, TOKIZANE, MAKOTO.

La invención se refiere a un procedimiento para preparar polvo emulsionado mezclando una sustancia soluble en aceite, un almidón modificado y, si se desea, una goma vegetal con agua para preparar una emulsión, seguido de su secado. debido a que el polvo obtenido e ve reducido por la degradación debida al impacto que se le aplica durante la formación de pastilla, se reduce la exudación de aceite. La pastilla preparada a partir de este polvo es fácil de manejar, medir e ingerir, d manera que se utiliza en amplios campos tales como alimentación, las bebidas, los medicamentos y similares.

(16/11/2003). Solicitante/s: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS. Inventor/es: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS.

LA INVENCION HACE REFERENCIA AL USO BASICAMENTE DE ALMIDON COMPLETAMENTE DESESTRUCTURADO PARA APLICACIONES TRANSDERMICAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES, ESPECIALMENTE EL USO DE PARTICULAS SOLIDAS COMO IMPLANTES. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A IMPLANTES FABRICADOS BASICAMENTE A PARTIR DE ALMIDON COMPLETAMENTE DESESTRUCTURADO, ADEMAS DE A METODOS PARA FABRICAR LOS IMPLANTES.

(01/11/2003). Solicitante/s: LOPEZ IGLESIAS,JAVIER PEREZ SANTOJA,JUAN JOSE. Inventor/es: LOPEZ IGLESIAS,JAVIER, PEREZ SANTOJA,JUAN JOSE.

Uso intraocular de una combinación de viscoelástico y anestésico (material viscoanestésico). Se describe un nuevo uso de una formulación anestésica constituida por un material viscoelástico y un agente anestésico local incorporado en dicho material viscoelástico uniformemente distribuido por la totalidad de su masa, caracterizado dicho uso porque dicha formulación se emplea para uso oftálmico tópico e intraocular. La citada formulación es especialmente adecuada y ventajosa para cirugía oftálmica, en especial cirugía del segmento anterior del ojo, por ejemplo, cirugía de catarata en cualquiera de sus modalidades.

(16/10/2003). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, IMPERIAL COLLEGE OF.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE VACUNA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION MUCOSA, Y EN ESPECIAL PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL, INCLUYENDO LA COMPOSICION UN ANTIGENO O ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GRIPE, COMO PUEDEN SER LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GRIPE NEURAMINIDASA Y HEMAGLUTININA, Y UNA CANTIDAD DE ADYUVANTE EFECTIVA DE UN QUITOSANO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR A UN RECEPTOR CONTRA LA INFECCION DE LA GRIPE, SIRVIENDO EL QUITOSANO PARA MEJORAR LA ESTIMULACION DE UNA RESPUESTA INMUNE DE LA MUCOSA IGA PROTECTORA Y UNA RESPUESTA INMUNE SISTEMICA IGG.

(16/10/2003). Solicitante/s: OY POLYMER COREX KUOPIO LTD. Inventor/es: PARONEN, TIMO, PETTERI, URTTI, ARTO, OLAVI, PELTONEN, SOILI HELLEVI, NAKARI, LEENA JOHANNA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO TIPO DE COMPOSICION CON PROPIEDADES MODIFICABLES Y APROPIADA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE INGREDIENTES ACTIVOS DE USO INDUSTRIAL. LA COMPOSICION CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO Y ACETATO DE ALMIDON EN FORMA DE UN COMPACTO. LA INVENCION SE REFIERE MAS ESPECIFICAMENTE A INGREDIENTES ACTIVOS TALES COMO FORMAS SOLIDAS DE DOSIFICACION DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMPACTOS Y PASTILLAS. EN ESTOS COMPACTOS SE EMPLEA ACETATO DE ALMIDON CON DISTINTOS GRADOS DE SUSTITUCION. EL ACETATO DE ALMIDON HACE QUE EL PROCESO SEA INDUSTRIALMENTE FACTIBLE CON UNA BUENA FLUENCIA Y FACILITA LA FORMACION DE PASTILLAS SOLIDAS. EL ACETATO DE ALMIDON PERMITE LA LIBERACION CONTROLADA DEL INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION ASI COMO SU USO.