CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 27/00 › A61L 27/22[2] › Polipéptidos o sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
- En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
(19/07/2017). Solicitante/s: Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation Co., Ltd. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, LEE,JUE-YEON, RHEE,SANG HOON.
Un péptido que tiene la capacidad de regeneración de tejido óseo y unirse a la apatita, en el que el péptido se representa por la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2643604_T3.pdf
(05/04/2017) Un método para producir un material poroso a partir de una solución líquida que comprende un polímero biocompatible, comprendiendo el método: a. introducir la solución de polímero biocompatible en un recipiente térmicamente aislado con una superficie térmicamente conductora; b. opcionalmente, permitir que al menos parte de la solución de polímero biocompatible se gelifique, enfriando el recipiente en un dispositivo de enfriamiento a una temperatura en el intervalo desde el punto de fusión de la muestra (Tm) hasta 25 ºC; c. congelar el gel/solución de polímero biocompatible de manera controlada a través de la superficie térmicamente conductora mediante: (i) la caída rápida de la temperatura del dispositivo…
(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.
Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.
PDF original: ES-2625041_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Vascular Therapies, Inc. Inventor/es: IYER,SRIRAM S, KIPSHIDZE,NICHOLAS N, NIKOLAYCHIK,VICTOR V.
Un material de manguito o matriz que eluye fármaco antivasculoproliferativo implantable adaptado para ser colocado en contacto con el exterior de una estructura vascular para manejar la hiperplasia que resulta de la formación de una anastomosis que comprende: a) Un material de matriz biocompatible flexible para envolver alrededor del exterior de la estructura vascular en donde el material de matriz biocompatible está llevando un fármaco vasculoproliferativo; y b) El fármaco antivasculoproliferativo es rapamicina.
PDF original: ES-2621652_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: Factor Therapeutics Limited. Inventor/es: UPTON,Zee, VAN LONKHUYZEN,DEREK.
Un complejo proteico aislado en forma de una proteína quimérica sintética, que comprende una secuencia de aminoácidos de: (i) un factor de crecimiento, o al menos un dominio de dicho factor de crecimiento que es capaz de unirse a un receptor del factor de crecimiento afín; y (ii) uno o más dominios de tipo III de fibronectina (FN), en el que el uno o más dominios de tipo III de FN consiste en los aminoácidos 1266-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1447- 1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1173-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde uno o más dominios de tipo III de FN comprenden un dominio de unión a integrina.
PDF original: ES-2619938_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: WEGMANN, JURGEN, ODERMATT,Erich, Blender,Bernd.
Proceso para producir un producto médico, en particular implante médico, donde cuerpos conformados se interconectan facialmente mediante un solvente, los cuerpos conformados que han de ser interconectados se humedecen con el solvente, donde un producto de cuerpo hueco se produce interconectando facialmente en un portador responsable de formar una cavidad, caracterizado por el hecho de que los cuerpos conformados se colocan uno sobre otro en el portador, donde el extremo de un cuerpo conformado para montar en el portador se instala de forma contigua respecto al principio de un cuerpo conformado previamente montado sobre el portador, humedeciendo el producto de cuerpo hueco con el solvente, y posteriormente presionando el producto de cuerpo hueco hasta aplanarlo y secándolo.
PDF original: ES-2613735_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: WEGMANN, JURGEN, ODERMATT,Erich, Blender,Bernd.
Proceso para producir un implante médico de cuerpo hueco, más particularmente un implante tubular o en forma de tubo, donde cuerpos conformados se interconectan facialmente mediante un solvente, los cuerpos conformados que han de ser facialmente interconectados se humedecen con el solvente, se interconectan facialmente en un portador responsable de formar una cavidad, caracterizado por el hecho de que los cuerpos conformados se colocan uno sobre otro en el portador, donde el extremo de un cuerpo conformado para montar en el portador se instala de forma contigua respecto al principio de un cuerpo conformado previamente montado sobre el portador.
PDF original: ES-2613671_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.
