CIP-2021 : A61L 27/22 : Polipéptidos o sus derivados.
CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 27/00 › A61L 27/22[2] › Polipéptidos o sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Biopolímero, implante que lo comprende y sus usos.
(31/07/2013) La presente invención se refiere a un biopolímero, bioactivo y totalmente biocompatible, muy fluido a temperatura ambiente y con capacidad de gelificar de forma brusca a 37 ºC; formando un implante sólido estructuralmente integro, continuo y con altas prestaciones mecánicas. El biopolímero comprende al menos un dominio bioactivo capaz de dirigir de forma precisa la formación de un implante sólido o semi-sólido. Asimismo la invención se refiere a cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para la secuencia aminoacídica del biopolímero, implantes, vehículos farmacéuticamenteaceptables, a sus usos y a un método de síntesis del mismo.
Hidrogeles de fibroína de seda y usos de éstos.
(23/07/2013) Una formulación de hidrogel de fibroína de seda en la que la formulación comprende:
a) una fase de gel, incluyendo la fase de gel partículas de hidrogel que comprenden una fibroína de sedasustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico; y
b) una fase vehicularpara uso en un método de reconstrucción o aumento de tejido blando, comprendiendo el método la etapa de administrarla formulación a una región de tejido blando de un individuo que necesita reconstrucción o aumento de tejido blando.
Composición de matriz extracelular.
(05/02/2013) Procedimiento para preparar una composición de matriz extracelular que comprende:
(a) mezclar una disolución acuosa de fibrinógeno con un agente coagulante y un agente de carga y unagente espumante;
(b) incubar la mezcla obtenida en la etapa 5 (a) con un agente de reticulación seleccionado de: agentes deacoplamiento de carbodiimida tales como N-(3-dimetilaminopropil)-N'-etilcarbodiimida (EDC); Nhidroxisuccinimida(NHS), agentes de acoplamiento de azida; agentes de reticulación de diisocianato talescomo diisocianato de hexametileno; agentes de reticulación de epóxido tales como epiclorhidrina, glicidiléteres y glicidilaminas; y agentes de reticulación de aldehído tales como formaldehído, glutaraldehído…
BIOPOLÍMERO TERMOSENSIBLE Y BIOACTIVO Y MÉTODO DE RECOLECCIÓN CELULAR ASOCIADO.
(13/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, ARIAS VALLEJO,Francisco Javier, PIERNA ALVAREZ,María.
La invención se refiere a un biopolímero termosensible tipo elastina y a un soporte de recolección celular que lo comprende, así como el método de recolección celular asociado que permite dicha recolección de manera sencilla y eficaz, mediante la disminución de la temperatura de cultivo.
NUEVOS POLIMEROS PROTEICOS RECOMBINANTES Y METODO DE BIOACTIVACION DE SUPERFICIES CON DICHOS POLIMEROS.
(14/09/2012) La presente invención se refiere a polímeros proteicos o mezclas de los mismos que comprenden dominios capaces de promover la nucleación/crecimiento y/o adhesión de fosfatos de calcio de interés biológico, y dominios capaces de promover la adhesión celular a través de péptidos de las proteínas de la matriz extracelular, a procedimientos para activación de materiales para implantes óseos que emplean dichos polímeros proteicos y a los implantes obtenibles mediante dichos procedimientos.
Composición biocompatible para reemplazar o regenerar tejidos.
(15/08/2012) Una composición biocompatible para reemplazar o regenerar tejidos, en particular tejidos articulares, tales comoel núcleo pulposo de los discos intervertebrales, o también tejidos no articulares, tales como tejidos óseos,comprendiendo esta composición:
- una matriz de hidrogel que comprende unos polímeros naturales primero y segundo, en donde uno de dichospolímeros naturales primero y segundo es un alginato de sodio;
- unas células adaptadas para regenerar a dichos tejidos;
- un agente de reticulación adaptado para reticular por lo menos a uno de dichos polímeros naturales in situ,dando a la composición biocompatible por consiguiente una resistencia apropiada;
caracterizada…
Matriz que comprende un esqueleto proteico de origen natural reticulado.
