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Sistema quirúrgico para conectar partes de tejidos corporales.

(03/07/2019) Sistema quirúrgico , en particular de la naturaleza de un kit quirúrgico, para conectar tejido biológico, en particular tejido corporal humano y/o animal, que comprende a) un instrumento quirúrgico con dos elementos de herramienta , que son móviles uno con respecto a otro y en cada caso comprenden un electrodo, preferiblemente un electrodo de AF , cuyos electrodos, en una posición de unión de los elementos de herramienta , definen preferiblemente una distancia mínima entre sí, se encuentran en posiciones opuestas y de cara uno frente al otro y b) un material médicamente compatible , adaptado…

Embalaje que contiene un producto médico para el tratamiento de daños cartilaginosos en seres humanos o animales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/01/2017). Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61J1/10, A61J1/03.

Embalaje , particularmente en forma de una bolsa, que contiene un producto médico formado como comprimible de manera reversible, donde el embalaje presenta un componente , preferiblemente un puerto, para el llenado del embalaje con un líquido, preferiblemente un líquido que contiene células, caracterizado por el hecho de que el producto médico es un implante sustitutivo de cartílago o sustitutivo de parte del cartílago y está almacenado en el embalaje al vacío o bajo presión negativa y se presenta en forma comprimida a causa del vacío o presión negativa.

PDF original: ES-2618015_T3.pdf

Implante médico de cuerpo hueco.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61L27/22.

Proceso para producir un implante médico de cuerpo hueco, más particularmente un implante tubular o en forma de tubo, donde cuerpos conformados se interconectan facialmente mediante un solvente, los cuerpos conformados que han de ser facialmente interconectados se humedecen con el solvente, se interconectan facialmente en un portador responsable de formar una cavidad, caracterizado por el hecho de que los cuerpos conformados se colocan uno sobre otro en el portador, donde el extremo de un cuerpo conformado para montar en el portador se instala de forma contigua respecto al principio de un cuerpo conformado previamente montado sobre el portador.

PDF original: ES-2613671_T3.pdf

Implante médico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61L27/22.

Proceso para producir un producto médico, en particular implante médico, donde cuerpos conformados se interconectan facialmente mediante un solvente, los cuerpos conformados que han de ser interconectados se humedecen con el solvente, donde un producto de cuerpo hueco se produce interconectando facialmente en un portador responsable de formar una cavidad, caracterizado por el hecho de que los cuerpos conformados se colocan uno sobre otro en el portador, donde el extremo de un cuerpo conformado para montar en el portador se instala de forma contigua respecto al principio de un cuerpo conformado previamente montado sobre el portador, humedeciendo el producto de cuerpo hueco con el solvente, y posteriormente presionando el producto de cuerpo hueco hasta aplanarlo y secándolo.

PDF original: ES-2613735_T3.pdf

Implante plano para sellar filtraciones de líquido o de aire en el cuerpo humano y/o animal, y método para su fabricación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61F2/00.

Implante plano para sellar filtraciones de líquido y/o de aire en el cuerpo humano y/o animal, donde el implante tiene una superficie con puntos de plegado predeterminados en forma de depresiones , y donde el implante está compuesto de al menos una proteína, caracterizado por el hecho de que el implante está compactado en el área de las depresiones y las depresiones están formadas en forma de celosía o de red en la superficie del implante.

PDF original: ES-2557495_T3.pdf

Hemostático para operación mínimamente invasiva.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61B17/00, A61F13/20.

Dispositivo hemostático para operación mínimamente invasiva, particularmente en la zona del vientre, en forma de un disco absorbente de material poroso biodegradable con un centro y una expansión radial de al menos 10 mm del centro, donde el disco forma de tal manera que presenta una forma a modo de embudo, que es insertable a través de un tubo en el cuerpo y del que traslada de nuevo al estado de superficie, donde el disco presenta estructuras lineales sustancialmente radiales que favorecen el traslado de la forma de embudo a un estado intermedio, y las estructuras son perfiles lineales.

PDF original: ES-2561162_T3.pdf

Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo.

(29/10/2013) Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo a tejido humano o animal, esencialmente a partir de al menos un polímero que contiene grupos aldehído libres, cuyos grupos aldehídos pueden reaccionar con grupos nucleófilos del tejido, donde el agente hemostático se encuentra en forma porosa y absorbente y el polímero que contiene grupos aldehídos es un polisacárido oxidado, donde el polisacárido oxidado es un polialdehído de dextrano, caracterizado por el hecho de que la proporción de unidades de glucosa oxidadas a aldehído en el polialdehído de dextrano es, al menos, del 20% y por que está reticulado en parte con un agente reticulador

Implante plano.

(09/04/2012) Implante plano, particularmente para reemplazar tejidos biológicos, con una estructura en capas constituida por a) una capa de pericardio liofilizada de origen biológico y b) al menos una capa esponjosa de proteína extracelular liofilizada, caracterizada por el hecho de que la proteína extracelular es no reticulada.

IMPLANTE LAMINAR.

(08/02/2012) Implante laminar con una estructura estratiforme formada por a) un estrato de pericardio liofilizado de origen biológico y b) al menos un estrato esponjoso de proteína extracelular liofilizada como implante para la sustitución y/o cierre de la duramadre, preferiblemente como duramadre en aposición

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