Una composición de materia que comprende una molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, seleccionándose dicho grupo funcional de manera que pueda ser capaz de reticularse con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético por polimerización en cadena, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, formando dicha reticulación un armazón.
PDF original: ES-2596707_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2594081_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: Kuros Biosurgery AG. Inventor/es: WATSON, JOHN, SCHENSE,JASON, ARRIGHI,ISABELLE.
Una formulación apropiada para la reparación de fracturas óseas, que comprende (i) un péptido seleccionado del grupo que consiste de PTH y un péptido de fusión PTH; (ii) un material granular que comprende un mineral de calcio y (iii) una composición capaz de formar una matriz de fibrina bajo condiciones fisiológicas que comprende un componente precursor fibrinógenoy el componente precursor de la trombina, en dondel PTH o péptido de fusión PTH está presente en un intervalo de concentración entre 0.01 a 2 mg/mL de matriz de fibrina o precursor de componente formando la matriz, con la condición de que una concentración de 0.4 mg/mL de matriz de fibrina o precursor componente de de formación de la matriz no esté incluido.
PDF original: ES-2593051_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: Lacerta Technologies Inc. Inventor/es: LACZA,Zsombor, WESZL,MIKLÓS.
Método para la producción de una composición ósea implantable adecuada para la unión de células madre a la misma, caracterizada porque se hace que una solución proteica que comprende albúmina entre en contacto con partículas óseas y dicha solución proteica se seca sobre dichas partículas óseas por liofilización.
PDF original: ES-2586615_T3.pdf
(07/04/2016). Solicitante/s: Centro Comunitario de Sangre y Tejidos de Asturias. Inventor/es: JORCANO NOVAL,JOSE LUIS, MEANA INFIESTA,ALVARO, LARCHER LAGUZZI,FERNANDO, DEL RIO NECHAEVSKY,MARCELA, HOLGUÍN FERNÁNDEZ,Almudena, DUARTE GONZÁLEZ,Blanca, GARCÍA PÉREZ,Eva, GARCÍA DÍAZ,VERÓNICA.
La presente invención pertenece al campo de la ingeniería tisularconcretamente se refiere a un método para obtener estructuras tridimensionales para ingeniería tisular y a las estructuras obtenidas por dicho procedimiento. La invención también se refiere a unmétodo ex vivo para regenerar un tejido usando las estructuras tridimensionales de la invención y al uso de las estructuras así tratadas para su transplante a la zona a regenerar del paciente.
PDF original: ES-2565856_T3.pdf
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina, hormona paratiroidea (PTH) y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización y la regeneración ósea, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y sustituida por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2573327_T3.pdf
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, HAPPERSBERGER, PETER, PÖHLING,SYLKE.
Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.
PDF original: ES-2247423_T5.pdf
PDF original: ES-2247423_T3.pdf
(15/07/2015) Procedimiento para fabricar un cuerpo de moldeo rápidamente humectable a partir de un material que contiene gelatina, en el que un cuerpo de moldeo de un material que contiene gelatina con una estructura celular en primer lugar se comprime mecánicamente y, a continuación, se expone a un plasma.
(06/05/2015) Una construcción de células para trasplante celular que comprende bloques poliméricos que tienen biocompatibilidad y células de al menos un tipo, en la que los bloques poliméricos múltiples están dispuestos en espacios entre las células múltiples; en la que el polímero que tiene biocompatibilidad es gelatina, colágeno, elastina, fibronectina, ProNectina, laminina, tenascina, fibrina, fibroína, entactina, trombospondina, RetroNectina, o un péptido recombinante representado por la fórmula: A-[(Gly-X-Y)n]m-B en la que A representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; B representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; cada X de total n representa independientemente cualquier aminoácido; cada Y de total n representa independientemente…
(15/04/2015) Un compuesto que comprende la SEC. Nº ID.: 333 y sus variantes, donde cada residuo de cisteína está reemplazado con un aminoácido que tiene una cadena lateral que contiene un resto hidroxilo, tiol, amina, ácido carboxílico o ácido sulfónico que puede ser usado para ciclar el compuesto.
