(02/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOLABS AB. Inventor/es: PETERS,TOR.

Un dispositivo no implantable configurado para tratar terapéuticamente por vía tópica y/o prevenir la neuropatía, la neuropatía diabética o las úlceras resultantes de dicha neuropatía, en un lugar de referencia de un organismo, de manera que dicho dispositivo comprenda un polímero de elución de óxido nítrico configurado para eluir una dosis terapéutica de óxido nítrico cuando se utiliza para dicho tratamiento y/o prevención, y de manera que dicho dispositivo se ha configurado para la exposición de dicho lugar de referencia en un organismo a dicho óxido nítrico cuando dicho polímero en uso eluye el óxido nítrico, de forma que dicho polímero que eluye el óxido nítrico está integrado con un material soporte tal que dicho material soporte, en uso, regula y controla la elución de dicha dosis terapéutica de óxido nítrico, y caracterizado porque dicho dispositivo incluye una bolsa de donante de protones, una esponja donante de protones sellada, o un donante de protones microencapsulado.

(16/03/2007). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., BURKE, STEVEN, KEITH, HOLMES-FARLEY, STEPHEN, RANDALL.

Un medicamento que comprende un excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polímero de de polialilamina hidrocloruro estable, en que entre 45 a 12% en peso del polímero es anión cloruro.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PITARD, BRUNO.

Composición farmacéutica, caracterizada porque asocia a por lo menos un ácido nucleico por lo menos una sal mineral del copolímero tetrafuncional de fórmula (I) utilizado en forma catiónica en la que x e y representan independientemente el uno del otro un número entero comprendido entre 1 y 500, y presentando x un valor tal que dicha molécula comprende por lo menos 30% en peso de grupos óxido de etileno, estando dicha composición formulada en medio Tyrode, es decir NaCl 140 mM, KCl 6 mM, CaCl2 3 mM, MgCl2 2 mM, Hepes 10 mM pH 7, 4 y glucosa 10 mM.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOLMES-FARLEY, STEPHEN, RANDALL, MANDEVILLE, HARRY W., III, WHITESIDES, GEORGE MCCLELLAND.

Una composición para su uso en terapia, que es no-tóxica y estable una vez ingerida y se selecciona del grupo que consiste en: (a) polímeros que tienen una unidad que se repite, que tiene la fórmula. o uno de sus copolímeros, en la que n es un número entero y cada R, independientemente, es H o alquilamino; (b) un polímero que tiene una unidad que se repite, que tiene la fórmula o uno de sus copolímeros, en la que cada n es un número entero, cada R, independientemente, es H o alquilamino, y cada X- es un contraion negativamente cargado intercambiable; (c) un copolímero que tiene una primera unidad que se repite de fórmula y una segunda unidad que se repite de fórmula.

(16/06/2006). Solicitante/s: BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD. Inventor/es: MATTHEWS, BARRY, ROSS, HOLAN, GEORGE.

UNA COMPOSICION ANTIVIRAL COMPRENDE UN DENDRIMERO COMO UN DENDRIMERO DE POLIAMIDOAMINA O DE POLILISINA QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS TERMINALES, EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS TERMINALES TIENE UNA ESTRUCTURA DE CONTENIDO ANIONICO O CATIONICO UNIDA AL MISMO, EN PARTICULAR UNA ESTRUCTURA CON CONTENIDO DE ACIDO SULFONICO, ACIDO CARBOXILICO O TRIMETILAMONIO O SIMILAR.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO, PARISER, ERNEST, R.

Una composición antitumoral que comprende al menos un antagonista de endotelina combinado con una poli/-1-4-N-acetilglucosamina , comprendiendo dicha poli-/-1-4-N-acetilglucosamina aproximadamente 4.000 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos covalentemente en una conformación /-1-4 libre de proteína, sustancialmente libre de otros contaminantes orgánicos o inorgánicos, y que tiene un peso molecular de aproximadamente 800.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SUPATTAPONE, SURACHAI, SCOTT, MICHAEL, R.