(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma,
en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.
GDF-5 para uso en la reparación de un defecto de cartílago no articular en un disco intervertebral.
(13/06/2012) Una composición para su uso para la reparación de un defecto del cartílago no articular en un discointervertebral, en la que la composición comprende GDF-5 y un vehículo seleccionado del grupo que consiste en unvehículo líquido y un vehículo en gel.
Dispositivos para fusionar vértebras.
(06/06/2012) Un dispositivo de fusión espinal que consiste en una composición osteoinductora que incluye un portadory una cantidad eficaz de una proteína morfogénica ósea, siendo la composición adecuada para uso en la generaciónde masa ósea para fusionar las vértebras adyacentes de un paciente cuando se introduce dicha composiciónosteoinductora en una posición entre dichas vértebras, en la que la proteína morfogénica ósea está ocluida dentrodel portador que es biodegradable y sustancialmente impermeable a eflujo de la proteína morfogénica ósea in vivosuficientemente para que la masa ósea formada esté sustancialmente confinada al volumen del portador cuando seimplanta y en la que el portador expone gradualmente…
Material de relleno de huecos inyectable par el aumento de tejidos blandos.
(28/05/2012) Composición inyectable para su uso como material de relleno de lúmenes en tejidos blandos o de huecos en tejidos blandos, que incluye un componente (a) que comprende fibrinógeno;
un componente (b) que comprende trombina o
un agente inductor de gelificación o agente inductor de coagulación para el componente (a);
un componente (c) que comprende al menos un plastificante; y
un componente (d) que comprende micropartículas con un diámetro medio de 0, 01 -200 μm;
oscilando la cantidad de micropartículas entre el 10 y el 45% en peso de la composición total.
Materiales y métodos para favorecer la reparación del tejido nervioso.
(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.
Procedimientos y composiciones para curar y reparar cartílago articular.
(23/03/2012) Un injerto osteocondral que tiene aplicado al mismo una cantidad eficaz de una proteína morfogenética ósea (BMP) para su uso en un procedimiento de regeneración de cartílago articular, comprendiendo dicho procedimiento administrar una BMP a un área con necesidad de regeneración del cartílago articular previamente a la administración del injerto osteocondral.
MÉTODO PARA PRODUCIR IMPLANTES ALMACENABLES DOTADOS DE UNA SUPERFICIE ULTRAHIDRÓFILA.
(24/06/2011) Método para elaborar un implante almacenable con una superficie ultrahidrófila, que consiste en introducir el implante dotado de una superficie ultrahidrófila, cuyo ángulo de contacto dinámico es de 0º hasta 10º al mojarla con agua, en una solución acuosa salina que es inerte frente a la superficie y que rodea el implante por todos los lados, y en evaporar la solución acuosa salina para que forme una capa deshidratada que estabiliza y protege la superficie del implante
BIOPOLIMERO, IMPLANTE QUE LO COMPRENDE Y SUS USOS.
(20/06/2011) Biopolímero, implante que lo comprende y sus usos.La presente invención se refiere a un biopolímero, bioactivo y totalmente biocompatible, muy fluido a temperatura ambiente y con capacidad de gelificar de forma brusca a 37°C; formando un implante sólido estructuralmente íntegro, continuo y con altas prestaciones mecánicas. El biopolímero comprende al menos un dominio bioactivo capaz de dirigir de forma precisa la formación de un implante sólido o semi-sólido. Asimismo la invención se refiere a cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para la secuencia aminoacídica del biopolímero, implantes, vehículos farmacéuticamente aceptables, a sus usos y a un método de síntesis del mismo
RELLENO BIOPROSTÉTICO Y MÉTODOS, PARTICULARMENTE PARA LA FORMACIÓN IN SITU DE BIOPRÓTESIS DE DISCOS INTERVERTEBRALES.