(19/11/2014) Implante, que comprende una superficie frontal y, por lo menos, una superficie exterior contigua (4') del implante, en el que: - la superficie frontal es convexa o redondeada; y - la superficie frontal está diseñada con una superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido (14a) en los lados; esta superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido y la superficie exterior contigua (4') están recubiertas con una sustancia o sustancias estimuladoras del crecimiento dispuestas para interactuar con el fluido corporal que contiene células, con el objeto de formar hueso nuevo; - la superficie frontal está diseñada para colaborar con la membrana mucosa del seno maxilar en dicho seno,…
(19/11/2014) Un andamio con base de fibrina capaz de mantener una población de células introducidas en el andamio que comprende una concentración inicial de células de al menos 1 x 106 células/ml andamio de células madre mesenquimales (CMM) y/o células derivadas de tejido del cordón umbilical (CTU) donde el andamio se forma con un componente de fibrinógeno que comprende fibrinógeno con una concentración final superior a 17,5 mg/ml andamio, comprendiendo el andamio CTU, CMM introducidas o una combinación de las mismas en un rango de concentración inicial de 1 x 106 a 6 x 106 células/ml andamio, donde el andamio de fibrina está sustancialmente libre de inhibidores de proteasa añadidos, y donde el andamio que comprende CMM y/o CTU introducidas es para uso en el aumento de vascularización.
(29/07/2014) Método para la obtención de partículas de fibroína regenerada empleando líquidos iónicos y ultrasonidos. La presente invención se refiere a un procedimiento para la disolución de proteínas fibrosas insolubles, o poco solubles, en agua (concretamente fibroína) que comprende mezclar dicha proteína con un líquido iónico fundido a temperatura inferior a 100ºC y aplicar pulsos de ultrasonidos de alta potencia sobre la mezcla hasta su completa disolución. Asimismo, se contempla un procedimiento para obtener partículas de proteína (fibroína) regenerada a partir de la disolución homogénea de proteína en líquido iónico obtenido según el procedimiento anterior, que comprende el enfriamiento de la disolución hasta una temperatura comprendida…
(14/05/2014) Una composición líquida autogelificante, que permite la formación de geles biopoliméricos controlados por la temperatura y dependientes del pH a una temperatura entre 30 y 80°C, caracterizada porque comprende: a) un medio ácido basado en agua, y b) 0,1 a 10% en peso de un biopolímero soluble en ácidos que gelifica por acción del pH seleccionado de colágeno y un biopolímero quitosano catiónico que porta grupos amino, y c) 0,1 a 10% en peso de una molécula soluble en agua, capaz de capturar protones en disolución acuosa dando de este modo lugar a un aumento del pH, seleccionada del grupo que consiste en:…
(23/04/2014) Una composición para uso en la reparación de defectos del cartílago no articular de un mamífero, en donde la composición comprende una proteína osteogénica seleccionada del grupo que consiste en OP-2, OP-3, BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-9, BMP-10, BMP-11 , BMP-15, BMP-3B, DPP, Vg-1, Vgr-1, proteína 60A, GDF-1, GDF-2, GDF-3, GDF-6, GDF-7, GDF-8, GDF-9, GDF-10, y GDF-11; y un vehículo biorresorbible, biocompatible; en donde el cartílago no articular es fibrocartílago seleccionado del grupo que consiste en disco intervertebral, menisco interarticular, oído, nariz y costilla; y en donde la composición induce la formación de tejido cartilaginoso sustitutorio funcional.