Un método para tratar un material con el fin de inactivar priones infecciosos, que comprende las etapas de: la puesta en contacto del material con una composición que contiene: un solvente; un componente ácido caracterizado por, y presente en, una molaridad para mantener el pH de la composición en un rango de 2, 5 a 4, 5; y un detergente seleccionado de dodecil sulfato de sodio (SDS), dodecil sulfato de litio, dodecil sulfato de potasio, colato de sodio, desoxicolato de sodio, octilglucósido, óxido de dodecildimetilamina, 3-[(3- colamidopropil)dimetilamonio]-1-propanosulfonato (CHAPS), bromuro de dodeciltrietilamonio (DTAB), bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB) y polioxietilén-p-isooctilfenil éter; y el permitir que la composición permanezca en contacto con el material que elimina la infectividad de los priones infecciosos.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., TYLER, JOSEPH.

Un comprimido que comprende un núcleo y su revestimiento, en el que al menos alrededor del 95% en peso del núcleo es un polímero de amina alifática seleccionado del grupo que consiste en poli(alilamina), poli(dialil- amina) y poli(vinilamina) no sustituida y sustituida en el N.

(01/07/2005). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MANDEVILLE, W., HARRY, III, NEENAN, THOMAS, X.

Una composición para inhibir una toxina patogénica en un mamífero, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polímero que comprende una pluralidad de grupos catiónicos pendientes, cada uno de ellos conectados con la cadena polimérica mediante un grupo espaciador alifático.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, SZOKA, FRANCIS, C., JR.

UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE POLINUCLEOTIDOS DE AUTOACOPLAMIENTO QUE CONTIENE UN POLICATION DE UN DENDRIMERO QUE AYUDA AL SUMINISTRO DEL POLINUCLEOTIDO A UNA DIRECCION DESEADA, Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES TALES COMO AGENTES DE ENMASCARAMIENTO DEL ADN, AGENTES DE RECONOCIMIENTO DE CELULAS, AGENTES DE NEUTRALIZACION DE CARGAS, AGENTES DE PERMEABILIZACION DE MEMBRANAS, Y AGENTES DE LOCALIZACION SUBCELULAR.

(16/03/2004). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, KATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KUBOTA, RYUJI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Tabletas que contienen polímeros fijantes del fosfato que tienen un tamaño de partícula promedio de 400 µm o inferior, que contiene partículas de tamaño 500 µm o menos en una proporción inferior al 90 % y que presenta un contenido de humedad 1 a 14% y celulosa cristalina y/o hidroxipropilcelulosa con un grado bajo de sustitución; y un procedimiento para la producción de las mismas. Estas tabletas tienen un contenido de componente altamente activo y una capacidad excelente para aglutinar fosfatos y se desintegran rápidamente en una región de acídica a neutra, al mismo tiempo que se ve poco afectada por la fuerza de la agitación. Por ello, son preparaciones excelentes que pueden disminuir los cambios en los valores del pH dependientes de la biodisponibilidad.

(01/03/2004). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOLMES-FARLEY, STEPHEN, RANDALL, MANDEVILLE, W., HARRY, III, WHITESIDES, GEORGE, M.

Una composición farmacéutica o juego de partes para tratar la obesidad por administración en un mamífero, que comprende una cantidad eficaz de uno o más polímeros enlazantes de grasas y de uno o más inhibidores de la lipasa.

(16/12/2003). Solicitante/s: MEDLOGIC GLOBAL CORPORATION. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., TIGHE, PATRICK J., BYRAM, MICHAEL M., BARLEY, LEONARD V., JR.

SE APLICA UN ADHESIVO DE CIANOACRILATO EN AREAS DE PIEL, DE SUPERFICIE INTACTA PROPENSA A LA ULCERACION DE MANERA DE INHIBIR LA FORMACION DE ULCERAS DE PIEL DE SUPERFICIE.

(01/07/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T..

Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto que inhibe el transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto complejante de ácidos biliares, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra una afección hiperlipidémica, una cantidad eficaz contra una afección aterosclerótica, o una cantidad eficaz contra una afección hipercolesterolémica de los compuestos.