(11/05/2011) Una combinación que comprende un miembro tisular biológico exterior que define al menos parcialmente una cavidad, y un material biopolimérico proteináceo que comprende el producto reticulado de reacción entre un material proteico humano o animal y un dialdehído o polialdehído que llena la cavidad, intercala el segmento tisular biológico circundante y está enlazado químicamente al tejido del miembro tisular biológico circundante, en donde la combinación está en la forma de un disco vertebral
ENDOPROTESIS RECUBIERTA DE UN PRINCIPIO ACTIVO CON ESTABILIZACION DE LARGA DURACION.
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR. Inventor/es: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR.
Uso de un complejo de principio activo para la fabricación de hueso con los siguientes componentes distintos entre sí y adaptados específicamente a la fabricación de hueso en forma de al menos un componente estructural, seleccionado de colágeno, elastina o proteoglicanos, al menos un componente de reclutamiento, seleccionado de metabolitos del ácido araquidónico, péptidos quimiotácticos o mezclas de los mismos, al menos un componente de adhesión, seleccionado de fibronectina, laminina, L-CAM, N-CAM, citotactina, tenascina, colágenos de tipo IV, V, VII, péptidos sintéticos y proteínas de ligamento transmembrana, y al menos un componente de crecimiento y/o de maduración, seleccionado de una o varias citocinas, para la fabricación de un implante de endoprótesis, presentando la endoprótesis una superficie (I) externa, que está recubierta al menos parcialmente por el complejo de principio activo y/o presenta al menos un espacio (II) hueco que está relleno con el complejo de principio activo.
PURIFICACION DE FIBRINOGENO A PARTIR DE FLUIDOS MEDIANTE PRECIPITACION Y CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PPL THERAPEUTICS (SCOTLAND) LIMITED. Inventor/es: MCCREATH, GRAHAM, UDELL, MICHAEL.
Método para la purificación parcial de fibrinógeno a partir de la leche, comprendiendo el método la transferencia de enzima proteasa que está presente en la leche, hacia la fase de suero de la leche con la extracción o distribución del fibrinógeno hacia otra fase de la leche.
METODO PARA PRODUCIR UN PREPARADO BASADO EN FIBRINOGENO Y FIBRONECTINA, ASI COMO COMPOSICIONES PROTEINICAS QUE SE PUEDEN OBTENER SEGUN ESTE METODO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEELICH, THOMAS, BROERMANN, RALF.
Método para producir composiciones proteínicas que comprenden fibrinógeno y fibronectina, caracterizado porque la solución inicial que contiene fibrinógeno y fibronectina se trata con una composición de precipitación que comprende una combinación de a) un poliol, en particular, un polialquilenglicol, o b) un alcohol de hasta cuatro átomos de carbono, especialmente etanol, o c) una sal orgánica, especialmente sulfato de amonio o de un metal alcalino y un aminoácido, en particular glicina o alanina, de manera que en una única etapa de precipitación se forma un precipitado que contiene fibrinógeno y fibronectina.
IMPLANTE METALICO RECUBIERTO, A UNA CONCENTRACION DE OXIGENO REDUCIDA, CON PROTEINA OSTEOINDUCTORA.
(01/11/2006). Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, BEAUCAMP, NICOLA, KOHNERT, ULRICH.
Un procedimiento para la producción de un dispositivo que comprende las etapas de: (a) proporcionar una disolución que comprende proteína osteoinductora disuelta; (b) poner en contacto la disolución de la etapa (a) con un vehículo que contiene una superficie de metal o una aleación de metal; (c) permitir que se recubra la superficie de dicho vehículo con dicha proteína disuelta; y (d) secar el vehículo recubierto obtenido en la etapa (c), en el que las etapas (b) a (d) se llevan a cabo a una concentración de oxígeno reducida.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION Y REGENERACION DE CARTILAGO Y OTROS TEJIDOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSYNTECH CANADA INC. Inventor/es: HOEMANN, CAROLINE, D., BUSCHMANN, MICHAEL, D., MCKEE, MARC, D.