(15/04/2014) Hidrogel útil como soporte inyectable para aplicación en terapia celular y como sistema de liberación controlada de fármacos. La presente invención se refiere a hidrogeles generados "in situ", en condiciones fisiológicas, por entrecruzamiento químico de dos biopolímeros tipo elastina mediante una reacción "click chemistry". Estos hidrogeles son no citotóxicos y biocompatibles, por lo que pueden comprender células y/o principios activos y ser así empleados para la elaboración de medicamentos o como implantes en procedimientos de regeneración tisular. También son aplicables a la biocompatibilización y bioactivación de implantes sólidos mediante…
(20/03/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, TESTERA GORGOJO,ANA MARIA, SANTOS GARCIA,MERCEDES, ARIAS VALLEJO,Francisco Javier, GONZÁLEZ DE TORRE,Israel, FERNÁNDEZ COLINO,Alicia.
La presente invención se refiere a hidrogeles generados "in situ", en condiciones fisiológicas, por entrecruzamiento químico de dos biopolímeros tipo elastina mediante una reacción "click chemistry". Estos hidrogeles son no citotóxicos y biocompatibles, por lo que pueden comprender células y/o principios activos y ser así empleados para la elaboración de medicamentos o como implantes en procedimientos de regeneración tisular. También son aplicables a la biocompatibilización y bioactivación de implantes sólidos mediante su recubrimiento y como sistemas para la liberación controlada de fármacos.
(01/01/2014) Un material de implante que comprende un hueso desmineralizado poroso que tiene incorporado en el mismo un líquido que comprende factor de crecimiento derivado de plaquetas (FCDP) en una concentración en un rango de aproximadamente 0,1 mg/mL a aproximadamente 1,0 mg/ mL, donde el hueso desmineralizado comprende partículas en un rango de aproximadamente 100 micrones a aproximadamente 500 micrones de tamaño.
(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno caracterizado por un daño tisular, composiciónque comprende PEG unido a fibrinógeno desnaturalizado y que está formulada para la liberación inmediata de unproducto de escisión enzimática de dicho fibrinógeno desnaturalizado, comprendiendo dicho producto actividadterapéutica, en la que dicha liberación inmediata se efectúa mediante el uso de una formulación no reticulada, esdecir, no sometida a una reacción de polimerización de radicales libres, que tiene una proporción molar dePEG:fibrinógeno desnaturalizado de 2:1-350:1.
(20/11/2013) Uso de un heterodímero de BMP que consiste en BMP-2 y BMP-6 para la preparación de una composiciónfarmacéutica para la regeneración de una unión funcional entre tejido tendinoso o ligamentoso y hueso.
(30/10/2013) Una formulación de hidrogel de fibroína de seda en la que la formulación comprende: a) una fase de gel, incluyendo la fase de gel partículas de hidrogel que comprenden una fibroína de sedasustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico; y b) una fase vehicular para uso en un método de reconstrucción o aumento de tejido blando, comprendiendo el método la etapa de administrarla formulación a una región de tejido blando de un individuo que necesita reconstrucción o aumento de tejido blando.
(11/10/2013) Una construcción biomaterial biodegradable de fibra para su uso en un dispositivo médico que comprende: unhilo, comprendiendo dicho hilo una o más fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina alineadasde forma no arbitraria en la que las fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina estánsustancialmente libres de sericina, conservan sustancialmente su estructura proteica nativa y no se han disuelto nireconstituido, siendo dichas fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina biocompatibles, en elque dicho hilo estimula el crecimiento interno de células alrededor de dichas fibras de fibroína de seda a las que seles…
(01/10/2013) Una tela biocompatible que fortalece la reparación, comprendiendo la tela que fortalece la reparación: un hilo,comprendiendo dicho hilo una o más fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina, en la que lasfibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina están sustancialmente libres de sericina, conservansustancialmente su estructura proteica nativa y no se han disuelto ni reconstituido, siendo dichas fibras de fibroínade seda, a las que se les ha extraído la sericina, biocompatibles y estando organizadas de manera no arbitraria, enel que dicho hilo estimula el crecimiento de células alrededor de dichas fibras de fibroína de seda a las que se les haextraído la sericina y en el que dichas fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina sonbiodegradables.
(25/09/2013) Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.
(17/09/2013) Un hidrogel que comprende una fibroína de seda sustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico.