(01/07/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC. THE UNIVERSITY OF SOUTHERN MISSISSIPPI. Inventor/es: CHARLES, STEVEN T., HAMMER, MARK, E., LANG, JOHN, C., LOCHHEAD, ROBER, Y., MATHIAS, LON, J.

Esta invención se refiere a composiciones oftálmicas que contienen sustancias de mesofase anfipáticas polimerizables bioadhesivas y biocompatibles, que sirven para reparar los desgarros de los tejidos de la retina o los desprendimientos de la retina. En un modo de realización, estas sustancias polimerizables, que contienen monómeros fluoroalquilo o perfluoroalquilo sustituidos que presentan funciones de agentes tensioactivos aniónico, catiónico y/o iónico en los extremos fluorófobos insaturados, se polimerizan in vivo para garantizar una distribución eficaz de larga duración de los tejidos de la retina desgarrados, rotos o desprendidos. Las aplicaciones oftálmicas de estas sustancias no se limitan a la reparación de la retina.

(01/04/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DIEHL, SHERRY LYNN.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE MEZCLAS PARA BEBER QUE INCLUYEN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO. ESTAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UNO O MAS VEHICULOS, EN LOS QUE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN EN UNA FORMA QUE PUEDE MEZCLARSE CON UN LIQUIDO, PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE LA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO.

(16/12/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF COMEDICUS, INC. Inventor/es: KEEFER, LARRY, K., HUTSELL, THOMAS, C.

SE PROPORCIONAN METODOS PARA MEJORAR, TRATAR Y PREVENIR LA RESTENOSIS ASI COMO TRASTORNOS ASOCIADOS. LOS METODOS IMPLICAN LA ADMINISTRACION DE OXIDO NITRICO MEDIANTE UN MEDIO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO CONSISTENTE EN UN MEJORANTE DE LA RESTENOSIS O UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE/PROFILACTICAMENTE DE UN POLIMERO AL QUE SE UNE UN GRUPO FUNCIONAL N{SUB,2}O{SUB,2} DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO O UN COMPUESTO INTEGRADO POR UN GRUPO FUNCIONAL N{SUB,2}O{SUB,2} DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO. TAMBIEN SE FACILITAN MEDIOS PARA LA LIBERACION DE OXIDO NITRICO QUE INCLUYEN LOS POLIMEROS DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO MENCIONADOS O COMPUESTOS DE LOS MISMOS PARA UTILIZAR EN DICHOS METODOS. EL MEDIO DE LIBERACION PREFERIBLEMENTE ESTA CUBIERTO CON UN POLIMERO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO, QUE PUEDE SER BIODEGRADABLE, Y PERMITE LA LIBERACION CONTROLABLE Y PREDECIBLE DE NO A UN LUGAR DADO DE FORMA QUE SE PRODUZCA LA DOSIFICACION, PROFILACTICA, O MEJORA EFECTIVA.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: GOTO, TAKESHI, TSUKUBA RES. & DEV. CENTER, MENO, TATSUYA, TSUKUBA RES. & DEV. CENTER.

SE DESCRIBEN COMPRIMIDOS HIPOCOLESTEROLEMIANTES RECUBIERTOS O NO RECUBIERTOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE INCLUYEN UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL X REPRESENTA UN CONTRAION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; Y P REPRESENTA UN GRADO MEDIO DE POLIMERIZACION, Y ES MAYOR QUE 10.000, DIOXIDO DE SILICIO Y CELULOSA CRISTALINA, PERO QUE NO CONTIENEN AGUA. LOS COMPRIMIDOS NO RECUBIERTOS SE RECUBREN PREFERIBLEMENTE CON SUSTANCIAS CELULOSICAS. LOS COMPRIMIDOS SON FACILES DE TOMAR, PUESTO QUE NO SON AMARGOS. LA DOSIS DE LOS COMPRIMIDOS PUEDE DISMINUIRSE, PUESTO QUE LOS COMPRIMIDOS PUEDEN CONTENER UNA GRAN CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO. LA MEZCLA QUE INCLUYE LOS COMPONENTES CONSTITUYENTES PUEDE FORMARSE DIRECTAMENTE EN COMPRIMIDOS EN AUSENCIA DE AGUA.