Una composición polimérica para su uso en reparación de un tejido de un paciente, mezclándose dicha composición polimérica con al menos sangre entera, produciendo dicha composición polimérica cuando se mezcla con sangre entera una mezcla, pasando dicha mezcla a un estado no líquido con el tiempo o con la aplicación de calor, reteniéndose dicha mezcla en el lugar de la introducción y adhiriéndose al mismo para la reparación del tejido, donde dicha composición polimérica comprende un polímero y se disuelve o suspende en un tampón que contiene una sal inorgánica u orgánica.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUPERFICIES DE IMPLANTES BIOACTIVAS.
(01/12/2005) Procedimiento para la obtención de superficies de implantes bioactivas de materiales metálicos o cerámicos: a) en un primer paso, se unen covalentemente unas moléculas de anclaje con radicales hidrófobos en la superficie del material del implante, y b) en un segundo paso, las moléculas mediadoras, las cuales quedan inmovilizadas a causa de las acciones recíprocas no- covalentes entre las moléculas media-doras y los radicales hidrófobos de las moléculas de anclaje, se añaden al material del implante así tratado, en donde en el primer paso la densidad de carga de la molécula de anclaje sobre la superficie del implante en dependencia de la longitud de la cadena de los radicales hidrófobos de la molécula de anclaje se escoge de tal manera que las moléculas de anclaje…
COMPOSICIONES DE PASTA OSTEOGENICA Y SUS USOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: SDGI HOLDINGS, INC.. Inventor/es: MCKAY, WILLIAM, F..
Una composición de pasta osteogénica efectiva para la inducción de un nuevo crecimiento óseo en un primate, que comprende: un soporte de pasta resorbible un factor osteogénico que es una proteína morfogénica ósea seleccionada entre BMP-2, BMP-4, BMP-6 o BMP-7, una proteína de mineralización LIM o una secuencia de nucleótidos que codifica dicha proteína morfogénica ósea o proteína de mineralización LIM; y un mineral de forma de partículas poroso que constituya aproximadamente entre el 40% y el 80% en volumen de la composición, siendo dicha cantidad efectiva para proporcionar un andamiaje para el desarrollo óseo a medida que se resorbe el soporte de pasta resorbible.
FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION DE PROTEINAS OSTEOGENICAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, LLC. Inventor/es: LI, REBECCA, SEEHERMAN, HOWARD, WOZNEY, JOHN.
Composición para la administración por inyección de proteínas osteogénicas, que comprende una mezcla, aceptable desde el punto de vista farmacéutico, que comprende. a)una proteína osteogénica; b)una pasta de espuma de gelatina hemostática; y c)fosfato tricálcico.
FORMULACIONES DE ACIDO HIALURONICO PARA SUMINISTRAR PROTEINAS OSTEOGENICAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, PAVESIO, ALESSANDRA, KIM, HYUN, LI, REBECCA.
Una composición para la administración inyectable de proteínas osteogénicas que incluye una mezcla aceptable farmacéuticamente que contiene a) una proteína osteogénica y b) un éster de ácido hialurónico inyectable.
MATERIALES DE IMPLANTES REABSORBIBLES.
(16/12/2004). Solicitante/s: BIO-VASCULAR, INC. Inventor/es: FRANCIS, RALPH, T., ZHAO, QING, HONG, DESMITH, AMY, ORAY, B., NICHOLAS.
Material de implante reabsorbible, remodelable, que comprende un tejido de mamífero esteril, no reticulado, descelularizado y purificado, que tiene un porcentaje importante de sus grupos amina disponibles alquilado.
DISPOSICION PARA CONSTITUIR UNA SUPERFICIE BIOACTIVA EN IMPLANTES O PROTESIS.
(01/11/2004). Solicitante/s: ANITUA ALDECOA,EDUARDO. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.