(01/10/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KONFINO, ELIEZER, SELA, MICHAEL, TEITELBAUM, DVORA, ARNON, RUTH.

SE HACE REFERENCIA A UN COMPUESTO MEJORADO DEL COPOLIMERO-1 QUE INCLUYE UN COPOLIMERO-1 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ADITIVOS Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 40 KILODALTON.

(16/02/2002). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOLMES-FARLEY, STEPHEN, RANDALL, MANDEVILLE, W., HARRY, III.

UN METODO PARA ELIMINAR SALES DE BILIS DE UN PACIENTE MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNO O MAS POLIMEROS ALTAMENTE RETICULADOS CARACTERIZADO POR UNA UNIDAD DE REPETICION QUE TIENE LA FORMULA O UN COPOLIMERO DE LA MISMA, DONDE N ES UN ENTERO, R{SUP,1} ES H O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8}; M ES (A) O -Z-R{SUP,2}; Z ES O, NR{SUP,3}, S, O (()CH{SUB,2}()){SUB,M}; M = 0-10; R{SUP,3} ES H O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8}; Y R{SUP,2} ES (B) O (C) DONDE P = 010, Y CADA R{SUP,4}, R{SUP,5}, Y R{SUP,6}, INDEPENDIENTEMENTE, ES H, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8}, O UN GRUPO ARILO, LOS POLIMEROS SIENDO NO TOXICOS Y ESTABLES UNA VEZ INGERIDOS.

(01/01/2002). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SHIMADA, HIROSHI, MATSUKA, MASAYUKI, KAWAI, MIZUE.

MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA HIPERFOSFATEMIA QUE INCLUYE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO ACEPTABLE FARMACEUITICAMENTE COMO UN COPOLIMERO 2METILIMIDAZOL/EPICLOROHIDRINA , RESINA DE COLESTRIRAMINA, O COLESTIPOL. EL MEDICAMENTO ES DISPONIBLE ORALMENTE Y TIENE UN EFECTO REBAJANTE DE LA CONCENTRACION DE FOSFATOS EN SANGRE ASI COMO EFECTOS REDUCTORES EN LA EXCRECION DE FOSFATO URINARIO, SIENDO DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CAUSADAS POR LA HIPERFOSFATEMIA INCLUYENDO LA DISFUNCION RENAL Y SIMILARES.

(16/12/2001). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOLMES-FARLEY, STEPHEN, RANDALL, MANDEVILLE, W., HARRY, III, WHITESIDES, GEORGE MCCLELLAND.

SE PRESENTAN POLIMEROS AGLUTINANTES DE LOS FOSFATOS PARA RETIRAR LOS FOSFATOS DEL APARATO GASTROINTESTINAL. LOS POLIMEROS SE ADMINISTRAN ORALMENTE Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERFOSFATEMIA.

(16/12/2001). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: KIRSCHNER, ULRICH, DR., JETHON, FRANK.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL EMPLEO DE POLI(HEXAMETILENO)BIGUADINA (PHMB) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES O TUMORES, COMO POR EJEMPLO, TUMORES DE COLON, MELANOMAS, TUMORES RENALES, TUMORES DE OVARIOS, TUMORES DE PULMON, TUMORES DE MAMA, TUMORES DE PANCREAS Y SIMILARES. PERO SU USO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE COLON, TUMORES DE PULMON, MELANOMAS, TUMORES RENALES Y TUMORES DE MAMA. EL PHMB SE EMPLEA CONVENIENTEMENTE CON UN REPARTO MEDIO DEL PESO MOLECULAR DE HASTA 15.000.

(16/11/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS & COMPANY INCORPORATED DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: ROYCE, SUSAN, DURKEE, FIGULY, GARRET, DANIEL, KHASAT, NITYA, PRAKASH, MATOS, JOSE, RICARDO.