"Disposición para constituir una superficie bioactiva en implantes o prótesis". Una disposición para mejorar la actividad superficial de un implante o prótesis realizado en titanio u otros materiales, consistente en poner en contacto dicha superficie con una capa superficial de un plasma rico en factores de crecimiento.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION Y REPARACION DEL CARTILAGO ARTICULAR.
(01/07/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: ZHANG, RENWEN, PELUSO, DIANE, MORRIS, ELISABETH.
Injerto osteocondral para la administración a un área necesitada de regeneración del cartílago articular, al que se ha aplicado una cantidad eficaz de proteína morfogénica ósea (BMP) para estimular la actividad osteogénica de las células progenitoras infiltrantes.
COMPOSICIONES ESPONJOSAS OSTEOGENICAS ALTAMENTE MINERALIZADAS, Y USOS DE LAS MISMAS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SDGI HOLDINGS, INC.. Inventor/es: MCKAY, WILLIAM, F..
Una composición esponjosa osteogénica útil para la inducción del crecimiento de hueso nuevo en un mamífero, que comprende un material de matriz esponjosa reabsorbible; un factor osteogénico, estando dicho factor osteogénico incorporado en dicho material de matriz esponjosa en una cantidad que ocasiona una mayor tasa de reabsorción de dicho material de matriz esponjosa en un mamífero; y un mineral en partículas que tiene un diámetro medio de partícula de al menos 0, 5 mm incrustado en dicho material de matriz esponjosa reabsorbible, estando dicho mineral en partículas presente en una relación de pesos de al menos 4:1 en relación con dicho material de matriz esponjosa reabsorbible, con el fin de proporcionar un andamio para el crecimiento interno de hueso en presencia de dicho factor osteogénico.
IMPLANTE PARA LA RESTAURACION DE VERTEBRAS Y HUESOS TUBULARES.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR. Inventor/es: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR.
Implante para la obtención, restauración o estabilizado al menos parcial de cuerpos vertebrados o huesos tubulares, en el cual esta recubierto un cuerpo hueco metálico, no metálico o cerámico con un complejo de substancias activas o que muestra un complejo de substancias activas, y este complejo de substancias activas muestra los siguientes componentes, diferentes entre sí y ajustado específicamente a la obtención de huesos, en forma de al menos un componente estructural a base de material extracelular específicamente ajustado a las células del hueso a obtener, al menos un componente de reclutamiento, al menos un componente de adhesión y al menos un componente de crecimiento y/o maduración.
CEMENTO PARA HUESOS PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: STICHTING SKELETAL TISSUE ENGINEERING GROUP AMSTERDAM. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, BURGER, ELISABETH, HENRI TTE, WUISMAN, PAULUS, IGNATIUS, JOZEF, MARIA.
Material óseo para la prevención y el tratamiento de la osteomielitis, material que se dota con péptidos antimicrobianos (PAMs), que consisten en una cadena de aminoácidos con un dominio de 10 a 25 aminoácidos, donde la mayoría de los aminoácidos de una mitad del dominio son aminoácidos cargados positivamente, mientras que la mayoría de aminoácidos de la otra mitad del dominio son aminoácidos neutros, cuyos PAMs pueden ser liberados durante un período de tiempo para pasar a la zona circundante, y donde el material óseo forma, una vez curado, un cemento óseo y los PAMs se encuentran distribuidos homogéneamente en el cemento óseo curado.
USO DE UN FACTOR CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL MELANOMA (MIA) PARA REPARACION DE CARTILAGOS Y HUESOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: DONY, CAROLA. Inventor/es: DONY, CAROLA, PROETZEL, GABRIELE, LESER, ULRIKE.
Una composición farmacéutica que contiene un factor con actividad inhibidora del melanoma y una matriz biocompatible y/o biodegradable seleccionada del grupo constituido por ácido hialurónico, alginato, sulfato de calcio, fosfato tricálcico, hidroxilapatito, poli(láctico-coglicolida) , polianhídridos, colágeno, o combinaciones de éstos.