SE REVELAN NUEVAS SALES AMONICAS POLIMERICAS ENTRECRUZADAS EN DONDE EN DICHA SAL POLIMERICA: APROXIMADAMENTE EL 25% O MAS DE LOS SEGMENTOS LOS CUALES ENLAZAN ATOMOS DE NITROGENO AMONICO SON DEL GRUPO Y EN DONDE Y ES UN GRUPO N-ALQUILENO O UN GRUPO NALQUILENO SUSTITUIDO DE ALQUILO, EN DONDE DICHO GRUPO N-ALQUILENO TIENE DE 7 HASTA APROXIMADAMENTE 20 ATOMOS DE CARBONO; DEL 0 HASTA APROXIMADAMENTE EL 75% DE LOS SEGMENTOS LOS CUALES ENLAZAN ATOMOS DE NITROGENO AMONICO SON DEL GRUPO Z EN DONDE Z ES UN RADICAL HIDROCARBILENO QUE CONTIENE 2 O MAS ATOMOS DE CARBONO, DICHO RADICAL HIDROCARBILENO OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO, ETER, AMINO, TIOETER, CETO O SILILO O ANILLOS HETEROCICLICOS; Y APROXIMADAMENTE EL 25% O MAS DE LOS ATOMOS AMONICOS SON ATOMOS AMONICOS SECUNDARIOS.

(01/09/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PARK, JOONSUP.

SE PRESENTAN NUEVOS ANTIMICROBIANOS POLIMERICOS QUE TIENEN MOLECULAS SEPARADORES ENTRE LAS MOLECULAS DE AMINO Y/O AMONIO Y QUE TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS COMO CONSERVANTES Y EN COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LENTES DE CONTACTO COMO CONSERVANTES Y/O DESINFECTANTES.

(16/03/2001). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: BHAKOO, MANMOHAN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS PARTICULARES, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O MEDICINALES QUE COMPRENDAN LOS COMPUESTOS Y A UN METODO PARA DESINFECTAR MATERIA QUE INCLUYE EL PASO DEL TRATAMIENTO DE LA MATERIA CON LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SE DEFINEN COMO PEPTIDOS QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 5KD, QUE COMPRENDEN AL MENOS UN 15% POR NUMERO DE RESIDUOS DE ARGININA, LISINA, ORNITINA O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS Y AL MENOS UN 15% POR NUMERO DE RESIDUOS DE ARGININA, LISINA, ORNITINA, FENILALANINA, TIROSINA, TRIPTOFANO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. AUNQUE LA INVENCION ES DESCRITA CON REFERENCIA A SU USO EN LOS CAMPOS DE LA HIGIENE ALIMENTICIA Y ORAL, LA INVENCION TIENE PARTICULAR UTILIDAD EN LA HIGIENE DOMESTICA Y/O INDUSTRIAL.

(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, SATO, SHUJI.

UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO NO RETICULADA QUE CONSISTE EN UNIDADES ESTRUCTURALES REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO BENCILO O UN GRUPO ALQUILO QUE PRESENTA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,2} Y R SUB,3} PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PRESENTA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA UN CONTRAION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, N ES UN ENTERO DE 1 A 3, Y P ES UN GRADO PROMEDIO DE POLIMERIZACION DE 10 A 10.000; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO NO RETICULADA.

(01/03/2000). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU TUKUBA LABS. OF, SATO, SHUJI TUKUBA LABS OF HISAMITSU PHARM. CO INC.

UN DEPRESIVO DE NIVEL DE COLESTEROL, CONTENIENDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES NO RETICULAR, TENIENDO UNA UNIDAD ESTRUCTURAL REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) COMO EL INGREDIENTE PRINCIPAL, DONDE R1 REPRESENTA BENCILO O ALQUILO DE C1 TRO, Y CADA UNO REPRESENTA ALQUILO DE C1 IDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X REPRESENTA UN CONTRAION SE ASOCIA A SI MISMO CON ION DE OPUESTA CARGA; N ES 1 A 3; Y P REPRESENTA UN GRADO PROMEDIO DE POLIMERIZACION DE 10 A 10.000.